ПРОДУКТЫ

ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (ТEG)

Триэтиленгликоль, ТЭГ или тригликоль - это бесцветная вязкая жидкость без запаха с молекулярной формулой HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH. Используется как пластификатор для виниловых полимеров. Он также используется в продуктах для дезинфекции воздуха, таких как «Oust» или «Clean and Pure». В аэрозольном состоянии действует как дезинфицирующее средство. Гликоли также используются в качестве жидких осушителей природного газа и в системах кондиционирования воздуха. Это добавка к гидравлическим жидкостям и тормозным жидкостям и используется в качестве основы для жидкости "дымовой машины" в индустрии развлечений.

Synonyms:
TRIETHYLENE GLYCOL; 112-27-6; Triglycol; 2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(oxy))diethanol; 2,2'-Ethylenedioxydiethanol; Triethyleneglycol; Trigen; Triethylenglykol; Triglycol; 2,2'-[Ethane-1,2-diylbis(oxy)]di(ethan-1-ol); 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol; TRIETHYLENE GLYCOL; 112-27-6; Triglycol; 2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(oxy))diethanol; 2,2'-Ethylenedioxydiethanol; Triethyleneglycol; Trigen; Triethylenglykol; 1,2-Bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 2,2'-(Ethylenedioxy)diethanol; 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol; 3,6-Dioxaoctane-1,8-diol; Ethanol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis-; Di-beta-hydroxyethoxyethane; 2,2'-Ethylenedioxybis(ethanol); 2,2'-Ethylenedioxyethanol; 2,2'-[ethane-1,2-diylbis(oxy)]diethanol; Triethylene glcol; Glycol bis(hydroxyethyl) ether; Caswell No. 888; Ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; TEG; Triethylenglykol [Czech]; Bis(2-hydroxyethoxyethane); Ethanol, 2,2'-(ethylenedioxy)di-; 2,2'-(1,2-Ethanediylbis(oxy))bisethanol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl ether); EINECS 203-953-2; EPA Pesticide Chemical Code 083501; 2-[2-(2-HYDROXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHANOL; BRN 0969357; Di-.beta.-hydroxyethoxyethane; Ethanol, 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy))bis-; 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethan-1-ol; Triethylene glycol, 99%; 2,2'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethan-1-ol); CAS-112-27-6; Trigenos; triethylenglycol; CCRIS 8926; triethylene-glycol; Triethyleneglycol,; Tri-ethylene glycol; 3,8-diol; Polyethyleneglycol 300; ACMC-1C4BE; Polyethylene glycol 1500; EC 203-953-2; Polyethylene Glycol 2000; Triethylene glycol, puriss.; Polyethylene glycol 8,000; Polyethylene Glycol 6,000; 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; 4-01-00-02400 (Beilstein Handbook Reference); Polyethylene glycol 10,000; Polyethylene glycol 12,000; Polyethylene glycol 20,000; di(2-ethylbutyrate), diacetate; Ethanol,2'-(ethylenedioxy)di-; Triethylene Glycol Reagent Grade; Triethylene Glycol (Industrial Grade); Polyethylene oxide, M.W. 100,000; Polyethylene oxide, M.W. 300,000; 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol #; Polyethylene oxide, M.W. 1,000,000; SC-79003; Polyethylene glycol (PEG), 50% solution; Triethylene glycol, ReagentPlus(R), 99%; Ethanol,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis-; Polyethylene oxide, M.W. >5,000,000; Triethylene glycol, SAJ first grade, >=96.0%; Triethylene glycol, Vetec(TM) reagent grade, 98%; 2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(oxy))diethanol 112-27-6; Triethylene glycol, BioUltra, anhydrous, >=99.0% (GC); alpha,omega-Bis-hydroxy poly(ethylene glycol) (PEG-WM 3.000 Dalton); Triethylene glycol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),??-hydro-??-hydroxy- Ethane-1,2-diol, ethoxylated; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),??-hydro-??-hydroxy- Ethane-1,2-diol, ethoxylated 1 - 4.5 moles ethoxylated; TEG

Триэтиленгликоль

CAS No. : 112-27-6
EC No. : 203-953-2

Характеристики
Химическая формула C6H14O4
Молярная масса 150,174 г · моль − 1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Плотность 1,1255 г / мл
Температура плавления -7 ° C (19 ° F, 266 K)
Температура кипения 285 ° C (545 ° F, 558 K)

Характеристики
Триэтиленгликоль является членом гомологического ряда дигидроксоспиртов. Это стабильная жидкость без цвета, запаха и высокой вязкости с высокой температурой кипения. Помимо использования в качестве сырья при производстве и синтезе других продуктов, триэтиленгликоль известен своими гигроскопичными качествами и способностью осушать жидкости. Эта жидкость смешивается с водой и при давлении 101,325 кПа имеет температуру кипения 286,5 ° C и температуру замерзания -7 ° C. Также растворим в этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, глицерине, пиридине, альдегидах; мало растворим в диэтиловом эфире; и нерастворим в масле, жире и большинстве углеводородов.

