TETRAETİLENEPENTAMİN

Tetraetilenpentamin = TEPA

CAS Numarası: 112-57-2
EC Numarası: 203-986-2
Kimyasal formül: C8H23N5
IUPAC Adı: N~1~,N~1'~-[Azanedildi(etan-2,1-diyl)]di(etan-1,2-diamin)

Tetraetilenpentamin (TEPA) organik bir bileşiktir ve etilenaminler olarak bilinen kimyasallar sınıfındadır. Hafif viskoz bir sıvıdır ve renksiz değildir, ancak birçok amin gibi sarı bir renge sahiptir. Çoğu polar çözücüde çözünür. Dietilentriamin (DETA), trietilentetramin (TETA), piperazin ve aminoetilpiperazin de genellikle ticari olarak temin edilebilen TEPA'da bulunur.

Tetraetilenpentamin viskoz bir sıvı olarak görünür. Sudan biraz daha az yoğun. Buharlar havadan ağırdır.

kullanır
TEPA'nın reaktivitesi ve kullanımları, ilgili etilen aminler, etilendiamin ve dietilentriamin ve trietilentetramin için olanlara benzerdir.
Esas olarak epoksi kimyasında sertleştirici veya sertleştirici olarak kullanılır. Bu, kendi başına olabilir veya bir amidoamin yapmak için uzun yağlı yağ asidi (TOFA) ve onun dimeri ile reaksiyona girebilir.
Bu amidoamin daha sonra epoksi reçine sistemleri için sertleştirme maddesi olarak kullanılır.
TEPA, koordinasyon kimyasında beş dişli bir liganddır.

Tetraetilenpentamin (TEPA), lineer, dallı ve siklik moleküller içeren sarımsı bir sıvıdır. TEPA, yakıt ve yağlama yağı üretiminde katkı maddesi olarak, epoksi kürleme maddesi olarak veya asfalt katkı maddelerinin imalatında yaygın olarak kullanılmaktadır.

Tetraetilenpentamin (TEPA) viskoz higroskopik bir sıvıdır.
Çoğu organik çözücüde ve suda çözünür.
TEPA, asfalt katkı maddeleri, korozyon önleyiciler, epoksi kürleme maddeleri, hidrokarbon saflaştırma, yağlama yağı ve yakıt katkı maddeleri, mineral işleme, poliamid reçineleri, yüzey aktif maddeler ve tekstil yapıştırıcıları gibi birçok uygulamada kullanılmaktadır.

TAŞIMA VE DEPOLAMA
Tetraetilenpentaminin (TEPA) üretildiği yüksek saflık derecesini korumak için ve
sevk edildiğinde, aşağıdaki depolama ve taşıma hususları tavsiye edilir:

Kuru İnert Gaz Battaniyesi
Bu ürün, oluşabilecek kontaminasyonu en aza indirmek için nitrojen gibi kuru bir soy gaz örtüsü altında saklanmalıdır.
hava ve su ile temasından

Yapı Malzemeleri
Etilenaminin hafif renklenmesi kabul edilebilir ise, depolama tankları karbon çeliğinden veya siyah demirden yapılabilir,
pas ve hadde tortusu içermemeleri şartıyla. Ancak amin bu tür tanklarda depolanırsa, amin nedeniyle renk gelişebilir.
demir kirliliğine. Demir kirliliği tolere edilemiyorsa, 304 veya 316 paslanmaz tipten yapılmış tanklar
çelik kullanılmalıdır. (Not: Aminler tarafından çabuk korozyona uğradıkları için bakır, bakır alaşımları,
tanklarda veya hatlarda pirinç veya bronz.) TEPA için önerilen depolama yapısı paslanmaz çelik veya karbon çeliğidir.

Depolama sıcaklığı
Tetraetilenpentamin (TEPA), -30°C'lik bir akma noktasına sahiptir. Donmayı önlemek için ürün muhafaza edilmelidir.
bu sıcaklığın üzerinde.

Tetraetilenpentamin, ABD HPV programı için gönüllü oldu ve
daha sonra Etilenaminler Ürün Yönetimi tarafından ICCA programı
ABD'deki Tartışma Grubu Analogdan veri kullanımı
test ihtiyaçlarını azaltmak için trietilentetramin önerilmiştir.
panel/konsorsiyum
(Dow, UCC ve Azko-Nobel) şirket dosyalarını araştırdı ve herkese açık
TEPA hakkında veri elde etmek için veri tabanları. “Çevresel Risk Değerlendirmesi
Almanya tarafından sunulan Kompleks Oluşturucu Ajanlar da buna dahil edildi.

