ФЕНИЛКАРБИНОЛ

НОМЕР КАС: 100-51-6

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H5CH2OH

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 108,14

Фенилкарбинол является очень полезным фиксатором и незаменимым ароматизатором при приготовлении жасминовых, лунных, иланг-иланговых и других ароматов.
Фенилкарбинол является очень полезным фиксатором.
Фенилкарбинол – незаменимая пряность при приготовлении жасминовых, самогонных и других ароматизаторов.
Для приготовления мыла; ежедневная косметическая эссенция.

Однако фенилкарбинол может медленно окисляться естественным образом, и часть его образует бензальдегид и бензиловый эфир, поэтому коммерческие продукты часто имеют миндальный аромат, поэтому он не подходит для длительного хранения.
Фенилкарбинол широко используется в производстве промышленных химикатов.
Фенилкарбинол используется в качестве растворителя краски; фотопроявитель; стабилизатор поливинилхлорида; лекарственное средство; растворитель синтетической смолы; растворитель для инъекций витамина В; консервант для мази или жидкого лекарства.
Фенилкарбинол можно использовать в качестве нейлоновой пряжи; осушитель для волокна и пластиковой пленки, краситель; эфир целлюлозы; растворитель для казеина, промежуточный продукт для получения бензилового эфира или эфира.

В то же время фенилкарбинол широко используется в производстве ручек; растворитель краски и др.
Фенилкарбинол используется в качестве местного анестетика.
Фенилкарбинол используется в производстве других бензильных соединений, в качестве фармацевтического вспомогательного средства, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
Фенилкарбинол естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чаях.

Фенилкарбинол также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Фенилкарбинол является ингредиентом, используемым в производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Фенилкарбинол является распространенным ингредиентом различных товаров для дома.
Фенилкарбинол также используется в качестве растворителя в пищевых продуктах из-за его низкой полярности, низкой токсичности и низкого давления паров.

Фенилкарбинол одобрен для использования в качестве пищевой добавки (E1519) и косметических средств в ЕС.
Фенилкарбинол — жидкость беловатого цвета со слабым ароматным запахом и острым жгучим вкусом.
В промышленности фенилкарбинол используется в производстве других бензиловых соединений, а также в парфюмерии и ароматизаторах.

В качестве фармацевтического продукта фенилкарбинол используется в качестве противопаразитарного препарата, используемого для лечения головных вшей.
Фенилкарбинол также используется в качестве обычного консерванта во многих инъекционных препаратах.
Фенилкарбинол используется в назальных спреях в качестве консерванта.
Фенилкарбинол — один из простейших ароматических спиртов, который можно рассматривать как фенилзамещенный метанол.

Фенилкарбинол — природный и синтетический ингредиент, используемый в качестве растворителя и консерванта; была связана с контактной аллергией.
Фенилкарбинол — бесцветная жидкость со слабым приятным запахом.
Фенилкарбинол частично растворим в воде и полностью смешивается со спиртами, эфирными и жирными маслами и этиловым эфиром.
Фенилкарбинол является полезным растворителем из-за его низкой токсичности, полярности и низкого давления паров.
Фенилкарбинол обычно используется в качестве антимикробного средства, консерванта, растворителя и дезинфицирующего средства в различных областях применения, что делает его очень универсальным продуктом для различных применений как в промышленности, так и в быту.

Фенилкарбинол уже много лет используется в качестве противомикробного агента в фармацевтических препаратах.
Фенилкарбинол окисляется алкогольдегидрогеназой, цитоплазматическим ферментом, присутствующим главным образом в печени, а также в кишечнике и почках.
Эта реакция является насыщаемой.
Образовавшийся бензальдегид окисляется альдегиддегидрогеназами (AldDH), цитоплазматическими и митохондриальными ферментами, в основном присутствующими в печени, а также в кишечнике и многих органах.

Фенилметанол добавляют в небольших количествах к поверхностным покрытиям для улучшения их текучести и блеска.
В текстильной промышленности фенилметанол используется в качестве вспомогательного вещества при крашении шерсти, полиамидов и полиэфиров.
В фармации фенилметанол используется в качестве местного анестетика в отпускаемых без рецепта аноректальных препаратах, препаратах для ухода за полостью рта и местных обезболивающих препаратах, а также из-за его противомикробного действия в качестве ингредиента мазей и других препаратов.