Подготовка
Триэтиленгликоль коммерчески получают как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора оксида серебра с последующей гидратацией этиленоксида с получением моно (один) -, ди (два) -, три (три) - и тетраэтиленгликоли.

Приложения
Триэтиленгликоль используется в нефтегазовой промышленности для «обезвоживания» природного газа. Его также можно использовать для осушки других газов, включая CO2, H2S и другие кислородсодержащие газы. [2] Необходимо высушить природный газ до определенной точки, так как влажность в природном газе может вызвать замерзание трубопроводов и создать другие проблемы для конечных потребителей природного газа. Триэтиленгликоль контактирует с природным газом и удаляет воду из газа. Триэтиленгликоль нагревают до высокой температуры и пропускают через систему конденсации, которая удаляет воду как отходы и регенерирует триэтиленгликоль для непрерывного повторного использования в системе. Отходы Триэтиленгликоль, полученный в результате этого процесса, содержат достаточно бензола, чтобы их можно было классифицировать как опасные отходы [3] (концентрация бензола более 0,5 мг / л).

Триэтиленгликоль хорошо зарекомендовал себя как относительно мягкое дезинфицирующее средство против различных бактерий, вирусов гриппа А и спор грибов Penicillium notatum [4]. Однако его исключительно низкая токсичность, широкая совместимость с материалами и слабый запах в сочетании с его антимикробными свойствами указывают на то, что он приближается к идеалу для целей дезинфекции воздуха в жилых помещениях. [4] Большая часть научных работ с триэтиленгликолем была проделана в 1940-х и 1950-х годах, однако эта работа убедительно продемонстрировала антимикробную активность в отношении микробов, переносимых по воздуху, суспензий в растворах и поверхностно-связанных микробов. О способности триэтиленгликоля инактивировать Streptococcus pneumoniae (исходное цитирование: пневмококк типа I), Streptococcus pyogenes (исходное цитирование: бета-гемолитический стрептококк группы A) и вирус гриппа A в воздухе впервые было сообщено в 1943 году [5]. Со времени первого отчета в литературе сообщалось, что следующие микроорганизмы инактивировались в воздухе: споры Penicillium notatum, [6] Chlamydophila psittaci (исходное цитирование: штамм вируса менингопневмонита Cal 10 и штамм вируса пситтакоза 6BC), [7] Группа C streptococcus, [8] пневмококк 1 типа, [8] Staphylococcus albus, [8] Escherichia coli, [9] и Serratia marcescens Bizio (ATCC 274). [10] Растворы триэтиленгликоля, как известно, обладают противомикробным действием по отношению к суспензиям спор Penicillium notatum, [6] Streptococcus pyogenes (исходная ссылка: бета-гемолитический стрептококк, группа A), [11] Streptococcus pneumoniae (исходная ссылка: пневмококк типа I), [11] Streptococcus viridans, [11] и Mycobacterium bovis (исходное цитирование: туберкулезная палочка типа Ravenel bovine). [12] Кроме того, была продемонстрирована инактивация вируса гриппа A H1N1 на поверхностях. [13] Последнее исследование предполагает, что триэтиленгликоль может оказаться мощным оружием против будущих эпидемий и пандемий гриппа. Однако по крайней мере некоторые вирусы, включая фаг Pseudomonas phi6, становятся более заразными при обработке триэтиленгликолем.

Молярная масса: 150,17 г / моль.
CAS-номер: 112-27-6
Формула холма: C₆H₁₄O₄
Химическая формула: HO (CH₂CH₂O) ₃H
Номер ЕС: 203-953-2

Четырем самцам крыс-альбиносов весом от 112 до 145 г давали однократную пероральную дозу 22,5 мг, произвольно меченную радиоактивным изотопом 14-C-триэтиленгликоля. Затем крыс помещали в метаболическую камеру, в которой собирали мочу, кал и выдыхаемый воздух в течение 5 дней. Восстановленная радиоактивность (в процентах от введенной дозы) составила от 0,8 до 1,2% в выдыхаемом воздухе, от 2,0 до 5,3% в кале и от 86,1 до 94,0% в моче. Общее восстановление радиоактивности составило от 90,6% до 98,3% введенной дозы.

