ПРОДУКТЫ

ПРОПИЛПАРАБЕН

Пропилпарабен — бактериостатический и фунгистатический агент, используемый в качестве консерванта в косметических продуктах, пищевых продуктах и лекарствах.
В качестве пищевой добавки пропилпарабен имеет номер E E216.
Для повышения активности и снижения пропилпарабеновой дозы пропилпарабен применяют в смеси с другими парабенами и в сочетании с другими видами консервантов.

Номер КАС: 94-13-3
Номер ЕС: 202-307-7
Химическая формула: C10H12O3
Молекулярный вес: 180,20

Пропилпарабен, н-пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, встречается в виде природного вещества, содержащегося во многих растениях и некоторых насекомых, хотя пропилпарабен производится синтетически для использования в косметике, фармацевтике и пищевых продуктах.
Пропилпарабен относится к классу парабенов.

Пропилпарабен — консервант, который обычно содержится во многих косметических средствах на водной основе, таких как кремы, лосьоны, шампуни и средства для ванн.
В качестве пищевой добавки пропилпарабен имеет номер E E216.

Пропил-п-гидроксибензоат натрия, натриевая соль пропилпарабена, соединение с формулой Na (C3H7 (C6H4COO) O), также используется аналогичным образом в качестве пищевой добавки и в качестве противогрибкового консерванта.
Пропилпарабен имеет номер Е, номер Е217.

В 2010 году Научный комитет Европейского союза по безопасности потребителей заявил, что пропилпарабен считает использование бутилпарабена и пропилпарабена в качестве консервантов в готовых косметических продуктах безопасным для потребителя, если сумма их концентраций не превышает 0,19%.

Пропилпарабен является химическим аллергеном, способным вызывать иммунологически опосредованные реакции гиперчувствительности.
Химически пропилпарабен представляет собой сложный эфир п-гидроксибензойной кислоты.

Пропилпарабен входит в семейство консервантов парабенов, используемых в пищевой, фармацевтической промышленности и в производстве средств личной гигиены.
Парабены имитируют эстроген и могут действовать как потенциальные разрушители гормональной (эндокринной) системы.

Пропилпарабен — это тип парабена, имеющий химическую формулу C10H12O3.
Молярная масса пропилпарабена составляет 180,2 г/моль.

Плотность пропилпарабена составляет 1,06 г/см3, а температура плавления пропилпарабена может составлять от 96 до 99 градусов Цельсия.
Мы можем назвать пропилпарабен в номенклатуре IUPAC как пропил-4-гидроксибензоат.

Пропилпарабен представляет собой н-пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты.
Пропилпарабен встречается в природе в растениях и некоторых насекомых.

Однако пропилпарабен можно производить синтетическим путем для использования в косметической, фармацевтической и пищевой промышленности.
Это связано с тем, что пропилпарабен может выступать в качестве консерванта для различных продуктов.

Соединение пропилпарабена обладает противогрибковыми и антимикробными свойствами и благодаря этому свойству может использоваться в различных косметических средствах на водной основе и средствах личной гигиены.
Кроме того, мы можем использовать пропилпарабен в качестве пищевой добавки, а пропилпарабен имеет номер E E216.
Кроме того, пропилпарабен является стандартизированным химическим аллергеном, а пропилпарабен играет важную роль в тестировании на аллергены.

Пропилпарабен, н-пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, встречается в виде природного вещества, содержащегося во многих растениях и некоторых насекомых, хотя пропилпарабен производится синтетически для использования в косметике, фармацевтике и пищевых продуктах.
Пропилпарабен является одним из наиболее часто используемых консервантов в косметике, поскольку пропилпарабен стабилен при большинстве уровней pH.

Пропилпарабен — это парабен, который представляет собой группу противоречивых консервантов, в которую также входят бутилпарабен, изобутилпарабен, метилпарабен и этилпарабен.
Все они когда-то были наиболее широко используемой группой консервантов, применяемых в косметике.

Парабены были так популярны из-за их мягкого, не вызывающего сенсибилизацию и высокоэффективного действия по сравнению с другими консервантами, а также из-за того, что они были получены естественным путем из растений, что является редким явлением для консервантов.
Парабены содержатся в растениях в форме п-гидроксибензойной кислоты (PHBA), химического вещества, которое распадается на парабены для собственной защиты растений.

За последние 10 лет парабены подверглись критике и осуждению за использование в косметике из-за их предполагаемой связи с проблемами со здоровьем, затрагивающими женщин и мужчин.
Исследования парабенов противоречивы и противоречивы.

