Hızlı Arama

ÜRÜNLER

TRİETİLAMİN

TRİETİLAMİN (TRIETHYLAMINE)


Trietilamin, genellikle Et3N olarak kısaltılan N (CH2CH3) 3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir. Aynı zamanda TEA olarak da kısaltılmıştır, ancak bu kısaltma, TEA'nın da yaygın bir kısaltma olduğu trietanolamin veya tetraetilamonyum ile karıştırılmaması için dikkatli kullanılmalıdır. Renksiz, uçucu bir sıvıdır ve amonyağı anımsatan güçlü bir balık kokusu vardır. Diizopropiletilamin (Hünig bazı) gibi trietilamin de organik sentezde genellikle bir baz olarak kullanılır.

CAS No. : 121-44-8
EC No. : 204-469-4

Synonyms:
N,N-Diethylethanamine; (Triethyl)amine; Triethylamine; Dimethylamine; Trimethylamine; N-Nitrosodimethylamine; Diethylamine; Diisopropylamine; Dimethylaminopropylamine; Diethylenetriamine; N,N-Diisopropylethylamine; Triisopropylamine; Tris(2-aminoethyl)amine; Mechlorethamine; HN1 (nitrogen mustard); HN3 (nitrogen mustard); Unsymmetrical dimethylhydrazine; Biguanide; Dithiobiuret; Agmatine; Triethanolamine; N,N-Diethylethanamine; TEA; TRIETHYLAMINE; N,N-Diethylethanamine; 121-44-8; Ethanamine, N,N-diethyl-; (Diethylamino)ethane; Triethylamin; triethyl amine; Triaethylamin; Trietilamina; N,N,N-Triethylamine; NEt3; trietylamine; Triaethylamin [German]; Trietilamina [Italian]; triethyl-amine; tri-ethyl amine; UNII-VOU728O6AY; (C2H5)3N; Et3N; N,N-diethyl-ethanamine; EINECS 204-469-4; UN1296; CHEBI:35026; Triethylamine, 99.7%, extra pure; Triethylamine [UN1296] [Flammable liquid]; Diethylaminoethane; Triethylamine, for analysis; Triethylamine, 99%, pure; Triethylamine, >=99.5%; TEN [Base]; triehtylamine; triehylamine; trieihylamine; triethlyamine; triethyamine; TRIETHYLAMINE 100ML; triethylamme; triethylarnine; Thethylamine; Triethlamine; triethyIamine; Triethylannine; tri-ethylamine; triehyl amine; triethyl amin; triethylam ine; triethylami-ne; triethylamine-; trietyl amine; tri ethyl amine; triethyl- amine; Green Tea 95%; N, N-diethylethanamine; Green Tea PE 50%; Green Tea PE 90%; N,N,N-Triethylamine #; triethylamine, 99.5%; Triethylamine, for HPLC; Triethylamine, >=99%; N,N-Diethylethanamine; (Triethyl)amine; Triethylamine; Dimethylamine; Trimethylamine; N-Nitrosodimethylamine; Diethylamine; Diisopropylamine; Dimethylaminopropylamine; Diethylenetriamine; N,N-Diisopropylethylamine; Triisopropylamine; Tris(2-aminoethyl)amine; Mechlorethamine; HN1 (nitrogen mustard); HN3 (nitrogen mustard); Unsymmetrical dimethylhydrazine; Biguanide; Dithiobiuret; Agmatine; Triethanolamine; N,N-Diethylethanamine; TEA; Triethylamine (Reagent Grade); Triethylamine, LR, >=99%; (CH3CH2)3N; N(CH2CH3)3; Green Tea Extract (50/30); Green Tea Extract (90/40); Triethylamine, HPLC, 99.6%; Triethylamine, p.a., 99.0%; Green Tea Extract 50% Material; Triethylamine, analytical standard; Triethylamine, for synthesis, 99%; GREEN TEA Powder & Powder Extract; Triethylamine, purum, >=99% (GC); Triethylamine, ZerO2(TM), >=99%; ZINC112977393; Triethylamine, BioUltra, >=99.5% (GC); Triethylamine, SAJ first grade, >=98.0%; FT-0688146; ST50214499; Triethylamine 100 microg/mL in Acetonitrile; Triethylamine [UN1296] [Flammable liquid]; Triethylamine, SAJ special grade, >=98.0%; Triethylamine, puriss. p.a., >=99.5% (GC); Triethylamine, for amino acid analysis, >=99.5% (GC); Z137796018; Triethylamine, for protein sequence analysis, ampule, >=99.5% (GC); Triethylamine, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″; Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA; N(CH2CH2OH)3


Trietilamin

Sentez ve özellikleri
Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonu ile hazırlanır:
NH3 + 3 C2H5OH → N (C2H5) 3 + 3 H2O
Protonlanmış trietilaminin pKa'sı 10.75'tir ve bu pH'ta tampon solüsyonları hazırlamak için kullanılabilir. Hidroklorür tuzu, trietilamin hidroklorür (trietilamonyum klorür), renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur ve 261 ° C'ye ısıtıldığında ayrışır.
Trietilamin, 20 ° C'de 112,4 g / L oranında suda çözünür. Ayrıca, aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerle de karışabilir.
Trietilamin laboratuar numuneleri kalsiyum hidrürden damıtılarak saflaştırılabilir.
Alkan çözücülerde trietilamin, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asidi ile eklentiler oluşturan bir Lewis bazıdır. Sterik kütlesi sayesinde isteksizce geçiş metalleri ile kompleksler oluşturur.

