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PROPYLPARABEN

Le propylparabène est un agent bactériostatique et fongistatique utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques, les aliments et les médicaments.
En tant qu'additif alimentaire, Propylparaben a le numéro E E216.
Pour augmenter l'activité et réduire Propylparaben est la dose de propylparaben est utilisé en mélange avec d'autres parabènes et en combinaison avec d'autres types de conservateurs.

Numéro CAS : 94-13-3
Numéro CE : 202-307-7
Formule chimique : C10H12O3
Poids moléculaire : 180,20

Le propylparabène, l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien que le propylparabène soit fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Propylparaben est un membre de la classe des parabènes.

Le propylparabène est un conservateur que l'on trouve généralement dans de nombreux produits cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits pour le bain.
En tant qu'additif alimentaire, Propylparaben a le numéro E E216.

Le p-hydroxybenzoate de propyle sodique, le sel de sodium du propylparabène, un composé de formule Na(C3H7(C6H4COO)O), est également utilisé de manière similaire comme additif alimentaire et comme agent de conservation antifongique.
Propylparaben est le numéro E est E217.

En 2010, le Comité scientifique de l'Union européenne pour la sécurité des consommateurs a déclaré que le propylparabène considérait l'utilisation du butylparabène et du propylparabène comme conservateurs dans les produits cosmétiques finis comme sans danger pour le consommateur, tant que la somme de leurs concentrations ne dépasse pas 0,19 %.

Le propylparabène est un allergène chimique capable de produire des réactions d'hypersensibilité à médiation immunologique.
Chimiquement Propylparaben est un ester d'acide p-hydroxybenzoïque.

Le propylparabène fait partie de la famille des parabens des conservateurs utilisés par les industries alimentaire, pharmaceutique et des produits de soins personnels.
Les parabènes imitent les œstrogènes et peuvent agir comme des perturbateurs potentiels du système hormonal (endocrinien).

Le propylparaben est un type de paraben ayant la formule chimique C10H12O3.
La masse molaire du Propylparaben est de 180,2 g/mol.

La densité du propylparabène est de 1,06 g/cm3 et le point de fusion du propylparabène peut varier de 96 à 99 degrés Celsius.
Nous pouvons nommer Propylparaben dans la nomenclature IUPAC comme propyl 4-hydroxybenzoate.

Le propylparabène est l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le propylparabène est naturellement présent dans les plantes et certains insectes.

Cependant, le Propylparaben peut être fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans l'industrie cosmétique, l'industrie pharmaceutique et l'industrie alimentaire.
En effet, le Propylparaben peut agir comme conservateur pour divers produits.

Le composé Propylparaben a des propriétés antifongiques et antimicrobiennes et peut être utilisé dans une variété de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels en raison de cette propriété.
De plus, nous pouvons utiliser le Propylparaben comme additif alimentaire, et le Propylparaben a le numéro E E216.
De plus, le propylparabène est un allergène chimique standardisé et le propylparabène est important dans les tests allergéniques.

Le propylparabène, l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien que le propylparabène soit fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Le propylparabène est l'un des conservateurs les plus couramment utilisés dans les cosmétiques, car le propylparabène est stable à la plupart des niveaux de pH.

Le propylparabène est un parabène, qui est un groupe de conservateurs controversés qui comprend également le butylparabène, l'isobutylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.
Tous ces éléments constituaient à un moment donné le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les cosmétiques.

Les parabens étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport aux autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous la forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour la propre protection des plantes.

Au cours des 10 dernières années, les parabens ont été critiqués et condamnés pour une utilisation dans les cosmétiques en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé affectant les femmes et les hommes.
La recherche sur les parabènes est contradictoire et polarisante.

Certaines recherches indiquent qu'ils sont sans danger lorsqu'ils sont utilisés dans les cosmétiques et sont préférés aux autres conservateurs pour maintenir une formule stable.
Ces études ont également montré que les parabènes n'avaient aucun effet par rapport aux hormones naturelles du corps.

