PYRÈNE

Le pyrène est un solide incolore, solide et les solutions ont une légère fluorescence bleue.
Le pyrène est utilisé dans la recherche biochimique.
Le pyrène est une classe mère d'hydrocarbures aromatiques polycycliques contenant quatre cycles condensés.

Numéro CAS : 129-00-0
Numéro CE : 204-927-3
Formule moléculaire : C16H10
Poids moléculaire (g/mol) : 202,25

La formule chimique est C16H10.
Ce solide jaune est le plus petit PAH péri-fusionné (celui où les anneaux sont fusionnés sur plus d'une face).

Le pyrène se forme lors de la combustion incomplète de composés organiques.
Le pyrène est un solide incolore, solide et les solutions ont une légère fluorescence bleue.

Le pyrène est utilisé dans la recherche biochimique.
Le pyrène est une classe mère d'hydrocarbures aromatiques polycycliques contenant quatre cycles condensés.

Le pyrène est un arène polycyclique ortho- et péri-fusionné composé de quatre cycles benzéniques fusionnés, résultant en un système aromatique plat.
Le pyrène a un rôle de sonde fluorescente et de polluant organique persistant.

Les cristaux liquides discotiques aromatiques qui présentent une photogénération de paire électron-trou sont largement utilisés dans les diodes électroluminescentes, les cellules photovoltaïques et les transistors à effet de champ.
Le pyrène est un cristal discotique aromatique largement utilisé comme colorant fluorescent ou comme porteur de charge ambipolaire dans les diodes électroluminescentes organiques.

Pyrene est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le pyrène est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le pyrène est un hydrocarbure cristallin jaune pâle C16H10 qui émet une fluorescence bleue en solution, qui est obtenu à partir de la distillation du goudron de houille, du craquage du pétrole et du stupp et est également fabriqué synthétiquement, et qui consiste structurellement en un groupe de quatre anneaux benzéniques fusionnés de manière compacte

Le pyrène fait partie d'un groupe de produits chimiques appelés hydrocarbures aromatiques polycycliques, ou HAP en abrégé.
Les HAP sont souvent retrouvés en groupes de deux ou plus.

Ils peuvent exister dans plus de 100 combinaisons différentes, mais les plus courantes sont traitées comme un groupe de 15.
Les HAP se trouvent naturellement dans l'environnement, mais ils peuvent aussi être d'origine humaine.

Le pyrène est un solide cristallin incolore mais peut aussi avoir l'air jaune.
Les HAP sont créés lorsque des produits comme le charbon, le pétrole, le gaz et les déchets sont brûlés, mais que le processus de combustion n'est pas terminé.

Très peu d'informations sont disponibles sur les produits chimiques individuels du groupe HAP.
La plupart des informations disponibles concernent le groupe HAP dans son ensemble.

Le pyrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) composé de quatre cycles benzéniques condensés, résultant en un système aromatique plat.
La formule chimique est C16H10.

Ce solide incolore est le plus petit HAP péri-fusionné (celui où les anneaux sont fusionnés sur plus d'une face).
Le pyrène se forme lors de la combustion incomplète de composés organiques.
Bien que le pyrène ne soit pas aussi problématique que le benzopyrène, des études animales ont montré que le pyrène est toxique pour les reins et le foie.

Le pyrène est un composant du goudron de houille, du brai et est utilisé pour la production de colorants, de plastiques, de benz[a]pyrène et de pesticides.
Le pyrène a été utilisé comme composé modèle pour le métabolisme des HAP de haut poids moléculaire.

Chez M. vanbalenii PYR-1, le métabolisme du pyrène commence par une hydroxylation pour former du cis-4,5-dihydroxy-4,5-dihydropyrène, qui est converti en 4,5-dihydroxypyrène par l'action de la déshydrogénase.
Le 4,5-dihydroxypyrène est clivé par la dioxygénase pour donner du phénanthrène 4,5-dicarboxylate, qui est ensuite décarboxylé pour donner du phénanthrène-4-carboxylate.

Actions ultérieures de la carboxylate dioxygénase et de la déshydrogénase, le pyrène est converti en 3,4-dihydroxyphénanthrène et le métabolisme se poursuit par la voie métabolique du phénanthrène.
Dans une autre voie, le pyrène est oxydé par la pyrène-4,5-monooxygénase pour donner du pyrène-4,5-oxyde.
Une enzyme époxyde hydrolase convertit en outre le pyrène en trans-4,5-dihydroxy-4,5-dihydropyrène.

