Быстрый Поиска
ТЕРПИНЕОЛ
альфа-ТЕРПИНЕОЛ = Терпинеол = 98-55-5
CAS: 98-55-5
Номер Европейского сообщества (EC): 202-680-6
Молекулярный вес: 154,25
Молекулярная формула: C10H18O
Название ИЮПАК: 2- (4-метилциклогекс-3-ен-1-ил) пропан-2-ол
Физическое описание: жидкость
Точка кипения: 219,16666666666697 ° C
Точка плавления: 37,0 ° C
Растворимость: 0,01 М
Плотность: 0,935 при 20 ° C / 20 ° C
Давление пара: 0,04 мм рт.
Терпинеол является основным агентом аромата сирени, сильной щелочной стойкостью, подходит для ароматизации мыла, а его ацетат имеет аромат цитрона и лаванды и используется для приготовления ароматизатора.
Терпинеол также используется в лекарствах; пестициды; пластмассы; мыло; чернила; в приборостроительной и телекоммуникационной отраслях
Терпинеол - отличный растворитель для окрашивания стеклянной посуды.
Терпинеол - это монотерпеновый спирт, получаемый естественным путем из соснового масла, а также синтетическое химическое вещество.
Альфа-Терпинеол является основным ингредиентом дезинфицирующего средства.
В результате исследования образец дезинфицирующего средства для кожи терпинеола в течение 1 минуты может быть эффективным против 99,996% Staphylococcus aureus, 99,998% Pseudomonas aeruginosa, 100% Escherichia coli и 100% Candida albicans.
Образец воздействует на 2 минуты и очищает 98,46% бактерий на коже.
α-Терпинеол - это монотерпеновый спирт.
α-Терпинеол - один из компонентов, ответственных за противогрибковую активность эфирного масла Melaleuca alternifolia (чайного дерева).
Константа скорости реакции α-терпинеола с радикалом ОН и озоном составила (1,9 ± 0,5) × 10-10 см3 молекула-1с-1 и (3,0 ± 0,2) × 10-16 см3 молекула-1с-1 соответственно.
Альфа-терпинеол представляет собой терпинеол, который представляет собой пропан-2-ол, замещенный 4-метилциклогекс-3-ен-1-ильной группой в положении 2.
α-Терпинеол играет роль метаболита растений.
α-Терпинеол - один из наиболее коммерчески важных монотерпеновых спиртов для ароматической промышленности.
Годовое потребление α-терпинеолов оценивается примерно в 9,2 тонны, что соответствует индивидуальному потреблению 17,2 мкг / кг / день в США.
α-Терпинеол имеет запах сирени и сладкий запах, напоминающий персик, с порогом аромата 280–350 частей на миллиард.
Сообщенные данные о пищевом использовании α-терпинеола, обычно в диапазоне 10–20 частей на миллион, включают выпечку, жевательную резинку, приправы, молочные продукты, конфеты и напитки.
α-Терпинеол также применяется для приготовления мыла и косметики.
Хотя α-терпинеол содержится в большом количестве эфирных масел, таких как Cupressaceae, Pinaceae, лавандин и многих других листьях, травах и цветах, и может быть получен фракционной перегонкой соснового масла, этот спирт обычно синтезируется путем кислотной гидратации α- пинен или скипидар с последующим частичным обезвоживанием.
Однако одной из самых последних тенденций является производство природного α-терпинеола путем биотрансформации лимонена, α-пинена или β-пинена.
Один из наиболее жизнеспособных процессов, описанных до сих пор, дает почти 130 г / л с использованием лимонена в качестве субстрата в двухфазной среде.
Модельные исследования были выполнены с отдельными ароматическими соединениями, связанными с цитрусовыми, такими как цитраль, α-терпинеол, α-терпинен и другими, для того, чтобы отделить сложность ароматов цитрусовых.
Пути разложения и скорости трансформации были определены для наиболее важных соединений, что привело к образованию наиболее заметного необычного соединения п-метилацетофенона.
Цитраль - один из основных предшественников.
Катехины (флаван-3-олы) часто используются в качестве антиоксидантов для стабилизации вкусовых смесей.
Реакционная способность катехинов по отношению к альдегидам недооценена.
образование ковалентных аддуктов катехин-цитраль - реакция, которая может влиять на стабильность аромата цитрусовых ароматизаторов в присутствии катехинов.
Терпинеолы представляют собой моноциклические монотерпеновые третичные спирты, которые естественным образом присутствуют в видах растений.
Существует пять распространенных изомеров терпинеолов, альфа-, бета-, гамма-, дельта- и терпинен-4-ол, из которых альфа-терпинеол и его изомер терпинен-4-ол являются наиболее распространенными терпинеолами, встречающимися в природе.
α-Терпинеол играет важную роль в промышленной сфере.
α-Терпинеол имеет приятный запах, похожий на запах сирени, и он часто используется в парфюмерии, косметике и ароматических ароматах.
Кроме того, большой интерес вызывает α-терпинеол, поскольку он имеет широкий спектр биологических применений в качестве антиоксиданта, противоопухолевого, противосудорожного, противоязвенного, гипотензивного, антиноцицептивного соединения.
α-Терпинеол также используется для улучшения проникновения через кожу, а также обладает инсектицидными свойствами.
Терпинеолы - это природные ненасыщенные моноциклические монотерпеноидные спирты, которые можно найти в цветах, таких как нарцисс и фрезия, в травах, таких как майоран, орегано, розмарин и в масле цедры лимона.
Сообщения об уровне терпеноидов в маслах иногда значительно различаются, и возникает вопрос, насколько это связано с вариациями в растениях и вариациями в процессе выделения, поскольку терпинеолы также могут быть артефактом.
Кроме того, терпинеолы интересны своим широким спектром биологических свойств.
Существует пять общих изомеров терпинеолов; альфа- (α-T), бета- (β-T), гамма- (γ-T), дельта- (δ-T) и терпинен-4-ол (T-4-ол).
α- и β-терпинеол встречаются в оптически активных формах и в виде рацемата.
Как α-T, так и T-4-ол являются наиболее важными коммерческими продуктами, и они присутствуют в большом количестве эфирных масел.
С другой стороны, β-, γ- и δ-терпинеолы не очень часто встречаются в природе.
Терпинеолы, особенно наиболее часто используемые соединения, такие как α-T и T-4-он, оказывают широкий спектр различных биологических воздействий на людей, животных, а также на растения.
Терпинеолы - это не только популярные ароматические ингредиенты, которые используются в парфюмерии, косметике и бытовых чистящих средствах, но также используются для ароматизации пищевых продуктов и напитков.
Терпинеолы также обладают различными важными биологическими и лечебными свойствами.
α-T, летучий монотерпеноидный спирт, является основным компонентом эфирных масел нескольких видов ароматических растений, таких как Origanium vulgare L. и Ocimum canum Sims, которые широко используются в медицинских целях.
α-T также можно выделить из различных источников, таких как кайепутовое масло, сосновое масло и масло петитгрейна.
Это бесцветное кристаллическое твердое вещество с запахом сирени и оптически активный монотерпеноид, встречающийся в природе в (+) -, (-) - и (±) формах.
Присутствие природных рацемических смесей α-T было обнаружено в гераниевых маслах и в аромате морио-мускатного вина.
-Т-энантиомеры, которые присутствуют в семействе Myrtaceae, в масле цитрусовых и лавандового масла, были разделены с помощью двухколонной связанной системы и смеси двух хиральных фаз.
Благодаря приятному запаху, похожему на запах сирени, α-T широко используется в производстве косметики, мыла, парфюмерии, антисептических средств и считается одним из наиболее часто используемых парфюмерных соединений.
Его ацетат и другие простые эфиры α-T также используются в парфюмерии и ароматических ароматизаторах.
Следовательно, наиболее важной реакцией для ароматической промышленности является ее этерификация, особенно ацетилирование терпинилацетата.
Кроме того, α-T имеет широкий спектр биологических применений, поскольку он проявляет антигипертензивное и антипролиферативное действие на человеческие эритролейкемические клетки, а также обладает противовоспалительными свойствами, поскольку было обнаружено, что он является мощным ингибитором образования супероксида.
И во многих исследованиях сообщается, что α-T имеет очевидный противораковый эффект.
α-Терпинеол (№ CAS 98-55-5) представляет собой третичный монотерпеноидный спирт, широко и широко используемый в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов из-за его сенсорных свойств.
α-терпинеол присутствует в различных природных источниках, но его производство в основном основано на химической гидратации с использованием α-пинена или скипидара.
Более того, многие биопроцессы микробного производства α-терпинеола посредством биотрансформации монотерпенов (лимонен, α- и β-пинены) также доступны в литературе.
В дополнение к его традиционному применению, α-терпинеол также оценивался в других областях применения (например, в медицине), поскольку некоторые биологические свойства, помимо аромата, такие как антиоксидантное, противовоспалительное, антипролиферативное, противомикробное и обезболивающее, среди прочего , были приписаны этому соединению.
α-Терпинеол - это терпеновый спирт, который содержится в натуральных маслах, таких как сосновое масло и петитгрейн (масло дерева горького апельсина).
α-терпинеол является наиболее распространенным из четырех структурных изомеров; другие представляют собой β-, γ- и 4-терпинеол.
α-Терпинеол не следует путать с терпинолом, гидратом терпина, терпендиолом.
α-Терпинеол представляет собой рацемическую смесь (R) - (+) - и (S) - (-) - энантиомеров.
Оба встречаются в природе; но товарный продукт, который обычно синтезируют из α-пинена, является рацематом.
В 1903 году немецкие химики Х. Вальдбаум и О. Хютиг выделили (+) - стереоизомер из петитгрейна.
Четыре года спустя Дж. Э. Типл из Нью-Йорка отделил его энантиомер от масла длиннолистной сосны.
Сиреневый аромат α-терпинеола делает его желательным ингредиентом для парфюмерии и косметики.
α-терпинеол обладает противоопухолевым, противовоспалительным и противомикробным действием, он подавляет рост опухолевых клеток посредством механизма, который включает ингибирование пути NF-kappaB.
Терпинеол - это природный монотерпеновый спирт, который был выделен из различных источников, таких как масло кайупута, сосновое масло и масло петитгрейна.
Существует три изомера, альфа-, бета- и гамма-терпинеол, последние два отличаются только расположением двойной связи.
Терпинеол обычно представляет собой смесь этих изомеров с альфа-терпинеолом в качестве основного компонента.
(S) -альфа-терпинеол содержится в корице, сладком заливе и менте (мяте).
Принадлежит к классу органических соединений, известных как монотерпеноиды ментана.
Это монотерпеноиды со структурой на основе о-, м- или п-ментанового скелета.
П-ментан состоит из циклогексанового кольца с метильной группой и (2-метил) -пропильной группой в положении 1 и 4 кольца соответственно.
О- и м-ментаны встречаются гораздо реже и, по-видимому, возникают в результате алкильной миграции п-ментанов.
Терпинеолы представляют собой моноциклические монотерпеновые третичные спирты, которые естественным образом присутствуют в видах растений.
Существует пять распространенных изомеров терпинеолов, альфа-, бета-, гамма-, дельта- и терпинен-4-ол, из которых альфа-терпинеол и его изомер терпинен-4-ол являются наиболее распространенными терпинеолами, встречающимися в природе. α-Терпинеол играет важную роль в промышленной сфере.
Терпинеол имеет приятный запах, похожий на запах сирени, и часто используется в парфюмерии, косметике и ароматических ароматах.
Кроме того, большой интерес вызывает α-терпинеол, поскольку он имеет широкий спектр биологических применений в качестве антиоксиданта, противоопухолевого, противосудорожного, противоязвенного, гипотензивного, антиноцицептивного соединения.
Терпинеол также используется для улучшения проникновения через кожу, а также обладает инсектицидными свойствами.
Альфа-терпинеол (α-терпинеол), монотерпеноидный спирт C10, широко используется в косметической и фармацевтической промышленности.
Строительство фабрик клеток Saccharomyces cerevisiae для производства монотерпенов предлагает многообещающие средства для замены химического синтеза или фитоэкстракции.
Терпинеол естественным образом содержится в сосновом масле, масле лаванды, масле листьев апельсина, масле нероли и других растительных маслах. α-терпинеол, β-терпинеол, γ-терпинеол и терпинен-4-ол - четыре изомера терпинеола. α-терпинеол является основным компонентом.
Терпинеол представляет собой вязкую жидкость с запахом сосны и гвоздики, но легко кристаллизуется.
Есть два метода приготовления терпинеола. Двухэтапный процесс приготовления заключается в использовании α-пинена в качестве сырья для получения терпинеола путем гидратации в кислых условиях.
Одностадийный метод заключается в непосредственном получении терпинеола путем реакции гидратации.
Терпинеол широко используется в ароматизаторах, особенно в мыле и синтетических моющих средствах.
85% Терпинеол обладает высокой чистотой, может убивать микробы и используется в качестве дезинфицирующего средства в формулах очистки.
Терпинеол - это любой из четырех изомерных монотерпеноидов.
Терпеноиды - это терпены, которые модифицируются добавлением функциональной группы, в данном случае спирта.
Терпинеолы были выделены из различных источников, таких как кардамон, масло кайупута, сосновое масло и масло петитгрейна.
Существует четыре изомера: α-, β-, γ-терпинеол и терпинен-4-ол.
β- и γ-терпинеол различаются только расположением двойной связи.
Терпинеол обычно представляет собой смесь этих изомеров с α-терпинеолом в качестве основного компонента.
Терпинеол имеет приятный запах, похожий на запах сирени, и часто используется в парфюмерии, косметике и ароматизаторах.
α-Терпинеол - один из двух наиболее распространенных ароматических компонентов чая лапсанг сушонг; α-терпинеол образуется из соснового дыма, используемого для сушки чая.
(+) - α-терпинеол является химическим компонентом шлемника.
Запах и применение альфа терпинеола
свежая, сладкая сирень, цветочная, сладкая, цветочная, сосново-древесная, чистая, нежная, сиреневый.
На α-терпинеол очень сильно влияет присутствие незначительных количеств имп-га-терпинеола, он имеет нежно-цветочный и сладкий сиреневый оттенок,
На α-терпинеол очень сильно влияет присутствие мельчайших примесей с разным запахом. Сосна, лаванда, сосна, очищающая, сирень, фужерный, мускатный орех, ананас, кажупут, малина, лимон. , Фужеры, яблочный цвет, домашняя парфюмерия, гиацинт, цитрусовые, мускатный орех, имбирь, мясо, орех, лайм, рис, терпинеол.
ПРИМЕНЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
1. Терпинеол используется для синтеза терпинилформиата и терпинилацетата. Производные терпинеола широко используются в ароматических препаратах.
2. Терпинеол используется в качестве сырья для приготовления смесей ментан-8-ола и ненасыщенных терпенов.
3. Терпинеол используется в качестве растворителя для окрашивания стеклянной посуды.
4. Терпинеол используется в агрохимикатах, например в синергистах инсектицидов.
5. Терпинеол используется как мономер, повышающий клейкость.
6. Терпинеол используется в качестве наполнителя табака, раствор распыляется на табак для усиления аромата и сладости сирени и улучшения естественного проникновения дыма.
7. Терпинеол используется в качестве электронной пасты.
8. Терпинеол используется как термопластичный проводящий серебряный пептизатор.
СИНОНИМЫ:
альфа-ТЕРПИНЕОЛ
Терпинеол
98-55-5
2- (4-метилциклогекс-3-ен-1-ил) пропан-2-ол
п-мент-1-ен-8-ол
dl-альфа-терпинеол
8000-41-7
1-п-ментен-8-ол
Терпинеол 350
1-ментен-8-ол
КАРВОМЕНТЕНОЛ
альфа-терпинеол
Терпинеолы
альфа, альфа, 4-триметил-3-циклогексен-1-метанол
1-метил-4-изопропил-1-циклогексен-8-ол
2- (4-Метил-3-циклогексенил) -2-пропанол
Терпинеол шлехтин
MFCD00001557
Терпенол
альфа-терпиненол
1-метил-4-изопропил-1-циклогексен-8-ол
MFCD00166983
3-Циклогексен-1-метанол, альфа, альфа, 4-триметил-
ЧЕБИ: 22469
1-альфа-терпинеол
8006-39-1
NCGC00164431-01
2- (4-метилциклогекс-3-енил) пропан-2-ол
альфа-терпинеол, 97 +%
NSC 21449
ПК 593
DSSTox_CID_6625
DSSTox_RID_79596
DSSTox_GSID_40775
Терпиленол, альфа-
Терпеновый спирт
Номер FEMA 3045
альфа-терпинеол, аналитический стандарт
альфа-терпинеол (натуральный)
Мент-1-ен-8-ол
CAS-8000-41-7
FEMA № 3045
CCRIS 3204
3-Циклогексен-1-метанол, & alpha; 4-триметил-
Caswell № 823
HSDB 5316
Смесь п-метенолов
68797-63-7
EINECS 202-680-6
EINECS 219-448-5
3-Циклогексен-1-метанол, альфа, альфа, 4-триметил-
BRN 1906604
альфа-терпинеол, 97%, смесь альфа- и гамма-терпинеола
AI3-00275
Терпинеол Нормальный
DL a-терпинеол
EINECS 232-268-1
Код химического пестицида EPA 067005
1-альфа-терпинеол
ТЕРПИНЕОЛ ИЛИ
ТЕРПИНЕОЛ, АЛЬФА
d-1-п-ментен-8-ол
Терпинеол, смешанные изомеры
Моноциклические терпеновые спирты
(+) -. альфа-терпинеол
3-Циклогексен-1-метанол, & alpha;, & alpha; 4-триметил-
202-680-6 по К.Э.
EC 232-268-1
альфа-терпинеол, AldrichCPR
DSSTox_RID_78167
DSSTox_GSID_26625
SCHEMBL28466
3-Циклогексен-1-метанол, альфа, альфа, 4-триметил-, (1R) -
3-Циклогексен-1-метанол, альфа, альфа, 4-триметил-, (1S) -
3-Циклогексен-1-метанол, альфа, альфа, 4-триметил-, (S) -
(1) -альфа, альфа, 4-триметилциклогекс-3-ен-1-метанол
CHEMBL449810
DTXSID5026625
HY-N5142
NSC21449
Tox21_112118
Tox21_200112
Tox21_302298
c0669
NSC-21449
NSC403665
SBB061191
3-Циклогексен-1-метанол, альфа, альфа, 4-триметил-, натриевая соль, (1S) -
АКОС015840815
альфа-терпинеол, 90%, технический
MCULE-9798755896
NSC-403665
SB45068
CAS-98-55-5
NCGC00248528-01
NCGC00255464-01
NCGC00257666-01
DB-059206
альфа-терпинеол 1000 мкг / мл в н-гексане
CS-0032554
FT-0622202
FT-0627680
FT-0698995
FT-0772029
ST50824481
T0022
T0984
V0385
2- (4-метил-1-циклогекс-3-енил) пропан-2-ол
D70165
(1R) -a, a, 4-триметил-3-циклогексен-1-метанол
SR-01000944873
J-500272
SR-01000944873-1
W-100076
Q27109437
F0001-2319
альфа-терпинеол, первичный фармацевтический стандарт
3-Циклогексен-1-метанол, альфа, альфа, 4-триметил-, натриевая соль (1: 1), (1S) -
22347-88-2