Некоторые исследования показывают, что они безопасны при использовании в косметике и предпочтительнее других консервантов для сохранения стабильности формулы.
Эти исследования также показали, что парабены не имеют никакого эффекта по сравнению с естественными гормонами в организме.

Тем не менее, другие исследования пришли к выводу, что они действительно проблематичны: в некоторых исследованиях было установлено, что 100% концентрация парабенов вызывает разрушение образцов кожи (имеется в виду не неповрежденная кожа человека).
Однако эти исследования не относятся к небольшому количеству (1% или менее) парабенов, обычно используемых в косметике.
В малых количествах парабены не вредят коже; на самом деле, они приносят пользу благодаря своей способности препятствовать росту плесени, грибков и вредных патогенов.

Другие исследования, выставляющие парабены в негативном свете, были основаны на насильственном кормлении ими крыс, что не только жестоко, но и не имеет отношения к тому, что происходит, когда парабены наносятся на кожу.
Существуют исследования, указывающие на всасывание парабенов через кожу в связи с применением средств по уходу за кожей, но в этих исследованиях не учитывалось, что парабены до сих пор используются в качестве пищевых консервантов или содержатся в растениях естественным образом и могли быть источником, а не косметикой. .

Пропилпарабен зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ‰¥ 100 до < 1000 тонн в год.
Пропилпарабен используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), а также в рецептурах или переупаковке.

Пропилпарабен — консервант, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических средствах.

Пропилпарабен классифицируется как парабен, группа консервантов с немного разными функциями и антимикробной активностью в зависимости от их размера.
Другие распространенные парабены включают метилпарабен, бутилпарабен, изобутилпарабен и этилпарабен.

Пропилпарабен используется для продления срока годности продукта за счет предотвращения микробного загрязнения.
Микробное заражение может произойти в результате воздействия бактерий и плесени в воздухе и общего использования пропилпарабена с рук.

Консерванты, такие как парабены, предназначены для снижения вероятности роста бактерий и плесени в вашем продукте.
Это важно для обеспечения безопасности продукта.

Пропилпарабен естественным образом встречается в некоторых продуктах из фруктов и овощей, таких как ячмень, льняное семя и виноград.
Парабены содержатся в растениях в форме п-гидроксибензойной кислоты (PHBA), химического вещества, которое распадается на парабены для защиты растений.

Парабены, используемые в косметике, идентичны тем, которые встречаются в природе.
Если парабены впитываются через кожу, человеческий организм может быстро превратить их в PHBA и вывести из организма.

Парабены до недавнего времени были наиболее широко используемой группой консервантов в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах.
Парабены были так популярны из-за их мягкости, нечувствительности и высокой эффективности по сравнению с другими консервантами.
Однако использование парабенов в настоящее время вызывает споры из-за их предполагаемой связи с проблемами со здоровьем.

Пропилпарабен — противомикробный консервант, используемый в косметике и средствах личной гигиены.
Парабены являются наиболее часто используемыми консервантами в продуктах личной гигиены.

Они не вызывают раздражения, имеют низкий уровень токсичности и активны против широкого спектра грибков и бактерий в низких концентрациях.
Помимо соответствия стандартам NF USP, наш пропилпарабен также соответствует требованиям BP и PhEur.
Пропилпарабен рекомендуется для зубной пасты, туши для ресниц, подводки для глаз, губной помады и теней для век.

Пропилпарабен, также известный как пропилхемосепт или пропилпарасепт, относится к классу органических соединений, известных как алкиловые эфиры п-гидроксибензойной кислоты.
Это ароматические соединения, содержащие бензойную кислоту, которая этерифицирована алкильной группой и пара-замещена гидроксильной группой.

Пропилпарабен — это сладкое, жженое соединение со вкусом боярышника.
Пропилпарабен является потенциально токсичным соединением.
Пропилпарабен – антимикробный агент, консервант, ароматизатор.

Пропилпарабен представляет собой сложный эфир бензойной кислоты, представляющий собой пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты.
Консервант обычно содержится во многих косметических средствах на водной основе, таких как кремы, лосьоны, шампуни и средства для ванн.

Пропилпарабен также используется в качестве пищевой добавки.
Пропилпарабен играет роль противогрибкового и противомикробного агента.

Пропилпарабен представляет собой сложный эфир бензойной кислоты, член группы фенолов и парабенов.
Пропилпарабен функционально связан с пропан-1-олом и 4-гидроксибензойной кислотой.

