ПРОДУКТЫ

ПИРЕН

Пирен представляет собой бесцветное твердое вещество, твердые вещества и растворы имеют небольшую голубую флуоресценцию.
Пирен используется в биохимических исследованиях.
Пирен является исходным классом полициклических ароматических углеводородов, содержащих четыре конденсированных кольца.

Номер КАС: 129-00-0
Номер ЕС: 204-927-3
Молекулярная формула: C16H10
Молекулярная масса (г/моль): 202,25

Химическая формула C16H10.
Это желтое твердое вещество представляет собой наименьшую периконденсированную ПАУ (в которой кольца сливаются более чем с одной стороны).

Пирен образуется при неполном сгорании органических соединений.
Пирен представляет собой бесцветное твердое вещество, твердые вещества и растворы имеют небольшую голубую флуоресценцию.

Пирен используется в биохимических исследованиях.
Пирен является исходным классом полициклических ароматических углеводородов, содержащих четыре конденсированных кольца.

Пирен представляет собой орто- и периконденсированный полициклический арен, состоящий из четырех конденсированных бензольных колец, что приводит к плоской ароматической системе.
Пирен играет роль флуоресцентного зонда и стойкого органического загрязнителя.

Ароматические дискотические жидкие кристаллы, обладающие фотогенерацией электронно-дырочной пары, широко используются в светоизлучающих диодах, фотогальванических элементах и полевых транзисторах.
Пирен представляет собой ароматический дискотический кристалл, который широко используется в качестве флуоресцентного красителя или амбиполярного носителя заряда в органических светоизлучающих диодах.

Пирен зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Пирен используется на промышленных объектах и в производстве.

Пирен представляет собой бледно-желтый кристаллический углеводород C16H10, флуоресцирующий синим цветом в растворе, который получают путем перегонки каменноугольной смолы, крекинга нефти и туппа, а также получают синтетическим путем и структурно состоит из кластера из четырех компактно слитых бензольных колец.

Пирен относится к группе химических веществ, называемых полициклическими ароматическими углеводородами, сокращенно ПАУ.
ПАУ часто встречаются вместе в группах из двух или более.

Они могут существовать в более чем 100 различных комбинациях, но наиболее распространенные рассматриваются как группа из 15.
ПАУ естественным образом встречаются в окружающей среде, но они также могут быть созданы человеком.

Пирен представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество, но также может иметь желтый цвет.
ПАУ образуются, когда такие продукты, как уголь, нефть, газ и мусор, сжигаются, но процесс горения не завершен.

Имеется очень мало информации об отдельных химических веществах в группе ПАУ.
Большая часть доступной информации относится к группе ПАУ в целом.

Пирен представляет собой полициклический ароматический углеводород (ПАУ), состоящий из четырех конденсированных бензольных колец, образующих плоскую ароматическую систему.
Химическая формула C16H10.

Это бесцветное твердое вещество представляет собой наименьшую периконденсированную ПАУ (в которой кольца сплавлены более чем с одной стороны).
Пирен образуется при неполном сгорании органических соединений.
Хотя пирен не так опасен, как бензопирен, исследования на животных показали, что пирен токсичен для почек и печени.

Установлено, что пирен входит в состав каменноугольной смолы, пека и используется для производства красителей, пластмасс, бенз(а)пирена и пестицидов.
Пирен использовался в качестве модельного соединения для метаболизма высокомолекулярных ПАУ.

У M. vanbalenii PYR-1 метаболизм пирена начинается с гидроксилирования с образованием цис-4,5-дигидрокси-4,5-дигидропирена, который под действием дегидрогеназы превращается в 4,5-дигидроксипирен.
4,5-Дигидроксипирен расщепляется диоксигеназой с образованием фенантрен-4,5-дикарбоксилата, который далее декарбоксилируется с образованием фенантрен-4-карбоксилата.

При последующем действии карбоксилатдиоксигеназы и дегидрогеназы пирен превращается в 3,4-дигидроксифенантрен, и дальнейший метаболизм протекает по метаболическому пути фенантрена.
В альтернативном пути пирен окисляется пирен-4,5-монооксигеназой с образованием пирен-4,5-оксида.
Фермент эпоксидгидролазы дополнительно превращает пирен в транс-4,5-дигидрокси-4,5-дигидропирен.