После перорального приема крыса и кролик выделяли большую часть триэтиленгликоля как в неизмененном, так и в окисленном виде (производные триэтиленгликоля моно- и дикарбоновой кислоты). У кроликов, которым вводили 200 или 2000 мг / кг триэтиленгликоля, соответственно, 34,3% или 28% введенной дозы выделялось с мочой в виде неизмененного триэтиленгликоля и 35,2% в виде гидроксикислотной формы этого химического вещества. В исследованиях на крысах в моче было обнаружено мало 14-С-оксалата или 14-С-триэтиленгликоля в конъюгированной форме. Незначительные количества перорально введенного 14-С триэтиленгликоля выводились с выдыхаемым воздухом в виде двуокиси углерода (<1%) и в определяемых количествах с фекалиями (от 2 до 5%). Общая элиминация радиоактивности (моча, фекалии и CO2) в течение пятидневного периода после пероральной дозы меченого соединения (22,5 мг) колебалась от 91 до 98%. Большая часть радиоактивности появилась в моче.

Использует:
Антифриз
Охлаждающие жидкости
Химические полупродукты
Обезвоживание и очистка газа
Теплоносители
Полиэфирные смолы
Растворители

Преимущества:
Универсальные промежуточные продукты
Низкая волатильность
Низкая точка кипения
TETRA EG полностью смешивается с водой и широким спектром органических растворителей.

Не сообщалось об исследованиях абсорбции триэтиленгликоля кожей. Хотя возможно, что в условиях очень серьезного длительного воздействия этого химического вещества может произойти всасывание через кожу, сомнительно, что может произойти какое-либо заметное системное / кожное повреждение, поскольку триэтиленгликоль имеет (1) раздражение кожи низкого порядка, (2) ) не является кожным сенсибилизатором, и (3) не продемонстрировали никаких доказательств кожной или системной токсичности после многократного нанесения 2 мл (приблизительно 600 мг / кг) триэтиленгликоля на кожу кроликов в 21-дневном исследовании кожной токсичности.

Две самки новозеландских белых кроликов триэтиленгликоль через желудочный зонд. Затем мочу животных, которым вводили дозу, собирали в течение 24 часов. Кролики, которым вводили дозу 200 или 2000 мг / кг, соответственно, выделяли 34,3% или 28% дозы в виде неизмененного триэтиленгликоля. Моча одного кролика содержала 35,2% введенной дозы в виде гидроксикислотной формы триэтиленгликоля.

Считается, что триэтиленгликоль метаболизируется у млекопитающих алкогольдегидрогеназой до кислых продуктов, вызывающих метаболический ацидоз. Метаболизм триэтиленгликоля алкогольдегидрогеназой может ингибироваться 4-метилпиразолом или этанолом.

Триэтиленгликоль одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в качестве консерванта для клеев для упаковки пищевых продуктов. Однако в настоящее время нет зарегистрированных EPA продуктов для этого использования. Триэтиленгликоль / также одобрен как / непрямая пищевая добавка для его использования в качестве пластификатора в целлофане.

Используется как промежуточный химический продукт для синтеза йодоксамовой кислоты; камедь на основе эфира канифоли; бис (3- (3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилфенил) пропионат) триэтиленгликоля; диацетат триэтиленгликоля; диметакрилат триэтиленгликоля; динитрат триэтиленгликоля; дипеларгонат триэтиленгликоля.

Было обнаружено, что триэтиленгликоль товарного качества содержит <1 ppm диоксана. Было обнаружено, что двадцать шесть образцов триэтиленгликоля чистотой 99,9% содержат от 0,02 до 0,13% диэтиленгликоля.

После многих лет исследований было обнаружено, что триэтиленгликоль является идеальным химическим веществом для дезинфекции в воздухе стерильных разливочных устройств, поскольку он обладает высокой бактерицидной активностью при разумной цене и не токсичен. Он был наиболее эффективным при относительной влажности от 30 до 55%, и скорость уничтожения увеличивалась с увеличением температуры и степени насыщения воздуха паром.

Триэтиленгликоль описывается как олигомер этиленгликоля. Так называемые полигликоли представляют собой аддукты этиленоксида с более высокой молекулярной массой и отличаются наличием эфирных связей в углеводородной цепи.

Метод: NIOSH 5523, выпуск 1; Методика: газовая хроматография с пламенно-ионизационным детектором; Аналит: триэтиленгликоль; Матрица: воздух; Предел обнаружения: 14 мкг / образец.

Триэтиленгликоль определен методами газовой хромато-масс-спектрометрии и газожидкостной хроматографии. Триэтиленгликоль был измерен в моче крысы и кролика с помощью парофазной хроматографии и колориметрии.

Остатки триэтиленгликоля освобождаются от требования толерантности при использовании в качестве дезактиватора в соответствии с надлежащей сельскохозяйственной практикой в качестве инертных (или иногда активных) ингредиентов в составах пестицидов, применяемых только для растущих культур.

