ÜRÜNLER

PİPERAZİN

Piperazin, epoksi sertleştiriciler, poliamid reçineleri, korozyon inhibitörleri üretmek ve CO2 yıkama (amin gazı yakalama) sistemlerinde reaktif olarak kullanılır.
Piperazin, veteriner hekimlikte antiparaziter bir madde olarak tarihsel olarak kullanılmıştır; insanlarda kullanılan bir ilaç artık birçok bölgede pazarlanmamaktadır.
Piperazin kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve döşeme malzemelerinde bulunur; bazen uluslararası alanda aroma verici olarak kullanılır.

CAS Numarası: 110 ‑ 85 ‑ 0
EC Numarası: 203 ‑ 806 ‑ 2 (genellikle bildirilen)
Moleküler Formül: C₄H₁₀N₂ (hekzahidro-1,4 ‑ diazin)
Moleküler Ağırlık: ~86,1 g/mol

EŞ ANLAMLILAR:
Piperazin, Heksahidropirazin, Piperazidin, Dietilenediamin, 1,4 ‑ Diazinan, piperazin, 110-85-0, Dietilenediamin, 1,4-Diazasiklohekzan, Piperazin, Heksahidropirazin, Piperazidin, Antiren, 1,4-Piperazin, Dietilenimin, Pipersol, Eraverm, Dispermin, Lumbrical, Wurmirazin, Uvilon, Piperazin, susuz, Worm-A-Ton, 1,4-Dietilenediamin, Pirazin heksahidrit, Heksahidro-1,4-diazin, Pirazin, heksahidro-, Piperazin (USP), 1RTM4PAL0V, Piperazin [USP], 1,4 Diazasiklohekzan, DTXSID1021164, CHEBI:28568, NSC-474, DTXCID701164, FEMA NO. 4250, P02CB01, Vermizine, 1,4 Piperazine, piperazine phosphate (1:1), Ascalix, Ectodyne, Expelix, Wormex, Ins umuline rapide, 203-808-3, Vermex, Asca-Trol No. 3, MFCD00005953, Vermizine (TN), NSC 474, NSC474, Piperazine anhydrous, Eraverm (VAN), Piperazin [Germany], NCGC00094762-03, Upixon, Piperazin [Germany], CAS-110-85-0, PZE, CCRIS 5950, HSDB 1093, EINECS 203-808-3, UNII-1RTM4PAL0V, UN2579, BRN 0102555, piperizine, piperzin, piprazin, ekzahidropirazin, Piperazin-, 7-piperazin, 4-diazasiklohekzan, Piperazin, susuz, Piperazin, %99, Tasnon (Tuz/Karışım), PIPERAZINUM, Exelmin (Tuz/Karışım), Vermidol (Tuz/Karışım), Piperazin - susuz, Vermizine (Tuz/Karışım), Spectrum_001113, PIPERAZİN [II], PIPERAZİN [MI], Spectrum5_001817, PIPERAZİN [FHFI], PIPERAZİN [HSDB], SCHEMBL238, WLN: T6M DMTJ, PIPERAZİN [VANDF], PIPERAZİN [HPUS], EC 203-808-3, PIPERAZİN [MART.], SCHEMBL1640, SCHEMBL8372, Piperazin, pa, %98, Trimetazidin EP Safsızlık G, CHEMBL1412, NCIOpen2_000984, NCIOpen2_000988, NCIOpen2_001024, NCIOpen2_001031, NCIOpen2_001033, NCIOpen2_001071, NCIOpen2_001073, NCIOpen2_001111 , NCIOpen2_001151, NCIOpen2_001231, NCIOpen2_001262, NCIOpen2_001269, NCIOpen2_004830, NCIOpen2_004834, NCIOpen2_004862, NCIOpen2_004874, NCIOpen2_004904, NCIOpen2_004910, NCIOpen2_004914, NCIOpen2_004942, NCIOpen2_004952, NCIOpen2_004954, NCIOpen2_004982, NCIOpen2_004992, NCIOpen2_004994, NCIOpen2_005022, NCIOpen2_005032, NCIOpen2_005034, NCIOpen2_005062, NCIOpen2_005072, NCIOpen2_005102, NCIOpen2_005108, NCIOpen2_005145, NCIOpen2_005182 NCIOpen2_005185, NCIOpen2_005187, NCIOpen2_005200, NCIOpen2_005575, NCIOpen2_005980, NCIOpen2_009422, PIPERAZINE [USP-RS], PIPERAZINE [WHO-DD], SCHEMBL77543, KBioSS_001593, 5-23-01-00030 (Beilstein El Kitabı Referansı), BIDD:GT0273, DivK1c_000038, SCHEMBL215254, SCHEMBL524620, SCHEMBL524861, SCHEMBL908308, SPECTRUM1500490, Piperazin, analitik standart, orb1182253, orb2893579, SCHEMBL1663725, SCHEMBL6239923, SCHEMBL6575336, SCHEMBL8010246, PIPERAZINE [YEŞİL KİTAP], HMS500B20, KBio1_000038, KBio2_001593, KBio2_004161, KBio2_006729, MSK7186, NINDS_000038, HMS1920H20, HMS2092A03, HMS3885L08, Pharmakon1600-01500490, PIPERAZINE [USP MONOGRAPH], BCP24060, HY-B0912, Piperazine, ReagentPlus(R), %99, STR00051, Tox21_113564, Tox21_202242, Tox21_300104, NSC757283, s4574, STL169348, Piperazin [UN2579] [Aşındırıcı], AKOS000269028, CCG-212753, CS-4381, DB00592, FP31694, LF-0561, NSC-757283, UN 2579, IDI1_000038, NCGC00094762-01, NCGC00094762-02, NCGC00094762-04, NCGC00094762-05, NCGC00094762-08, NCGC00254077-01, NCGC00259791-01, Piperazin, susuz, >=%99,0 (T), BP-31252, SBI-0051485.P003, NS00008207, P0446, P0447, EN300-33920, C07973, D00807, AB00052073_03, Piperazin, BioUltra, susuz, >=%99,0 (T), Q409292, SR-05000001700, SR-05000001700-1, BRD-K13249881-001-02-3, F0001-0226, Z1245537944, InChI=1/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H, Piperazin, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, TRİMETAZİDİN DİHİDROKLORÜR KATKI MADDESİ G [EP KATKI MADDESİ], 31977-51-2, 1,4-Diazasiklohekzan, Hekzahidropirazin, Piperazidin, Dietilenediamin, 1,4-Diazinan, Hekzahidropirazin, Antiren, Dietilenediamin, Dietilenimin, Dispermin, Eraverm, Lumbrical, Piperazidin, Pipersol, Pirazin hekzahidrit, Pirazin, hekzahidro-, Uvilon, Worm-A-Ton, Wurmirazin, 1,4-Diazasiklohekzan, 1,4-Piperazin, 1,4-Dietilendiamin, Heksahidro-1,4-diazin, Piperazin, susuz, Asca-Trol No. 3, Piperazin, UN 2579, Vermex, Upixon, NSC 474, Dietilendiamin, Dietilenimin, Dispermin, Antiren, Heksahidropirazin, Piperazidin, Pipersol, Pirazin heksahidrit, Uvilon, 1,4-
Diazacyclohexane, 1,4-Piperazine, 1,4-Diethylenediamine, Piperazin (Almanca), N,NDiethylenediamine, Hexahydro-1,4-diazine, Piperazidine, Pyrazine hexahydrate, Piperazin, (Almanca), Piperazina (İspanyolca), Pipérazine (Fransızca), Diğer RN: 8017-90-1, 8027-81-4, 81546-15-8, 854880-15-2, 861800-35-3