Пирен использовался в качестве исходного материала для производства оптических отбеливателей и красителей.
Известные источники пирена включают бытовые источники отопления, особенно сжигание древесины; выхлоп бензинового топлива; каменноугольная смола и асфальт; и сигаретный дым.

Пирен обычно встречается в смесях ПАУ, а метаболит пирена в моче, 1-гидроксипирен, широко используется в качестве индикатора воздействия химических веществ ПАУ, особенно в исследованиях воздействия на рабочем месте.
IARC определило, что пирен не поддается классификации в отношении канцерогенности пирена для человека.

Пирен — полиароматический углеводород с сильной коротковолновой флуоресценцией.
В отличие от других флуоресцентных красителей, полиароматические углеводороды представляют собой флуоресцентные зонды с высокой чувствительностью к микроокружению.

Таким образом, флуоресценция пирена различна в полярных и неполярных средах.
Можно наблюдать и другие эффекты.

Когда два пирена находятся в непосредственной близости, они образуют эксимеры.
Образование эксимеров можно легко наблюдать и количественно оценивать с помощью флуоресцентных спектров.

Азид пирена представляет собой реагент для легкой химической маркировки пиренами любой молекулы, содержащей алкин.
Пирен позволяет превратить любую молекулу в пиренсодержащий зонд.

Этот азид содержит гидрофильный триэтиленгликолевый линкер для смягчения присущей пирену гидрофобности и облегчения присоединения к биомолекулам в водных растворах.

Применение Пирена:
Спектр флуоресценции пирена очень чувствителен к полярности растворителя, поэтому пирен использовался в качестве зонда для определения среды растворителя.
Это связано с тем, что возбужденное состояние пирена имеет другую неплоскую структуру, чем основное состояние.
Некоторые полосы излучения не изменяются, но интенсивность других меняется из-за силы взаимодействия с растворителем.

Диаграмма, показывающая нумерацию и места слияния колец пирена в соответствии с номенклатурой органической химии ИЮПАК.
Пирены являются сильными донорами электронов и могут быть объединены с несколькими материалами для создания систем доноров-акцепторов электронов, которые можно использовать в приложениях для преобразования энергии и сбора света.

Пирен и его производные являются донорами электронов и могут использоваться для приготовления систем доноров-акцепторов электронов для преобразования энергии и приложений сбора света, таких как OLED и солнечные элементы.
Пирен также можно использовать в качестве зонда для определения критической мицеллярной концентрации поверхностно-активных веществ и для изучения конформации белка и конформационных изменений с помощью флуоресцентной спектроскопии.

Использование Пирена:
Большая часть Пиренеев используется для проведения исследований.
Как и большинство ПАУ, пирен используется для производства красителей, пластмасс и пестицидов.
Пирен также использовался для получения другого ПАУ, называемого бензо(а)пиреном.

Пирен используется в исследованиях.
Пирен используется в качестве исходного материала для производства оптических отбеливателей и красителей.
Пирен является побочным продуктом пиролиза органических веществ и присутствует в дистиллятах каменноугольной смолы, выхлопных газах дизельных двигателей, автомобильных выхлопах, табачном дыме, дыме барбекю, древесном дыму, озерных отложениях, отработанных маслах и сточных водах.

Оптические отбеливатели могут быть синтезированы реакцией пирена с комплексом цианурхлорида и хлорида алюминия.
По аналогии с флуорантином пирен и алкилпирены могут использоваться в качестве добавок в электроизоляционные масла, а также в эпоксидные смолы для электроизоляции.

Пирен из каменноугольной смолы использовался в качестве исходного материала для синтеза бензо(а)пирена.
Пирен сам по себе может служить донором электронов для усиления черноты стержней карандаша.

Пирены попадают в окружающую среду в результате сжигания ископаемого топлива, выбросов коксовых печей и выхлопных газов автомобилей, а также естественным образом в результате лесных пожаров и вулканических извержений.
Пирены из этих источников могут загрязнять почти водные системы.
Они также содержатся в каменноугольной смоле и жареной пище.