Cependant, d'autres recherches ont conclu qu'ils sont effectivement problématiques : certaines études ont déterminé qu'une concentration de 100 % de parabènes provoquait la dégradation d'échantillons de peau (c'est-à-dire de peau non intacte sur une personne).
Cependant, ces études ne s'appliquent pas à la petite quantité (1 % ou moins) de parabènes généralement utilisés dans les cosmétiques.
En faible quantité, il n'a pas été démontré que les parabènes nuisent à la peau ; en fait, ils offrent un avantage en raison de leur capacité à contrecarrer la croissance de moisissures, de champignons et d'agents pathogènes nocifs.

D'autres études présentant les parabènes sous un jour négatif étaient basées sur le gavage forcé de rats, une pratique qui est non seulement cruelle mais sans rapport avec ce qui se passe lorsque les parabènes sont appliqués sur la peau.
Il existe des études indiquant l'absorption des parabènes par la peau associée à l'application de produits de soin de la peau, mais ces études n'ont pas pris en compte le fait que les parabènes sont toujours utilisés comme conservateurs de qualité alimentaire ou trouvés naturellement dans les plantes et que cela aurait pu être la source et non les cosmétiques. .

Le propylparabène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le propylparabène est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus) et dans la formulation ou le reconditionnement.

Le propylparabène est un conservateur utilisé dans les formulations de soins de la peau et de cosmétiques.

Le propylparabène est classé comme un parabène, un groupe de conservateurs ayant des fonctions et une activité antimicrobienne légèrement différentes en fonction de leur taille.
Les autres parabènes courants comprennent le méthylparabène, le butylparabène, l'isobutylparabène et l'éthylparabène.

Le propylparabène est utilisé pour prolonger la durée de conservation d'un produit en empêchant la contamination microbienne.
Une contamination microbienne peut survenir suite à une exposition à des bactéries et à des moisissures dans l'air et à l'utilisation générale de Propylparaben de vos mains.

Les conservateurs comme les parabènes sont conçus pour réduire la probabilité que des bactéries et des moisissures se développent dans votre produit.
Ceci est important pour assurer la sécurité d'un produit.

Le propylparabène est naturellement présent dans certains fruits et légumes, tels que l'orge, les graines de lin et les raisins.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous la forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour protéger la plante.

Les parabènes utilisés en cosmétique sont identiques à ceux que l'on trouve dans la nature.
Si les parabènes sont absorbés par la peau, le corps humain peut rapidement les métaboliser en PHBA et les éliminer.

Jusqu'à récemment, les parabènes étaient le groupe de conservateurs le plus utilisé dans les produits de soin de la peau et les produits cosmétiques.
Les parabènes étaient si populaires en raison de leur douceur, de leur non-sensibilisation et de leur grande efficacité par rapport aux autres conservateurs.
Cependant, l'utilisation de parabens est maintenant controversée en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé.

Le propylparabène est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques et les soins personnels.
Les parabènes sont les conservateurs les plus couramment utilisés dans les produits de soins personnels.

Ils ne sont pas irritants, ont de faibles niveaux de toxicité et sont actifs contre un large spectre de champignons et de bactéries à de faibles concentrations.
En plus de répondre aux normes NF de l'USP, notre Propylparaben est également conforme aux exigences BP et PhEur.
Le propylparabène est recommandé pour le dentifrice, le mascara, l'eye-liner, le rouge à lèvres et le fard à paupières.

Le propylparabène, également connu sous le nom de propyl chemosept ou propyl parasept, appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom d'esters alkyliques d'acide p-hydroxybenzoïque.
Ce sont des composés aromatiques contenant un acide benzoïque, qui est estérifié avec un groupe alkyle et para-substitué avec un groupe hydroxyle.

Le propylparabène est un composé au goût sucré, brûlé et aubépine.
Le propylparabène est un composé potentiellement toxique.
Le propylparabène est un agent antimicrobien, conservateur, aromatisant.

Le propylparabène est l'ester benzoate qui est l'ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque.
Conservateur généralement présent dans de nombreux produits cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits pour le bain.

Le propylparabène est également utilisé comme additif alimentaire.
Le propylparabène a un rôle d'agent antifongique et d'agent antimicrobien.

Le propylparabène est un ester de benzoate, un membre des phénols et un parabène.
Le propylparabène est fonctionnellement lié à un propan-1-ol et à un acide 4-hydroxybenzoïque.

