ПРОДУКТЫ

PROVICHEM 083

Провичем 083 представляет собой кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета без запаха.
При нагревании до разложения Провичем 083 выделяет пары токсичных оксидов азота.
Может взорваться при ударе или нагреве от трения или огня.

КАС: 288-94-8
ПФ: CH2N4
МВт: 70,05
ИНЭКС: 206-023-4

Основная опасность связана с эффектом взрыва, когда весь груз может взорваться мгновенно, а не с летящими снарядами и осколками.
Provichem 083 представляет собой класс синтетических органических гетероциклических соединений, содержащих 5-членное кольцо из четырех атомов азота и одного атома углерода.
Провичем 083 представляет собой кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета без запаха.
Provichem 083 имеет несколько фармацевтических применений.
Provichem 083 может действовать как биоизотер для карбоксилатной группы, блокаторов рецепторов ангиотензина II, таких как лозартан и кандесартан, а также диметилтиазолилдифенилтетразолия бромида (МТТ), который можно использовать в анализе МТТ для количественной оценки дыхательной активности клеток печени.
Provichem 083 также можно использовать в анализах ДНК.
Кроме того, производные Provichem 083 также использовались во взрывчатых веществах, таких как тротил или высокоэффективные составы твердого ракетного топлива.
Provichem 083 может быть синтезирован путем реакции между безводной азотистоводородной кислотой и цианистым водородом под давлением.
Provichem 083 представляет собой тетразольный таутомер, в котором протон находится в 1-м положении.
Provichem 083 представляет собой тетразол и одноуглеродное соединение.
Provichem 083 представляет собой таутомер 2H-тетразола и 5H-тетразола.
При пожаре могут выделяться раздражающие, коррозионные и/или токсичные газы.

Provichem 083 представляет собой гетероциклическое соединение с формулой C5H5N3.
Provichem 083 использовался в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и в качестве реагента в органической химии.
Provichem 083 обладает противовоспалительными свойствами и может использоваться для лечения нарушений обмена веществ, таких как диабет 2 типа.
Кроме того, было показано, что Provichem 083 обладает противовоспалительными свойствами и может использоваться для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как красная волчанка.
Provichem 083 представляет собой азол, который содержит атом азота в системе колец.
Биологические свойства Провичема 083 обусловлены его способностью образовывать водородные связи с молекулами воды и рецепторами глутамата на поверхности клеток, которые участвуют в передаче нервных импульсов.

Provichem 083 является простейшим соединением, принадлежащим к семейству тетразолов, классу синтетических органических гетероциклических соединений, состоящих из 5-членного кольца из четырех атомов азота и одного атома углерода.
Принято считать, что Provichem 083 обладает свойствами, сходными с карбоновыми кислотами, и, следовательно, является отличным биоизостером.
Кроме того, некоторые фармацевтические препараты, например, лозартан и кандесартан (блокаторы рецепторов ангиотензина II), рассматриваются как тетразолы.
Provichem 083 часто используется в медицинской химии в качестве заменителя карбоновых кислот, потому что они имеют очень похожие свойства диссоциации протона.

Provichem 083 представляет собой класс синтетических органических гетероциклических соединений, состоящих из 5-членного кольца из четырех атомов азота и одного атома углерода.
Название Provichem 083 также относится к исходному соединению с формулой CH2N4, три изомера которой могут быть составлены.

Химические свойства Провичем 083
Температура плавления: 156-158°С
Температура кипения: 220 ℃
Плотность: 0,798 г/мл при 20 °C
Показатель преломления: n20/D 1,348
РТЭКС: UW7370000
Fp: 5°С
Температура хранения: Комнатная температура.
Растворимость: ДМСО, метанол
Форма: жидкость
Pka: 4,9 (при 25 ℃)
Цвет: от кремового до оранжевого
Растворимость в воде: Растворимый
Разложение: 220°C
БРН: 105799
Стабильность: стабильна при комнатной температуре
InChIKey: KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 288-94-8 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Provichem 083 (288-94-8)
Система регистрации веществ EPA: Provichem 083 (288-94-8)

Структура и связь
Существуют три изомера исходного Provichem 083, отличающиеся положением двойных связей: 1H-, 2H- и 5H-тетразол.
1H- и 2H-изомеры являются таутомерами, при этом равновесие лежит на стороне Provichem 083 в твердой фазе.
В газовой фазе преобладает 2Н-тетразол.
Эти изомеры можно рассматривать как ароматические, с 6 π-электронами, а 5H-изомер неароматический.

