ÜRÜNLER

TRİETİLEN GLİKOL (TEG)

Trietilen glikol, TEG veya triglikol, HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH moleküler formülüne sahip renksiz kokusuz viskoz bir sıvıdır. Vinil polimerler için plastikleştirici olarak kullanılır. "Oust" veya "Clean and Pure" gibi hava dezenfektan ürünlerinde de kullanılır. Aerosolize edildiğinde dezenfektan görevi görür. Glikoller ayrıca doğal gaz için ve iklimlendirme sistemlerinde sıvı kurutucu olarak kullanılır. Hidrolik sıvılar ve fren sıvıları için bir katkı maddesidir ve eğlence endüstrisinde "duman makinesi" sıvısı için bir temel olarak kullanılır.

Synonyms:
TRIETHYLENE GLYCOL; 112-27-6; Triglycol; 2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(oxy))diethanol; 2,2'-Ethylenedioxydiethanol; Triethyleneglycol; Trigen; Triethylenglykol; Triglycol; 2,2'-[Ethane-1,2-diylbis(oxy)]di(ethan-1-ol); 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol; TRIETHYLENE GLYCOL; 112-27-6; Triglycol; 2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(oxy))diethanol; 2,2'-Ethylenedioxydiethanol; Triethyleneglycol; Trigen; Triethylenglykol; 1,2-Bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 2,2'-(Ethylenedioxy)diethanol; 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol; 3,6-Dioxaoctane-1,8-diol; Ethanol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis-; Di-beta-hydroxyethoxyethane; 2,2'-Ethylenedioxybis(ethanol); 2,2'-Ethylenedioxyethanol; 2,2'-[ethane-1,2-diylbis(oxy)]diethanol; Triethylene glcol; Glycol bis(hydroxyethyl) ether; Caswell No. 888; Ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; TEG; Triethylenglykol [Czech]; Bis(2-hydroxyethoxyethane); Ethanol, 2,2'-(ethylenedioxy)di-; 2,2'-(1,2-Ethanediylbis(oxy))bisethanol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl ether); EINECS 203-953-2; EPA Pesticide Chemical Code 083501; 2-[2-(2-HYDROXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHANOL; BRN 0969357; Di-.beta.-hydroxyethoxyethane; Ethanol, 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy))bis-; 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethan-1-ol; Triethylene glycol, 99%; 2,2'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethan-1-ol); CAS-112-27-6; Trigenos; triethylenglycol; CCRIS 8926; triethylene-glycol; Triethyleneglycol,; Tri-ethylene glycol; 3,8-diol; Polyethyleneglycol 300; ACMC-1C4BE; Polyethylene glycol 1500; EC 203-953-2; Polyethylene Glycol 2000; Triethylene glycol, puriss.; Polyethylene glycol 8,000; Polyethylene Glycol 6,000; 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; 4-01-00-02400 (Beilstein Handbook Reference); Polyethylene glycol 10,000; Polyethylene glycol 12,000; Polyethylene glycol 20,000; di(2-ethylbutyrate), diacetate; Ethanol,2'-(ethylenedioxy)di-; Triethylene Glycol Reagent Grade; Triethylene Glycol (Industrial Grade); Polyethylene oxide, M.W. 100,000; Polyethylene oxide, M.W. 300,000; 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol #; Polyethylene oxide, M.W. 1,000,000; SC-79003; Polyethylene glycol (PEG), 50% solution; Triethylene glycol, ReagentPlus(R), 99%; Ethanol,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis-; Polyethylene oxide, M.W. >5,000,000; Triethylene glycol, SAJ first grade, >=96.0%; Triethylene glycol, Vetec(TM) reagent grade, 98%; 2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(oxy))diethanol 112-27-6; Triethylene glycol, BioUltra, anhydrous, >=99.0% (GC); alpha,omega-Bis-hydroxy poly(ethylene glycol) (PEG-WM 3.000 Dalton); Triethylene glycol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),??-hydro-??-hydroxy- Ethane-1,2-diol, ethoxylated; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),??-hydro-??-hydroxy- Ethane-1,2-diol, ethoxylated 1 - 4.5 moles ethoxylated; TEG

