TRİETHİLAMİN

N, N-Dietiletanamin; Etanamin, N, N-dietil- (Dietilamino) etan; Trietilamin; trietil amin; Triaetilamin; Trietilamina; N, N, N-Trietilamin; NEt3; trietilamin; Triaetilamin [Almanca]; Trietilamina [İtalyan]; trietil-amin; tri-etil amin; Et3N; N, N-dietil-etanamin; EINECS 204-469-4; UN1296; AI3-15425; CHEBI: 35026; Trietilamin,% 99.7, ekstra saf; Trietilamin [UN1296] [Yanıcı sıvı]; Dietilaminoetan; Trietilamin, analiz için; Trietilamin,% 99, saf; Trietilamin,> =% 99,5; trietilamin; etanamin; n, n-dietil; dietilamino etan; triyaetilamin; trietilamin; trietilamin; trietil amin; n, n, n-trietilamin; net3; dietilaminoetan
Trietilamin Trietilamin, genellikle Et3N olarak kısaltılan N (CH2CH3) 3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir. Aynı zamanda TEA olarak da kısaltılmıştır, ancak bu kısaltma, TEA'nın da yaygın bir kısaltma olduğu trietanolamin veya tetraetilamonyum ile karıştırılmaması için dikkatli kullanılmalıdır. [7] [8] Renksiz, uçucu bir sıvıdır ve amonyağı anımsatan güçlü balık kokusu vardır. Diizopropiletilamin (Hünig bazı) gibi, trietilamin de organik sentezde genellikle bir baz olarak yaygın olarak kullanılır. Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonu ile hazırlanır: [9]
NH3 + 3 C2H5OH → N (C2H5) 3 + 3 H2O
(C2H5) 3N veya NET3 olarak da bilinen trietilamin, trialkilaminler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, amino nitrojene bağlı tam olarak üç alkil grubu ile karakterize edilen, bir trialkilamin grubu içeren organik bileşiklerdir. Trietilamin çok güçlü bir bazik bileşiktir (pKa'sına göre). Trietilamin, amonyaklı ve balık tadında bir bileşiktir.
Protonlanmış trietilaminin pKa'sı 10.75'tir [3] ve bu pH'ta tampon solüsyonları hazırlamak için kullanılabilir. Hidroklorür tuzu, trietilamin hidroklorür (trietilamonyum klorür), renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur ve 261 ° C'ye ısıtıldığında ayrışır.
Trietilamin, 20 ° C'de 112,4 g / L oranında suda çözünür. [10] Ayrıca, aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerle de karışabilir.
Trietilamin laboratuar numuneleri kalsiyum hidrürden damıtılarak saflaştırılabilir. [11]
Alkan çözücülerde trietilamin, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asidi ile eklentiler oluşturan bir Lewis bazıdır. Sterik kütlesi sayesinde isteksizce geçiş metalleri ile kompleksler oluşturur.
Trietilamin genellikle organik sentezde bir baz olarak kullanılır. Örneğin, asil klorürlerden ester ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak baz olarak kullanılır. [12] Bu tür reaksiyonlar, trietilamin ile birleşerek, genel olarak trietilamonyum klorür olarak adlandırılan, trietilamin hidroklorür tuzunu oluşturmak için birleşen hidrojen klorürün üretimine yol açar. Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olabilen reaksiyon karışımından hidrojen klorürü çıkarır (R, R '= alkil, aril):
R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl−
Diğer üçüncül aminler gibi, üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder. Dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.
Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolayca alkile edilir:
RI + Et3N → Et3NR + I−
Trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır. Aynı zamanda yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaçların, böcek ilaçlarının ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara ürün olarak yararlıdır.
Diğer üçüncül amonyum tuzları gibi trietilamin tuzları, amfifilik özelliklerinden dolayı iyon etkileşim kromatografisinde bir iyon etkileşim reaktifi olarak kullanılır. Kuaterner amonyum tuzlarının aksine, üçüncül amonyum tuzları çok daha uçucudur, bu nedenle analiz yapılırken kütle spektrometresi kullanılabilir.
Trietilamin, çeşitli karboksilik asit içeren pestisitlerin tuzlarını, ör. Triklopir ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit [kaynak belirtilmeli]
Trietilamin, Drosophila melanogaster'i anestezi altına almak için bir ürün olan FlyNap'in aktif bileşenidir. [Kaynak belirtilmeli] Trietilamin sivrisinekleri anestezi etmek için sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında kullanılır. Bu, tür tanımlaması sırasında mevcut olabilecek herhangi bir viral materyali korumak için yapılır.