Le pyrène a été utilisé comme matériau de départ pour produire des azurants optiques et des colorants.
Les sources de pyrène notables comprennent les sources de chauffage domestique, en particulier la combustion du bois ; gaz d'échappement de l'essence; goudron de houille et asphalte; et la fumée de cigarette.

Le pyrène se trouve couramment dans les mélanges de HAP, et le métabolite urinaire du pyrène, le 1-hydroxypyrène, a été largement utilisé comme indicateur de l'exposition aux produits chimiques HAP, en particulier dans les études d'exposition professionnelle.
Le CIRC a déterminé que le pyrène n'était pas classable quant à la cancérogénicité humaine du pyrène.

Le pyrène est un hydrocarbure polyaromatique à forte fluorescence à courte longueur d'onde.
Contrairement aux autres colorants fluorescents, les hydrocarbures polyaromatiques sont des sondes fluorescentes avec une forte sensibilité au microenvironnement.

Ainsi, la fluorescence du pyrène est différente dans les environnements polaires et non polaires.
D'autres effets peuvent également être observés.

Lorsque deux pyrènes sont à proximité, ils forment des excimères.
La formation d'excimères peut être facilement observée et estimée quantitativement à l'aide de spectres fluorescents.

L'azide de pyrène est un réactif pour le marquage chimique facile par clic du pyrène de toute molécule porteuse d'alcyne.
Le pyrène permet de transformer n'importe quelle molécule en une sonde porteuse de pyrène.

Cet azide contient un lieur triéthylèneglycol hydrophile pour atténuer l'hydrophobicité intrinsèque du pyrène et faciliter la fixation aux biomolécules dans les solutions aqueuses.

Applications du Pyrène :
Le spectre d'émission de fluorescence du pyrène est très sensible à la polarité du solvant, de sorte que le pyrène a été utilisé comme sonde pour déterminer les environnements de solvant.
Cela est dû au fait que l'état excité du pyrène a une structure non plane différente de celle de l'état fondamental.
Certaines bandes d'émission ne sont pas affectées, mais d'autres varient en intensité en raison de la force de l'interaction avec un solvant.

Diagramme montrant les emplacements de numérotation et de fusion des anneaux du pyrène selon la nomenclature IUPAC de la chimie organique.
Les pyrènes sont des matériaux donneurs d'électrons puissants et peuvent être combinés avec plusieurs matériaux afin de créer des systèmes donneurs-accepteurs d'électrons qui peuvent être utilisés dans des applications de conversion d'énergie et de récupération de lumière.

Le pyrène et ses dérivés sont des matériaux donneurs d'électrons et peuvent être utilisés pour préparer des systèmes donneurs-accepteurs d'électrons pour des applications de conversion d'énergie et de récupération de lumière comme les OLED et les cellules solaires.
Le pyrène peut également être utilisé comme sonde pour déterminer la concentration micellaire critique des tensioactifs et pour étudier la conformation des protéines et les changements de conformation par spectroscopie de fluorescence.

Utilisations du Pyrène :
La plupart des Pyrénées sont utilisées pour mener des recherches.
Comme la plupart des HAP, le pyrène est utilisé pour fabriquer des colorants, des plastiques et des pesticides.
Le pyrène a également été utilisé pour fabriquer un autre HAP appelé benzo(a)pyrène.

Le pyrène est utilisé en recherche.
Le pyrène est utilisé comme matière première dans la production d'azurants optiques et de colorants.
Le pyrène est un sous-produit de la pyrolyse de la matière organique et est présent dans les distillats de goudron de houille, les gaz d'échappement diesel, les gaz d'échappement des automobiles, la fumée de tabac, la fumée de barbecue, la fumée de bois, les sédiments lacustres, les huiles usées et les eaux usées.

Les azurants optiques peuvent être synthétisés par réaction du pyrène avec un complexe de chlorure cyanurique et de chlorure d'aluminium.
Par analogie au fluoranthène, le pyrène et les alkylpyrènes peuvent être utilisés comme additifs dans les huiles électro-isolantes ainsi que dans les résines époxy pour l'isolation électrique.

Le pyrène du goudron de houille a été utilisé comme matière première pour la synthèse du benzo(a)pyrène.
Le pyrène lui-même peut servir de donneur d'électrons pour améliorer la noirceur des mines de crayon.