Агентство определило, что триэтиленгликоль имеет право на перерегистрацию. На основании имеющихся данных Агентство пришло к выводу, что триэтиленгликоль проявляет низкую токсичность и воздействие триэтиленгликоля, используемого как в качестве активного, так и в качестве инертного ингредиента, не представляет опасности, вызывающей озабоченность Агентства. Таким образом, в настоящее время нет необходимости в каких-либо смягчающих мерах.

Согласно федеральному закону о пестицидах FIFRA, EPA проводит всесторонний анализ старых пестицидов, чтобы рассмотреть их влияние на здоровье и окружающую среду и принять решение об их использовании в будущем. В рамках этой программы перерегистрации пестицидов EPA изучает данные о здоровье и безопасности активных ингредиентов пестицидов, первоначально зарегистрированных до 1 ноября 1984 г., и определяет, имеют ли они право на перерегистрацию. Кроме того, все пестициды должны соответствовать новому стандарту безопасности Закона о защите качества пищевых продуктов 1996 года. Пестициды, для которых EPA не выпустило стандарты регистрации до вступления в силу FIFRA '88, были разделены на три списка в зависимости от их потенциального воздействия на человека. и другие факторы, при этом список B содержит пестициды, вызывающие большее беспокойство, и пестициды из списка D, вызывающие меньшее беспокойство. Триэтиленгликоль включен в Список С. Дело №: 3146; Тип пестицида: инсектицид, фунгицид, противомикробный препарат; Статус дела: OPP изучает данные от производителей пестицида относительно его воздействия на здоровье человека и / или окружающую среду, или OPP определяет право пестицида на перерегистрацию и разрабатывает документ RED; Действующее вещество (AI): триэтиленгликоль; Дата (даты) вызова данных (DCI): 30.09.92; Статус AI: производители пестицидов взяли на себя обязательства провести исследования и оплатить сборы, необходимые для перерегистрации, и своевременно выполняют эти обязательства.

Триэтиленгликоль - это пищевая добавка непрямого действия, предназначенная только для использования в качестве компонента клея.

Триэтиленгликоль (ТЭГ) представляет собой жидкий высший гликоль с очень низким давлением пара, применяемый в основном в промышленности. Он имеет очень низкий уровень острой токсичности при внутривенном, внутрибрюшинном, пероральном, подкожном и ингаляционном (парообразном и аэрозольном) путях воздействия. Не вызывает первичного раздражения кожи. Острый контакт жидкости с глазами вызывает легкое местное временное раздражение (гиперемия конъюнктивы и легкий хемоз), но не вызывает повреждения роговицы. Максимальные исследования на животных и повторные патч-тесты на людях-добровольцах показали, что ТЭГ не вызывает сенсибилизации кожи. Исследование на мышах Swiss-Webster показало, что аэрозоль ТЭГ обладает свойствами периферического химического раздражителя и вызывает снижение частоты дыхания с RD (50) 5140 мг / м 3. Непрерывное субхроническое пероральное введение ТЭГ в рацион крыс не вызывало системной кумулятивной или долгосрочной токсичности. Наблюдаемые эффекты включали дозозависимое увеличение относительной массы почек, увеличение объема мочи и снижение pH мочи, вероятно, в результате почечной экскреции ТЭГ и метаболитов после абсорбции больших доз ТЭГ. Также наблюдалось снижение концентрации гемоглобина, снижение гематокрита и увеличение среднего корпускулярного объема, вероятно, из-за гемодилюции после абсорбции ТЭГ. NOAEL в рационе составлял 20 000 ppm ТЭГ. Исследования кратковременного многократного воздействия аэрозоля на крысах показали, что при воздействии только через нос порог воздействия на дыхательные пути составляет 1036 мг / м 3. Ни острое, ни повторяющееся воздействие высоких доз ТЭГ не вызывает поражения печени, характерного для тех, которые вызываются гомологами низшего гликоля. Исследования по элиминации с острыми пероральными дозами ТЭГ, вводимыми крысам и кроликам, показали высокий уровень выздоровления (91–98% в течение 5 дней), при этом основная часть обнаруживается в моче (84–94%) и только 1% в виде диоксида углерода. ТЭГ в моче присутствует в неизмененном и окисленном виде, но лишь в незначительных количествах в виде щавелевой кислоты. Исследования токсичности для развития с неразбавленным ТЭГ, вводимым через желудочный зонд, вызвали материнскую токсичность у крыс (масса тела, потребление пищи, потребление воды и относительный вес почек) с УНВЭ 1126 мг / кг / день и мышей (относительная масса почек) с NO.