Пропилпарабен – антимикробный агент, консервант, ароматизатор.
Пропилпарабен относится к семейству производных гидроксибензойной кислоты.
Это соединения, содержащие гидроксибензойную кислоту (или ее производное), представляющую собой бензольное кольцо, несущее карбоновую кислоту.

Пропилпарабен является стандартизированным химическим аллергеном.
Физиологический эффект пропилпарабена заключается в повышенном высвобождении гистамина и клеточно-опосредованном иммунитете.

Пропилпарабен (пропилпарагидроксибензоат) представляет собой противомикробный консервант, который естественным образом вырабатывается растениями и бактериями.
Пропилпарабен широко используется в косметике, фармацевтике и пищевых продуктах.

Пропилпарабен нарушает рост антральных фолликулов и стероидогенную функцию, изменяя клеточный цикл, пути апоптоза и стероидогенеза.
Пропилпарабен также снижает количество сперматозоидов и подвижную активность у крыс.

Использование пропилпарабена:
Пропилпарабен обладает противогрибковыми и противомикробными свойствами и обычно используется в различных косметических средствах на водной основе и средствах личной гигиены.
Пропилпарабен также используется в качестве пищевой добавки и имеет номер E E216.
Пропилпарабен также является стандартизированным химическим аллергеном и используется в тестах на аллергию.

Пропилпарабен используется в качестве противомикробного консерванта в фармацевтических препаратах, пищевых продуктах, косметике и шампунях.
Парабены (метил, этил, пропил и бутил) были наиболее широко используемыми консервантами в косметике (от 0,1% до 0,8%), пока не был признан их сенсибилизирующий потенциал.

Широкое использование профессиональными работниками:
Пропилпарабен используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы пропилпарабена в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.

Использование в промышленности:
Неизвестно или достоверно установлено

Потребительское использование:
Пропилпарабен используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, парфюмерия и парфюмерия.
Другие выбросы пропилпарабена в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.

Другое потребительское использование:
Лабораторные химикаты

Свойства пропилпарабена:
Пропилпарабен представляет собой мелкий белый порошок со специфическим запахом, чем-то напоминающим водоросли.
Чистота составляет не менее 98%, а пропилпарабен имеет достаточно длительный срок хранения.

Пропилпарабен – широко используемый консервант в косметике, благодаря сочетанию приятных свойств:
Пропилпарабен очень активен в отношении грибков и грамположительных бактерий.
Пропилпарабен, особенно в качестве консерванта, мало вреден для здоровья человека, животных и растений.

Пропилпарабен обычно легко и быстро разлагается в окружающей среде.
Пропилпарабен встречается в природе в различных растениях и животных, поэтому его можно назвать «природным».

Пропилпарабен активен в довольно широком диапазоне рН, идеальным является рН 5-6, но во многих случаях возможен и 3-8.
Пропилпарабен использовался в качестве консерванта в продуктах питания, медицине и косметике на протяжении столетия и очень хорошо изучен.

Парабены не всегда хорошо сочетаются с сильно этоксилированными веществами, такими как полисорбат 20 и полисорбат 80, и в меньшей степени пропилпарабен становится полностью или частично неактивным, например, с лецитином и белковыми веществами, такими как гиалуроновая кислота.
Кроме того, пропилпарабен может хорошо действовать против грибков, но пропилпарабен не действует или почти не действует против грамотрицательных бактерий.
Таким образом, обычно требуется дополнительный консервант.

Хотя и редко, но гиперчувствительность к бензойной кислоте и родственным веществам, таким как парабены, встречается.
В этом случае также не используйте бензоат натрия, бензойную кислоту и настойку бензоина.
Кстати, эта гиперчувствительность в основном поражает поврежденную кожу, реакция на неповрежденную кожу нехарактерна.

Парабеновое безумие:
Недостатком совершенно другого характера является тот факт, что парабены получили много негативных отзывов в последние десятилетия.
Помимо множества бессмысленных историй, есть и более серьезная проблема.

В лабораторных исследованиях было обнаружено, что парабены могут разрушать гормоны.
По этой причине было проведено много дополнительных исследований.

В настоящее время пропилпарабен кажется, что пропилпарабен не действует как гормональный разрушитель у млекопитающих, но еще не все исследования завершены.
Поскольку парабены используются в продуктах питания и косметике уже более века, мы знаем, что очевидной большой опасности в использовании этой группы веществ нет, но пропилпарабен был бы хорош, если бы мы могли также полностью исключить возможный гормональный сбой.