Molekül Ağırlığı: 189.30
XLogP3-AA: -2.9
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 5
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 5
Dönebilen Bağ Sayısı: 10
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 88.1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 13
Karmaşıklık: 78.6
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Kaynama Noktası: 340.30 °C @ Pres: 760 Torr
Erime Noktası: -30 °C
Molar kütle: 189.307 g·mol−1
Derece: teknik not
Buhar yoğunluğu: 6,53 (havaya karşı)
Buhar basıncı: <0.01 mmHg ( 20 °C)
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 610 °F
Kırılma indisi: n20/D 1.505 (lit.)
En: 340 °C
Mp: -40 °C (yanar)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,998 g/mL (lit.)
SMILES dizisi: NCCNCCNCCNCCN
InChI: 1S/C8H23N5/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h11-13H,1-10H2
InChI anahtarı: FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N

Çevre
TEPA aşağıdaki fiziksel kimyasal özelliklere sahiptir: erime noktası, -30 ila –46 °C; kaynamak
nokta, 320 °C, buhar basıncı 1.07 x 10-6
 25 °C'de hPa; pH 7'de bölme katsayısı –3.16; ve o
20 °C'de suda tamamen karışabilir.
Balıklarda TEPA'nın en düşük akut EC/LC50 değerleri (96-
saat), omurgasızlar (48 saat) ve algler (72 saat) sırasıyla 310 mg/L, 14.6 mg/L ve 2.1 mg/L'dir.
TEPA biyolojik olarak parçalanamaz (28 gün sonra < %10) ve TEPA komplekslerinin
daha yavaş biyolojik olarak parçalanması bekleniyor.
Bununla birlikte, TEPA'nın biyolojik olarak konsantre olması beklenmemektedir.
Tahmini düşük log Kow'u –3.16'ya ve yüksek suda çözünürlüğüne. Unutulmamalıdır ki TEPA
çevresel pH'da protonlanır ve log Kow, kimyasalın iyi bir göstergesi değildir.
sorpsiyon davranışı.

Teşhir
Sentetik, suda çözünür bir amin olan TEPA, esas olarak kapalı sistem ara maddesi olarak kullanılır.
yağlama yağı katkı maddelerinin imalatında yer alan diğer ürünlerin sentezi,
yakıt katkı maddeleri, boyalar ve asfalt yapıştırıcıları.
1998 itibariyle ABD üretimi TETA, TEPA ve
daha yüksek moleküler ağırlıklı malzemeler 140 milyon pound (63.636 ton) idi.
Kaynağı
çevreye salımı öncelikle üretim tesisleridir. ABD'de, yayınlar
ortamın küçük olması ve ürün transferi gibi faaliyetlerle sınırlı olması beklenmektedir.
bakım işlemleri.
Bu faaliyetler, TEPA'nın potansiyel olarak serbest bırakılmasına yol açabilir.
yüzey suyu, hava ve toprak. İyi kontrollü kullanım ve üretim sahalarından salıverilme esasına göre,
maruz kalma olasılığı düşüktür.
ABD'de, TEPA'nın
belki tüketici ürünlerinde mevcuttur.
Bununla birlikte, diğer bazı OECD üyesi ülkeler (İsveç,
Fransa ve Danimarka) kayıtları, TEPA'nın kendi ülkelerinde bulunma olasılığının olduğunu göstermektedir.
Tüketici ürünleri.
Sonuç olarak, her bir OECD üye ülkesinin değerlendirme yapması tavsiye edilmektedir.
kimyasalın daha fazla çalışma için önceliğini belirlemek için kendi maruz kalma senaryoları.
cTEPA oldukça reaktif bir moleküldür ve asitler, oksitler ve diğer malzemelerle reaksiyona girerek
Tüketici ve endüstriyel uygulamalara satılan ürünler.
Bu malzemelerin üretiminde,
TEPA ilk reaktandır ve işlemden önce bir, iki veya üç ardışık reaksiyona girebilir.
nihai ürünün imalatı.
Bu nedenle nihai üründeki TEPA konsantrasyonu oldukça düşüktür.
Yüksek konsantrasyonlara veya saf TEPA'ya maruz kalmanın yalnızca üretim tesislerinde veya
endüstriyel ortamlarda epoksi kürleme uygulamaları sırasında.
Kişisel koruyucu ekipman,
maruz kalma olasılığının ortaya çıkabileceği durumlarda önerilir.
Serbest bırakılmasının kaynağı
ortam, öncelikle, olumsuz koşullar sırasında meydana gelebilecek üretim yerleridir.
TEPA potansiyel olarak yüzey suyuna, havaya veya toprağa salınabilir.