Ayrıca, trietilaminin bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters fazlı kromatografide, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyan olarak yararlıdır. [Kaynak belirtilmeli]
Trietilamin, 1940'ların başlarında nitrik asit ile kombinasyon halinde hipergolik olarak bulundu ve erken hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi. [13]
Alıç çiçeklerinin ağır ve karmaşık bir kokusu vardır, ayırt edici kısmı trietilamin olup, aynı zamanda ölü bir insan vücudu tarafından çürümeye başladığında üretilen ilk kimyasallardan biridir. Bu nedenle eve Alıç (veya Mayıs çiçeği) getirilmesi şanssız olarak kabul edilir. Gangrene de benzer bir kokuya sahip olduğu söyleniyor. Daha parlak bir kayda göre, aynı zamanda 'seks kokusu', özellikle de meni olarak tanımlanır. [14]
Trietilamin, güçlü bir amonyaktan balığa benzer bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası 20 ° F. Buharları gözleri ve mukozayı tahriş eder. Sudan daha az yoğun (6,1 lb / gal). Havadan daha ağır buharlar. Yandığında toksik nitrojen oksitleri üretir.
Trietilamin, her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amindir.
İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması gözde tahrişe, kornea şişmesine ve hale görmeye neden olur. İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayet ediyorlar. Bu etkiler, maruziyetin kesilmesiyle geri döndürülebilir olmuştur. Akut maruz kalma, insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruziyetinin geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir. Kronik soluma maruziyeti, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur. İnsanlarda trietilaminin üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.
Tehlike Özeti
İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması gözde tahrişe, kornea şişmesine ve halo görmeye neden olur. İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayet ediyorlar. Bu etkiler, maruziyetin kesilmesiyle geri döndürülebilir olmuştur. Akut maruz kalma, insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruziyetinin geri döndürülebilir kornea ödemine neden olduğu gözlenmiştir. Kronik soluma maruziyeti, solunum ve hematolojik
sıçanlarda ve tavşanlarda etkiler ve göz lezyonları. Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.
Lütfen Dikkat: Bu bilgi formu için ana bilgi kaynağı, trietilamin ve RfC'nin inhalasyon kronik toksisitesi hakkında bilgiler içeren EPA'nın Entegre Risk Bilgi Sistemidir (IRIS) (2).
Kullanımlar
Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak; bir korozyon önleyici olarak; polimerler için bir kürleme ve sertleştirme ajanı olarak; bir itici olarak; dördüncül amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddelerinin üretiminde; ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için. (1,3)
Kaynaklar ve Potansiyel Maruziyet
Mesleki maruziyet, üretimi ve kullanımı sırasında öncelikle soluma ve deri teması yoluyla meydana gelebilir. (1)
Genel popülasyon, kontamine gıda alımından dolayı trietilamine maruz kalabilir; trietilamin, ızgara sığır etinde tespit edilmiştir. (1)
Kişisel Maruziyeti Değerlendirme
Trietilamine kişisel maruziyetin ölçülmesine ilişkin hiçbir bilgi bulunamadı.
Sağlık Tehlikesi Bilgileri
İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması gözde tahrişe, kornea şişmesine ve halo görmeye neden olur. İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayet ediyorlar. Bu etkiler, maruziyetin kesilmesiyle geri döndürülebilir olmuştur. Akut maruz kalma, insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruziyetinin geri döndürülebilir kornea ödemine neden olduğu gözlenmiştir. Kronik soluma maruziyeti, solunum ve hematolojik
sıçanlarda ve tavşanlarda etkiler ve göz lezyonları. Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.
Lütfen Dikkat: Bu bilgi formu için ana bilgi kaynağı, trietilamin ve RfC'nin inhalasyon kronik toksisitesi hakkında bilgiler içeren EPA'nın Entegre Risk Bilgi Sistemidir (IRIS) (2).
Kullanımlar
Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak; bir korozyon önleyici olarak; polimerler için bir kürleme ve sertleştirme ajanı olarak; bir itici olarak; dördüncül amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddelerinin üretiminde; ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için. (1,3)
Kaynaklar ve Potansiyel Maruziyet
Mesleki maruziyet, üretimi ve kullanımı sırasında öncelikle soluma ve deri teması yoluyla meydana gelebilir. (1)
Genel popülasyon, kontamine gıda alımından dolayı trietilamine maruz kalabilir; trietilamin, ızgara sığır etinde tespit edilmiştir. (1)
Kişisel Maruziyeti Değerlendirme
Trietilamine kişisel maruziyetin ölçülmesine ilişkin hiçbir bilgi bulunamadı.