Способы производства пропилпарабена:
Производится путем этерификации п-гидроксибензойной кислоты н-пропанолом с использованием кислотного катализатора, такого как серная кислота, и избытка пропанола.
Пропилпарабены нагревают в эмалированном реакторе с обратным холодильником.

Затем кислоту нейтрализуют едким натром и пропилпарабен кристаллизуют при охлаждении.
Кристаллизованный продукт центрифугируют, промывают, сушат в вакууме, измельчают и смешивают в коррозионно-стойком оборудовании, чтобы избежать загрязнения металлами.

Пропилпарабен получают путем этерификации п-гидроксибензойной кислоты н-пропанолом в присутствии серной кислоты с последующей перегонкой.

Парабены получают путем этерификации парагидроксибензойной кислоты PHBA соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора, такого как серная кислота, и избытка определенного спирта.
Затем кислоту нейтрализуют едким натром и пропилпарабен кристаллизуют при охлаждении, центрифугировании, промывании, сушке в вакууме, измельчении и смешивании.

Клинические лабораторные методы пропилпарабена:
Бисфенол А (BPA), бензофеноны и парабены обычно используются в производстве поликарбонатных пластиков в качестве УФ-фильтров и антимикробных консервантов, соответственно, и считается, что они обладают свойствами, разрушающими эндокринную систему.
Воздействие этих соединений по-прежнему плохо охарактеризовано в развивающихся странах, несмотря на то, что определенные модели поведения, связанные с вестернизацией, могут влиять на воздействие.

Целью этого экспериментального исследования было измерение концентрации BPA, шести различных бензофенонов и четырех парабенов в моче у 34 тунисских женщин.
Кроме того, мы определили некоторые социально-демографические и диетические предикторы воздействия этих соединений.

Химические анализы проводили методами дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции (DLLME) и сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием (UHPLC-MS/MS).
Частота обнаружения метилпарабена (МП), этилпарабена (ЭП) и пропилпарабена (ПП) колебалась от 67,6 до 94,1%. Бутилпарабен (БФ) обнаружен в 38,2% проанализированных проб; BPA в 64,7%; бензофенон-1 (БП-1) и бензофенон-3 (БП-3) были обнаружены в 91,2 и 64,7% проанализированных проб соответственно.

Средние геометрические концентрации в моче MP, EP, PP и BP составляли 30,1, 1,4, 2,0 и 0,5 нг/л соответственно.
Среднегеометрические концентрации BPA, BP-1 и BP-3 составляли 0,4, 1,3 и 1,1 нг/л соответственно.

Наши результаты показывают, что тунисские женщины широко подвержены воздействию BPA, парабенов и некоторых бензофенонов.
Необходимы дальнейшие исследования населения Туниса в целом, чтобы оценить уровни воздействия этих соединений и определить источники воздействия и группы населения с более высоким риском.

Парабены являются наиболее широко используемыми консервантами и считаются относительно безопасными соединениями.
Однако исследования показали, что они могут обладать эстрогенной активностью, и продолжаются споры о безопасности и потенциальном риске рака при использовании продуктов, содержащих эти соединения. В настоящей работе для определения концентрации метилпарабена и пропилпарабена в сыворотке применяли жидкостную хроматографию и масс-спектрометрию, а результаты коррелировали с нанесением губной помады.

Образцы анализировали методом жидкостной экстракции с последующей жидкостной хроматографией и тандемной масс-спектрометрией.
Результаты валидации продемонстрировали линейность метода в диапазоне 1–20 нг/мл в дополнение к точности и правильности метода.
Была продемонстрирована статистически значимая разница между парабенами в сыворотке крови у женщин, которые использовали губную помаду, содержащую эти вещества, по сравнению с теми, кто не использовал это косметическое средство (p = 0,0005 и 0,0016 соответственно), и наблюдалась сильная связь между парабенами в сыворотке и использованием губной помады (корреляция Спирмена = 0,7202).

Два надежных метода жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии (ЖХ-МС/МС) для определения пропилпарабена, основного метаболита пропилпарабена, п-гидроксибензойной кислоты (pHBA) и их сульфатных конъюгатов были разработаны и проверены на крысах, получавших лимонную кислоту. плазма.
Для предотвращения гидролиза пропилпарабена до pHBA ex vivo крысиную плазму сначала обрабатывали лимонной кислотой; затем собирают и обрабатывают при пониженной температуре (ледяная баня).