Trietilen Glikol

CAS No. : 112-27-6
EC No. : 203-953-2

Özellikleri
Kimyasal formül C6H14O4
Molar kütle 150.174 g · mol − 1
Görünüm Renksiz sıvı
Yoğunluk 1.1255 g / mL
Erime noktası −7 ° C (19 ° F; 266 K)
Kaynama noktası 285 ° C (545 ° F; 558 K)

Özellikleri
Trietilen glikol, homolog bir dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir. Renksiz, kokusuz ve stabil, yüksek viskoziteli ve kaynama noktası yüksek bir sıvıdır. Trietilen glikol, diğer ürünlerin üretiminde ve sentezinde hammadde olarak kullanılmasının yanı sıra, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma kabiliyeti ile bilinir. Bu sıvı su ile karışabilir ve 101.325 kPa basınçta 286.5 ° C kaynama noktasına ve -7 ° C donma noktasına sahiptir. Ayrıca etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin, aldehitlerde çözünür; dietil eter içinde biraz çözünür; ve yağda, katı yağda ve çoğu hidrokarbonda çözünmez.

Hazırlık
Trietilen glikol ticari olarak etilenin yüksek sıcaklıkta gümüş oksit katalizör varlığında oksidasyonunun bir yan ürünü olarak hazırlanır, ardından mono (bir) -, di (iki) -, tri (üç) elde etmek için etilen oksidin hidrasyonu - ve tetraetilen glikoller.

Başvurular
Trietilen glikol, petrol ve gaz endüstrisi tarafından doğal gazı "kurutmak" için kullanılır. Ayrıca CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil diğer gazları kurutmak için de kullanılabilir. Doğal gazdaki nem boru hatlarının donmasına ve doğalgazın son kullanıcıları için başka sorunlar yaratabileceğinden, doğalgazın belli bir noktaya kadar kurutulması gerekmektedir. Trietilen glikol, doğal gazla temas ettirilir ve suyu gazdan ayırır. Trietilen glikol, yüksek bir sıcaklığa ısıtılır ve suyu atık olarak ortadan kaldıran ve sistem içinde sürekli yeniden kullanım için Trietilen glikolü geri kazanan bir yoğunlaştırma sisteminden geçirilir. Bu işlemle üretilen atık Trietilen glikolün, tehlikeli atık olarak sınıflandırılmak için yeterli benzen içerdiği bulunmuştur (benzen konsantrasyonu 0.5 mg / L'den büyük).

Trietilen glikol, çeşitli bakterilere, influenza A virüslerine ve Penicillium notatum mantarlarının sporlarına karşı nispeten hafif bir dezenfektan olarak iyi bilinmektedir. Bununla birlikte, son derece düşük toksisitesi, geniş malzeme uyumluluğu ve düşük kokusu, antimikrobiyal özellikleriyle birleştiğinde, işgal edilen alanlarda hava dezenfeksiyonu için ideale yaklaştığını göstermektedir. Trietilen glikol ile yapılan bilimsel çalışmaların çoğu 1940'larda ve 1950'lerde yapıldı, ancak bu çalışma havada, çözelti süspansiyonuna ve yüzeye bağlı mikroplara karşı antimikrobiyal aktiviteyi ustaca gösterdi. Trietilen glikolün havadaki Streptococcus pneumoniae (orijinal alıntı: pneumococcus Tip I), Streptococcus pyogenes (orijinal alıntı: Beta hemolitik streptococcus grup A) ve Influenza A virüsünü inaktive etme yeteneği ilk olarak 1943 yılında bildirilmiştir. İlk rapordan bu yana, aşağıdaki mikroorganizmaların havada inaktive olduğu bildirilmiştir: Penicillium notatum sporları, Chlamydophila psittaci (orijinal alıntı: meningopneumonitis virüs suşu Cal 10 ve psittakoz virüs suşu 6BC), Grup C streptococcus, tip 1 pneumococcus, Staphylococcus albus, Escherichia coli, ve Serratia marcescens Bizio (ATCC 274). Trietilen glikol solüsyonlarının Penicillium notatum sporlarının süspansiyonlarına karşı antimikrobiyal olduğu bilinmektedir, Streptococcus pyogenes (orijinal alıntı: Beta hemolytic streptococcus Group A), Streptococcus pneumoniae (orijinal alıntı: pneumococcus Tip I), Streptococcus viridans, ve Mycobacterium bovis (orijinal alıntı: tüberkül basili Ravenel sığır tipi). Ayrıca H1N1 influenza A virüsünün yüzeyler üzerindeki inaktivasyonu da gösterilmiştir. Son araştırma, trietilen glikolün gelecekteki grip salgınlarına ve pandemilere karşı güçlü bir silah olabileceğini ortaya koyuyor. Bununla birlikte, Pseudomonas faj phi6 dahil en azından bazı virüsler, trietilen glikol ile muamele edildiğinde daha bulaşıcı hale gelir.