Piperazin (/paɪˈpɛrəziːn/), (CH2CH2NH)2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Piperazin, yapısı itibariyle 1- ve 4-CH2 gruplarının NH ile yer değiştirdiği bir siklohekzan olarak tanımlanabilir.
Piperazin, tuzlu bir tada sahip, eriyen katı bir madde olarak bulunur.

Piperazin suda ve etilen glikolde serbestçe çözünür, ancak dietil eterde az çözünür.
Piperazin endüstriyel olarak genellikle hekzahidrat (CH2CH2NH)2•6H2O) halinde bulunur; 44 °C'de erir ve 125-130 °C'de kaynar.
Piperazinin ikame edilmiş türevleri geniş bir kimyasal bileşik sınıfıdır.

Birçok piperazinin yararlı farmakolojik özellikleri vardır; bunların en önemli örnekleri arasında viagra, siprofloksasin ve ziprasidon bulunur.
Piperazin, iki zıt azot atomu içeren altı üyeli bir halkadan oluşan organik bir bileşiktir.
İlk olarak ürik asit çözücü olarak kullanılan piperazinin antihelmintik olarak kullanımı ilk kez 1953 yılında ortaya çıkmıştır.

İlaç sistemik dolaşıma girdiğinde kısmen oksitlenir ve kısmen de değişmemiş bir bileşik olarak elimine edilir.
Piperazinin vücut dışında ürik asidi çözme ve çözünür ürat üretme konusunda dikkate değer bir gücü vardır, ancak klinik deneyimlerde aynı derecede başarılı olmadığı kanıtlanmıştır.

Piperazin ilk olarak 1953 yılında antihelmintik olarak piyasaya sürüldü.
Piperazin bileşikleri genel olarak parazitleri felç ederek antihelmintik etkilerini gösterirler ve böylece konakçı organizmanın kolayca uzaklaştırılmasını veya dışarı atılmasını sağlarlar.

Piperazin iğne benzeri beyaz veya renksiz kristallerdir.
Piperazin katı halde veya sıvı ortamda süspanse edilmiş halde taşınır.
Katı ışığa maruz kaldığında koyulaşır.

Piperazinin parlama noktası 190 °F'dir.
Piperazin korozyon önleyici ve böcek ilacı olarak kullanılır.
Piperazin, zıt konumlarda iki azot atomu içeren altı üyeli bir halkadan oluşan bir azasikloalkandır.

