Hızlı Arama
Tetrahidrofürfüril alkolün akut toksisitesinin düşük olduğu kabul edilmekle birlikte, yanlış kullanıldığında ciltte, gözlerde veya solunum yollarında tahrişe neden olabilir.
Tetrahidrofürfüril alkol, furfuralin hidrojenasyonu ile hazırlanır.
Tetrahidrofürfüril alkolün biyolojik olarak parçalanabilir olması ve tarımsal atıklar (örneğin mısır koçanları) gibi yenilenebilir kaynaklardan elde edilebilmesi, onu yeşil kimya ve sürdürülebilir üretim süreçlerinde çevre dostu bir seçenek haline getirmektedir.
CAS Numarası: 97-99-4
Moleküler Formül: C5H10O2
Moleküler Ağırlık: 102,13
EINECS Numarası: 202-625-6
Eş anlamlılar: TETRAHİDROFURFURİL ALKOL, 97-99-4, Tetrahidro-2-furanmetanol, 2-Furanmetanol, tetrahidro-, Tetrahidro-2-furanilmetanol, QO Thfa, Furfuril alkol, tetrahidro-, Tetrahidro-2-furankarbinol, Tetrahidrofuril karbinol, Tetrahidro-2-furfuril alkol, Tetrahidrofurilalkohol, Tetrahidro-2-furilmetanol, 2-(Hidroksimetil)tetrahidrofuran, tetrahidrofuran-2-ilmetanol, Tetrahidrofürfürilalkohol, FEMA No. 3056, NSC 15434, Tetrahidrofurilalkohol [Çekçe], CCRIS 2923, DTXSID1029128, HSDB 5314, Tetrahidrofürfürilalkohol [Çekçe], EINECS 202-625-6, BRN 0102723, AI3-00104, XD95821VF9, NSC-15434, DTXCID909128, CHEBI:137944, EC 202-625-6, TETRAHİDROFURFÜRİL ALKOL [MI], TETRAHİDROFURFÜRİL ALKOL [FCC], TETRAHİDROFURFÜRİL ALKOL [FHFI], TETRAHİDROFURFÜRİL ALKOL [HSDB], TETRAHİDROFURİL ALKOL (ÇEKÇE), Tetrahidro2furankarbinol, Tetrahidro2furanmetanol, Tetrahidro2furilmetanol, 2-Hidroksimetil oksolan, Tetrahidro2furanilmetanol, 2Furanmetanol, tetrahidro, Tetrahidro2furfuril alkol, Furfuril alkol, tetrahidro, 2(Hidroksimetil)tetrahidrofuran, Furfuril alkol, tetrahidro-(8CI), TETRAHİDROFURFURİL ALKOL [INCI], TETRAHİDROFURFURİL ALKOL, (+-)-, 202-625-6, (Tetrahidrofuran-2-il)metanol, oksolan-2-ilmetanol, THFA, tetrahidro furfuril alkol, Tetrahidrofurilmetanol, Oksolan-2-metanol, MFCD00005372, 2-Hidroksimetil-Tetrahidrofuran, .alfa.-Tetrahidrofürfüril alkol, oksolan-2-ilmetan-1-ol, 93842-55-8, TETRAHİDROFURFURİLALKOL, CAS-97-99-4, (oksolan-2-il)metanol, Furanmetanol, tetrahidro-, UNII-XD95821VF9, MFCD03093085, MFCD04972320, [(2R)-tetrahidrofuran-2-il]metanol, Thfa (van), tetrahidrofuranmetanol, tetrahidrofuran-metanol, tetrahidrofuran--metanol, tetrahidrofuran - metanol, tetrahidrofuran-2-metanol, WLN: T5OTJ B1Q, 2-tetrahidrofuranil-metanol, SCHEMBL4208, Qo Tetrahidrofürfüril alkol, (tetrahidro-2furanil)metanol, 2-hidroksimetiltetrahidrofuran, tetrahidro-furan-2-ilmetanol, SCHEMBL153331, SCHEMBL352112, 2-hidroksimetil tetrahidrofuran, alfa-Tetrahidrofürfüril alkol, SCHEMBL1680047, SCHEMBL3500437, SCHEMBL5271350, SCHEMBL8363532, SCHEMBL8640777, Tetrahidrofürfüril alkol, 8CI, CHEMBL2287521, rac-tetrahidrofuran-2-ilmetanol, SCHEMBL23832318, (RS)-tetrahidrofuran-2-metanol, FEMA 3056, Tetrahidrofürfüril alkol, %98, Tetrahidrofürfüril alkol, %99, (tetrahidro-furan-2-il)-metanol, Tetrahidro-2-furanmetanol; THFA, (R)-(-)-Tetrahidrofürfürilalkol, rac-2-hidroksimetil-tetrahidrofuran, NSC15434, Tetrahidrofürfüril