ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА(SUCCINIC ACID)

ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА(SUCCINIC ACID)

CAS No. : 110-15-6
EC No. : 203-740-4

Synonyms:
Butanedioic Acid; Ammonium succinate; Acidum succinicum; Ethylene succinic acid; Butane diacid; Ethylene dicarboxylic acid; Spirit of amber; amber acid; SUCCINIC ACID; succınıc acıd; Succınıc Acıd; SÜKSİNİK ASİT; Succınıc acıd; SUCCİNİC ACİD; succinic acid; Succinic Acid; Succinic acid; SÜKSİNİK ASİT; Süksinik asit; süksinik asit; Süksinik Asit; SUKSİNİK ASİT; Suksinik asit; suksinik asit; Suksinik Asit; SÜKSINIK ASIT; Süksınık asıt; süksınık asıt; Süksınık Asıt; SUKSINIK ASIT; Suksınık asıt; suksınık asıt; Suksınık Asıt; Butanedioic acid; butanedioic acid; BUTANEDİOİC ACİD; Butanedioic Acid; bUTANEDİOİC ACİD; Succinic semialdehyde; dicarboxylic acid C4; ethylenesuccinic acid; succinic acid; butanedioic acid; 110-15-6; Asuccin; Amber acid; Dihydrofumaric acid; Katasuccin; ethylenesuccinic acid; Wormwood acid; succinate; Bernsteinsaure; 1,2-Ethanedicarboxylic acid; 1,4-Butanedioic acid; Wormwood; Butanedionic acid; Butandisaeure; Acidum succinicum; Kyselina jantarova; Butane diacid; Ethylene dicarboxylic acid; Spirit of amber; Bernsteinsaure [German]; Kyselina jantarova [Czech]; Ammonium succinate; HSDB 791; UNII-AB6MNQ6J6L; MFCD00002789; succ; NSC 106449; C4H6O4; AI3-06297; Succinic acid, 99%; EINECS 203-740-4; AB6MNQ6J6L; BRN 1754069; E363; CHEBI:15741; C4-beta-polymorph; NSC25949; Succinicum acidum; NCGC00159372-02; NCGC00159372-04; SUCCİNİC ACİD; succinic acid; 1,2 Ethanedicarboxylic Acid; 1,2-Ethanedicarboxylic Acid; 1,4 Butanedioic Acid; 1,4-Butanedioic Acid; Ammonium Succinate; Butanedioic Acid; Potassium Succinate; Succinate; Succinate, Ammonium; Succinate, Potassium; Succinic Acid; succinic acid; butanedioic acid;110-15-6; Amber acid; Asuccin; Dihydrofumaric acid; Bernsteinsaure; Katasuccin; Wormwood acid; succinate; ethylenesuccinic acid; 1,2-Ethanedicarboxylic acid; Wormwood; 1,4-Butanedioic acid; Butanedionic acid; Butandisaeure; Acidum succinicum; Kyselina jantarova; Ethylene dicarboxylic acid; Spirit of amber; Succinicum acidum; Bernsteinsaure [German]; Succinellite; Kyselina jantarova [Czech]; acide succinique; Butane diacid; Sal succini; Acid of amber ;Ethanedicarboxylic acid; Ethylene succinic acid; succ; Bernsteinsaeure; Ammonium succinate; HSDB 791; UNII-AB6MNQ6J6L; Succinicun acidum; succinate, 9; acide butanedioique; NSC 106449; C4H6O4; AI3-06297; Succinic acid, 99%; Succinic acid (8CI); Butanedioic acid (9CI); EINECS 203-740-4; AB6MNQ6J6L; SUCCINIC ACID, ACS; BRN 1754069; E363; Butanedioic acid diammonium salt; CHEBI:15741; KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N;NSC25949; Amber acid, Butanedioic acid, Ethylenesuccinic acid; MFCD00002789; NCGC00159372-02; NCGC00159372-04; ethylenedicarboxylic acid; DSSTox_CID_3602; WLN: QV2VQ; Acid of amber; acidum succinicum; ACS, 99.0%; amber acid; asuccin; Bernsteinsaeure; Bernsteinsaure; Butandisaeure; BUTANE DIACID; BUTANEDIOICACID; Dihydrofumaric acid; Ethanedicarboxylic acid; Ethylene dicarboxylic acid; Ethylene succinic acid; FMR; fum; Fumaric acid [Wiki]; Katasuccin; Kyselina jantarova; Kyselina jantarova [Czech]; MAE; Maleic acid [Wiki]; MFCD00002789 [MDL number]; NCGC00159372-02; NCGC00159372-03; Sal succini; SÜKSİNİK ASİT; Salt of amber; ST5213944; Succinellite; Succinic Acid (SA); succinic acid 99%; succinic acid certified 500g; succinic acid(free acid); succinic acid, ??? 