ТЭС (ТРИФЕНИЛФОСФИН)

Номер CAS: 603-35-0
Номер ЕС: 210-036-0
Информационная карточка ECHA : 100.009.124
Идентификационный номер PubChem : 11776
Химическая формула : C18H15P
Молярная масса: 262,292 г · моль−1
Плотность: 1,1 г/ см3, твердая
Температура плавления: 80 °C

Трифенилфосфин (название IUPAC: трифенилфосфан) представляет собой распространенное фосфорорганическое соединение с формулой P(C6H5) 3 и часто сокращается до PPh3 или Ph3P.
Трифенилфосфин широко используется в синтезе органических и металлоорганических соединений.
PPh3 существует в виде относительно устойчивых к воздуху бесцветных кристаллов при комнатной температуре.
Трифенилфосфин растворяется в неполярных органических растворителях, таких как бензол и диэтиловый эфир.

Получение и структура трифенилфосфина
Трифенилфосфин может быть получен в лаборатории путем обработки трихлорида фосфора бромидом фенилмагния или фениллитием.
Промышленный синтез включает реакцию между трихлоридом фосфора, хлорбензолом и натрием:
PCl3 + 3 PhCl + 6 Na → PPh3 + 6 NaCl
Трифенилфосфин кристаллизуется в триклинной и моноклинной модификации.
В обоих случаях молекула принимает пирамидальную структуру с пропеллерообразным расположением трех фенильных групп.

Основные реакции трифенилфосфина с халькогенами, галогенами и кислотами
Окисление
Трифенилфосфин подвергается медленному окислению на воздухе с образованием оксида трифенилфосфина, Рн3ПО :
2 PPh3 + O2 → 2 OPPh3
Эта примесь может быть удалена перекристаллизацией PPh3 либо из горячего этанола, либо из горячего изопропанола.
Этот метод основан на том факте, что OPH3 является более полярным и, следовательно, более растворимым в полярных растворителях, чем PPh3.

Трифенилфосфин выделяет серу из полисульфидных соединений, эписульфидов и элементарной серы.
Однако простые сероорганические соединения, такие как тиолы и тиоэфиры, неактивны.
Фосфорсодержащий продукт представляет собой сульфид трифенилфосфина, Ph3PS.
Эта реакция может быть использована для определения "лабильного" содержания S0 в образце, скажем, вулканизированной резины.
Селенид трифенилфосфина, Ph3PSe, может быть легко получен путем обработки PPh3 красным (альфа-моноклинным) Se.
Соли селеноцианата, SeCN−, используются в качестве источника Se0.
PPh3 также может образовывать аддукт с Те, хотя этот аддукт в основном существует в виде (Ph3P)2Te, а не PPh3Te.

Арилазиды реагируют с PPh3 с образованием фосфаниминов, аналогов OPH3, по реакции Штаудингера.
Иллюстрацией является получение фенилимида трифенилфосфина:

PPh3 + PhN3 → PhNPPh3 + N2
Фосфанимин может быть гидролизован до амина.
Обычно промежуточный фосфанимин не выделяется.
PPh3 + RN3 + H2O → OPPh3 + N2 + RNH2

Хлорирование трифенилфосфина
Cl2 присоединяется к PPh3 с образованием дихлорида трифенилфосфина ([PPh3Cl]Cl), который существует в виде чувствительного к влаге галогенида фосфония.
Этот реагент используется для превращения спиртов в алкилхлориды в органическом синтезе.
Бис(трифенилфосфин)иминийхлорид (PPN+Cl−, формула[(C6H5)3P)2N]Cl получают из дихлорида трифенилфосфина:

2 Ph3PCl2 + NH2OH·HCl + Ph3P → {[Ph3P]2N}Cl + 4HCl + Ph3PO

Протонирование трифенилфосфина
PPh3 - это слабая база.
Он образует изолируемые соли трифенилфосфония с сильными кислотами, такими как HBr:

P(C6H5)3 + HBr → [HP(C6H5)3]+Br−

Органические реакции трифенилфосфина
PPh3 широко используется в органическом синтезе.
Свойства, которые определяют его использование, - это его нуклеофильность и восстанавливающий характер.
На нуклеофильность PPh3 указывает его реакционная способность по отношению к электрофильным алкенам, таким как акцепторы Михаэля и алкилгалогениды.
Трифенилфосфин также используется в синтезе биарильных соединений, таких как реакция Сузуки.

