Быстрый Поиска
ДТС
Номер КАС: 100-21-0
Номер ЕС: 202-830-0
Химическая формула: C₆H₄-1,4-(COOH)₂
Молекулярный вес: 166,13
Терефталевая кислота представляет собой органическое соединение с формулой C6H4(CO2H)2.
Это белое твердое вещество является товарным химическим веществом, используемым в основном в качестве предшественника полиэфирного ПЭТ, используемого для изготовления одежды и пластиковых бутылок.
Ежегодно производится несколько миллионов тонн.
Общее название происходит от производящего скипидар дерева Pistacia terebinthus и фталевой кислоты.
Терефталевая кислота (1,4-бензолдикарбоновая кислота) используется для производства полиэфиров с алифатическими диолами в качестве сомономера.
Полимер представляет собой тугоплавкий кристаллический материал, образующий очень прочные волокна.
Терефталевая кислота представляет собой синтетическое волокно с наибольшим объемом производства, а производство терефталевой кислоты представляет собой крупномасштабный технологический процесс, основанный на гомогенном катализаторе.
В последнее время большое значение приобрели также упаковочные материалы (ПЭТФ, пригодный для повторного использования сополимер с этиленгликолем).
Терефталевую кислоту получают из -ксилола окислением кислородом.
Реакцию проводят в уксусной кислоте, а в качестве катализатора используют ацетат кобальта (или марганца) и бромид.
Фталевый ангидрид получают из нафталина или -ксилола окислением воздухом на гетерогенном катализаторе.
Основное применение фталевого ангидрида - диалкилэфиры, используемые в качестве пластификаторов (смягчителей) в ПВХ.
Используемые спирты представляют собой, например, 2-этилгексанол, полученный из бутаналя, продукта гидроформилирования.
Терефталевая кислота представляет собой промышленно важную ароматическую кислоту, почти исключительно используемую в качестве исходного материала для получения насыщенного полиэфира, в основном полиэтилентерефталата (> 90%).
Терефталевая кислота почти полностью производится путем окисления п-ксилола, полученного из нефти.
Пути к биологическому п-ксилолу или терефталевой кислоте в основном сосредоточены на углеводах, таких как целлюлоза или гемицеллюлоза.
Тем не менее Ян и его коллеги были первыми, кто сообщил о трехступенчатом процессе от лигнина кукурузной соломы до терефталевой кислоты.
Начиная с деполимеризованного лигнинового масла RCF, терефталевая кислота включает (i) катализируемое деметоксилирование Mo на углероде, (ii) карбонилирование полученного н-алкилфенола с помощью CO с помощью гомогенного Pd-катализатора и, наконец, (iii) окисление 4 превращение н-пропилбензойной кислоты в терефаловую кислоту с помощью катализатора Co-Mn-Br под давлением O2.
Деметоксилирование проводили на сыром лигниновом масле, полученном из кукурузной соломы методом RCF в метаноле на катализаторе Ru-on-углерод.
Выход 4-н-алкилфенола после деметоксилирования, исходя из смеси мономеров гваяцила и сирингила, составлял 65,7 мол.% в расчете на общее количество мономеров (16,1 мас.% в расчете на содержание лигнина).
Интересно, что они обнаружили, что Mo-катализатор также удаляет пара-замещенную сложноэфирную группу из фенольных мономеров в дополнение к активности деметоксилирования терефталевой кислоты.
Затем вводили СО с помощью карбонилирования 4-н-алкилфенолов гомогенным катализатором Pd.
Для повышения реакционной способности перед карбонилированием образовывали трифлаты 4-н-алкилфенолов.
В среднем для всех 4-алкилфенолов (метил, этил и н-пропил) по отношению к 4-алкилбензойной кислоте был получен выход 75 мол.%.
Наконец, выход окисления смеси 4-алкилбензойных кислот до терефталевой кислоты составил 60 мол.%.
Примечательно, что терефталевую кислоту можно было получить из реакционной смеси простым фильтрованием и промывкой водой.
