Hızlı Arama
CAS NO: 79-94-7
TETRABROMOBISPHENOL A CARBONATE OLIGOMER;3,5,3',5'-Tetrabromobisphenol A;3,5,3',5'-tetrabromobisphenola;4,4'-(1- methylethylidene)bis(2,6-dibromo-pheno;4,4'-(1-methylethylidene)bis(2,6-dibromophenol);4,4'-(1-methylethylidene)bis[2,6-dib (1-methylethylidene)bis[2,6-dibromo-Phenol;Great lakes BA-59P; Tetrabromobisphenol A; 79-94-7; 3,3',5,5'-Tetrabromobisphe bromdiyan; 4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(2,6-dibromophenol); 2,2-Bis(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propane; 4,4'-Isopropylidene dibromophenol); Firemaster BP 4A; Tetrabromodian; tetrabromodiyan; TBBPA; Fire Guard 2000; TETRABROMOBISPHENOL A; Saytex RB 100PC; Phenol, 4,4'-(1-methylethylidene)bis[2,6-dibromo-; Tetrabromodiphenylopropa BP4A; tetrabromodifenilopropan; difenil propan; FG 2000; 4,4'-propane-2,2-diylbis(2,6-dibromophenol); UNII-FQI02RFC3A; 4,4 Methylethylidene)bis(2,6-dibromophenol); BA 59; dibromofenol, tetra bromo bisfenol A; bis fenol A; 3,5,3',5'-Tetrabromobisph 59775; CCRIS 6274; HSDB 5232; Saytex RB-100; 4,4'-Isopropylylidenebis(2,6-dibromophenol); 2,2-Bis(4-hydroxy-3,5-dibromoph EINECS 201-236-9; FQI02RFC3A; 2,2',6,6'-Tetrabromo-4,4'-isopropylidenediphenol;2,6-dibromo-4-[2-(3,5-dibromo-4-hydroxyph yl]phenol; 4,4'-(2,2-PROPANEDIYL)BIS(2,6-DIBROMOPHENOL); CHEMBL184450; DTXSID1026081; CHEBI:33217; Phenol, 4,4'- isopropylidenebis(2,6-dibromo-; Phenol, 4,4'-isopropylidenebis[2,6-dibromo-; 4,4'-(2,2-propanediyl) bis[2,6-dibromo]phenol; M Phenol, 4,4'-(1-methylethylidene)bis(2,6-dibromo-; FR-1524; DSSTox_CID_6081; 4,4'-(1-Methylethylidene)bis(2,6-dibromopheno dibromo-4-hydroxyphenyl)propane; DSSTox_RID_78008; DSSTox_GSID_26081; W-104257; 2,6-dibromo-4-[1-(3,5-dibromo-4-hy methylethyl]phenol; CAS-79-94-7; TetrabromobisphenolA; 25639-54-7; Tetrabromo bisphenol A; 4,4'-(1-methylethylidene)bis[2 dibromophenol]; 3,3',5,5'-Tetrabromo bisphenol A; FLAME CUT 120G; 33'55'-Tetrabromobisphenol A; 3osw; XDI; 4,6-dibromop 100 ABS; 2,5-dibromophenyl)propane; TETRABROMO-4,4'-ISOPROPYLIDENEDIPHENOL; bmse000567; Tetrabromobisphenol ''A Oprea1_822733; SCHEMBL18647; MLS002152878; BIDD:ER0631; C15H12Br4O2; 330396_ALDRICH; ARONIS002155; 2,6,6'-Tetra A; CTK4F6165; KS-00003VGG; 3,3',5'-Tetrabromobisphenol A; BBC/271; 2,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propane; BDBM5015079 59775; SBB080626; STK048486; ZINC01689786; 2,6-dibromo-4-[1-(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]phenol; AKO 2,2'',6,6''-Tetrabromobisphenol A; 3,3'',5,5''-tetrabromobisphenol A; 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A; LS-1786; MCULE-85784 NCGC00091463-01; NCGC00091463-02; NCGC00091463-03; NCGC00091463-04; NCGC00091463-05; NCGC00091463-06; NCGC NCGC00258734-01; NCGC00259530-01; 30496-13-0; AC-11719; AK113742; AS-12834; SMR001224492; Phenol,4'-isopropyliden 3,3',5,5'-Tetrabromobisphenol A, 97%; AX8153220; phenol, 4,4'-isopropylidenebis (dibromo-); 2,2-bis(3,5dibromo-4-hydroxyph 4,4''-Isopropylidenebis(2,6-dibromophenol); 4,4'-isopropylidene-bis(2,6-dibromophenol); FT-0617111; FT-0682679; 2,2-bis(3,5- hydroxyphenyl)-propane; 2,2-bis-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propane; C13620; Z-0813; 2,2-bis-(3,5-dibromo-4-hydroxyphe tetrabromobisphenol A 100 microg/mL in Methanol; Phenol,4'-(1-methylethylidene)bis[2,6-dibromo-; Q425246; SR-010005969 Tetrabromodian: tetrabromodihydroxy diphenylpropane; 4,4''-(1-Methylethylidene)bis(2,6-dibromophenol); 4,4''-(2,2-propane dibromo]phenol; 4,4''-(propane-2,2-diyl)bis(2,6-dibromophenol); SR-01000596914-1; 2,2',6,6'-Tetrabromo-4,4'-isopropylidene b (4'-hydroxy-3',5'-dibromophenyl)-propane; 3,3',5,5'-Tetrabromobisphenol A,