В методах использовали меченные стабильными изотопами внутренние стандарты, d4-пропилпарабен, (13)C6-pHBA и меченные d4 внутренние стандарты их сульфатных конъюгатов.
Аналиты экстрагировали из матрицы с помощью белкового осаждения с последующим хроматографическим разделением на колонке Waters ACQUITY UPLC HSS T3.

Количественную оценку с использованием электрораспыления отрицательных ионов проводили на масс-спектрометре Sciex API 4000.
Аналитические диапазоны были установлены от 2,00 до 200 нг/мл для пропилпарабена, 50,0-5000 нг/мл для pHBA, 50,0-10000 нг/мл для сульфатного конъюгата пропилпарабена (SPP) и 200-40000 нг/мл для сульфатного конъюгата. рНБА (ШБА).

Межсерийная и внутрисерийная точность для образцов контроля качества была менее 5,3% и 4,4% для всех аналитов; и общая точность была в пределах +/-5,7% от номинальных значений.
Проверенные биоаналитические методы продемонстрировали превосходную чувствительность, специфичность, точность и прецизионность и были успешно применены к токсикологическим исследованиям на крысах в соответствии с правилами надлежащей лабораторной практики (GLP).
Были разработаны и применены стратегии для преодоления проблем, связанных со стабильностью аналита, а также экологическим и эндогенным фоном.

Механизм действия пропилпарабена:
Механизм действия пропилпарабена может быть связан с митохондриальной недостаточностью, зависящей от индукции изменения проницаемости мембран, сопровождающегося митохондриальной деполяризацией и истощением клеточного АТФ за счет разобщения окислительного фосфорилирования.

Профиль реакционной способности пропилпарабена:
Максимальная стабильность пропилпарабена достигается при рН от 4 до 5.
Несовместим со щелочами и солями железа.
Также несовместим с сильными окислителями и сильными кислотами.

Обращение и хранение пропилпарабена:

Непожарное реагирование на разлив:

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ:
Если во время работы с этим химическим веществом произойдет разлив, СНАЧАЛА УДАЛИТЕ ВСЕ ИСТОЧНИКИ ВОЗГОРАНИЯ, затем вам следует смочить твердый разлитый материал 60-70% этанолом и переместить смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную 60-70% этанолом, чтобы собрать оставшийся материал.

Запечатайте впитывающую бумагу и любую одежду, которая может быть заражена, в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации.
Растворителем промыть все загрязненные поверхности 60-70% этанолом с последующей промывкой мыльным раствором.
Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ:
Хранить пропилпарабен следует при температуре окружающей среды.

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры следует хранить в сухом месте и держать плотно закрытыми, когда они не используются.

Меры первой помощи пропилпарабена:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную территорию; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение пропилпарабена:
Пожары, связанные с пропилпарабеном, можно тушить с помощью сухого химиката, углекислого газа или галонового огнетушителя.
Также можно использовать распылитель воды.

Процедуры пожаротушения:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Меры по предотвращению случайного выброса пропилпарабена:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и организуйте утилизацию, не создавая пыли.
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Способы утилизации пропилпарабена:
Утилизируйте любую неиспользованную часть пропилпарабена для разрешенного использования или верните пропилпарабен производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
влияние пропилпарабена на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.
Если использование пропилпарабена возможно или целесообразно, используйте альтернативный химический продукт с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Профилактические меры пропилпарабена:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Дальнейшая обработка твердых материалов может привести к образованию горючей пыли.
Перед дополнительной обработкой следует принять во внимание возможность образования горючей пыли.
Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.

Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта кожи с пропилпарабеном.

Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Идентификаторы пропилпарабена:
Номер КАС: 94-13-3
ЧЕБИ: ЧЕБИ:32063
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ194014
ХимПаук: 6907
Информационная карта ECHA: 100.002.098
Номер ЕС: 202-307-7
Номер E: E216 (консерванты)
КЕГГ: D01422
Идентификационный номер PubChem: 7175
УНИИ: Z8IX2SC1OH
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID4022527
ИнХИ: ИнХИ=1S/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Ключ: QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Ключ: QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYAD
УЛЫБКИ: O=C(OCCC)c1ccc(O)cc1

Номер КАС: 94-13-3
Номер ЕС: 202-307-7
Оценка: Ph Eur,BP,JP,NF
Формула Хилла: C‚ ‚€H‚ ‚‚O‚ƒ
Молярная масса: 180,2 г/моль
Код ТН ВЭД: 2918 29 00

Синонимы: пропил-4-гидроксибензоат, пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты, пропилпарабен.
Линейная формула: HOC6H4CO2CH2CH2CH3
Номер КАС: 94-13-3
Молекулярный вес: 180,20
Номер ЕС: 202-307-7

