ÜRÜNLER

PİPERONAL

CAS NUMARASI: 120-57-0

EC NUMARASI: 204-409-7

MOLEKÜLER FORMÜL: C8H6O3

MOLEKÜLER AĞIRLIK: 150.13

Piperonal, koku ve aromalarda yaygın olarak bulunan organik bir bileşiktir.
Molekül yapısal olarak benzaldehit ve vanilin gibi diğer aromatik aldehitlerle ilişkilidir.

Piperonal doğal olarak çeşitli bitkilerde bulunur.
Örnekler arasında dereotu, vanilya, menekşe çiçekleri ve karabiber bulunur.

Piperonal, izosafrolün oksidatif bölünmesiyle veya katekol veya 1,2-metilendioksibenzenden çok aşamalı bir dizi kullanılarak hazırlanabilir.
İkinci kimyasaldan sentez, glioksilik asit ile bir yoğunlaştırma reaksiyonu ve ardından ortaya çıkan a-hidroksi asidin bir oksitleyici madde ile parçalanması yoluyla gerçekleştirilir.

Katekolden sentez ek bir adım, diklorometan kullanılarak Williamson eter sentezi gerektirir.
Piperonal, tüm aldehitler gibi, Piperonals alkolüne (piperonil alkol) indirgenebilir veya asidini vermek üzere oksitlenebilir.

Piperonal, tadalafil dahil olmak üzere bazı farmasötik ilaçların sentezinde kullanılabilir.
Piperonal, genellikle vanilin veya vişneye benzer olarak tanımlanan çiçeksi bir kokuya sahiptir.

Bu nedenle Piperonal, kokularda ve yapay aromalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Bileşik, kediotu çiçeğinin kokusunda bulunan 'kirazlı turta' notlarından sonra Piperonal olarak adlandırıldı (kimyasal, çiçeğin gerçek aromasında mevcut olmasa da).

Parfümcüler kokuyu ilk kez 1880'lerin başında kullanmaya başladılar.
Piperonal, genellikle bir kokunun karakterine balzamik, pudramsı ve çiçeksi yönler kazandıran vanilya veya badem nüansları eklemek için kullanılır.

Piperonil asetat, sentetik bir kiraz aromasıdır.
Piperonal, 5 konumunda bir formil ikamesi ile ikame edilmiş 1,3-benzodioksol olan bir arenekarbaldehittir. Piper nigrum'dan izole edilmiştir.

Piperonal, bir bitki metaboliti, bir koku ve bir böcek kovucu olarak bir role sahiptir.
Piperonal, benzodioksollerin ve bir arenekarbaldehitin bir üyesidir.

Piperonal, Achillea ptarmica, Piper nigrum ve mevcut verilerle diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.
Piperonil aldehit olarak da bilinen piperonal, benzodioksoller olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.

Bunlar, dioksol izomerlerinden herhangi birine kaynaşmış bir benzen halkası içeren organik bileşiklerdir.
Piperonal, iki oksijen atomu ve üç karbon atomundan oluşan beş üyeli doymamış bir halkadır.

Bir literatür taramasına dayanarak, 3,4-Metilendioksibenzaldehit üzerine önemli sayıda makale yayınlanmıştır.
Piperonal, benzodioksoller olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.

Piperonal bir aldehittir.
Piperonaller sıklıkla kendi kendine yoğunlaşma veya polimerizasyon reaksiyonlarında yer alır.

Bu reaksiyonlar ekzotermiktir; genellikle asit tarafından katalize edilirler.
Piperonaller kolayca oksitlenerek karboksilik asitler verir.

Aldehitlerin azo, diazo bileşikleri, ditiyokarbamatlar, nitrürler ve güçlü indirgeme ajanları ile kombinasyonu ile yanıcı ve/veya toksik gazlar üretilir.
Piperonaller hava ile reaksiyona girerek ilk perokso asitleri ve nihayetinde karboksilik asitleri verebilir.