Tetrabromobisfenol A ( TBBPA ), bromlu bir alev geciktiricidir . Ticari örnekler sarı görünmesine rağmen bileşik beyaz bir katıd değildir). En yaygın yangın geciktiricilerden biridir . Üretim ve kullanım TBBPA, bromun bisfenol A ile reaksiyonu sonucu üretilir . Ticari TBBPA ürünlerinin çoğu , x = 1 ila 4 olan C 15 H 16 - x Br x O 2 bromlama derecesi açısından farklılık gösteren bir karışımdan oluşur. Alev geciktirme özellikleri,% Br ile ilişkilidir. Avrupa'daki yılında 6.200 ton olarak tahmin edilmiştir. TBBPA, esas olarak polimerlerin reaktif bir bileşeni olarak kullanılır, yani polimer omurgasına dahil edilir. Bazı bisfenol A'yı değ dayanıklı polikarbonatlar hazırlamak için kullanılır. Baskılı devre kartlarında kullanılan epoksi reçineleri hazırlamak için daha d sınıfı kullanılır .Tetrabromlu monomer içeren polikarbonat kopolimerinin yapısı Toksisite Aralık 2011'de Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi (EFSA) tarafından TBBPA ve türevlerinin gıdalardaki maruziyetine ilişkin bir çalış Balık ve diğer deniz ürünleri gıda grubundan alınan 344 gıda örneğinde incelenen çalışma, "Avrupa Birliği'nde TBBPA'ya şu an kalmanın bir sağlık sorunu yaratmadığı" sonucuna varmıştır. EFSA ayrıca, "özellikle küçük çocukların ev tozundan TBBPA'ya ila kalmasının bir sağlık sorunu yaratmayacağını" belirledi. Bazı çalışmalar TBBPA'nın bir endokrin bozucu ve immünotoksik olabileceğini düşündürmektedir . Bir endokrin bozucu olarak olabilir östrojenlerin ve androjenlerin . Daha fazla, TBBPA yapısal taklitleri tiroid hormonu tiroksin ve taşıyıcı protein i şekilde bağlanabilen transtiretin T'den 4 muhtemelen normal T müdahale yapar 4 aktivitesi. TBBPA muhtemelen T hücreleri ü reseptörlerinin ekspresyonunu inhibe ederek, bunların aktivasyonunu önleyerek ve doğal öldürücü hücre aktivitesini azaltara tepkilerini de bastırır .TBBPA ile ilgili 2013 literatür taraması, TBBPA'nın "endokrin sistemdeki bozukluklarla ilişkili olduğu düşünülebilecek yan etkile sonucuna varmıştır. Bu nedenle, uluslararası kabul görmüş tanımlara göre TBBPA, bir "endokrin bozucu" olarak değerlend Ayrıca TBBPA memelilerde hızla atılır ve bu nedenle biyolojik birikim potansiyeline sahip değildir. Ev tozu, insan diyeti ve insan örneklerinde ölçülen TBBPA konsantrasyonları çok düşüktür. İnsanlarda günlük TBBPA alımlarının birkaç ng / kg vücut ağırlığı tahmin edilmektedir. Genel popülasyonun maruziyetleri, REACH'te potansiyel endişe son noktaları için türetilmiş etkisiz seviye oldukça altındadır. TBBPA, bisfenol A'ya ve TBBPA dimetil etere parçalanır ve zebra balığı ( Danio rerio ) üzerinde yapılan deneyler, geliştirme sıra BPA veya TBBPA dimetil eterden daha toksik olabileceğini göstermektedir. Oluş TBBPA emisyonları hidrosfer , toprak ve tortulardaki eser konsantrasyonda bulunabilir .