99.0%; succinic acid, 99%; succinic acid, 99+%; succinic acid, acs, 99.0% min; succinic acid, crystal, reagent, acs; succinic acid, reagent (acs); succinic acid, ultrapure; SUCCINIC ACID|BUTANEDIOIC ACID; UNII:AB6MNQ6J6L; UNII-AB6MNQ6J6L; Wormwood acid; Succinic acid, ACS reagent; DSSTox_RID_77102; A 12084; DSSTox_GSID_23602; SIN; succinicacid; sodium succinate (anhydrous); CAS-110-15-6; Succinic acid [NF]; Dihydrofumarate; Succinicate; Salt of amber; 1cze; Nat.Succinic Acid; 1,4-Butanedioate; Succinic acid, 6; Succinic acid, FCC; Succinic Acide,(S); Succinic Acid (SA); Succinic acid, natural; 4lh2; 1,2-Ethanedicarboxylate; Substrate analogue, 11; AC1L1AQW; 6283-68-7; bmse000183; bmse000968; CHEMBL576; Succinic Acid; Succinic acid; SÜKSİNİK ASİT; Süksinik asit; süksinik asit; Süksinik Asit; SUKSİNİK ASİT; Succinellite; ethylenedicarboxylic acid; acide succinique; Sal succini; Acid of amber; DSSTox_CID_3602; WLN: QV2VQ; Succinic acid, ACS reagent; DSSTox_RID_77102; DSSTox_GSID_23602; SIN; Ethylene succinic acid;Ethanedicarboxylic acid; succinicacid; Bernsteinsaeure; sodium succinate (anhydrous); succinate, 9; acide butanedioique; CAS-110-15-6; Succinic acid [NF]; Succinic acid (8CI); Butanedioic acid (9CI); Dihydrofumarate; Succinicate; succinic-acid; Butanedioic acid diammonium salt; Salt of amber; 1cze; Nat.Succinic Acid; 1,4-Butanedioate; Succinic acid, 6; Succinic acid, FCC;SUCCINIC ACID; succınıc acıd; Succınıc Acıd; Succınıc acıd; SUCCİNİC ACİD; succinic acid; Succinic Acid; Succinic acid; SÜKSİNİK ASİT; Süksinik asit; süksinik asit; Süksinik Asit; SUKSİNİK ASİT; Suksinik asit; suksinik asit; Suksinik Asit; SÜKSINIK ASIT; Süksınık asıt; süksınık asıt; Süksınık Asıt; SUKSINIK ASIT; Suksınık asıt; suksınık asıt; Suksınık Asıt; Butanedioic acid; butanedioic acid; BUTANEDİOİC ACİD; Butanedioic Acid; bUTANEDİOİC ACİD; Succinic semialdehyde; dicarboxylic acid C4; SÜKSİNİK ASİT; ethylenesuccinic acid; succinic acid; butanedioic acid; Succinic Acide,(S); Succinic Acid (SA); Succinic acid, natural; 4lh2; 1,2-Ethanedicarboxylate; Substrate analogue, 11; bmse000183; bmse000968; CHEMBL576; EC 203-740-4; HOOC-CH2-CH2-COOH; A 12084; 4-02-00-01908 (Beilstein Handbook Reference); KSC175Q2B; ACMC-20995h; GTPL3637; DTXSID6023602; BDBM26121; CTK0H5820; KS-00000UER; ZINC895030; HY-N0420; STR02803; Tox21_111612; Tox21_201918; SÜKSİNİK ASİT; Tox21_303247; ANW-16131; BBL002473; LMFA01170043; NSC-25949; NSC106449; s3791; SBB040562; STK387105; Succinic acid, >=99%, FCC, FG; Succinic acid, BioXtra, >=99.0%; AKOS000118899; Tox21_111612_1; CCG-266069; DB00139; LS40373; MCULE-5889111640; NSC-106449; SuccinicAcid(IndustrialGrade&FoodGrade); NCGC00159372-03; NCGC00159372-05; NCGC00159372-06; NCGC00257092-01; NCGC00259467-01; Succinic acid, ACS reagent, >=99.0%; AK111253; BP-21128; I847; SC-47173; 98-EP2269610A2; 98-EP2269983A1; ACID SUCCINIC; acıd succınıc; SÜKSİNİK ASİT; Acıd Succınıc; acıd Succınıc; ACİD SUCCİNİC; acid succinic; Acid