Trietilamin genellikle organik sentezde bir baz olarak kullanılır. Örneğin, asil klorürlerden ester ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak baz olarak kullanılır. Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan, trietilamin hidroklorür tuzunu oluşturmak için trietilamin ile birleşen hidrojen klorürün üretimine yol açar. Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olabilecek hidrojen klorürü reaksiyon karışımından çıkarır (R, R '= alkil, aril):
R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl−
Diğer üçüncül aminler gibi, üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder. Dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.

Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolayca alkile edilir:
RI + Et3N → Et3NR + I−
Trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır. Aynı zamanda yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara ürün olarak faydalıdır.
Diğer üçüncül amonyum tuzları gibi trietilamin tuzları, amfifilik özelliklerinden dolayı iyon etkileşim kromatografisinde bir iyon etkileşim reaktifi olarak kullanılır. Kuaterner amonyum tuzlarının aksine, üçüncül amonyum tuzları çok daha uçucudur, bu nedenle analiz yapılırken kütle spektrometresi kullanılabilir.

Niş kullanımları
Trietilamin, çeşitli karboksilik asit içeren pestisitlerin tuzlarını, ör. Triklopir ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit
Trietilamin, Drosophila melanogaster'i anestezi altına almak için bir ürün olan FlyNap'in aktif bileşenidir. Trietilamin sivrisinekleri anestezi etmek için sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında kullanılır. Bu, tür tanımlaması sırasında mevcut olabilecek herhangi bir viral materyali korumak için yapılır.
Ayrıca, trietilaminin bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters fazlı kromatografide, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyan olarak yararlıdır.
Trietilamin, 1940'ların başlarında nitrik asit ile kombinasyon halinde hipergolik olduğu bulundu ve erken hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi.

Alıç çiçeklerinin ağır, karmaşık bir kokusu vardır ve ayırt edici kısmı trietilamin olup, aynı zamanda ölü bir insan vücudu tarafından çürümeye başladığında üretilen ilk kimyasallardan biridir. Bu nedenle eve Alıç (veya Mayıs çiçeği) getirilmesi şanssız olarak kabul edilir. Gangrene de benzer bir kokuya sahip olduğu söyleniyor. Daha parlak bir kayda göre, aynı zamanda 'seks kokusu', özellikle de meni olarak tanımlanır.

Uygulama
Trietilamin kullanılmıştır:
• çeşitli monomerlerin polimerizasyonu için bir hidrojen donörü olarak
• silanizasyonu katalize etmek
• Cy3-Alexa647 heterodimerinin sentezinde
• metakrilatlanmış çözünürleştirilmiş hücresizleştirilmiş kıkırdak sentezinde

Biochem / physiol Eylemleri
Trietilaminin polimerizasyon reaksiyonunu yönlendirdiği bilinmektedir. Bakteri kültürleri için karbon ve nitrojen kaynağı görevi görür. Pestisitlerde trietilamin kullanılmaktadır. Trietilamin, organik bir çözücü görevi görebilir.

Genel açıklama
Trietilamin (TEA, Et3N) bir alifatik amindir. Matris destekli lazer desorpsiyon / iyonizasyon (MALDI) matrislerine eklenmesi, MALDI kütle spektrometrik (MS) görüntüleme sırasında uzaysal çözünürlük için geliştirilmiş yetenekli şeffaf sıvı matrisler sağlar. Aktif farmasötik bileşenlerde trietilaminin belirlenmesi için bir head-space gaz kromatografisi (GC) prosedürü rapor edilmiştir. Trietilamin buharının bir yoğunluk ve sıcaklık aralığı üzerindeki viskozite katsayısı ölçülmüştür.

Uygulama
Trietilamin, aşağıdakilerin sentezi sırasında kullanılmıştır:
• 5′-dimetoksitritil-5- (fur-2-il) -2′-deoksiüridin
• 3 ′ - (2-siyanoetil) diizopropilfosforamidit-5′-dimetoksitritil-5- (fur-2-il) -2′-deoksiüridin
• polietilenimin600-β-siklodekstrin (PEI600-β-CyD)
Gliserol ve dimetil karbonat (DMC) arasındaki transesterifikasyon reaksiyonu yoluyla gliserol dikarbonatın hazırlanmasında homojen bir katalizör olarak kullanılabilir.

Trietilamin, güçlü bir amonyaktan balığa benzer bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası 20 ° F. Buharları gözleri ve mukoza zarını tahriş eder. Sudan daha az yoğun (6,1 lb / gal). Havadan daha ağır buharlar. Yandığında toksik nitrojen oksitleri üretir.
Trietilamin, her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amindir.
İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması gözde tahrişe, korneal şişmeye ve hale görmeye neden olur. İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayet ediyorlar. Bu etkiler, maruziyetin kesilmesiyle geri döndürülebilir olmuştur. Akut maruz kalma, insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruz kalmasının geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir. Kronik soluma maruziyeti, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur. Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.
Sıvı trietilamin, bazı plastik, kauçuk ve kaplamalara saldıracaktır.