EC / № списка: 202-307-7
КАС №: 94-13-3
Мол. формула: C10H12O3

Типичные свойства пропилпарабена:
Химическая формула: C10H12O3
Молярная масса: 180,203 г·моль·1
Плотность: 1,0630 г/см3
Температура плавления: от 96 до 99 ° C (от 205 до 210 ° F, от 369 до 372 K)

Плотность: 1,287 г/см3 (20°С)
Температура вспышки: 180°С
Температура воспламенения: >600 °C
Точка плавления: 96 - 97°С
Значение pH: 6–7 (H‚‚O, 20 °C) (насыщенный раствор)
Давление паров: 0,67 гПа (122 °C)
Насыпная плотность: 350 кг/м3
Растворимость: 0,4 г/л

Молекулярный вес: 180,20
XLogP3: 3
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 180,078644241
Масса моноизотопа: 180,078644241
Площадь топологической полярной поверхности: 46,5 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 13
Сложность: 160
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики пропилпарабена:
Анализ (ВЭЖХ, Ph.Eur., JP): 98,0-102,0 %
Анализ (ВЭЖХ, НФ): 98,0–102,0 %
Личность (ИК-спектр): проходит проверку
Идентичность (диапазон плавления): проходит тест
Внешний вид раствора (100 г/л, этанол 96 %): прозрачный, цвет не более интенсивный, чем у эталонного раствора BY‚†
Кислотные вещества: проходит тест
Диапазон плавления (нижнее значение): ‰¥ 96 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ‰¤ 99 °C
Тяжелые металлы (в виде Pb): ‰¤ 10 частей на миллион
Родственные вещества (ВЭЖХ, Ph. Eur., JP): проходит тест
п-Гидроксибензойная кислота (Ph. Eur., JP): ‰¤ 0,5 %
Сумма всех примесей (Ph. Eur., JP): ‰¤ 1,0 %
Крупнейшая неуказанная примесь (Ph. Eur., JP): ‰¤ 0,5 %
Родственные вещества (ВЭЖХ, НФ): проходит тест
п-Гидроксибензойная кислота (NF): ‰¤ 0,5 %
Сумма всех примесей (NF): ‰¤ 1,0 %
Крупнейшая неуказанная примесь (NF): ‰¤ 0,5 %
1-пропиловый спирт (HS-GC): ‰¤ 5000 частей на миллион
Другие остаточные растворители (ICH Q3C): исключены производственным процессом.
Сульфатная зола: ‰¤ 0,1 %

Сопутствующие товары пропилпарабена:
1,1-диметоксибутан
(E)-6,6-диметил-2-гепт-1-ен-4-ин-1-амин
2,2-диметоксибутан
Диметилтранс-3-гексендиоат
Диметилгидроксиаспартат, смесь диастереомеров

Родственные соединения пропилпарабена:
Парабен
бутилпарабен
Этилпарабен
Метилпарабен

Названия пропилпарабена:

Названия регуляторных процессов:
4-гидроксибензойная кислота, пропиловый эфир
Пропил 4-гидроксибензоат
Пропил 4-гидроксибензоат
пропил 4-гидроксибензоат
пропилпарабен

Имена КАС:
Бензойная кислота
4-гидрокси-
пропиловый эфир

Названия ИЮПАК:
4-гидроксибензойная кислота, пропиловый эфир
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, 4-ГИДРОКСИ-, ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
гидроксибензоат 4 пропиловый
Пропиловый эфир гидроксибензойной кислоты, 4-
п-гидроксибензойная кислота, пропиловый эфир
Пропил 4-гидроксибензоат
Пропил 4-гидроксибензоат
пропил 4-гидроксибензоат
пропилпарабен
пропилпарабен
пропилпарабен
пропил-4-гидроксибензоат
пропилпарабен

Предпочтительное название IUPAC:
Пропил 4-гидроксибензоат

Торговые названия:
Фарацид П
Микрокар ОХБ
Паратексин П
Солброл П

Другие имена:
4-гидроксибензоэфирпропиловый эфир
пропилпарабен
Пропил п-гидроксибензоат
Пропилпарагидроксибензоат
Нипасол
Е216

