ПИПЕРОНАЛЬ

НОМЕР КАС: 120-57-0

НОМЕР ЕС: 204-409-7

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C8H6O3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 150,13

Пиперональ — это органическое соединение, которое обычно встречается в отдушках и ароматизаторах.
Молекула структурно связана с другими ароматическими альдегидами, такими как бензальдегид и ванилин.

Пиперональ встречается в природе в различных растениях.
Примеры включают укроп, ваниль, цветы фиалки и черный перец.

Пиперональ можно получить окислительным расщеплением изосафрола или с использованием многостадийной последовательности из катехола или 1,2-метилендиоксибензола.
Синтез последнего химического вещества осуществляется путем реакции конденсации с глиоксиловой кислотой с последующим расщеплением полученной α-гидроксикислоты окислителем.

Синтез из катехола требует дополнительной стадии синтеза эфира Вильямсона с использованием дихлорметана.
Пиперональ, как и все альдегиды, можно восстановить до пиперонилового спирта (пиперонилового спирта) или окислить до его кислоты.

Пиперонал может быть использован в синтезе некоторых фармацевтических препаратов, в том числе тадалафила.
Пиперонал имеет цветочный запах, который обычно описывают как запах ванилина или вишни.

По этой причине пиперонал обычно используется в ароматизаторах и искусственных ароматизаторах.
Соединение было названо Пиперонал в честь нот «вишневого пирога», присутствующих в аромате цветка гелиотропа (хотя это химическое вещество не присутствует в истинном аромате цветка).

Парфюмеры впервые начали использовать аромат к началу 1880-х годов.
Пиперонал обычно используется для добавления ванильных или миндальных нюансов, обычно придающих характеру аромата бальзамические, пудровые и цветочные аспекты.

Пиперонилацетат — синтетический вишневый ароматизатор.
Пиперональ представляет собой аренкарбальдегид, представляющий собой 1,3-бензодиоксол, замещенный формильным заместителем в положении 5. Он был выделен из Piper nigrum.

Пиперонал играет роль растительного метаболита, ароматизатора и средства от насекомых.
Пиперональ входит в группу бензодиоксолов и аренкарбальдегидов.

Пиперонал — это натуральный продукт, обнаруженный в Achillea ptarmica, Piper nigrum и других организмах, о которых имеются данные.
Пиперональ, также известный как пиперониловый альдегид, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензодиоксолы.

Это органические соединения, содержащие бензольное кольцо, конденсированное с любым из изомеров диоксола.
Пиперональ представляет собой пятичленное ненасыщенное кольцо из двух атомов кислорода и трех атомов углерода.

На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о 3,4-метилендиоксибензальдегиде.
Пиперональ принадлежит к классу органических соединений, известных как бензодиоксолы.

Это органические соединения, содержащие бензольное кольцо, конденсированное с любым из изомеров диоксола.
Пиперональ представляет собой пятичленное ненасыщенное кольцо из двух атомов кислорода и трех атомов углерода.

Пиперональ является альдегидом.
Пиперонали часто участвуют в реакциях самоконденсации или полимеризации.

Эти реакции экзотермические; они часто катализируются кислотой.
Пиперонали легко окисляются с образованием карбоновых кислот.

Горючие и/или токсичные газы образуются при сочетании альдегидов с азо-, диазосоединениями, дитиокарбаматами, нитридами и сильными восстановителями.
Пиперонали могут реагировать с воздухом с образованием сначала пероксокислот, а затем и карбоновых кислот.

Эти реакции автоокисления активируются светом, катализируются солями переходных металлов и являются автокаталитическими (катализируются продуктами реакции).
Добавление стабилизаторов (антиоксидантов) к партиям альдегидов замедляет самоокисление.

Пиперонал чувствителен к свету.
Пиперональ может реагировать с окислителями.

Пиперонал естественным образом содержится в различных растениях, включая укроп, ваниль, цветки фиалки, черный перец и т. д.
Пиперональ встречается в природе в различных растениях.

Примеры включают укроп, ваниль, цветы фиалки и черный перец.
Пиперональ можно получить окислительным расщеплением изосафрола или с использованием многостадийной последовательности с катехолом или 1,2-метилендиоксибензолом.

Пиперональ получают путем реакции конденсации с глиоксиловой кислотой с последующим расщеплением полученной α-гидроксикислоты окислителем.
Синтез из катехола требует дополнительной стадии синтеза эфира Вильямсона с использованием дихлорметана.

Пиперональ имеет цветочный запах, обычно описываемый как запах ванилина или вишни.
По этой причине пиперонал широко используется в ароматизаторах и искусственных ароматизаторах.