ТЭГ не вызывал мутагенных или кластогенных эффектов в следующих исследованиях генетической токсикологии in vitro: тест обратной мутации Salmonella typhimurium, SOS-хромотест в E. coli, тест на прямую мутацию гена CHO (локус HGPRT), тест обмена сестринских хроматид CHO и хромосома тест на аберрацию с клетками CHO. Модели использования предполагают, что воздействие ТЭГ в основном связано с профессиональной деятельностью с ограниченным воздействием на потребителей. Воздействие обычно происходит при попадании на кожу и в глаза. Местные и системные неблагоприятные воздействия на здоровье при воздействии на кожу, вероятно, не возникнут, а контакт с глазами вызовет временное раздражение без повреждения роговицы. Очень низкое давление пара ТЭГ делает маловероятным значительное воздействие пара. Воздействие аэрозоля не является обычным режимом воздействия, и острое воздействие аэрозоля вряд ли будет вредным, хотя может развиться эффект раздражения периферических органов чувств. Однако повторное воздействие аэрозоля ТЭГ может привести к раздражению дыхательных путей с кашлем, одышкой и стеснением в груди. Рекомендуемые защитные и предупредительные меры включают защитные перчатки, очки или защитные очки и механическую вентиляцию помещения. Данные LC (50) для различных рыб, водных беспозвоночных и водорослей показывают, что ТЭГ по существу нетоксичен для водных организмов. Кроме того, исследования длительного воздействия показали, что ТЭГ относятся к низкому уровню хронической водной токсичности. Скорость биоконцентрации, гидролиза в окружающей среде и фотолиза низкая, а подвижность почвы - высокая. В атмосфере ТЭГ разлагается в результате реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем. Эти соображения показывают, что потенциал экотоксикологического воздействия ТЭГ невелик.

23-летняя женщина была доставлена в отделение неотложной помощи после того, как намеренно проглотила один глоток (объем не указан) ... тормозной жидкости. ... Семья напоила пациентку молоком, после чего ее вырвало. По прибытии в отделение неотложной помощи она была без сознания, у нее был метаболический ацидоз (pH 7,03, PCO2 44 мм рт. Ст., Бикарбонат 11 ммоль / л, анионный разрыв 30 ммоль / л, креатинин сыворотки 90 мкмоль / л). Ей интубировали и ввели 100 ммоль бикарбоната натрия внутривенно. Считается, что триэтиленгликоль метаболизируется алкогольдегидрогеназой до кислых продуктов, что приводит к метаболическому ацидозу. Чтобы действовать как конкурент фермента алкогольдегидрогеназы, вводили этанол для поддержания уровня этанола в сыворотке на уровне 100 мг / дл. В течение следующих 8 часов pH крови вернулся к норме, и инфузия этанола продолжалась в течение 22 часов. Через 36 часов после приема пищи пациент был выписан в психиатрическое отделение. Анализ крови, взятой при поступлении, не выявил наличия этанола, этиленгликоля, метанола…. В приведенном выше тематическом исследовании тормозная жидкость описывалась как 99,9% триэтиленгликоль. Однако в паспорте безопасности материала / этой марки / тормозной жидкости ее ингредиенты указаны как 30-60% простых полигликолевых эфиров; 30-60% борат монометилового эфира триэтиленгликоля; 30-60% полигликоля; 0-10% ингибитор коррозии; и 0-10% красителя.

Метаболизм триэтиленгликоля оценивали в группах крыс (количество и пол не указаны), которым перорально вводили (через желудочный зонд или диета) 1,2 г / кг. Доля дозы, которая выводилась с мочой в неизмененном виде, составляла 59% и 3,8% в дни 1 и 2 после введения дозы, соответственно. О процедуре извлечения триэтиленгликоля из мочи не сообщалось. Метаболиты тестируемого соединения не идентифицированы.

Перинатальное / послеродовое тератологическое исследование было проведено с участием 50 беременных мышей-альбиносов CD-1, свободных от специфических патогенов, которым вводили триэтиленгликоль через желудочный зонд в дозе 11270 мг / кг / день (максимальная переносимая доза, рассчитанная на основе предыдущего исследования) в дни беременности 7-14. Смертности не наблюдалось, и никаких фармакотоксических признаков не наблюдалось, за исключением шероховатой шерсти у 1 животного. Статистический анализ проводился с помощью t-критерия Стьюдента (p <0,05). Средняя масса тела матери и среднее изменение веса (18-7 сутки) были значительно ниже контрольных значений. Среднее количество детенышей и жизнеспособность потомства были аналогичны контрольным. Хотя средний вес щенка был значительно ниже контрольного веса при рождении, средний вес щенка на 3-й день был сопоставим с контрольным. Никаких явных побочных эффектов на репродуктивный или неонатальный исход не наблюдалось. Наблюдений за макроскопическим аутопсией не сообщалось.