Morfolin milyon başına kısım olarak yaygın kullanılan bir katkı, bir konsantrasyon için, pH değeri hem de ayar fosil yakıt ve nük sistemleri. Onun için Morfolin kullanılan oynaklık ile hemen hemen aynıdır , su su eklendikten sonra bu nedenle yoğunluğu he oldukça eşit bir şekilde dağıtılmış olur, fazlar . Bu pH-ayarlayıcı yetenekler bundan sonra da buhar bitki boyunca dağılabilir ko Morfolin genellikle düşük konsantrasyonları ile bağlantılı olarak kullanıldığında, hidrazin ya da amonyak gibi bitkilerin buhar s korozyon koruması için kapsamlı tüm uçucu muamele kimyasını temin edecek şekilde. Morfolin yokluğunda uygun yavaşça pa yüksek de sıcaklıklar ve basınçlar , bu buhar sistemlerinde. Organik sentez Morfolin en maruz kimyasal reaksiyonları diğer ikincil için tipik aminler eter oksijen varlığı işleme, azot elektron yoğunluğu çek yapısal olarak benzer sekonder aminler daha az nükleolik (ve daha az temel) piperidin . Bu nedenle, bu istikrarlı kloramini (CA oluşturur. Genellikle oluşturmak için kullanılır enaminleri . Morfolin yaygın olarak kullanılan organik sentez . Örneğin, antibiyotik hazırlanmasında bir yapı taşıdır linezolid , anti-kanser m (Iressa) ve analjezik dekstromoramid . Araştırmada ve sanayi, düşük maliyet ve polarite bir olarak yaygın kullanımı morfolin kurşun çözücü kimyasal reaksiyonlar için Tarım bir meyve kaplama olarak Morfolin kimyasal olarak kullanılan emülsiyonlaştırıcı meyve ağda sürecinde. Doğal olarak, meyveler böcekler ve mantar kirlen korumak için mumları yapmak, ancak meyve temizlenir olarak bu kaybolabilir. Yeni balmumu az miktarda yerine uygulanır. M emülsiyon yapıcı ve çözünme yardımcı maddesi olarak kullanıldığında gomalak meyve kaplama için bir mum olarak kullanılır. meyve kaplama morfolin kullanımını yasaklamıştır. fungisitler bir bileşeni olarak Tahıllarda tarım fungisitleri olarak kullanılan morfolin türevleri şekilde bilinmektedir ergosterol biyosentezi inhibitörler.
TBBPA, bromun bisfenol A ile reaksiyonu sonucu üretilir.
Ticari TBBPA ürünlerinin çoğu, x = 1 ila 4 olan C15H16-xBrxO2 formülü ile bromlama yapan bir karışımdan oluşur. Yeniden geciktirme özellikleri% Br ile ilişkilidir.
2004 yılında yıllık Avrupa 6.200 ton olarak tahmin edilmiştir.TBBPA esas olarak polimerlerin reaktif bir bileşeni olarak kullanılır, yani polimer omurgasına dahil edilir.
Bazı bisfenol A'yı değiştirerek yeniden dirençli polikarbonatlardır. Levhalarda kullanılan epoksi reçineleri hazırlamak için daha düşük bir TBBPA sınıfı kullanılır. Toksisite Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi (EFSA) tarafından Aralık 2011'de TBBPA ve derisinin maruziyetine ilişkin bir çalışma yayınlandı. Sh ve diğer deniz ürünleri gıda grubundan 344 gıda örneğini inceleyen çalışma, şu sonuca varmıştır: Avrupa Birliği bir sağlık endişesi uyandırmıyor. " EFSA ayrıca, "özellikle ev tozundan kaynaklanan TBBPA'ya ilave maruziyetin bir sağlık sorunu oluşturmasının olası olmadığını" belirledi. Bazı çalışmalar TBBPA'nın bir endokrin bozucu ve immünotoksik olabileceğini öne sürüyor.
Bir endokrin bozucu olarak TBBPA, hem östrojen hem de androjenlerdir. Ayrıca TBBPA, yapısal olarak tiroid hormonu tiroksinini (T4) taklit eder ve T4'e göre daha fazla taşıma proteini transtiretine bağlanabilir, bu da muhtemelen normal T4 aktivitesine müdahale eder. TBBPA, muhtemelen T hücreleri üzerindeki CD25 reseptörlerinin immün r inhibe edici ekspresyonunu da bastırır, bunların aktivasyonunu önler ve doğal öldürücü hücre aktivitesini azaltır. 2013 yılında TBBPA üzerine yapılan bir literatür incelemesi, TBBPA'nın "yeniden rahatsızlık olarak kabul edilebilecek olumsuz etkiler" üretmediği sonucuna varmıştır. endokrin sistemde ".