Bu otooksidasyon reaksiyonları ışıkla aktive edilir, geçiş metallerinin tuzları tarafından katalize edilir ve otokatalitiktir (reaksiyonun ürünleri tarafından katalize edilir).
Aldehit sevkiyatlarına stabilizatörlerin (antioksidanlar) eklenmesi, otoksidasyonu geciktirir.

Piperonal ışığa duyarlıdır.
Piperonal oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir.

Piperonal doğal olarak dereotu, vanilya, menekşe çiçekleri ve karabiber gibi çeşitli bitkilerde bulunur.
Piperonal, çeşitli bitkilerde doğal olarak bulunur.

Örnekler arasında dereotu, vanilya, menekşe çiçekleri ve karabiber bulunur.
Piperonal, izosafrolün oksidatif bölünmesiyle veya katekol veya 1,2-metilendioksibenzen ile çok aşamalı bir dizi kullanılarak hazırlanabilir.

Piperonal, glioksilik asit ile bir yoğunlaştırma reaksiyonu ve ardından elde edilen a-hidroksi asidin bir oksitleyici madde ile bölünmesi yoluyla elde edilir.
Katekolden sentez ek bir adım, diklorometan kullanılarak Williamson eter sentezi gerektirir.

Piperonal, genellikle vanilin veya vişneye benzer olarak tanımlanan bir çiçek kokusuna sahiptir.
Bu nedenle Piperonal, kokularda ve yapay aromalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.

Piperonal ilk olarak 1880'lerin başında parfümeride kullanıldı.
Piperonal genellikle vanilya veya badem nüansları eklemek için kullanılır, genellikle bir kokunun karakterine balzamik, pudramsı ve çiçeksi nitelikler ekler.

Piperonal olarak da bilinen Piperonal, yaygın koku ve tatlara sahip organik bir bileşiktir.
Molekül yapısal olarak benzaldehit ve vanilin gibi diğer aromatik aldehitlerle ilişkilidir.

Piperonal ve 3,4-metilendioksibenzaldehitin yanı sıra.
Kediotu benzeri kokulu renksiz veya beyaz kristaller.

Piperonals erime noktası 37°C, Kaynama noktası 144 (14 mmHg)°C'dir.
Falseacacia gibi çiçek esansiyel yağında az miktarda bulunur.

Piperonal endüstriyel olarak izosafrolün oksidasyonu ile üretilir. Heliotrope formülü Parfüm için hammadde olarak önemlidir.
Genel kozmetik, sabun kokusu için yaygın olarak kullanılır.

Piperonal, Norepinefrinin sentetik bir amino asit öncüsü olan DL-threo-Droxidopa'nın (D689950) izotop etiketli bir bileşiği olan DL-threo-Droxidopa-d3'ün (D689953) sentezinde kullanılan bir ara maddedir.
Piperonal, Tadalafil'in bir safsızlığı olan Piperonal'ın (P490050) döteryumlu formudur.

Piperonal, karakteristik kiraz benzeri aromaya sahip basit bir aromatik aldehit bileşiğidir ve aroma ve koku endüstrilerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Piperonal karabiberde (Piper nigrum) önemli bir aroma olmasına rağmen, biyosentezi bilinmemektedir.

Keçiboynuzu bitkisinin özünde piperonal bulunur.
Piperonal, endüstride izosafrolün oksidasyonu ile hazırlanır.

Piperonal, 37°C'de eriyen beyaz kristaller oluşturur.
Piperonal 263°C'de kaynar. Suda az çözünür, alkol ve eterde çok çözünür.

Bambu kokunun ana maddesidir; Çoğunlukla parfümeride ve bazen ateş düşürücü olarak kullanılır.
Piperonal olarak da bilinen Piperonal, koku ve aromalarda yaygın olarak bulunan organik bir bileşiktir.