Le propylparabène est un agent antimicrobien, conservateur, aromatisant.
Le propylparabène appartient à la famille des dérivés de l'acide hydroxybenzoïque.
Ce sont des composés contenant un acide hydroxybenzoïque (ou un dérivé), qui est un cycle benzénique portant un acide carboxylique.

Le propylparabène est un allergène chimique standardisé.
L'effet physiologique du propylparabène est au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.

Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) est un conservateur antimicrobien qui peut être produit naturellement par les plantes et les bactéries.
Le propylparabène est principalement utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.

Le propylparabène perturbe la croissance du follicule antral et la fonction stéroïdogène en modifiant les voies du cycle cellulaire, de l'apoptose et de la stéroïdogenèse.
Le propylparabène diminue également le nombre de spermatozoïdes et l'activité mobile chez le rat.

Utilisations du Propylparabène :
Le propylparabène a des propriétés antifongiques et antimicrobiennes et est généralement utilisé dans une variété de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels.
Le propylparabène est également utilisé comme additif alimentaire et porte le numéro E E216.
Le propylparabène est également un allergène chimique normalisé et est utilisé dans les tests allergéniques.

Le propylparabène est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les produits pharmaceutiques, les aliments, les cosmétiques et les shampooings.
Les parabènes (méthyle, éthyle, propyle et butyle) étaient les conservateurs les plus utilisés en cosmétique (0,1 % à 0,8 %) jusqu'à ce que leur potentiel sensibilisant soit reconnu.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le propylparabène est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement de Propylparaben sont susceptibles de se produire suite à : l'utilisation en intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Non connu ou raisonnablement vérifiable

Utilisations grand public :
Le propylparabène est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels et parfums et fragrances.
D'autres rejets dans l'environnement de Propylparaben sont susceptibles de se produire suite à : l'utilisation en intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Produits chimiques de laboratoire

Propriétés du Propylparabène :
Le propylparabène est une fine poudre blanche avec une odeur particulière rappelant quelque peu celle des algues.
La pureté est d'au moins 98% et le Propylparaben a une durée de conservation raisonnablement longue.

Le propylparabène est un conservateur largement utilisé dans les cosmétiques, en raison d'une combinaison de propriétés agréables :
Le propylparabène est très actif contre les champignons et les bactéries Gram positives
Le propylparabène est, surtout pour un conservateur, peu nocif pour la santé de l'homme, des animaux et des plantes

Propylparaben se décompose généralement facilement et rapidement dans l'environnement
Le propylparabène est naturellement présent dans diverses plantes et animaux et pourrait donc être qualifié de "naturel".

Le propylparabène est actif dans une gamme de pH assez large, un pH de 5-6 est idéal, mais 3-8 est également possible dans de nombreux cas
Le propylparabène est utilisé comme conservateur dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques depuis un siècle et fait l'objet de nombreuses recherches.

Les parabènes ne se marient pas toujours bien avec les substances hautement éthoxylées telles que le polysorbate 20 et le polysorbate 80 et dans une moindre mesure le proylparaben devient complètement ou partiellement inactif avec, par exemple, la lécithine et les substances protéiques telles que l'acide hyaluronique.
De plus, le propylparabène peut bien fonctionner contre les champignons, mais le propylparabène ne fonctionne pas ou à peine contre les bactéries Gram-négatives en particulier.
Ainsi, un conservateur supplémentaire est généralement nécessaire.

Bien que rare, une hypersensibilité à l'acide benzoïque et aux substances apparentées telles que les parabènes se produit.
Dans ce cas, n'utilisez pas non plus de benzoate de sodium, d'acide benzoïque et de teinture de benjoin.
Accessoirement, cette hypersensibilité touche principalement les peaux lésées, une réaction est inhabituelle sur une peau intacte.

La folie des parabens :
Un inconvénient d'une toute autre nature est le fait que les parabènes ont reçu beaucoup de mauvaise presse ces dernières décennies.
En plus de nombreuses histoires absurdes, il y a aussi une préoccupation plus sérieuse.