Sağlık Tehlikesi Bilgileri
Akut Etkiler:
İnsanların trietilamin buharına akut olarak maruz kalması gözde tahrişe, kornea şişmesine ve hale görmeye neden olur.
İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayet ediyorlar. Bu etkiler, maruziyetin kesilmesiyle geri döndürülebilir olmuştur. (1,2)
Akut maruz kalma, insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. (1,3)
Sıçanlarda, farelerde ve tavşanlarda yapılan akut hayvan testleri, trietilaminin inhalasyondan orta derecede akut toksisiteye, oral maruziyetten orta ila yüksek akut toksisiteye ve deri maruziyetinden yüksek akut toksisiteye sahip olduğunu göstermiştir. (4)
Kronik Etkiler (Kanser Olmayan):
İşçilerin trietilamin buharına kronik olarak maruz kalmasının geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir.
İşçilerin trietilamin buharına kronik olarak maruz kalmasının geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir.
(1,2)
Kronik inhalasyon maruziyeti, sıçanlarda nazal yolun iltihaplanmasına neden olmuştur. Solunum yoluyla kronik olarak maruz kalan sıçanlarda akciğerlerin interalveolar duvarlarında kalınlaşma, akciğerlerin alveolar boşluklarında mukoza birikimi ve hematolojik etkiler de bildirilmiştir. (2)
Tavşanların kronik soluma maruziyetinin akciğerlerde tahrişe, ödem, orta derecede peribronşit, vasküler kalınlaşma, göz lezyonları ve daha yüksek seviyelerde karaciğer, böbrek ve kalp etkilerine neden olduğu bildirilmiştir. (2)
Trietilamin için Referans Konsantrasyon (RfC), sıçanlarda burun geçişlerinin iltihaplanmasına bağlı olarak metreküp başına 0.007 miligramdır (mg / m2). RfC, insan popülasyonuna sürekli soluma maruziyetine ilişkin bir tahmindir (belki de bir büyüklük sırasını kapsayan belirsizlikle).
Bir ömür boyunca kanser dışı zararlı etkiler açısından kayda değer risk taşımaması muhtemel olan alt gruplar). Doğrudan bir risk tahmincisi değil, potansiyel etkileri ölçmek için bir referans noktasıdır. RfC'den artan maruziyetlerde, olumsuz sağlık etkileri potansiyeli artar. Ömür boyu maruz kalma
RfC'nin yukarısı, olumsuz bir sağlık etkisinin zorunlu olarak meydana geleceği anlamına gelmez. (2)
EPA, RfC'nin dayandığı çalışmalarda orta düzeyde güvene sahiptir, çünkü bir konsantrasyon-tepki açıktı, ancak en düşük gözlemlenen-yan etki seviyesi (LOAEL) belirlenemedi ve ikinci bir tür kullanılmadı; sadece tek bir üreme / gelişim çalışması olarak veri tabanına düşük güven
vardır, bu oral yolla yapılır ve bu nedenle inhalasyon risk değerlendirmesi için yararlı değildir ve kronik çalışmalar yoktur; ve sonuç olarak, RfC'ye düşük güven. (2) EPA, trietilamin için bir Referans Doz (RfD) belirlememiştir. (2)
Üreme / Gelişim Etkileri:
İnsanlarda trietilaminin üreme veya gelişimsel etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir.
İçme suyunda trietilamine maruz kalan sıçanlarda 3 nesil bir çalışmada üreme veya gelişimsel etki bildirilmemiştir; ancak bu çalışmanın sınırlılıkları vardı. (2)
Kanser Riski:
Trietilaminin insanlarda veya hayvanlarda kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir.
EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır. (2)
Fiziki ozellikleri
Trietilamin için kimyasal formül C6H1 N5'tir ve moleküler ağırlığı 101.19 g / mol'dür. (3)
Trietilamin, suda hafif çözünür, renksiz yanıcı bir sıvı olarak oluşur. (1,3,5)
Trietilamin, milyonda 0,48 parça (ppm) koku eşiği ile amonyak benzeri güçlü bir kokuya sahiptir. (1,3,5)
Trietilamin için buhar basıncı 31.5 ° C'de 400 mm Hg'dir ve log oktanol / su bölme katsayısı (log Kow) 1.45'tir. (1)
Trietilamin Formülü
Trietilamin (TEA olarak da bilinir) organik sentezde kullanılan organik bir bazdır. Asil klorürlerden ester ve amid sentezinde büyük ölçüde kullanılır.