Piperazin antihelmintik bir ilaç görevi görmektedir.
Doymuş organik bir heteromonosiklik ana bileşik, bir azasikloalkan ve piperazinlerin bir üyesidir.
Piperazin, piperazinyumun (2+) konjuge bazıdır.

Piperazin, iki zıt azot atomu içeren altı üyeli bir halkadan oluşan organik bir bileşiktir.
İlk olarak ürik asit çözücü olarak kullanılan piperazinin antihelmintik olarak kullanımı ilk kez 1953 yılında ortaya çıkmıştır.
İlaç sistemik dolaşıma girdiğinde kısmen oksitlenir ve kısmen de değişmemiş bir bileşik olarak elimine edilir.

Piperazinin vücut dışında ürik asidi çözme ve çözünür ürat üretme konusunda dikkate değer bir gücü vardır, ancak klinik deneyimlerde aynı derecede başarılı olmadığı kanıtlanmıştır.
Piperazin ilk olarak 1953 yılında antihelmintik olarak piyasaya sürüldü.

Piperazin bileşikleri genel olarak parazitleri felç ederek antihelmintik etkilerini gösterirler ve böylece konakçı organizmanın kolayca uzaklaştırılmasını veya dışarı atılmasını sağlarlar.

Piperazin, 6 üyeli heterosiklik bir halka içinde zıt pozisyonlarda iki azot atomu bulunan, piperazin türevleri için omurga görevi gören ve nematodlarda gama-amino-bütirik asit (GABA) reseptör agonisti olarak etki eden, potansiyel anti-helmintik aktiviteye sahip halkasal bir organik bileşiktir.

Piperazin uygulandığında duyarlı nematodlarda GABA inhibitör reseptörlerine bağlanır ve böylece klorür kanalının açılmasına ve hiperpolarizasyona neden olur.
Bu durum solucanın kaslarının felce uğramasına ve normal peristaltizmin solucanı bağırsak lümeninden çıkarmasına olanak tanır, bu da solucanın vücuttan atılmasına neden olur.

GABA'nın merkezi sinir sistemiyle (MSS) sınırlı olduğu omurgalıların aksine, helmintlerdeki GABA reseptörleri periferik sinir sisteminde de ifade edilir.
Piperazin, antihelmintik adı verilen ilaç ailesine aittir.

Solucan enfeksiyonlarının tedavisinde antihelmintikler kullanılır.
Piperazin, yaygın yuvarlak kurtların (askariyazis) ve kıl kurtlarının (enterobiyazis; oksiüriyazis) tedavisinde kullanılır.
Piperazin solucanları felç ederek etki gösterir.

Daha sonra dışkıyla atılır.
Piperazin yalnızca doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.
Piperazin artık Amerika Birleşik Devletleri'nde bulunmamaktadır.

Piperazin yalnızca yetişkin büyük yuvarlak kurtlara karşı etkilidir.
Piperazinin tenyalar da dahil olmak üzere diğer solucan türlerine hiçbir etkisi yoktur.
Piperazin her kuşa ağız yoluyla verilebilir veya sürünün su kaynağına eklenebilir.

İlaç büyük yuvarlak kurt yumurtalarını öldürmediğinden tedavinin 7-10 gün sonra tekrarlanması gerekir.
Ağızdan verilecekse: 50 mg/kuş (eğer 6 haftalıktan küçükse), aksi takdirde 100 mg/kuş (eğer 6 haftalıktan büyükse) veya üretici etiketine göre.
7-10 gün sonra tekrarlayın.

Sürü su kaynağına eklenecekse: Galon suya 3 mL veya üreticinin etiketine göre.
7-10 gün sonra tekrarlayın.
Piperazin, antihelmintikler ailesine ait bir antiparaziter ilaçtır.

Piperazin yetişkinlerde ve çocuklarda çeşitli parazit enfeksiyonlarının (solucan enfeksiyonları) tedavisinde kullanılır.
Paraziter enfeksiyonlar, başka bir konakçı/organizma üzerinde veya içinde yaşayan parazitlerin (mikroorganizmaların) neden olduğu hastalıklardır.
Piperazin esas olarak parazitlerin neden olduğu yuvarlak kurtlar ve kıl kurtlarının enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

Piperazin etken maddesini içerir ve GABA reseptör agonisti ilaçlar sınıfına aittir.
Piperazin, GABA reseptörlerine bağlanarak duyarlı parazitlerin felce uğramasına neden olur.
Böylece Piperazin enfeksiyonu tedavi eder.

Piperazin, iki zıt azot atomu içeren altıgen bir organik halka bileşiğidir (resme bakınız).
Piperazinler, hepsi piperazin fonksiyonel grubu içeren geniş bir kimyasal bileşik sınıfıdır.
Piperazinler, başlangıçta, karabiber bitkisindeki (Piper nigrum) piperinin bir bileşeni olan piperidin ile kimyasal benzerliklerinden dolayı bu adı almışlardır.

