Hızlı Arama
Pirogalol, güçlü fenolik reaktivite ve kontrollü oksidasyon davranışı gerektiren uygulamalarda faydalı olan yüksek işlevselleştirilmiş bir benzen çerçevesi sunar.
Pirogalol, analitik kimya, organik sentez, fotografik süreçler, boya üretimi ve özel kimyasal formülasyonlarda yaygın olarak kullanılır
Pirogalol'ün metal iyonlarla etkileşime girme yeteneği, analitik reaktifler ve koordinasyon kimyasındaki uygulamaları destekler.
CAS Numarası: 87-66-1
EC Numarası: 201-762-9
Moleküler Formül: C6H6O3
Moleküler Ağırlık: 126.11 g/mol
Eşanlamlılar: pirogalol, benzen-1, 2,3-triol, 87-66-1, 1,2,3-trihidroksibenzen, pirogallik asit, 1,2,3-benzentriol, fourrin PG, Fouramine Brown AP, fourrine 85, Pyro, C.I. Oksidasyon Bazı 32, fouramin baz ap, 1,2,3-Trihidroksibenzen, C.I. 76515, CI Oksidasyon Bazı 32, Benzen, 1,2,3-trihidroksi-, DTXSID6025983, NSC-5035, 01Y4A2QXY0, CI 76515, DTXCID905983, CHEBI:16164, asit, Pirogallik, RefChem:6187, 201-762-9, Piral, NSC 5035, 2,3-Dihidroksifenol, 1,2,3-Trihidroksibenzen [Çekçe], 1,2,3-TRIHIDROKSI-BENZEN, MFCD00002192, Pirogallik, CHEMBL307145, NCGC00091507-01, 1,2,3-Trihidroksibenzen (ÇEK), Pirogalol asit, CAS-87-66-1, Pirogalol [NF], 30813-84-4, PYG, CCRIS 1940, HSDB 794, Pirogalol, ACS, EINECS 201-762-9, BRN 0907431, UNII-01Y4A2QXY0, Floroglusinol EP Saflık A, trihidroksibenzen, AI3-00709, 1,3-Benzentriol, PYROP, Pirogalol ACS sınıfı, 1,3-Trihidroksibenzen, Pirogalol (Standart), 1,3-Trihidroksibenzen, Benzen-1,2-3-triol, Pirogalol [MI], Pirogalol, ACS reaktifi, Phloroglucinol Safsızlık A, Pirogalol [HSDB], Benzen,2,3-trihidroksi-, WLN: QR BQ CQ, Pirogalol [VANDF], Pirogalol [MART.], Pirogalol [WHO-DD], C.I. Oksidasyon Bazı 32, 4-06-00-07327 (Beilstein El Kitabı Referansı), MLS001066376, SCHEMBL128397, SCHEMBL133762, Pirogalol, analitik standard, orb1221700, orb1303806, orb3140128, SCHEMBL7306041, 1,2,3-Trihidroksibenzen, XIV, Pirogalol, >=%98 (HPLC), Pirogalol, p.a., ACS reaktifi, SCHEMBL17273896, GTPL13596, HY-N1579R, NSC5035, HMS5082C21, HY-N1579, Pirogalol, ACS reaktifi, >=%99, STR08708, Benzen-1,2,3-triol (Pirogalol), Tox21_111143, Tox21_202373, BBL011607, BDBM50031472, EBC-44286, Pirogalol, Vetec(TM) reaktif sınıfı, s3885, SBB060422, STL163335, AKOS000120163, MSK9313-1000M, CCG-266100, CS-W019928, FP39697, 1,2,3-Benzentriol (ACD/Name 4.0), NCGC00091507-02, NCGC00091507-03, NCGC00259922-01, Pirogalol, purum, >=%98,0 (HPLC), AC-11384, BP-12538, DA-40956, GMN, Pirogalol, SAJ birinci sınıf, >=%98,0, SMR000471842, Pirogalol(Üretimi Durduruldu,Bkz. C4X-22179), Pirogalol, JIS özel kalite, >=99.0%, NS00014915, P0570, ST51046603, EN300-18055, A11637, C01108, AB-131/40221933, F079472, Q388692, 1,2,3-Metanolde Benzentriol Çözeltisi, 1000ug/mL, Z57127553, F0001-2163, InChI=1/C6H6O3/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,7-9, 1,2,3-Benzentriol, 1,2,3-Benzenitriol, 1,2,3-Benzoltriol, 1,2,3-Trihidroksibenzen, 2,3-Dihidroksifenol, 201-762-9, 35296-77-6, 87-66-1, benzen-1,2,3-triol, BENZENETRIOL, Benzol-1,2,3-triol, galol, Pirogalol, 1,2,3-benzen<wbr>triol, 1,2,3-Benzentriol (ACD/Adı 4.0), 1,2,3-BENZENTRIOL-D6, 1,2,3-Trihidroksi-Benzen, 1,2,3-Trihidroksibenzen, 1,2,3-Trihidroksibenzen, 1,2,3-Trihidroksibenzen; Pirogallik asit, 100 g, 1216684-97-7, 122-84-9, 2,3-dihidroksi fenol, 208-575-1, 30813-84-4, 3760-52-9, 4-06-00-07327, 533-73-3, 72 kDa tip IV kollajenaz, %98, %99, asit, Pirogallik, Antioksidant PY, ATS4_HUMAN, ATS5_HUMAN, Benzen, 1,2,3-trihidroksi-, Benzen-1,2,3-triol (Pirogalol), C.I. Oksidasyon Bazı 32, C.I. Oksidasyon Bazı 32, CAH1_HUMAN, CAH2_HUMAN, CAH4_HUMAN, CAH6_HUMAN, Karbonik anhidraz 1, Karbonik anhidraz 2, Karbonik anhidraz 4, Karbonik anhidraz 6, Cayman, CI Oksidasyon Bazı 32, EINECS 201-762-9, Fouramin baz a, Fouramin baz ap, Fouramin Brown AP, Fourrine PG, GMN, Makrofaj metalloelastaz, Matrix metalloproteinaz-9, MMP12_HUMAN, MMP2_HUMAN, MMP8_HUMAN, MMP9_HUMAN, Nötrofil kollajenaz, P4HA1_CHICK, p83135_FLUKA, Piral, Piral, 1,2,3-trihidroksibenzen, Prolyl 4-hidroksilaza alt birimi α-1, PYG, Pyro, pirogallik, Pirogallik asit, 1,2,3-Trihidroksibenzen, Pirogalol, ACS, pirogalol, ACS reaktif, pirogalol, kristal, reaktif, ACS, pirogalol, reaktif (acs), Pirogalol-[d6], Pirogalol; 1,2,3-Trihidroksibenzen, PYROP, QR BQ CQ, trihidroksibenzen, 连苯三酚
Pirogalol, formülü C6H3(OH)3 olan organik bir bileşiktir.
Pirogalol, suda çözünebilen beyaz bir katıdır, ancak örnekler oksijene karşı hassasiyeti nedeniyle genellikle kahverengimsi olur.
Pirogalol, benzentriollerin üç izomerinden biridir.
Pirogalol, alkalin çözeltilerde otoksidasyon yoluyla semikinon radikaline süperoksit (O2-) üretebilen doğal bir oksidandır.
Önemli olarak, semikinon radikali asidik bir ortamda O2- ile reaksiyona girerek kinon ve H2O2 üretebilir.
Pirogalol otoksidasyonu, süperoksit dismutaz aktivite testlerinde kullanılır.
Pirogalol ayrıca antioksidan kapasitesini değerlendirmek için testlerde de kullanılabilir.
Pirogalol bazı biyolojik sistemlerde O2 temizleyici olarak kullanılır.
Diğer biyolojik sistemlerde ise Pirogalol bir O2 jeneratörü olarak kullanılır.
Pirogalol, in vitro DPPH radikal ve ABTS+ maddelerini etkili bir şekilde toplar.
Pirogalol, ruminant mikroplar tarafından tanen parçalanmasının bir ürünüdür ve in vivo hepatotoksik ve nefrotoksik etkilere sahiptir.
Pirogallik asit, kokusuz beyazdan griye kadar katıdır.
Pirogalol, 1, 2 ve 3 numaralı konumlarda hidroksi grupları taşıyan bir benzentrioldür.
Pirogalol, bitki metaboliti olarak rol oynar.
Pirogalol, fenolik bir donör ve benzentrioldür.
Pirogalol, 1,2,3 pozisyonlarında benzen halkasına bağlı üç hidroksil grubu içeren aromatik organik bir bileşiktir.
Pirogalol, kimyasal sentez, analitik kimya, fotoğraf uygulamaları, boyalar, ilaçlar ve özel formülasyonlarda kullanılan önemli bir fenolik ara malzemedir.
Pirogalol'ün üç bitişik hidroksil grubu, moleküle güçlü indirgeme ve kompleks oluşturma özellikleri kazandırır; bu da onu çeşitli laboratuvar ve endüstriyel süreçlerde faydalı kılar.
Pirogalol, saç boyama ve malzemelerin dikişinde kullanılır.
Pirogalol, siyah beyaz geliştiricilerde gelişmekte olan bir ajan, metal kompleksi oluşturan bir ajan olarak kullanılır ve gaz analizinde oksijen emiliminde rol alır.
Pirogalol antiseptik özellikler gösterir.
Pirogalolün alkali çözeltisi, havadan oksijen emmek için kullanılır, böylece havadaki oksijen miktarının hesaplanmasında hayati bir rol oynar.
fenol ailesine ait organik bir bileşik olan pirogalol, fotoğrafik film geliştirici olarak ve diğer kimyasalların hazırlanmasında kullanılmıştır.
Pirogalol, ilaç üretiminde reaktif bir ajan olarak kullanılır ve antioksidan özelliklere sahiptir.
Pirogalol beyaz kristal katı olarak görülür ve cilt bakım formülasyonlarında ve saç boyası öncüsü olarak kullanılır.
Pirogalol, formülü C6H3(OH)3 olan organik bir bileşiktir.
Pirogalol beyaz, suda çözünen bir katıdır, ancak örnekler genellikle oksijene karşı hassasiyeti nedeniyle kahverengimsi olur.
Pirogalol, üç izomerik benzentriolden biridir.
Pirogalol, C6H6O3 formülüne sahip beyaz kristal bir katıdır.
Pirogalol, rengi olmayan iğneler veya yapraklar şeklinde bulunur; bunlar hava veya ışığa maruz kaldıklarında renk kademeli olarak koyu griye dönüşür.
Pirogalol, SCHEELE tarafından ilk olarak 1786 yılında gallik asitin (3,4,5-trihidroksibenzoik asit) kuru damıtılması yoluyla keşfedilen bir polifenoldür.
Pirogalol türevleri doğal olarak tanin, antosiyanin ve alkaloidler dahil olmak üzere çeşitli bileşiklerde bulunur.
Pirogalol, antifungal ve anti-psoriatik özelliklere sahip bir polifenol bileşiğidir.
Pirogalol, özellikle süperoksit anyonları olmak üzere serbest radikaller üretebilen bir indirgenticidir.
Pirogalol, ahşabı işlendirmek için fotoğraf geliştirici ve gravür ajanı olarak kullanılır.
Pirogalol bazı katranlarda da bulunur.
Pirogalol ayrıca siyah-beyaz geliştiricilerde geliştirici bir ajan olarak kullanılmıştır, ancak kullanımı büyük ölçüde tarihsel olarak özel amaçlı uygulamalar dışında bir şey içermektedir.
Pirogalol'ün modern saç boyası olarak kullanılması muhtemel değildir çünkü bileşiğin zehirliliği şüphesi var.
Ancak, Pirogalol hâlâ bazı saç boyacılarında ve dikiş malzemelerinin boyalarında ve gaz analizinde oksijen emilimi için bulunabilir.
Pirogalol'ün Resorcin ile çapraz reaksiyona girdiği bildirilmektedir.
Pirogalol'ün Kullanımları:
Pirogalol fotoğrafçılık ve deri el işlerinde kullanılır; yün, kürk ve saç boyamasında kullanılır; ayrıca analitik kimya reaktifi, yağlar için antioksidan ve topikal ilaç olarak da kullanılır; [HSDB] Saç boyalarında ve fotoğrafçı geliştiricilerde kullanılmıştır.
Alerjik reaksiyonların sıklığı nedeniyle saç boyalarında artık kullanılmıyor.
Pirogalol, saç boyama ve malzemelerin dikişinde kullanılır.
Pirogalol, siyah beyaz geliştiricilerde gelişmekte olan bir ajan, metal kompleksi oluşturan bir ajan olarak kullanılır ve gaz analizinde oksijen emiliminde rol alır.
Pirogalol antiseptik özellikler gösterir.
Pirogalolün alkali çözeltisi, havadan oksijen emmek için kullanılır, böylece havadaki oksijen miktarının hesaplanmasında hayati bir rol oynar.
Pirogalol, alkali çözeltide hızlı otooksidasyona uğrar.
Bu özellik nedeniyle, Pirogalol'ün alkali çözeltisi genellikle gazlardan oksijen uzaklaştırmak için kullanılır.
Pirogalol ayrıca metilasyon yoluyla pirogalol monometil eter ve modifiye edilmiş Nencki reaksiyonu ile galasetofenon hazırlanmak için de kullanılabilir.
Pirogalol, fotoğrafçılık, litografi ve saç boyalarında fayda bulan çok yönlü bir bileşiktir ve çeşitli uygulamalarda antioksidan ve stabilizatör olarak kullanılır.
Kozmetik ve ilaç alanlarında pirogalolün kullanımı son zamanlarda azalmıştır; bu da önemli toksisitesine bağlanmaktadır.
Pirogalol çeşitli boyaların üretiminde kullanılır; kürk, tüy ve tüy boyamalarında; deri boyamasında kullanılır; gravürde; fotoğrafçılıkta geliştirici olarak; ve analitik reaktif olarak kullanılır.
Pirogalol, niobyum ve tantalın belirlenmesinde spektrofotometrik bir reaktif olarak önem taşır.
Niobyum ve tantal komplekslerinin emilimleri genellikle sırasıyla 340 ve 335 nm olarak ölçülür.
Niobyum kompleksi hafif asidik ortamda, tantal kompleksi ise güçlü asidik ortamda (4 N HC1) oluşur.
Soğurma spektrumları pH'a bağlıdır.
Pirogalol bir zamanlar saç boyamada, dikiş malzemelerinin boyamasında kullanılmıştır.
Pirogalol ayrıca antiseptik özelliklere sahiptir.
Alkalin çözeltide pirogalol deprotonasyona uğrar.
Bu tür çözeltiler havadan oksijeni emer ve kahverengiye dönüşür.
Bu dönüşüm, özellikle Orsat cihazı kullanılarak bir gaz örneğindeki oksijen miktarını belirlemek için kullanılabilir.
Pirogalolün alkali çözeltileri, gaz analizinde oksijen emilimi için kullanılmıştır.
Fotoğrafçılıkta Kullanım:
Pirogalol ayrıca 19. ve 20. yüzyılın başlarında siyah-beyaz geliştiricilerde gelişmekte olan bir ajan olarak da kullanılmıştır.
Hidrokinon günümüzde daha yaygın olarak kullanılmaktadır.
Pirogalol'ün kullanımı büyük ölçüde tarihsel bir kapsama girer, özel amaçlı uygulamalar dışında.
Pirogalol, Edward Weston dahil birkaç önemli fotoğrafçı tarafından hâlâ kullanıldı.
O zamanlar, muhtemelen oksidlenme eğilimi nedeniyle düzensiz ve güvenilmez davranışlarıyla ün kazanmıştı.
Pirogalol, 1980'lerden itibaren büyük ölçüde deneyciler Gordon Hutchings ve John Wimberley'nin çabaları sayesinde yeniden canlandı.
Hutchings, on yılı aşkın sürede pirogalol formülleri üzerinde çalıştı ve sonunda ana bileşenleri olan pirogalol, metol ve Kodalk (Sodyum metaboratının ticari adı) nedeniyle PMK adını verdiği bir formül üretti.
Bu formülasyon tutarlılık sorunlarını çözdü ve Hutchings, pyro geliştiriciler tarafından filme verilen yeşilimsi leke ile modern değişken kontrastlı fotoğraf kağıtlarının renk hassasiyeti arasındaki etkileşimin, aşırı dengeleyici bir geliştirici etkisi verdiğini buldu.
1969'dan 1977'ye kadar Wimberley, Pirogalol geliştirici ajanı deneyler yaptı.
WD2D formülünü 1977'de Petersen's Photographic dergisinde yayımladı.
PMK ve diğer modern piro formülasyonları artık birçok siyah-beyaz fotoğrafçı tarafından kullanılmaktadır.
Film Geliştirme Yemek Kitabı'nda örnekler var.
Bir diğer geliştirici ise ağırlıklı olarak Pirogalol üzerine kurulu olarak Jay DeFehr tarafından geliştirildi.
510-pyro, trietanolamini alkali olarak, pirogalol, askorbik asit ve fenidonu birleştirilmiş geliştirici olarak tek bir konsantre stok çözeltisinde, uzun raf ömrüne sahip bir konsantre kullanan bir konsantre parçadır.
Bu geliştiricinin hem boyama hem de bronzlaşma özellikleri vardır ve onunla geliştirilen negatifler kalier etkisine karşı bağışıktır.
Pirogalol küçük ve büyük negatif formatlar için kullanılabilir.
Sektör Kullanımları:
Bilinmiyor veya makul şekilde tespit edilemiyor
Pirogalolün Kimyasal Özellikleri:
Pirogalol güçlü bir indirgeme ajanıdır; metal iyonlarını (örneğin, Fe³⁺, mavi renk üreterek) kompleksleştirir ve alkali çözelti olarak havadan oksijeni kolayca emer.
Uzun süre havaya maruz kaldığında (özellikle alkali çözelti içinde), pirogalol karbondioksit, asetik asit, purpurogallin (trihidroksibenztropolon) ve diğer çürüme ürünlerine oksitlenir; çözelti daha sonra koyu kahverengiye dönüşür.
Bu ayrışma nedeniyle, sulu çözeltiler zamanla daha asidik hale gelir, bu yüzden pirogallik asit adı kullanılır ve saf madde için doğru bir isim değildir.
Pirogalol'ün Üretimi ve Reaksiyonları:
Pirogalol, Scheele tarafından ilk kez 1786'da bildirilen yöntemle üretilir: dekarboksilasyonu indüklemek için gallik asidi ısıtılır.
Gallik asit ayrıca taninden elde edilir.
Birçok alternatif güzergah geliştirilmiştir.
Bir hazırlık, sülfonik asitlerden fenollere ulaşmak için zamandan gelen bir varyant olan potasyum hidroksit ile para-klorofenolisülfonik asidi işlemeyi içerir.
Polihidroksibenzenler nispeten elektron açısından zengindir.
Bunun bir tezahürü ise pirogalolün kolay C-asetilasyonudur.
Pirogalol Üretimi:
Pirogalol, taninin hidrolizi ile hazırlanan gallik asidin dekarboksilasyonu yoluyla ticari olarak üretilir.
Reaksiyon parti olarak gerçekleştirilir.
%50 sulu gallik asit çözeltisi bir otoklavda 175-200°C'ye kadar ısıtılır ve reaksiyon sırasında basınç 1,2 MPa'ya yükselir.
Karbondioksitin evrimi tamamlandıktan sonra çözelti soğutulur.
Reaksiyon nicel olarak ilerler.
Reaksiyon karışımının kömürle renk giderilmesinden sonra, sublimasyon veya vakum damıtma ile saflaştırılan ham bir ürün elde edilir.
Pirogalol elde etme maliyeti nispeten yüksektir, çünkü başlangıç maddesi gallik asit, sınırlı erişime sahip doğal bir üründen elde edilir.
Bu nedenle, gallik asit üretimi için alternatif yöntemler aranmıştır.
Trimetil propan-1,2,3-trikarboksilatın mezoksalik asidin dimetil ketali ile baz katalize edilmiş yoğunlaşması, ardından hidroliz ve dekarboksilasyon, %74 verimde gallik asit sağlar.
Ketal ve glutarik esterin reaksiyonu, gallik asit oluşumu olmadan pirogalol elde eder.
Pirogalol üretimi için resorsinolün hidrojen peroksit ile oksidlenmesi, 2,6-diamino-4-butilfenolün hidrolizi, 4-yerine getirilen 2,6-dimetoksifenollerin demetilasyonu, 2,6-dimetilfenolün oksidlenmesi, 2,2,6,6-tetrakloroklokheksanonun hidrolizi, 1,2,3-sikloheksanon-1,3-dioksimin deoksimasyonu ve 1,2,3-trihidroksikloheksananın dehidrojenlenmesi gibi çeşitli diğer yöntemler de geliştirilmiştir.
Kimyasal Reaksiyonlar:
Pirogalol, bir polihidroksibenzen olarak, en etkili indirgentici olarak kabul edilir.
Pirogalolün sulu çözeltisi gaz halindeki oksijeni hızla emer ve koyu kahverengi bir madde çökelti.
Bu özellik sayesinde oksijenin nicel olarak belirlenmesinde pirogalol yaygın olarak kullanılmıştır.
Pirogalolün kimyasal davranışı fenollerle karşılaştırılabilir.
Mono-, di- ve trisifikasyon ürünleri, hidroksi gruplarının esterifikasyonu ve eterifikasyonu gibi geleneksel yöntemlerle sentezlenebilir.
Sulu potasyum bikarbonatla ısıtıldığında, pirogalol ağırlıklı olarak pirogalol-4-karboksilik asit (2,3,4-trihidroksibenzoik asit) üretir ve yan ürün olarak gallik asit bulunur.
Pirogalol, formilasyon, asilasyon ve Mannich reaksiyonuna girerek birincil ürün olarak 4-iplasman edilmiş sikloheksenonlar oluşturabilir.
Bromla bromlama sonunda 1,2,6,6-tetrabromosikloheksen-3,4,5-trion elde eder.
Fosgen ile reaksiyon sırasında pirogalol karbonat oluşur ve tionilbromid ile birlikte 4,5,6-tribromopirogalol üretir.
Ağır metal iyonlarının nicel analizi, pirogalol sulu çözeltinin onlarla yüksek hassas renk reaksiyonlarıyla gerçekleştirilir.
Değerli metal iyonları (örneğin, Ag+, Au2+, Hg2+) elementsel metallere indirgenir.
Karbondioksit ve propilen oksitin dönüşümlü polimerizasyonu için bir katalizör, dietilçinko ve pirogalolden oluşan bir kompleks tarafından oluşturulur.
Pirogalol'ün Tarihi:
Pirogalol ilk olarak 1786 yılında çeşitli ağaçların safra ve kabuklarından elde edilebilen gallik asitten elde edilmiştir.
Pirogalol, su ile basınç altında ısıtarak pirogalol'e dönüştürülür.
Pirogalol, gümüş tuzlarından hızlı bir şekilde biriktirildiği en eski fotoğraf geliştiricisidir; ilk kez 1832'de gözlemlenmiştir.
Pirogalolun alkali çözeltileri oksijeni verimli bir şekilde emer ve gaz karışımlarının oksijen içeriğinin belirlenmesinde kullanılır.
Pirogalol'ün Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Kimyasal stabilite:
Pirogalol, uygun depolama koşullarında stabildir, ancak hava, ışık ve nem maruz kaldıkça yavaş yavaş oksitlenebilir.
Reaktivite:
Pirogalol, indirgentici madde olarak görev yapar ve oksitleyici maddeler, bazlar ve diğer reaktif kimyasallarla güçlü reaksiyona girebilir.
Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısıdan, uzun süre hava maruz kalmadan, doğrudan ışıktan, nemden ve uyumsuz maddelerle temastan kaçının.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddelerden, güçlü bazlardan ve diğer yüksek reaktif maddelerden kaçının.
Tehlikeli çürüme ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbon monoksit, karbondioksit ve tahriş edici organik dumanlar oluşturabilir.
Pirogalol'ün Kullanımı ve Depolanması:
Güvenli yönetim:
İyi havalandırılan bir alanda tutun ve toz oluşturmaktan veya cilt ile gözlerle gereksiz temas oluşturmaktan kaçının.
Kullanım sırasında hava ve ışığa maruz kalmayı en aza indirin.
Depolama koşulları:
Kabı serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı tutun.
Işık, nem, hava, ısı ve uyumsuz malzemelerden korun.
Pirogalol'ün İlk Yardım Önlemleri:
Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve nefes alması için rahat tutun.
Belirtiler devam ederse tıbbi yardım al.
Cilt teması:
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın ve etkilenen bölgeyi sabun ve suyla iyice yıkayın.
Tahriş gelişirse tıbbi yardım alın.
Göz teması:
Birkaç dakika boyunca bol suyla dikkatlice durulayın.
Varsa ve kullanımı kolaysa kontakt lensleri çıkarın ve durulamaya devam edin.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.
Tüketim:
Ağzınızı iyice suyla durulayın.
Rahatsızlık veya olumsuz belirtiler ortaya çıkarsa tıbbi yardım alın.
Pirogalol'ün İtfaiye Mücadele Önlemleri:
Uygun söndürme ortamları:
Çevredeki yangın koşullarına göre su spreyi, kuru kimyasal, karbondioksit veya uygun köpük kullanın.
Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler gerektiğinde uygun koruyucu giysiler ve kendi kendine yeten solunum cihazı giymelidir.
Yangınla ilgili ayrışma:
Yanma karbonoksitler ve tahriş edici çürüme dumanları üretebilir.
Pirogalol'ün Kazara Salınım Ölçümleri:
Kişisel önlemler:
Yeterli havalandırma sağlayın ve havadan toz oluşmaktan kaçının.
Temizlik sırasında uygun kişisel koruyucu ekipman giyin.
Temizleme yöntemleri:
Dökülen malzemeyi dikkatlice süpürün veya toplayın, aşırı toz oluşturmadan.
Kurtarılan materyali uygun kapalı bir kaba yerleştirerek bertaraf edilsin.
Çevresel önlemler:
Gereksiz boşaltmanın drenajlara, su yollarına ve toprağa atılmasını önleyin.
Pirogalolün Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Koruyucusu:
Mühendislik kontrolleri:
Özellikle tozun oluşabileceği yerlerde yeterli genel veya yerel egzoz havalandırması sağlanın.
Göz koruma:
Uygun koruyucu gözlük veya kimyasal koruyucu gözlük takın.
El koruma:
Uygun kimyasal dirençli koruyucu eldivenler takın.
Cilt koruması:
Doğrudan teması en aza indirmek için uygun laboratuvar veya endüstriyel koruyucu giysiler giyin.
Solunum koruması:
Havalandırma yetersiz olduğunda veya havadaki toz seviyeleri yüksekken uygun partikül solunum koruması kullanın.
Hijyen önlemleri:
Ellerinizi ele aldıktan sonra iyice yıkayın.
Pirogalolün tutulduğu veya saklandığı alanlarda yemek yemekten, içmekten veya sigara içmekten kaçının.
Pirogalol'ün tanımlayıcıları:
Doğrusal Formül: C6H3(OH)3
CAS Numarası: 87-66-1
Moleküler Ağırlık: 126.11
UNSPSC Kodu: 12352100
PubChem Madde Kimliği: 24855345
NACRES: NA.21
EC Numarası: 201-762-9
MDL Numarası: MFCD00002192
Beilstein/REAXYS Numarası: 907431
Form: sağlam
Ürün Numarası: P0570
Saflık / Analiz Yöntemi: >%99,0(GC)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C6H6O3 = 126.11
Fiziksel Durum (20 derece. C): Katı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Soğuk ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
İnert Gaz Altında Depola: İnert Gaz Altında Depo Et
Kaçınılması gereken durum: Işık Duyarlı, Hava Duyarlı, Hava Duyarlı
CAS RN: 87-66-1
Reaxys Kayıt Numarası: 907431
PubChem Madde Kimliği: 87574741
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 2979
Merck Index (14): 8000
MDL Numarası: MFCD00002192
CAS Numarası: 87-66-1
ChEBI: CHEBI:16164
ChEMBL: ChEMBL307145
ChemSpider: 13835557
ECHA Bilgi Kartı: 100.001.603
EC Numarası: 201-762-9
KEGG: C01108
PubChem CID: 1057
RTECS numarası: UX2800000
UNII: 01Y4A2QXY0
BM numarası: 2811
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID6025983
InChI: InChI=1S/C6H6O3/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,7-9H
Anahtar: WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI=1/C6H6O3/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,7-9H
Anahtar: WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYAT
SMILES: Oc1cccc(O)c1O
CAS No.: 87-66-1
Kimyasal Adı: Pirogalol
CBNumber: CB6107909
Moleküler Formül: C6H6O3
Moleküler Ağırlık: 126.11
MDL Numarası: MFCD00002192
MOL Dosyası: 87-66-1.mol
CAS: 87-66-1
IUPAC Adı: benzen-1,2,3-triol
Moleküler Formül: C6H6O3
InChI Anahtarı: WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N
SMILES: OC1=CC=CC(O)=C1O
Moleküler Ağırlık (g/mol): 126.11
Ürün Adı: Pirogalol, ACS reaktifi
Derecesi: ACS reaktifi
Kalite Segmenti: 200
Buhar Yoğunluğu: 4.4 (hava vs.)
Buhar basıncı: 10 mmHg (167,7 °C)
Form: sağlam
Ign. Kalıntısı: ≤0.005%
Kaynama Noktası: 309 °C ((kelime anlamı)), 309 °C (kelime anlamı)
Erime Noktası: 133-134 °C ((kelime anlamı)), 133-134 °C (kelime anlamı)
Yoğunluk: 20 °C'de 1.450 g/cm3
Anyon İzleri: klorür (Cl-): ≤0.001%, sülfat (SO42-): ≤0.005%
Katyon İzleri: Fe: ≤0.001%, ağır metaller (Pb olarak): ≤5 ppm
SMILES Dizisi: Oc1cccc(O)c1O
InChI: [1S/C6H6O3/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,7-9H], 1S/C6H6O3/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,7-9H
InChI Anahtarı: [WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N], WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N
Pirogalol'ün Özellikleri:
Kimyasal Formül: C6H6O3
Moleküler kütlesi: 126.111 g·mol−1
Yoğunluk: 1.453 g/cm3 (4 °C)
Erime noktası: 125,5 °C (257,9 °F; 398,6 K)
Kaynama Noktası: 307 °C (585 °F; 580 K)
Kırılma İndeksi (nD): 1.561 (134 °C)
Erime Noktası: 43-47 °C (kelime anlamı)
Kaynama Noktası: 309 °C
Yoğunluk: 25 °C'de 1.112 g/mL (kelime yüz)
Toplu Yoğunluk: 600kg/m3
Buhar Yoğunluğu: 4.4 (hava vs.)
Buhar basıncı: 10 mm Hg (167,7 °C)
Kırılma İndeksi: n20/D 1.387
Ateş Noktası: >230 °F
Depolama Sıcaklığı: +30°C'nin altında sakla.
Çözünürlük: su: çözünür
Form: Çok ince kristal toz
pKa: pK1:9.03(0); pK2:11.63(+1) (25°C)
Renk: Beyaz
PH: 4-5 (50g/l, H2O, 20°C)
Suda Çözünürlüğü: 400 g/L (25 ºC)
Duyarlı: Işığa Duyarlı
Merck: 14.8000
BRN: 907431
Henry Yasası Sabiti: 25°C'de 6.3×104 mol/(m3Pa), HSDB (2015)
Ana Uygulama: farmasötik (küçük molekül)
Kozmetik İçerigeler Fonksiyonları: SAÇ BOYAMA
InChI: 1S/C6H6O3/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,7-9H
InChIKey: WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N
SMILES: Oc1cccc(O)c1O
Günlük Kayıt: -0.47
FDA 21 CFR: 73.1375
CAS Veri Tabanı Referansı: 87-66-1(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Yemek Puanı: 4-7
FDA UNII: 01Y4A2QXY0
NIST Kimya Referansı: 1,2,3-Benzentriol(87-66-1)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Pirogalol (87-66-1)
UNSPSC Kodu: 85151701
NACRES: NA.24
Moleküler Ağırlık: 126.11 g/mol
XLogP3: 0.5
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 3
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 3
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 126.031694049 da
Monoizotopik Kütle: 126.031694049 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 60,7 å²
Ağır Atom Sayısı: 9
Karmaşıklık: 84.3
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
Pirogalol'ün Özellikleri:
Görünüm (Renk): Beyazdan krem arasına
Form: Kristaller veya toz ya da kristal toz
Tanımlama (FTIR): Uygunluklar
Analiz (Silile GC): ≥% 98,0
Erime Noktası (berrak erime): 131-136? C
Görünüm: Beyazdan neredeyse beyaza tozdan kristale
Saflık (GC): en az %99,0
Erime Noktası: 130.0 ile 136.0 °C
NMR: yapıyı onaylayın
Pirogalol'ün Yapısı:
Kristal Yapı: Monoklinik
Uzay Grubu: P21/n
Kafes Sabiti: a = 12.1144(11) Å, b = 3.7765(3) Å, c = 13.1365(12) ş
α = 90°, β = 115.484(1)°, γ = 90°
Formül Birimleri (Z): 4
Pirogalol'ün isimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
Benzen-1,2,3-triol
Diğer isimler:
1,2,3-Trihidroksibenzen
Pirogallik asit
1,2,3-Benzentriol
