Быстрый Поиска
Тиокарбамид представляет собой сероорганическое соединение с формулой SC(NH2)2 и структурой H2N-C(=S)-NH2.
Тиокарбамид структурно подобен мочевине, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы (как следует из приставки тио-); однако свойства мочевины и тиокарбамида существенно различаются.
Тиокарбамид — реагент органического синтеза.
Тиокарбамиды представляют собой широкий класс соединений общей структуры R2N-C(=S)-NR2.
Название ИЮПАК: Тиомочевина
Номер CAS: 62-56-6
Номер ЕС: 200-543-5
Химическая формула: CH4N2S
Другие имена: ТИОМОЧЕВИНА, Тиокарбамид, 62-56-6, 2-Тиомочевина, Изотиомочевина, Псевдотиомочевина, Сульфомочевина, Тиуроний, Сумочевина, 2-Тиопсевмочевина, Диамид тиокарбоновой кислоты, Мочевина, тио-, Карбамимидотиоевая кислота, бета-Тиопсевдомочевина, Тиомоковина, Мочевина, 2- тио-, Цизп 34, Псевдомочевина, 2-тио-, Тиохарнстофф, Тиокарбамид, USAF EK-497, карбонотиоиддиамид, Тиокарбамид, Сульфурен, Caswell № 855, NSC 5033, CCRIS 588, аминотиоамид, GYV9AM2QAG, тио-мочевина, UNII- GYV9AM2QAG, HSDB 1401, 17356-08-0, аминотиокарбоксамид, EINECS 200-543-5, H2NC(S)NH2, бета-тиопсевмочевина, DTXSID9021348, CHEBI:36946, AI3-03582, NSC-5033, MFCD0000806 7, (NH2 )2CS, CHEMBL260876, DTXCID101348, NSC5033, EC 200-543-5, ТИОМОЧЕВИНА (IARC), TOU, сульфокарбамид, отходы RCRA №. U219, CAS-62-56-6, SC (N H2)2, ТИОМОЧЕВИНА, ACS, тиопсевмочевина, 2-тио-псевмочевина, тиокарбондиамид, 2-тио-мочевина, бета-тиопсевмочевина, мочевина, 2-тио, Касвелл нет 855, ТИОКАРБМАТ, Тиомочевина, 99%, тиомочевина; тиокарбамид, WLN: ZYZUS, мочевина, тио- (8CI), MLS002454451, BIDD:ER0582, HMS2234E12, HMS3369M21, AMY40190, BCP27948, STR00054, Tox21_201873, Tox21_302767, BDBM502299 93, АКОС000269032, АКОС028109302, CCG-207963, ООН 2877, NCGC00091199-01 , NCGC00091199-02, NCGC00091199-03, NCGC00256530-01, NCGC00259422-01, BP-31025, SMR000857187, FT-0675198, T0445, T2475, T2835, EN300-19634, T -3650, 10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1 , A833853, Q528995, doi:10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1, J-524966, F0001-1650
Структура и связь
Тиокарбамид представляет собой плоскую молекулу.
Расстояние связи C=S составляет 1,71 Å.
Расстояния CN в среднем составляют 1,33 Å.
На ослабление связи CS пи-связью CN указывает короткая связь C=S в тиобензофеноне, составляющая 1,63 Å.
Тиокарбамид встречается в двух таутомерных формах, из которых в водных растворах преобладает тионовая форма.
Константа равновесия рассчитана следующим образом: Keq составляет 1,04×10–3.
Тиоловая форма, также известная как изотиокарбамид, может встречаться в замещенных соединениях, таких как соли изотиурония.
Производство
Мировое годовое производство тиокарбамида составляет около 10 000 тонн. Около 40% производится в Германии, еще 40% — в Китае и 20% — в Японии.
Тиокарбамид можно получить из тиоцианата аммония, но чаще всего его получают реакцией сероводорода с цианамидом кальция в присутствии диоксида углерода.
Приложения
предшественник тиокса
Тиокарбамид сам по себе имеет мало применений.
Тиокарбамид в основном используется в качестве предшественника диоксида тиокарбамида, который является распространенным восстановителем при обработке текстиля.
Удобрения
Недавно тиокарбамид был исследован на предмет его многочисленных полезных свойств в качестве удобрения, особенно в условиях экологического стресса.
Тиокарбамид можно применять в различных целях, например, для предварительной обработки семян (для грунтования), опрыскивания листьев или добавки в среду.
Другое использование
Другие промышленные применения тиокарбамида включают производство огнестойких смол и ускорителей вулканизации.
Тиокарбамид является строительным материалом для производных пиримидина.
Таким образом, тиокарбамиды конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа тиокарбамида сначала конденсируется с карбонилом, после чего следует циклизация и таутомеризация. Десульфурация дает пиримидин.
Фармацевтические препараты тиобарбитуровая кислота и сульфатиазол получают с использованием тиокарбамида.
4-Амино-3-гидразино-5-меркапто-1,2,4-триазол получают реакцией тиокарбамида и гидразина.
Тиокарбамид используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Тиокарбамид также используется для тонирования серебряно-желатиновых фотографических отпечатков (см. Тонирование сепии).
Тиокарбамид используется в процессах блестящей и полублестящей гальваники Clifton-Phillips и Beaver.
Тиокарбамид также используется в растворе с хлоридом олова (II) в качестве раствора для химического лужения медных печатных плат.