Les pyrènes sont libérés dans l'environnement via la combustion de combustibles fossiles, les émissions de fours à coke et les gaz d'échappement des véhicules, ainsi que naturellement par les incendies de forêt et les éruptions volcaniques.
Les pyrènes provenant de ces sources peuvent contaminer presque les systèmes d'eau.
On les trouve également dans le goudron de houille et les aliments grillés.

Utilisations sur sites industriels :
Le pyrène a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le pyrène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de pyrène peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Pigments

Caractéristiques et avantages du pyrène :
Longue durée de vie de fluorescence intrinsèque, hydrocarbure lipophile, facilite le transport de charge en raison des fortes interactions pp à l'état solide.
Ï€-système ne nécessite pas de protection lors de la fonctionnalisation

Occurrence et propriétés du pyrène :
Le pyrène a d'abord été isolé du goudron de houille, où le pyrène est présent jusqu'à 2% en poids.
En tant que HAP péri-fusionné, le pyrène est beaucoup plus stabilisé par résonance que le cycle pyrène à cinq chaînons contenant un isomère fluoranthène.

Par conséquent, le pyrène est produit dans une large gamme de conditions de combustion.
Par exemple, les automobiles produisent environ 1 μg/km.

Réactions :
L'oxydation au chromate donne la périnaphténone puis l'acide naphtalène-1,4,5,8-tétracarboxylique.
Le pyrène subit une série de réactions d'hydrogénation et est sensible à l'halogénation, aux additions de Diels-Alder et à la nitration, toutes avec des degrés de sélectivité variables.
La bromation se produit à l'une des 3 positions.

La réduction avec du sodium donne l'anion radical.
A partir de cet anion, une variété de complexes pi-arène peuvent être préparés.

Photophysique :
Le pyrène et ses dérivés sont utilisés commercialement pour fabriquer des colorants et des précurseurs de colorants, par exemple la pyranine et l'acide naphtalène-1,4,5,8-tétracarboxylique.
Le pyrène a une forte absorbance dans l'UV-Vis dans trois bandes nettes à 330 nm dans le DCM.

L'émission est proche de l'absorption, mais se déplaçant à 375 nm.
La morphologie des signaux change avec le solvant.

Les dérivés du pyrène sont également des sondes moléculaires intéressantes via la spectroscopie de fluorescence, ayant un rendement quantique et une durée de vie élevés (0,65 et 410 nanosecondes, respectivement, dans l'éthanol à 293 K).
Le pyrène a été la première molécule dont le comportement excimère a été découvert.

Un tel excimère apparaît vers 450 nm.
Theodor Förster l'a rapporté en 1954.

Méthodes de fabrication du Pyrène :
Le pyrène se trouve dans les produits de combustion incomplète, les combustibles fossiles et les fractions de goudron de houille à haute température, qui contiennent en moyenne env. 2% pyrène.
Le pyrène est récupéré à partir d'une fraction cristallisant au-dessus de 110 °C, qui est obtenue par redistillation de l'huile d'anthracène II à haut point d'ébullition ou du distillat de brai.

Le pyrène pur est produit par recristallisation, par exemple à partir de solvant naphta ou par cristallisation fractionnée à partir de la masse fondue, suivie d'une déphénolation et d'une débasification, et d'un raffinage avec de l'acide sulfurique à 80 %.
En variante, le brasane accompagnant le pyrène (oxyde de 2, 3-benzodiphénylène) peut être séparé par recristallisation à partir de xylène en présence de chlorure de fer (III).
Les traces de tétracène sont éliminées par réaction avec l'anhydride maléique.

Le pyrène est obtenu par l'hydrogénation destructive de la houille.

Le pyrène peut être synthétisé par bromation de o,o'-ditolyle.
L'intermédiaire résultant est transformé en acide dicarboxylique correspondant au pyrène via des intermédiaires dinitriles.

La cyclisation a lieu en présence de poussière de zinc.
Une voie alternative au pyrène est la réaction du péri-triméthylènenaphtalène avec le chlorure de malonyle et AlCl3.
Le pyrène est également accessible via la réaction Reformatsky du 4-céto-1,2,3,4-tétrahydrophénanthrène

Informations sur le métabolite humain du pyrène :

Emplacements cellulaires :
Membrane

Méthodes analytiques de laboratoire du pyrène :

Méthode : NIOSH 5515, numéro 2
Procédure : chromatographie en phase gazeuse, colonne capillaire, détection par ionisation de flamme
Analyte : pyrène
Matrice : air
Limite de détection : 0,3 à 0,5 ug/échantillon.

