Hızlı Arama
Cas-No: 79-94-7
Tetrabromobisphenol A; TETRABROMOBISPHENOL-A (ABS); Tetrabromodian, Tetrabromodiphenylolpropane 4,4′-Isopropylidenbis (2,6-dibromophenol); TBBPA; Tetrabromobisphenol; TETRABROMOBISPHENOL; 2,2-Bis (4'-hidroksi-3 ', - 5'-dibromofenil) propan; 2,2 ', 6,6'-Tetrabrom; 4,4'-izopropilidendifenol; 2,2 ', 6,6'-tetrabromo; 4,4'-izopropilidendifenol; 2,2 ', 6,6'-tetrabromo; 4,4' isopropylidenedifhenol; 2,2 ', 6,6'-Tetrabromo; 4,4'-isopropylidenedifhenol; 2,2 ', 6,6'-Tetrabromobisfenol A; 2,2-Bis (3,5-dibromo-4-hidroksifenil) propan; 2,2-Bis (4-hidroksi-3,5-dibromofenil) propan; 3,3 ', 5,5'-Tetrabromobisfenol A; 3,5,3 ', 5'-Tetrabromobisfenol A; 4,4 '- (1-Metiletiliden) bis [2,6-dibromofenol]; 4,4 '- (1-Metiletiliden) bis [2,6-dibromofenol]; 4,4'-İzopropilidenbis [2,6-dibromofenol]; BIS (FENOL, 2,6-DİBROMO), 4,4 '- (1-METİLETİLİDEN); BISPHENOL A, TETRABROMO; BİSFENOL, 4,4 '- (1-METİLETİLİDEN) TETRABROMO; Bromdian; CP 2000; FG 2000; Fire Guard 2000; Firemaster BP 4A; Alev Kesme 120G; Flame Cut 120R; FR 1524; GLCBA 59P; NSC 59775; Fenol, 4,4 '- (1-metiletiliden) bis [2,6-dibromo]; Fenol, 4,4 '- (1-metiletiliden) bis [2,6-dibromo]; Fenol, 4,4'-izopropilidenbis [2,6-dibromo]; RB 100; Saytex CP 2000; Saytex RB 10; Saytex RB 100PC
Tetrabromobisfenol A (TBBPA) öncelikle epoksi reçine devre kartlarında reaktif bir alev geciktirici olarak kullanılır.
TBBPA üzerindeki her iki hidroksil grubu, epoksi reçine formülasyonlarında yaygın olarak kullanılan diglisidil eteri oluşturmak için bazik koşullar altında epiklorohidrin ile reaksiyona sokulabilir.
TBBPA ayrıca polikarbonat ve eter polyester reçinelerinde kullanılır ve tetra-bromobisfenol A alil eter, -bis (2-hidroksietil eter), -karbonat oligomer ve -diglisidil eterin sentezi için kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır.
TBBPA ayrıca plastik, kağıt ve tekstilde alev geciktirici olarak ve yapıştırıcı ve kaplamalarda plastikleştirici olarak kullanılır.
Polimere kovalent olarak bağlı olmak, üretim sürecinde kullanılan bağlanmamış fazla kimyasala maruz kalmayı sınırlar.
TBBPA'nın yaygın kullanımı ve toz, tortu ve biotadaki birikimdeki çevresel kalıcılığı, yaban hayatı ve insanlar üzerindeki etkilerine ilişkin endişelerin artmasına neden olmuştur.
TBBPA'nın iki farklı mikrobiyal dönüşümü gözlenmiştir: bisfenol A'ya (BPA; 4,4′-isopropylidenedifenol) indirgeyici debrominasyon veya TBBPA monometil etere ve TBBPA dimetil etere O-metilasyon (TBBPA DME; 4,4′-isopropylidenebis (2, 6-dibromo-1-metoksibenzen))
Metanojenik ve sülfat azaltıcı koşullar altında TBBPA'nın BPA'ya sıralı indirgeyici dehalojenasyonu, anaerobik tortu kültürlerinde gösterilmiştir ve farklı koşullar altında bazı topluluk yapısı analizleri, bu bozunmadan sorumlu mikroorganizmaların bakteri olduğunu göstermektedir; ancak, debrominasyondan sorumlu spesifik organizma bilinmemektedir.
TBBPA'nın indirgeyici dehalojenasyonu, kirlenmiş çöplüklerden sızıntı suyu alan alanlarda kanalizasyon çamurunda da gösterilmiştir.