Глядя на процесс в целом, выход терефталевой кислоты из лигнинового масла составляет 30 мол.% и соответствует 15,5 мас.% в расчете на содержание лигнина в кукурузной солому.
Терефталевая кислота является одним из изомеров трех фталевых кислот.
Терефталевая кислота находит важное применение в качестве товарного химического вещества, в основном в качестве исходного соединения для производства полиэстера (в частности, ПЭТФ), используемого в одежде и для изготовления пластиковых бутылок.
Терефталевая кислота также известна как 1,4-бензолдикарбоновая кислота, а терефталевая кислота имеет химическую формулу C6H4(COOH)2.
В последнее время терефталевая кислота стала важным компонентом в разработке гибридных каркасных материалов.
Терефталевая кислота представляет собой бензолдикарбоновую кислоту, содержащую карбоксильные группы в положениях 1 и 4.
Один из трех возможных изомеров бензолдикарбоновой кислоты, остальные — фталевая и изофталевая кислоты.
Терефталевая кислота представляет собой сопряженную кислоту терефталата (1-).
Терефталевая кислота является одним из изомеров трех фталевых кислот.
Терефталевая кислота находит важное применение в качестве товарного химического вещества, в основном в качестве исходного соединения для производства полиэстера (в частности, ПЭТФ), используемого в одежде и для изготовления пластиковых бутылок.
Терефталевая кислота также известна как 1,4-бензолдикарбоновая кислота, а терефталевая кислота имеет химическую формулу C6H4(COOH)2.
Способ получения терефталевой кислоты:
Полиэтилентерефталат (ПЭТФ) — один из наиболее широко производимых в мире полимеров — синтезируется путем конденсационной полимеризации этиленгликоля с терефталевой кислотой и небольшими количествами изофталевой кислоты.
Текущее промышленное производство терефталевой кислоты и изофталевой кислоты использует ксилолы нефтяного происхождения в качестве исходных материалов.
Стоимость и доступность нефти варьируется в широких пределах и непредсказуемо.
Чтобы стабилизировать затраты, связанные с синтезом терефталевой кислоты и изофталевой кислоты, необходимо обеспечить доступность альтернативного сырья.
Была разработана последовательность реакций, отвечающая этой потребности.
Исходные материалы, акриловая кислота и изопрен, реагируют в циклоприсоединении без растворителя, катализируемом недорогим катализатором на основе кислоты Льюиса.
Парофазная ароматизация образующихся циклоаддуктов дает пара- и мета-толуиловую кислоту, которые окисляются до терефталевой и изофталевой кислот соответственно.
И акриловая кислота, и изопрен коммерчески синтезируются из нефти или сланцевого газа, но также могут быть синтезированы из биосырья.
Таким образом, путем диверсификации доступного сырья затраты, связанные с получением коммерческой терефталевой кислоты и синтезом изофталевой кислоты, стабилизируются.
Кроме того, эта последовательность реакций является единственной, о которой в литературе сообщается для получения как терефталевой кислоты, так и изофталевой кислоты для производства ПЭТФ.
Биодеградация терефталевой кислоты:
В штамме E6 Comamonas thiooxydans терефталевая кислота подвергается биологическому разложению по пути, начинающемуся с терефталат-1,2-диоксигеназы, в протокатеховую кислоту, обычный природный продукт.
В сочетании с ранее известными ПЭТазой и МГЕТазой можно разработать полный путь разложения ПЭТ-пластика.
Свойства терефталевой кислоты:
Терефталевая кислота почти нерастворима в воде, спирте и эфире; Терефталевая кислота возгоняется, а не плавится при нагревании.
Эта нерастворимость делает терефталевую кислоту относительно неудобной для работы, и примерно до 1970 года большая часть сырой терефталевой кислоты была преобразована в диметиловый эфир для очистки.
Производство терефталевой кислоты:
Терефталевую кислоту можно получить в лаборатории путем окисления парапроизводных бензола или лучше всего путем окисления тминного масла, смеси цимола и куминола, хромовой кислотой.