Кватернизация трифенилфосфина
PPh3 соединяется с алкилгалогенидами с образованием фосфоновых солей.
Эта реакция кватернизации протекает особенно быстро для бензильных и аллильных галогенидов:
PPh3 + CH3I → [CH3PPh3]+I−
Эти соли, которые часто могут быть выделены в виде кристаллических твердых веществ, вступают в реакцию с сильными основаниями с образованием илидов, которые являются реагентами в реакциях Виттига.

Арилгалогениды будут кватернизировать PPh3 с образованием солей тетрафенилфосфония:
PPh3 + PhBr → [PPh4]Br
Однако для реакции требуются повышенные температуры и металлические катализаторы.

Реакция Мицунобу трифенилфосфина
В реакции Мицунобу смесь трифенилфосфина и диизопропилазодикарбоксилата ("ДИАД" или его диэтиловый аналог, МЕРТВЫЙ) превращает спирт и карбоновую кислоту в сложный эфир.
ДИАД восстанавливается, поскольку он служит акцептором водорода, и PPh3 окисляется до oph3.

Реакция Аппеля трифенилфосфина
В реакции Аппеля смесь PPh3 и CX4 (X=Cl, Br) используется для превращения спиртов в алкилгалогениды.
Окись трифенилфосфина (oph3) является побочным продуктом.
PPh3 + CBr4 + RCH2OH → OPPh3 + RCH2Br + HCBr3
Эта реакция начинается с нуклеофильной атаки PPh3 на CBr4, продолжения реакции кватернизации, перечисленной выше.

Дезоксигенирование трифенилфосфина
Легкая оксигенация PPh3 используется при его использовании для дезоксигенирования органических пероксидов, что обычно происходит с сохранением конфигурации:
PPh3 + RO2H → OPPh3 + ROH (R = алкил)

Трифенилфосфин также используется для разложения органических озонидов до кетонов и альдегидов, хотя диметилсульфид более популярен для реакции в качестве побочного продукта, диметилсульфоксид легче отделяется от реакционной смеси, чем оксид трифенилфосфина.
Ароматические N-оксиды восстанавливаются до соответствующего амина с высоким выходом при комнатной температуре при облучении.

Сульфирование трифенилфосфина
Сульфирование PPh3 дает трис(3-сульфофенил)фосфин, P(C6H4-3-SO3−)3 (TPPTS), обычно выделяемый в виде тринатриевой соли.
В отличие от PPh3, TPPTS растворим в воде, как и его производные металлов.
Родиевые комплексы TPPTS используются в некоторых промышленных реакциях гидроформилирования.

Восстановление до дифенилфосфида трифенилфосфина
Литий в THF, а также Na или K реагируют с PPh3 с образованием Ph2PM (M = Li, Na, K). Эти соли являются универсальными предшественниками третичных фосфинов.
Например, 1,2-дибромэтан и Ph2PM вступают в реакцию с образованием Ph2PCH2CH2PPh2.
Слабые кислоты, такие как хлорид аммония, превращают Ph2PM (M = Li, Na, K) в дифенилфосфин:
(C6H5)2PM + H2O → (C6H5)2PH + MOH

Комплексы переходных металлов трифенилфосфина
Трифенилфосфин хорошо связывается с большинством переходных металлов, особенно со средними и поздними переходными металлами групп 7-10.
Что касается стерического объема, PPh3 имеет угол конуса Толмана 145 °, который является промежуточным между таковыми для P(C6H11)3 (170°) и P(CH3)3 (115°).
В начале применения в гомогенном катализе NiBr2(PPh3) 2 использовался Вальтером Реппе для синтеза сложных эфиров акрилата из алкинов, монооксида углерода и спиртов.
Использование PPh3 было популяризировано благодаря его использованию в катализаторе гидроформилирования RhH(PPh3)3(CO).