Тиокарбамиды используются (обычно в качестве донорных катализаторов водородных связей) в теме исследований, называемой тиокарбамидным органокатализом.
Тиокарбамиды часто оказываются более сильными донорами водородных связей (т.е. более кислыми), чем мочевины.
Реакции
Материал обладает необычным свойством превращаться в тиоцианат аммония при нагревании выше 130 °C. При охлаждении соль аммония снова превращается в тиокарбамид.
Восстановитель
Тиокарбамид восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.
Промежуточным продуктом реакции является нестабильный эндопероксид.
Восстановление циклического пероксида
Тиокарбамид также используется при восстановительной обработке озонолиза с получением карбонильных соединений.
Диметилсульфид также является эффективным реагентом для этой реакции, но он очень летуч (температура кипения 37 ° C) и имеет неприятный запах, тогда как тиокарбамид не имеет запаха и практически нелетуч (что отражает его полярность).
Восстановительное расщепление продукта озонолиза
Источник сульфида
Тиокарбамид используется в качестве источника сульфида, например, для преобразования алкилгалогенидов в тиолы.
Реакция основана на высокой нуклеофильности серного центра и легком гидролизе промежуточной изотиурониевой соли.
Как и другие тиоамиды, тиокарбамид может служить источником сульфида при реакции с ионами металлов. Например, сульфид ртути образуется при обработке солей ртути в водном растворе тиокарбамидом.
Эти реакции сульфидирования, которые применялись для синтеза многих сульфидов металлов, требуют воды и, как правило, некоторого нагрева.
Предшественник гетероциклов
Тиокарбамиды являются строительными блоками производных пиримидина.
Таким образом, тиокарбамиды конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа тиокарбамида сначала конденсируется с карбонилом, после чего следует циклизация и таутомеризация. Десульфурация дает пиримидин.
Аналогично аминотиазолы могут быть синтезированы реакцией α-галогенкетонов и тиокарбамида.
Фармацевтические препараты тиобарбитуровая кислота и сульфатиазол получают с использованием тиокарбамида.
4-Амино-3-гидразино-5-меркапто-1,2,4-триазол получают реакцией тиокарбамида и гидразина.
Полировка серебра
Согласно этикетке потребительских товаров TarnX и Silver Dip, жидкие средства для чистки серебра содержат тиокарбамид, а также имеется предупреждение о том, что тиокарбамид является химическим веществом, внесенным в список канцерогенов Калифорнии.
Выщелачиватель для выщелачивания золота и серебра можно создать путем селективного окисления тиокарбамида, минуя стадии использования цианида и плавки.
Реакция Курнакова
Тиокарбамид является важным реагентом в тесте Курнакова, используемым для дифференциации цис- и транс-изомеров некоторых плоских квадратных комплексов платины.
Реакция была открыта в 1893 году русским химиком Николаем Курнаковым и до сих пор используется для анализа соединений этого типа.
Безопасность
LD50 для тиокарбамида составляет 125 мг/кг для крыс (перорально).
Сообщалось о зобогенном эффекте (увеличении щитовидной железы) при хроническом воздействии, что отражает способность тиокарбамида препятствовать поглощению йода.
Циклическое производное тиокарбамида под названием тиамазол используется для лечения гиперактивности щитовидной железы.
Молярная масса: 76,12 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,405 г/мл
Температура плавления: 182 °С.
Растворимость в воде: 142 г/л.
XLogP3-AA: -0,8
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Точная масса: 76,00951931 г/моль.
Моноизотопная масса: 76,00951931 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 84,1Ų
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 29
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Широкое использование профессиональными работниками
Тиокарбамид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и умягчителях воды.
Тиокарбамид используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Другие выбросы тиокарбамида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве реактивного вещества и при использовании на открытом воздухе в качестве реактивного вещества.
Рецептура или переупаковка
Тиокарбамид используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, клеи и герметики, адсорбенты, металлы, удобрения, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, жидкости для металлообработки, фармацевтические препараты, фотохимикаты, обработка текстиля. продукты и красители, средства для стирки и чистки, средства для сварки и пайки, а также косметика и средства личной гигиены.
Выбросы в окружающую среду Тиокарбамида могут происходить при промышленном использовании: при приготовлении смесей.
Использование на промышленных объектах
Тиокарбамид используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, клеи и герметики, адсорбенты, металлы, удобрения, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, жидкости для металлообработки, фармацевтические препараты, фотохимикаты, обработка текстиля. продукты и красители, средства для стирки и чистки, средства для сварки и пайки, а также косметика и средства личной гигиены.
Тиокарбамид используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, печать и воспроизведение носителей информации, здравоохранение и муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Тиокарбамид используется для производства: химической, текстильной, кожевенной или меховой, резиновой продукции и мебели.
Выбросы тиокарбамида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Тиокарбамид представляет собой сераорганическое соединение формулы SC(NH2)2.
Структурно он похож на мочевину, за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы.
Свойства мочевины и тиокарбамида существенно различаются.
Тиокарбамид имеет широкий спектр применения.
У растений низкая концентрация тиокарбамида была впервые использована в качестве средства, нарушающего период покоя.
Эффект коррелировал с ингибированием каталазы, которая способствует опосредованному H2O2 окислению НАДФН, который действует как окислитель в пентозном пути производства глюкозы.
Позже он был принят в качестве регулятора роста растений.