Les parabènes se sont avérés avoir le potentiel de perturber les hormones dans la recherche en laboratoire.
Pour cette raison, de nombreuses recherches supplémentaires ont été effectuées.

Pour l'instant, le Propylparaben semble que le Propylparaben n'agisse pas comme un perturbateur hormonal chez les mammifères, mais toutes les études ne sont pas encore terminées.
Parce que les parabènes sont utilisés dans les aliments et les cosmétiques depuis plus d'un siècle, nous savons qu'il n'y a pas de grand danger évident dans l'utilisation de ce groupe de substances, mais Propylparaben serait bien si nous pouvions également exclure complètement l'éventuelle perturbation hormonale.

Méthodes de fabrication du Propylparaben :
Produit par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec du n-propanol, en utilisant un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique et un excès de propanol.
Les propylparabènes sont chauffés dans un réacteur émaillé sous reflux.

L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et le Propylparaben est cristallisé par refroidissement.
Le produit cristallisé est centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé, le tout dans un équipement résistant à la corrosion pour éviter toute contamination métallique.

Le propylparabène est produit par l'estérification au n-propanol de l'acide p-hydroxybenzoïque en présence d'acide sulfurique, suivie d'une distillation.

Les parabènes sont préparés en estérifiant l'acide parahydroxybenzoïque PHBA avec l'alcool correspondant en présence d'un catalyseur acide, tel que l'acide sulfurique, et d'un excès de l'alcool spécifique.
L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et le Propylparaben est cristallisé par refroidissement, centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé.

Méthodes de laboratoire clinique du propylparabène :
Le bisphénol A (BPA), les benzophénones et les parabènes sont couramment utilisés dans la production de plastiques en polycarbonate, comme filtres UV et comme conservateurs antimicrobiens, respectivement, et on pense qu'ils présentent des propriétés de perturbation endocrinienne.
L'exposition à ces composés reste mal caractérisée dans les pays en développement, malgré le fait que certains comportements liés à l'occidentalisation peuvent influencer l'exposition.

Le but de cette étude pilote était de mesurer les concentrations urinaires de BPA, de six benzophénones différentes et de quatre parabènes chez 34 femmes tunisiennes.
De plus, nous avons identifié certains prédicteurs socio-démographiques et alimentaires de l'exposition à ces composés.

Les analyses chimiques ont été réalisées par microextraction liquide-liquide dispersive (DLLME) et chromatographie liquide à ultra haute performance avec détection par spectrométrie de masse en tandem (UHPLC-MS/MS).
Les fréquences de détection du méthylparabène (MP), de l'éthylparabène (EP) et du propylparabène (PP) variaient entre 67,6 et 94,1 %. Le butylparabène (BP) a été retrouvé dans 38,2 % des échantillons analysés ; BPA dans 64,7 % ; et la benzophénone-1 (BP-1) et la benzophénone-3 (BP-3) ont été détectées dans 91,2 et 64,7 % des échantillons analysés, respectivement.

Les moyennes géométriques des concentrations urinaires de MP, EP, PP et BP étaient respectivement de 30,1, 1,4, 2,0 et 0,5 ng/L.
Les concentrations moyennes géométriques de BPA, BP-1 et BP-3 étaient respectivement de 0,4, 1,3 et 1,1 ng/L.

Nos résultats suggèrent que les femmes tunisiennes sont largement exposées au BPA, aux parabènes et à certains benzophénones.
D'autres études sur la population tunisienne générale sont nécessaires afin d'évaluer les niveaux d'exposition à ces composés et d'identifier les sources d'exposition et les groupes de population les plus à risque.

Les parabènes sont les conservateurs les plus largement utilisés et sont considérés comme des composés relativement sûrs.
Cependant, des études ont démontré qu'ils peuvent avoir une activité œstrogénique, et il y a un débat en cours concernant la sécurité et le risque potentiel de cancer de l'utilisation de produits contenant ces composés. Dans le présent travail, la chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem a été appliquée pour déterminer les concentrations de méthylparabène et de propylparabène dans le sérum, et les résultats ont été corrélés avec l'application de rouge à lèvres.