Bu durum, piperazinlerin doğal olarak karabiberden elde edildiği yönündeki yanlış inanışın ortaya çıkmasına yol açmıştır.
Gerçekte, piperazinler doğada bulunmaz; genellikle alkollü amonyağın 1,2-dikloroetanla reaksiyona sokulmasıyla yapay olarak sentezlenirler.
Birçok piperazin başarılı ilaçlardır

PİPERAZİNİN KULLANIMI ve UYGULAMALARI:
Piperazin, çok sayıda endüstriyel ve farmasötik alanda yaygın olarak kullanılan bir siklik diamindir:
Kimyasal ara madde: Piperazin, epoksi sertleştiriciler, poliamid reçineleri, korozyon inhibitörleri üretmek ve CO2 yıkama (amin gazı yakalama) sistemlerinde reaktif olarak kullanılır.

Farmasötik rolü: Piperazin, tarihsel olarak veteriner hekimlikte antiparaziter bir madde olarak kullanılmıştır; insanlarda kullanılan bir ilaç artık birçok bölgede pazarlanmamaktadır.
Diğer uygulamalar: Piperazin kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve döşeme malzemelerinde bulunur; bazen uluslararası alanda aroma verici madde olarak kullanılır.

Piperazin, maksimum klinik deneme aşaması IV olan küçük moleküllü bir ilaçtır ve helmintiyazis tedavisinde endikedir.
Piperazin en az bir bölgede kullanımdan kaldırıldı.

Piperazin, bağırsak nematodları ASCARIS LUMBRICOIDES (yuvarlak kurt) ve ENTEROBIUS VERMICULARIS'e (kıl kurdu, iplik kurdu) karşı etkili bir anti-nematodal ilaçtır.

Piperazin, duyarlı kurtlarda gevşek kas felcine yol açan nöromüsküler bir blok oluşturur, bu da kurtların bağırsaktan çıkarılıp dışkıyla atılmasına neden olur.

-Piperazin antihelmintik olarak kullanılır
Piperazin, 20. yüzyılın başlarında Bayer tarafından antihelmintik olarak pazarlandı ve o dönemde eroin de dahil olmak üzere diğer popüler Bayer ürünleriyle birlikte basılı reklamlarda yer aldı.

Aslında piperazin bileşiklerinin büyük bir kısmı antihelmintik etkiye sahiptir.
Etki mekanizmaları genellikle parazitleri felç ederek, konakçı organizmanın kolayca dışarı atılmasını sağlamaktır.

Nöromüsküler etkilerin, miyonöral kavşakta asetilkolinin bloke edilmesiyle oluştuğu düşünülmektedir.
Bu etki, inhibitör GABA (γ-aminobütirik asit) reseptörü üzerindeki agonist etkileri aracılığıyla gerçekleşir.

Helmintlere karşı seçiciliği, omurgalıların GABA'yı sadece MSS'de kullanmaları ve helmintlerin GABA reseptörünün omurgalılarınkinden farklı bir izoformda olmasından kaynaklanmaktadır.

Piperazin hidrat, piperazin adipat ve piperazin sitrat (askariyazis ve enterobiyazis tedavisinde kullanılır) en yaygın antihelmintik piperazin bileşikleridir.

Bu ilaçlara genellikle sadece "piperazin" denir ve bu durum, spesifik antihelmintik ilaçlar, piperazin içeren bileşiklerin tüm sınıfı ve bileşiğin kendisi arasında karışıklığa neden olabilir.

Piperazinin genellikle farmasötik veya veterinerlik amaçlı olarak hazırlandığı iki yaygın tuz, sitrat, 3C4H10N2•2C6H8O7 (yani 2 molekül sitrik asit için 3 molekül piperazin içeren) ve adipat, C4H10N2•C6H10O4'tür (her birinden 1 molekül piperazin ve adipik asit içeren)

-Piperazin'in Tıp Alanındaki Kullanım Alanları:
Piperazin antihelmintik ilaç ailesine aittir.
Bu antihelmintik ilaçlar esas olarak solucan enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

Bunlar arasında askariyazis gibi yaygın yuvarlak kurtların ve enterobiyazis ve oksüriyazis gibi kıl kurtlarının neden olduğu enfeksiyonlar yer alır.
Piperazin insan vücuduna girdiğinde kurtları felç etme işlevini başlatır ve dışkıyla atılmasını sağlar.

Piperazinin dozajı hekim tarafından belirlenmelidir.
Piperazin, yuvarlak kurtların veya kıl kurtlarının neden olduğu solucan enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.

Piperazin, reçete gerektirmeden pastil, toz ve şurup formlarında mevcuttur.
Piperazin antihelmintik ilaçlar sınıfına aittir.

Bu ilaç sindirim sistemindeki kurtları felç ederek etki gösterir.
Bu, kurtların bağırsaklarda çoğalmasını önler ve dışkıyla atılır.

Piperazin, yapılarında ortak bir piperazin fonksiyon grubuna sahip olan geniş bir kimyasal bileşik sınıfıdır.
Piperazin aynı zamanda bir antihelmintiktir; antihelmintikler solucan enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Piperazinin insan kullanımı durdurulmuş olsa da, hayvanlarda solucan tedavisinde kullanılmaya devam edilebilir.