Репродуктивная токсичность оценивалась в группах из 10 беременных самок мышей Charles River CD, получавших пероральную дозу триэтиленгликоля через зонд из расчета 10 мл / кг веса тела на 7-14 дни беременности. Материнская смертность составляла приблизительно 4% от тестируемой группы. Клинических наблюдений и макроскопического вскрытия не сообщалось. Наблюдалось значительное снижение (p <0,05) количества живых детенышей в помете, снижение выживаемости и снижение массы тела при рождении среди потомков обработанных самок.

Производство триэтиленгликоля и использование ароматизатора в косметике в качестве растворителя, пластификатора в виниловых, полиэфирных и полиуретановых смолах, в качестве увлажнителя в типографских красках и при обезвоживании природного газа может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов. ; его использование в качестве бактериостатика и инертного ингредиента для облегчения доставки сформулированных пестицидных продуктов приведет к его прямому выбросу в окружающую среду. При попадании в воздух давление пара 1,32 × 10–3 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что триэтиленгликоль будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. Парообразный триэтиленгликоль будет разлагаться в атмосфере за счет реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 11 часов. Спирты и простые эфиры не поглощают свет с длинами волн> 290 нм, поэтому не ожидается, что триэтиленгликоль будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом. Ожидается, что при попадании в почву триэтиленгликоль будет иметь очень высокую подвижность, исходя из оценочного значения Koc, равного 10. Не ожидается, что улетучивание с влажных поверхностей почвы будет важным процессом судьбы, исходя из расчетной постоянной закона Генри, равной 3,2 · 10-11 атм куб.м / моль. Данные испытаний на отмирание в реке показывают, что биоразложение, вероятно, является наиболее важным механизмом удаления триэтиленгликоля из аэробной почвы и воды; Полная деградация в исследованиях исчезновения рек потребовала 7-11 дней. При попадании в воду не ожидается, что триэтиленгликоль адсорбируется взвешенными твердыми частицами и осадками, исходя из расчетных значений Koc. Не ожидается, что испарение с поверхности воды станет важным процессом судьбы, исходя из расчетной константы закона Генри для этого соединения. Расчетный BCF, равный 3, предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низкий. Не ожидается, что гидролиз станет важным процессом в окружающей среде, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды. Воздействие триэтиленгликоля на рабочем месте может происходить при вдыхании и контакте с этим соединением через кожу на рабочих местах, где триэтиленгликоль производится или используется. Данные мониторинга и использования показывают, что население в целом может подвергаться воздействию триэтиленгликоля при вдыхании окружающего воздуха и при попадании на кожу продуктов, содержащих триэтиленгликоль.

Производство и использование триэтиленгликоля в качестве растворителя, пластификатора в виниловых, полиэфирных и полиуретановых смолах, в качестве увлажнителя в печатных красках, при обезвоживании природного газа (1) и в качестве ароматизирующего ингредиента в косметике (2) может привести к его выделению в окружающая среда через различные потоки отходов; его использование в качестве бактериостата и инертного ингредиента для облегчения доставки сформулированных пестицидных продуктов (3) приведет к его прямому выбросу в окружающую среду (SRC).

Основываясь на схеме классификации (1), расчетное значение Koc, равное 10 (SRC), определенное с помощью метода оценки структуры (2), указывает на то, что триэтиленгликоль, как ожидается, будет иметь очень высокую подвижность в почве (SRC). Не ожидается, что улетучивание триэтиленгликоля с влажных поверхностей почвы будет важным процессом судьбы (SRC), учитывая расчетную константу закона Генри 3,2 · 10-11 атм-куб · м / моль (SRC) с использованием метода оценки константы фрагментов (3) . Не ожидается, что триэтиленгликоль улетучится с сухой поверхности почвы (SRC) при давлении пара 1,32 × 10–3 мм рт. Ст. (4). Серия аэробных тестов на отмирание реки, в которых использовалось несколько различных источников пресной воды, предполагает, что быстрое биоразложение, вероятно, является наиболее важным механизмом удаления триэтиленгликоля из аэробной почвы (SRC); деградация завершилась в течение 7-11 дней (5).

Основываясь на схеме классификации (1), оценочное значение Koc, равное 10 (SRC), определенное с помощью метода оценки структуры (2), указывает на то, что не ожидается адсорбции триэтиленгликоля взвешенными твердыми частицами и осадками (SRC). Улетучивание с водных поверхностей не ожидается (3) на основании оценочной константы закона Генри 3,2 · 10-11 атм-куб м / моль (SRC), разработанной с использованием метода оценки константы фрагментов (4). В соответствии со схемой классификации (5) расчетный КБК, равный 3 (SRC), из расчетного log Kow, равного -1,75 (6), и полученного из регрессии уравнения (7), предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низкий ( SRC). Серия аэробных тестов на отмирание реки, в которых использовалось несколько различных источников пресной воды, предполагает, что быстрое аэробное биоразложение, вероятно, является наиболее важным механизмом удаления триэтиленгликоля из водных систем (SRC); деградация завершилась в течение 7-11 дней (8).