В промышленных масштабах терефталевую кислоту получают, как и бензойную кислоту, путем окисления п-ксилола кислородом воздуха.
Это делается с использованием уксусной кислоты в качестве растворителя в присутствии катализатора, такого как кобальт-марганец, с использованием бромидного промотора.
В качестве альтернативы терефталевую кислоту можно получить с помощью процесса Хенкеля, который включает перегруппировку фталевой кислоты в терефталевую кислоту с помощью соответствующих солей калия.
Терефталевая кислота и диметилтерефталат, в свою очередь, часто используются в качестве мономерного компонента при производстве полимеров, в основном полиэтилентерефталата (полиэфира или ПЭТФ).
Мировое производство в 1970 году составляло около 1,75 миллиона тонн.
К 2006 году глобальный спрос на PTA значительно превысил 30 миллионов тонн.
Фармакология и биохимия терефталевой кислоты:
Фармакологическая классификация MeSH:
Поглотители свободных радикалов:
Вещества, устраняющие свободные радикалы.
Помимо других эффектов, они защищают ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ КРЕАТЫ от повреждения ЦИТОКИНАМИ и предотвращают РЕПЕРФУЗИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ миокарда и легких.
Метаболизм/Метаболиты терефталевой кислоты:
Вид Rhodococcus был выделен из почвы путем обогащения для роста диметилтерефталатом в качестве единственного источника углерода.
Организм расщепляет диметилтерефталат путем гидролиза сложноэфирных связей до свободной терефталевой кислоты, которая, в свою очередь, метаболизируется через протокатехуат по пути орто-расщепления.
Биологический период полураспада терефталевой кислоты:
Концентрацию терефталевой кислоты (ТФК) в моче крыс после однократного перорального введения в дозе 100 мг/кг массы тела определяли методом жидкостной хроматографии высокого давления.
Результаты показали, что кинетика первого порядка и двухкомпонентная модель были отмечены при элиминации TPA.
Основные токсикокинетические параметры были следующими: Ka = 0,51/ч, период полувыведения ka = 0,488 ч, период полувыведения альфа = 2,446 ч, время до пика = 2,160 ч, Ku = 0,143/ч, период полувыведения бета = 31,551 ч. , Xu(max) = 10,00 мг.
Фармакокинетику меченной (14)С терефталевой кислоты определяли на крысах Fischer 344 после внутривенного и перорального введения.
После внутривенной инъекции данные зависимости концентрации в плазме от времени согласовывали с использованием трехкомпонентной фармакокинетической модели.
Средний терминальный период полувыведения у крыс составил 1,2 часа, а средний объем распределения в терминальной фазе — 1,3 л/кг.
Информация о метаболитах терефталевой кислоты человека:
Расположение тканей:
Фибробласты
Тромбоцит
Клинические лабораторные методы терефталевой кислоты:
Была разработана процедура гидролиза сложных эфиров и метаболитов фталевой кислоты до свободной фталевой кислоты, извлечения и этерификации кислоты, а также газохроматографического количественного определения на 10% OV 25 на Gas Chroin Z, все относительно внутреннего стандарта 4-хлорфталата.
Предел измерения составляет 0,5 нмоль общего количества фталата/мл мочи и повторяется.
Анализ является линейным между 0,5 и 50 нмоль/мл мочи, что охватывает уровни фталата, обнаруженные до сих пор в образцах мочи человека.
Процедуру также можно использовать для определения уровней изофталатов и терефталатов одновременно с фталатами.
Синтез терефталевой кислоты:
Процесс Амоко:
В широко распространенном во всем мире процессе Амоко терефталевую кислоту получают путем каталитического окисления п-ксилола.
В процессе используется катализатор кобальт-марганец-бромид.
Источником бромида может быть бромид натрия, бромистый водород или тетрабромэтан.
Бром действует как регенеративный источник свободных радикалов.
Уксусная кислота является растворителем, а сжатый воздух служит окислителем.
Комбинация брома и уксусной кислоты обладает высокой коррозионной активностью и требует специальных реакторов, например, с титановым покрытием.