Закрепленные полимером производные PPh3 трифенилфосфина
Известны полимерные аналоги PPh3, в которых полистирол модифицирован группами PPh2 в пара-положении.
Такие полимеры могут быть использованы во многих применениях, используемых для PPh3, с тем преимуществом, что полимер, будучи нерастворимым, может быть отделен от продуктов простой фильтрацией реакционных суспензий.
Такие полимеры получают обработкой 4-литиофенилзамещенного полистирола хлордифенилфосфином (PPh2Cl).

Трифенилфосфин относится к классу третичных фосфинов, то есть фосфанов, в которых три атома водорода заменены фенильными группами.
Трифенилфосфин играет роль восстановителя.
Трифенилфосфин входит в состав бензолов и является третичным фосфином.
Трифенилфосфин появляется в виде белых кристаллов.

Применение и производство трифенилфосфина
Используется в качестве инициатора полимеризации и промежуточного продукта для получения фармацевтических препаратов, фосфоновых солей и других соединений фосфора; [HSDB]

Промышленное применение трифенилфосфина
-Промежуточные продукты
-Добавки к краскам и покрытиям, не описанные в других категориях
-Регуляторы технологических процессов
-Вспомогательные средства для обработки, не перечисленные в других списках
-Термостабилизатор

Потребительское использование трифенилфосфина
-Строительные/строительные материалы, не описанные в других разделах
-Краски и покрытия

Общая производственная информация
Обрабатывающие отрасли промышленности
-Все другие основные органические химические производства
- Производство всех других химических продуктов и препаратов
-Производство красок и покрытий
-Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
-Фармацевтическое и лекарственное производство
- Производство пластмасс и смол
-Производство пластмассовых изделий

Каталитическая система с родием и трифенилфосфином использовалась для гидроформилирования соевого, сафлорового и льняного масел и их метиловых эфиров.
Сообщалось, что трифенилфосфин на полимерной основе эффективно катализирует γ-присоединение пронуклеофилов к алкиноату.
Трифенилфосфин реагирует с гидратированным трихлоридом рутения в метаноле с образованием [RuCl2(PPh3)4], [RuCl2(PPh3)3] и [RuCl3(PPh3)2CH3OH].
Трифенилфосфин участвует в реакции Хека 4-броманизола и этилакрилата в ионных жидкостях.
Трифенилфосфин был использован в синтезе моно-6-амино-дезокси-6-циклодекстрина.
Трифенилфосфин также использовался в качестве катализатора при синтезе С-арилфуранозидов.

Трифенилфосфин является универсальным реагентом в органическом синтезе; реакции, в которых он используется для восстановления функциональных групп, превращения карбонилов в олефины или замещения спирта другим нуклеофилом, являются одними из наиболее распространенных в органической химии.
При превращениях, в которых в качестве восстановителя используется трифенилфосфин (TPP), трифенилфосфин превращается в оксид трифенилфосфина (TPPO).
Хотя в некоторых случаях отделение ТППО от продукта реакции легко достигается, трудность отделения часто упоминается как препятствие для использования ТППО в качестве восстановителя или реагента.

Трифенилфосфин является мощным фосфиновым реагентом на основе фосфина для популярных реакций, таких как Виттиг, Мицунобу, хлорирование кислот и спиртов и удаление алкилгалогенидов.
В отличие от низкомолекулярного реагента, побочный продукт реакции оксид трифенилфосфина остается на 100% связанным со смолой, что означает, что удаление продукта из оксида фосфина может быть достигнуто с помощью простых низкотехнологичных методов фильтрации.

Трифенилфосфин с названием IUPAC: трифенилфосфан представляет собой обычное фосфорорганическое соединение с формулой P(C6H5) 3, которое часто сокращают как PPh3 или Ph3P.
Трифенилфосфин широко используется в синтезе органических и металлоорганических соединений, поскольку он является эффективным восстановителем, а также нейтральным лигандом.
При комнатной температуре кристаллы PPh3 относительно устойчивы к воздействию воздуха и бесцветны.
Неполярные органические растворители, такие как бензол и диэтиловый эфир, растворяют его.

Молекула трифенилфосфина имеет в общей сложности 36 связей.
Существует 21 не-Н-связь, 18 кратных связей, 3 вращающиеся связи, 18 ароматических связей, 3 шестичленных кольца и 1 фосфан (ы).
Трифенилфосфин кристаллизуется как в триклинной, так и в моноклинной формах.
В обоих случаях молекула имеет пирамидальную структуру с тремя фенильными группами, расположенными в виде пропеллера.
Центральный атом фосфора трифенилфосфина является sp3-гибридизированным.
Атом фосфора напрямую связан с тремя фенильными группами через сигма–связь P-C, а одна sp3-гибридизованная орбиталь содержит одну пару электронов.