alkol, >=98%, Tox21_201324, Tox21_303393, SBB058567, STL280495, AKOS000118902, AKOS016352940, CS-W004058, FT14753, SB44757, SB44818, NCGC00249026-01, NCGC00257256-01, NCGC00258876-01, SY106537, SY227666, DB-016193, NS00001853, ST51028404, T0106, TETRAHİDROFURFURİL ALKOL, (+/-)-, EN300-19349, Tetrahidrofürfüril alkol, analitik standart, D77646, Q2406741, F0001-0790, TETRAHİDROFURFURİL ALKOL FCC; tetrahidro-2-furilmetanol Tetrahidrofürfüril alkol; Tetrahidrofürfüril Alkol; 2-Hidroksimetil oksolan; 2-Oksolanemetanol; Oksolan-2-metanol; Tetrahidrofuran-2-metanol; Tetrahidrofürfüril alkol
Tetrahidrofürfüril alkol, HOCH2C4H7O formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Yapısal olarak, 2 konumunda bir hidroksimetil grubu ile ikame edilmiş bir tetrahidrofuran halkasından oluşur.
Tetrahidrofürfüril alkol, özel bir çözücü ve sentetik ara madde olarak, örneğin 3,4-dihidropiran sentezinde kullanılan renksiz bir sıvıdır.
Tetrahidrofürfüril alkol, kimyasal özellikleri ve diğer bazı çözücülere kıyasla nispeten düşük toksisitesi nedeniyle, endüstriyel ve laboratuvar ortamlarında genellikle daha güvenli bir alternatif olarak kabul edilir, ancak yine de doğru kullanım şarttır.
Tetrahidrofürfüril alkol, furan türevleri ailesine ait organik bir bileşiktir; özellikle furfuril alkolden hidrojenasyon yoluyla elde edilir, bu işlem furan halkasını doyurur ve onu kimyasal olarak daha kararlı bir tetrahidrofuran halkasına dönüştürür.
Moleküler yapısı, dört karbon atomu ve bir oksijen atomu içeren beş üyeli bir halkadan oluşur ve halkanın ikinci karbonuna bağlı bir hidroksimetil grubu (-CH₂OH) içerir; bu nedenle kimyasal adı 2-(hidroksimetil)tetrahidrofuran'dır.
Kanserojen veya mutajen olarak sınıflandırılmasa da, özellikle endüstriyel ortamlarda uygun koruyucu ekipman ve havalandırma ile kullanılmalıdır.
Tetrahidrofürfüril alkol, çevrede kolayca biyolojik olarak parçalanabilir olduğundan, toluen veya ksilen gibi geleneksel petrol bazlı çözücülere göre daha sürdürülebilir ve daha az zararlı bir alternatiftir.
Tetrahidrofürfüril alkol, iyi çözücü gücü, düşük uçuculuğu ve hem su hem de çok çeşitli organik bileşiklerle uyumluluğu nedeniyle yaygın olarak çözücü olarak kullanılır.
Bu özelliği sayesinde özellikle kaplamalar, reçineler, mürekkepler, temizlik maddeleri ve tarım kimyasalları formülasyonları gibi uygulamalarda son derece kullanışlıdır.
Tetrahidrofürfüril alkol, hidroksil grubunun daha ileri kimyasal reaksiyonlara katılabilmesi sayesinde çeşitli ilaçların, plastikleştiricilerin ve ince kimyasalların sentezinde ara madde olarak da kullanılmaktadır.
Tetrahidrofürfüril alkol, çok düşük seviyelerde (0,03 ila 1 ppm) kahve ve fındık benzeri bir tada sahip, hafif, sıcak, yağlı, karamelimsi bir kokuya sahip, renksiz ila açık sarı renkte higroskopik bir sıvıdır.
Su, etanol, eter, aseton, kloroform ve benzen ile karışabilir, parafin hidrokarbonlarında çözünmez.