Molar Kütle: 150.17 g / mol
CAS #: 112-27-6
Tepe Formülü: C₆H₁₄O₄
Kimyasal Formül: HO (CH₂CH₂O) ₃H
EC Numarası: 203-953-2

112 ila 145 g ağırlığındaki dört erkek albino fareye, 22.5 mg rastgele radyo-etiketli 14-C-trietilen glikol içeren tek bir oral doz verildi. Sıçanlar daha sonra idrar, dışkı ve solunan havanın 5 günlük bir süre boyunca toplandığı bir metabolik odaya yerleştirildi. Geri kazanılan radyoaktivite (uygulanan dozun yüzdesi olarak), solunan havada% 0.8 ila% 1.2, dışkıda% 2.0 ila% 5.3 ve idrarda% 86.1 ila% 94.0 olmuştur. Radyoaktivitenin toplam geri kazanımı, uygulanan dozun% 90.6 ila% 98.3'ü idi.

Oral dozlamanın ardından, sıçan ve tavşan trietilen glikolün çoğunu hem değişmemiş hem de oksitlenmiş formlarda (trietilen glikolün mono- ve dikarboksilik asit türevleri) salgıladı. 200 veya 2000 mg / kg trietilen glikol ile dozlanan tavşanlarda, verilen dozun sırasıyla% 34.3 veya% 28'i, değişmemiş trietilen glikol olarak ve bu kimyasalın bir hidroksiasit formu olarak% 35.2'si idrarda atılır. Sıçanlarla yapılan çalışmalarda idrarda çok az 14-C-oksalat veya konjuge formda 14-C-trietilen glikol bulunmuştur. Oral yoldan uygulanan eser miktarda 14-C trietilen glikol, solunan havada karbon dioksit (<% 1) olarak ve dışkıda (% 2 ila 5) saptanabilir miktarlarda atıldı. Etiketli bileşiğin (22.5 mg) oral dozunu takiben beş günlük süre boyunca radyoaktivitenin (idrar, dışkı ve CO2) toplam eliminasyonu% 91 ila 98 arasında değişmiştir. Radyoaktivitenin çoğu idrarda görüldü.

Kullanım Alanları:
Antifriz
Soğutucular
Kimyasal ara ürünler
Gaz dehidrasyonu ve tedavisi
Isı transfer sıvıları
Polyester reçineler
Çözücüler

Faydaları:
Çok yönlü ara ürünler
Düşük uçuculuk
Düşük kaynama noktası
TETRA EG, su ve çok çeşitli organik çözücülerle tamamen karışabilir.

Trietilen glikolün cilt emilimi ile ilgili hiçbir çalışma bildirilmemiştir. Bu kimyasala çok şiddetli ve uzun süreli maruziyet koşulları altında, ciltten emilimin meydana gelebilmesi mümkün olsa da, trietilen glikolün (1) düşük düzeyde deri irritanlığına (2) sahip olması nedeniyle kayda değer herhangi bir sistemik / dermal hasar meydana geleceği şüphelidir. ) bir dermal duyarlılaştırıcı değildir ve (3) 21 günlük bir dermal toksisite çalışmasında tavşanların derisine uygulanan 2 mL (yaklaşık 600 mg / kg) trietilen glikolün tekrarlanan dermal uygulamalarını takiben dermal veya sistemik toksisite kanıtı göstermemiştir.