Méthode : NIOSH 5506, numéro 3
Procédure : chromatographie liquide à haute performance avec détecteur de fluorescence/ultraviolet
Analyte : pyrène
Matrice : air
Limite de détection : 0,0010-0,30 ug/échantillon.

Méthode : OSHA 58
Procédure : chromatographie liquide à haute performance avec un détecteur à fluorescence ou ultraviolet
Analyte : pyrène
Matrice : air
Limite de détection : 0,260 ug/m3.

Méthode : DOE OM100R
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse avec détecteur à piège à ions
Analyte : pyrène
Matrice : matrices de déchets solides, sols et eaux souterraines
Limite de détection : 53 ug/L.

Stabilité et réactivité du Pyrène :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doit être considéré comme critique.

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de répartition fine correspondante, un potentiel d'explosion de poussière peut généralement être supposé en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
Le pyrène est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:
Risque d'explosion de poussière.

Condition à éviter :
Fort chauffage.

Manipulation et stockage du pyrène :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
Éviter l'inhalation et le contact avec la peau.

Stockage sécurisé :
A l'écart des oxydants forts.
Conserver dans une pièce bien aérée.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Stocker dans une zone de stockage de matériaux inflammables.

Conservez dans un endroit frais et sec.
A l'écart des oxydants forts.
Conserver dans une pièce bien aérée.

Facteurs de sécurité et environnementaux de Pyrène :
Bien que le pyrène ne soit pas aussi problématique que le benzopyrène, des études animales ont montré que le pyrène est toxique pour les reins et le foie.
Le pyrène est maintenant connu que le pyrène affecte plusieurs fonctions vivantes chez les poissons et les algues.

La biodégradation des pyrènes a été largement étudiée.
Le processus commence par une dihydroxylation au niveau de chacun des deux types de liaisons CH=CH.
Des expériences chez le porc montrent que le 1-hydroxypyrène urinaire est un métabolite du pyrène, lorsqu'il est administré par voie orale.

Mesures de premiers secours de Pyrène :
Le pyrène est absorbé par la peau.
Le pyrène est un irritant cutané et un agent mutagène et tumoral suspecté.

Signes et symptômes de l'exposition au pyrène :
Les signes et symptômes d'une exposition aiguë au pyrène peuvent entraîner une irritation et une brûlure de la peau, de l'œsophage ou du tractus gastro-intestinal et des yeux exposés.
Une excitation et une spasticité musculaire peuvent également être notées suite à une exposition aiguë.

Procédures de survie d'urgence :
Une exposition aiguë au pyrène peut nécessiter une décontamination et une assistance vitale pour les victimes.
Le personnel d'urgence doit porter des vêtements de protection adaptés au type et au degré de contamination.

Un appareil respiratoire purificateur d'air ou à adduction d'air devrait également être porté, au besoin.
Les véhicules de secours doivent transporter des fournitures telles que des bâches en plastique et des sacs en plastique jetables pour aider à prévenir la propagation de la contamination.

Exposition par inhalation :
1. Déplacez les victimes à l'air frais.
Le personnel d'urgence doit éviter de s'exposer au pyrène.

2. Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène humidifié à 100 % ou une autre assistance respiratoire.

3. Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'exécution d'autres procédures invasives.

4. Transport vers un établissement de santé.

Exposition cutanée/oculaire :
1. Retirer les victimes de l'exposition. Le personnel d'urgence doit éviter de s'exposer au pyrène.

2. Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène humidifié à 100 % ou une autre assistance respiratoire.

3. Retirer et isoler les vêtements contaminés dès que possible.

4. En cas d'exposition des yeux, les yeux doivent être rincés à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.

5. Laver soigneusement les zones de peau exposées avec de l'eau et du savon.

6. Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'exécution d'autres procédures invasives.

7. Transport à l'établissement de santé.

Exposition par ingestion :
1. Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène humidifié à 100 % ou une autre assistance respiratoire.

2. NE PAS faire vomir.

3. Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'exécution d'autres procédures invasives.

4. Donner immédiatement de l'eau ou du lait aux victimes : enfants jusqu'à 1 an, 125 ml (4 oz ou 1/2 tasse) ; enfants de 1 à 12 ans, 200 mL (6 oz ou 3/4 tasse); adultes, 250 ml (8 oz ou 1 tasse).
De l'eau ou du lait ne doivent être donnés que si les victimes sont conscientes et alertes.