Пиперональ был впервые использован в парфюмерии в начале 1880-х годов.
Пиперонал часто используется для добавления ванильных или миндальных нюансов, часто добавляя бальзамические, пудровые и цветочные качества характеру аромата.

Пиперональ, также известный как пиперонал, представляет собой органическое соединение с обычными запахами и вкусами.
Молекула структурно связана с другими ароматическими альдегидами, такими как бензальдегид и ванилин.

А также пиперонал и 3,4-метилендиоксибензальдегид.
Бесцветные или белые кристаллы с запахом гелиотропа.

Температура плавления пипероналя 37°С, температура кипения 144 (14 мм рт.ст.)°С.
Небольшие количества содержатся в цветочном эфирном масле, таком как Falseacacia.

Пиперональ производится в промышленных масштабах путем окисления изосафрола. Формула гелиотропа важна как сырье для духов.
Широко используется для общей косметики, мыльного аромата.

Пиперональ является промежуточным продуктом, используемым в синтезе DL-трео-дроксидопа-d3 (D689953), меченого изотопом соединения DL-трео-дроксидопа (D689950), синтетического аминокислотного предшественника норэпинефрина.
Пиперонал представляет собой дейтерированную форму пиперонала (P490050), которая является примесью тадалафила.

Пиперональ представляет собой простое ароматическое альдегидное соединение с характерным вишневым ароматом и широко используется в производстве ароматизаторов и ароматизаторов.
Несмотря на то, что пиперональ является важным ароматизатором черного перца (Piper nigrum), его биосинтез остается неизвестным.

Пиперональ содержится в эссенции рожкового дерева.
Пиперональ получают в промышленности окислением изосафрола.

Пиперональ образует белые кристаллы, плавящиеся при 37°С.
Пиперональ кипит при 263°С. Мало растворим в воде, очень хорошо растворим в спирте и эфире.

Бамбук является основным ингредиентом аромата; Он в основном используется в парфюмерии, а иногда и как жаропонижающее средство.
Пиперонал, также известный как пиперонал, представляет собой органическое соединение, которое обычно встречается в ароматизаторах и ароматизаторах.

Пиперональ структурно связан с другими ароматическими альдегидами.
Пиперональ представляет собой ароматический альдегид в виде прозрачных кристаллов C8H6O3 с цветочным запахом.

Пиперональ можно получить окислением пиперонилового спирта.
Пиперональ также является второстепенным натуральным компонентом экстракта ванили.

Пиперональ можно использовать в синтезе 3,4-метилендиоксиамфетамина (МДА).
В одном синтетическом пути нитроэтан в растворе ледяной уксусной кислоты с катализатором из ацетата аммония дает замещенный нитростирол в результате реакции конденсации.

Затем это промежуточное соединение можно восстановить в присутствии сильного восстановителя, такого как алюмогидрид лития (LiAlH4), с получением МДА.
Сообщается, что он содержится в эфирных маслах Robinia pseudo-acacia и Eryngium poterium; в маслах Spirea ulmaria и листьев Doryphora sassafras; также сообщалось, что они обнаружены в таитянской и бурбонской ванили, камфорном древесном масле, фиалке, конкретных и абсолютных цветах, табаке Берли, кроличьей глазке, чернике, дыне, перце, вареной курице, хересе и укропе.

Пиперониловый альдегид является альдегидом.
Пиперонали экзотермичны; они часто катализируются кислотой.

Пиперонали легко окисляются с образованием карбоновых кислот.
Горючие и/или токсичные газы образуются при сочетании альдегидов с азо-, диазосоединениями, дитиокарбаматами, нитридами и сильными восстановителями.

Пиперонали могут реагировать с воздухом с образованием сначала пероксокислот, а затем и карбоновых кислот.
Эти реакции автоокисления активируются светом, катализируются солями переходных металлов и являются автокаталитическими (катализируются продуктами реакции).

Добавление стабилизаторов (антиоксидантов) к партиям альдегидов замедляет самоокисление.
Пиперонал чувствителен к свету.

Пиперональ может реагировать с окислителями.
Окислением изосафрола бихроматом калия и серной кислотой и последующей перегонкой с водяным паром пипероналя.
Пиперональ имеет сладкий цветочный запах, напоминающий гелиотроп, и сладко-горький вкус.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

-аромат

-отдушки

-кондиционирование кожи

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Молекулярный вес: 150,13

-Анализ/Чистота: 99-100

-Точка воспламенения: 212°F (100°C)

-Точка кипения: 263°C

-Срок годности: 36 МЕСЯЦЕВ

ПОДГОТОВКА:

Пиперонал производится двумя основными способами:
Из изосафрола: в течение многих лет окислительное расщепление изосафрола было единственным способом, применимым в промышленных масштабах.
Изосафрол получают путем изомеризации сафрола, который можно выделить из (китайского) сассафрасового масла.