Bazı OECD üye ülkeleri (İsveç, Fransa, İsviçre, Finlandiya ve Danimarka)
ilgili ürün kayıtlarından çeşitli bilgiler.
Genel olarak, ürün kayıtları mevcut olan diğer bileşenler (kimyasallar) hakkında ek bilgi sağlayamadı.
TEPA'nın mevcut olduğu bildirilen tüketici ürünlerinde.
Bu diğer bileşenler
TEPA ile reaksiyona giren asitler, oksitler ve diğer malzemeler olduğuna inanılıyor. Raporlama şunu gösterdi
TEPA içeren ürünlerin %10'undan daha azının tüketici kullanımına açık olması.
İsviçre
TEPA'nın üç sertleştiricide >%10 konsantrasyonlarda bulunduğunu gösteren veriler sağladı
uygulamalar.
Genel raporlama, miktarlarda TEPA içeren toplam altı ürünü gösterdi
%1-10 arasında (2 boya, vernik ve kaplama; 2 sertleştirici ve 2 yapıştırıcı dolgu maddesi.) Bir kayıt
TEPA'nın boyalarda, verniklerde ve kaplamalarda <%1 oranında bulunduğunu belirtti.

Esas olarak birincil ve ikincil aminlerden oluşan tetraetilenpentamin (TEPA), yüksek bir CO2 emme kapasitesi sergiler; bununla birlikte, zayıf termal kararlılığı, CO2 yakalama için sıcaklık salınımlı adsorpsiyon işleminde pratik kullanımı engeller.
Burada, 1,2-epoksibütan (EB) ile TEPA'nın kolay işlevselleştirilmesi, termal stabilitesinin yanı sıra CO2 adsorpsiyon kinetiğini önemli ölçüde arttırdı.
Sıvı haldeki 13C NMR üzerindeki dikkatli analizimiz, EB-fonksiyonelleştirilmiş TEPA'nın (EB-TEPA) amin durumu dağılımını ifşa etti.
EB işlevselleştirmesi tarafından indüklenen üçüncül amin kısmındaki artış CO2 emme kapasitesini azaltsa da, 0.64EB-TEPA (yani, TEPA/EB molar oranı 1:3 olan EB ile işlevselleştirilmiş TEPA/SiO2 mükemmel bir uzun vadeli stabilite gösterdi. kuru CO2/N2 (15/85 mol/mol) besleme koşulları altında 2,0 mmol CO2 g–1 CO2 salınım kapasitesine sahip 10 ardışık adsorpsiyon/desorpsiyon prosesi döngüsü boyunca.
Ayrıca, ilk prensip hesaplaması, modifiye edilmiş TEPA moleküllerimizin amin kısımlarına CO2'nin kolay erişimini destekleyen XRD ölçümleriyle modifiye edilmiş TEPA moleküllerinin konfigürasyonunu tanımladı.

Tetraetilenpentamin (TEPA) ile modifiye edilmiş mezosellüler silika köpükler (MSF'ler), fiziksel emprenye (MSF-T-x) ve kimyasal aşılama (MSF-CT-y) yöntemleriyle üretildi.
Bu TEPA ile modifiye edilmiş MSF'ler üzerindeki CO2 adsorpsiyonu, 348 K'da mikro teraziler kullanılarak ölçüldü ve adsorpsiyon kapasitelerinin, kuru %15 CO2 kullanılarak ortam basıncı altında 26,4–193,6 mg CO2/g-sorbent olduğu gözlemlendi.
MSF-CT-y'nin CO2 adsorpsiyon kapasitelerinin, MSF-T-x sorbentlerininkinden daha küçük olduğu bulundu, bu da amin gruplarının daha yüksek yoğunluklarına atfedilebilir.
Aksine MSF-CT-y, MSF-T-x sorbentlerine kıyasla tekrarlanan adsorpsiyon-desorpsiyon döngüleri sırasında gelişmiş stabilite sergilemiştir.
CO2 adsorpsiyon-desorpsiyon işleminin dayanıklılığındaki bu kayda değer artış, muhtemelen MSF yüzeyine kimyasal olarak bağlı olan TEPA'nın azalan sızmasına bağlandı.