В последние годы тиокарбамид широко использовался для улучшения роста растений, повышения устойчивости к стрессу и повышения урожайности сельскохозяйственных культур.
На физиологическом уровне эти эффекты обусловлены скоординированной регуляцией взаимоотношений растений «источник-поглотитель» и усиленной транслокацией метаболитов от источника (листья) к поглотителю (стручки).
На молекулярном уровне эффекты тиокарбамида связаны с его способностью поглощать широкий спектр активных форм кислорода, таких как H2O2 и супероксидный радикал, образующихся в биологической системе.
Поскольку передача сигналов, опосредованная АФК, также называемая «окислительно-восстановительной передачей сигналов», хорошо известна как один из центральных регуляторов передачи сигналов стресса у растений; Применение тиокарбамида использовалось в качестве стратегии для определения окислительно-восстановительных регулируемых компонентов, связанных с передачей сигналов кальция и АБК, в прорастающих семенах Brassica juncea.
Изменения молекулярного уровня, вызванные тиокарбамидом, также положительно отразились на улучшении энергетики, антиоксидантной защиты, гомеостаза воды и растений и метаболизме серы в растениях при различных стрессах окружающей среды.
Помимо косвенных эффектов тиокарбамида, связанных с его действием по улавливанию АФК, прямые эффекты также были продемонстрированы при более высоких концентрациях тиокарбамида.
К ним относятся необратимое ингибирование каталазы, антинитрификационные и противосорняковые свойства тиокарбамида.
Тиокарбамид используется для нарушения покоя некоторых типов семян, чтобы определить жизнеспособность семян, если семена не прорастают в нормальных условиях.
Тиокарбамид также используется для повышения стрессоустойчивости тканей растений.
Тиокарбамид использовался при выращивании нескольких пород деревьев вместо стратификации семян.
Тиокарбамид применяется:
в качестве компонента лизирующего буфера для гомогенизации ткани печени
в двухмерном буфере для образцов для двумерного анализа протеинтирозинфосфатаз (PTP) в геле
в регидратационном буфере для экстракции белка
Тиокарбамид — промышленное химическое вещество, которое также встречается в природе в некоторых растениях и грибах.
В качестве промышленного химиката тиокарбамид используется в растворах для отделки металлов, при производстве печатных плат, при очистке меди и в качестве ингибитора ржавчины.
Тиокарбамид также можно найти в химикатах для черно-белой фотографии, а также в средствах для полировки серебра и металла.
По последним данным, тиокарбамид не производится в Канаде, но тиокарбамид импортируется в Канаду.
Тиокарбамид является поглотителем свободных радикалов пероксидного радикала.
Было показано, что тиокарбамид ингибирует перекисное окисление липидов и индуцированное ультрафиолетом (УФ) сшивание коллагена.
Покой почек растений можно ингибировать тиокарбамидом, который используется в качестве стимулятора роста.
Известно также, что тиокарбамид используется при лечении гипертиреоза.
Мировое годовое производство тиокарбамида составляет около 10 000 тонн.
Около 40% производится в Германии, еще 40% — в Китае и 20% — в Японии.
Тиокарбамид можно получить из тиоцианата аммония, но чаще тиокарбамид получают реакцией сероводорода с цианамидом кальция в присутствии диоксида углерода.
Тиокарбамид используется в качестве ускорителя при производстве резины (например, неопрена), а также в качестве антиоксиданта для фотобумаги, фотохимикатов, резины и пластмасс.
Тиокарбамид также содержится в качестве добавки в травителях, очистителях и полиролях.
Тиокарбамид можно использовать в качестве ингибитора в травильных ваннах, поглотителя тяжелых металлов, текстильного красителя и огнезащитного компонента в нейлоне.
Какие продукты могут содержать тиокарбамид?
Клеи
Очистители
Копировальная бумага
Замедлитель коррозии
Травители
Огнезащитные смолы
Светочувствительная фотокопировальная бумага
Полироли для металла
Неопрен (полихлоропрен) Продукция
Перчатки
Гидрокостюмы
Ортопедические брекеты/опоры
Устранение погодных условий
Подставки для клавиатуры на запястьях
Спортивная обувь/стельки
Очки для плавания
Резиновые сапоги
Защитные очки
Стельки
Средства для удаления краски и клея
Фото бумага
Фотохимия
Пластик
Резина
Краситель для текстиля и бумаги
Термопокрытие
Пластиковые телефонные карты.
Тиокарбамиды, содержащие атомы серы и азота, подвержены окислению большим количеством окислителей с образованием различных продуктов, включая мочевину, сульфиды, оксиды серы и азота.
В ходе окисления были также получены некоторые новые циклизованные продукты.
Условия реакции и типы окислителей определяют образование различных продуктов.
Этот обзор в основном охватывает синтетические аспекты, а механизм/схемы реакций, обсуждаемых в рукописи, основаны на стехиометрии и продуктах реакций.
Опираясь на наш с трудом заработанный опыт в этой отрасли, мы предлагаем эксклюзивный ассортимент порошка тиокарбамида.
Тиокарбамид широко известен на внутреннем и международном рынках.
Кроме того, наши инспекторы по качеству проверяют этот продукт, чтобы убедиться, что предлагаемый продукт не имеет каких-либо дефектов.
Тиокарбамид можно приобрести у нас по лучшим в отрасли ценам в обещанные сроки.
Тиокарбамид вводили в микропоры UiO-66 и его производных.