Использование на промышленных объектах:
Пирен используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Пирен используется для производства: химикатов.
Выброс пирена в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Использование в промышленности:
Пигменты

Особенности и преимущества Пирена:
Длительное время жизни собственной флуоресценции, липофильный углеводород, облегчает перенос заряда из-за сильных взаимодействий pp в твердом состоянии.
ПП-система не требует защиты при функционализации

Возникновение и свойства пирена:
Пирен был впервые выделен из каменноугольной смолы, где пирен встречается в количестве до 2% по весу.
Как периконденсированный ПАУ, пирен гораздо более стабилизирован по резонансу, чем пиреновый пятичленный цикл, содержащий изомер флуорантен.

Поэтому пирен производится в широком диапазоне условий горения.
Например, автомобили производят около 1 мкг/км.

Реакции:
Окисление хроматом дает перинафтенон, а затем нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту.
Пирен подвергается ряду реакций гидрирования и восприимчив к галогенированию, добавкам Дильса-Альдера и нитрования, все с разной степенью селективности.
Бромирование происходит в одном из 3-х положений.

Восстановление натрием дает анион-радикал.
Из этого аниона можно получить множество пиареновых комплексов.

Фотофизика:
Пирен и его производные коммерчески используются для производства красителей и предшественников красителей, например, пиранина и нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты.
Пирен имеет сильное поглощение в УФ-видимом диапазоне в трех четких полосах при 330 нм в ДХМ.

Эмиссия близка к абсорбции, но движется при 375 нм.
Морфология сигналов меняется в зависимости от растворителя.

Производные пирена также являются ценными молекулярными зондами с помощью флуоресцентной спектроскопии, обладая высоким квантовым выходом и временем жизни (0,65 и 410 нс соответственно в этаноле при 293 К).
Пирен был первой молекулой, для которой было обнаружено эксимерное поведение.

Такой эксимер появляется около 450 нм.
Теодор Ферстер сообщил об этом в 1954 году.

Способы производства пирена:
Пирен содержится в продуктах неполного сгорания, ископаемом топливе и высокотемпературных фракциях каменноугольной смолы, которые в среднем содержат ок. 2% пирена.
Пирен выделяют из фракции, кристаллизующейся выше 110 °С, которую получают перегонкой высококипящего антраценового масла II или пекового дистиллята.

Чистый пирен получают перекристаллизацией, например, из лигроина-растворителя или фракционной кристаллизацией из расплава с последующим дефенолированием и дебазированием, а также рафинированием 80%-ной серной кислотой.
Альтернативно, сопровождающий пирен бразан (2,3-бензодифениленоксид) может быть выделен перекристаллизацией из ксилола в присутствии хлорида железа (III).
Следы тетрацена удаляют реакцией с малеиновым ангидридом.

Пирен получают деструктивным гидрированием каменного угля.

Пирен можно синтезировать бромированием о,о'-дитолила.
Полученный промежуточный продукт превращается в пирен, соответствующий дикарбоновой кислоте, через динитрильные промежуточные продукты.

Циклизация происходит в присутствии цинковой пыли.
Альтернативным путем получения пирена является реакция перитриметиленнафталина с малонилхлоридом и AlCl3.
Пирен также доступен по реакции Реформатского 4-кето-1,2,3,4-тетрагидрофенантрена.

Информация о метаболитах пирена у человека:

Сотовые адреса:
Мембрана

Аналитические лабораторные методы пирена:

Метод: NIOSH 5515, выпуск 2
Методика: газовая хроматография, капиллярная колонка, пламенно-ионизационное детектирование.
Аналит: пирен
Матрица: воздух
Предел обнаружения: от 0,3 до 0,5 мкг/образец.

Метод: NIOSH 5506, выпуск 3
Методика: высокоэффективная жидкостная хроматография с флуоресцентным/ультрафиолетовым детектором.
Аналит: пирен
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 0,0010-0,30 мкг/образец.

Метод: OSHA 58
Методика: высокоэффективная жидкостная хроматография с флуоресцентным или ультрафиолетовым детектором.
Аналит: пирен
Матрица: воздух
Предел обнаружения: 0,260 мкг/куб.м.

Метод: МЭ OM100R
Методика: газовая хроматография/масс-спектрометрия с детектором ионной ловушки.
Аналит: пирен
Матрица: матрицы твердых отходов, почвы и подземные воды
Предел обнаружения: 53 мкг/л.