Смесь п-ксилола, уксусной кислоты, каталитической системы и сжатого воздуха подают в реактор.
Механизм:
Окисление п-ксилола протекает по свободнорадикальному процессу.
Бромные радикалы разлагают гидропероксиды кобальта и марганца.
Образующиеся радикалы на основе кислорода отрывают водород от метильной группы, которая имеет более слабые связи C – H, чем ароматическое кольцо.
Было выделено много промежуточных продуктов.
п-ксилол превращается в п-толуиловую кислоту, которая менее реакционноспособна, чем п-ксилол, из-за влияния электроноакцепторной группы карбоновой кислоты.
Неполное окисление дает 4-карбоксибензальдегид (4-CBA), который часто является проблемной примесью.
Проблемы:
Приблизительно 5% растворителя уксусной кислоты теряется при разложении или «сгорании».
Потеря продукта в результате декарбоксилирования до бензойной кислоты является обычным явлением.
Высокая температура снижает растворимость кислорода в системе, которая уже испытывает кислородное голодание.
Чистый кислород нельзя использовать в традиционной системе из-за опасности горючих органических смесей O2.
Атмосферный воздух можно использовать в месте с терефталевой кислотой, но после реакции его необходимо очистить от токсинов и озоноразрушающих веществ, таких как бромистый метил, перед выпуском.
Кроме того, коррозионная природа бромидов при высоких температурах требует проведения реакции в дорогостоящих титановых реакторах.
Альтернативные реакционные среды:
Использование двуокиси углерода решает многие проблемы оригинального промышленного процесса.
Поскольку CO2 является лучшим ингибитором пламени, чем N2, среда с CO2 позволяет использовать чистый кислород напрямую, а не воздух, что снижает опасность воспламенения.
Растворимость молекулярного кислорода в растворе также повышается в среде СО2.
Поскольку в системе доступно больше кислорода, сверхкритический диоксид углерода (Tc = 31 °C) имеет более полное окисление с меньшим количеством побочных продуктов, более низким образованием монооксида углерода, меньшим декарбоксилированием и более высокой чистотой, чем коммерческий процесс.
В сверхкритической водной среде окисление может эффективно катализироваться MnBr2 с чистым O2 при средне-высокой температуре.
Использование сверхкритической воды вместо уксусной кислоты в качестве растворителя уменьшает воздействие на окружающую среду и обеспечивает экономию средств.
Однако область применения таких реакционных систем ограничена еще более жесткими условиями, чем промышленный процесс (300-400 °С, >200 бар).
Промоторы и добавки:
Как и в любом крупномасштабном процессе, многие добавки были исследованы на предмет потенциальных полезных эффектов.
Обнадеживающие результаты были получены со следующим.
Кетоны действуют как промоторы образования активного кобальтового (III) катализатора.
В частности, кетоны с а-метиленовыми группами окисляются до гидропероксидов, которые, как известно, окисляют кобальт(II).
Часто используется бутанон.
Соли циркония усиливают активность Co-Mn-Br катализаторов.
Селективность также улучшается.
N-гидроксифталимид является потенциальной заменой бромида, который обладает высокой коррозионной активностью.
Фталимид функционирует за счет образования оксильного радикала.
Гуанидин ингибирует окисление первого метила, но усиливает обычно медленное окисление толуиловой кислоты.
Альтернативные маршруты:
Терефталевую кислоту можно получить в лаборатории окислением многих пара-дизамещенных производных бензола, в том числе тминного масла или смеси цимола и куминола с хромовой кислотой.
Хотя это и не имеет коммерческого значения, так называемый «процесс Хенкеля» или «процесс Рэке», названный в честь компании и патентообладателя соответственно.
Этот процесс включает перенос карбоксилатных групп.
Например, бензоат калия диспропорционирует в терефталат калия, а фталат калия перегруппировывается в терефталат калия.
Компания Lummus (теперь дочерняя компания McDermott International) сообщила о способе получения динитрила путем аммоксидирования п-ксилола.