5. Transport vers un établissement de santé.

Lutte contre l'incendie de Pyrène :
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.
Utiliser de l'eau pulvérisée, du dioxyde de carbone, de la poudre sèche, de la mousse résistant à l'alcool, de la mousse polymère.

Procédures de lutte contre l'incendie :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Utiliser des extincteurs à poudre chimique, à dioxyde de carbone, à eau pulvérisée ou à mousse d'alcool.
Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.

Avertir les responsables locaux de la santé et des incendies et les agences de contrôle de la pollution.
Depuis un endroit sûr et antidéflagrant, utiliser un jet d'eau pour refroidir les contenants exposés.

Si les flux de refroidissement sont inefficaces (le son de ventilation augmente en volume et en tonalité, le réservoir se décolore ou montre des signes de déformation), retirez-vous immédiatement dans une position sécurisée.
Les seuls respirateurs recommandés pour la lutte contre les incendies sont les appareils respiratoires autonomes dotés d'un masque complet et fonctionnant en mode de demande de pression ou autre mode de pression positive.

Mesures en cas de rejet accidentel de Pyrène :

Conseils pour les non-secouristes :
Éviter l'inhalation de poussières.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage Couvrir les drains.

Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Reprendre à sec.
Éliminer correctement.

Nettoyer la zone touchée.
Éviter la génération de poussières.

Identifiants de Pyrène :
Numéro CAS : 129-00-0
Référence Beilstein : 1307225
ChEBI:CHEBI:39106
ChEMBL : ChEMBL279564
ChemSpider : 29153
InfoCard ECHA : 100.004.481
Référence Gmelin : 84203
KEGG : C14335
PubChem CID : 31423
Numéro RTECS : UR2450000
UNII : 9E0T7WFW93
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3024289
InChI :InChI=1S/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1- 10H
Clé : BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H
Clé : BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYAB
SOURIRES : c1cc2cccc3c2c4c1cccc4cc3

CE / N° liste : 204-927-3
N° CAS : 129-00-0
Mol. formule : C16H10

Synonyme(s) : Benzo[def]phénanthrène
Formule empirique (notation Hill): C16H10
Numéro CAS : 129-00-0
Poids moléculaire : 202,25
Belstein : 1307225
Numéro CE : 204-927-3
Numéro MDL : MFCD00004136
ID de la substance PubChem : 24851146
NACRES : NA.23

CAS : 129-00-0
Formule moléculaire : C16H10
Poids moléculaire (g/mol) : 202,25
Numéro MDL : MFCD00004136
Clé InChI : BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 31423
ChEBI:CHEBI:39106
Nom IUPAC : pyrène
SOURIRES : C1=CC2=C3C(=C1)C=CC4=CC=CC(=C43)C=C2

Numéro CAS : 129-00-0
Numéro CE : 204-927-3
Formule Hill : C₠₆H₠₀
Masse molaire : 202,26 g/mol
Code SH : 2902 90 00

Propriétés du Pyrène :
Formule chimique : C16H10
Masse molaire : 202,256 g·molâˆ'1
Aspect : solide incolore (des impuretés jaunes sont souvent présentes à l'état de traces dans de nombreux échantillons).
Densité : 1,271 g/mL
Point de fusion : 145 à 148 °C (293 à 298 °F ; 418 à 421 K)
Point d'ébullition : 404 °C (759 °F ; 677 K)
Solubilité dans l'eau : 0,146 mg/L
Susceptibilité magnétique (χ) : -147,9·10âˆ'6 cm3/mol
Point d'ébullition : 393 °C (1013 hPa)
Densité : 1,27 g/cm3 (23 °C)
Point éclair : 224 °C
Point de fusion : 151,2 °C
Pression de vapeur : 0,002 hPa (20 °C)
Densité apparente : 650 kg/m3
Solubilité : 0,134 g/l

Niveau de qualité : 100
Dosage : 98 %
mp : 145-148 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : c1cc2ccc3cccc4ccc(c1)c2c34
InChI : 1S/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H
Clé InChI : BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N

Hygroscopique : Oui
Sensible à la lumière : Oui
Formule moléculaire : C57H89N2O10PS
Composition en pourcentage : C 66,77 %, H 8,75 %, N 2,73 %, O 15,60 %, P 3,02 %, S 3,13 %
Pureté : > 99 %
Stabilité : 1 an
Température de stockage : -20 °C
Numéro CAS : 384832-93-3
Registre CAS : le numéro est une marque déposée de l'American Chemical Society
Poids de la formuleÇ 1025.363
Masse exacte : 1024.598