BPA ürününde daha fazla anaerobik bozunma gözlenmemiştir.
Halojenli fenolik bileşiklerin O-metilasyon yoluyla dönüşümü hem bakteri hem de mantarlar tarafından gerçekleştirilir ve bozunmaya alternatif bir yol olduğu düşünülmektedir; ancak birçok durumda işlev ve amaç henüz anlaşılmamıştır.
TBBPA metil eter metabolitlerinin akıbeti şu anda bilinmemektedir ve bu bileşiklerin ek dönüşümü veya bozulması bildirilmemiştir.
Bununla birlikte, bu bileşiklerin artan lipofilikliği ve azalan suda çözünürlüğü, bunların çevrede birikme ve kalma olasılığını artırmaktadır.
Özellikle, TBBPA DME sucul çökeltilerde tespit edilmiştir.
TBBPA'nın bu yeni metaboliti ile ilgili toksikolojik veriler eksiktir, ancak çevrede TBBPA DME birikiminin etkisini anlamak için çok önemlidir.
Erime noktası 178-181 ° C (aydınlık)
Kaynama noktası 316 ° C
Yoğunluk 2.1
Kırılma indisi 1.5000 (tahmin)
Saklama derecesi. 2-8 ° C
Çözünürlük: çözünmez
pka 8.50 ± 0.10 (Öngörülen)
Tetrabromobisfenol A (TBBPA), bromlu bir alev geciktiricidir.
Ticari örnekler sarı görünmesine rağmen bileşik beyaz bir katıdır (renksiz değildir).
En yaygın yangın geciktiricilerden biridir.
Üretim ve kullanımı:
TBBPA, bromun bisfenol A ile reaksiyonu sonucu üretilir.
Ticari TBBPA ürünlerinin çoğu, x = 1 ila 4 olan C15H16 − xBrxO2 formülüyle bromlama derecesi açısından farklılık gösteren bir karışımdan oluşur.
Alev geciktirici özellikleri% Br ile ilişkilidir.
TBBPA, esas olarak polimerlerin reaktif bir bileşeni olarak kullanılır, yani polimer omurgasına dahil edilir.
Bisfenol A'yı değiştirerek yangına dayanıklı polikarbonatlar hazırlamak için kullanılır.
Baskılı devre kartlarında kullanılan epoksi reçineleri hazırlamak için daha düşük bir TBBPA sınıfı kullanılır.
Tetrabromobisfenol A (TBBPA), en yaygın alev geciktiricilerden biridir ve plastik boyalarda, sentetik tekstillerde ve elektrikli cihazlarda kullanılır.
TBBPA vücuttan hızla atılmasına rağmen insan plazması ve sütünde tespit edilir.
Tiroid hormonlarına (TH) yapısal benzerlik nedeniyle, TBBPA'nın tiroid bozma aktiviteleri son yirmi yılda araştırılmıştır.
Olası etki yerleri, plazma TH bağlayıcı protein ve TH reseptörleridir.
Deneysel hayvan modellerinde, TBBPA maruziyeti, hayvanlarda plazma TH seviyelerinde bir düşüşe ve TH ile indüklenen metamorfozda bir gecikmeye neden olur.
Hücre dizilerini kullanan çalışmalarda TBBPA, zayıf agonist ve antagonist aktiviteler gösterir.
Bu in vitro ve in vivo biyoanalizler, TBBPA'nın tiroid sistemi bozulma aktivitesini tespit etmek için güçlü araçlar olabilir.
Son bulgular TBBPA'nın tiroid, üreme ve bağışıklık sistemleri üzerindeki çeşitli biyolojik etkilerini ortaya koysa da, bu etkilerle ilgili hala tartışmalar vardır.
Toksisite:
Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi (EFSA) tarafından Aralık 2011'de TBBPA ve türevlerinin gıdalardaki maruziyetine ilişkin bir çalışma yayınlandı.
Balık ve diğer deniz ürünleri gıda grubundan alınan 344 gıda örneğini inceleyen çalışma, "Avrupa Birliği'nde TBBPA'ya şu anda diyetle maruz kalmanın bir sağlık sorunu yaratmadığı" sonucuna varmıştır.
EFSA ayrıca “özellikle küçük çocukların ev tozundan TBBPA'ya ilave maruziyetin sağlık sorunlarına yol açma olasılığının düşük olduğunu” belirledi.
Bazı çalışmalar TBBPA'nın bir endokrin bozucu ve immünotoksik olabileceğini düşündürmektedir.