Endüstriyel açıdan önemli olan trietilamin (TEA) ve metabolit trietilamin-N-oksidinin (Trietilamin) farmakokinetiği, oral ve intravenöz uygulamadan sonra dört gönüllüde incelenmiştir. Trietilamin, gastrointestinal (GI) sistemden verimli bir şekilde absorbe edildi, hızla dağıtıldı ve kısmen Trietilamin'ya metabolize edildi. Önemli bir ilk geçiş metabolizması yoktu. Trietilamin da gastrointestinal kanaldan iyi absorbe edildi. GI yolu içinde, Trietilamin, Trietilamine (% 19) indirgenmiş ve dietilamine (DEA;% 10) dealkile edilmiştir. Eliminasyon fazı sırasında görünen dağılım hacimleri Trietilamin için 192 litre ve Trietilamin için 103 litredir. Mide entübasyonu, plazma ve mide suyundaki Trietilamin seviyeleri arasında yakın bir ilişki olduğunu gösterdi, sonraki seviyeler 30 kat daha yüksek. Plazmadaki Trietilamin ve Trietilamin, sırasıyla yaklaşık 3 ve 4 saatlik yarı ömre sahipti. Trietilamin ekshalasyonu minimaldi. Dozun% 90'ından fazlası idrarda Trietilamin ve Trietilamin olarak geri kazanılmıştır. Trietilamin ve Trietilamin'nun idrar klirensleri, glomerüler filtrasyona ek olarak tübüler sekresyonun gerçekleştiğini gösterdi. Yüksek seviyelerde Trietilamin için salgı doyurulabilir görünmektedir. Mevcut veriler, daha önceki çalışmalarınkilerle kombinasyon halinde, idrardaki Trietilamin ve Trietilamin toplamının Trietilamine maruz kalmanın biyolojik izlenmesi için kullanılabileceğini göstermektedir.

Kullanımlar
Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak; gibi
bir korozyon önleyici; polimerler için bir kürleme ve sertleştirme ajanı olarak; itici olarak; imalatında
kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddeleri; ve için
deniz suyunun tuzdan arındırılması.

Çalışmanın amaçları, soğuk kutu maça yapımında trietilamin (TEA) maruziyetini değerlendirmek ve maruziyet değerlendirmesinde üriner Trietilamin ölçümünün uygulanabilirliğini incelemekti. Hava örnekleri, aktif kömür dolgulu cam tüplerden pompalanarak toplandı ve vites değiştirme öncesi ve sonrası idrar örnekleri toplandı. Trietilamin konsantrasyonları, gaz kromatografisi ile belirlendi. Trietilamin aynı vardiyadan hava ve idrar örneklerinde ölçüldü. Çalışmaya 3 dökümhanede 19 işçinin solunum bölgesi ölçümleri dahil edilmiş ve aynı dökümhanelerde sabit ve sürekli hava ölçümleri de yapılmıştır. Vites değiştirme öncesi ve sonrası idrar örnekleri, Trietilamin ve trietilamin-N-oksit (Trietilamin) konsantrasyonları açısından analiz edildi. Çekirdek yapıcıların nefes alma bölgesinde Trietilamin konsantrasyon aralığı 0.3-23 mg / cu m idi. Üç dökümhane için ortalama 8 saatlik zaman ağırlıklı ortalama maruziyet seviyeleri 1.3, 4.0 ve 13 mg / m3 idi. Vites değiştirme öncesi idrar Trietilamin konsantrasyonlarının çoğu saptama sınırının altındayken, vites değiştirme sonrası idrar Trietilamin konsantrasyonları 5,6 ile 171 mmol / mol kreatinin arasında değişiyordu. TrietilaminO konsantrasyonları, toplanan Trietilamin + TrietilaminO konsantrasyonlarının% 4-34'ü (ortalama% 19) idi. Hava ve idrar ölçümleri arasındaki korelasyon yüksekti (r = 0.96, p <0.001). 4.1 mg / cu m'lik bir Trietilamin hava konsantrasyonu (mevcut ACGIH 8 saatlik zaman ağırlıklı ortalama eşik sınır değeri), 36 mmol / mol kreatininlik bir idrar konsantrasyonuna karşılık geldi.

Poliüretan köpük üreten bir tesiste trietilamine (TEA) maruziyet öncesinde, sırasında ve sonrasında incelenen 20 işçide, idrarda atılan Trietilamin ve onun metaboliti trietilamin-N-oksit (Trietilamin) miktarı ortalama% 80'e karşılık geldi. solunan miktar. Ortalama% 27 Trietilamin idi, ancak bireyler arası belirgin bir varyasyona sahipti. Yaşlı denekler gençlere göre daha fazla vücuttan atılır; % 0.3'ten azı dietilamin olarak atıldı.