Poids moléculaire : 202,25
XLogP3 : 4,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 202.078250319
Masse monoisotopique : 202,078250319
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 217
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de Pyrène :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 96,0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 147 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 151 °C
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : 148 °C à 152 °C
Couleur : Vert-jaune à jaune
Point d'ébullition : 393 °C
Point d'éclair : 210°C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 97,5 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Quantité : 500 g
Beilstein : 05 693
Fieser : 04 414
Indice Merck : 15 8074

Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : presque insoluble.
Autres solubilités : soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène et le toluène, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone

Poids de la formule : 202,25
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme Physique : Cristaux et/ou Morceaux
Nom chimique ou matière : Pyrène

Noms de Pyrène :

Noms des processus réglementaires :
Benzo(def)phénanthrène
bêta-pyrène
Pyrène
Pyrène

Nom CAS :
Pyrène

Noms IUPAC :
Pyrène
pyrène

Nom IUPAC préféré :
Pyrène

Autres noms:
Benzo[def]phénanthrène

Autres identifiants :
129-00-0
76165-23-6
76165-23-6

Synonymes de pyrène :
PYRÈNE
129-00-0
Benzo[def]phénanthrène
Pyrène
bêta-pyrène
Benzo(def)phénanthrène
.beta.-pyrène
C16H10
CHEBI:39106
9E0T7WFW93
CHEMBL279564
Volatils du brai de houille : pyrène
DTXSID3024289
NSC-17534
NSC-66449
Grade pyrène sublimé
1228182-40-8
1346601-04-4
NCGC00090910-03
Pyrène [Allemand]
41496-25-7
CCRIS 1256
HSDB 4023
Pyrène[def]phénanthrène
EINECS 204-927-3
NSC 17534
UNII-9E0T7WFW93
AI3-23977
Pyrène, Poudre
Volatils du brai de houille : pyrène
Pyrène (ALLEMAND)
MFCD00004136
Pyrène, 98%
Pyrène-[13C6]
PYRENE [HSDB]
PYRENE [CIRC]
{Benzo[def]phénanthrène}
Pyrène-[13C16]
PYRÉNÉ [MI]
ID d'épitope : 119715
EC 204-927-3
Pyrène, étalon analytique
Pyrène, cristallin, 95%
Pyrène (ACD/Nom 4.0)
OFFRE : ER0347
Pyrène, grade sublimé, 99%
DTXCID804289
Pyrène (purifié par sublimation)
HMS3749I11
CS-B1735
NSC17534
NSC66449
WLN : L666 B6 2AB PJ
ZINC1758808
Pyrène 10 microg/mL dans Cyclohexane
Tox21_400063
BDBM50214608
Pyrène 10 microg/mL dans Acétonitrile
STL570454
AKOS000269680
Pyrène 100 microg/mL dans Acétonitrile
Pyrène-4,5,9,10-[13C4]
NCGC00090910-01
NCGC00090910-02
NCGC00090910-04
AS-13613
CAS-129-00-0
FT-0622695
FT-0674169
P1104
P2072
Pyrène, matériau de référence certifié BCR(R)
EN300-174930
A805889
AB-131/40897138
Pyrène, purum, pour fluorescence, >=97.0% (GC)
Q415723
Pyrène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Q-201641
Z57901968
Pyrène, puriss. pa, pour la fluorescence, >=99.0% (GC)
Pyrène, matériau de référence certifié, 1000 mug/mL dans du méthanol
129-00-0 [RN]
1307225 [Beilstein]
204-927-3 [EINECS]
Benzo[def]phénanthrène
L666 B6 2AB PJ [WLN]
MFCD00004136 [numéro MDL]
Pirène [italien]
Pyren [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Pyrène [Nom de l'ACD/Index] [Nom de l'ACD/IUPAC] [Wiki]
Pyrène [Français] [Nom ACD/IUPAC]
UR2450000
UR2450000 [RTECS]
Пирен [russe]
ピレン [japonais]
芘 [chinois]
1280594-97-9 [RN]
128076-63-1 [RN]
Benzo(def)phénanthrène
C030984
N-(2,4,6-Trinitrophényl)-2-pyridinamine [Nom ACD/IUPAC]
N-(2,4,6-TRINITROPHÉNYL)PYRIDINE-2-AMINE
NCGC00090910-02
Pireno [Portugais]
Pyrène [Allemand]
QA-3370
ST5214713
β-pyrène
β-pyrène