Трифенилфосфин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество с плотностью 1,1 г/ см3.
При комнатной температуре трифенилфосфин бесцветен и относительно устойчив к воздействию воздуха.
Трифенилфосфин имеет более низкую полярность.
Дипольный момент составляет около 1,42D.
Трифенилфосфин растворим в неполярных органических растворителях, таких как бензол и диэтиловый эфир.
Трифенилфосфин имеет температуру плавления 350 К и температуру кипения 650 К.

Применение трифенилфосфина – Ph3P
-Трифенилфосфин используется в синтезе хлорамбуцила, который, как было показано, цитотоксичен при раке молочной железы и поджелудочной железы.

-Трифенилфосфин также используется для изготовления аналогов токоферола для мониторинга антиоксидантного статуса.

-Трифенилфосфин используется в различных областях применения, включая сенсибилизаторы, термостабилизаторы, светостабилизаторы, антиоксиданты, антипирены, антистатики, антиозонанты для резины и аналитические реагенты.

-Трифенилфосфин используется в синтезе витамина D2, витамина А, клиндамицина и других лекарств.

-Реакция Виттига, которая превращает альдегиды и кетоны в алкены, была первым значительным применением Ph3P в органическом синтезе.

-Трифенилфосфин также используется в качестве лиганда переходного металла при полимеризации олефинов и в реакциях Сузуки, Мицунобу и Аппеля.

-В гомогенном катализе трифенилфосфин является стандартным лигандом.

Трифенилфосфин - ядовитое вещество, встречающееся в природе.
При попадании на нашу кожу, органы дыхания или глаза он может вызвать раздражение.
Трифенилфосфин является отличным нуклеофилом, но неэффективным основанием.
Трифенилфосфин является неэффективным основанием.
При соединении с сильной кислотой [HBr] или алкилгалогенидом образуются соли трифенилфосфония.
Поскольку у него есть одиночная пара, которая может быть передана другой молекуле, он классифицируется как основание Льюиса.

Трифенилфосфин - нейтральное органическое химическое вещество.
Трифенилфосфин используется в качестве основного химического вещества в синтезе и в качестве промежуточного продукта для производства комплексообразователей, восстановителей, регуляторовпроцессов и фармацевтических препаратов.
Три производителя в Европе подтвердили, что трифенилфосфин производится и используется только в закрытых системах. На основе реестров продуктов северных стран Швеция и Норвегия сообщили об аналогичных видах применения трифенилфосфина.
Норвегия сообщила о некоторых незначительных открытых применениях “краски” с содержанием трифенилфосфина <1%.

Трифенилфосфин является химически стабильным соединением, которое в основном образуется, десятки тысяч тонн в год, в качестве побочного продукта химической промышленности, при получении ценных мелкодисперсных химикатов, таких как витамины, фармацевтические препараты, агрохимикаты и т.д., и сыпучих химикатов, таких как бутанолы, с использованием трифенилфосфина PPh3 в качестве оксофильного реагента или лиганд для металлического катализатора.
Хорошо известная серьезная проблема, связанная с Ph3P (O), заключается в том, что тысячи тонн этого соединения выбрасываются как бесполезные химические отходы из-за его ограниченной полезности.

Трифенилфосфин (PPh3), эффективный и многоразовый катализатор, катализировал синтез производных 2-амино-3-циано-6-метил-4-арил-4Н-пиран-5-этилкарбоксилата путем однокомпонентной конденсации ароматических альдегидов, малононитрила и этилацетоацетата в EtOH-H2O (1:1) в условиях рефлюкса.
Результаты показывают, что ароматические альдегиды, содержащие электронодонорные группы или электроноакцепторные группы, могут плавно реагировать с образованием соответствующих продуктов в хорошем
к отличным урожаям.
Учитывая растущий интерес к зеленой химии, была проведена оценка пригодности катализатора для вторичной переработки и повторного использования.
Было также обнаружено, что трифенилфосфин может быть переработан по меньшей мере четыре раза без потери активности. Этот метод обладает преимуществами высокого выхода, мягких условийреакции, экологически безопасной методологии и короткого времени реакции.