Согласно модели распределения полулетучих органических соединений в атмосфере между газом и частицами (1), ожидается, что триэтиленгликоль, имеющий давление паров 1,32 · 10-3 мм рт. Ст. При 25 ° C (2), будет существовать исключительно в виде пар в окружающей атмосфере. Парообразный триэтиленгликоль разлагается в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами фотохимического происхождения (SRC); Период полураспада этой реакции в воздухе оценивается в 11 часов (SRC), рассчитанный на основе константы скорости 3,6X10-11 куб. см / молекула-сек при 25 ° C (SRC), которая была получена с использованием метода оценки структуры. (3). Спирты и простые эфиры не поглощают свет с длинами волн> 290 нм, поэтому не ожидается, что триэтиленгликоль будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом (4).

Аэробные испытания на вымирание рек с использованием нескольких различных источников пресной воды показали, что триэтиленгликоль должен быстро разлагаться в окружающей среде (1). При 20 ° C разложение триэтиленгликоля 10 мг / л завершилось в течение 7-11 дней (1). От 25 до 92% теоретического БПК было достигнуто в течение 4 недель инкубации во время теста MITI с использованием инокулята ила; эти результаты имели тенденцию к росту к концу теста (2), указывая на то, что акклиматизация может быть важной для этого соединения (SRC). Триэтиленгликоль разложил 85% теоретического БПК (1,6 г / г) через 20 дней при 20 ° C (3).

Константа скорости парофазной реакции триэтиленгликоля с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем, была оценена как 3,6 · 10-11 куб. См / молекула-сек при 25 ° C (SRC) с использованием метода оценки структуры (1). Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 11 часов при атмосферной концентрации 5 · 10 + 5 гидроксильных радикалов на кубический см (1). Ожидается, что триэтиленгликоль не подвергнется гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (2,3). Спирты и простые эфиры не поглощают свет с длинами волн> 290 нм, поэтому не ожидается, что триэтиленгликоль будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом (4).

Расчетный BCF, равный 3, был рассчитан для рыб для триэтиленгликоля (SRC) с использованием расчетного log Kow, равного -1,75 (1), и уравнения, полученного из регрессии (2). Согласно схеме классификации (3), этот BCF предполагает низкий потенциал биоконцентрации в водных организмах (SRC).

Константа закона Генри для триэтиленгликоля оценивается как 3,2 · 10-11 атм-куб м / моль (SRC) с использованием метода оценки константы фрагментов (1). Эта константа закона Генри указывает на то, что триэтиленгликоль, как ожидается, будет практически нелетучим с поверхности воды (2). Не ожидается, что триэтиленгликоль улетучится с сухой поверхности почвы (SRC) при давлении пара 1,32X10-3 мм рт. Ст. (3).

Триэтиленгликоль был обнаружен в 5 из 25 образцов аэрозоля, взятых с маяка на северо-востоке Пуэрто-Рико, и был обнаружен в образце, взятом в 30 милях от южного побережья (1).

Согласно статистическим оценкам NIOSH (исследование NOES 1981–1983 гг.), 233 613 рабочих (из них 53 367 женщин) потенциально подвергаются воздействию триэтиленгликоля в США (1). Воздействие триэтиленгликоля на рабочем месте может происходить в результате вдыхания и контакта с кожей этого соединения на рабочих местах, где триэтиленгликоль производится или используется (SRC). Данные мониторинга и использования показывают, что население в целом может подвергаться воздействию триэтиленгликоля при вдыхании окружающего воздуха и при контакте с кожей продуктов, содержащих триэтиленгликоль (SRC).

Заявление
Триэтиленгликоль можно использовать:
• Для приготовления желирующих веществ жирных кислот, которые используются для желирования различных пищевых и растительных масел.
• В качестве растворителя для приготовления суперпарамагнитных наночастиц оксида железа для очистки белков in situ.
• В качестве абсорбента в процессе обезвоживания природного газа под водой.

Триэтиленгликоль (ТЭГ) - бесцветная вязкая жидкость со слабым запахом. Он невоспламеняющийся, умеренно токсичный и неопасный. ТЭГ является членом гомологического ряда дигидроксоспиртов. Он используется как пластификатор для виниловых полимеров, а также в производстве дезинфицирующих средств для воздуха и других потребительских товаров.