Succinic; acid Succinic; ASİT SÜKSİNİK; asit Süksinik; asit süksinik; Asit Süksinik; ASİT SUKSİNİK; asit Suksinik; asit suksinik; Asit Suksinik; ASIT SÜKSINIK; asıt Süksınık; asıt süksınık; Asıt Süksınık; ASIT SUKSINIK; asıt Suksınık; asıt suksınık; Asıt Suksınık; Succinic acid, ReagentPlus(R), >=99.0%; CS-0008946; FT-0652509; FT-0773657; N1941; NS00002272; S0100; ST50213944; Succinic acid, p.a., ACS reagent, 99.0%; Succinic acid, SAJ first grade, >=99.0%; T7308; SUCCINIC ACID HIGH PURITY GRADE 2.5KG; Succinic acid, purum p.a., >=99.0% (T); Succinic acid, SAJ special grade, >=99.5%; 1,4-BUTANEDIOIC ACID (SUCCINIC ACID); A14596; C00042; Succinic acid, Vetec(TM) reagent grade, 98%; 47632-EP2281817A1; 47632-EP2311811A1; AB01332192-02; 196539-EP2270007A1; Q213050; SR-01000944556; J-002386; SR-01000944556-2; Z57127453; F2191-0239; 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0; Succinic acid, certified reference material, TraceCERT(R); Succinic acid, puriss. p.a., ACS reagent, >=99.5% (T); Succinic acid, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Succinic acid, matrix substance for MALDI-MS, >=99.5% (T), Ultra pure; Süksinik Asit; Süksünük Asit; Succinic acid, anhydrous, free-flowing, Redi-Dri(TM), ACS reagent, >=99.0%; Succinic acid, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture; Succinic Acid, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; 1,2 Ethanedicarboxylic Acid; 1,2-Ethanedicarboxylic Acid; 1,4 Butanedioic Acid; 1,4-Butanedioic Acid; Ammonium Succinate; Butanedioic Acid; Potassium Succinate; Succinate; Succinate, Ammonium; Succinate, Potassium; Succinic Acid; 1D NMR Spectrum 1219 - Succinic acid (HMDB0000254); 1D NMR Spectrum 1285 - Succinic acid (HMDB0000254); 1D NMR Spectrum 2141 - Succinic acid (HMDB0000254); 1D NMR Spectrum 2829 - Succinic acid (HMDB0000254); 1D NMR Spectrum 4850 - Succinic acid (HMDB0000254); EI-MS Spectrum 1081 - Succinic acid (HMDB0000254); Succinic acid-2,2,3,3-d4; 1,2-Ethanedicarboxylic acid;    1,4-Butanedioic acid; 110-15-6 [RN]; 203-740-4 [EINECS]; 4-02-00-01908 [Beilstein]; Acide butanedioique [French]; Acide succinique [French] [ACD/IUPAC Name]; Acido succinico [Italian]; ácido succínico [Spanish]; Ácido succínico [Portuguese]; acidum succinicum [Latin]; Bernsteinsaeure [German]; Bernsteinsäure [German] [ACD/IUPAC Name]; Butanedioic acid [ACD/Index Name]; HOOC-CH2-CH2-COOH [Formula]; Kyselina jantarova [Czech]; MFCD00002789 [MDL number]; QV2VQ [WLN]; Succinic acid [ACD/IUPAC Name] [Wiki]; Succinic acid; Ηλεκτρικό οξύ [Modern Greek (1453-)]; Янтарная кислота [Russian]; コハク酸 [Japanese]; 琥珀酸 [Chinese]; 14493-42-6 [RN]; 152556-05-3 [RN]; 21668-90-6 [RN]; 61128-08-3 [RN]; acidum succinicum; amber acid; asuccin; Bernsteinsaeure; Bernsteinsaure; Butandisaeure; BUTANE DIACID; BUTANEDIOICACID; CpeE protein; DB00139; Dihydrofumaric acid; Ethanedicarboxylic acid; Ethylene dicarboxylic acid; Ethylene succinic acid; SÜKSİNİK ASİT; FMR; fum; Fumaric acid [Wiki]; Katasuccin; Kyselina jantarova; MAE; Maleic acid [Wiki]; Sal succini; STR02803; Succinellite; Succinic acid 100 µg/mL in Acetonitrile; succinic acid(free acid); succunic acide; Wormwood acid; kehribar; kehribar taşı; Kehribar; Kehribar Taşı; kehlibar asidi; kehribar asidi; malik