Применение терефталевой кислоты:
Используется в обработке шерсти и производстве пластиковых пленок и листов.
Также добавляется в корма для птиц и к некоторым антибиотикам для повышения их эффективности.
Промышленные процессы с риском воздействия:
Текстиль (производство волокна и ткани)
Сельское хозяйство (кормовые добавки)
Терефталевая кислота используется почти исключительно для производства насыщенных полиэфиров.
Производство линейных, кристаллических полиэфирных смол, волокон и пленок в сочетании с гликолями; реагент для щелочи в шерсти; добавка к кормам для птиц.
Образует сложные полиэфиры с гликолями, из которых изготавливаются пластиковые пленки и листы; используется в аналитической химии.
Терефталевая кислота является промежуточным продуктом в производстве олигомерных эфиров терефталевой кислоты.
Компонент пластификатора
Промышленное использование терефталевой кислоты:
Клеи и герметики химические
Промежуточные продукты
Воски для литья по выплавляемым моделям
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Пластификаторы
Реагент в процессе полимеризации
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
мономер для композитов на основе полиэстера
полиэстер для композитного производства
полиэстер для изготовления композитных деталей
Потребительское использование терефталевой кислоты:
Строительные материалы, не включенные в другие категории
Упаковка для еды
Промежуточные продукты
Воски для литья по выплавляемым моделям.
Краски и покрытия
Пластмассовые и резиновые изделия, не включенные в другие категории
Способы получения терефталевой кислоты:
п-ксилол является сырьем для всего производства терефталевой кислоты.
Были разработаны катализаторы окисления и условия, которые обеспечивают почти количественное окисление метильных групп, оставляя бензольное кольцо практически нетронутым.
Эти катализаторы представляют собой комбинации кобальта, марганца и брома или кобальта с соокислителем, например ацетальдегидом.
Кислород является окислителем во всех процессах.
Уксусная кислота является растворителем реакции во всех процессах, кроме одного.
Учитывая эти постоянные факторы, существует только один промышленный процесс окисления с различными вариациями, два отдельных процесса очистки и один процесс, который смешивает этапы окисления и этерификации.
Производится в основном по технологии Amoco.
Ингибирование окисления второй метильной группы п-ксилола подавляется добавлением бромсодержащих промоторов в качестве сокатализаторов.
Окисление происходит на воздухе и дает сырую терефталевую кислоту, которую растворяют при высокой температуре под давлением в воде, гидратируют и таким образом очищают.
Получают окислением п-метилацетофенона.
(1) Окисление пара-ксилола или смешанных ксилолов и других алкилароматических соединений (фталевый ангидрид); (2) реакция бензола и карбоната калия на кадмиевом катализаторе.
Реакция монооксида углерода или метанола с толуолом с образованием различных промежуточных продуктов, которые при окислении образуют терефталевую кислоту.
Общая информация о производстве терефталевой кислоты:
Отрасли промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Строительство
Производство красок и покрытий
Производство пластиковых материалов и смол
Производство пластмассовых изделий
Производство текстиля, одежды и кожи
Применение терефталевой кислоты:
Терефталевую кислоту (ТФК) можно синтезировать из материалов на биологической основе для различных применений, включая производство полиэфирного волокна, неволокнистого поля, ПЭТ-бутылок, синтетических духов и лекарств.
Терефталевая кислота используется в качестве линкерной молекулы при получении металлоорганических каркасов (MOF).
Практически все мировые запасы терефталевой кислоты и диметилтерефталата потребляются в качестве прекурсоров полиэтилентерефталата (ПЭТФ).
Мировое производство в 1970 году составляло около 1,75 миллиона тонн.
К 2006 году мировой спрос на очищенную терефталевую кислоту (ТФК) превысил 30 миллионов тонн.
Меньший, но, тем не менее, значительный спрос на терефталевую кислоту существует при производстве полибутилентерефталата и некоторых других технических полимеров.
Другие применения терефталевой кислоты:
Полиэфирные волокна на основе ПТА обеспечивают легкий уход за тканью как сами по себе, так и в смесях с натуральными и другими синтетическими волокнами.