Trietilamin gibi endüstriyel olarak önemli alifatik aminlerin metabolizması üzerine çok az çalışma yapılmıştır. Normalde vücutta bulunmayan aminlerin monoamin oksidaz ve diamin oksidaz (histaminaz) tarafından metabolize edildiği varsayılır. Monoamin oksidaz, birincil, ikincil ve üçüncül aminlerin deaminasyonunu katalize eder.... Sonunda amonyak oluşur ve üreye dönüşür. Oluşan hidrojen peroksit, katalaz tarafından harekete geçirilir ve oluşan aldehitin, aldehit oksidazın etkisiyle karşılık gelen karboksilik aside dönüştürüldüğü düşünülmektedir.

Beş sağlıklı gönüllü, poliüretan sistemlerde kürleme ajanı olarak yaygın olarak kullanılan bir bileşik olan trietilamine (Trietilamin; yaklaşık 10, 20, 35 ve 50 mg / m3'te dört veya sekiz saat) solunarak maruz bırakıldı. Plazma ve idrar analizi, Trietilaminin ortalama% 24'ünün trietilamin-N-okside (Trietilamin), ancak geniş bir bireyler arası varyasyonla (% 15-36) biyotransformasyona uğradığını gösterdi. Trietilamin ve Trietilamin kantitatif olarak idrarda elimine edildi. Trietilamin ve Trietilamin'nun plazma ve idrar konsantrasyonları, maruziyetin sona ermesinden sonra hızla azaldı (Trietilaminin ortalama yarılanma süresi 3.2 saatti).

Poliüretan köpük üreten bir tesiste trietilamine (TEA) maruziyet öncesinde, sırasında ve sonrasında incelenen 20 işçide, idrarda atılan Trietilamin ve onun metaboliti trietilamin-N-oksit (Trietilamin) miktarı ortalama% 80'e karşılık geldi. solunan miktar. Ortalama% 27 Trietilamin idi, ancak bireyler arası belirgin bir varyasyona sahipti. Yaşlı denekler gençlere göre daha fazla vücuttan atılır; % 0.3'ten azı dietilamin olarak atıldı.
Dört erkeğe oral trietilamin dozundan sonra, plazmadaki trietilamin yaklaşık 3 saatlik (aralık, 2.4-3.5 saat) bir yarı ömre sahip olmuştur.
Poliüretan köpük üreten bir tesiste trietilamine (TEA) maruziyet öncesinde, sırasında ve sonrasında incelenen 20 işçide, idrarda atılan Trietilamin ve onun metaboliti trietilamin-N-oksit (Trietilamin) miktarı ortalama% 80'e karşılık geldi. solunan miktar. Veriler, Trietilamin ve TrietilaminO atılımı için yaklaşık 3 saatlik yarı ömürleri göstermektedir.

TANIMLAMA: Trietilamin, güçlü bir balık kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Su ile kolayca karışır. 

KULLANIM: Trietilamin, önemli bir ticari kimyasaldır. Döküm kalıplarında ve yonga levha yapıştırıcılarında kürleme katalizörü olarak kullanılır. Antibiyotiklerin çökeltilmesi ve saflaştırılmasında kullanılır. Polikarbonat reçinelerin üretiminde kullanılır. Trietilamin, tütün dumanında, iki evde kullanım ürününde (zemin cilası, güdük ve asma öldürücü) bulunur ve gıda ve gıda ambalajlarında kullanım için onaylanmıştır. MARUZ KALMA: Trietilamin üreten veya kullanan işçiler buharları soluyabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel popülasyon, gıdalardan çıkan buharlara, tütün dumanından ve trietilamin içeren ürünlerle dermal temas yoluyla maruz kalabilir. Trietilamin ortama salınırsa, havada hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek parçalanır. Havada güneş ışığı ile parçalanması pek olası değildir. Nemli toprak veya su yüzeylerinden havaya uçmaz, ancak kuru topraktan buharlaşabilir. Toprakta rahat hareket etmesi beklenir. Mikroorganizmalar tarafından parçalanabilir ve balıkta birikmesi beklenmez. RİSK: Düşük buhar seviyelerinde trietilamine maruz kalan işçilerde ve gönüllülerde göz ağrısı ve puslu, bulanık ve / veya halo görmeye neden olan geçici göz tahrişi ve hasarı bildirilmiştir. Orta buhar seviyelerinde burun ve boğaz tahrişi de rapor edilmiştir. Bir çalışmada, hafif, tekrarlayan baş ağrılarındaki artış, mesleki olarak trietilamine maruziyet ile ilişkilendirilmiştir; kan basıncında hiçbir değişiklik gözlenmedi. Trietilaminin insanlarda başka toksik etkiler üretme potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildi. Trietilamin, laboratuar hayvanlarında deri, göz ve solunum yolunu tahriş eder. Orta-yüksek buhar seviyelerine maruz kalan laboratuar hayvanlarında nefes almada güçlük, sinir sistemi etkileri (uyarılma, titreme, kasılmalar) ve akciğerlerde, gözlerde, karaciğerde, böbrekte ve kalpte hasar gözlemlendi; bazı hayvanlar yüksek maruziyet seviyelerinde öldü. Orta-yüksek seviyelerde trietilamin ile tekrar tekrar beslenen laboratuar hayvanlarında konvülsiyonlar, anormal refleksler, mide tahrişi, kanda değişiklikler ve vücut ağırlığında azalma meydana geldi; bazı hayvanlar yüksek maruziyet seviyelerinde öldü. Trietilamin, ömür boyu oral maruziyetin ardından laboratuvar hayvanlarında kansere neden olmamıştır. Üç nesil boyunca trietilamin ile beslenen laboratuvar hayvanlarında doğurganlık veya düşükte hiçbir değişiklik gözlenmedi. Trietilaminin laboratuvar hayvanlarında doğum kusurlarına neden olma potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildi. Amerikan Resmi Endüstriyel Hijyenistler Konferansı, trietilaminin insanlarda kanserojen olarak sınıflandırılamayacağını belirledi. Trietilaminin insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 13. Kanserojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir.