-Piperazin'in Kullanım Alanları
Piperazin bağırsak kurdu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Piperazinin detaylı kullanım alanları şu şekildedir:
• Yuvarlak kurt enfeksiyonlarını tedavi eder: Piperazin, yaygın yuvarlak kurtların neden olduğu askariazisin tedavisinde etkilidir.
• Kıl kurdu enfeksiyonlarını tedavi eder: Piperazin, kıl kurtlarının neden olduğu enterobiyazisi (oksiüriyaz) ortadan kaldırmak için kullanılır.

PİPERAZİNİN KULLANIM TALİMATLARI:
• Piperazin, doktorunuzun talimatlarına göre yemeklerle birlikte veya aç karnına alınabilir.
• Daha iyi sonuçlar için dozaj ve zamanlama konusunda doktorunuzun talimatlarına uyun.
• Reçete edilen dozu ölçü kabı kullanarak ölçün ve ağızdan uygulayın.
• Her kullanımdan önce kabı iyice çalkalayınız.

PİPERAZİNİN TIBBİ FAYDALARI:
Piperazin etken maddesini içerir ve GABA reseptör agonisti ilaçlar sınıfına aittir.
Piperazin, GABA reseptörlerinin kas zarına bağlanarak etki gösterir.
Bu durum kurtçukların felç olmasına ve sonuçta duyarlı helmintlerin ölümüne yol açarak parazit enfeksiyonlarının büyümesini engeller.

PİPERAZİNİN MEKANİZMASI NEDİR?
Piperazin, parazitik kurt enfeksiyonlarının tedavisinde kullanımı nedeniyle önemli ilgi gören bir ilaçtır.
Piperazinin etki mekanizması öncelikle parazitleri felç ederek, onların konakçının vücudundan atılmasını kolaylaştırma yeteneğine dayanmaktadır.

Piperazin'in özelliklerini daha derinlemesine incelemek için, bu bileşiğin farmakodinamiğini ve farmakokinetiğini anlamak önemlidir.
Piperazin öncelikle parazitik kurtların, özellikle nematodların nöromüsküler sistemini hedef alır.

İlaç, bu parazitlerdeki nöronal aktiviteyi inhibe eden bir nörotransmitter olan gama-aminobütirik asidin (GABA) etkisini taklit ederek etkisini gösteriyor.
GABA genellikle klorür iyon kanalları olan GABA reseptörleri üzerinden etki ederek kasın hiperpolarizasyonuna ve sonrasında gevşemesine neden olur.

Piperazin, bu bölgelerdeki GABA etkisini artırarak, kas hücrelerine klorür iyonlarının akışını artırır.
Bunun sonucunda kas hücreleri hiperpolarize olur, kas gevşemesi ve solucanın felci meydana gelir.

Felç olduktan sonra kurtlar bağırsak duvarındaki tutunmalarını kaybederler ve sindirim sisteminin doğal hareketi olan peristalsis yoluyla vücuttan atılırlar.

Bu atılım, konakçının normal bağırsak hareketleri tarafından desteklenir ve bağırsak zarına önemli bir zarar vermeden veya şiddetli iltihabi tepkilere yol açmadan enfeksiyonu etkili bir şekilde temizler.

Piperazin, farmakokinetik açıdan ağızdan alındığında hızla emilir ve vücudun tüm dokularına dağılır.
Piperazin esas olarak karaciğerde metabolize edilir ve burada çeşitli biyokimyasal dönüşümlere uğrar.
Metabolitler, değişmemiş piperazinin bir kısmıyla birlikte böbrekler yoluyla atılır.

Bu atılım yolu nedeniyle, ilacın birikmesi potansiyel olarak toksisiteye yol açabileceğinden böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunması önerilir.
Piperazinin en önemli avantajlarından biri de insanlar için nispeten düşük toksisiteye sahip olmasıdır.

Ancak, bulantı, kusma, ishal ve nadir durumlarda baş dönmesi ve titreme gibi nörolojik semptomlar gibi olası yan etkilerden kaçınmak için Piperazin'in reçete edilen dozajına ve tedavi süresine uyulması şarttır.

Bu yan etkiler genellikle hafif ve geçici olup, ilacın kesilmesiyle ortadan kalkar.
Piperazinin çeşitli parazit kurtlarına karşı etkili olması ve nispeten iyi huylu yan etki profili, onu parazit enfeksiyonlarına karşı mücadelede değerli bir araç haline getirmiştir.

Piperazinin etki mekanizması solucanların nöromüsküler felcine odaklanarak, onu diğer antiparaziter ilaçlardan ayırıyor ve bu enfeksiyonların yönetimi ve ortadan kaldırılması için benzersiz bir yaklaşım sunuyor.

Piperazinin farmakodinamik ve farmakokinetik özelliklerinin anlaşılması, yalnızca terapötik potansiyelini vurgulamakla kalmaz, aynı zamanda faydaları en üst düzeye çıkarmak ve riskleri en aza indirmek için doğru kullanımın önemini de vurgular.