Фенилметанол также является исходным материалом для получения многочисленных сложных бензиловых эфиров, которые используются в качестве одорантов, ароматизаторов, стабилизаторов летучих ароматизаторов и пластификаторов, а также используются при экстрактивной перегонке м- и п-ксилолов и м- и п-крезолов. .
Другие применения включают или включали термосваривание полиэтиленовых пленок, в цветной фотографии в качестве ускорителя проявления и в микроскопии в качестве материала для заливки.
Фенилметанол встречается во многих эфирных маслах и пищевых продуктах.
Фенилметанол — бесцветная жидкость со слабым, слегка сладковатым запахом.

Фенилметанол можно окислить до бензальдегида, например, азотной кислотой.
Дегидрирование на катализаторе медь-оксид-магния-пемза также приводит к альдегиду.
Этерификация фенилметанола приводит к ряду важных ароматических и вкусовых материалов.
При нагревании фенилметанола в присутствии сильных кислот или сильных оснований образуется дибензиловый эфир.
Фенилкарбинол представляет собой ароматический первичный спирт. Фенилметанол синтезируется по реакции Канниццаро, которая включает одновременное окисление и восстановление бензолкарбальдегида (бензальдегида) кипячением с обратным холодильником в водном растворе гидроксида натрия:

2C6H5CHO † C6H5CH2OH + C6H5COOH

Фенилметанол вступает в реакции, характерные для спиртов, особенно таких, в которых образование стабильного карбониевого иона в качестве промежуточного соединения (C6H5CH2+) усиливает реакцию.
Также возможно замещение на бензольное кольцо; группа -CH2OH направляется во 2- или 4-положение за счет отдачи электронов кольцу.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Фенилкарбинол используется в качестве общего растворителя для чернил, восков, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Фенилкарбинол можно использовать в растворителях для краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, чтобы смесь лучше прилипала к окрашенным поверхностям.
Фенилкарбинол является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в производстве мыла, парфюмерии и ароматизаторов.

Фенилкарбинол также используется в жидкости для электронных сигарет для усиления используемых ароматов.
Фенилкарбинол можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.
Фенилкарбинол можно использовать в качестве обезжиривателя в средствах для чистки ковров.
Как растворитель красителей, он улучшает процесс окрашивания шерсти, нейлона и кожи.

Фенилкарбинол также используется в качестве проявителя фотопленки и в качестве средства от насекомых.
Фенилкарбинол используется в качестве бактериостатического консерванта в низких концентрациях в лекарствах для внутривенного введения, косметике и препаратах для местного применения.
Некоторая осторожность необходима, если используется высокий процент фенилкарбинола, поскольку бензальдегид возникает из фенилкарбинола при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.

ЗАЯВЛЕНИЕ:

-Покрытия
-Пигменты и красители
-чернила
-Эпоксидные отвердители
-Растворитель смолы
-Личная гигиена
-Ароматы
-Фармацевтическая
-Ароматы и парфюмерия

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТА:

-Химическая формула: C7H8O
-Упрощенная структура: C6H5CH2OH
-Молекулярный вес: 108,138
-CAS-номер: 100-51-6
-Номер EINECS: 202-859-9
-Внешний вид и свойства: Бесцветная жидкость с ароматным запахом.
-Точка плавления: -15,3℃
-Плотность: 1,04 г/см3
-Точка кипения: 205,7°C
-Температура воспламенения (°): 436
-Растворимость: мало растворим в воде, легко растворим в спирте, эфире и ароматическом углеводороде.
-Показатель преломления: 1,5396

ОЧИСТКА:

Фенилкарбинол обычно очищают осторожной фракционной перегонкой при пониженном давлении в отсутствие воздуха.
Фенилкарбинол можно обнаружить по поглощению УФ-излучения при 283 нм.
Фенилкарбинол также очищали встряхиванием с водным раствором КОН и экстракцией диэтиловым эфиром, не содержащим перекиси.
После промывки водой экстракт обрабатывают насыщенным раствором NaHS, фильтруют, промывают, сушат СаО и перегоняют при пониженном давлении.