KULLANIMI
Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak; bir korozyon önleyici olarak; polimerler için bir kürleme ve sertleştirme ajanı olarak; itici olarak; kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddelerinin imalatında; ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için.

Poliüretan köpük üretiminden elde edilen hava örneklerinde izotakoforez ile trietilamin ve 2-dimetilaminoetanol tayini çalışılmıştır.
İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması gözde tahrişe, korneal şişmeye ve hale görmeye neden olur. İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayet ediyorlar. Bu etkiler, maruziyetin kesilmesiyle geri döndürülebilir olmuştur. Akut maruz kalma, insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruz kalmasının geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir. Kronik soluma maruziyeti, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur. Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.

Trietilamin / kuvvetli alkalindir ve tavşanın gözüne damla uygulandığında ciddi yaralanmalara neden olur, 24 saat / en şiddetli yaralanmalar 10 / olarak derecelendirildikten sonra 1 ila 10 arasında derecelendirilir. PH 10 ve pH 11'de tavşan gözlerinde sulu çözelti testleri, zararlılık / trietilamin gösterir / temel olarak alkalinite derecesiyle ilgilidir.
Trietilamin içeren bir atık, Kaynak Koruma ve Geri Kazanım Yasası (RCRA) yönetmeliklerinde belirtildiği gibi tutuşabilirlik özelliklerinin test edilmesinin ardından tehlikeli bir atık olarak nitelendirilebilir (veya olmayabilir).
NIOSH, OSHA tarafından trietilamin için önerilen PEL'in çalışanları bilinen sağlık tehlikelerinden korumak için yeterli olup olmadığını sorguladı: TWA 10 ppm; STEL 15 ppm.
Trietilamin içeren yangında zehirli gazlar ve buharlar (nitrojen ve karbon monoksit oksitleri gibi) açığa çıkabilir.

Bu eylem, Sentetik Organik Kimyasal Üretim Endüstrisinde (SOCMI) Uçucu Organik Bileşiklerin (VOC) ekipman sızıntıları için performans standartlarını ilan eder. Bu standartların amaçlanan etkisi, tüm yeni inşa edilmiş, değiştirilmiş ve yeniden yapılandırılmış SOCMI proses birimlerinin, maliyetler, hava kalitesi dışı sağlık ve çevresel etki ve enerji gereksinimleri göz önünde bulundurularak, VOC ekipman sızıntıları için en iyi gösterilen sürekli emisyon azaltma sistemini kullanmasını gerektirmektir. Trietilamin, bu alt bölüm kapsamındaki işlem birimleri tarafından bir ara ürün veya bir nihai ürün olarak üretilir.
Genel olarak ciddi sağlık sorunlarına neden olduğu bilinen veya şüphelenilen tehlikeli hava kirletici (HAP) olarak listelenmiştir. 1990 yılında değiştirilen Temiz Hava Yasası, EPA'yı, rutin zehirli kirletici emisyonlarını keskin bir şekilde azaltmak için önemli kaynaklar gerektiren standartlar belirlemeye yönlendirir. EPA'nın, listelenen kirleticilerden bir veya daha fazlasını yayan tüm hava emisyon kaynakları için belirli performansa dayalı standartlar oluşturması ve aşamalı hale getirmesi gerekmektedir. Trietilamin bu listeye dahildir.