Тиокарбамид представляет собой первый пример легирования высокополярными молекулами металлоорганических каркасов (MOF) посредством процесса растворения.
Тиокарбамид, имеющий достаточно широкий спектр применения, представляет собой функциональное органическое соединение, подобное мочевине.
за исключением того, что атом кислорода заменен атомом серы.
Свойства мочевины и тиокарбамида существенно различаются.
из-за разницы в электроотрицательности серы и кислорода.
Таким образом, тиокарбамид является универсальным реагентом в органическом синтезе.
Тиокарбамид ежегодно производится и потребляется тысячами тонн во всем мире.
Основное применение тиокарбамида – в обработке текстиля. 2 Кроме того, тиокарбамид восстанавливает пероксиды до соответствующих диолов.
В результате реакции образуется нестабильный эпидиоксид в качестве промежуточного продукта, который можно идентифицировать только при –100 C.
Эпидиоксид похож на эпоксид, за исключением двух атомов кислорода.
Это промежуточное соединение восстанавливается до диола тиокарбамидом.
Тиокарбамид также используется при восстановительной обработке озонолиза с получением карбонильных соединений.
Другим эффективным реагентом для этой реакции является диметилсульфид, но он очень летуч и имеет неприятный запах, тогда как тиокарбамид не имеет запаха и практически нелетуч из-за своей полярности.
Кроме того, Тиокарбамид
обычно используется в качестве источника сульфида, например, для превращения алкилгалогенидов в тиолы.
Такие реакции идут при посредничестве солей изотиурония.
В реакции используются высокая нуклеофильность серного центра и гидролитическая нестабильность изотиурониевой соли. Тиокарбамиды также используются в качестве строительных блоков для производных пиримидина.
Таким образом, тиокарбамиды конденсируются с β-дикарбонильными соединениями.
Аминогруппа на
Тиокарбамид первоначально конденсируется с карбонилом, после чего следует циклизация и таутомеризация.
Десульфурация дает пиримидин.
Аналогично аминотиазолы могут быть синтезированы реакцией альфа-галогенкетонов и тиокарбамида.
Недавно тиокарбамид также использовался для развития технологий протеомики плазматических мембран.
и для прямых энантиоселективных альдольных реакций, катализируемых пролин-тиокарбамидным комплексом хозяин-гость.
Биологическая активность комплексов с производными тиокарбамида успешно проверена на предмет различных биологических действий, а некоторые N-замещенные-N-карбонилтиокарбамиды используются в коммерческих фунгицидах.
Было обнаружено, что N,N-диалкил-N-бензоилтиокарбамиды являются полезными лигандами для потенциального определения следов переходных металлов с помощью нормально-фазовой хроматографии.
Что еще более важно, было показано, что эти реагенты избирательно экстрагируют некоторые металлы платиновой группы в форме чрезвычайно стабильных хелатов нейтральных металлов.
Синтезированы производные N,N-диалкил-N-бензоилтиокарбамида с такими свойствами, их металлокомплексы и исследовано их термическое поведение.
Тиокарбамид представляет собой сероорганическое соединение, состоящее из атомов углерода, азота, водорода и серы.
Тиокарбамид похож на мочевину, но вместо кислорода содержит серу.
Тиокарбамид можно производить в лабораториях, и он является ценным горнодобывающим химикатом.
Будучи очень ценным химическим соединением, тиокарбамид служит различным целям в промышленности, в том числе
Тиокарбамид используется в качестве предшественника тиокса.
Тиокарбамид используется в качестве предшественника диоксида тиокарбамида, который используется в качестве восстановителя в текстильной промышленности.
обработка.
Тиокарбамид используется в качестве удобрения.
Например, предварительная обработка семян перед грунтованием или опрыскивание листьев.
Тиоро может действовать как флотационный реагент для металлических минералов.
Тиокарбамид используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге, светочувствительной фотокопировальной бумаге и большинстве типов копировальной бумаги.
Тиокарбамид также может окрашивать фотоотпечатки в серебряно-желатиновый цвет.
Тиокарбамид используется в качестве загрязнителя в фунгицидах на основе этилен-бисдитиокарбаната.
Тиокарбамид применяется в промышленности для производства огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиокарбамид может служить раствором для химического лужения медных печатных плат.
Тиокарбамид существует в двух таутомерных формах – тионовой и тиоловой форме.
Химическая формула CH4N2S.
Тиокарбамид существует в двух таутомерных формах: тионовой и тиоловой.
Химическая формула CH4N2S.
После воздействия тиокарбамида он может оказать неблагоприятное воздействие на ваше здоровье из-за своей ядовитой природы.
Тиокарбамид всасывается в организм либо при вдыхании аэрозоля, либо при приеме внутрь.
Повторяющееся или длительное воздействие этого химического соединения может привести к повышению чувствительности кожи и даже отрицательно повлиять на щитовидную железу.
Тиокарбамид представляет собой соединение, полученное химическим путем.
Тиокарбамид можно получить из тиоцианата аммония, но обычно его получают в результате реакции сероводорода с цианамидом кальция в присутствии диоксида углерода.
По оценкам, мировое производство этого соединения составляет около 10 000 тонн в год.
Германия, Китай и Япония являются основными производителями с долей производства 40%, 40% и 20% соответственно.
Тиокарбамид выглядит как блестящее порошкообразное белое твердое вещество без запаха.
Тиокарбамид растворим в воде и имеет горький вкус.