asit, monooksi süksinik asit; süksinik anhidrit; oksibenzoik asit, salisilik asit; 2-aminoetanesulfonik asit; abieninik asit; abiyetik asit; adenilik asit; alfa amino propiyonik asit; amber; anber; Amber; Anber; suksinik asit; süskünük asit; süskonik; asit; süskonik; süskünik; succinic; succınıc; acid; acıd; kehribar taşı asidi; kehribar taşı asit; acide succinique; SUCCINIC ACID; succınıc acıd; Succınıc Acıd; Succınıc acıd; SUCCİNİC ACİD; succinic acid; Succinic Acid; Succinic acid; SÜKSİNİK ASİT; Süksinik asit; süksinik asit; Süksinik Asit; SUKSİNİK ASİT; Suksinik asit; suksinik asit; Suksinik Asit; SÜKSINIK ASIT; Süksınık asıt; süksınık asıt; Süksınık Asıt; SUKSINIK ASIT; Suksınık asıt; suksınık asıt; Suksınık Asıt; Butanedioic acid; butanedioic acid; BUTANEDİOİC ACİD; Butanedioic Acid; bUTANEDİOİC ACİD; Succinic semialdehyd; acide butane; Acide butanedioïque; l'acide butane-1,4-dioïque; Succinic acid; SUCCINIC ACID; succinic acid; suksinik wen; butanedioic acid; 203-740-4; FDA UNII:AB6MNQ6J6L; Nikkaji Web:J2.879G; Beilstein Number:1754069; MDL:MFCD00002789; CoE Number: 24; XlogP3:-0.60 (est); Molecular Weight:118.08862000; Formula:C4 H6 O4; acidum succinicum; amber acid; asuccin; bernsteinsaure; butane dioic acid; 1,4-butane dioic acid; butane dionic acid; butanedioic acid; 1,4-butanedioic acid; dihydrofumaric acid; Amber Acid; 1,2-ethane dicarboxylic acid; 1,2-ethanedicarboxylic acid; ethylene dicarboxylic acid; ethylene succinic acid; katasuccin; spirit of amber; bio-succinic acid; succinic acid FCC; succinic acid N.F. grade; succinic acid natural; succinic acid synthetic; succinic acid technical grade; succinicacid; wormwood acid; Succinic Acid 99%; HO2CCH2CH2CO2H; 118.09; MFCD00002789; Butanedioic acid; Succinic acid, 99%; InChI=1S/C10H18O4/c1-7(2)13-9(11)5-6-10(12)14-8(3)4/h7-8H,5-6H2,1-4H3; YPLYFEUBZLLLIY-UHFFFAOYSA-N; 924-88-9; Succinic acid diisopropyl ester; 202.2475; Succinate; Succinic acid; Butanedionic acid; Ethylenesuccinic acid; CAS: 110-15-6; PubChem:3344; ChEBI:15741; ChEMBL:CHEMBL576; Succinic Acid 2,2-Dimethylhydrazide; succinic acid; ChEBI ID; CHEBI:15741; InChI=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8); InChIKey; KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N; SMILES OC(=O)CCC(O)=O; 1,2-ethanedicarboxylic acid; ChemIDplus; acide butanedioïque Français ChEBI; acid succinique Français; ChEBI; acidum succinicum LINGUA LATINA; ChemIDplus;amber acid; NIST Chemistry WebBook; asuccin; NIST Chemistry WebBook; BernsteinsäureDeutsch; chEBI; Butandisäure Deutsch ChemIDplus; Butanedionic acid; KEGG COMPOUND; Dihydrofumaric acid HMDB; E363; ChEBI; Ethylenesuccinic acid; KEGGCOMPOUND; HOOC?CH2?CH2?COOHIUPAC; spirit of amber; ChEBI; Succinic acid; SÜKSİNİK ASİT; SUCCINIC ACID; succınıc acıd; Succınıc Acıd; SÜKSİNİK ASİT; Succınıc acıd; SUCCİNİC ACİD; succinic acid; Succinic Acid; Succinic acid; SÜKSİNİK ASİT; Süksinik asit; süksinik asit; Süksinik Asit; SUKSİNİK ASİT; Suksinik asit; suksinik asit; Suksinik Asit; SÜKSINIK ASIT; Süksınık asıt; süksınık asıt; Süksınık Asıt; SUKSINIK ASIT; Suksınık asıt; suksınık asıt; Suksınık Asıt; Butanedioic acid; butanedioic acid; BUTANEDİOİC ACİD; Butanedioic Acid; bUTANEDİOİC ACİD; Succinic semialdehyde