Трифенилфосфин в основном используется в ПВХ, полиэтилене, конвейерных лентах, коже, проволоке и кабеле, а также в огнестойкой синтетической смоле.
Трифенилфосфин также может быть использован в качестве присадки к бензину, присадки к смазочным материалам.
Трифенилфосфин часто используется в качестве восстановителя, что приводит к образованию оксида трифенилфосфина.
Реакция обусловлена образованием термодинамически благоприятной связи P=O оксида трифенилфосфина.
Трифенилфосфин - это побочный продукт, который может быть трудно отделить от желаемого продукта.
Трифенилфосфин часто удаляют с помощью хроматографии.
При воздействии воздуха трифенилфосфин медленно окисляется до оксида трифенилфосфина.

Трифенилфосфин является распространенным и полезным реагентом во многих органических реакциях, таких как восстановление Виттига, соединение Мицунобу и реакция Штаудингера, среди прочих. Кроме того, трифенилфосфин часто используется в качестве стехиометрического реагента в этих реакциях, в результате чего образуется стехиометрическое количество трифенилфосфина, основного побочного продукта таких реакций.
Общеизвестно, что трифенилфосфин трудно удалить из реакционных смесей, особенно при таких больших концентрациях.

Трифенилфосфин (TPP) используется в синтезе органических соединений благодаря своей нуклеофильности и восстанавливающему характеру.
TPP - это высокоэффективный продукт, который успешно используется во многих областях применения, например, в качестве важных лигандов гомогенных катализаторов, используемых в нефтехимии и производстве тонкой химии, в качестве сокатализатора в производстве изобутанола и н-бутанола.
Основное сырье катализатора комплекса фосфина родия, оно используется для приготовления катализатора Уилкинсона, RhCl (PPh3) 3, пригодного для катализа гидрирования алкенов и тетракиса (трифенилфосфина) палладия (0), который широко используется для катализа реакций соединения C-C в органических synthesis.in синтез и производство витаминов из фармацевтических активных ингредиентов, средств защиты растений и покрытий TPP используется в синтезе витамина D2, витамина А, клиндамицина и других лекарств.

Кроме того, он играет важную роль в реакциях растения. pigments.as стабилизатор окисления и УФ-излучения в пластмассах.
В красильной промышленности трифенилфосфин используется в качестве сенсибилизатора, термостабилизаторов, светостабилизаторов, антиоксидантов, антипиренов, антистатиков, антиозонантов для резины и аналитических reagent.as инициатор нескольких реакций полимеризации, анионный фосфин обычно выделяют в виде тринатриевой соли, которая реагирует с родием с образованием комплекса, который находит применение. в промышленных реакциях гидроформилирования.
Он участвует в синтезе биарильных соединений, фосфоновых солей и других соединений фосфора.
В качестве восстановителя он используется для получения ароматических аминов из соответствующих ароматических N-оксидов.

Трифенилфосфин является основным сырьем катализатора (хлорид родия трифенилфосфина), он широко используется в отечественной нефтехимической химической промышленности. Трифенилфосфин используется в фармацевтической, органической, химической и других отраслях промышленности.
Также используется в качестве отбеливающего средства для технологии окрашивания, антиоксиданта для реакций полимеризации и проявления цветной пленки, стабилизатора в реакции получения полиэпоксида и аналитического реагента.

Трифенилфосфин, молекулярная формула (C6H5) 3P, белое твердое вещество, представляет собой трифениловый (бензол, толуол, ксилол) заменитель фосфина.
Основными проявлениями являются восстанавливаемость и нуклеофильность.
Трифенилфосфин широко используется в органическом синтезе.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ при применении трифенилфосфина
Вдыхание
Если вы носите контактные линзы, снимите их.
Если дыхание нерегулярное или прерывистое, сделайте искусственное дыхание.
Не принимайте ничего перорально.
Если они без сознания, уложите их в подходящее положение и обратитесь за медицинской помощью.