ФУНКЦИЯ:

- Бактериостатический агент - Предотвращает, замедляет или ингибирует рост бактерий
-Drug/Medicine - Лечит, облегчает, излечивает или предотвращает болезни.
- Как официально заявлено государственным органом по регулированию лекарственных средств/медицинских препаратов
-Аромат / Ароматический компонент - Обеспечивает или усиливает определенный запах или запах.
-Инсектицид/пестицид - убивает или подавляет нежелательные организмы
-Консервант - Предотвращает и подавляет рост нежелательных микроорганизмов, которые могут быть вредными.
- Агент контроля вязкости - поддерживает или изменяет густоту жидкости, в основном используется в косметике.

ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Линейная формула: C6H5CH2OH
-Молекулярный вес: 108,14
-Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
-Запах: слабо ароматный
-Сп. Гравитация при 20°C: 1,040 – 1,050
-Содержание альдегида (по Gc): 0,1%
-Растворимость: соответствует согласно Bp
-Анализ (по Gc): не более 99,0 %
-Присутствие хлорированного соединения: не содержит хлора
- Кислотное число: NMT 0,2 %

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Химическая формула: C7H8O
-Внешний вид: бесцветная жидкость
- Анализ:> 97%
-Точка кипения: 205oC
-Точка воспламенения: 101oC

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Внешний вид: бесцветные кристаллы (оценка)
- Анализ: от 95,00 до 100,00
-Точка плавления: 67,00°С. при 760,00 мм рт.ст.
-Точка кипения: от 308,00 до 309,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
- Давление паров: 0,000301 мм рт.ст. при 25,00 °C.
-Точка воспламенения: 265,00 °F. ТСС (129,40°С)
-logP (м/в): 2,971

ИНФОРМАЦИЯ О ТОВАРЕ:

-CAS-номер: 100-51-6
-Индексный номер ЕС: 603-057-00-5
-Номер ЕС: 202-859-9
-Формула Хилла: C‚‡H‚ˆO
-Химическая формула: C‚†H‚…CH‚‚OH
-Молярная масса: 108,14 г/моль
-Код ТН ВЭД: 2906 21 00

ФИЗИЧЕСКАЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

-Точка кипения: 205°C (1013 гПа)
-Плотность: 1,05 г/см3 (20°С)
- Предел взрываемости: 1,3 - 13 %(V)
-Точка воспламенения: 101 °C DIN 51758
-Температура воспламенения: 435 °C DIN 51794
-Точка плавления: -15,3°С
- Давление паров: 0,07 гПа (20 °C)
-Растворимость: 40 г/л

ГЛАВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

-Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
-Чистота: 99%
-Удельный вес, 20ºC: 1,043-1,048
-Показатель преломления, 20°C: 1,538-1,541
-Бензальдегид, ч./млн: 200 макс.
-Перекисное число: 5max
-Остаток при выпаривании, %: 0,1макс.
-хлорид, %: 0,005max
-вода, %: 0,1макс.
-Кислотность (в виде бензойной кислоты),%: 0,1макс.

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА:

Бензилхлорид с калием или натрием нагревают в течение длительного времени и гидролизуются с образованием фенилкарбинола.
Бензальдегид в метаноле и растворе гидроксида натрия реагируют с фенилкарбинолом при 65~75°С.
Продукт имеет высокую чистоту.

Используя бензилхлорид в качестве сырья, его нагревают и гидролизуют с образованием фенилкарбинола в присутствии натриевого катализатора.
Спецификация специй Фенилкарбинол(QB792-81): относительная плотность 1,041-1,046; показатель преломления 1,538-1,541; интервал кипения 203-206°С и объем дистиллята более 95%; растворение полностью в 30 объемах дистиллированной воды; содержащие более 98 процентов спирта; хлорный тест (ХХ) как побочная реакция.
Нормы расхода сырья: хлористый бензил 1600кг/т; сода кальцинированная 1000кг/т.
Фенилкарбинол содержится в цветках апельсина, иланг-иланге, жасмине, гардении, акации, сирени и гиацинте.