İki dişi Yeni Zelanda beyaz tavşanı mide tüpü ile trietilen glikol. Dozlanan hayvanlardan alınan idrar daha sonra 24 saat süreyle toplandı. Sırasıyla 200 veya 2.000 mg / kg ile dozlanan tavşanlar, değişmemiş trietilen glikol olarak doz miktarının% 34.3 veya% 28'ini salgılar. Bir tavşanın idrarı, trietilen glikolün bir hidroksiasit formu olarak uygulanan dozun% 35.2'sini içeriyordu.

Trietilen glikolün memelilerde alkol dehidrojenaz tarafından asidik ürünlere metabolize edildiğine ve metabolik asidoza neden olduğuna inanılmaktadır. Alkol dehidrojenaz tarafından trietilen glikol metabolizması 4-metil pirazol veya etanol tarafından inhibe edilebilir.

Trietilen glikol, Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından gıda ambalaj yapıştırıcıları için bir koruyucu olarak onaylanmıştır .... Ancak şu anda, bu kullanım için EPA tescilli ürün bulunmamaktadır. Trietilen glikol / ayrıca selofanda plastikleştirici olarak kullanımı için dolaylı bir gıda katkı maddesi olarak onaylanmıştır.

İyodoksamik asit sentezi için kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır; reçine ester zamkı; trietilen glikol bis (3- (3-t-butil-4-hidroksi-5-metilfenil) -propiyonat); trietilen glikol diasetat; trietilen glikol dimetakrilat; trietilen glikol dinitrat; trietilen glikol dipelargonat.

Ticari sınıf trietilen glikolün <1 ppm dioksan içerdiği bulunmuştur. % 99.9 saf trietilen glikolün yirmi altı örneğinin% 0.02 ila% 0.13 dietilen glikol içerdiği bulundu.

Yıllarca süren çalışmalardan sonra, trietilen glikolün steril dolum ünitelerinde hava dezenfeksiyonu için ideal kimyasal olduğu bulundu çünkü makul maliyetle yüksek bir bakterisidal potansiyele sahipti ve toksik değildi. % 30 ila% 55 bağıl nemlerde en etkiliydi ve öldürme oranı, sıcaklık ve havanın buhara doyma derecesi ile arttı.

Yöntem: NIOSH 5523, Sayı 1; Prosedür: alev iyonizasyon detektörü ile gaz kromatografisi; Analit: trietilen glikol; Matris: hava; Saptama Sınırı: 14 ug / örnek.

Trietilen glikol, gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi ve gaz-sıvı kromatografisi ile belirlenmiştir. Trietilen glikol, buhar fazı kromatografisi ve kolorimetri kullanılarak sıçan ve tavşan idrarında ölçülmüştür.

Trietilen glikol kalıntıları, sadece büyüyen ekinlere uygulanan pestisit formülasyonlarında inert (veya bazen aktif) bileşenler olarak iyi tarım uygulamasına uygun olarak bir deaktivatör olarak kullanıldığında tolerans gerekliliğinden muaftır.

Trietilen glikol kalıntıları, sadece büyüyen ekinlere uygulanan pestisit formülasyonlarında eylemsiz (veya bazen aktif) bileşenler olarak iyi tarım uygulamasına göre bir deaktivatör olarak kullanıldığında tolerans gerekliliğinden muaftır.

Ajans, trietilen glikolün yeniden kayıt için uygun olduğunu belirlemiştir. Mevcut verilere dayanarak, Ajans, trietilen glikolün düşük toksisite sergilediği ve hem aktif hem de eylemsiz içerik olarak kullanılan trietilen glikole maruz kalmanın Ajans için endişe verici riskler oluşturmadığı sonucuna varmıştır. Bu nedenle, şu anda hiçbir etki azaltma önlemi gerekli değildir.