Другие идентификаторы:
58339-85-8
58339-85-8
59593-07-6
59593-07-6
94-13-3

Синонимы пропилпарабена:
ПРОПИЛПАРАБЕН
Пропил 4-гидроксибензоат
94-13-3
пропилпарабен
Пропил п-гидроксибензоат
Нипасол
Нипазол
Пропилпарагидроксибензоат
пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты
Пропагин
Тегосепт П
Нипагин П
н-пропил 4-гидроксибензоат
Пропил бутекс
Бетацид П
Пропилпарасепт
Хемацид ПК
Химицид пк
N-пропил п-гидроксибензоат
Пропил Парасепт
Асептоформ П
Пропил Хемосепт
Протабен П
Пропиласептоформ
Нипасол П
Солброл П
4-гидроксибензойная кислота, пропиловый эфир
Пасептол
п-гидроксипропилбензоат
Консервация П
Бетацин П
Бономолд ОП
Нипасол М
пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты
п-гидроксибензойный пропиловый эфир
Парасепт
N-пропилпарабен
Пропил-4-гидроксибензоат
Пропил химсепт
Пропил-парабен
Бензойная кислота, 4-гидрокси-, пропиловый эфир
н-пропилпарабен
FEMA № 2951
Бензойная кислота, п-гидрокси-, пропиловый эфир
Паратексин р
парабен р
Хемозид ПК
Лексгард П
пропилпарагидроксибензоат
Пульвис консерванты
п-гидроксибензойная кислота, пропиловый эфир
Пропилпарабен е216
н-ПРОПИЛ-п-ГИДРОКСИБЕНЗОАТ
НСК-8511
пропил 4-оксиданилбензоат
НБК-23515
Z8IX2SC1OH
МЛС002152934
DTXSID4022527
ЧЕБИ:32063
пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты
НСК23515
н-пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты
NCGC00090965-03
NCGC00090965-04
SMR000112070
WLN: QR DVO3
Пропилпарагидроксибензоат; Пропил-4-гидроксибензоат
DTXCID602527
Касвелл № 714
Пропилпарабен [USAN]
Пропил-4-гидроксибензоат, >=99%
Байер Д 206
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2951.
Консерванты Pulvis (ФУРГОН)
пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты 1000 мкг/мл в ацетонитриле
КАС-94-13-3
HSDB 203
п-оксибензозаурепропиловый эфир [немецкий]
ИНЭКС 202-307-7
УНИ-Z8IX2SC1OH
MFCD00002354
СНБ 23515
п-оксибензозаурепропиловый эфир
Пропилпарабен [USAN:NF]
Химический код пестицида EPA 061203
пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты D7 (пропил D7)
БРН 1103245
АИ3-01341
Пропилестер киселина п-гидроксибензоил [чешский]
пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты
(пропилпарабен)
36М
Пропилпарабен (NF)
Пропилестер киселина п-гидроксибензоил
Пропилпарабен-[d7]
Пропилпарабен, США
Пропилис гидроксибензоас
85403-59-4
Пропил 4-?Гидроксибензоат
SCHEMBL977
ПРОПИЛПАРАБЕН [II]
ПРОПИЛПАРАБЕН [MI]
п-оксибензойный эфир пропилового эфира
ЕС 202-307-7
ПРОПИЛПАРАБЕН [FCC]
cid_7175
н-пропил-п-гидроксибензоат
ПРОПИЛПАРАБЕН [HSDB]
ПРОПИЛПАРАБЕН [INCI]
ПРОПИЛПАРАБЕН [ВАНДФ]
4-10-00-00374 (Справочник Beilstein)
МЛС002222346
МЛС006011654
СТАВКА:ER0229
Пропил-4-гидроксибензоат (S)
Пропилпарабен [VANDF]
ПРОПИЛПАРАБЕН [USP-RS]
ПРОПИЛПАРАБЕН [WHO-DD]
КЕМБЛ194014
Пропилпарагидроксибензоат (ТН)
БДБМ70190
NSC8511
HMS2268K21
Пропил-4-гидроксибензоат, BioXtra
ПРОПИЛ (4-ГИДРОКСИБЕНЗОАТ)
Пропилпарагидроксибензоат (JP17)
HY-N2026
ПРОПИЛПАРАГИДРОБЕНЗОАТ
ЦИНК1586788
Токс21_111048
Токс21_400012
ББЛ023754
с5405
STL294815
4-гидроксибензойная кислота, н-пропиловый эфир
АКОС008948099
компонент Heb-Cort MC (Соль/Смесь)
ПРОПИЛГИДРОКСИБЕНЗОАТ [МАРТ.]
CCG-266432
ДБ14177
ДС-3427
ПРОПИЛГИДРОКСИБЕНЗОАТ [WHO-IP]
ПРОПИЛ-П-ГИДРОКСИБЕНЗОАТ [FHFI]
ПРОПИЛПАРАГИДРОКСИБЕНЗОАТ [ЯНВАРЬ]
NCGC00090965-01
NCGC00090965-02