Полиэфирные пленки широко используются в аудио- и видеозаписывающих лентах, лентах для хранения данных, фотопленках, этикетках и других листовых материалах, требующих как стабильности размеров, так и прочности.
Терефталевая кислота используется в красках в качестве носителя.
Терефталевая кислота используется в качестве сырья для изготовления терефталатных пластификаторов, таких как диоктилтерефталат и дибутилтерефталат.
Терефталевая кислота используется в фармацевтической промышленности в качестве сырья для некоторых лекарств.
В дополнение к этим конечным применениям полиэфиры и полиамиды на основе терефталевой кислоты также используются в клеях-расплавах.
PTA является важным сырьем для низкомолекулярных насыщенных полиэфиров для порошковых и водорастворимых покрытий.
В исследовательской лаборатории терефталевая кислота популяризировалась как компонент для синтеза металлоорганических каркасов.
Обезболивающее лекарство оксикодон иногда выпускается в виде соли терефталата; однако более обычной солью оксикодона является гидрохлорид.
Фармакологически один миллиграмм терефталаса оксикодона эквивалентен 1,13 мг гидрохлорида оксикодона.
Терефталевая кислота используется в качестве наполнителя в некоторых военных дымовых гранатах, в первую очередь в американской дымовой гранате M83 и автомобильной дымовой гранате M90, образуя густой белый дым, который при горении действует как затемнение в видимом и ближнем инфракрасном спектре.
История терефталевой кислоты:
Терефталевая кислота была впервые выделена (из скипидара) французским химиком Амеде Кайо (1805–1884) в 1846 году.
Терефталевая кислота стала промышленно важной после Второй мировой войны.
Терефталевую кислоту получали окислением п-ксилола разбавленной азотной кислотой.
Окисление п-ксилола воздухом дает п-толуиловую кислоту, которая противостоит дальнейшему окислению воздухом.
Превращение п-толуиловой кислоты в метил-п-толуат (CH3C6H4CO2CH3) открывает путь для дальнейшего окисления до монометилтерефталата, который далее этерифицируется до диметилтерефталата.
В 1955 году Mid-Century Corporation и ICI объявили об окислении п-толуиловой кислоты в терафталевую кислоту с помощью бромида.
Эта инновация позволила превратить п-ксилол в терефталевую кислоту без необходимости выделения промежуточных продуктов.
Amoco (как Standard Oil of Indiana) приобрела технологию Mid-Century/ICI.
Профиль реакционной способности терефталевой кислоты:
ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА представляет собой карбоновую кислоту.
Терефталевая кислота отдает ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Эта «нейтрализация» генерирует значительное количество тепла и производит воду и соль.
Нерастворимые в воде, но даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и достаточно растворяться в терефталевой кислоте, вызывая коррозию или растворение железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.
Может реагировать с солями цианидов с образованием газообразного цианистого водорода.
Реагирует с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.
В результате реакции с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами образуются легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло.
Реагировать с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.
Реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (углекислого газа), но при этом выделяется тепло.
Может окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.
Может инициировать реакции полимеризации; может катализировать (увеличивать скорость) химических реакций.
Обращение и хранение терефталевой кислоты:
Непожарное реагирование на разлив:
НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ: Если во время работы с этим химическим веществом произошла утечка, СНАЧАЛА УСТРАНИТЕ ВСЕ ИСТОЧНИКИ ВОЗГОРАНИЯ, затем смочите твердый разлитый материал этанолом и перенесите смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную этанолом, чтобы собрать оставшийся материал.
Запечатайте впитывающую бумагу и любую одежду, которая может быть заражена, в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации.
Растворителем промыть все загрязненные поверхности этанолом с последующей промывкой водным раствором с мылом.
Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ: Этот материал следует хранить в холодильнике.
Безопасное хранение терефталевой кислоты:
Отдельно от сильных окислителей.
Условия хранения терефталевой кислоты:
Хранить в отдельно стоящих единицах негорючей конструкции.