Триэтиленгликоль (ТЭГ) представляет собой жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O4 или HOCH2CH2CH2O2CH2OH. Его номер CAS - 112-27-6. ТЭГ известен своей гигроскопичностью и способностью осушать жидкости. Он смешивается с водой и растворяется в этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, глицерине, пиридине и альдегидах. Он слабо растворяется в диэтиловом эфире и не растворяется в масле, жирах и большинстве углеводородов.

ТЭГ коммерчески производится как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора оксида серебра с последующей гидратацией этиленоксида с получением моно-, ди-, три- и тетраэтиленгликолей.

В нефтегазовой промышленности ТЭГ используется для осушки природного газа, а также других газов, включая CO2, H2S и другие кислородсодержащие газы. Промышленное использование включает адсорбенты и абсорбенты, функциональные жидкости как в закрытых, так и в открытых системах, промежуточные продукты, технологические добавки для нефтедобычи и растворители. ТЭГ используется в производстве множества потребительских товаров, включая антифризы, средства для ухода за автомобилем, строительные материалы, средства для чистки и ухода за мебелью, ткани, текстиль и изделия из кожи, топливо и сопутствующие товары, смазочные материалы и смазки, краски и покрытия, средства личной гигиены, пластмассовые и резиновые изделия.

Триэтиленгликоль широко используется в качестве растворителя. Он имеет высокую температуру воспламенения, не выделяет токсичных паров и не всасывается через кожу.

Характеристики
Триэтиленгликоль вязкий при комнатной температуре. Он бесцветный, без запаха и сладкий на вкус. Он смешивается с водой во всех соотношениях.

Триэтиленгликоль (ТЭГ) - более крупная молекула, чем МЭГ, ДЭГ, и имеет две эфирные группы. Он менее прозрачен и менее гигроскопичен, чем ДЭГ, но имеет более высокую температуру кипения, плотность и вязкость.

ХАРАКТЕРИСТИКИ

Триэтиленгликоль является членом гомологического ряда дигидроксоспиртов. Это бесцветная, стабильная жидкость без запаха, с высокой вязкостью и высокой температурой кипения. Помимо использования в качестве сырья для производства и синтеза других продуктов, триэтиленгликоль известен своими гигроскопичными качествами и способностью осушать жидкости. Эта жидкость смешивается с водой и при давлении 101,325 кПа имеет температуру кипения 286,5 ° C и точку замерзания -7 ° C.
Триэтиленгликоль (ТЭГ) представляет собой жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O4. Триэтиленгликоль известен своей гигроскопичностью и способностью осушать жидкости. Он смешивается с водой и растворяется в этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, глицерине, пиридине и альдегидах. Он слабо растворяется в диэтиловом эфире и не растворяется в масле, жирах и большинстве углеводородов.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Формула молекулы триэтиленгликоля: C6-H14-O4
Молекулярная масса триэтиленгликоля: 150,17
Цвет / форма триэтиленгликоля: бесцветная жидкость.
Запах триэтиленгликоля: практически без запаха
Температура кипения триэтиленгликоля: 285 ° C; 165 ° C при 14 мм рт.
Температура плавления триэтиленгликоля: -7 ° C.
Плотность триэтиленгликоля: 1,1274 при 15 ° C / 4 ° C.
Теплота испарения триэтиленгликоля: 61,04 кДж / моль при 101,3 кПа / = 760 мм рт.
Коэффициент разделения триэтиленгликоля октанол / вода: log Kow = -1,98.
Растворимость триэтиленгликоля: смешивается со спиртом, бензолом, толуолом; умеренно золь в эфире; практически не растворяется в петролейном эфире. Растворим в кислородсодержащих растворителях. Слабо растворим в этиловом эфире, хлороформе; не растворим в петролейном эфире. В воде смешивается.
Давление паров триэтиленгликоля: 1,32X10-3 мм рт. Ст. При 25 ° C (расчетное).
Вязкость триэтиленгликоля: 47,8 сП при 20 ° C.
Температура вспышки триэтиленгликоля: 350 ° F (177 ° C) (открытый стакан)
Пределы воспламеняемости триэтиленгликоля: нижний предел воспламеняемости: 0,9% по объему; Верхний предел воспламеняемости: 9,2% по объему.
Температура самовоспламенения триэтиленгликоля: 700 ° F (371 ° C)

ПРЕПАРАТЫ ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Триэтиленгликоль коммерчески получают как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора оксида серебра с последующей гидратацией оксида этилена с получением моно (один) -, ди (два) -, три (три) - и тетраэтиленгликоли.

СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Получается из окиси этилена и этиленгликоля в присутствии серной кислоты ... производится путем образования сложного эфира гидроксиуксусной кислоты с гликолем и последующего гидрирования.

Производится в промышленных масштабах как побочный продукт при производстве этиленгликоля. Образованию триэ