KULLANIM: Trietilamin (TEA) renksiz bir sıvıdır. Kimyasal sentezde katalitik çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatörleri; kuaterner amonyum tiplerinin ıslatıcı, nüfuz edici ve su geçirmezlik maddeleri; polimerlerin kürlenmesi ve sertleştirilmesi; paslanma önleyici; itici. İNSAN MARUZ KALMA VE TOKSİSİTE: Trietilamin, monamin oksidazı inhibe ettiği için gözlerin ve solunum yollarının tahriş olmasının yanı sıra merkezi sinir sistemini de uyarır. Deneysel çalışmalar, dört sağlıklı erkekte, etanol alımı ile ve olmadan inhale Trietilamin (20 mg / cu m2) metabolizması üzerinde gerçekleştirildi. Etanolsüz deneylerde üç denek görsel rahatsızlıklar gösterdi. Aynı denekler, etanol içeren bu deneylerde herhangi bir görsel rahatsızlık yaşamadı. Başka bir çalışmada, 3.0 mg / m3'lük bir Trietilamin konsantrasyonuna dört saatlik maruziyetin hiçbir etkiye neden olmadığı görülürken, aynı süre boyunca 6.5 mg / m3'e maruz kalma bulanık görme ve kontrast duyarlılığında bir azalmaya neden olmuştur. İki gönüllüye çeşitli hava kaynaklı trietilamin konsantrasyonları maruz bırakıldı. Sekiz saat boyunca 18 mg / m3'lük seviyeler, sübjektif görsel rahatsızlıklara (pus ve haleler) ve objektif kornea ödemine neden oldu. Etkiler, maruziyetin sona ermesinden sonra saatler içinde azaldı. Bir poliüretan köpük üretim tesisinde çalışan 19 işçide (13 erkek, 6 kadın, ortalama yaş 45) görme bozukluklarının kesitsel bir çalışması gerçekleştirildi. Görme bozuklukları (sisli görme, mavi pus ve bazen hale fenomenleri) 5 işçi tarafından rapor edildi. Semptomlar, trietilamine en yüksek maruziyete sahip iş operasyonları ile ilişkiliydi (TWA = 12-13 mg / m3). 

HAYVAN ÇALIŞMALARI: Trietilamin, mukoza zarlarını ve solunum yolunu tahriş eder. 156 ppm'lik konsantrasyonlarda, sıçanlarda solunum hızında% 50'lik bir azalma bulundu. Gine domuzlarının derisine uygulanan% 70'lik bir çözelti, nekroza yol açan hızlı cilt yanıklarına neden oldu; 2 saat boyunca kobay derisi ile temas halinde tutulduğunda, yoğun nekroz ve derin yara izi ile birlikte ciddi cilt tahrişi vardı. Beş kedi gözü ve 1 maymun gözü trietilamine maruz bırakıldı. Hayvanlar, 1 ila 5 dakika arasında değişen süreler boyunca 0.45-0.85 mmol trietilamin / 5 dakika oranlarında trietilamine maruz bırakıldı. Tüm dozlarda kornea epitel hasarı meydana geldi ve daha yüksek konsantrasyonlarda şiddetliydi. Tüm vakalarda epitel 4. günde iyileşmiştir. İnsan hastalarda görülenlere benzer stroma optik süreksizlikleri tüm doz seviyelerinde gözlenmiştir. 50 mg veya daha fazla oral doz verilen tüm sıçanlarda konvülsiyonlar gözlendi. Trietilamin, 3 günlük tavuk embriyoları üzerinde test edildi. Gözlenen malformasyonlar şu şekildedir: küçük göz çukuru% 31, göz kapakları ve kornea kusurları% 73, gaga kusurları% 4, ensefalosel veya baştaki cilt sivilceleri% 23, açık kellom% 35, kısa sırt veya boyun% 42, kanat kusurları% 38 ve ödem ve lenf kabarcıklarının% 4'ü. Trietilamin, Salmonella / mikrozom ön inkübasyon testinde mutajenite açısından test edildi. Trietilamin, metabolik aktivasyon varlığında ve yokluğunda dört Salmonella typhimurium suşunda (TA98, TA100, TA1535 ve TA1537) 0, 100, 333, 1000, 3333 ve 10.000 ug / plaka dozlarında test edildi. Bu testlerde trietilamin negatifti.

Potansiyel olarak tehlikeli düzeylerde trietilamine maruz kalan / maruz kalacak / maruz kalacak olan çalışan, belirli tıbbi durumlar / kronik solunum hastalıkları, kardiyovasküler hastalıklar, karaciğer hastalıkları, böbrek hastalıkları, göz hastalıkları geçmişi açısından taranmalıdır / bu da çalışanı trietilamine maruz kalma riskinin artmasına neden olabilir. Koşulları geliştiren herhangi bir çalışan daha ileri tıbbi muayeneye sevk edilmelidir.