Тиокарбамид может быть чрезвычайно смертельным при длительном воздействии без каких-либо мер предосторожности.
Из-за длительного воздействия этого химического вещества может развиться кожная аллергия, приводящая к зуду и кожной сыпи.
В крайних случаях, таких как проглатывание этого соединения, оно может повредить костный мозг, вызывая снижение эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.
С тиокарбамидом следует обращаться как с канцерогеном, то есть с особой осторожностью. Некоторые меры предосторожности, необходимые при обращении с тиокарбамидом:
Операция должна быть закрытой.
Использование местной вытяжной вентиляции в месте выброса химических веществ.
Если ни одно из вышеперечисленных действий не соблюдается, использование респираторов является обязательным.
Ношение защитной рабочей одежды.
Рабочую одежду необходимо тщательно выстирать сразу после воздействия Тиокарбамида и окончания рабочей смены.
Все работники должны быть проинформированы обо всех опасностях для здоровья и безопасности, связанных с соединением, с которым они имеют дело.
Тиокарбамид обладает уникальным свойством превращаться в тиоцианат аммония при нагревании выше 130 °C.
Тиокарбамид хорошо растворим в воде (137 г/л при 20 °C), полярных протонных и апротонных органических растворителях.
В Camachem продается 99% тиокарбамид.
Тиокарбамид поставляется в тканых мешках с пластиковой подкладкой, вес каждого мешка составляет 25 кг.
Тиокарбамид имеет низкую стоимость, учитывая его разнообразие применения и эффективность.
Стоимость этого химиката зависит от различных производственных затрат, понесенных во время производства.
Ориентировочная стоимость тонны – 100 долларов.
Тиокарбамид имеет pH более 3, что делает его слабой кислотой по своей природе.
Тиокарбамид представляет собой соединение-электролит.
Тиокарбамид также используется в качестве электролитической добавки в литий-серных батареях.
Тиокарбамид является чрезвычайно опасным химическим соединением, и его нельзя выбрасывать в канализацию. Тиокарбамид абсолютно необходим для обращения с ним как с опасными отходами.
В случае разлива необходимо немедленно обратиться в пожарную охрану.
Простой выброс его в канализацию может привести к катастрофической ситуации, поскольку он крайне опасен для окружающей среды.
Простое вдыхание может привести к неблагоприятному воздействию на ваше здоровье.
Мочевина представляет собой органическое соединение, содержащее атомы кислорода, в отличие от тиокарбамида, который представляет собой сераорганическое соединение, содержащее атомы серы.
Тиокарбамид — гораздо более сильная кислота, чем мочевина.
Тиокарбамид (№ CAS 62-56-6) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Тиокарбамид растворим в воде (137 г/литр при 20 °C), растворим в полярных протонных и апротонных органических растворителях и нерастворим в неполярных растворителях.
Его анализируют в основном с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с последующим ультрафиолетовым (УФ) детектированием.
В 1993 году мировое годовое производство тиокарбамида составляло около 10 000 тонн. Более поздние данные о мировом производстве недоступны.
Тиокарбамид имеет широкий спектр применения; например, он используется при производстве и модификации текстильных и красильных вспомогательных средств, при выщелачивании руд, производстве фармацевтических препаратов и пестицидов, в качестве ускорителя вулканизации и в качестве вспомогательного агента в диазобумаге.
Судя по характеру использования тиокарбамида, ожидается, что гидросфера будет его основным объектом воздействия на окружающую среду.
Измеренные концентрации химического вещества в поверхностных водах отсутствуют.
Ожидается, что тиокарбамид не испаряется из воды.
Тиокарбамид устойчив к гидролизу в воде и прямому фотолизу в воде и на воздухе, подвергается фотохимическому окислению гидроксильными радикалами в атмосфере (расчетный период полураспада 2,4 ч).
Тиокарбамид будет биоразлагаться адаптированной микрофлорой только после длительных периодов акклиматизации. Таким образом, в условиях, не благоприятствующих удалению биотических или абиотических веществ, тиокарбамид может присутствовать в поверхностных водах и отложениях в течение более длительных периодов времени.
Однако не следует ожидать адсорбции на частицах отложений, о чем свидетельствуют низкие коэффициенты сорбции почвы.
Выщелачивание тиокарбамида из почвы в грунтовые воды представляется возможным, особенно в условиях, неблагоприятных для биотического разложения.
Имеющиеся экспериментальные данные по биоаккумуляции указывают на отсутствие потенциала биоаккумуляции тиокарбамида в водных организмах.
Данных об уровнях воздействия на рабочем месте немного.
Одно исследование, проведенное на заводе по производству тиокарбамида, показало концентрацию тиокарбамида в воздухе 0,6–12 мг/м3.
Другое исследование профессионального воздействия, в котором были получены данные измерений при производстве и упаковке тиокарбамида, показало, что средняя концентрация в воздухе (тиокарбамид в общей пыли) составляет 0,085 мг/м3 (максимум 0,32 мг/м3).
Возможен риск воздействия на потребителя при контакте с кожей с тканью, обработанной тиокарбамидом. Также возможен контакт с чертежной бумагой на рабочем месте (архитекторы, инженеры, чертежники).
При использовании диазокопировальной бумаги тиокарбамид легко высвобождается из поверхностного покрытия.
Дальнейшее воздействие может произойти в результате использования средств для полировки металлов, содержащих тиокарбамид, а также в результате метаболизма фармацевтических препаратов на основе тиокарбамида.