Tetraetilenpentamin (TEPA), metal şelatlama özellikleri uygulayan düşük moleküler ağırlıklı lineer bir poliamindir. TEPA endüstriyel uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
TEPA ile çalışırken ortaya çıkan başlıca tehlikeler, benzer organik aminlerle ilişkili olanlardır; yani, cilt ve gözler üzerinde aşındırıcı bir etki.
TEPA biyolojik aktivitesi hücresel Cu seviyeleri üzerindeki etkisine bağlandı, çünkü (a) TEPA ile muamele hücresel Cu'nun azalmasına neden oldu ve (b) aşırı Cu TEPA'nın aktivitesini tersine çevirdi ve farklılaşmayı hızlandırdı.
TEPA'nın ex vivo kültürlenmiş hematopoietik hücrelerin farklılaşmasını hafiflettiği ve erken progenitörlerin tercihli genişlemesine yol açtığı gösterilmiştir.
Kök hücre faktörü, FLT-3 ligand, interlökin-6, trombopoietin ve TEPA içeren ortamda kültürlenen CD133+ kordon kanı (CB) hematopoietik progenitörlerinin transplantasyonunun uygulanabilirliğini ve güvenliğini test etmek için bir faz I/II denemesi yapıldı.
SCF, FLT3, IL-6, TPO ve bakır şelatör TEPA (StemEx) kullanılarak 21 gün boyunca ex vivo olarak genişletilen bir CD133+ CB hücre popülasyonunun nakledilmesi mümkün olmuştur.
Genişletilmiş hücreler iyi tolere edildi ve infüzyonla ilgili herhangi bir yan etki gözlenmedi.

Etilendiamin, renksiz ila sarımsı, kuvvetli alkali bir sıvıdır, 8,5 C'de erir, 116 C'de kaynar; suda ve çözünür alkolde tamamen çözünür.
Doğal olarak oluşmayan üretilmiş bir kimyasaldır.
İki birincil amin grubuna sahiptir.
Etilendiaminlerin homolog tek sayılı amin (çift sayılı lineer karbon zinciri üzerinde) serisi vardır; dietilentriamin (doğrusal C-4 diamin), trietilentetramin (doğrusal C-6 triamin), tetraetilenpentamin (doğrusal C-8 pentamin) ve pentaetilenheksamin (doğrusal C-10 heksamin).

Dietilendiamin, piperazin adı verilen en basit siklik etilenamindir (C-4).
Siklik sistemde iki ikincil amin grubuna sahiptir.
105 °C'de eriyen bir sıvı kristalimsi bileşiktir; su, alkol, gliserol ve glikollerde çözünür. Antelmintiklerin ve psikoaktif ilaçların ana bileşeni olarak kullanılır. Aminoetilpiperazin, piperazin içinde bir nitrojene bağlı aminoetil içeren C-6 siklik etilenaminin de bir üyesidir.
Buna göre, bir birincil, bir ikincil ve bir üçüncül azot atomuna sahiptir. Katalizör, epoksi kürleme maddesi ve korozyon önleyicilerin sentezinde kullanılır. Aminoetiletanolamin (AEEA), dietilentriaminin bir analoğudur.
Bir birincil amin grubu için bir hidroksil grubu değiştirilir. AEEA'nın bir birincil amin, bir ikincil amin ve bir birincil hidroksil grubu vardır.
AEEA, yüzey aktif maddelerin, şelatlama maddelerinin ve sertleştirme maddelerinin üretiminde yararlı bir ara maddedir. Diğer dallı veya siklik etilendiaminler arasında N,N'-Bis-(2-aminoetil)piperazin) [CAS #: 6531-38-0], N-[(2-aminoetil)2-aminoetil]piperazin) [CAS #: 24028 bulunur. -46-4], tris(2-aminoetil)amin) [CAS No: 4097-89-6].