PİPERAZİNİN KÖKENİ VE İSİMLENDİRİLMESİ:
Piperazinler, başlangıçta, karabiber bitkisindeki (Piper nigrum) piperinin yapısının bir parçası olan piperidin ile kimyasal benzerliklerinden dolayı bu adı almışlardır.
"Piperazin" sözcüğüne eklenen -az- eki, piperidinle karşılaştırıldığında fazladan bulunan azot atomunu ifade eder.
Ancak piperazinlerin Piper cinsindeki bitkilerden elde edilmediğini belirtmek önemlidir.

PİPERAZİNİN SENTEZİ VE YAPISI:
Piperazin, 1,2-dikloroetan veya etanolaminin amonyaklanmasıyla oluşur.
Bu reaksiyon esas olarak etilen diamin üretiminde kullanılır, ancak piperazin bir yan üründür.

Ürün akışından, etilendiamine ek olarak CH2CH2NH alt birimleri içeren çeşitli türevleri (örneğin dietilentriamin, aminoetilpiperazin ve bu tipteki diğer ilgili doğrusal ve döngüsel kimyasalları) de içeren piperazin ayrılır.
Piperazin ayrıca etanolde pirazinin sodyumla indirgenmesiyle de sentezlenebilir.

X-ışını kristalografisiyle de doğrulandığı gibi piperidin sentrosimetrik bir moleküldür.
Halka bir sandalye konformasyonu benimser ve iki NH grubu ekvatoraldir.

PİPERAZİNİN REAKSİYONLARI:
Bazikliği tipik bir aminin bazikliğidir.
Piperazinin %10’luk sulu çözeltisinin pH’ı 10,8-11,8’dir.
25 °C'de iki pKb değeri 5,35 ve 9,73'tür.

Piperazin havadaki suyu ve karbondioksiti kolayca emer.
Karbondioksit bir dizi karbamat üretir.

İlgili dengelerden bazıları şunlardır:
HN(CH2CH2)2NH + CO2 ⇌ H2N+(CH2CH2)2NCO − 2

2 HN(CH2CH2)2NH + CO2 ⇌ HN(CH2CH2)2NCO − 2 + HN(CH2CH2)2NH+2
H2N+(CH2CH2)2NCO−2 + CO2 ⇌ HO2CN(CH2CH2)2NCO2H

Temel bir amin olan piperazin, çeşitli koordinasyon kompleksleri oluşturur ve genellikle metallere unidentat ligand olarak bağlanır (bidentat bağlanma, tekne konformasyonu gerektirir).

Bir örnek, köprü oluşturan piperazin ligandlarıyla birbirine bağlanan tetrahedral kobalt merkezlerine sahip polimer [CoCl2(piperazin)]n'dir.
Piperazin kolaylıkla N-alkile edilebilir.
Koşullara bağlı olarak mono- veya dialkil türevleri elde edilir

PIPERAZİNİN KİMYASAL YAPISI VE BİYOLOJİK UYGULAMALARI:
Piperazinin kimyasal yapısı C₄H₁₀N₂'dir.
Piperazin, iki zıt azot atomunun bulunduğu altı zar halkasından oluşan organik bir bileşiktir.

Piperazin bir antihelmintik ilaçtır ve esas olarak evcil hayvanlarda ve insanlarda bağırsak yuvarlak kurt enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır ve ayrıca insanlarda kıl kurdu enfeksiyonlarını da tedavi edebilir.

Hekimler genellikle hastalığın tedavisi için piperazin sitrat önermektedir.
Piperazin alımı kurtlar üzerinde etki gösterecek ve onları felç ederek dışkı yoluyla dışarı atacaktır.

PİPERAZİNİN KİMYASAL YAPISI:
Piperazin etilen glikol ve suda serbestçe çözünebilir.
Ancak dietil eterde çözünmezler.
Piperazin, 25 °C'de 5,35 ve 9,73 olmak üzere iki pKb'ye sahip zayıf bir baz bileşenidir.

Sulu çözeltide bulunan %10'luk piperazinin pH'ı 10,8-11,8 arasında olacaktır.
Piperazin havadaki karbondioksiti ve suyu emebilir.

Doğada pek çok piperazin çeşitli formlarda bulunmaktadır.
Ayrıca piperazin, alkollü amonyağın 1,2-dikloroetan ile reaksiyona sokulmasıyla veya etilen glikol ve sodyumun etilen diamin hidroklorür üzerindeki etkisiyle veya etanolde sodyumun varlığıyla pirazinin indirgenmesiyle sentezlenebilir.

Piperazinin bir formu endüstride genellikle hekzahidrat C₄H₁₀N₂•6H₂O formunda bulunur.
Sanayide kullanılan piperazinin erime noktası 44 °C olup, 125-130 °C'de kaynayabilmektedir.
Piperazin genellikle iki yaygın tuz formunda bulunur.

Piperazin sitratın kullanım alanları ağırlıklı olarak farmasötik ve veterinerliktir.
Piperazin sitratının kimyasal yapısı 3C₄H₁₀N₂•2C₆H₈O₇ şeklindedir.