Тиокарбамид является антиоксидантом.
После перорального применения у людей и животных он практически полностью всасывается и выводится в основном в неизмененном виде через почки.
Однако может иметь место некоторая метаболическая трансформация, катализируемая микросомальной флавинсодержащей монооксигеназой, в формамидинсульфиновую кислоту.
Согласно исследованиям, проведенным преимущественно на лабораторных животных, основным неблагоприятным воздействием на здоровье, связанным с воздействием тиокарбамида, является угнетение функции щитовидной железы, хотя также были описаны воздействия на легкие, печень, систему кроветворения и почки. Тиокарбамид вызывает отек легких, вторичный по отношению к изменениям проницаемости легких.
Тиокарбамид обладает митогенными свойствами.
Химическое вещество не вызывало генных мутаций у бактерий.
Непоследовательные результаты, большинство из которых были отрицательными, были получены при анализе клеток млекопитающих.
Тиокарбамид индуцировал хромосомную рекомбинацию у дрожжей и дрозофилы.
Тиокарбамид не считается генотоксичным канцерогеном.
В высоких дозах тиокарбамид может вызывать гиперплазию щитовидной железы у мышей, аденомы и карциномы щитовидной железы, гепатоцеллюлярные аденомы и опухоли зимбаловой или мейбомиевой железы у крыс.
Однако ни одно из исследований канцерогенности не соответствует современным стандартам.
Хотя невозможно сделать однозначный вывод относительно механизма канцерогенности, вполне вероятно, что тиокарбамид действует по известному механизму для негенотоксичных канцерогенов щитовидной железы.
Хотя было показано, что тиокарбамид является канцерогеном для крыс, множество данных свидетельствует о том, что грызуны более чувствительны, чем люди, к индукции опухоли щитовидной железы из-за гормонального дисбаланса, который вызывает повышенный уровень тиреотропного гормона (ТТГ).
Гипотиреоз, вызванный введением овцам 50 мг тиокарбамида/кг массы тела в течение 2, 4 или 6 месяцев, отрицательно влияет на соматическое развитие, репродуктивные/гестационные показатели животных и рост развивающихся плодов внутриутробно.
Аналогичное исследование с ягнятами-самцами показало неблагоприятное воздействие на репродуктивное развитие самцов.
Воздействие тиокарбамида может вызвать у людей контактную и фотоконтактную аллергию.
Тиокарбамид дал отрицательные результаты в тесте на сенсибилизацию на животных.
В российском исследовании гиперплазия щитовидной железы наблюдалась у 17 из 45 рабочих, подвергавшихся воздействию в воздухе концентраций 0,6–12 мг/м3, что эквивалентно дозе 0,07–1,4 мг тиокарбамида/кг массы тела в день.
Переносимая доза должна быть значительно ниже 0,07 мг тиокарбамида/кг массы тела в день.
Согласно данным о его применении в качестве средства, подавляющего функцию щитовидной железы, тиокарбамид <15 мг/день (<0,2 мг/кг массы тела в день) не оказывал эффекта, тогда как 70 мг/день (около 1,0 мг/кг массы тела в день) демонстрировали эффект. .
Характеристика риска образца сравнивает данные, представленные в российском исследовании выше, со средней концентрацией в воздухе (тиокарбамида в общей пыли) 0,085 мг/м3 и максимальной концентрацией 0,32 мг/м3, измеренной на немецком заводе.
Вполне вероятно, что на немецком заводе может существовать риск для здоровья, по крайней мере, на максимальном уровне, если не будут приняты меры гигиены.
Воздействие тиокарбамида на население в целом не было определено количественно, поэтому характеристика риска невозможна.
На основании достоверных результатов испытаний, касающихся токсичности тиокарбамида для различных водных организмов, тиокарбамид можно классифицировать как умеренно или высокотоксичный для водной среды.
Самые низкие концентрации, не вызывающие наблюдаемого эффекта (NOEC), были обнаружены в двух долгосрочных исследованиях по размножению водяной блохи (Daphnia magna, 21-дневный NOEC <0,25 мг/литр и 0,25 мг/литр).
Согласно имеющимся надежным экспериментальным данным о токсичности для водных и наземных видов, низком потенциале биоаккумуляции и ожидаемом воздействии на окружающую среду при попадании в воду или почву, не ожидается, что тиокарбамид будет представлять значительный риск для организмов в обоих компонентах окружающей среды (за исключением случае случайного разлива).
Тиокарбамид не имеет резкой температуры плавления, поскольку перегруппировка в тиоцианат аммония (NH4SCN) происходит при температуре выше примерно 135 °C.
В литературе имеются данные о плавлении между 167 и 182 °С.
Информация о температуре кипения отсутствует, так как происходит разложение. Температура разложения не известна.
Тиокарбамид растворим в воде (137 г/литр при 20 °C), растворим в полярных протонных и апротонных органических растворителях и нерастворим в неполярных растворителях.
Максимум УФ-поглощения при 238 нм был измерен в воде при pH 7,4 (Weast & Astle, 1979).
Значительной зависимости коэффициента распределения н-октанол/вода (log Kow) от рН не обнаружено.
Тиокарбамид промышленно получают реакцией технического цианамида кальция (CaCN2) и сероводорода (H2S) или одного из его предшественников в водном растворе — например, сульфида аммония ((NH4)2S) или сероводорода кальция (Ca(HS). 2).
Цианамид кальция не должен содержать карбид кальция, так как взрывоопасный ацетилен может выделяться с водой или сероводородом. В Германии тиокарбамид производят непрерывным способом в закрытом реакционном сосуде.
В 1993 году мировое годовое производство тиокарбамида составляло около 10 000 тонн.
Из них около 40% (4000 тонн) было произведено немецким производителем, который является единственным производителем в Западной Европе; 20% (2000 тонн) внес японский производитель; и еще 40% (4000 тонн) внесли как минимум семь китайских компаний.
Использование
Выщелачивание руды (например, извлечение золота и серебра из полезных ископаемых)
Вспомогательное средство (диазобумага)
Катализатор изомеризации (превращение малеиновой кислоты в фумаровую кислоту)
Добавка (суспензионная взрывчатка)
Аффинаж металла (медь)
Чистка металла (включая полировку серебра)
Прочее (например, вспомогательное буровое оборудование в нефтяной промышленности, удобрения)
Обработка
Производство диоксида тиокарбамида
Модификация смол
Производство и модификация текстильных и красильных вспомогательных средств
Различные химические промежуточные продукты
В США тиокарбамид используется в клее для шкур животных, который содержит тиокарбамид в концентрации 10–20% в качестве разжижителя.
Отчеты указывают на его использование в производстве огнезащитных смол и в качестве ускорителя вулканизации.
В Германии тиокарбамид не используется при выщелачивании рудников и не перерабатывается в диоксид тиокарбамида.
Вместо этого сообщается о следующей схеме использования: вспомогательное вещество в диазобумаге (светочувствительная фотокопировальная бумага) и почти во всех других типах копировальной бумаги (19%); чистка металла, в том числе полировка серебра (4%); осаждение тяжелых металлов (3%); добавка в шламовые взрывчатые вещества (3%); гальваника/гальванопластика (1%); ингибитор коррозии (1%); переработка в органические полупродукты (41%); меркаптосиланы (6,5%); ускорители вулканизации (0,5%); модификация смолы (4,5%); химическая промышленность и прочее (16,5%) (BUA, 1995).
В Японии тиокарбамид добавляют в удобрения для ингибирования процесса нитрификации.
Данные об использованных количествах отсутствуют.
Тиокарбамид выделяется производителями электронных компонентов и аксессуаров, а также производителями самолетов и авиационных запчастей.
Органические производные тиокарбамида используются в качестве ускорителей вулканизации, фармацевтических препаратов (антисептических, тиреотерапевтических, наркотических и туберкулостатических средств), средств защиты растений и пестицидов (например, хлорметиурон, диафентиурон, тиофанат и тиофанат-метил).
Глобальные выбросы тиокарбамида во время производства, использования и переработки невозможно оценить на основе имеющихся данных.
Поскольку модели использования сильно различаются, следует сделать вывод, что выбросы также различаются в разных странах.
В Реестре выбросов токсичных веществ США (Агентство по охране окружающей среды США, 1999 г.) указано, что в 1995 г. было выброшено 4,85 тонны, а в 1999 г. - 1,13 тонны.
Следующие данные относятся к Германии, стране основного исходного документа.
Выбросы в воздух при производстве немецкого производителя, который был единственным производителем в Западной Европе в 1993 году, составили примерно 14 г/тонну производства; выбросы в поверхностные воды не имели значения (отходы маточного раствора производственного процесса используются для удаления диоксида азота в процессах высокотемпературного сжигания или сжигаются).
Ежегодные отходы составляют около 15 кг/тонну производства («белый шлам»), содержащие максимум 20% тиокарбамида по весу (т.е. 3 кг тиокарбамида/тонну производства).
Эти отходы утилизируются путем сжигания.
Кроме того, в процессе производства выделяется 2,8 тонны извести (карбоната кальция) на тонну произведенного тиокарбамида.
Содержание тиокарбамида в этих отходах составляет <0,1% по весу.
Более 96% извести (остаточный тиокарбамид: <10,8 тонн/год) используется в кирпичной и цементной промышленности или аналогичных отраслях.
Остаток (остаточный тиокарбамид: максимум 400 кг/год) выбрасывается на разрешенную свалку.
Фильтрат этой свалки собирается и полностью повторно вводится в производственный процесс в виде так называемой подпиточной воды.
Таким образом, не следует ожидать выбросов в почву или грунтовые воды с этого участка.
Никаких значительных выбросов в воздух не ожидается в результате промышленного использования тиокарбамида в качестве катализатора при синтезе фумаровой кислоты, диазобумаги или полировки металлов, тогда как выбросы в поверхностные воды неясны.
Выбросы в результате переработки тиокарбамида на немецких предприятиях (синтез органических промежуточных продуктов) в 1993 году составляли <1 кг/тонну переработки для каждого зарегистрированного объекта в воздух (из реестрового предела декларации выбросов 25 кг/год) и <5 кг/тонну. перерабатывается для каждого зарегистрированного участка в поверхностные воды.
Отходы переработки сжигаются. Отработанный воздух также обычно сжигается.
На некоторых перерабатывающих предприятиях сжигается технологическая жидкость или активированный уголь, используемый для очистки; следовательно, выбросов в поверхностные воды не ожидается.
Тиокарбамид в основном используется в Германии в качестве вспомогательного вещества в чертежной (диазо) бумаге.