FIFRA federal pestisit yasasının yönlendirdiği gibi, EPA sağlık ve çevresel etkilerini değerlendirmek ve gelecekteki kullanımları hakkında kararlar almak için eski pestisitlerin kapsamlı bir incelemesini yapmaktadır. Bu pestisit yeniden kayıt programı kapsamında EPA, 1 Kasım 1984'ten önce ilk olarak kaydedilen pestisit aktif bileşenlerine ilişkin sağlık ve güvenlik verilerini inceler ve yeniden kayıt için uygun olup olmadıklarını belirler. Ek olarak, tüm pestisitler 1996 tarihli Gıda Kalitesini Koruma Yasası'nın yeni güvenlik standardını karşılamalıdır. FIFRA '88'in yürürlüğe girdiği tarihten önce EPA'nın Tescil Standartları yayınlamadığı pestisitler, insan maruziyeti potansiyellerine göre üç listeye bölünmüştür. ve diğer faktörler, daha fazla endişe verici pestisitler içeren Liste B ve daha az endişe verici Liste D pestisitler. Trietilen glikol Liste C'de bulunur. Vaka No: 3146; Pestisit tipi: böcek ilacı, mantar ilacı, antimikrobiyal; Vaka Durumu: OPP, pestisit üreticilerinden insan sağlığı ve / veya çevresel etkileri ile ilgili verileri gözden geçiriyor veya OPP, pestisitin yeniden kayıt için uygunluğunu belirliyor ve RED belgesini geliştiriyor; Aktif bileşen (AI): trietilen glikol; Veri Arama (DCI) Tarih (ler) i: 30.09.292; AI Durumu: Pestisit üreticileri, çalışmaları yürütmek ve yeniden kayıt için gerekli ücretleri ödemek için taahhütlerde bulunmuş ve bu taahhütleri zamanında yerine getirmektedir.

Trietilen glikol, yalnızca yapıştırıcıların bir bileşeni olarak kullanılan dolaylı bir gıda katkı maddesidir.

Trietilen glikol (TEG), birincil olarak endüstriyel kullanımlarda çok düşük buhar basıncına sahip sıvı bir yüksek glikoldür. İv, ip, peroral, perkütan ve inhalasyon (buhar ve aerosol) maruziyet yollarıyla çok düşük düzeyde akut toksisiteye sahiptir. Birincil cilt iritasyonuna neden olmaz. Sıvı ile akut göz teması hafif lokal geçici tahrişe (konjunktival hiperemi ve hafif kemoz) neden olur ancak kornea hasarına neden olmaz. Hayvan maksimizasyonu ve insan gönüllü tarafından tekrarlanan hakaret yama testleri çalışmaları, TEG'in cilt hassasiyetine neden olmadığını göstermiştir. Swiss-Webster fareleri ile yapılan bir araştırma, TEG aerosolünün periferik kemosensör tahriş edici malzeme özelliklerine sahip olduğunu ve 5140 mg / cu m'lik RD (50) ile solunum hızında düşüşe neden olduğunu gösterdi. Sıçanların diyetinde sürekli subkronik peroral TEG dozlaması, herhangi bir sistemik kümülatif veya uzun vadeli toksisite üretmedi. Görülen etkiler, muhtemelen yüksek dozlarda TEG emilimini takiben TEG ve metabolitlerin renal atılımının bir sonucu olarak doza bağlı artmış nispi böbrek ağırlığı, artmış idrar hacmi ve azalmış idrar pH'ıydı. Muhtemelen TEG emilimini takiben hemodilüsyona bağlı olarak hemoglobin konsantrasyonu azalmış, hematokrit azalmış ve ortalama korpüsküler hacim artmıştır. NOAEL, diyette 20.000 ppm TEG idi. Sıçanlarda yapılan kısa süreli tekrarlanan aerosol maruziyet çalışmaları, yalnızca buruna maruz kalma ile solunum yolu maruziyetinin etkilerinin eşiğinin 1036 mg / m3 olduğunu göstermiştir. TEG'e ne yüksek dozda akut ne de tekrarlanan maruziyetler, düşük glikol homologlarının neden olduğu karakteristik hepatorenal hasar oluşturmaz. Sıçanlara ve tavşanlara verilen akut peroral TEG dozları ile yapılan eliminasyon çalışmaları, yüksek geri kazanımlar (5 günde% 91-98) gösterdi, ana fraksiyon idrarda (% 84-94) ve sadece% 1 karbondioksit olarak görüldü. İdrarda TEG, değişmemiş ve oksitlenmiş formlarda bulunur, ancak oksalik asit olarak yalnızca ihmal edilebilir miktarlarda bulunur. Sonda ile verilen seyreltilmemiş TEG ile yapılan gelişimsel toksisite çalışmaları, 1126 mg / kg / gün NOEL ile sıçanlarda (vücut ağırlığı, gıda tüketimi, su tüketimi ve nispi böbrek ağırlığı) ve NOEL'li farelerde (nispi böbrek ağırlığı) maternal toksisite oluşturmuştur. 5630 mg / kg / gün. Fetotoksisite olarak ifade edilen gelişimsel toksisite, sıçanlarda 5630 mg / kg / gün ve farelerde 563 mg / kg / gün NOEL değerine sahipti. Her iki tür de herhangi bir embriyotoksisite veya teratojenite kanıtı göstermedi. Sürekli bir ıslah çalışmasında içme suyunda% 3'e kadar TEG verilen farelerde üreme toksisitesi olduğuna dair hiçbir kanıt yoktu.