Зрительный контакт
Если вы носите контактные линзы, снимите их.
Промывайте глаза большим количеством чистой и прохладной воды в течение не менее 10 минут, одновременно поднимая веки, и обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей
Снимите загрязненную одежду.
Тщательно промойте кожу водой с мылом или подходящим средством для чистки кожи.
НИКОГДА не используйте растворители или разбавители.

Проглатывание
При случайном попадании внутрь немедленно обратитесь к врачу.
Сохраняйте спокойствие.
НИКОГДА не вызывайте рвоту.

Идентификация вещества

EC / Номер в списке: 210-036-0
Номер CAS: 603-35-0
Мол. формула: C18H15P

Классификация и маркировка опасности трифенилфосфина
Опасность! Согласно классификации, предоставленной компаниями для регистрации ECHA в REACH, это вещество вызывает повреждение органов при длительном или многократном воздействии, вредно при проглатывании, вызывает серьезные повреждения глаз и может вызвать аллергическую реакцию кожи.

О трифенилфосфине
Трифенилфосфин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
рифенилфосфин используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или повторной упаковке, на промышленных объектах и впроизводстве.

Потребительское использование трифенилфосфина
Трифенилфосфин используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), а также смазочные материалы и смазки.
Другие выбросы трифенилфосфина в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки, использовании на открытом воздухе в качестве вспомогательного средства для обработки, использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели) и использовании на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильная подвеска, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Срок службы изделия из трифенилфосфина
Другие выбросы трифенилфосфина в окружающую среду, вероятно, происходят при: наружном использовании в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и использовании внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
Трифенилфосфин можно найти в продуктах на основе пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

Широкое применение профессиональными работниками трифенилфосфина
Трифенилфосфин используется в следующих продуктах: парфюмерия и отдушки, средства для нанесения покрытий, регуляторы рН, средства для очистки воды и лабораторные химикаты.
Трифенилфосфин используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы трифенилфосфина в окружающую среду могут происходить при: наружном и внутреннем использовании (например, жидкости для машинной стирки / моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Рецептура или повторная упаковка трифенилфосфина
Трифенилфосфин используется в следующих продуктах: смазочные материалы и пластичные смазки, парфюмерия и отдушки, а также полимеры.
Выброс трифенилфосфина в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: составлении смесей и составлении материалов.

Применение трифенилфосфина на промышленных объектах
Трифенилфосфин используется в следующих продуктах: парфюмерия и отдушки, регуляторы рН, средства для очистки воды и лабораторные химикаты.
Трифенилфосфин используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Трифенилфосфин используется для производства: химических веществ.
Выброс трифенилфосфина в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточной стадии в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве вспомогательного средства для обработки, в вспомогательных средствах для обработки на промышленных объектах, в качестве вспомогательного средства для обработки и при производстве изделий.

Производство трифенилфосфина
Выброс трифенилфосфина в окружающую среду может произойти в результате промышленного использования: производства вещества.

Синонимы:

ТРИФЕНИЛФОСФИН
603-35-0
Трифенилфосфан
Трифенилфосфин
Фосфин, трифенил-
Трифенилфосфор
трифенилфосфан
Трифенилфосфид
Фосфорустрифенил
Трифенилфосфин
трифенилфосфин
Трифенил фосфора
PPh3
ПП 360
НСК 10
ТРИФЕНИЛФОСФОРИСТЫЙ
NSC 215203
UNII-26D26OA393
Ph3P
трифенилфосфоран
MFCD00003043
DTXSID5026251
MFCD20489348
трифенилфошин
26D26OA393
DSSTox_CID_6251
WLN: RPR&R
DSSTox_RID_78074
DSSTox_GSID_26251
Трифенилфосфин [чешский]
Сополимер стирола и дивинилбензола, дифенилфосфинированный
Трифенилфосфин, связанный полимером
CAS-603-35-0
CCRIS 4889
HSDB 4266
Трифенилфосфиновая смола
EINECS 210-036-0
Дифенилфосфино-полистирол
Номер БРН 0610776
трифенифоспин
трипенилфосфин
трифенийфошин
трифенилфофин
трифенилфосфан
трифенилфоспин
трифейлфосфин
Трифенилфосфан
Трифенифосфин
трипбенилфосфин
трифенифосфин
трифенилфосфин
трифенилфофин
трифенилфосфин
трифенилфосфин
C18H15P
трифенилфосфин
трифенилфосфин
трифенилфосфин-
трифенилфосфор
трифенилфосфин
ТРИСФЕНИЛФОСФИН
14264-16-5
C18H14PPol
Трифенилфосфин, 98%
Трифенилфосфин, хлопья
Трифенилфосфин, порошок
СХЕМА BL101
Раствор фосфорустрифенила
ЕС 210-036-0
(Ph)3P
P(Ph)3
NSC10
4-16-00-00951 (Справочник Бейлштейна)
Трифенилфосфин 1М в ТГФ
НСК-10
СХЕМА 1679860
ЧЕМБЛ1448331
ЧЕБИ:183318
ЛАБОРАТОРНЫЙ ТЕСТ-BB LTBB001959
(C6H5)3P
АМИ19190
BCP01148
P(C6H5)3
Полистирол, сшитый дивинилбензолом, дифенилфосфинированный
ЦИНК8585891
Токс21_202114
Токс21_303294
7817AH
NSC215203
ПП-360
STL185621
AKOS009031542
Трифенилфосфин, >=95,0% (GC)
АС01621
АТ26025
ЛС41004
MCULE-9122575728
НСК-215203
NCGC00091416-01
NCGC00091416-03
NCGC00257211-01
NCGC00259663-01
58079-51-9
БП-12577
Трифенилфосфин, реагент Плюс (R), 99%
трифенилфосфин; фосфин, трифенил-; трифенилфосфан; трифенилфосфин; трифенилфосфинфосфин, трифенил- трифенилфосфан трифенилфосфин
DB-050422
Бис(трифенилфосфин)дихлорид никеля(II)?
ФУТ-0604360
ФУТ-0632502
ФУТ-0689298
ФУТ-0698371
Т0519
А15679
Фунт трифенилфосфина>> Трифенилфосфор
Трифенилфосфин, реагент Плюс(R), >=98,5%
Q115493
Квартал-201896
F1642-0085
Трифенилфосфиновый полистирол (100-200 меш, 0,8-1,6 ммоль/г)
Трифенилфосфин на полимерной основе, 1,4-2,0 ммоль/г на полистироле
Трифенилфосфин, связанный с полимером, 100-200 меш, степень маркировки: ~ 1,6 ммоль/ г загрузка
Трифенилфосфин, связанный с полимером, 100-200 меш, степень маркировки: ~ 3,2 ммоль/ г загрузка
Трифенилфосфин, связанный полимером, на сополимере стирол-дивинилбензол (20% сшитый)
ФПЗ
JandaJel (TM) -трифенилфосфин, 50-100 меш, степень маркировки: ~ 3,0 ммоль / г / л, 2% сшитого
Трифенилфосфин, нанесенный на полимер, 1,4-2,0 ммоль/г на полистирол 200-400 меш с 2%-ной загрузкой DVB
Трифенилфосфин, связанный полимером, 100-200 меш, степень маркировки: ~ 3,0 ммоль / г нагрузка 2%, сшитый дивинилбензолом
Трифенилфосфин, связанный с полимером, 100-200 меш, степень маркировки: ~ 3 ммоль/ г загрузка трифенилфосфина
Трифенилфосфин, связанный с полимером, 100-200 меш, степень маркировки: загрузка ~ 3,0 ммоль / г, 2% сшит дивинилбензолом.
Трифенилфосфин
Трифенилфосфин
трифенилфосфин
Фосфин, трифенил-
Фосфин, трифенил-
Трифенилфосфин
трифенилфосфин
Трифенилфосфан
трифенилфосфан
Трифенилфосфин
ТРИФЕНИЛФОСФИН
Трифенилфосфин
трифенилфосфин
ТРИФЕНИЛФОСФИН
Трифенилфосфин
Трисфенилфосфин
Фосфин, трифенил- (7CI, 8CI, 9CI)
Регистрационное досье
Фосфортрифенил
ТЭС
Трифенилфосфан
Трифенилфосфан
Трифенилфосфид
Регистрационное досье
Трифенилфосфин
Трифенилфосфин
Трифенилфосфор
112771-47-8
112771-47-8
1198579-87-1
1198579-87-1
603-35-0
630403-25-7
630403-25-7