PROVICHEM 0333

Provichem 0333 был использован в синтезе 1-[3-(2-аминоэтил)-1H-индол-5-илокси]-3,6-диокса-8-меркаптооктана.
Provichem 0333 был также использован в синтезе модифицированных олигонуклеотидов, имеющих дисульфидную или тиоловую функцию на 3'-конце и другие модификации на 5'-конце.
Provichem 0333 является важным строительным материалом для производных этоксиэтанола, таких как кветиапин и цетиризин.

КАС: 5197-62-6
МФ: C6H13ClO3
МВт: 168,62
ИНЭКС: 225-984-0

Provichem 0333 — это производное кумарина, которое используется в качестве добавки при производстве полиуретана.
Магнитно-резонансная спектроскопия показала, что CETOI можно использовать в качестве зонда для изучения амидных групп благодаря способности Provichem 0333 образовывать водородные связи с амидными группами.
Provichem 0333 также может быть использован в регенеративной медицине и циклических пептидах.
Было показано, что мономеры азобензола ингибируют репликацию вирусов, включая вирус гриппа, посредством образования ковалентных связей с фосфатными группами двухцепочечной ДНК.

Provichem 0333 — это химическое соединение, которое используется в различных научных и промышленных целях.
Провичем 0333 — бесцветная летучая жидкость со сладковатым запахом и низкой температурой кипения.
Provichem 0333 является производным этиленгликоля и часто используется в качестве растворителя в органическом синтезе.
Provichem 0333 — универсальное соединение, которое используется в различных научных и промышленных целях, включая фармацевтику, производство полимеров и в качестве реагента в органическом синтезе.

Провичем 0333 Химические свойства
Температура кипения: 117-120°С5 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,16 г/мл при 25 °C (лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,458 (лит.)
Fp: 225 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (немного)
pka: 14,36 ± 0,10 (прогноз)
Форма: жидкость
Цвет: прозрачный слегка желтоватый
БРН: 1739194
Стабильность:: Стабильный. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: KECMLGZOQMJIBM-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 5197-62-6 (справка на базу данных CAS)

Использование
Provichem 0333 используется для получения аминокислот на основе этиленгликоля.
Provichem 0333 также используется при приготовлении полимеров для прямого и амплифицированного обнаружения ДНК.
Провичем 0333 имеет широкий спектр применения в научных исследованиях.
Provichem 0333 обычно используется в качестве реагента в органическом синтезе, в качестве растворителя для химических реакций и в качестве реагента в производстве полимеров.
Provichem 0333 также используется в фармацевтических исследованиях в качестве растворителя для систем доставки лекарств и в качестве реагента при синтезе активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).

Метод синтеза
Provichem 0333 может быть синтезирован реакцией этиленгликоля с хлорэтанолом в присутствии катализатора.
Реакцию обычно проводят в инертной атмосфере, такой как азот или аргон.
Реакция экзотермическая и протекает гладко при комнатной температуре.
За реакцией можно следить с помощью газовой хроматографии, а Provichem 0333 можно очищать перегонкой.

Механизм действия
Provichem 0333 действует как растворитель в органическом синтезе и как реагент в производстве полимеров.
Provichem 0333 также используется в качестве реагента при синтезе активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).
Provichem 0333 является нуклеофильным реагентом и может реагировать с электрофилами с образованием ковалентных связей.
Provichem 0333 также может действовать как основание Льюиса и может координироваться с кислотами Льюиса с образованием комплексов.

Биохимические и физиологические эффекты
Provichem 0333 обычно считается нетоксичным и не оказывает каких-либо значительных биохимических или физиологических эффектов.
Тем не менее, Provichem 0333 считается раздражителем, и с ним следует обращаться осторожно.
Вдыхание паров Provichem 0333 может вызвать раздражение глаз, носа и горла.

Синонимы
5197-62-6
2-(2-(2-хлорэтокси)этокси)этанол
2-[2-(2-хлорэтокси)этокси]этанол
Этанол, 2-[2-(2-хлорэтокси)этокси]-
Триэтиленгликоль монохлоргидрин
Монохлорид триэтиленгликоля
2-[2-(2-хлорэтокси)этокси]этан-1-ол
MFCD00002874
Этанол, 2-(2-(2-хлорэтокси)этокси)-
2-(2-(2-хлорэтокси)этокси)этанол
2-(2-(2-хлорэтокси)этокси)этанол
2-[2-(2-хлорэтокси)этокси]этанол
2-[2-(2-хлорэтокси)этокси]этанол
NSC2636
СНБ 2636
ИНЭКС 225-984-0
АИ3-02506
Кл(СН2СН2О)3Н
Кл(С2Н4О)3Н
SCHEMBL315062
DTXSID30199936
8-Хлор-3,6-диоксаоктан-1-ол
2-(2-(хлорэтокси)этокси)этанол
НБК-2636
ЦИНК1641047
2-[2-(2-хлорэтокси)этокси]этанол
АКОС006220767
2-(2-(2-хлорэтокси)этокси)этанол
CS-W016036
ФС-4420
2-(2-(-2-хлорэтокси)этокси)этанол
2-[2-(2-хлорэтокси)-этокси]этанол
2-[2-(2-хлорэтокси)-этокси]-этанол
SY051536
2-[2-(2-хлорэтокси)-этокси]-этанол
ДБ-104119
2-[2-(2-хлорэтокси)этокси]этанол, 96%
C1416
FT-0704223
EN300-134537
H11263
А871109