Янтарная кислота представляет собой алифатическую дикарбоновую кислоту, также называемую бутан-1,4-диовой кислотой, структурной формулы HOOC-CH2-CH2-COOH.
 
Янтарная кислота присутствует во всех живых организмах и участвует в метаболизме клеток, в частности, в липидном обмене между α-кетоглутаровой кислотой и фумаровой кислотой во время цикла Кребса в митохондриях.
скелетная формула янтарной кислоты
 
Происхождение янтарной кислоты
Янтарную кислоту впервые извлекли из янтаря или балтийского янтаря (желтый янтарь), что и послужило причиной его названия. Янтарная кислота также содержится в лигните, но, прежде всего, эта живая молекула, соединение, необходимое для процесса клеточного окислительно-восстановительного потенциала, может быть извлечена из различных растительных и животных организмов. К ним относятся листовой салат, чистотел и такие органы, как говяжья селезенка, или клеточный помет, например моча.
 
Физико-химические свойства янтарной кислоты
Янтарная кислота находится в виде порошка с температурой плавления 185 ° C. Если мы продолжаем нагревать примерно до 235 ° C, образуется янтарный ангидрид (en), который немедленно улетучивается. Янтарный ангидрид формулы C4H4O3 представляет собой твердое вещество, плавящееся при 120 ° C.

Янтарная кислота легко реагирует с аммиаком NH3 с образованием сукцинимидов, с фенолом - с образованием сукцинидов.
Органическая кислота у двух карбоксильных групп может отдавать два протона с образованием сукцинат-иона в соответствии с кислотно-основным равновесием в водном растворе. Это слабая кислота: pKa1 = 4,2 и pKa2 = 5,6.
Рынок янтарной кислоты, синтез и производство
Янтарную кислоту можно использовать для синтеза многих молекул, представляющих медицинский или коммерческий интерес (например, тетрагидрофурана). Потенциальный рынок янтарной кислоты оценивается4 в более чем 2,5 миллиона евро.

Янтарная кислота производилась промышленным способом из нефтепродуктов (ацетилена и формальдегида), но в 2008 году была проведена первая промышленная экспериментальная установка (установленная в 2007 году на биоперерабатывающем заводе Помакл-Базанкур недалеко от Реймса), мощностью производство 2000 т / год) смог произвести его из сахаров и остатков лигноцеллюлозы, ферментированных E. Coli в атмосфере, обогащенной CO 25.

Янтарная кислота и вино
Янтарная кислота также входит в состав вина и уксуса и всегда получается при спиртовом брожении сахара в небольших количествах, примерно 1 г на 100 г спирта. Образование янтарной кислоты и бутан-2,3-диола из этаналя (ацетальдегида) можно резюмировать следующим образом:
Янтарная кислота:

Этаналь реагирует с водой с образованием янтарной кислоты.
«Янтарная кислота [архив]» в базе данных химических продуктов Reptox CSST (Квебекская организация, отвечающая за безопасность и гигиену труда), доступ 25 апреля 2009 г.
L'Usine Nouvelle, «Bioamber инвестирует в производство янтарной кислоты растительного происхождения - Quotidien des Usines», usinenouvelle.com/, 18 декабря 2008 г. (читать онлайн [архив], по состоянию на 18 апреля 2018 г.)
Запуск первого промышленного завода по производству янтарной кислоты животного происхождения; Изобразительное искусство. de Biofutur, март 2010 г., стр. 21 год

Янтарная кислота - это биологическая молекула. © Бен Миллс, Викимедиа, общественное достояние
Янтарная кислота - это кислота, обнаруженная во всех живых организмах, впервые обнаруженная в янтаре (также называемом желтым янтарем), отсюда и ее название.
Структура янтарной кислоты
Янтарная кислота имеет структурную формулу HOOC-CH2-CH2-COOH. Следовательно, это дикарбоновая кислота из-за наличия двух карбоксильных групп.
Функция янтарной кислоты
Янтарную кислоту получают путем ферментации сахара, поэтому она входит в состав вина, которому придает соленый, кислый и горький вкус. Он также используется как пищевая добавка или как вспомогательное вещество.

(Химия) Дикарбоновая кислота молекулярной формулы C4H6O4 и структурной формулы OH-CO-CH2-CH2-CO-OH, присутствует во всех живых клетках в качестве промежуточного продукта метаболизма и предшественника многих соединений, имеющих физиологическое значение, включая липиды, углеводы, аминокислоты и др.
Официальное название янтарной кислоты по ИЮПАК - бутан-1,4-диовая кислота.
Словарь, связанный по смыслу
фумаровая кислота (кислота, получаемая при окислении янтарной кислоты)
сукцинил-coA (сукцинильная группа, конъюгированная с коферментом A, и предшественник янтарной кислоты)

Уменьшите воздействие ваших продуктов на окружающую среду с помощью современной био-янтарной кислоты.

Янтарная кислота
Янтарная кислота - это химическое вещество, используемое непосредственно в различных промышленных применениях и в качестве промежуточного продукта для производства полимеров и смол. Традиционно его можно было добывать только из сырой нефти и природного газа.
Biosuccinium® предлагает возобновляемую альтернативу. Biosuccinium® производится посредством запатентованного процесса ферментации из экологически чистой биомассы.
 
Помимо того, что он заменяет янтарную кислоту на нефтяной основе, он также может заменить адипиновую кислоту на нефтяной основе. По сравнению с традиционными двухкислотами, BIOSUCCINIUM® оказывает гораздо большее воздействие на окружающую среду, что позволяет химическим веществам в цепочке создания стоимости удовлетворять ваши требования к устойчивости.

Янтарная кислота на биологической основе в конкуренции с производными нефти

Отчет по янтарной кислоте показывает отставание между оценками спроса и предложения. Фактически, существует реальная конкуренция между янтарной кислотой на биологической основе и янтарной кислотой, полученной из ископаемых источников: оценки эволюции рынка нефти привели к сильной привлекательности янтарной кислоты на биологической основе, даже если цена за баррель остается ниже предсказания. Кроме того, спрос на 1,4-бутандиол, который считается рынком янтарной кислоты биологического происхождения, не соответствует ожиданиям рынка, и ожидается, что ни одно производственное предприятие не будет запущено в продажу до 2023 года. До 2023 года. По крайней мере, в этом случае ожидается, что рынок янтарной кислоты будет ограничен специальными приложениями, такими как полибутиленсукцинат (PBS) на биологической основе и покрытия. Развитие рынка янтарной кислоты будет в значительной степени зависеть от динамики цен на нефть.

Bio-PBS: Reverdia и Университет Вагенингена запускают научно-исследовательский проект
Янтарная кислота на биологической основе: выставка Reverdia на выставке Chinaplast
Химия растений: получен патент на Reverdia на биоразлагаемую янтарную кислоту
Янтарная кислота: Марсель Люббен возглавил Reverdia
Янтарная кислота Reverdia используется в Африке и Австралии
Эта запись была размещена в разделе Новости пользователем Dinhill On и помечена как янтарная кислота, DSM, Reverdia, Roquette. Добавьте его в закладки с постоянной ссылкой.
ПОСЛЕДНИЕ СТАТЬИ
Материалы: Kuraray инвестирует в научно-исследовательский проект по альтернативе пластику
Упаковка: Stora Enso инвестирует 10 миллионов евро в барьерные покрытия.
Правосудие: Лавван требует от Амирис компенсации в размере 881 миллиона долларов
Covid-19: биотопливо страдает от кризиса
Удаление загрязнений: Bioinspir приносит 1 миллион евро

Климат: новая европейская дорожная карта
Французская автомобильная промышленность на более легкой диете?
KLM: Гринпис ставит ультиматум Нидерландам
Всемирный конгресс МСОП снова откладывается
Грунтовка ждет конца неперерабатываемых пластиков

Янтарная кислота: доказанные противоугревые свойства
Новое исследование только что подтвердило антимикробные эффекты Biosuccinium S, янтарной кислоты, полученной на биологической основе из Reverdia.

Терапевтическое использование янтарной кислоты
Янтарная кислота (100 мМ) значительно ингибировала системную анафилаксию, вызванную соединением 48/80 / мощным дегранулятором тучных клеток / у мышей, и дозозависимо подавляла местную анафилаксию, активируемую анти- динитрофенил IgE. Кроме того, 10 и 100 мМ значительно ингибировали высвобождение гистамина из тучных клеток брюшины крысы, активированных соединением 48/80 или анти-динитрофенильным IgE. Кроме того, янтарная кислота (0,1 и 1 мМ) оказали значительное ингибирующее действие на секрецию фактора некроза опухоли альфа, индуцированного анти-динитрофенил IgE крысы с помощью перитонеальных тучных клеток. был добавлен уровень циклического АМФ в крысиных перитонеального тучных клеток, когда это янтарной кислоты (100 мМ), увеличилась транзиторно и значительно примерно в 4 раза по сравнению с базальными клетками. Эти результаты предполагают возможное использование янтарной кислоты при лечении анафилаксии, зависимой от тучных клеток.
 
Механизм действия янтарной кислоты
Сукцинат является важным компонентом цикла Кребса или лимонной кислоты и служит донором электронов при производстве фумаровой кислоты и FADH2. Также было показано, что он является хорошим «натуральным» антибиотиком из-за его относительной кислой или едкой природы (высокие концентрации могут даже вызвать ожоги). Было доказано, что добавки сукцината помогают уменьшить последствия похмелья, активируя расщепление ацетальдегида - токсичного побочного продукта метаболизма алкоголя - на CO2 и H2O посредством аэробного метаболизма. Было показано, что янтарная кислота стимулирует восстановление нейрональной системы и укрепляет иммунную систему. Утверждалось также, что он стимулирует осознанность, концентрацию и рефлексы.
«Янтарная кислота» полезна, нетоксична, стабильна и безвредна для человеческого организма. Он образуется в цикле лимонной кислоты (фермент дегидратированной янтарной кислоты) и янтарной кислоты-глицина в процессе метаболизма и в конечном итоге становится энергией. Янтарная кислота (янтарная кислота) производится в промышленных масштабах путем гидрирования малеинового ангидрида. Янтарная кислота (янтарная кислота) - это агент карликовости, который может влиять на зарождение почек, 2,2-диметилгидазид, даминозид. Янтарная кислота - это An?,? - дикарбоновой кислоты, образующейся в результате формального окисления каждой из концевых метильных групп бутана до соответствующей карбоксильной группы. Это промежуточный метаболит в цикле лимонной кислоты. Янтарная кислота (бутандиовая кислота) - дикарбоновая кислота. Это обычное промежуточное звено в метаболическом пути нескольких анаэробных и факультативных микроорганизмов.
Янтарная кислота (янтарная кислота) используется в качестве пищевой добавки при симптомах, связанных с менопаузой, таких как приливы и раздражительность. Он используется в качестве ароматизатора для пищевых продуктов и напитков. Он используется для изготовления полиуретанов, красок и покрытий, клеев, герметиков, искусственной кожи, косметики и средств личной гигиены, биоразлагаемых пластиков, нейлона, промышленных смазок, пластификаторов без фталатов, красители и пигменты. В фармацевтической промышленности он используется при получении активного сукцината кальция в качестве исходного материала для активных фармацевтических ингредиентов (адипиновая кислота, N-метилпирролидинон, 2-пирролидинон, соли сукцината и т. Д.), В качестве добавки. при формировании лекарственных средств, седативных, антиспазматических, антиплегмальных, антифогических, анротерозных, противозачаточных и лечебных препаратов, при получении витамина А и противовоспалительных средств, а также в качестве антидота для токсичных веществ.
 