Примерами окислителей, дающих хороший выход пипероналя, являются соли хрома (VI), кислород и озон.
Этот метод все еще используется в настоящее время, но разрушительная эксплуатация сассафрасовых деревьев в Юго-Восточной Азии привела к резкому снижению доступности сассафрасового масла и, следовательно, сафрола / изосафрола.

Из катехола: Недавно было разработано несколько способов синтеза пиперонала из катехола.
В одном из таких путей катехин превращается в 3,4-дигидроксиминдальную кислоту с помощью глиоксиловой кислоты в щелочной среде в присутствии оксида алюминия.

Дигидроксиминдальная кислота окисляется до соответствующей кетокислоты, которая декарбоксилируется до 3,4-дигидроксибензальдегида.
Последний продукт превращают в пиперональ, например, реакцией с хлористым метиленом в присутствии солей четвертичного аммония.

По другому пути катехин сначала вводят в реакцию с метиленхлоридом и превращают в 1,2-метилендиоксибензол.
Реакция с глиоксиловой кислотой в сильнокислой среде дает 3,4-метилендиоксиминдальную кислоту.

Последующее окисление и декарбоксилирование азотной кислотой дает пиперональ.
Были описаны альтернативные пути, которые начинаются с 1,2-метилендиоксибензола и используют пиперонилхлорид в качестве промежуточного продукта.

ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Внешний вид при 20°C: Кристаллическое твердое вещество

-Цвет: белый (желтеет при нагревании)

-Запах: сладкий, цветочный

-Вкус: горько-сладкий

-Плотность при: 20°C (г/мл)) 0,000 - 0,000

-Показатель преломления: ND20 0,0000 - 0,0000

-Точка воспламенения: (°С) 120

-Растворимость: 1 г в 4 мл этанола 70º

-Анализ: (% GC)> 99

ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-давление пара: 1 мм рт.ст. (87 °C)

-Уровень качества: 100

-анализ: 99%

-форма: твердая

-т.кип.: 264 °C (лит.)

-т.пл.: 35-39 °C (лит.)

Строка -SMILES: [H]C(=O)c1ccc2OCOc2c1

-ИнЧИ: 1S/C8H6O3/c9-4-6-1-2-7-8(3-6)11-5-10-7/h1-4H,5H2

-ИнЧИ ключ:SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N

ХРАНИЛИЩЕ:

Рекомендуемая температура хранения 25ºC.
Хранить в плотно закрытой таре в прохладном и сухом, защищенном от света месте.

При хранении более 24 месяцев качество следует проверять перед использованием.
Мы считаем, что приведенная выше информация верна, но мы не представляем ее как исчерпывающую, и поэтому ее следует использовать в качестве руководства.

СИНОНИМ:

120-57-0
Пиперониловый альдегид
Пиперонале
1,3-бензодиоксол-5-карбальдегид
Пиперонал
Пиперональдегид
3,4-метилендиоксибензальдегид
1,3-бензодиоксол-5-карбоксальдегид
пиперониловый альдегид
Гелиотропин
3,4-(метилендиокси)бензальдегид
5-формил-1,3-бензодиоксол
Метиленовый эфир протокатехового альдегида
3,4-дигидроксибензальдегид метиленкеталь
3,4-бис(метилендиокси)бензальдегид
Диоксиметилен-протокатеховый альдегид
3,4-диметилендиоксибензальдегид
Бензо[D][1,3]диоксол-5-карбальдегид
бензо[1,3]диоксол-5-карбальдегид
3,4-метилен-дигидроксибензальдегид
Диоксиметиленпротокатеховый альдегид
УНИИ-KE109YAK00
2H-1,3-бензодиоксол-5-карбальдегид
СНБ 26826
Бензальдегид, 3,4-(метилендиокси)-
ЧЕБИ:8240

НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

1,3-бензодиоксол-5-карбальдегид
1,3-бензодиоксол-5-карбальдегид
1,3-бензодиоксол-5-карбальдегид
1,3-бензодиоксол-5-карбоксальдегид
2H-1,3-бензодиоксол-5-карбальдегид
3,4-дигидроксибензальдегид метиленкеталь
Бензо[d][1,3]диоксол-5-карбальдегид
Пиперонал
Пиперонал
пиперонал
Пиперонал