NCGC00090965-05
NCGC00090965-06
NCGC00090965-07
AC-34533
Е216
CS-0018518
FT-0618698
H0219
Р1955
ПРОПИЛИС ГИДРОКСИБЕНЗОАС [WHO-IP LATIN]
D01422
ПРОПИЛПАРАГИДРОКСИБЕНЗОАТ [ЭП ПРИМЕСЬ]
EN300-7419478
ПРОПИЛПАРАГИДРОКСИБЕНЗОАТ [МОНОГРАФИЯ EP]
А844839
Пропил-4-гидроксибензоат, па, 99,0-100,5%
Пропилпарагидроксибензоат 0,01 мг/мл в метаноле
Пропилпарагидроксибензоат 1,0 мг/мл в метаноле
Q511627
4-цепочечные ПЭГ-ОМ, 95%, средняя молекулярная масса 20 000
Q-201635
Пропил-4-гидроксибензоат, SAJ первого сорта, >=98,0%
Пропил-4-гидроксибензоат, испытанный в соответствии с Ph.Eur.
Пропил-4-гидроксибензоат, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
МЕТИЛПАРАГИДРОКСИБЕНЗОАТ ПРИМЕСЬ C [EP ПРИМЕСЬ]
Пропилпарабен, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
Пропилпарабен, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Пропилпарагидроксибензоат, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
пропилпарабен, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Пропилпарабен [NF] [USAN] [Wiki]
202-307-7 [ЭИНЭКС]
4-10-00-00374 [Бейльштейн]
4-гидроксибензоат пропила [французский] [ACD/название IUPAC]
н-пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты
пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты
4-гидроксибензойная кислота, н-пропиловый эфир
94-13-3 [РН]
Бензойная кислота, 4-гидрокси-, пропиловый эфир [ACD/название индекса]
Бензойная кислота, п-гидрокси-, пропиловый эфир
2800000 дирхамов
Меккингс П [торговое название]
MFCD00002354 [количество леев]
Нипасол М [торговое название]
н-пропил 4-гидроксибензоат
н-пропил п-гидроксибензоат
н-пропилпарабен
N-пропил-п-гидроксибензоат
н-пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты
п-гидроксибензойная кислота, пропиловый эфир
п-оксибензозаурепропиловый эфир [немецкий]
Пропил-4-гидроксибензоат [ACD/название IUPAC]
Пропилхемосепт [торговое название]
пропилпарабен
Пропилпарагидроксибензоат [JP15]
ПРОПИЛ ПАРАСЕПТ [торговое название]
пропил п-гидроксибензоат
Пропил-4-гидроксибензоат
Пропил-4-гидроксибензоат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Пропилестер киселина п-гидроксибензоил [чешский]
Пропилис парагидроксибензоас
Солброл П [торговое название]
Z8IX2SC1OH
1219802-67-1 [РН]
1246820-92-7 [РН]
пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты
пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты
4-гидроксибензойная кислота, пропиловый эфир
пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты
Асептоформ П
Байер Д 206
Бензойная кислота, 4-(аминометил)-(9CI)
Бономолд ОП
Химицид пк
ДС-3427
Лексгард П
Нипагин П
НИПАСЕПТ
Нипасол
Нипасол П
Нипазол
н-пропил 4-гидроксибензоат - d4
н-пропилпарабен
N-пропил-4-гидроксибензоат
н-пропил-п-гидроксибензоат
Парасепт
Пасептол
PEPH
P-ГИДРОКСИПРОПИЛБЕНЗОАТ
пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты
п-гидроксибензойный пропиловый эфир
п-гидроксипропилбензоат
п-оксибензойный эфир пропилового эфира
Консервация П
Пропагин
пропилпарабено [португальский]
Пропиласептоформ
Пропилбутекс
ПРОПИЛПАРАГИДРОБЕНЗОАТ
Пропилпарагидроксибензоат 0,01 мг/мл в метаноле
Пропилпарагидроксибензоат 1,0 мг/мл в метаноле
Пропил-4-гидроксибензоат
Пропил-d7 Парабен
Пропил-парабен
Пропилпарасепт
Пропил-п-гидроксибензоат
Протабен П
QR DVO3 [WLN]
Тегосепт П
УНИИ: Z8IX2SC1OH
УНИ-Z8IX2SC1OH