Sitrat, 2 molekül sitrik aside karşılık 3 molekül piperazin içerir.
Adipatın kimyasal yapısı C₄H₁₀N₂•C₆H₁₀O₄ şeklindedir.

Adipat, 1 molekül piperazin ve adipik asit içerir.
Piperazin, 1,2-dikloroetan veya etanolaminin amonyaklanmasının yan ürünü ile sentezlenebilir.

Bunlar ticari sanayide kullanılabilecek tek yollardır.
Piperazinler genellikle etilendiamin, dietilentriamin ve diğer ilgili siklik ve doğrusal kimyasalları içeren ürün akışından ayrılır.

İLAÇ OLARAK PİPERAZİN TÜREVLERİ:
Birçok önemli ilacın moleküler yapısının bir parçası olarak piperazin halkası bulunur.
Antiparaziter ilaç olarak kullanılabilirler.

*Diğer örnekler şunlardır:
Piperazinin bir türevi olan dietilkarbamazin, bazı filaryaz türlerinin tedavisinde kullanılır.
Bu ajanların çoğu fenilpiperazinler, benzilpiperazinler, difenilmetilpiperazinler (benzhidrilpiperazinler), piridinilpiperazinler, pirimidinilpiperazinler veya trisiklik (piperazin halkasının bir yan zincir aracılığıyla heterosiklik gruba bağlı olduğu) olarak sınıflandırılabilir.

Piperazin ayrıca metil dietanolamin (MDEA) ile birlikte CO2 ve H2S temizliğinde kullanılan bir sıvıdır.
Piperazin, antihelmintik adı verilen ilaç ailesine aittir.
Solucan enfeksiyonlarının tedavisinde antihelmintikler kullanılır.

*Piperazin şu durumlarda kullanılır:
Yaygın yuvarlak kurtlar (askariyazis) ve kıl kurtları (enterobiyazis; oksüriyazis).

Piperazin solucanları felç ederek etki gösterir.
Daha sonra dışkıyla atılır.

Piperazin yalnızca doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.
piperazin, insanlarda ve evcil hayvanlarda (kümes hayvanları dahil) bağırsak yuvarlak kurt enfeksiyonunun tedavisinde ve insanlarda kıl kurdu enfeksiyonuna karşı kullanılan antihelmintik ilaçtır.

Piperazin, genellikle sitrat tuzu şeklinde, tekrarlanan dozlarda ağızdan uygulanır.
Piperazinin etkisi kurtların felç olmasına ve daha sonra dışkıyla atılmasına neden olur.
Piperazin uygulaması %68, çeşitli uygulamalara sahip bir siklik aminin sulu çözeltisidir.

*Piperazin Cipsleri.
Piperazin çipleri esas olarak tıbbi ilaçların yapı taşı olarak ve poliamid ve üretan sistemlerinin sentezinde kullanılır.
Ayrıca piperazin yongaları epoksi sistemleri için bir ara madde olarak da kullanılmaktadır.

Piperazin nematodlara karşı etkili bir antihelmintiktir.
Piperazin nematod parazitlerinde geri dönüşümlü gevşek felç oluşturur.

Bu durum hücre zarının hiperpolarizasyonu ve ardından kendiliğinden oluşan sivri potansiyellerin baskılanmasıyla ortaya çıkar.
Felçli nematodlar daha sonra normal peristaltik hareketlerle bağırsak lümeninden dışarı atılır.

*Endikasyonlar.
At, sığır, domuz ve kümes hayvanlarında nematod enfeksiyonları.
Atlar: Strongylosis spp., Oxyurosis spp., Trichonema spp. ve Ascaris spp.

Sığırlar: Ascaris türleri, Nematodirus türleri, Ostertagia türleri, Cooperia türleri ve Oesophagostomum türleri.
Domuz: Oesophagostomum spp. ve Ascaris spp.

Kümes hayvanları: Ascaris türleri ve Capillaria türleri.
Piperazinler, bazıları ilaç şirketleri tarafından potansiyel tedavi edici ajan olarak değerlendirilmiş ancak hiçbir zaman piyasaya sürülmemiş olduğundan 'başarısız ilaçlar' olarak tanımlanmıştır.

NPS olarak yaygın olarak kullanılan piperazinlerden biri 1-benzilpiperazindir (BZP), ancak başka piperazin türevleri de bildirilmiştir.
Bunlar arasında 1-(3-klorofenil) piperazin (mCPP), 1-(3-triflorometilfenil) piperazinler (TFMPP), 1-benzil-4-metilpiperazin (MBZP), 1-(4-florofenil) piperazinler (pFPP) ve 1-siklohekzil-4-(1,2-difeniletil) piperazin (MT-45) bulunmaktadır.

PİPERAZİNİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Görünüm: Beyaz ila renksiz kristal katı veya iğneler; su ile çözünür ve havadan nem/CO₂ emer
Koku ve Tat: Amonyaklı, keskin koku; tuzlu tadı var
Yoğunluk / Özgül Ağırlık: ~1,1 g/cm³ (katı)
Erime Noktası: ~106 °C (susuz); hekzahidrat ~44 °C'de erir
Kaynama Noktası: ~146 °C (süblimler)
Suda Çözünürlük: Çok yüksek – 20–25 °C'de ~150.000 mg/L
Log Kₒw: –1,24 (hidrofilik)
pKₐ Değerleri: ~9,7 ve ~5,3 (birincil ve ikincil aminler)
Buhar Basıncı: 20 °C'de ~39 Pa

Higroskopiklik: Güçlü; CO₂ ve suyu emer, karbamatlar ve hidratlar oluşturur
Moleküler Formül: C4H10N2
Moleküler Ağırlık: 86,14 g/mol
XLogP3: -1,5
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 86.084398327 Da
Monoizotopik Kütle: 86.084398327 Da
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 24,1 Å ²

Formal yük: 0
Karmaşıklık: 26,5
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1

Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Kimyasal formülü: C4H10N2
Mol kütlesi: 86,138 g•mol−1
Görünüm: Beyaz kristal katı
Erime noktası: 106 °C (223 °F; 379 K)
Kaynama noktası: 146 °C (295 °F; 419 K) Süblimler
Suda çözünürlük: Serbestçe çözünür
Asitlik (pKa): 9,8

Baziklik (pKb): 4.19
Manyetik duyarlılık (χ): −56,8•10−6 cm3/mol
Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C4H10N2
CAS Numarası: 110-85-0
Moleküler Ağırlık: 86.14
Beilstein: 102555
AB Numarası: 203-808-3
MDL numarası: MFCD00005953
UNSPSC Kodu: 12352100

eCl@ss: 39160301
PubChem Madde Kimliği: 24898556
SEDEF: NA.21
Deneme: %99
Bp: 145-146 °C (lit.)
Buhar basıncı: 0,8 mmHg (20 °C)
Fiziksel durum: kristaller

Renk: renksiz
Koku: zayıf amin benzeri
Erime noktası/donma noktası: Erime noktası/aralığı: 109 - 112 °C - lit.
Başlangıç kaynama noktası ve kaynama aralığı: 145 - 146 °C - litre.
Yanıcılık (katı, gaz): Madde veya karışım 1. kategoriye giren yanıcı bir katıdır.
Üst/alt yanıcılık veya patlama sınırları:
Üst patlama sınırı: %14(V),
Alt patlama sınırı: %4 (V)
Parlama noktası: Uygulanamaz
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 1,013 hPa'da 320 °C - DIN 51794

Ayrışma sıcaklığı: Veri yok
pH: 20 °C'de 150 g/l'de 12
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlük: 20 °C'de yaklaşık 0,9 g/l - çözünür
Bölüşüm katsayısı: n-oktanol/su log Pow: 25 °C'de -1,24 - Biyoakümülasyon beklenmez.
Buhar basıncı: 20 °C'de 0,21 hPa

Yoğunluk: 20 °C'de 1,1 g/cm3
Bağıl yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikleri: Patlayıcı olarak sınıflandırılmamıştır.
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri mevcut değil
FİZİKSEL DURUM: Beyaz pul amonyak benzeri koku
ERİME NOKTASI: 108 C
KAYNAMA NOKTASI: 145 - 146 C
ÖZGÜL AĞIRLIK: 1.1

SUDA ÇÖZÜNÜRLÜK: 20 C'de 150 g/l
ÇÖZÜCÜ ÇÖZÜNÜRLÜĞÜ: Gliserolde serbestçe çözünür
BUHAR YOĞUNLUĞU: 3.0
OTOMATİK ATEŞLEME: 340 C
pKa: 9,73 (25 C'de Ayrışma Sabiti)
log P: -1.50E+00 (Oktanol-su)
BUHAR BASINCI: 0,16 (25 C'de mmHg)
HENRY YASASI SABİT: 2.20E-09 (25 C'de atm-m3/mol)
OH ORAN SABİT: 1,69E-10 (25 C Atmosferde cm3/molekül-sn)
NFPA DERECELENDİRMELERİ: Sağlık: 2; Yanıcılık: 2; Reaktivite: 0
KARARLILIK: Normal koşullar altında kararlı

PİPERAZİNİN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Cilt teması halinde:
Kirlenmiş giysilerinizi hemen çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Gözle temas halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktoruna başvurun.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Mağdura hemen su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
- Acil tıbbi müdahale ve özel tedavinin gerekli olduğuna dair gösterge.
Veri yok

PİPERAZİNİN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.
-Sınırlama ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

PİPERAZİNİN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme araçları:
*Uygun söndürme ortamı:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.

PİPERAZİNİN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametreleri olan bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Gözlerinizi korumak için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın.
*Vücut Koruması:
koruyucu giysilergiyin
*Solunum koruması:
Önerilen Filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.

PİPERAZİNİN KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Uyumsuzluklar dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

PİPERAZİNİN KARARLILIĞI VE REAKTİVİTESİ :
-Kimyasal kararlılık:
Ürün standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok