СИНЕФРИНА

НОМЕР КАС: 94-07-5
EC / LIST NO: 202-300-9

Синефрин, или, более конкретно, п-синефрин, представляет собой алкалоид, встречающийся в природе у некоторых растений и животных, а также в одобренных лекарственных препаратах в качестве его м-замещенного аналога, известного как неосинефрин.
Синефрин (или ранее - симпатол и окседрин [БАН]) и м-синефрин известны своими более продолжительными адренергическими эффектами по сравнению с адреналином и норадреналином.
Это вещество присутствует в очень низких концентрациях в обычных пищевых продуктах, таких как апельсиновый сок и другие продукты из апельсина (виды цитрусовых), как «сладких», так и «горьких».
Препараты, используемые в традиционной китайской медицине (ТКМ), также известные как Чжи Ши, представляют собой незрелые и сушеные целые апельсины из Citrus aurantium (Fructus Aurantii Immaturus).
Экстракты того же материала или очищенный синефрин также продаются в США, иногда в сочетании с кофеином, в качестве пищевой добавки, способствующей снижению веса, для перорального употребления.
В то время как традиционные препараты использовались на протяжении тысячелетий в качестве компонента формул ТКМ, синефрин сам по себе не является одобренным безрецептурным препаратом.
В качестве фармацевтического препарата синефрин (фенилэфрин) по-прежнему используется в качестве симпатомиметика (т. Е. Из-за его гипертензивных и сосудосуживающих свойств), в основном в виде инъекций для лечения неотложных состояний, таких как шок, и редко перорально для лечения бронхиальных проблем, связанных с астмой и т. Сенная лихорадка.

Синефрин важен для проведения различия между исследованиями, касающимися синефрина как единого химического соединения (синефрин может существовать в форме любого из двух стереоизомеров, d- и l-синефрина, которые химически и фармакологически различны), и синефрина, который смешан с другими химическими веществами. лекарственные препараты и / или растительные экстракты в «Добавке», а также синефрин, который присутствует в виде только одного химического компонента в естественной смеси фитохимических веществ, такой как кожура или плод горького апельсина.
Не следует предполагать, что смеси, содержащие синефрин только в качестве одного из их химических компонентов (независимо от того, имеют ли они синтетическое или естественное происхождение), обладают точно такими же биологическими эффектами, как и синефрин.

По внешнему виду синефрин представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде.
Молекулярная структура синефрина основана на скелете фенэтиламина и связана со структурой многих других лекарств, а также с основными нейротрансмиттерами адреналина и норадреналина.

Синефрин, хотя уже известный как синтетическое органическое соединение, впервые был выделен как натуральный продукт из листьев различных цитрусовых деревьев, и его присутствие было отмечено Стюартом и сотрудниками в начале 1960-х годов в различных соках цитрусовых.
Обзор распределения синефрина среди высших растений был опубликован в 1970 году Уитоном и Стюартом.
Впоследствии синефрин был обнаружен у видов Evodia и Zanthoxylum, всех растений семейства Rutaceae.

Следы (0,003%) синефрина также были обнаружены в высушенных листьях Pogostemon cablin (пачули, Lamiaceae).
Синефрин также содержится в некоторых видах кактусов родов Coryphantha и Dolichothele.

Однако это соединение обнаруживается преимущественно в ряде видов цитрусовых, включая разновидности «горького» апельсина.

В Цитрусовых
Экстракты незрелых плодов азиатских сортов Citrus aurantium (широко известного как «горький» апельсин), собранные в Китае, как сообщалось, содержат синефрин в количестве около 0,1–0,3%, или ~ 1–3 мг / г;
Анализ сушеных плодов C. aurantium, выращенных в Италии, показал концентрацию синефрина ~ 1 мг / г, причем кожура содержала более чем в три раза больше, чем мякоть.

Было обнаружено, что сладкие апельсины сортов Tarocco, Naveline и Navel, купленные на итальянском рынке, содержат ~ 13–34 мкг / г (соответствует 13–34 мг / кг) синефрина (примерно равные концентрации в соке и отделенной мякоти. ); на основе этих результатов было подсчитано, что употребление одного «среднего» апельсина Тарокко приведет к потреблению ~ 6 мг синефрина.

Анализ 32 различных апельсиновых джемов, происходящих в основном из США и Великобритании, но включая образцы из Франции, Италии, Испании или Ливана, показал уровень синефрина в диапазоне от 0,05 до 0,0009 мг / г [b] в эти джемы из горьких апельсинов и уровни 0,05–0,006 мг / г [ц] синефрина в джемах из сладких апельсинов.

Синефрин был обнаружен в мармеладе из Citrus unshiu (мандарин Сацума), полученном в Японии, в концентрации ~ 0,12 мг / г (или около 2,4 мг на порцию 20 г).
Большая часть апельсинового мармелада, производимого в США, производится с использованием «сладких» апельсинов (C. sinensis), тогда как «горькие» или севильские апельсины (C. aurantium) используются для приготовления более традиционных, более горьких мармеладов в Соединенном Королевстве.

Было обнаружено, что образец коммерческого японского сока C. unshiu содержит ~ 0,36 мг / г синефрина (или примерно 360 мг / л), в то время как в соковых продуктах, полученных из сорта мандарина Сацума, выращенного в Калифорнии, уровни синефрина колеблются от 55 до 160 мг / л.

Было обнаружено, что соки из «сладких» апельсинов, купленных на бразильских рынках, содержат ~ 10–22 мг / л синефрина; коммерческие апельсиновые безалкогольные напитки, полученные на бразильском рынке, имели среднее содержание синефрина ~ 1 мг / л.
Коммерческие итальянские апельсиновые соки содержат ~ 13–32 мг / л синефрина.

При исследовании более 50 соков цитрусовых, которые были либо коммерчески приготовлены, либо выжимались вручную из свежих фруктов, полученных на рынке США, Авула и его коллеги обнаружили уровни синефрина в диапазоне ~ 4–60 мг / л; [d] нет Синефрин был обнаружен в соках грейпфрута, лайма или лимона.

Uckoo и его коллеги сообщили об анализе уровня синефрина в различных цитрусовых, проведенном в соках, извлеченных из свежих очищенных фруктов, со следующими результатами:
Сладкий апельсин Маррс (C. sinensis Tan.): ~ 85 мг / л; Новый мандарин (C. reticulata Tan.): ~ 78 мг / л; клементин (C. clementina Tan.): ~ 115 мг / л; Лимон Мейера (C. limon Tan.) ~ 3 мг / кг; Угли танжело (C. reticulata × C. paradisi) ~ 47 мг / кг.
Синефрин не обнаружен в грейпфруте Rio Red (C. paradisi Macf.); Пуммело с красной мякотью (C. grandis Tan.); или Wekiwa tangelo (C. reticulata × C. paradisi).

Многочисленные дополнительные сопоставимые анализы синефрина, содержания цитрусовых и продуктов, полученных из них, можно найти в исследовательской литературе.

Поскольку синефрин существует в виде любого из двух энантиомеров (см. Раздел «Химия» ниже для дальнейшего обсуждения), которые не вызывают идентичных биологических эффектов (см. Раздел «Фармакология» ниже), некоторые исследователи изучили стереоизомерный состав синефрина, экстрагированного из природных источников.
Хотя кажется очевидным, что синефрин обнаружен у тех видов цитрусовых, которые исследовались преимущественно как l-изомер, низкие уровни d-синефрина были обнаружены в соке и мармеладе из C. unshiu, а низкие уровни (0,002%) были зарегистрированы в свежих фруктах C. aurantium.
Есть признаки того, что некоторое количество d-синефрина может образовываться в результате рацемизации l-синефрина в результате обработки свежих фруктов, хотя этот вопрос полностью не выяснен.
Однако, независимо от ситуации с видами цитрусовых, Раньери и Маклафлин сообщили о выделении рацемического (т.е. смеси равных количеств d- и l-стереоизомеров) синефрина из кактуса рода Dolichothele в условиях, которые вряд ли вызовут значительное количество рацемизации.

Считается, что биосинтез синефрина у видов цитрусовых происходит по следующему пути:
тирозин → тирамин → N-метилтирамин → синефрин, с участием ферментов тирозиндекарбоксилазы на первом этапе, тирамин-N-метилтрансферазы на втором и N-метил-тирамин-β-гидроксилазы на третьем.
Этот путь отличается от того, который, как считается, происходит у животных, с участием октопамина: тирамин → октопамин → синефрин, где превращение тирамина в октопамин опосредуется дофамин-β-гидроксилазой, а превращение октопамина в синефрин - с помощью фенилэтаноламин-N-метилтрансферазы.

Некоторые пищевые добавки, продаваемые с целью похудания или получения энергии, содержат синефрин в качестве одного из нескольких компонентов.
Обычно синефрин присутствует как натуральный компонент Citrus aurantium («горький апельсин»), связанный в растительной матрице, но также может иметь синтетическое происхождение или очищенный фитохимический компонент (т.е. извлеченный из растительного источника и очищенный до химическая однородность).
Диапазон концентраций, обнаруженный Сантаной и его сотрудниками в пяти различных добавках, купленных в США, составлял около 5–14 мг / г.

Что касается молекулярной структуры, синефрин имеет фенетиламиновый скелет с фенольной гидроксигруппой, спиртовой гидроксигруппой и N-метилированной аминогруппой.
С другой стороны, синефрин можно описать как фенилэтаноламин с N-метильным и п-гидроксизаместителем.
Аминогруппа придает молекуле основные свойства, в то время как фенольная группа –ОН имеет слабокислую реакцию:
очевидные (см. оригинальную статью для обсуждения) pKas для протонированного синефрина составляют 9,55 (фенольный H) и 9,79 (аммоний H).

Обычными солями рацемического синефрина являются его гидрохлорид C9H13NO2.HCl, т.пл. 150–152 °, [53] оксалат (C9H13NO2) 2.C2H2O4, т.пл. 221–222 ° C, и тартрат (Sympatol), (C9H13NO2) 2.C4H6O6, т.пл. 188–190 ° C.

Присутствие гидроксигруппы в бензильном C молекулы синефрина создает хиральный центр, поэтому соединение существует в форме двух энантиомеров, d- и l-синефрина, или в виде рацемической смеси, d, l-синефрина.
Правовращающий d-изомер соответствует (S) -конфигурации, а левовращающий l-изомер - (R) -конфигурации.

Рацемический синефрин был разделен с использованием 3-бром-камфор-8-сульфоната аммония.
 Энантиомеры не характеризовались как их свободные основания, но были преобразованы в гидрохлоридные соли со следующими свойствами:

(S) - (+) - C9H13NO2. HCl: т.пл. 178 ° С; [α] = + 42,0 °, c 0,1 (H2O); (R) - (-) - C9H13NO2. HCl: т.пл. 176 ° С; [α] = -39,0 °, c 0,2 (H2O)

(-) - Синефрин, как свободное основание, выделенное из источника цитрусовых, имеет т.пл. 162–164 ° С (с разложением).

Определена рентгеновская структура синефрина.
Ранний и, казалось бы, неэффективный синтез синефрина обсуждался Пристли и Монесс в 1940 году.
Эти химики оптимизировали путь, начиная с O-бензоилирования п-гидроксифенацилхлорида, за которым следовала реакция полученного O-защищенного хлорида с N-метилбензиламином с образованием аминокетона.
Это промежуточное соединение затем гидролизовали с помощью HCl / спирта до п-гидроксиаминокетона, и затем продукт каталитически восстанавливали с получением (рацемического) синефрина.

Более поздний синтез, осуществленный Бергманном и Зульцбахером, начался с O-бензилирования п-гидроксибензальдегида с последующей реакцией Реформатского защищенного альдегида с этилбромацетатом / Zn с получением ожидаемого β-гидроксиэфира.
Это промежуточное соединение превращали в соответствующий ацилгидразид с помощью гидразина, затем ацилгидразид реагировал с HNO2, в конечном итоге давая п-бензилоксифенилоксазолидон.
Его N-метилировали с использованием диметилсульфата, затем гидролизовали и O-дебензилировали нагреванием с HCl с получением рацемического синефрина.

В литературе (как непрофессиональной, так и профессиональной) было сделано много ссылок на структурное родство синефрина с эфедрином или фенилэфрином, часто подразумевая, что предполагаемое сходство в структуре должно приводить к сходству фармакологических свойств.
Однако с химической точки зрения синефрин также связан с очень большим количеством других лекарств, структура которых основана на скелете фенэтиламина, и, хотя некоторые свойства являются общими, другие нет, что делает неквалифицированные сравнения и обобщения неуместными.

Таким образом, замена N-метильной группы в синефрине на атом водорода дает октопамин; замена β-гидроксигруппы в синефрине на атом H дает N-метилтирамин; замена фенольной 4-ОН группы синефрина на –H дает галостахин.

Если фенольная 4-ОН группа синефрина сдвигается в мета- или 3-положение бензольного кольца, получается соединение, известное как фенилэфрин (или м-синефрин, или «неосинефрин»); если ту же группу сдвинуть в орто- или 2-положение кольца, получится о-синефрин.

Добавление другой фенольной -ОН-группы в положение 3 бензольного кольца дает нейромедиатор адреналин; добавление метильной группы к α-положению боковой цепи синефрина дает оксилофрин (метилсинефрин).
Возможны четыре стереоизомера (две пары энантиомеров) для этого вещества.

Расширение N-метильного заместителя синефрина на одну метиленовую единицу до N-этила дает гипотензивное экспериментальное лекарство «Стерлинг № 573» / «Этил-симпатол».

Все вышеупомянутые структурные взаимосвязи включают изменение в одной позиции в молекуле синефрина, и возможны многие другие подобные изменения, многие из которых были исследованы.
Однако структура эфедрина отличается от структуры синефрина в двух разных положениях:
эфедрин не имеет заместителя в фенильном кольце, где синефрин имеет группу 4-ОН, а эфедрин имеет метильную группу в положении от α до N в боковой цепи, где синеприн имеет только атом H.
Кроме того, «синефрин» существует как один из двух энантиомеров, а «эфедрин» существует как один из четырех различных энантиомеров; кроме того, существуют рацемические смеси этих энантиомеров.

Основными отличиями изомеров синефрина от, например, эфедринов являются гидроксизамещения в бензольном кольце.
Синефрины являются прямыми симпатомиметиками, а эфедрины - прямыми и непрямыми симпатомиметиками.
Одной из основных причин этих дифференциальных эффектов является очевидная повышенная полярность гидроксизамещенных фенилэтиламинов, которая делает их менее способными проникать через гематоэнцефалический барьер, как показано в примерах для тирамина и аналогов амфетамина.

Синефрин, или, более конкретно, s-синефрин, представляет собой алкалоид, который в природе встречается у некоторых растений и животных, а также в одобренных лекарственных препаратах, таких как м, замещенный аналог, известный как неосинефрин.
р-синефрин (или ранее симпатол и окседрин [БАН]) и м-синефрин известны своими адренергическими эффектами более длительного действия по сравнению с адреналином и норадреналином.
Это вещество содержится в очень низких концентрациях в обычных пищевых продуктах, таких как апельсиновый сок и другие апельсины (виды цитрусовых), как в «сладких», так и в «горьких» продуктах.
Препараты, используемые в традиционной китайской медицине (ТКМ), также известные как Чжи Ши, представляют собой незрелые и сушеные цельные апельсины из Citrus aurantium (Fructus Aurantii Immaturus).
Экстракты того же ингредиента, или очищенный синефрин, также продаются в Соединенных Штатах для перорального употребления в качестве пищевой добавки, способствующей снижению веса, иногда в сочетании с кофеином.
Хотя традиционные препараты использовались в течение тысяч лет как компонент формул TCM, сам синефрин не является одобренным безрецептурным препаратом.
В качестве фармацевтического средства м-синефрин (фенилэфрин) по-прежнему используется в качестве симпатомиметика (т. Е. Из-за его гипертензивных и сосудосуживающих свойств), в основном для лечения неотложных состояний, таких как шок, и редко перорально для лечения бронхиальных проблем, связанных с астмой и т. Сенная лихорадка.

Синефрин важен для проведения различия между исследованиями синефрина как единого химического соединения (синефрин может быть в форме двух стереоизомеров, d- и l-синефрина, которые химически и фармакологически различны) и синефрина, смешанного с другими лекарствами.
и / или растительные экстракты в «Добавке», а также синефрин, который содержится в качестве единственного химического компонента в смеси природных фитохимических веществ, таких как кожура или плод горького апельсина.
Синефрин не следует предполагать, что смеси, содержащие синефрин только в качестве одного из своих химических компонентов (независимо от того, имеют ли они синтетическое или естественное происхождение), вызывают точно такие же биологические эффекты, как и сам синефрин.

По внешнему виду синефрин представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде.
Молекулярная структура синефрина основана на скелете фенэтиламина и связана со структурой многих других лекарств и основных нейротрансмиттеров адреналина и норадреналина.

Синефрин (Cas: 5985-28-4, известный как пара-синефрин или пара-синефрин) начал применяться много лет назад, и его можно проследить до родного Китая.
Лечебная ценность синефрина была обнаружена в регионе, где он впервые был использован для лечения желудочно-кишечных заболеваний, таких как тошнота и запор.
Также древние бразильцы использовали синефрин как средство от бессонницы, беспокойства и судорог.

Вспомогательных компонентов в таких препаратах нет, а одноименное действующее вещество - Синефрин.
В основном это относится к чистой форме препарата - порошку.
Кроме того, «Синефрин» выпускается в форме спортивных добавок, таблеток или капсул, содержащих сам синефрин и другие жиросжигающие компоненты (йохимбин, L-карнитин, кофеин).
Основной компонент содержится в них в разном количестве.

Для похудения «Синефрин» применяют очень часто.
Синефрин в основном популярен как жиросжигатель и спортивная добавка, которая ускоряет обмен веществ и препятствует удержанию новых жировых клеток в организме.

Кроме того, стимулирующее действие жиросжигателя дает возможность спортсменам принимать его при недостатке энергии.
«Синефрин» также поможет тем, кто испытывает трудности с похуданием или похуданием из-за аппетита, у которых сложно есть маленькими порциями.
Поэтому выделяются следующие симптомы: повышенный аппетит; лишний вес; усталость или утомляемость.

Синефрин является одним из эффективных природных средств подавления аппетита.
После того, как FDA запретило эфедру, производители таблеток для похудания засучили рукава в поисках более безопасной альтернативы.
Так появился синефрин - вещество, получаемое из цитрусовых.
Синефрин также называют горьким апельсином, кислым апельсином, зеленым апельсином и чжи ши.
Синефрин действует на организм так же, как эфедра; только потенциальные побочные эффекты, такие как высокое кровяное давление и сердцебиение, менее распространены при приеме Синефрина.
Клинические исследования показывают, что синефрин действительно может снизить аппетит и немного увеличить скорость метаболизма; особенно при использовании со стимуляторами, такими как кофеин или ива.

Синефрин - популярный жиросжигатель в форме таблеток натурального происхождения, приготовленный из цитрусовых.
Активация β-3-адренорецепторов синефрином может увеличить термогенез, что означает повышение температуры тела и, таким образом, увеличение выработки энергии.
Кроме того, он также способствует расщеплению жира.
Синефрин - это недорогой натуральный жиросжигатель, что делает его одним из самых продаваемых продуктов для похудения.

Синефрин содержится в плодах растения, известного как Citrus aurantium.
Синефрин - одно из основных активных соединений, содержащихся во фруктах, также известный как зеленый апельсин или чжи-ши на китайском языке.
Синефрин также называют кислым апельсином или горьким апельсином в других частях света.
С химической точки зрения, синефрин химически похож на соединения псевдоэфедрина и эфедрина, которые можно найти в большинстве безрецептурных лекарств от простуды и аллергии.
Синефрин также содержится во множестве диетических и энергетических добавок, содержащих Ма Хуанг.

Синефрин - один из основных природных алкалоидов, особенно в цитрусовых. незрелые плоды.

В течение многих лет синефрин считался сопоставимым с эфедрином по его потенциальным свойствам регулирования веса и не оказывал неблагоприятного воздействия на сердечно-сосудистую систему.

Синефрин HCL является одним из самых популярных ингредиентов в масляных горелках премиум-класса и в значительной степени отвечает за его работу.
На рынке есть много термогенных продуктов, которые эффективно уменьшают жировые отложения, и в их различных формах это вещество, которое связывает все это воедино.
Эффект синефрина на потерю жира был доказан много лет назад.

Цитрусовые - это натуральный источник, в частности горький апельсин.
Синефрин содержит наиболее активный ингредиент и часто встречается в этой форме в добавках синефрина.
Sinefrin Haya Labs является источником гидрохлорида фармацевтического качества, поскольку мы поставляем в организм только активное вещество, что, очевидно, связано с более высокой эффективностью.
Применение синефрина намного шире, чем у жиросжигателя.
Синефрин может повысить выносливость и энергию при тренировках, но он также может быть важным звеном в лечении симптомов простуды и астмы.

Синефрин - компонент популярного стека для похудания, он работает синергетически с кофеином и йохимбином гидрохлоридом.

Синефрин, или более конкретно п-синефрин, представляет собой алкалоид, который в природе встречается в некоторых растениях и животных и содержится в лекарственных препаратах, одобренных в качестве аналога м-заменителя, также известного как неосинефрин.

P-синефрин и м-синефрин известны своим более длительным адренергическим действием по сравнению с норадреналином.
Вещество содержится в очень низких концентрациях в обычных пищевых продуктах, таких как апельсиновый сок «сладких» и «горьких» сортов и другие виды апельсина (цитрусовые).
Препараты, используемые в традиционной китайской медицине (ТКМ), также известные как Чжи Ши, представляют собой незрелые и сушеные цельные апельсины Citrus aurantium (Fructus Aurantii Immaturus).
Экстракты того же материала, или очищенный синефрин, продаются в США как пищевая добавка, способствующая снижению веса, для перорального употребления, иногда в сочетании с кофеином.
Хотя традиционные препараты использовались как компонент формул TCM на протяжении тысячелетий, сам синефрин не является одобренным безрецептурным препаратом.
В качестве лекарственного средства м-синефрин чаще всего используется симпатомиметиком (перорально, редко, для лечения астмы и бронхиальных проблем, связанных с сеном) в виде инъекций и симптоматически для лечения неотложных состояний, таких как шок и лихорадка.

Синефрин важен для разделения исследований, посвященных синефрину как единому химическому соединению (и следует иметь в виду, что даже здесь синефрин может существовать в виде двух химически и фармакологически различных стереоизомеров, d- и l-синефрина) и других лекарственных средств и / или другие препараты в «Приложении».
или синефрин, смешанный с растительными экстрактами, а также синефрин, обнаруженный только как химический компонент в естественных фитохимических композициях, таких как горькая ягода или фруктовый апельсин.
Не следует предполагать, что смеси, присутствующие только в качестве одного из химических компонентов хинефрина (синтетического или природного происхождения), обладают точно такими же биологическими эффектами, как один синефрин.

В качестве синтетического препарата синефрин впервые появился в Европе в конце 1920-х годов под названием Sympatol.
Одна из первых статей, описывающих его фармакологические и токсикологические свойства, была написана Лашем, который получил его от венской компании Syngala.
К 1930 году Sympatol назывался продуктом Boehringer, а один из первых патентов США, описывающих его получение и использование, был передан Frederick Stearns & Co. в 1933 году.
Несмотря на дату патента, к 1930 году в США проводились клинические и фармакологические исследования синефрина, полученного от Frederick Stearns & Co.
В 1931 году Хартунг сообщил, что в 1930 году Совет по фармации и химии Американской медицинской ассоциации одобрил синефрин для включения в свой список «новых и неофициальных средств правовой защиты» в качестве средства для лечения пероральным или парентеральным введением. , «приступов сенной лихорадки, астмы, кашля, спазмов астмы и коклюша (коклюша)».
Однако в 1934 году Синефрин был исключен из списка Совета, и его очевидная повторная реклама в качестве нового препарата компанией Stearns десять лет спустя вызвала резкий комментарий редакторов журнала Американской медицинской ассоциации.
В третьем издании (1965 г.) Drill's Pharmacology in Medicine с оговорками говорилось, что синефрин «рекламировался как антигистаминное средство для лечения простуды ...» под торговым названием «Синефрин тартрат», и указали, что доза составляла 100 мг, вводимая внутримышечно или подкожно.
Опубликованный в 1966 году Учебник органической лекарственной и фармацевтической химии описал синефрин (в форме его рацемического тартрата) как симпатомиметическое средство, которое было «менее эффективным, чем адреналин», и которое использовалось для лечения хронической гипотензии, вызванной коллапсом. к шоку и другим состояниям, приводящим к гипотонии.
В более позднем учебнике (1972 г.) синефрин был описан как лекарство, продаваемое в Европе, которое вводили в ситуациях, связанных с шоком, таких как хирургический или бактериемический шок, а также шок, связанный с спинномозговой анестезией.
Рекомендуемая доза составляла 25–50 мг для внутривенного, внутримышечного или подкожного введения.

Синефрин не упоминается в изданиях Drill's Pharmacology in Medicine после 3-го, а также нет упоминания о синефрине в Настольном справочнике врачей 2012 года или в текущей «Оранжевой книге» FDA.

В одном из текущих справочных источников синефрин описывается как сосудосуживающее средство, которое давали пациентам с гипотензией перорально или путем инъекции в дозах 20–100 мг.

На одном веб-сайте медицинской медиакомпании, доступ к которому был получен в феврале 2013 г., окседрин назначается при гипотензивных состояниях в пероральных дозах 100–150 мг трижды в день и как «противоотечное средство конъюнктивы» для местного применения в виде 0,5% раствора. .
Однако никаких подтверждающих ссылок не приводится.

В традиционной китайской медицине синефрин используется для снятия вздутия живота и образования комков в брюшной полости и мокроте, выскабливания, запора, гастроптоза, выпадения матки и ректоцеле.
Противоопухолевые препараты предназначены для предотвращения остеопороза, снижения уровня холестерина и защиты сердца. Защита нервов и профилактика нервных расстройств.
Снимает симптомы менопаузы у женщин, улучшает метаболизм костей, защищает сердечно-сосудистую систему и т. Д.

НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

4- (1-гидрокси-2- (метиламино) этил) фенол
 
4- (1-гидрокси-2- (метиламино) этил) фенол
 
4- [1-гидрокси-2- (метиламино) этил] фенол
 

СИНОНИМЫ:

D - (-) - Синефрин
(-) - 4-гидрокси-α - [(метиламино) метил] бензолметанол
(-) - Окседрин
(-) - п-гидрокси-α - [(метиламино) метил] бензиловый спирт
(-) - Симпатол
(-) - Синефрин
(R) -4- (1-гидрокси-2- (метиламино) этил) фенол
4 - [(1R) -1-Гидрокси-2- (метиламино) этил] фенол [название ACD / IUPAC]
4 - [(1R) -1-Гидрокси-2- (метиламино) этил] фенол [немецкий язык] [название ACD / IUPAC]
4 - [(1R) -1-Гидрокси-2- (метиламино) этил] фенол