Tetrahidrofürfüril alkol, son derece çok yönlü ve yüksek saflıkta bir çözücü olarak uzun bir kullanım geçmişine sahiptir.
Tetrahidrofürfüril alkol, tarım kimyasalları formülasyonlarında, temizlik ürünlerinde, metal işleme sıvılarında ve kaplama/boya sökücü formülasyonlarında kullanılır.
Tetrahidrofürfüril alkol biyolojik olarak parçalanabilir, suda çözünebilir, düşük buhar basıncına sahiptir ve mükemmel çözünme özelliklerine sahiptir.
Tetrahidrofürfüril alkol, endüstriyel ve farmasötik uygulamalarda kimyasal ara madde olarak da kullanılmaktadır.
Tetrahidrofürfüril alkol, hafif ve hoş bir kokuya sahip, renksiz ila açık sarı bir sıvı halinde bulunan ve birincil alkoller sınıfına ait organik bir bileşiktir.
Tetrahidrofürfüril alkolün kimyasal formülü C₅H₁₀O₂'dir ve yapısal olarak furan halkasının hidrojenlenmesiyle bir tetrahidrofuran halkasına dönüştürülerek furfuril alkolden türetilir; bu da onu belirli koşullar altında daha kararlı ve daha az reaktif hale getirir.
Tetrahidrofürfüril alkol, furfuril alkolün katalitik hidrojenasyonu yoluyla üretilen, biyokütle bazlı bir çözücüdür.
Erime noktası: -80 °C (kaynak)
Kaynama noktası: 178 °C (kaynak)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,054 g/mL (literatürde belirtilmiştir)
Buhar yoğunluğu: 3,52 (havaya göre)
Buhar basıncı: 2,3 mm Hg (39 °C)
Kırılma indisi: n20/D 1.452 (literatür)
FEMA: 3056 | TETRAHİDROFÜRFÜRİL ALKOL
Parlama noktası: 183 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: asetonla karışabilir (kelime anlamıyla)
Form: Sıvı
pKa: 14,44±0,10 (Tahmini)
Renk: Şeffaf
Koku: %100,00 oranında. Sebze, karnabahar, hafif, ılık, yağlı, karamel.
Koku Tipi: sebze
Biyolojik kaynak: sentetik
Patlayıcı limit: %1,5–9,7 (V)
Suda çözünürlük: çözünebilir
Hassas: Higroskopik
Merck: 14,9213
JECFA Numarası: 1443
BRN: 102723
Dielektrik sabiti: 13,48
InChIKey: BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N
LogP: 24,7℃'de -0,14
Tetrahidrofürfüril alkol, boya ve kaplama endüstrisinde reaktif seyreltici ve çözücü olarak yaygın olarak kullanılmaktadır; bu kullanımda viskoziteyi kontrol etmeye ve nihai ürünün performansını ve kuruma özelliklerini iyileştirmeye yardımcı olur.
Tetrahidrofürfüril alkol ayrıca metal temizleme maddelerinde, yer cilalarında ve yağ çözücülerde de bulunur; çözücü özellikleri sayesinde yağları, gresleri ve kalıntıları etkili bir şekilde parçalar.
İlaç ve tarım kimyası sektörlerinde, alkol grubu reaktif olduğundan ve esterleştirme, eterleştirme veya oksidasyon reaksiyonları yoluyla kolayca modifiye edilebildiğinden, aktif bileşiklerin sentezinde ara madde olarak kullanılır.
Laboratuvar araştırmalarında ve kimyasal üretimde, Tetrahidrofürfüril alkol, özellikle asidik veya oksidatif koşullar altında furfuril alkolden daha kararlı olan polar, protik bir çözücü gerektiren reaksiyonlar için sıklıkla tercih edilir.
Hafif kokusu ve nispeten düşük toksisitesi, uçucu organik çözücülere daha güvenli alternatiflerin gerekli olduğu yeşil kimya uygulamalarında kullanımının artmasına katkıda bulunmaktadır.
Tetrahidrofürfüril alkol, furfuralın Raney-Ni ile katalitik indirgenmesiyle veya ligninin yıkıcı hidrojenasyonuyla üretilir.
Asetil bromür, alkoller veya su ile şiddetli bir şekilde tepkimeye girer.
Alkollerin konsantre sülfürik asit ve güçlü hidrojen peroksit ile karışımları patlamalara neden olabilir.