Янтарная кислота (янтарная кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой (CH2) 2 (CO2H) 2. Название происходит от латинского succinum, что означает янтарь. В живых организмах янтарная кислота принимает форму аниона, сукцината, который выполняет множество биологических ролей в качестве промежуточного продукта метаболизма, превращаемого в фумарат ферментом сукцинатдегидрогеназой в комплексе 2 цепь переноса электронов, которая участвует в производстве АТФ, и как сигнальная молекула, отражающая клеточное метаболическое состояние. Сукцинат вырабатывается в митохондриях посредством цикла трикарбоновых кислот (TCA), процесса выработки энергии, общего для всех организмов.
Сукцинат может выходить из митохондриального матрикса и функционировать в цитоплазме, а также во внеклеточном пространстве, изменять паттерны экспрессии генов, модулировать эпигенетический ландшафт или демонстрировать гормоноподобную передачу сигналов. Таким образом, сукцинат связывает метаболизм клеток, особенно образование АТФ, с регулированием функции клеток. Нарушение регуляции синтеза сукцината и, следовательно, синтеза АТФ происходит при некоторых митохондриальных генетических заболеваниях, таких как болезнь Ли и болезнь Меласа, и это разложение может привести к патологическим состояниям, таким как злокачественная трансформация, воспаление и повреждение тканей. Янтарная кислота или янтарная кислота участвует в нескольких химических процессах в организме. В добавках он используется при симптомах, связанных с менопаузой, таких как приливы и раздражительность. Сукцинат также наносят на кожу при артрите и боли в суставах. Набор для анализа янтарной кислоты подходит для специфического анализа янтарной кислоты в вине, сыре, яйцах, соусе и других пищевых продуктах. Процесс получения янтарной кислоты основан на использовании возобновляемых ресурсов и высокоэффективного патентованного микроорганизма, улавливающего CO2. Экономически и экологически привлекательная альтернатива нефтехимическому сырью.
Продукт используется в качестве сырья для производства полиуретанов, смол, полибутиленсукцината (PBS) и пластификаторов, а также в качестве прекурсора для таких химических веществ, как 1,4-бутандиол (BDO). Однако волатильность цен на сырую нефть повлияет на цены на продукт, ограничивая спрос. Кроме того, ожидается, что значительный рост производства био-янтарной кислоты из-за растущей популярности экологически чистых продуктов среди производителей химической продукции вызовет спрос в течение следующих семи лет.
Янтарная кислота, также известная как янтарная кислота, веками использовалась в Европе как естественное болеутоляющее и заживляющее средство, а также как природный антибиотик и общее лекарство. Натуральный балтийский янтарь богат янтарной кислотой, естественным компонентом растительных и животных тканей, и содержит до 8% по весу. Считается, что янтарь является очень мощным антиоксидантом, который помогает бороться с токсичными свободными радикалами и нарушает сердечный ритм. Янтарная кислота (янтарная кислота) стимулирует восстановление нейрональной системы и укрепляет иммунную систему, а также может помочь компенсировать утечку энергии в теле и мозге, повысить осведомленность, сосредоточенность и рефлексы и снизить стресс.

Янтарная кислота (бутандиовая кислота) - это дикарбоновая кислота, которая естественным образом встречается в тканях растений и животных. Химическое вещество также известно как «Дух янтаря». Когда янтарная кислота (янтарная кислота) была впервые обнаружена, ее извлекали из янтаря путем измельчения и дистилляции с использованием песчаной бани. В основном его использовали на открытом воздухе при болях при ревматизме.
Практически бесконечное количество сложных эфиров можно получить из карбоновых кислот. Сложные эфиры производятся путем объединения кислоты со спиртом и удаления молекулы воды. Сложные эфиры карбоновых кислот используются во множестве прямых и косвенных применений.

Сложные эфиры с низкими цепями используются в качестве ароматизирующего сырья, пластификаторов, носителей растворителей и связующих агентов. Соединения с более высокой цепью используются в качестве компонентов в жидкостях для металлообработки, поверхностно-активных веществах, смазках, детергентах, смазывающих веществах, эмульгаторах, смачивающих веществах, средствах для обработки текстиля и смягчающих средствах.

Сложные эфиры также используются в качестве промежуточных продуктов для производства различных целевых соединений. Почти бесконечное количество сложных эфиров предлагает широкий диапазон вязкости, удельного веса, давления пара, температуры кипения и других физических и химических свойств для правильного выбора области применения.

Применение янтарной кислоты
Янтарная кислота (янтарная кислота) используется в качестве ароматизатора для пищевых продуктов и напитков. Янтарная кислота (янтарная кислота), производящая пять гетероциклических соединений, используется в качестве промежуточного продукта для красителей, парфюмерии, лаков, фотохимикатов, алкидных смол, пластификаторов, химикатов для обработки металлов и покрытий. Янтарная кислота (янтарная кислота) также используется в производстве лекарств для седативных, антиспазмерных, антиплегмальных, антифогических средств, анрорезов, контрацептивов и лекарств от рака.