Стабильность и реакционная способность пирена:

Реактивность:
Образует взрывоопасные смеси с воздухом при интенсивном нагревании.
Диапазон от ок. Температура на 15 Кельвинов ниже температуры вспышки считается критической.

В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем мелком распределении при завихрении обычно можно предположить вероятность взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Пирен химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:
Опасность взрыва пыли.

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Обращение с пиреном и его хранение:

Непожарное реагирование на разлив:
Избегайте вдыхания и контакта с кожей.

Безопасное хранение:
Отдельно от сильных окислителей.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в складском помещении для горючих материалов.

Хранить в прохладном сухом месте.
Отдельно от сильных окислителей.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.

Безопасность и экологические факторы Пирена:
Хотя пирен не так опасен, как бензопирен, исследования на животных показали, что пирен токсичен для почек и печени.
В настоящее время известно, что пирен влияет на несколько жизненных функций рыб и водорослей.

Биодеградация пирена была тщательно изучена.
Процесс начинается с дигидроксилирования каждого из двух типов связей CH=CH.
Эксперименты на свиньях показывают, что 1-гидроксипирен мочи является метаболитом пирена при пероральном введении.

Меры первой помощи Пирена:
Пирен впитывается кожей.
Пирен раздражает кожу, предположительно является мутагеном и агентом, вызывающим опухоли.

Признаки и симптомы воздействия пирена:
Признаки и симптомы острого воздействия пирена могут привести к раздражению и жжению открытых участков кожи, пищевода или желудочно-кишечного тракта, а также глаз.
После острого воздействия также могут отмечаться возбуждение и спастичность мышц.

Экстренные процедуры жизнеобеспечения:
Острое воздействие пирена может потребовать дезактивации и жизнеобеспечения пострадавших.
Аварийный персонал должен носить защитную одежду, соответствующую типу и степени загрязнения.

При необходимости следует также носить средства очистки воздуха или респираторы с подачей воздуха.
Спасательные машины должны иметь припасы, такие как пластиковая пленка и одноразовые пластиковые пакеты, чтобы помочь предотвратить распространение загрязнения.

Ингаляционное воздействие:
1. Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Аварийный персонал должен избегать контакта с пиреном.

2. Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите 100% увлажненный кислород или другую респираторную поддержку.

3. Получить разрешение и/или дальнейшие инструкции в местной больнице для выполнения других инвазивных процедур.

4. Транспортировка в лечебное учреждение.

Воздействие на кожу/глаза:
1. Удалите пострадавших от воздействия. Аварийный персонал должен избегать контакта с пиреном.

3. Как можно скорее снимите и изолируйте загрязненную одежду.

4. Если произошло попадание в глаза, их необходимо промывать чуть теплой водой в течение не менее 15 минут.

5. Тщательно промойте открытые участки кожи водой с мылом.

6. Получить разрешение и/или дальнейшие инструкции в местной больнице для выполнения других инвазивных процедур.

7. Транспортировка в лечебное учреждение.

Проглатывание экспозиции:
1. Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

2. НЕ вызывать рвоту.

4. Немедленно дайте пострадавшим воду или молоко: детям до 1 года по 125 мл (4 унции или 1/2 стакана); дети от 1 до 12 лет, 200 мл (6 унций или 3/4 чашки); взрослые, 250 мл (8 унций или 1 чашка).
Воду или молоко следует давать только в том случае, если пострадавший находится в сознании и насторожен.

5. Транспортировка в лечебное учреждение.

Пожаротушение Пирена:
Пожары, связанные с этим материалом, можно контролировать с помощью сухих химикатов, двуокиси углерода или галонового огнетушителя.
Используйте водяной спрей, двуокись углерода, сухой порошок, спиртостойкую пену, полимерную пену.

Процедуры пожаротушения:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Используйте сухие химические, углекислотные, водные или спиртовые пенные огнетушители.
Если материал или загрязненные стоки попадают в водные пути, уведомите пользователей ниже по течению о потенциально загрязненных водах.

Сообщите местным органам здравоохранения и пожарной охраны, а также агентствам по борьбе с загрязнением.
Из безопасного, взрывозащищенного места используйте распыленную воду для охлаждения незащищенных контейнеров.

Если охлаждающие потоки неэффективны (звук вентиляции увеличивается, громкость и высота звука увеличиваются, резервуар обесцвечивается или появляются какие-либо признаки деформации), немедленно отойдите в безопасное место.
Единственными респираторами, рекомендованными для пожаротушения, являются автономные дыхательные аппараты с полнолицевой маской, работающие в режиме «давление-требование» или в другом режиме положительного давления.

Меры по предотвращению случайного выброса пирена:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Методы и материалы для локализации и очистки Закрыть стоки.

Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.

Бери насухо.
Утилизируйте правильно.

Очистите пораженный участок.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы пирена:
Номер КАС: 129-00-0
Байльштейн Ссылка: 1307225
ЧЕБИ: ЧЕБИ:39106
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ279564
ХимПаук: 29153
Информационная карта ECHA: 100.004.481
Гмелин Артикул: 84203
КЕГГ: C14335
Идентификационный номер PubChem: 31423
Номер РТЭКС: UR2450000
УНИИ: 9E0T7WFW93
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID3024289
ИнЧИ:ИнЧИ=1S/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1- 10 часов
Ключ: BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H
Ключ: BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYAB
УЛЫБКИ: c1cc2cccc3c2c4c1cccc4cc3

ЕС / № списка: 204-927-3
КАС №: 129-00-0
Мол. формула: C16H10

Синоним(ы): Бензо[def]фенантрен
Эмпирическая формула (обозначения Хилла): C16H10.
Номер КАС: 129-00-0
Молекулярный вес: 202,25
Байльштейн: 1307225
Номер ЕС: 204-927-3
Номер в леях: MFCD00004136
Идентификатор вещества PubChem: 24851146
НАКРЕС: NA.23

КАС: 129-00-0
Молекулярная формула: C16H10
Молекулярная масса (г/моль): 202,25
Номер в леях: MFCD00004136
Ключ ИнЧИ: BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 31423
ЧЕБИ: ЧЕБИ:39106
Название ИЮПАК: пирен
УЛЫБКИ: C1=CC2=C3C(=C1)C=CC4=CC=CC(=C43)C=C2

Номер КАС: 129-00-0
Номер ЕС: 204-927-3
Формула Хилла: C‚ ‚†H‚ ‚€
Молярная масса: 202,26 г/моль
Код ТН ВЭД: 2902 90 00

Свойства пирена:
Химическая формула: C16H10
Молярная масса: 202,256 г·моль·1
Внешний вид: бесцветное твердое вещество (желтые примеси часто обнаруживаются в следовых количествах во многих образцах).
Плотность: 1,271 г/мл
Температура плавления: от 145 до 148 ° C (от 293 до 298 ° F, от 418 до 421 К)
Температура кипения: 404 ° C (759 ° F, 677 K)
Растворимость в воде: 0,146 мг/л
Магнитная восприимчивость (М): -147,9·10–6 см3/моль
Температура кипения: 393°C (1013 гПа)
Плотность: 1,27 г/см3 (23 °С)
Температура вспышки: 224°С
Температура плавления: 151,2°С
Давление паров: 0,002 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 650 кг/м3
Растворимость: 0,134 г/л

Уровень качества: 100
Анализ: 98%
т.пл.: 145-148°С (лит.)
Строка SMILES: c1cc2ccc3cccc4ccc(c1)c2c34
ИнЧИ: 1S/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H
Ключ ИнЧИ: BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N

Гигроскопичность: Да
Светочувствительный: Да
Молекулярная формула: C57H89N2O10PS
Процентный состав: C 66,77%, H 8,75%, N 2,73%, O 15,60%, P 3,02%, S 3,13%
Чистота: >99%
Стабильность: 1 год
Температура хранения: -20°C
Номер КАС: 384832-93-3
Реестр CAS: номер является зарегистрированным товарным знаком Американского химического общества.
Формула Вес ‡ 1025,363
Точная масса: 1024,598

Молекулярный вес: 202,25
XLogP3: 4,9
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 202.078250319
Масса моноизотопа: 202.078250319
Площадь топологической полярной поверхности: 0 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 16
Сложность: 217
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики Пирена:
Количественный анализ (ГХ, площадь%): ≥ 96,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение): ‰¥ 147 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ‰¤ 151 °C
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: от 148°C до 152°C
Цвет: от зелено-желтого до желтого
Точка кипения: 393°С
Температура вспышки: 210°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 97,5% мин. (ГК)
Упаковка: стеклянная бутылка
Количество: 500 г
Байльштейн: 05 693
Физер: 04 414
Индекс Мерк: 15 8074

Информация о растворимости:
Растворимость в воде: почти нерастворим.
Другие растворимости: растворим в этаноле, эфире, бензоле и толуоле, слабо растворим в четыреххлористом углероде.