Могут иметь место выбросы тиокарбамида, особенно при утилизации макулатуры.
Однако предполагается, что только 10% этой бумаги перерабатывается, поскольку чертежная бумага часто содержит конфиденциальную информацию (например, планы строительства).
Остальные 90% предполагается измельчить и утилизировать вместе с бытовыми отходами.
Предположим далее, что чертежная бумага содержит максимум 0,5 г тиокарбамида/м2, что 100% обрезков бумаги, связанных с производством, перерабатываются, что при удалении краски удаляется 67% и что химическая адсорбция на шламе от краски составляет около 80%. можно рассчитать годовой выброс на очистные сооружения в размере 3,1 тонны тиокарбамида.
Вывоз диазобумаги на свалку также может привести к попаданию тиокарбамида в почву и грунтовые воды.
Однако количественная оценка по имеющимся данным невозможна.
Тиокарбамид используется для полировки металлов также в промышленных и потребительских товарах.
При таком типе применения (водные растворы) можно в худшем случае предположить, что все использованное количество выбрасывается в сточные воды. В Германии этот показатель составляет около 13,2 тонны в год.
Во всех ускорителях вулканизации, фармацевтических препаратах и пестицидах, синтезируемых из тиокарбамида, сохраняется основная структура вещества.
Поэтому возможно, что тиокарбамид может высвобождаться из этих агентов путем метаболического или гидролитического расщепления.
Сероорганическое соединение состоит из атомов углерода, азота, водорода и серы.
Химическая формула тиокарбамида: SC(NH2)2.
Как следует из названия и состава, тиокарбамид очень похож на мочевину.
В тиокарбамиде атом кислорода мочевины замещен атомом серы.
Здесь нужно отметить, что мочевина и тиокарбамид структурно схожи, но сильно различаются по физическим и химическим свойствам.
Тиокарбамид также известен как тиокарбамид.
Тиокарбамид, также известный как тиокарбамид, представляет собой органическую молекулу, похожую на мочевину (см.), но включает серу, а не кислород; его химическая формула — CS(NH2)2, тогда как мочевина — CO(NH2)2.
Тиокарбамид, как и мочевина, получают путем перегруппировки химически подобного вещества, например, путем нагревания тиоцианата аммония (NH4SCN).
Добавление сероводорода к цианамиду является более часто используемым методом производства. Тиокарбамид имеет многие те же химические свойства, что и мочевина, хотя он не так широко используется.
Небольшое количество потребляемого тиокарбамида в основном используется в фотографии в качестве фиксирующего агента, при производстве термореактивной смолы, в качестве инсектицида, при обработке текстиля, а также в качестве исходного ингредиента для некоторых красок и фармацевтических препаратов.
При 182°C (360°F) тиокарбамид кристаллизуется в виде бесцветных кристаллов.
Он ядовит, хотя смертельная доза не определена.
Тиокарбамид представляет собой белое водорастворимое кристаллическое химическое вещество с горьким вкусом, которое образует дополнительные соединения с ионами металлов и используется при фотографической фиксации, вулканизации каучука и производстве синтетических смол.
Серный аналог мочевины – Тиокарбамид.
Тиокарбамид используется из-за его химического сходства с сероводородом.
Тиокарбамид играет решающую роль в создании гетероциклов.
Тиокарбамид выглядит как белые кристаллы, которые легко воспламеняются и при воздействии огня издают неприятный или ядовитый запах.
Тиокарбамид служит предшественником сульфида, позволяя образовываться сульфидам металлов, таким как сульфид ртути.
Воздействие тиокарбамида имеет негативные последствия для здоровья и может привести к отравлению.
Тиокарбамид попадает в организм при вдыхании его аэрозоля и через рот.
Известно, что тиокарбамид вызывает повышенную чувствительность кожи и различные проблемы со здоровьем щитовидной железы при неоднократном или длительном воздействии на него.
Тиокарбамид, среди прочего, используется в производстве огнезащитных смол и ускорителей вулканизации.
Тиокарбамид используется в качестве вспомогательного вещества в диазобумаге (светочувствительной фотокопировальной бумаге) и почти во всех других типах копировальной бумаги.
Его также используют для окраски серебряно-желатиновых отпечатков фотографий.
Диоксид тиокарбамида представляет собой химическое вещество, окисляющее тиокарбамид, которое стабильно в твердой форме и холодном водном растворе.
Тиокарбамид проявляет умеренно кислую реакцию и достигает максимальной восстановительной способности в водном растворе только при нагревании примерно до 100°С.
Карбонильная группа является функциональной группой мочевины.
Тиокарбамид имеет функциональную группу с карбонильной группой, присоединенной к двум атомам азота, или функциональную группу с карбонильной группой, связанной с двумя атомами азота.
Самый простой представитель этого класса также известен как мочевина.
Когда мочевина растворяется в воде, она не является ни кислой, ни щелочной.
Организм использует его различными способами, наиболее важным из которых является выведение азота.
Печень изменяет цикл мочевины, объединяя две молекулы аммиака (NH3) с молекулой углекислого газа (CO2).
Лекарственные средства, содержащие тиокарбамид, обладают неконкурентной кинетикой ингибирования.
Все препараты, содержащие тиокарбамид, были классифицированы как неконкурентные ингибиторы по кинетике ингибирования ферментов, тогда как соединения сравнения (ПТУ и койевая кислота) были классифицированы как конкурентные ингибиторы.