Formül ve yapı: Trietilaminin kimyasal ve moleküler formülü sırasıyla N (CH2CH3) 3 ve C6H15N'dir. Aynı zamanda Et3N olarak temsil edilir ve moleküler kütlesi 101.19 g mol-1'dir. Trietilamin, bir nitrojen atomuna (N) bağlı üç etil grubundan (-CH2CH3) oluşan üçüncül bir amindir. Kimyasal yapısı, organik moleküller için kullanılan ortak temsillerde aşağıdaki gibi yazılabilir.
Oluşum: Trietilamin doğada kolayca bulunmaz. Bununla birlikte, bazı canlı organizmalarda ksenobiyotik bileşikler olarak bulunur. Bu organizmalar, deaminasyon süreçleri yoluyla monoamin oksidaz enzimleriyle atılımı katalize eder.
Hazırlama: Trietilamin çeşitli yöntemlerle hazırlanabilir. Bununla birlikte, en kapsamlı yöntem, amonyağın, hidrojen ve Cu-Ni katalizör varlığında etanol ile alkilasyonudur:
NH3 + 3 C2H5OH → N (C2H5) 3 + 3 H2O
Etilamin ve dietilamin, bu reaksiyonun ikincil ürünleridir. Trietilamin ayrıca, hidrojenasyon katalizörü aracılığıyla asetaldehit, amonyak ve hidrojenden sentezlenebilir.
Fiziksel özellikler: Balıksı ve amonyak kokulu renksiz uçucu bir sıvıdır. Yoğunluğu 0.726 g mL-1 ve kaynama noktası 88.8 ºC'dir. 20ºC'de suda çok az çözünür. Etanol, karbon tetraklorür ve etil eterde çözünür ve aseton, benzen ve kloroformda çok çözünür.
Kimyasal özellikler: Trietilamin, zayıf bir baz olarak kabul edilen alifatik bir amindir (pKah, 10.75'tir). Trietilamin, en basit tri-ikame edilmiş tekdüze amin sıvısı (trimetilamin, oda sıcaklığında renksiz bir gazdır) nedeniyle organik sentezlerde yaygın olarak kullanılmaktadır. Trietilamin ısıtıldığında toksik nitrojen oksit buharları yayar.
Kullanım Alanları: Trietilamin, asil klorürlerden ester ve amidlerin sentezinde, ikincil aminden hidrojeni çıkararak organik baz olarak kullanılır. Reaksiyon ürünleri dörtlü bir amonyum tuzu içerir:
R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl-
Trietilamin, yakıtlar, katkı maddeleri, ara maddeler, koruyucular, yüzey aktif maddeler ve mantar öldürücüler gibi çok çeşitli kimyasal bileşiklerin üretiminde kullanılır.
Sağlık etkileri / güvenlik tehlikeleri: Trietilamin son derece yanıcı ve aşındırıcıdır. Ayrıca hava ile patlayıcı karışımlar oluşturur. Trietilamin cildi, gözleri ve solunum sistemini yakabilir. Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler ve halojenli bileşiklerle uyumsuzdur.
Tehlike ifadeleri:
H225 Kolay alevlenir sıvı ve buhar.
H302 Yutulması halinde zararlıdır.
H311 Cilt ile temasında toksiktir.
H331 Solunması halinde toksiktir.
H314 Ciddi cilt yanıklarına ve göz hasarına neden olur.
H335 Solunum yolu tahrişine neden olabilir.
Önlem Açıklamaları:
Önleme:
P210 Isı / kıvılcım / açık alev / sıcak yüzeylerden uzak tutun. Sigara İçmek Yasaktır.
P280 Koruyucu eldiven / koruyucu kıyafet / göz koruyucu / yüz koruyucu kullanın.
P260 Toz / duman / gaz / sis / buhar / spreyi solumayın.
Müdahale:
P303 + P361 + P353 DERİ (veya saç) İLE TEMAS HALİNDE İSE: Kirlenmiş tüm giysilerinizi hemen çıkarın. Cildinizi su / duş ile durulayın.
P304 + P340 SOLUNMASI HALİNDE: Yaralı kişiyi temiz havaya çıkarın ve kolay nefes alması için rahat bir pozisyonda tutun.