TEG, aşağıdaki in vitro genetik toksikoloji çalışmalarında mutajenik veya klastojenik etkiler üretmedi: Salmonella typhimurium ters mutasyon testi, E. coli'de SOS kromotest, CHO ileri gen mutasyon testi (HGPRT lokusu), CHO kardeş kromatid değişim testi ve bir kromozom CHO hücreleri ile aberasyon testi. Kullanım modelleri, TEG'e maruz kalmanın esas olarak mesleki olduğunu ve tüketiciler tarafından sınırlı maruziyete sahip olduğunu göstermektedir. Maruz kalma normalde cilt ve göz teması ile olur. Kutanöz maruziyetten kaynaklanan yerel ve sistemik olumsuz sağlık etkileri muhtemelen meydana gelmez ve göz teması, kornea hasarı olmaksızın geçici tahrişe neden olur. TEG'in çok düşük buhar basıncı, önemli miktarda buhara maruz kalma olasılığını ortadan kaldırır. Aerosole maruz kalma normal bir maruz kalma modu değildir ve akut aerosol maruziyetlerinin zararlı olması olası değildir, ancak periferik duyusal tahriş edici bir etki gelişebilir. Bununla birlikte, bir TEG aerosolüne tekrar tekrar maruz kalma, öksürük, nefes darlığı ve göğüste sıkışma gibi solunum yolu tahrişine neden olabilir. Önerilen koruyucu ve ihtiyati tedbirler arasında koruyucu eldivenler, gözlükler veya emniyet gözlükleri ve mekanik oda havalandırması bulunur. Çeşitli balıklar, suda yaşayan omurgasızlar ve alglerle ilgili LC (50) verileri, TEG'nin suda yaşayan organizmalar için esasen toksik olmadığını göstermektedir. Ayrıca, sürekli maruz kalma çalışmaları, TEG'in düşük düzeyde kronik su toksisitesine sahip olduğunu göstermiştir. Biyokonsantrasyon potansiyeli, çevresel hidroliz ve fotoliz oranları düşüktür ve toprak hareketliliği yüksektir. Atmosferde TEG, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozulur. Bu hususlar, TEG ile ekotoksikolojik etki potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir.

23 yaşındaki bir kadın, kasıtlı olarak bir yudum (hacmi belirtilmemiş) fren sıvısı aldıktan sonra acil servise getirildi. ... Hastaya ailesi tarafından içmesi için süt verildi ve ardından kustu. Acil servise geldiğinde bilinci kapalıydı ve metabolik asidozları vardı (pH 7.03, PCO2 44 mmHg, bikarbonat 11 mmol / L, anyon açığı 30 mmol / L, serum kreatinin 90 umol / L). Entübe edildi ve 100 mmol iv sodyum bikarbonat verildi. Trietilen glikolün alkol dehidrojenaz tarafından asidik ürünlere metabolize edilerek metabolik asidozla sonuçlandığı düşünülmektedir. Alkol dehidrojenaz enziminin bir rakibi olarak hareket etmek için, 100 mg / dL'lik bir serum etanol seviyesini korumak için etanol uygulandı. Kan pH'si sonraki 8 saat içinde normale döndü ve etanol infüzyonu 22 saat sürdürüldü. Yuttuktan 36 saat sonra, hasta bir psikiyatri servisine taburcu edildi. Kabul üzerine alınan kan analizi etanol, etilen glikol, metanol ... varlığını tespit etmemiştir. Yukarıdaki örnek olay incelemesi ... fren sıvısını% 99.9 trietilen glikol olarak tanımladı. Bununla birlikte, / bu marka / fren hidroliği için malzeme güvenliği veri sayfası, bileşenlerini% 30-60 poliglikol eterler; Trietilen glikol monometil eterin% 30-60 boratı; % 30-60 poliglikol; % 0-10 korozyon önleyici; ve% 0-10 boya.