Les échantillons ont été analysés par extraction liquide-liquide, suivie d'une chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem.
Les résultats de la validation ont démontré la linéarité de la méthode sur une plage de 1 à 20 ng/mL, en plus de la précision et de l'exactitude de la méthode.
Une différence statistiquement significative a été démontrée entre les parabènes sériques chez les femmes qui utilisaient du rouge à lèvres contenant ces substances par rapport à celles n'utilisant pas ce cosmétique (p = 0,0005 et 0,0016, respectivement), et une forte association a été observée entre les parabènes sériques et l'utilisation du rouge à lèvres (corrélation de Spearman = 0,7202).

Deux méthodes robustes de chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour la détermination du propylparabène, le propylparabène est le principal métabolite, l'acide p-hydroxybenzoïque (pHBA), et leurs conjugués de sulfate ont été développés et validés chez le rat traité à l'acide citrique plasma.
Pour éviter que le propylparabène ne soit hydrolysé en pHBA ex vivo, le plasma de rat a d'abord été traité avec de l'acide citrique ; puis collecté et traité à température réduite (bain de glace).

Les étalons internes marqués aux isotopes stables, le d4-propylparabène, le (13)C6-pHBA et les étalons internes marqués au d4 de leurs conjugués de sulfate ont été utilisés dans les méthodes.
Les analytes ont été extraits de la matrice par précipitation des protéines, suivie d'une séparation chromatographique sur une colonne Waters ACQUITY UPLC HSS T3.

La quantification par électrospray à ions négatifs a été réalisée sur un spectromètre de masse Sciex API 4000.
Les gammes analytiques ont été établies de 2,00 à 200 ng/mL pour le propylparabène, 50,0-5000 ng/mL pour le pHBA, 50,0-10 000 ng/mL pour le conjugué sulfate de propylparabène (SPP) et 200-40 000 ng/mL pour le conjugué sulfate de pHBA (SHBA).

La précision inter- et intra-série pour les échantillons de contrôle qualité était inférieure à 5,3 % et 4,4 % pour tous les analytes ; et la précision globale était à +/- 5,7 % des valeurs nominales.
Les méthodes bioanalytiques validées ont démontré une sensibilité, une spécificité, une exactitude et une précision excellentes et ont été appliquées avec succès à une étude toxicologique chez le rat conformément aux réglementations des bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
Des stratégies ont été développées et appliquées pour surmonter les défis liés à la stabilité de l'analyte et au fond environnemental et endogène.

Mécanisme d'action du propylparabène :
Le mécanisme du Propylparaben peut être lié à une défaillance mitochondriale dépendante de l'induction de la transition de perméabilité membranaire accompagnée de la dépolarisation mitochondriale et de l'épuisement de l'ATP cellulaire par le découplage de la phosphorylation oxydative.

Profil de réactivité du Propylparaben :
La stabilité maximale du Propylparaben se produit à un pH de 4 à 5.
Incompatible avec les alcalis et les sels de fer.
Egalement incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.

Manipulation et stockage du propylparabène :

Intervention en cas de déversement sans incendie :

PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
Si un déversement se produit pendant que vous manipulez ce produit chimique, RETIREZ D'ABORD TOUTES LES SOURCES D'IGNITION, puis vous devez humidifier le matériau de déversement solide avec 60 à 70 % d'éthanol et transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d'éthanol à 60-70 % pour ramasser tout matériau restant.

Scellez le papier absorbant et tous vos vêtements qui pourraient être contaminés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec 60 à 70 % d'éthanol suivi d'un lavage avec une solution d'eau et de savon.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez stocker Propylparaben à température ambiante.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les conteneurs doivent être stockés dans un endroit sec et fermés hermétiquement lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Mesures de premiers secours du Propylparaben :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du Propylparaben :
Les incendies impliquant du propylparabène peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.
Un jet d'eau peut également être utilisé.

Procédures de lutte contre l'incendie :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Mesures de libération accidentelle de Propylparaben :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Éviter la formation de poussière.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du propylparabène :
Recyclez toute portion inutilisée de Propylparaben pour son utilisation approuvée ou renvoyez Propylparaben au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du propylparabène sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si le propylparabène est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Mesures préventives du Propylparaben :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Le traitement ultérieur des matériaux solides peut entraîner la formation de poussières combustibles.
Le potentiel de formation de poussières combustibles doit être pris en considération avant qu'un traitement supplémentaire ne se produise.
Prévoyez une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec Propylparaben.

Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Identifiants du Propylparaben :
Numéro CAS : 94-13-3
ChEBI:CHEBI:32063
ChEMBL : ChEMBL194014
ChemSpider : 6907
InfoCard ECHA : 100.002.098
Numéro CE : 202-307-7
Numéro E : E216 (conservateurs)
KEGG : D01422
PubChem CID : 7175
UNII : Z8IX2SC1OH
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4022527
InChI : InChI=1S/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Clé : QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Clé : QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYAD
SOURIRES : O=C(OCCC)c1ccc(O)cc1

Numéro CAS : 94-13-3
Numéro CE : 202-307-7
Qualité : Ph Eur, BP, JP, NF
Formule Hill : Câ‚ â‚€Hâ‚ â‚‚Oâ‚ƒ
Masse molaire : 180,2 g/mol
Code SH : 2918 29 00

Synonymes : 4-hydroxybenzoate de propyle, ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, propylparabène
Formule linéaire : HOC6H4CO2CH2CH2CH3
Numéro CAS : 94-13-3
Poids moléculaire : 180,20
Numéro CE : 202-307-7

CE / N° liste : 202-307-7
N° CAS : 94-13-3
Mol. formule : C10H12O3

Propriétés typiques du Propylparaben :
Formule chimique : C10H12O3
Masse molaire : 180,203 g·molâˆ'1
Densité : 1,0630 g/cm3
Point de fusion : 96 à 99 °C (205 à 210 °F ; 369 à 372 K)

Densité : 1,287 g/cm3 (20 °C)
Point éclair : 180 °C
Température d'inflammation : >600 °C
Point de fusion : 96 - 97 °C
Valeur pH : 6 - 7 (H‚‚O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 0,67 hPa (122 °C)
Densité apparente : 350 kg/m3
Solubilité : 0,4 g/l

Poids moléculaire : 180,20
XLogP3 : 3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 180.078644241
Masse monoisotopique : 180,078644241
Surface polaire topologique : 46,5 â„«Â²
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 160
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du Propylparaben :
Dosage (HPLC, Ph. Eur., JP) : 98,0 - 102,0 %
Dosage (HPLC, NF) : 98,0 - 102,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Identité (plage de fusion) : réussit le test
Aspect de la solution (100 g/l, Ethanol 96 %) : limpide et pas plus intense en couleur que la solution témoin BY™
Substances acides : test réussi
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 96 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 99 °C
Métaux lourds (comme Pb): ≤ 10 ppm
Substances apparentées (HPLC, Ph. Eur., JP) : test réussi
Acide p-hydroxybenzoïque (Ph. Eur., JP) : ≤ 0,5 %
Somme de toutes les impuretés (Ph. Eur., JP) : ≤ 1,0 %
Plus grande impureté non spécifiée (Ph. Eur., JP) : ≤ 0,5 %
Substances apparentées (HPLC, NF) : test réussi
Acide p-hydroxybenzoïque (NF) : ≤ 0,5 %
Somme de toutes les impuretés (NF) : ≤ 1,0 %
Plus grande impureté non spécifiée (NF) : ≤ 0,5 %
Alcool 1-propylique (HS-GC): ≤ 5000 ppm
Autres solvants résiduels (ICH Q3C) : exclus par procédé de fabrication
Cendres sulfatées : ≤ 0,1 %

Produits associés de Propylparaben :
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-diméthyl-2-hept-1-èn-4-yn-1-amine
2,2-diméthoxybutane
Trans-3-hexènedioate de diméthyle
Dimethyl Hydroxyaspartate, mélange de diastéréoisomères

Composés apparentés de Propylparaben :
Paraben
Butylparabène
Ethylparaben
Méthylparabène

Noms du Propylparaben :

Noms des processus réglementaires :
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
Propylparabène