Piperonal, yapısal olarak diğer aromatik aldehitlerle ilişkilidir.
Piperonal, şeffaf kristaller, C8H6O3 olarak gelen ve çiçeksi bir kokuya sahip aromatik bir aldehittir.

Piperonal, piperonil alkolün oksidasyonu ile elde edilebilir.
Piperonal ayrıca vanilya özünün küçük bir doğal bileşenidir.

Piperonal, 3,4-metilendioksiamfetamin (MDA) sentezinde kullanılabilir.
Bir sentetik yolda, bir amonyum asetat katalizörü ile bir buzlu asetik asit çözeltisi içindeki nitroetan, bir yoğunlaştırma reaksiyonu yoluyla ikame edilmiş bir nitrostiren verir.

Bu ara madde daha sonra, MDA verecek şekilde lityum alüminyum hidrit (LiAlH4) gibi güçlü bir indirgeme maddesi varlığında indirgenebilir.
Robinia pseudo-acacia ve Eryngium poterium'un uçucu yağlarında bulunduğu bildirildi; Spirea ulmaria'nın yağlarında ve Doryphora sassafras'ın yapraklarında; Tahiti ve Bourbon'da vanilya, kafur ağacı yağı, mor çiçekler beton ve mutlak, burley tütünü, yaban mersini, kavun, biber, pişmiş tavuk, şeri ve dereotu da bulunduğu bildirildi.

Piperonil aldehit bir aldehittir.
Piperonaller ekzotermiktir; genellikle asit tarafından katalize edilirler.

Piperonaller kolayca oksitlenerek karboksilik asitler verir.
Aldehitlerin azo, diazo bileşikleri, ditiyokarbamatlar, nitrürler ve güçlü indirgeme ajanları ile kombinasyonu ile yanıcı ve/veya toksik gazlar üretilir.

Piperonaller hava ile reaksiyona girerek ilk perokso asitleri ve nihayetinde karboksilik asitleri verebilir.
Bu otooksidasyon reaksiyonları ışıkla aktive edilir, geçiş metallerinin tuzları tarafından katalize edilir ve otokatalitiktir (reaksiyonun ürünleri tarafından katalize edilir).

Aldehit sevkiyatlarına stabilizatörlerin (antioksidanlar) eklenmesi, otoksidasyonu geciktirir.
Piperonal ışığa duyarlıdır.

Piperonal oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir.
İzosafrolün potasyum dikromat ve sülfürik asit ile oksidasyonu ve ardından piperonalin buharla damıtılmasıyla.
Piperonal, kediotu anımsatan tatlı, çiçeksi bir kokuya ve acı tatlı bir tada sahiptir.

KULLANIMI:

-koku

-parfüm maddeleri

-cilt kondisyonlaması

ÖZELLİKLER:

-Molekül Ağırlığı: 150.13

-Test/Saflık: 99-100

-Parlama Noktası: 212°F (100°C)

-Kaynama Noktası: 263°C

-Raf Ömrü: 36 AY

HAZIRLIK:

Piperonal iki ana yolla üretilir:
İzosafrole'den: Uzun yıllar boyunca, izosafrolün oksidatif bölünmesi endüstriyel ölçekte uygulanabilen tek yoldu.
İzosafrole, (Çin) sassafras yağından izole edilebilen safrolden izomerizasyon ile elde edilir.

İyi Piperonal verimi sağlayan oksidan örnekleri, krom(VI) tuzları, oksijen ve ozondur.
Bu yöntem halen kullanılmaktadır, ancak Güneydoğu Asya'daki sassafras ağaçlarının yıkıcı sömürüsü, sassafras yağının ve dolayısıyla safrol/izosafrole'nin mevcudiyetinde güçlü bir düşüşe yol açmıştır.

Katekolden: Katekolden Piperonal sentezi için son zamanlarda birkaç yol geliştirilmiştir.
Böyle bir yolda, katekol, alüminyum oksit varlığında alkalin bir ortamda glioksilik asit ile 3,4-dihidroksimandelik aside dönüştürülür.