Örnek: Dimetilbenzilkarbinol, %90'lık hidrojen peroksit içerisine eklenip ardından konsantre sülfürik asit ile asitlendirilirse patlama meydana gelir.
Etil alkol ile konsantre hidrojen peroksitin karışımı, güçlü patlayıcılar oluşturur.
Hidrojen peroksit ve 1-fenil-2-metil propil alkol karışımları, %70'lik sülfürik asit ile asitlendirildiğinde patlama eğilimindedir.
Alkil hipokloritler son derece patlayıcıdır.
Bunlar, hipokloröz asit ve alkollerin sulu çözeltide veya karışık sulu-karbon tetraklorür çözeltilerinde reaksiyona sokulmasıyla kolayca elde edilir.
Klor ve alkoller de benzer şekilde alkil hipokloritler verecektir.
Soğukta bozulurlar ve güneş ışığına veya sıcağa maruz kaldıklarında patlarlar.
Tersiyer hipokloritler, sekonder veya primer hipokloritlere göre daha az kararsızdır.
İzosiyanatların alkollerle baz katalizli reaksiyonları inert çözücülerde gerçekleştirilmelidir. Çözücülerin yokluğunda bu tür reaksiyonlar genellikle patlayıcı bir şiddetle sonuçlanır.
Tetrahidrofürfüril alkol, ReOx türleriyle modifiye edilmiş Rh/SiO2 tarafından katalize edilen kemoselektif hidrojenolize uğrayarak 1,5-pentanediol üretir.
Tetrahidrofürfüril alkol, lantan aracılı Michael tipi katılma reaksiyonuyla maleat ile etkileşime girerek alkoksibütandioik asit oluşturur.
Tetrahidrofürfüril alkol, esas olarak epoksi reçineler için reaktif seyreltici olarak kullanılan ve mısır koçanlarından elde edilen düşük maliyetli, biyolojik olarak parçalanabilir bir çözücüdür ve epoksi formülasyonlarında kullanılan birçok kürleştirici ve katalizör için iyi bir çözücüdür.
Tetrahidrofürfüril alkol, metil grubunun hidrojenlerinden birinin tetrahidrofuran-2-il grubu ile değiştirilmesiyle elde edilen metanolün birincil alkolüdür.
Protik çözücü görevi görür.
Tetrahidrofürfüril alkol, birincil bir alkoldür ve oksolanlar grubunun bir üyesidir.
C₅H₁₀O₂ moleküler formülüne ve yaklaşık 102,13 g/mol moleküler ağırlığa sahip olan Tetrahidrofürfüril alkol, su ve birçok organik çözücüyle karışabilen berrak, viskoz bir sıvıdır.
Bu yüksek çözünürlük seviyesi ve nispeten düşük buhar basıncı, onu kaplama formülasyonları, yapıştırıcılar ve temizlik ürünleri de dahil olmak üzere birçok endüstriyel işlem için çok yönlü bir çözücü haline getirir; özellikle düşük koku ve düşük toksisiteye sahip bir çözücünün tercih edildiği durumlarda.
Endüstriyel olarak, Tetrahidrofürfüril alkol, furfuril alkolün katalitik hidrojenasyonu yoluyla üretilir; furfuril alkol ise mısır koçanı, yulaf kabuğu ve şeker kamışı posası gibi tarımsal atıklardan elde edilebilen bir kimyasal olan furfuralden elde edilir.
Biyokütle hammaddelerinden elde edilmesi, Tetrahidrofürfüril alkolün biyobazlı kimya endüstrisinin bir parçası olarak kabul edilmesini sağlar ve petrol türevli çözücülerin daha sürdürülebilir, çevre dostu alternatiflerle değiştirilmesine yönelik küresel çabalarla uyumludur.
Kullanım alanları:
Tetrahidrofürfüril alkol, özellikle devre kartı temizliği, lehim kalıntısı giderme ve solvent bazlı işlem uygulamalarında olmak üzere, elektronik üretim ve bakımında sıklıkla kullanılır. Hafif ancak etkili çözücü özelliği, düşük iletkenliği ve metaller ve plastiklerle uyumluluğu, onu aseton veya metilen klorür gibi daha sert çözücülere göre daha güvenli bir alternatif haline getirir.