Etilendiaminler, sulu amonyağın 1,2-dikloroetan ile reaksiyonu ile üretilir.
Bu işlem, hidroklorür tuzları biçiminde poliaminlerin karışımını verir.
Bir sonraki adım, serbest aminleri ayırmak için tuzların sulu kostik soda ile nötrleştirilmesidir.
Ayrı ayrı serbest aminler, fraksiyonel damıtma ile izole edilir.
Etilendiaminler, reaktivite, baziklik ve yüzey aktivitesi kombinasyonları ve nitrojen atomunun temel işlevselliği nedeniyle çeşitli reaksiyonlara girme yeteneğine sahiptir. Bu nedenle, çok çeşitli kimyasal sentezler için önemli ara maddelerdir.
Aminlerin reaksiyona sokulmasıyla elde edilen ürün örnekleri aşağıdaki gibidir:

karboksilik asit türevleri ile (asitler, esterler, anhidritler veya asil halojenürler): amidler ve amidoaminler
yağ asidi ile: imidazolin
siyanürler veya nitriller ile: amidoaminler, poliamidler, imidazolinler
üre ile: ikame edilmiş üre ve amonyak
etileniminlerle: hidroksialkil amin türevleri
alifatik alkoller ve glikoller ile: alkillenmiş etilenaminler veya siklik etilenaminler
alkil veya aril halojenürler ile: ikame edilmiş aminler
alifatik aldehitler ile: ikame edilmiş imidazolidinler
karbon disülfid ile: tiyokarbamatlar
karbondioksit ile: karbamat
inorganik asitlerle: suda çözünür tuzlar

Etilendiamin, çok önemli bir iki dişli ligand oluşturan şelat ajanları olarak kullanılır.
Ana uygulama, etilendiamintetraasetik asit (EDTA) gibi şelatlama maddeleri üretmektir.
Karbamat mantar ilaçları, yüzey aktif madde ve boyaların imalatında kullanılır. Epoksi endüstrisinde hızlandırıcı veya sertleştirici üretiminde de yararlıdır.
Ek uygulamalar, fotoğraf geliştirme kimyasalları ve kesme yağlarının imalatını, özellikle düşük sıcaklıkta yıkama tozları için ağartma aktivatörlerini, plastikler ve poliamid prosesi için yağlayıcıyı ve yakıt katkı maddelerini içerir.

Dietilentriamin sarı, higroskopik bir sıvıdır; 206 C kaynama noktası; suda ve hidrokarbonlarda çözünür.
Kükürt, asidik gaz, reçine için çözücü ve yakıt ve petrol sahası bileşeni olarak kullanılır.
Organik sentez (modifiye poliamidler, korozyon önleyiciler, yakıt katkı maddeleri, epoksi kürleme maddeleri, kumaş yumuşatıcılar ve yapışma arttırıcılar) için bir ara madde ve asidik malzemeler için sabunlaştırma maddesi olarak kullanılır.

Trietilentetramin, berrak ila sarımsı yağlı bir sıvıdır; erime noktası 12 C, kaynama noktası 280 C. Su ile karışabilir ve solüsyon alkalidir (%10 solüsyonda pH 10).
Ketonlar, halojenli hidrokarbonlar, nitriller, epoksitler ve güçlü oksitleyicilerle reaksiyona girer. Ticari trietilentetramin, lineer TETA (tipik olarak %60) ve N,N'-Bis(2-aminoetil)piperazin, N-[1-(2-piperazin-1-yl-etil)] gibi dallı veya siklik TETA'nın bir karışımıdır. etan -1,2-diamin, tris-(2-aminoetil)-amin.
TETA ve türevleri epoksi kürleme maddesi olarak kullanılır.
Uygulamaları etilendiamin ve dietilentriamin uygulamalarına benzer. Tetraetilenpentamin ve pentaetilenheksamin, yapı olarak benzer fakat fazladan etilamin içeren etilendiamin ailesi ürünleridir.
Yapısal benzerlik nedeniyle TEPA ve PEHA hemen hemen benzer kimyasal özelliklere ve aynı uygulamalara sahiptir.