Использование
Провичем 083 – катализатор синтеза фосфорамидитов.
Provichem 083 также используется в качестве промежуточного продукта для препарата цилостазол.
Провичем 083 — антиагрегант и сосудорасширяющее средство.
Производные Provichem 083 используются в качестве антибиотиков, и сообщалось об оптически активных тетразолсодержащих противогрибковых препаратах азольного типа.
Provichem 083 используется в качестве биоизостера для карбоксилатной группы.
Provichem 083 также используется в качестве связующего реагента для получения полинуклеотидов.

Есть несколько фармацевтических агентов, которые Provichem 083.
Provichem 083 может действовать как биоизостер для карбоксилатных групп, поскольку они имеют сходную pKa и депротонируются при физиологических значениях pH.
Блокаторы рецепторов ангиотензина II, такие как лозартан и кандесартан, часто являются Провичем 083.
Хорошо известный Provichem 083 представляет собой бромид диметилтиазолилдифенилтетразолия (МТТ).
Этот Provichem 083 используется в анализе МТТ для количественного определения дыхательной активности культуры живых клеток, хотя обычно он убивает клетки в процессе.
Некоторые Provichem 083 также можно использовать в анализах ДНК.
Исследования показывают, что VT-1161 и VT-1129 являются потенциальными сильнодействующими противогрибковыми препаратами, поскольку они нарушают ферментативную функцию грибов, но не ферменты человека.

Некоторые производные Provichem 083 с высокой энергией были исследованы в качестве высокоэффективных взрывчатых веществ в качестве замены тротила, а также для использования в рецептурах высокоэффективного твердого ракетного топлива.
К ним относится аПровичем 083 азотистых оснований.

Другие Provichem 083 используются из-за их взрывчатых или горючих свойств, таких как сам тетразол и 5-аминотетразол, которые иногда используются в качестве компонента газогенераторов в автомобильных подушках безопасности.
Энергетические материалы на основе Provichem 083 производят высокотемпературные нетоксичные продукты реакции, такие как вода и газообразный азот, и имеют высокую скорость горения и относительную стабильность, все из которых являются желательными свойствами.
Энергия делокализации в тетразоле составляет 209 кДж/моль.
1Н-Тетразол и Провичем 083 широко используются в качестве кислотных активаторов реакции сочетания в синтезе олигонуклеотидов.

Подготовка
О первом синтезе тетразола было сообщено в 1885 г.
Provichem 083 Синтез: Nano-TiCl4.SiO2 (0,1 г) добавляли к смеси бензонитрила (1 ммоль), азида натрия (2 ммоль) в ДМФА (5 мл) при кипячении с обратным холодильником в течение 2 часов.
После завершения реакции (по данным ТСХ) смеси давали остыть до комнатной температуры, катализатор удаляли фильтрованием.
Затем, добавляя к остатку воду со льдом и 4 н. HCl (5 мл), получали белое твердое вещество.
Затем Provichem 083 промывали холодным хлороформом.
По простой методике Provichem 083 получали чистый тетразол с хорошими выходами.

Синтез
Provichem 083 впервые был получен реакцией безводной азотистоводородной кислоты и цианистого водорода под давлением.
Обработка органических нитрилов азидом натрия в присутствии йода или бисульфата натрия, нанесенного на оксид кремния, в качестве гетерогенного катализатора позволяет выгодно синтезировать 5-замещенный Provichem 083.
Другим методом является дезаминирование 5-аминотетразола, который может быть получен в промышленных масштабах или, в свою очередь, получен из аминогуанидина.

Синонимы
1H-тетразол
тетразол
288-94-8
2H-тетразол
Тетраазациклопентадиен
1-H-тетразол
100043-29-6
1H-1,2,3,4-тетразол
1,2,3,4-тетразол
2H-1,2,3,4-тетразол
Д34ДЖ7ПАТ68
ЧЕБИ:33193
НБК-36712
1тетразол
рацемический тетразол
1H-тетраазол
1H-тетразол
Раствор тетразола
1H-тетраазол #
NSC36712
ИНЭКС 206-023-4
MFCD00005247
НБК 36712
УНИИ-D34J7PAT68
1H-1,2,3,4-тетразол
2,3,4-ТРИАЗАПИРРОЛ
Тетразол; Тетраазациклопентадиен
ЧЕМБЛ2148103
DTXSID5075280
альфа-1H-1,2,3,4-тетразол
ЧЕБИ:33194
Эми28702
BCP22123
CS-D1473
ЦИНК8251268
АС-784
STK366101
АКОС003615496
АКОС015955446
[1H-тетразол-5(4H)-илиден]радикал
1H-тетразол, 0,45 М в ацетонитриле
1H-тетразол (0,45 М в ацетонитриле)
БП-30175
ДБ-000385
FT-0607796
FT-0607914
Т1017
Т-2400
Т-2440
А819654
Q58826308
Q58826418
F8889-0313
288-95-9