Deneysel çalışmalar, dört sağlıklı erkekte, etanol alımı ile ve olmadan inhale trietilamin (TEA) (20 mg / cu m2) metabolizması üzerinde gerçekleştirildi. Maruziyet sırasında ve maruziyetten sonraki ilk saatte konan ortalama serum etanol, 16 ila 35 mmol / L arasında değişen 25 mmol / L idi. Trietilamin, maruziyet sırasında kolaylıkla absorbe edildi ve kısmen trietilamin-N-okside oksijenlendi. Maruziyetin sonunda Trietilamin plazma konsantrasyonu, etanol alımı ile yapılan deneylerde daha düşüktü. Trietilamin artı etanol artı sodyum bikarbonat, yalnızca küçük Trietilamin miktarları ekshale edilerek en yüksek plazma seviyelerine neden oldu. Trietilaminin idrardaki yarı ömrü birçok deneyde benzerdi. Trietilamin-N-oksit atılımı, etanol alımından sonra, tek başına Trietilamine maruz kaldıktan sonra olduğundan daha düşüktü. İdrar pH'ı, Trietilamin metabolizmasını derinden etkiledi. / SRP: İdrar pH'sında Trietilaminin renal klirensinde bir artış kadar azalan idrar pH'sinde yaklaşık 2 birimlik bir faktör 2 / A'lık bir değişiklik Trietilaminin renal klirensinde üç kat ve oksijenasyonda bir değişikliğe neden oldu. iki faktör. Trietilamin-N-oksidin renal klerensi idrar pH'ından etkilenmedi. Etanolsüz deneylerde üç denek görsel rahatsızlıklar gösterdi. Aynı denekler, etanol içeren bu deneylerde herhangi bir görsel rahatsızlık yaşamadı. Teorik olarak, etanol alımının ve değişen idrar pH'ının biyolojik numuneler yoluyla Trietilamin maruziyetini izleme olasılığını etkileyebileceği sonucuna varılmıştır. Endüstriyel bir çökeltmede hava Trietilamin seviyeleri ile son vardiya plazma seviyeleri ve vardiya sonrası Trietilamin artı trietilamin-N-oksitin idrarla atılımı arasında iyi bir korelasyon olmasına rağmen, idrar pH'ının belirlenmesi yardımcı olacaktır.

Dört kişi 4 saat süreyle 40.6, 6.5 ve 3.0 mg / cu m konsantrasyonlarda trietilamine (TEA) maruz bırakıldı. Her maruziyetten önce ve sonra semptomlar ve oküler mikroskopi bulguları kaydedildi. Binoküler görme keskinliği ve% 2.5 kontrastta kontrast duyarlılığı da ölçüldü. Ayrıca 40.6 mg / cu m maruziyetten önce ve sonra kornea kalınlığı ölçüldü ve ultrasonografi ile oküler boyutlar kaydedildi, korneanın endotel hücreleri analiz edildi ve Trietilamin analizi için serum ve lakrimal örnekler toplandı. 40.6 mg / cu m Trietilamine maruz kaldıktan sonra kornea epitelinde ve subepitelyal mikrokistlerde belirgin bir ödem vardı. Ancak epitel ödemi nedeniyle kornea kalınlığı yalnızca minimal düzeyde arttı. Trietilaminin lakrimal konsantrasyonları, serum Trietilamin konsantrasyonlarından ortalama (aralık) 41 (18-83) kat daha yüksekti. Görme tüm deneklerde bulanıktı ve dört deneğin üçünde görme keskinliği ve kontrast duyarlılığı azalmıştı. 6.5 mg / m3'te Trietilamine maruz kaldıktan sonra iki denek semptomlar yaşadı ve dört deneğin üçünde kontrast duyarlılığı azaldı. 3,0 mg / m3'lük bir Trietilamin konsantrasyonuna maruz kaldıktan sonra kontrast duyarlılığında hiçbir belirti veya azalma görülmedi. Trietilamin, kornea epitelinde belirgin bir ödem ve mikrokistlere neden oldu, ancak kornea kalınlığında sadece küçük artışlar oldu. Etkilere, yüksek Trietilamin konsantrasyonu nedeniyle gözyaşı sıvısı aracılık edebilir. 3.0 mg / m3'lük bir Trietilamin konsantrasyonuna dört saat maruz kalma, herhangi bir etkiye neden olmazken, aynı süre boyunca 6.5 mg / m3'e maruz kalmak, bulanık görmeye ve kontrast duyarlılığında bir azalmaya neden oldu.

Trietilamin 10.78'dir, bu da bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen katyon formunda bulunacağını ve katyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe olduğunu gösterir. Nemli topraktan buharlaşma beklenmemektedir çünkü bileşik bir katyon olarak mevcuttur ve katyonlar uçucu değildir. Trietilamin, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçabilir. Japon MITI testini kullanarak, Teorik BOİ'nin% 28'ine 4 haftada ulaşıldı ve bu da biyolojik bozunmanın toprakta ve suda önemli bir çevresel kader süreci olabileceğini gösteriyor. Suya salınırsa, trietilaminin tahmini Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin pKa'sına dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Sazanlarda ölçülen <4,9 BCF, suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyonun düşük olduğunu göstermektedir. Bu bileşik, çevresel koşullar altında (pH 5 ila 9) hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. Trietilamine mesleki maruziyet, trietilaminin üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşik ile soluma ve deri teması yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun tütün dumanı ve ortam havasının solunması, yiyeceklerin yutulması ve trietilamin içeren tüketici ürünleriyle deri teması yoluyla trietilamine maruz kalabileceğini göstermektedir.

Trietilaminin yarı sentetik penisilin ve sefalosporin sentezinde poliüretan katalizör olarak, bir anti-korozyon ajanı olarak, kağıt, tekstil ve fotografik yardımcı maddeler olarak ve anodik elektro-kaplamada üretimi ve kullanımı, çevreye yayılmasıyla sonuçlanabilir. çeşitli atık akışları.
KARASAL FATE: Bir sınıflandırma şemasına göre, bir yapı tahmin yönteminden belirlenen tahmini Koc değeri 51, trietilaminin toprakta yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini gösterir. Trietilaminin pKa'sı 10.78'dir, bu da bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen katyon formunda bulunacağını ve katyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe olduğunu gösterir. Katyonun nemli topraktan buharlaşması beklenmemektedir çünkü katyonlar uçucu değildir. 25 ° C'de 57.07 mm Hg buhar basıncına dayalı olarak kuru toprak yüzeylerinden trietilaminin uçması beklenmektedir. Japon MITI testinde aktif çamur kullanan Teorik BOİ'nin% 28'i, biyolojik bozunmanın toprakta önemli bir çevresel kader süreci olabileceğini düşündürmektedir.