Bir endokrin bozucu olarak TBBPA, hem östrojenlere hem de androjenlere müdahale edebilir.
Ayrıca, TBBPA yapısal olarak tiroid hormonu tiroksinini (T4) taklit eder ve taşıma proteini transtiretine T4'ten daha güçlü bir şekilde bağlanabilir ve muhtemelen normal T4 aktivitesine müdahale edebilir.
TBBPA muhtemelen T hücreleri üzerindeki CD25 reseptörlerinin ekspresyonunu inhibe ederek, bunların aktivasyonunu önleyerek ve doğal öldürücü hücre aktivitesini azaltarak bağışıklık tepkilerini de bastırır.
TBBPA ile ilgili 2013 literatür taraması, TBBPA'nın “endokrin sistemdeki bozukluklarla ilişkili olduğu düşünülebilecek yan etkiler” üretmediği sonucuna varmıştır.
Bu nedenle, uluslararası kabul görmüş tanımlamalara uygun olarak, TBBPA bir “endokrin bozucu” olarak düşünülmemelidir.
Ayrıca TBBPA memelilerde hızla atılır ve bu nedenle biyolojik birikim potansiyeline sahip değildir.
Ev tozu, insan diyeti ve insan serum örneklerinde ölçülen TBBPA konsantrasyonları çok düşüktür.
İnsanlarda günlük TBBPA alımlarının birkaç ng / kg vücut ağırlığı / gün'ü geçmediği tahmin edilmektedir.
Genel popülasyonun maruziyetleri, REACH'te potansiyel endişe son noktaları için türetilmiş etkisiz seviyelerin (DNEL'ler) oldukça altındadır.
TBBPA, bisfenol A ve TBBPA dimetil etere bozunur ve zebra balığı (Danio rerio) deneyleri, geliştirme sırasında,
TBBPA, BPA veya TBBPA dimetil eterden daha toksik olabilir.
Oluşumu:
TBBPA emisyonları hidrosfer, toprak ve tortulardaki eser konsantrasyonda bulunabilir.
Ayrıca lağım çamurunda ve ev tozunda da oluşur.
TBBPA, 460'ın üzerinde çalışmayı gözden geçiren AB Risk Değerlendirme prosedürü kapsamında sekiz yıllık bir değerlendirmeye tabi tutuldu.
Risk Değerlendirmesi, Haziran 2008'de AB Resmi Gazetesinde yayınlandı.
Risk Değerlendirmesinin sonuçları, Avrupa Komisyonu SCHER Komitesi (Sağlık ve Çevresel Riskler Bilimsel Komitesi) tarafından onaylandı.
Tetrabromobisfenol A, orta derecede yüksek moleküler ağırlık, düşük suda çözünürlük ve orta derecede yüksek lipofilisite (log Kow ile gösterildiği gibi) ile beyaz ila soluk krem veya soluk sarı bir kristaldir.
Partiküllerin yalnızca yaklaşık% 4'ü <15 μm çapa sahiptir ve bu nedenle, çok azının (<% 4) solunabilir olması (<10 μm çapında) ve inhalasyonla maruz kaldıktan sonra akciğerden emilmesi beklenir.
Tetrabromobisfenol A (TBBPA), çeşitli reaktif ve katkı uygulamalarında kullanılan bromlu bir alev geciktiricidir.
Epoksi, vinil esterler ve polikarbonat sistemleri (örneğin, yüksek etkili polistiren (HIPS)) ile reaksiyona girer (yani kovalent olarak bağlanır) ve akrilonitril-bütadien-stiren (ABS) termoplastik reçinelerde katkı maddesi olarak kullanılır.
Birincil uygulaması, reaktif alev geciktirici olarak baskılı tel panolarda (PWB'ler).
Tetrabromobisfenol A, brom içeren bir epoksi reçinesi ve polikarbonat üretmek için reaktif bir alev geciktirici olarak ve diğer kompleks alev geciktiricilerin sentezi için ara maddeler olarak yaygın olarak kullanılır.
Ayrıca ABS, HIPS, doymamış polyester sert poliüretan köpükler, yapıştırıcılar ve kaplamalar için katkı maddesi alev geciktirici olarak kullanılır.
Bromobisfenol, metilen hidrojenlerinin iki metil grubu ile değiştirildiği ve fenil halkalarının 2, 2 ', 6 ve 6' pozisyonlarında bromo grupları ile ikame edildiği 4,4'-metandiildifenol dür.