P305 + P351 + P338 GÖZ İLE TEMAS HALİNDE: Birkaç dakika dikkatlice suyla yıkayın. Varsa ve çıkarması kolaysa kontak lensleri çıkarın. Durulamaya devam edin.
P310 Derhal 114 NUMARALI ULUSAL ZEHİR DANIŞMANLIĞI'nı veya doktoru / hekimi arayın.
Depolama:
P403 + P233 İyi havalandırılmış bir alanda depolayın. Kabı sıkıca kapalı tutun.
Trietilamin genellikle organik sentezde bir baz olarak kullanılır. Örneğin, asil klorürlerden ester ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak baz olarak kullanılır. [12] Bu tür reaksiyonlar, trietilamin ile birleşerek, genel olarak trietilamonyum klorür olarak adlandırılan, trietilamin hidroklorür tuzunu oluşturmak için birleşen hidrojen klorürün üretimine yol açar. Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olabilen reaksiyon karışımından hidrojen klorürü çıkarır (R, R '= alkil, aril):
R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl−
Trietilamin, yakıtlar, katkı maddeleri, ara maddeler, koruyucular, yüzey aktif maddeler ve mantar öldürücüler gibi çok çeşitli kimyasal bileşiklerin üretiminde kullanılır.
Sağlık etkileri / güvenlik tehlikeleri: Trietilamin son derece yanıcı ve aşındırıcıdır. Ayrıca hava ile patlayıcı karışımlar oluşturur. Trietilamin cildi, gözleri ve solunum sistemini yakabilir. Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler ve halojenli bileşiklerle uyumsuzdur.
Tehlike ifadeleri:
H225 Kolay alevlenir sıvı ve buhar.
H302 Yutulması halinde zararlıdır.
H311 Cilt ile temasında toksiktir.
H331 Solunması halinde toksiktir.
H314 Ciddi cilt yanıklarına ve göz hasarına neden olur.
H335 Solunum yolu tahrişine neden olabilir.
Önlem Açıklamaları:
Önleme:
P210 Isı / kıvılcım / açık alev / sıcak yüzeylerden uzak tutun. Sigara İçmek Yasaktır.
P280 Koruyucu eldiven / koruyucu kıyafet / göz koruyucu / yüz koruyucu kullanın.
P260 Toz / duman / gaz / sis / buhar / spreyi solumayın.
Müdahale:
P303 + P361 + P353 DERİ (veya saç) İLE TEMAS HALİNDE İSE: Kirlenmiş tüm giysilerinizi hemen çıkarın. Cildinizi su / duş ile durulayın.
P304 + P340 SOLUNMASI HALİNDE: Yaralı kişiyi temiz havaya çıkarın ve kolay nefes alması için rahat bir pozisyonda tutun.
P305 + P351 + P338 GÖZ İLE TEMAS HALİNDE: Birkaç dakika dikkatlice suyla yıkayın. Varsa ve çıkarması kolaysa kontak lensleri çıkarın. Durulamaya devam edin.
P310 Derhal 114 NUMARALI ULUSAL ZEHİR DANIŞMANLIĞI'nı veya doktoru / hekimi arayın.
Depolama:
P403 + P233 İyi havalandırılmış bir alanda depolayın. Kabı sıkıca kapalı tutun.
Trietilamin genellikle organik sentezde bir baz olarak kullanılır. Örneğin, asil klorürlerden ester ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak baz olarak kullanılır. [12] Bu tür reaksiyonlar, trietilamin ile birleşerek, genel olarak trietilamonyum klorür olarak adlandırılan, trietilamin hidroklorür tuzunu oluşturmak için birleşen hidrojen klorürün üretimine yol açar. Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olabilen reaksiyon karışımından hidrojen klorürü çıkarır (R, R '= alkil, aril):
R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl−
Diğer üçüncül aminler gibi, üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder. Dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.
Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolayca alkile edilir:
RI + Et3N → Et3NR + I−
Trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır. Aynı zamanda yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaçların, böcek ilaçlarının ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara ürün olarak yararlıdır.
Diğer üçüncül amonyum tuzları gibi trietilamin tuzları, amfifilik özelliklerinden dolayı iyon etkileşim kromatografisinde bir iyon etkileşim reaktifi olarak kullanılır. Kuaterner amonyum tuzlarının aksine, üçüncül amonyum tuzları çok daha uçucudur, bu nedenle analiz yapılırken kütle spektrometresi kullanılabilir.