Bu nedenle, uluslararası kabul görmüş tanımlara uygun olarak, TBBPA bir "endokrin bozucu" olmamalıdır. Ayrıca, TBBPA memelilerde hızla atılır ve bu nedenle biyo potansiyeline sahip değildir Ev tozu, insan diyeti ve insan serum numunelerinde ölçülen TBBPA konsantrasyonları çok düşüktür.
Günlük TBBP alımlarının birkaç ng / kg canlı ağırlık / günü geçmediği tahmin edilmektedir. Genel popülasyonun maruziyetleri, REACH'te potansiyel endişe yaratan son noktalar için türetilen sonuçsuz-sonuçların oldukça altındadır. TBBPA, bisfenol A'ya ve TBBPA dimetil etere indirgenir ve zebrash (Danio rerio) deneyleri, TBBPA sırasında BPA veya TBBPA dimetil eterden daha toksik olabileceğini düşündürmektedir. [S-ifadeleri (eski) S60 S61 [Uygulama: EcoFlameRetardant B- 51, özellikle EPS ve köpük polistirende katkı maddesi olarak etkili olan aromatik bir bromlu alev geciktiricidir. Doymamış uç gruplar, FR performansını başlatmanın benzersiz işlevini sağlar. EcoFlame ayrıca EcoFlameRetardant 8-641 gibi diğer alev geciktiricilerle düşük seviyelerde kullanılır ve EcoFlameRetardant 8-51'e sinerjik bir yanıt sağlar, geniş bir kullanım yelpazesi için mükemmel UV kararlılığı ve stiren çözünürlüğü vardır. Doğal oluşum Tetrabromobisfenol A doğal olarak oluşmaz (ECHA, 2006). 1.4.2
Çevresel oluşum Tetrabrom ilk olarak 1983 yılında Japonya'daki Neya Nehri'nden gelen tortuda 20 ng / g düzeyinde tespit edildi (Watanabe ve diğerleri, 1983, dünyanın farklı bölgelerinden çeşitli biyotik ve abiyotik matrislerde tetrabromobisfenol A tespit etti. son birkaç ve Tablo 1.3). Bu kimyasal hava, toz, su, toprak, tortu ve diğerlerinin çeşitli bölgelerinden gelen lağım çamurlarında tespit edildi, Arctic dahil, bu da uzun menzilli taşımacılıktan geçme yeteneğini gösteriyor (Xie ve diğerleri, 2007 ; de Wit ve diğerleri, 2010). Tetrabromobisfenol A'nın T tespiti ve bu kirletici maddenin her yerde bulunabilen doğası, toprakta bildirilen yarı ömrü (t0.5 = 48-84 gün) nedeniyle çevrede sürekli olarak salındığını gösterir (NTP, 2014). Ayrıca tetrabromobisfenol A, sh, kuşlar ve insan dokusu dahil olmak üzere sık biyotik örneklerdir (Covaci ve diğerleri, 2009; Tablo 1.3). Yakın zamanda yapılan bir inceleme, Çin'in tetrabromobisphenol A ile kirlilikten etkilendiğini bildirdi.
En ciddi tetrabromobisfenol A kirliliği vakaları (ilkel bir e-atık sökme sahası), havada 66.010-95.040 pg / m3'e ulaşan konsantrasyonlarla (ortalama, 82 850 pg / m3), S Shandong'da (a konsantrasyonları 1,64 ila 7758 ng / g arasında değişen konsantrasyonlara sahip tetrabromobisfenol A üretim sahası) ve suda 850-4870 ng / L'ye ulaşan konsantrasyonlarla Chaohu Gölü, Anhui (endüstriyel konsantrasyon bölgesi) al Mesleki maruziyet Tetrabromobisfenol A'ya mesleki maruziyet, el üretim tesislerinde ve daha yüksek konsantrasyonlarda geri dönüşüm tesislerinde ölçülmüştür.
Havadaki ortalama tetrabromobisfenol A konsantrasyonları, bir elektronik ürün geri dönüşüm tesisinde sökme salonunda ve parçalayıcıda 140 ng / m3 olarak bildirilmiştir ve araştırılan diğer iç mekan mikro ortamlarında bulunan birkaç mag siparişi (örn. 0,036 ng / m3) okyanuslarda) (Sjödin ve diğerleri, 2001). Bir tıbbi ekipman üreticisinden toplanan partikül maddede düşük bir ko tetrabromobisfenol A (0,011 ng / m3) ölçülmüştür.