Формула Вес: 202,25
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: кристаллы и/или куски
Химическое название или материал: пирен

Имена Пирена:

Названия регуляторных процессов:
Бензо(деф)фенантрен
бета-пирен
Пирен
Пирен

Название КАС:
Пирен

Названия ИЮПАК:
Пирен
пирен

Предпочтительное название IUPAC:
Пирен

Другие имена:
Бензо[def]фенантрен

Другие идентификаторы:
129-00-0
76165-23-6
76165-23-6

Синонимы слова Пирена:
ПИРЕН
129-00-0
Бензо[def]фенантрен
Пирен
бета-пирен
Бензо(деф)фенантрен
β-пирен
C16H10
ЧЕБИ:39106
9E0T7WFW93
КЕМБЛ279564
Летучие вещества каменноугольной смолы:пирен
DTXSID3024289
НБК-17534
НСК-66449
Пирен сублимированный сорт
1228182-40-8
1346601-04-4
NCGC00090910-03
Пирен [немецкий]
41496-25-7
КРИС 1256
ХДБ 4023
Пирен [def] фенантрен
ИНЭКС 204-927-3
СНБ 17534
УНИИ-9E0T7WFW93
АИ3-23977
Пирен, порошок
Летучие вещества каменноугольной смолы: пирен
Пирен (НЕМЕЦКИЙ)
MFCD00004136
Пирен, 98%
Пирен-[13C6]
ПИРЕН [HSDB]
ПИРЕН [МАИР]
{Бензо[def]фенантрен}
Пирен-[13C16]
ПИРЕН [МИ]
ID эпитопа: 119715
ЕС 204-927-3
Пирен, аналитический стандарт
Пирен кристаллический, 95%
Пирен (ACD/название 4.0)
СТАВКА:ER0347
Пирен сублимированный, 99%
DTXCID804289
Пирен (очищенный сублимацией)
HMS3749I11
CS-B1735
NSC17534
NSC66449
WLN: L666 B6 2AB ПД
ЦИНК1758808
Пирен 10 мкг/мл в циклогексане
Токс21_400063
БДБМ50214608
Пирен 10 мкг/мл в ацетонитриле
STL570454
АКОС000269680
Пирен 100 мкг/мл в ацетонитриле
Пирен-4,5,9,10-[13С4]
NCGC00090910-01
NCGC00090910-02
NCGC00090910-04
AS-13613
КАС-129-00-0
FT-0622695
FT-0674169
P1104
P2072
Пирен, эталонный материал, сертифицированный BCR(R)
EN300-174930
А805889
АБ-131/40897138
Пирен, пурум, для флуоресценции, >=97,0% (ГХ)
Q415723
Пирен, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
Q-201641
Z57901968
Пирен, пурисс. Па, для флуоресценции, >=99,0% (ГХ)
Пирен, сертифицированный эталонный материал, 1000 мкг/мл в метаноле
129-00-0 [РН]
1307225 [Бейльштейн]
204-927-3 [ЭИНЭКС]
Бензо[def]фенантрен
L666 B6 2AB PJ [WLN]
MFCD00004136 [количество леев]
Пирене [итал.]
Пирен [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Пирен [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC] [Wiki]
PyrÃ¨ne [французский] [название ACD/IUPAC]
UR2450000
UR2450000 [РТЕКС]
ÐŸÐ¸Ñ€ÐµÐ½ [Русский]
ãƒ”ãƒ¬ãƒ³ [японский]
èŠ˜ [китайский]
1280594-97-9 [РН]
128076-63-1 [РН]
Бензо(деф)фенантрен
C030984
N-(2,4,6-тринитрофенил)-2-пиридинамин [ACD/название IUPAC]
N-(2,4,6-ТРИНИТРОФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-АМИН
NCGC00090910-02
Пирено [португальский]
Пирен [немецкий]
QA-3370
СТ5214713
β-пирен
Î²-пирен