Kozmetik ve kişisel bakım sektöründe, daha az sıklıkla kullanılsa da, Tetrahidrofürfüril alkol, hafif çözücülerin gerekli olduğu ve çevresel ve toksisite düzenlemelerine uyulmasının zorunlu olduğu özel bileşenlerin formülasyonunda çözücü veya ara madde olarak karşımıza çıkabilir.
Biyolojik olarak parçalanabilirliği ve düşük çevresel kalıcılığı nedeniyle, Tetrahidrofürfüril alkol, yeşil kimyada ve çevre bilincine sahip ürün formülasyonlarında giderek daha fazla tercih edilmekte olup, özellikle düzenleyici baskıların geleneksel uçucu organik bileşiklerin (VOC'ler) yerine geçmesini gerektirdiği durumlarda, çevre dostu temizlik maddeleri, kaplamalar ve yağlayıcıların geliştirilmesinde tercih edilen bir çözücü haline gelmektedir.
Tetrahidrofürfüril alkol, çeşitli endüstrilerde yüksek saflıkta, suyla karışabilen bir çözücü ve kimyasal ara madde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Vinil reçineler için çözücü; deri boyaları; klorlu kauçuk; selüloz esterleri; naylon için yumuşatıcı çözücü; bitkisel yağlar; bağlayıcı madde; organik sentezde kullanılmıştır.
Reolojik ölçümler için silika parçacıklarının sert küre süspansiyonunu sağlamak amacıyla kırılma indisi eşleştirme çözücüsü olarak Tetrahidrofürfüril alkol kullanılmıştır.
Tetrahidrofürfüril alkol, alkol grubunun varlığının reaktiviteyi artırdığı veya özellikle organometalik veya asit katalizli sistemleri içeren katalitik dönüşümler için bir ortam görevi gördüğü kimyasal reaksiyonlarda polar protik bir çözücü olarak kullanılır.
Tetrahidrofürfüril alkol, endüstriyel uygulamalarda genellikle "çevre dostu" bir çözücü olarak kabul edilir.
Tetrahidrofürfüril alkol, esas olarak epoksi reçineler için reaktif seyreltici olarak kullanılan düşük maliyetli, biyolojik olarak parçalanabilir bir çözücüdür ve epoksi formülasyonlarında kullanılan birçok kürleştirici ve katalizör için iyi bir çözücüdür.
Tetrahidrofürfüril alkol ayrıca aşağıdaki uygulamalarda da kullanılmaktadır:
Tetrahidrofürfüril alkol, ReOx türleriyle modifiye edilmiş Rh/SiO2 tarafından katalize edilen kemoselektif hidrojenolize uğrayarak 1,5-pentanediol üretir.
Lantan aracılı Michael tipi katılma reaksiyonuyla maleat ile birleşerek alkoksibütandioik asit oluşturur.
Reolojik ölçümler için silika parçacıklarının sert küre süspansiyonunu sağlamak amacıyla kırılma indisi eşleştirme çözücüsü olarak Tetrahidrofürfüril alkol kullanılmıştır.
Tetrahidrofürfüril alkol, kromatografi teknikleri kullanılarak sıçanlardaki analitin ve pirinç kabuğundan elde edilen duman aromasının miktarının belirlenmesinde analitik referans standart olarak kullanılabilir.
Tetrahidrofürfüril alkol, tarım kimyasalları formülasyonlarında, temizlik ürünlerinde, boya sökücülerde ve elektronik endüstrisinde çevre dostu, biyolojik olarak parçalanabilir, suyla karışabilen bir çözücü olarak çözücü endüstrisinde uygulama alanı bulmaktadır.
Kimyasal bir ara madde olarak, yapıştırıcılar ve ilaç uygulamaları gibi çeşitli alanlarda kullanılabilen THFA eterleri ve esterlerinin üretiminde hammadde olarak kullanılır.
Tetrahidrofürfüril alkol, epoksi reçine formülasyonlarında epoksi bileşeni veya amin sertleştirici olarak ve diğer genel reçine uygulamalarında sıklıkla kullanılır.
Tetrahidrofürfüril alkolün başlıca kullanım alanlarından biri, boya, kaplama ve mürekkep endüstrilerinde çözücü olarak kullanılmasıdır; burada reçineleri, pigmentleri ve diğer formülasyon bileşenlerini çözmeye yardımcı olarak homojen bir kıvam ve geliştirilmiş uygulama özellikleri sağlar; ayrıca yavaş buharlaşma hızı, açık kalma süresini uzatır ve işleme veya uygulama sırasında erken kurumayı önler.