Dihidroksimandelik asit, 3,4-dihidroksibenzaldehide dekarboksilatlanan ilgili keto aside oksitlenir.
İkinci ürün, örneğin, kuaterner amonyum tuzlarının mevcudiyetinde metilen klorür ile reaksiyona sokularak Piperonal'a dönüştürülür.

Başka bir yolda, katekol önce metilen klorür ile reaksiyona sokulur ve 1,2-metilendioksibenzene dönüştürülür.
Güçlü asidik ortamda glioksilik asit ile reaksiyon 3,4-metilendioksimandelik asit verir.

Nitrik asit ile müteakip oksidasyon ve dekarboksilasyon Piperonal'ı verir.
1,2-metilendioksibenzenden başlayan ve ara madde olarak piperonil klorür kullanan alternatif yollar tarif edilmiştir.

ÖZELLİKLER:

-20°C'de Görünüm: Kristal katı

-Renk: Beyaz (ısıtarak sararmaya eğilimlidir)

-Koku: Tatlı, çiçeksi

-Tat: Acı tatlı

-Yoğunluk: 20°C (G/ML)) 0,000 - 0,000

-Kırılma indisi: ND20 0,0000 - 0,0000

-Parlama noktası: (°C) 120

-Çözünürlük: 4 ml etanolde 1 g 70º

-Test: (% GC) > 99

ÖZELLİKLERİ:

-buhar basıncı: 1 mmHg ( 87 °C)

-Kalite Seviyesi: 100

-tahlil: %99

-form: katı

-bp: 264 °C (yanar)

-mp: 35-39 °C (yanıyor)

-SMILES dizisi: [H]C(=O)c1ccc2OCOc2c1

-InChI: 1S/C8H6O3/c9-4-6-1-2-7-8(3-6)11-5-10-7/h1-4H,5H2

-InChI anahtarı:SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N

DEPOLAMAK:

25ºc'de önerilen saklama sıcaklığı.
Işıktan koruyarak, serin ve kuru bir yerde ağzı sıkıca kapatılmış bir kapta saklayın.

24 aydan uzun süre depolandığında, kullanımdan önce kalite kontrol edilmelidir.
Yukarıdaki bilgilerin doğru olduğuna inanıyoruz, ancak her şeyi kapsayıcı olarak sunmuyoruz ve bu nedenle bir rehber olarak kullanılmalıdır.

SYNONYM:

120-57-0
piperonil aldehit
Piperonal
1,3-Benzodioksol-5-karbaldehit
boru hattı
piperonaldehit
3,4-Metilendioksibenzaldehit
1,3-Benzodioksol-5-karboksaldehit
piperonilaldehit
geliotropin
3,4-(Metilendioksi)benzaldehit
5-Formil-1,3-benzodioksol
Protocatechuic aldehit metilen eter
3,4-Dihidroksibenzaldehit metilen ketal
3,4-Bis(metilendioksi)benzaldehit
Dioksimetilen-protokateşik aldehit
3,4-Dimetilendioksibenzaldehit
Benzo[D][1,3]Dioksol-5-Karbaldehit
benzo[1,3]dioksol-5-karbaldehit
3,4-Metilen-dihidroksibenzaldehit
Dioksimetilen protokateşik aldehit
UNII-KE109YAK00
2H-1,3-Benzodioksol-5-Karbaldehit
MGK 26826
Benzaldehit, 3,4-(metilendioksi)-
CHEBI:8240

IUPAC ADI:

1,3-benzodioksol-5-karbaldehit
1,3-Benzodioksol-5-karbaldehit
1,3-benzodioksol-5-karbaldehit
1,3-Benzodioksol-5-karboksaldehit
2H-1,3-benzodioksol-5-karbaldehit
3,4-Dihidroksibenzaldehit metilen ketal
Benzo[d][1,3]dioksol-5-karbaldehit
boru hattı
boru hattı
boru hattı
boru hattı