Bir sınıflandırma şemasına dayalı olarak, bir yapı tahmin yönteminden belirlenen tahmini Koc değeri 51, trietilaminin askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olmasının beklenmediğini gösterir. 10.78'lik bir pKa'ya bağlı olarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenmez, bu da trietilaminin neredeyse tamamen katyon formunda var olacağını ve katyonların uçucu hale gelmediğini gösterir. Çevre koşulları altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle trietilaminin çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir. Bir sınıflandırma şemasına göre <4,9 BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyonun düşük olduğunu göstermektedir. 100 mg / L'de bulunan trietilamin, 30 mg / L'de aktif çamur inokülumu ve Japon MITI testi kullanılarak 4 haftada teorik BOİ'nin% 28'ine ulaştı.

ATMOSFERİK: Atmosferde yarı uçucu organik bileşiklerin gaz / partikül bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 57.07 mm Hg buhar basıncına sahip trietilaminin sadece bir buhar olarak var olması beklenmektedir. ortam atmosferinde. Buhar fazı trietilamin, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 9,3X10-11 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 4,2 saat olarak tahmin edilmektedir. Trietilamin,> 290 nm dalga boylarında soğuran kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.

Trietilaminin fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak 25 ° C'de 9.3X10-11 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 4,2 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Çevre koşulları altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle trietilaminin çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir. Trietilamin,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Deneyler, trietilaminin NO-NO2-H20 karışımları ile hem karanlıkta hem de radyasyonda dietilnitroamin oluşturmak için reaksiyona girdiğini göstermektedir. Işınlamada trietilamin, ozon, PAN, asetaldehit, dietilnitroamin, dietilformamid, etilasetamid ve dietilasetamid ve aerosolleri oluşturan oldukça reaktiftir. Bu deneyler, doğal sıcaklık, nem ve aydınlatma koşullarında büyük dış mekan odalarında gerçekleştirildi. Başlangıçta karışımın karanlıkta iki saat reaksiyona girmesine izin verildi ve ardından güneş ışığına maruz bırakıldı. Trietilamin 90 dakikalık aydınlatmadan sonra tamamen kayboldu.

Moleküler bağlantı indekslerine dayalı bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak, trietilaminin Koc değerinin 51 olduğu tahmin edilebilir. Bir sınıflandırma şemasına göre, bu tahmini Koc değeri, trietilaminin toprakta yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. Trietilaminin pKa'sı 10.78'dir, bu da bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen katyon formunda bulunacağını ve katyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha kuvvetli adsorbe olduğunu gösterir.
10.78 değerindeki bir pKa, trietilaminin neredeyse tamamen katyon formunda 5 ila 9 pH değerlerinde var olacağını gösterir. Sudan ve nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın önemli bir çevresel kader olması beklenmemektedir çünkü katyonlar uçucu değildir. Trietilaminin, 57.07 mm Hg buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmektedir.
Trietilamin, plastik ve sentetik endüstrisinden gelen bir atık su örneğinde 356,5 mg / L olarak rapor edilmiştir. Kanalizasyon arıtma tesislerinden yayılır. ABD'deki endüstri tarafından atmosfere, yüzey suyuna, su altı enjeksiyonlarına, karaya ve saha dışına antropojenik trietilaminin salınımı 2014 yılı için sırasıyla 2.3X10 + 5, 2299, 1.3X10 + 5, 10 ve 2961 lbs idi..

NIOSH (NOES Anketi 1981-1983), istatistiksel olarak, ABD'de 68.091 işçinin (bunların 9701'i kadındır) potansiyel olarak trietilamine maruz kaldığını tahmin etmiştir. Trietilamine mesleki maruziyet, trietilaminin üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun tütün dumanı ve ortam havasının solunması, yiyeceklerin yutulması ve trietilamin içeren tüketici ürünleriyle deri teması yoluyla trietilamine maruz kalabileceğini göstermektedir. Gri demir dökümhanesi ve poliüretan üretim tesisindeki işçiler sırasıyla 0,01-12,3 ppm ve 6-13 mg / cu m trietilamine maruz bırakıldı. 42 farklı dökümhanede aminle kürlenmiş bir soğuk kutu bağlayıcı sistemi kullanan işçilerin uzun vadeli ve kısa vadeli kişisel nefes alma bölgesi örneklendi; trietilamine 8 saatlik zaman ağırlıklı ortalama (TWA) ve kısa süreli ortalama maruziyet sırasıyla 3.1 ve 5.2 ppm idi.

  • Paylaş !
E-BÜLTEN