Etilendiamin ailesi ürünlerinin son kullanımları şunları içerir:
dispersan-deterjan
Modifiye Poliamidler
Kumaş yumuşatıcılar
Cevher Flotasyon Ajanları
emülgatörler
Korozyon önleyicileri
yapıştırıcılar
Bağlayıcı Maddeler
Şelatlama Ajanları
Çamaşır Suyu Aktivatörleri
Epoksi Kür Maddesi

Uygulamalar
Polimer yardımcıları
Tarım
Tarım ilacı
Boyar maddeler, pigmentler ve optik parlatıcılar
Boyarmaddelerin imalatı
Plastik ve Kauçuk Polimerler
Kimyasal endüstri
İnşaat malzemesi
Yapı
Mantar öldürücülerin imalatı
Yem katkı maddeleri imalatı
Petrokimya
Benzin bileşenleri
Bitüm katkı maddeleri
Polimerler için sertleştirici ve çapraz bağlayıcı maddeler
spesiyaller
Polimerler için hızlandırıcılar
Petrol
Kimyasal sentez için katalizör
Polimerler için stabilizatörler
Yem maddeleri için antioksidan üretimi
Soğutma sıvıları

Bu madde için diğer isimler
112-57-2
tetren
1,4,7,10,13-Pentaazatridekan
tetraetilen pentamin
3,6,9-Triazaundekametilendiamin
tetraetilpentilamin
1,11-Diamino-3,6,9-triazaundekan
3,6,9-Triazaundekan-1,11-diamin
DEH 26
Tetren
UNII-YZD1C9KQ28
MGK 88603
1,2-Etandiamin, N-(2-aminoetil)-N'-[2-[(2-aminoetil)amino]etil]-
YZD1C9KQ28
CHEBI:49798
N-(2-aminoetil)-N'-{2-[(2-aminoetil)amino]etil}etan-1,2-diamin
NCGC00090964-02
DSSTox_CID_6108
1,2-Etandiamin, N-(2-aminoetil)-N'-(2-((2-aminoetil)amino)etil)-
1,2-Etandiamin, N1-(2-aminoetil)-N2-[2-[(2-aminoetil)amino]etil]-
DSSTox_RID_78020
DSSTox_GSID_26108
Tetraetilenpentamin, teknoloji.
26913-06-4
TETRAEN
(2-aminoetil)[2-({2-[(2-aminoetil)amino]etil}amino)etil]amin
CAS-112-57-2
PATİ
CCRIS 6275
HSDB 5171
EINECS 203-986-2
UN2320
BRN 0506966
Poli[imino(1,2-etandiil)]
AI3-10049
1,2-Etandiamin, N1-(2-aminoetil)-N2-(2-((2-aminoetil)amino)etil)-
tetraetilenpentamin
MFCD00008168
Tekslin 400
tetraetilen pentaamin
1,6,9-triazaundekan
N-(2-Aminoetil)-N-(2-((2-aminoetil)amino)etil-1,2-etandiamin)
Tetraetilenpentamin, CP
Tetraetilenpentamin [UN2320] [Aşındırıcı]
ACMC-209u0l
NCIOpen2_001402
SCHEMBL15797
WLN: Z2M2M2M2Z
4-04-00-01244 (Beilstein El Kitabı Referansı)
MLS000028888
TEKLİF:ER0305
CHEMBL138297
1,7,10,13-Pentaazatridekan
DTXSID7026108
3,9-Triazaundekan-1,11-diamin
N'-[2-[2-(2-aminoetilamino)etilamino]etil]etan-1,2-diamin
NSC88603
Tox21_111047
Tox21_200669
ANW-43171
D.E.H. 26
NSC-88603
SBB060752
STL453738
ÇİNKO19363537
AKOS015894482
Tetraetilenpentamin, teknik sınıf
Tox21_111047_1
MCULE-5833194114
BM 2320
Polietilenimin, %50 sulu çözelti
NCGC00090964-01
NCGC00090964-03
NCGC00090964-04
NCGC00258223-01
SMR000059212
FT-0657261
ST51046872
C14690
Tetraetilenpentamin [UN2320] [Aşındırıcı]
AB00375928_03
SR-01000944425
J-503958
SR-01000944425-1
BRD-K41298358-395-01-8
Q15974770
1, N-(2-aminoetil)-N'-[2-[(2-aminoetil)amino]etil]-
Fenol-formaldehit, çapraz bağlı, tetraetilenpentamin aktif
n-(2-aminoetil)-n'-(2-((2-aminoetil)amino)etil)-1,2-etandiamin
N1-(2-aminoetil)-N2-(2-(2-aminoetilamino)etil)etan-1,2-diamin
N1-{2-[2-(2-AMİNO-ETİLAMİNO)-ETİLAMİNO]-ETİL}-ETAN-1,2-DİAMİN