Нормативная информация о терефталевой кислоте:
Атмосферные стандарты терефталевой кислоты:
Это действие обнародует стандарты эффективности для утечек летучих органических соединений (ЛОС) из оборудования в производстве синтетических органических химических веществ (SOCMI).
Предполагаемый эффект этих стандартов заключается в том, чтобы потребовать, чтобы все вновь построенные, модифицированные и реконструированные технологические установки SOCMI использовали наилучшую продемонстрированную систему непрерывного сокращения выбросов для утечек ЛОС из оборудования с учетом затрат, воздействия на здоровье и окружающую среду, не связанного с качеством воздуха, и требований к энергии.
Терефталевая кислота производится в качестве промежуточного или конечного продукта на технологических установках, охватываемых данным подразделом.
Первая помощь терефталевой кислоты:
ГЛАЗА: Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.
Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.
КОЖА: НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.
ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».
ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Тушение пожаров терефталевой кислотой:
Пожары, связанные с этим материалом, можно контролировать с помощью сухих химикатов, двуокиси углерода или галонового огнетушителя.
Меры по предотвращению случайного выброса терефталевой кислоты:
Разлив Утилизация терефталевой кислоты:
Индивидуальная защита: респиратор с противоаэрозольным фильтром, адаптированный к концентрации вещества в воздухе.
Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.
Аккуратно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.
Методы очистки терефталевой кислоты:
Удалите все источники воспламенения.
Соберите порошкообразный материал наиболее удобным и безопасным способом и поместите в герметичные контейнеры.
Проветрите помещение после завершения уборки.
Методы утилизации терефталевой кислоты:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования терефталевой кислоты или верните терефталевую кислоту производителю или поставщику.
После того, как материал был собран, выкопайте загрязненную почву и поместите в непроницаемые контейнеры.
Материал может быть утилизирован в одобренном химическом мусоросжигателе.
Если оборудование недоступно, материал может быть утилизирован на одобренной свалке химических отходов.
При разбавлении поддается биологической очистке на городских очистных сооружениях.
Профилактические меры терефталевой кислоты:
Научная литература по использованию контактных линз промышленными рабочими противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от вещества, но и от таких факторов, как форма вещества, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.
Однако могут существовать отдельные вещества, чьи раздражающие или разъедающие свойства таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.
В этих конкретных случаях нельзя носить контактные линзы.
В любом случае обычные средства защиты глаз следует носить, даже если надеты контактные линзы.
Загрязненная защитная одежда должна быть отделена таким образом, чтобы не было прямого личного контакта с персоналом, который обрабатывает, утилизирует или чистит одежду.
До того, как обеззараженная защитная одежда будет возвращена рабочим для повторного использования, следует обеспечить контроль качества для подтверждения полноты процедур очистки.
Загрязненную одежду нельзя уносить домой в конце смены, а оставить на рабочем месте работника для чистки.
Идентификаторы терефталевой кислоты:
Номер КАС: 100-21-0
3DMet: B00943
Байльштейн Ссылка: 1909333
ЧЕБИ: ЧЕБИ:15702
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ1374420
ХимПаук: 7208
Информационная карта ECHA: 100.002.573
Номер ЕС: 202-830-0
Гмелин Артикул: 50561
КЕГГ: C06337
Идентификационный номер PubChem: 7489
Номер РТЭКС: WZ0875000
УНИИ: 6S7NKZ40BQ
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID6026080
ИнЧИ:
InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) Проверьте
Ключ: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
Ключ: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYAF
УЛЫБКИ: O=C(O)c1ccc(C(O)=O)cc1
Свойства терефталевой кислоты:
Химическая формула: C8H6O4
Молярная масса: 166,132 г·моль-1
Внешний вид: белые кристаллы или порошок
Плотность: 1,522 г/см3
Температура плавления: 427 ° C (801 ° F, 700 K) в герметичной трубке. Возгоняется при стандартном атмосферном давлении.
Температура кипения: Разлагается
Растворимость в воде: 0,0015 г/100 мл при 20 °C.
Растворимость: полярные органические растворители водная основа
Кислотность (pKa): 3,51, 4,82
Магнитная восприимчивость (χ): -83,51×10-6 см3/моль
Молекулярный вес: 166,13
XLogP3: 2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 166,02660867
Масса моноизотопа: 166,02660867
Площадь топологической полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество тяжелых атомов : 12
Сложность: 169
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Давление паров: <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
Уровень качества: 100
Анализ: 98%
Форма: порошок
Температура самовоспламенения: 925 °F
т.пл.: >300 °C (лит.)
Растворимость: вода: ~0,017 г/л при 25 °C
Плотность: 1,58 г/см3 при 25°С
Категория экологически чистых альтернатив: Включение
Строка SMILES: OC(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O
ИнХИ: 1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
Ключ ИнЧИ: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N
Структура терефталевой кислоты:
Дипольный момент: 2,6D
Термохимия терефталевой кислоты:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 232 кДж/м
Родственные соединения терефталевой кислоты:
п-ксилол
Полиэтилентерефталат
Диметилтерефталат
Родственные карбоновые кислоты:
Фталевая кислота
изофталевая кислота
Бензойная кислота
р-толуиловая кислота
Названия терефталевой кислоты:
Предпочтительное название IUPAC для терефталевой кислоты:
Бензол-1,4-дикарбоновая кислота
Другие названия терефталевой кислоты:
Терефталевая кислота
парафталевая кислота
ДТС
ПТА
BDC
Синонимы терефталевой кислоты:
ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА
100-21-0
п-фталевая кислота
1,4-бензолдикарбоновая кислота
бензол-1,4-дикарбоновая кислота
п-дикарбоксибензол
п-бензолдикарбоновая кислота
п-карбоксибензойная кислота
Терефталевая кислота
1,4-дикарбоксибензол
Киселина терефталова
WR 16262
ТА-33МП
СНБ 36973
ХСДБ 834
п-фталат
ТА 12
УНИИ-6С7НКЗ40БК
Киселина Терфталова
Бензол-п-дикарбоновая кислота
6С7НКЗ40БК
ЧЕБИ:15702
MFCD00002558
парафталевая кислота
Тефтол
DSSTox_CID_6080
DSSTox_RID_78007
DSSTox_GSID_26080
Терефталевая кислота
Киселина терефталова
КАС-100-21-0
КРИС 2786
4-карбоксибензойная кислота
ИНЭКС 202-830-0
БРН 1909333
терефталевая кислота
АИ3-16108
P-фтелат
п-фтеловая кислота
UB7
п-бензолдикарбоксилат
терефталевые урины
Бензол-п-дикарбоксилат
бензол-1,4-диовая кислота
WLN: КВР ДВК
Терефталевая кислота, 97%
Терефталевая кислота, 98%
ЕС 202-830-0
SCHEMBL1655
парабензолдикарбоновая кислота
Бензол, п-дикарбоновая кислота
4-09-00-03301 (Справочник Beilstein)
СТАВКА:ER0245
тере-фталевая кислота (сублимированная)
КЕМБЛ1374420
DTXSID6026080
Бензол, 1,4-дикарбоновая кислота
п-дикарбоксибензол п-фталевая кислота
BCP06429
NSC36973
STR02759
Токс21_201659
Токс21_303229
NSC-36973
с6251
STL281856
ЦИНК12358714
Терефталевая кислота, аналитический стандарт
АКОС000119464
CS-W010814
HY-W010098
MCULE-9289682931
NCGC00091618-01
NCGC00091618-02
NCGC00091618-03
NCGC00257014-01
NCGC00259208-01
АС-10250
БП-21157
FT-0674866
FT-0773240
T0166
C06337
Терефталевая кислота, специальный сорт SAJ, >=98,0%
А852800
АЕ-562/40217759
Q408984
Терефталевая кислота, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
Z57127536
Киселина терфталова, RARECHEM AL BO 0011, 1,4-фталевая кислота
Родственное экамсуле соединение C, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