Temizlik ve yağ giderme sektöründe, Tetrahidrofürfüril alkol, özellikle yağlara, mumlara, greslere ve kalıntılara karşı güçlü çözücü özelliği nedeniyle endüstriyel ve ev temizlik ürünlerinin formülasyonlarında kullanılmaktadır; bu da onu düşük kokulu, biyolojik olarak parçalanabilir bir çözücü gerektiren metal parçaların, makinelerin, elektronik cihazların ve hassas yüzeylerin temizliği için uygun hale getirmektedir.
Tetrahidrofürfüril alkol, hidroksimetil grubu sayesinde esterifikasyon, oksidasyon ve eterifikasyon reaksiyonlarına katılabildiği için, ilaçlar, tarım kimyasalları ve ince kimyasalların kimyasal sentezinde reaktif bir ara madde olarak işlev görür; bu işlevselliği, özel performans özelliklerine sahip aktif bileşenler, stabilizatörler ve katkı maddeleri üretmek için onu değerli kılar.
Polimer ve reçine endüstrilerinde, Tetrahidrofürfüril alkol, poliüretanların, alkid reçinelerinin ve epoksi sistemlerinin üretiminde monomer veya reaktif seyreltici olarak kullanılır; bu sayede esneklik, sertlik ve kürlenme davranışını etkilerken, üretim ve uygulama süreçlerinde çözünürlük ve akış özelliklerini de iyileştirir.
Tetrahidrofürfüril alkol, su ve organik çözücülerle mükemmel karışabilirliği nedeniyle, özellikle pestisit ve herbisit dağıtım sistemlerinde yardımcı çözücü olarak tarımsal formülasyonlarda da kullanılmaktadır; burada aktif bileşenlerin çözünmesine ve bunların mahsuller veya toprak yüzeylerinde etkili bir şekilde dağılmasına yardımcı olur.
Güvenlik profili:
Tetrahidrofürfüril alkol, özellikle tekrarlanan veya uzun süreli temas halinde, ciltte ve gözlerde orta derecede tahrişe neden olabilir.
Belirtiler arasında kızarıklık, kaşıntı veya yanma hissi yer alabilir.
Bazı hassas kişilerde, cilt maruziyeti kontrol altına alınmazsa dermatite yol açabilir.
Tetrahidrofürfüril alkol buharlarının veya sislerinin solunması, kapalı veya yetersiz havalandırılan alanlarda öksürüğe, boğaz ağrısına veya nefes almada zorluğa neden olarak solunum yollarını tahriş edebilir.
Yüksek konsantrasyonlarda uzun süreli solunum, daha ciddi solunum yolu etkilerine yol açabilir.
Çok yüksek buhar konsantrasyonlarında, Tetrahidrofürfüril alkol, diğer çözücülere benzer şekilde merkezi sinir sistemi (MSS) üzerinde baskılayıcı etkiler gösterebilir.
Bu belirtiler arasında baş dönmesi, uyuşukluk, baş ağrısı veya aşırı durumlarda koordinasyon kaybı yer alabilir.
Tetrahidrofürfüril alkol, in vitro gen mutasyon testinde S. typhimurium TA100, TA1535, TA1537 veya TA98 suşlarında veya metabolik aktivasyonlu veya aktivasyonsuz mutajenik etki göstermedi.
Metabolik aktivasyonlu veya aktivasyonsuz olarak kültürlenmiş Çin hamsteri akciğer hücrelerine Tetrahidrofürfüril alkol eklendiğinde kromozomal anormallik veya polipoidi gözlemlenmemiştir.
Maddenin solunması veya temas etmesi ciltte ve gözlerde tahrişe veya yanmaya neden olabilir.
Yangın, tahriş edici, aşındırıcı ve/veya zehirli gazlar üretebilir.
Buharlar baş dönmesine veya boğulmaya neden olabilir; yangın söndürme veya seyreltme suyundan kaynaklanan akıntı kirliliğe yol açabilir.
Tetrahidrofürfüril alkol nispeten düşük toksisiteye sahip olsa da, solunum yoluyla, cilt temasıyla veya yutma yoluyla maruz kalma, özellikle yüksek konsantrasyonlarda veya uzun süreli maruz kalma durumunda, olumsuz sağlık etkilerine neden olabilir.