Noms CAS :
Acide benzoique
4-hydroxy-
ester propylique

Noms IUPAC :
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester de propyle
ACIDE BENZOIQUE, 4-HYDROXY-, ESTER PROPYLIQUE
hydroxybenzoate 4 propylique
Ester propylique d'acide hydroxybenzoïque, 4-
Acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
Propylparabène
Propylparabène
Propylparabène
propyl-4-hydroxybenzoate
Propylparabène

Nom IUPAC préféré :
4-hydroxybenzoate de propyle

Appellations commerciales:
Faracide P
Microcare OHB
Paratexine P
Solbrol P

Autres noms:
4-HydroxybenzoesÃ¤urepropylester
Propylparabène
p-hydroxybenzoate de propyle
Parahydroxybenzoate de propyle
Nipasol
E216

Autres identifiants :
58339-85-8
58339-85-8
59593-07-6
59593-07-6
94-13-3

Synonymes de Propylparaben :
PROPYLPARABEN
4-hydroxybenzoate de propyle
94-13-3
Propylparabène
p-hydroxybenzoate de propyle
Nipasol
Nipazol
Parahydroxybenzoate de propyle
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Propagin
Tégosept P
Nipagine P
4-hydroxybenzoate de n-propyle
Propyl Butex
Bétacide P
Propylparasept
Chemacide pk
Chémocide pk
p-hydroxybenzoate de N-propyle
Propyle Parasepte
Aseptoforme P
Propyl Chemosept
Protabène P
Propyle aseptoforme
Nipasol P
Solbrol P
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique
Paseptol
Benzoate de p-hydroxypropyle
Préservation P
Bétacine P
Bonomoul OP
Nipasol M
Ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
Ester propylique p-hydroxybenzoïque
Parasepte
N-Propylparabène
Propyl-4-hydroxybenzoate
Chimsept de propyle
Propyl-paraben
Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester propylique
n-Propylparaben
FEMA n° 2951
Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester propylique
Paratexine p
Paraben p
Chimioside PK
Lexgard P
para-hydroxybenzoate de propyle
Pulvis conservans
Acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique
Propylparabène e216
n-PROPYL-p-HYDROXYBENZOATE
NSC-8511
propyl 4-oxydanylbenzoate
NSC-23515
Z8IX2SC1OH
MLS002152934
DTXSID4022527
CHEBI:32063
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
NSC23515
Ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
NCGC00090965-03
NCGC00090965-04
SMR000112070
WLN : QR DVO3
Parahydroxybenzoate de propyle; 4-hydroxybenzoate de propyle
DTXCID602527
Caswell n ° 714
Propylparabène [USAN]
4-hydroxybenzoate de propyle, >=99 %
Bayer D 206
Numéro FEMA 2951
Pulvis conservans (VAN)
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
CAS-94-13-3
HSDB 203
p-Oxybenzoesaurepropylester [Allemand]
EINECS 202-307-7
UNII-Z8IX2SC1OH
MFCD00002354
NSC 23515
p-oxybenzoesaurepropylester
Propylparabène [USAN:NF]
Code chimique des pesticides EPA 061203
Ester propylique d'acide 4-hydroxybenzoïque D7 (propyle D7)
BRN 1103245
AI3-01341
Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Tchèque]
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
(Propylparaben)
36M
Propylparabène (NF)
Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove
Propylparabène-[d7]
Propylparabène, USAN
Propylis hydroxybenzoas
85403-59-4
4-?Hydroxybenzoate de propyle
SCHEMBL977
PROPYLPARABÈNES [II]
PROPYLPARABEN [MI]
p-Oxybenzoesaurepropylester
EC 202-307-7
PROPYLPARABEN [FCC]
cid_7175
n-propyl-p-hydroxy-benzoate
PROPYLPARABEN [HSDB]
PROPYLPARABEN [INCI]
PROPYLPARABEN [VANDF]
4-10-00-00374 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002222346
MLS006011654
OFFRE : ER0229
Propyl-4-hydroxybenzoate,(S)
Propylparabène [VANDF]
PROPYLPARABEN [USP-RS]
PROPYLPARABEN [WHO-DD]
CHEMBL194014
Parahydroxybenzoate de propyle (TN)
BDBM70190
NSC8511
HMS2268K21
4-hydroxybenzoate de propyle, BioXtra
PROPYLE (4-HYDROXYBENZOATE)
Parahydroxybenzoate de propyle (JP17)
HY-N2026