Бензилхлорид или бензальдегид используют в качестве сырья для получения фенилкарбинола в промышленности.
К 12% раствору карбоната натрия добавляют хлорбензил, нагревают до 93°С и перемешивают в течение 5 часов.
Затем нагрейте смесь до 101~103°С и реагируйте в течение 10 часов.
После реакции охлаждают до комнатной температуры и добавляют соль до насыщения.

После еще отстаивания для стратификации отбирают верхнюю жидкость и получают сырые продукты перегонкой под давлением.
Затем уточните, чтобы получить целевые продукты.
Выход 70%～72%.

C6H5CH2Cl+H2O[Na2CO3]†'C6H5CH2OH+NaCl+CO2†'

В присутствии гидроксида натрия формальдегид и бензальдегид реагируют с образованием фенилкарбинола по реакции диспропорционирования.

C6H5CHO+HCHO[NaOH]†'C6h5CH2OH+HCOONa

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фенилкарбинол — бесцветная, гигроскопичная, чувствительная к воздуху жидкость со слабым приятным ароматическим запахом.
Пороговая концентрация запаха в воде составляет 10 ppm.

ПРОФИЛЬ РЕАКТИВНОСТИ:

Их легко получить взаимодействием хлорноватистой кислоты и спиртов либо в водном растворе, либо в смешанных водно-четыреххлористых растворах.
Хлор плюс спирты аналогичным образом давали бы алкилгипохлориты.
Они разлагаются на холоде и взрываются при воздействии солнечного света или тепла.
Третичные гипохлориты менее нестабильны, чем вторичные или первичные гипохлориты.
Катализируемые основанием реакции изоцианатов со спиртами следует проводить в инертных растворителях.
Такие реакции в отсутствие растворителей часто протекают со взрывной силой.

БЕЗОПАСНОСТЬ:

Фенилкарбинол используется в самых разных фармацевтических препаратах.
Фенилкарбинол метаболизируется в бензойную кислоту, которая далее метаболизируется в печени путем конъюгации с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая выводится с мочой.
Проглатывание или вдыхание фенилкарбинола может вызвать головную боль, головокружение, тошноту, рвоту и диарею.
Чрезмерное воздействие может привести к угнетению ЦНС и дыхательной недостаточности.
Однако концентрации фенилкарбинола, обычно используемые в качестве консерванта, не связаны с такими побочными эффектами.
Сообщения о побочных реакциях на фенилкарбинол, используемый в качестве наполнителя, включают токсичность после внутривенного введения; нейротоксичность у пациентов, которым вводили фенилкарбинол в интратекальных препаратах; гиперчувствительность, хотя и относительно редко; фатальный токсический синдром у недоношенных детей.

УМЕНИЕ ОБРАЩАТЬСЯ:

Носите средства индивидуальной защиты/защитную маску для лица.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Не допускать попадания в глаза, на кожу или одежду.
Избегать проглатывания и вдыхания.
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения.

ХРАНИЛИЩЕ:

Хранить при температуре ниже +30°С.
Хранится в прохладном, проветриваемом складе.
Держитесь подальше от огня и тепла.

Хранение должно осуществляться отдельно от окислителя.
Оснащен соответствующими видами и количеством пожарного оборудования.
Зона хранения должна быть оборудована оборудованием для аварийной обработки утечек и подходящими материалами для укрытия.
Хранить в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.

Держите контейнер плотно закрытым.
Храните контейнеры плотно закрытыми в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.
Беречь от тепла, искр и пламени.
Несовместимые материалы.

СИНОНИМ:

Фенилметанол
фенилметанол
бензолметанол
100-51-6
фенилкарбинол
Бензоиловый спирт
бензиловый спирт
Бензолкарбинол
Гидрокситолуол
Фенилметиловый спирт
альфа-толуенол
(Гидроксиметил)бензол
Фенолкарбино
Бензаловый спирт
альфа-гидрокситолуол
бензиловый спирт
Бензиловый спирт
Бензиликум
Метанол, фенил-
Фенилкарбинол
гидроксиметилбензол
Фенилметанол
БЕНЗИЛ-СПИРТ
Эуксил К 100
Бенталол
Улесфия
α-Гидрокситолуол
Ароматный спирт
66072-40-0
Касвелл № 081F
FEMA № 2137
.альфа.-толуенол
Фенилметанол (натуральный)
Бензиловый спирт [DCIT] Itch-X
спирт бензиловый
NCI-C06111
бензометанол
Бензиловый спирт
Ароматический первичный спирт
Алкоголь, бензил
Бензиловый спирт
Бензиловый спирт
Алкоголь Бенчилико
Метанол бензол
Бензиловый спирт
НСК 8044
HOCH-Ph-полимер
BnOH
Фенилметанол, полимер-связующий
Фенилметанол Натуральный
НСК-8044
MFCD00004599
Гидроксиметиловая смола
ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ
ЛКГ8494ВБХ
ЧЕБИ:17987
INS NO.1519INS-1519
Гидроксиметиловая смола
NCGC00091865-01
Фенилметанол
DSSTox_CID_152
E-1519
DSSTox_RID_75404
DSSTox_GSID_20152
185532-71-2
МБН
Бензиловый спирт
Алкоголь, Бензил
Алкоголь Бенчилико
фенилметан-1-ол
КАС-100-51-6
ХСДБ 46
Улесфия (Теннесси)
КРИС 2081
Фенилметанол
ИНЭКС 202-859-9
УНИ-LKG8494WBH
Химический код пестицида EPA 009502
БРН 0878307
энзиловый спирт
Бензаловый спирт
Бензспирт
Бентанол
Алкоолбензиллик
бензол-метанол
Фенилметанол
а-гидрокситолуол
а-толуенол
АИ3-01680
Фенилметанол
Бензиловый спирт
HOCH2-Ph-полимер
Санморл БК 20
Нац. Фенилметанол
PhCH2OH
201740-95-6
Bn-OH
Фенилметанол-13С6
SCHEMBL147
Фенилметанол марки АЦС
бмсе000407
C6H5CH2OH
ЧЕМБЛ720
ЕС 202-859-9
WLN: Q1R
Фенилметанол
Фенилметанол
PINAPUR&торговля; 9 БА-Р
Фенилметанол
Фенилметанол
Фенилметанол
Фенилметанол
4-06-00-02222
Фенилметанол
СТАВКА:ER0248
АЛКОГОЛЬ, БЕНЗИЛ
Фенилметанол
ТБ 13G
Фенилметанол
Фенилметанол, LR, >=99%
Фенилметанол
Фенилметанол
Фенилметанол
Фенилметанол
DTXSID5020152
БДБМ16418
NSC8044
Фенилметанол
Фенилметаноловый реагент класса ACS
HMS3264B16
HMS3885F10
Фармакон1600-01502555
ЦИНК895302
Фенилметанол, аналитический стандарт
Фенилметанол, AR, >=99,5%
HY-B0892
Фенилметанол, безводный, 99,8%
Токс21_111172
Токс21_202447
Токс21_300044
ББЛ011938
Фенилметанол
MFCD03792087
NSC760098
с4600
STL163453
Фенилметанол
Фенилметанол, >=99%, FCC, FG
АКОС000119907
Фенилметанол, натуральный, >=98%, FG
CCG-213843
DB06770
ЛС41488
НСК-760098
Бензиловый спирт 100 мкг/мл в метаноле
NCGC00091865-02
NCGC00091865-03
NCGC00091865-04
NCGC00254154-01
NCGC00259996-01
АЛКОГОЛЬ БЕНЗИЛИКУС
Фенилметанол, реагент ACS, >=99,0%
Фенилметанол, ReagentPlus(R), >=99%
Фенилметанол, USP, 98,0-100,5%
Бензиловый спирт 1000 мкг/мл в этаноле
Фенилметанол на полистироле, 3,5 ммоль/г
B2378
Фенилметанол, испытанный в соответствии с Ph.Eur.
Бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле
E1519
FT-0622812
Фенилметанол, Па, реагент АЦС, 99,0%
Фенилметанол, SAJ первого сорта, >=98,5%
А14564
Фенилметанол, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Фенилметанол, Vetec(TM) х.ч., 98%
C00556
C03485
D00077
Д70182
Q52353
AB01563201_01
А800221
СР-01000872610
J-000153