PROPYL PARA HYDROXY BENZOATE
ZINC1586788
Tox21_111048
Tox21_400012
BBL023754
s5405
STL294815
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester n-propylique
AKOS008948099
composant de Heb-Cort MC (sel/mélange)
HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [MART.]
GCC-266432
DB14177
DS-3427
HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [WHO-IP]
P-HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [FHFI]
PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [JAN]
NCGC00090965-01
NCGC00090965-02
NCGC00090965-05
NCGC00090965-06
NCGC00090965-07
AC-34533
E216
CS-0018518
FT-0618698
H0219
P1955
PROPYLIS HYDROXYBENZOAS [WHO-IP LATIN]
D01422
PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [EP IMPURETÉ]
EN300-7419478
PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [MONOGRAPHIE EP]
A844839
4-hydroxybenzoate de propyle, pa, 99,0-100,5 %
Parahydroxybenzoate de propyle 0,01 mg/ml dans du méthanol
Parahydroxybenzoate de propyle 1,0 mg/ml dans du méthanol
Q511627
PEG-OM à 4 bras, 95 %, MW moyen 20 000
Q-201635
4-hydroxybenzoate de propyle, SAJ premier grade, >= 98,0 %
4-hydroxybenzoate de propyle, testé selon la Ph.Eur.
4-hydroxybenzoate de propyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
Propylparaben, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Propylparaben, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Parahydroxybenzoate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Propylparaben, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Propylparabène [NF] [USAN] [Wiki]
202-307-7 [EINECS]
4-10-00-00374 [Beilstein]
4-Hydroxybenzoate de propyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Ester n-propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester n-propylique
94-13-3 [RN]
Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester propylique [ACD/Nom de l'index]
Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester propylique
2800000 DH
Mekkings P [Nom commercial]
MFCD00002354 [numéro MDL]
Nipasol M [Nom commercial]
4-hydroxybenzoate de n-propyle
p-hydroxybenzoate de n-propyle
n-Propylparaben
N-propyl-p-hydroxybenzoate
Ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
Acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique
p-Oxybenzoesaurepropylester [Allemand]
4-hydroxybenzoate de propyle [Nom ACD/IUPAC]
Propyl chemosept [Nom commercial]
Propylparabène
Parahydroxybenzoate de propyle [JP15]
PROPYL PARASEPT [Nom commercial]
p-hydroxybenzoate de propyle
Propyl-4-hydroxybenzoate de propyle
Propyl-4-hydroxybenzoate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Tchèque]
Propylis parahydroxybenzoas
Solbrol P [Nom commercial]
Z8IX2SC1OH
1219802-67-1 [RN]
1246820-92-7 [RN]
Ester propylique de l'acide 4-hydroxy-benzoïque
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Aseptoforme P
Bayer D 206
Acide benzoïque, 4-(aminométhyl)- (9CI)
Bonomoul OP
Chémocide pk
DS-3427
Lexgard P
Nipagine P
NIPASEPT
Nipasol
Nipasol P
Nipazol
4-Hydroxybenzoate de n-propyle--d4
n-Propylparaben
N-propyl-4-hydroxybenzoate
n-propyl-p-hydroxy-benzoate
Parasepte
Paseptol
PEPH
BENZOATE DE P-HYDROXYPROPYLE
ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
Ester propylique p-hydroxybenzoïque
Benzoate de p-hydroxypropyle
p-Oxybenzoesaurepropylester
Préservation P
Propagin
propilparabeno [Portugais]
Propyle aseptoforme
Butex de propyle
PROPYL PARA HYDROXY BENZOATE
Parahydroxybenzoate de propyle 0,01 mg/ml dans du méthanol
Parahydroxybenzoate de propyle 1,0 mg/ml dans du méthanol
Propyl-4-hydroxybenzoate
Propyl-d7 Paraben
Propyl-paraben
Propylparasept
Propyl-p-hydroxybenzoate
Protabène P
QR DVO3 [WLN]
Tégosept P
UNII:Z8IX2SC1OH
UNII-Z8IX2SC1OH