Trietilen glikolün metabolizması, 1.2 g / kg oral yoldan uygulanan (gavaj veya diyet belirtilmemiş) sıçan gruplarında (sayı ve cinsiyet bildirilmedi) değerlendirildi. İdrarda değişmeden atılan doz oranı, doz sonrası 1. ve 2. günlerde sırasıyla% 59 ve% 3.8 olmuştur. Trietilen glikolün idrardan geri kazanılması için prosedür rapor edilmemiştir. Test bileşiğinin hiçbir metabolitleri tanımlanmadı.

Gebelik günlerinde 11270 mg / kg / gün doz düzeyinde (önceki bir çalışmadan hesaplanan maksimum tolere edilen doz) oral gavaj yoluyla trietilen glikol uygulanan 50 hamile Spesifik Patojensiz CD-1 albino faresi ile bir perinatal / postnatal teratoloji çalışması yürütülmüştür. 7-14. 1 hayvanda pürüzlü bir saç kaplaması dışında ölüm gözlenmedi ve hiçbir farmakotoksik işaret gözlenmedi. İstatistiksel analiz Student's t-testi ile belirlendi (p <0.05). Ortalama anne vücut ağırlıkları ve ortalama ağırlık değişimi (18-7. Günler) kontrol değerlerinden önemli ölçüde düşüktü. Ortalama yavru sayıları ve yavru canlılığı kontrollere benziyordu. Ortalama yavru ağırlıkları doğumdaki kontrol ağırlıklarından önemli ölçüde daha düşük olmasına rağmen, 3. günde ortalama yavru ağırlıkları kontrollerle karşılaştırılabilirdi. Üreme veya neonatal sonuç üzerinde hiçbir belirgin yan etki gözlenmedi. Büyük otopsi gözlemleri rapor edilmedi.

Üreme toksisitesi, gebeliğin 7. ila 14. günlerinde 10 ml / kg vücut ağırlığında oral gavaj dozunda trietilen glikol alan 10 hamile Charles River CD dişi fareden oluşan gruplarda değerlendirildi. Anne ölüm oranı test grubunun yaklaşık% 4'ü idi. Klinik gözlemler ve büyük nekropsi rapor edilmedi. Çöp başına canlı yavru sayısında önemli bir azalma (p <0.05), azalan hayatta kalma ve tedavi edilen barajların yavruları arasında düşük doğum ağırlığı vardı.

Trietilen glikolün kozmetikte bir koku bileşeni üretmesi ve kullanması, bir solvent olarak, vinil, polyester ve poliüretan reçinelerde plastikleştirici, baskı mürekkeplerinde nemlendirici olarak ve doğal gazın dehidrasyonu, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. ; bir bakteriostat olarak ve formüle edilmiş pestisit ürünlerinin verilmesini kolaylaştırmak için inert bir bileşen olarak kullanılması, doğrudan çevreye salınmasıyla sonuçlanacaktır. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 1.32X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncı, trietilen glikolün yalnızca atmosferde bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı trietilen glikol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 11 saat olduğu tahmin edilmektedir. Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarında ışığı absorbe etmezler ve bu nedenle trietilen glikolün güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa, trietilen glikolün tahmini Koc 10 değerine göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 3.2X10-11 atm- tahmini Henry Yasası sabitine dayalı önemli bir kader süreci olması beklenmez. cu m / mol. Nehirde ölme testi verileri, biyolojik bozunmanın trietilen glikolün aerobik toprak ve sudan muhtemelen en önemli uzaklaştırma mekanizması olduğunu göstermektedir; nehir ölümü çalışmalarında tam bozulma 7-11 gün gerektirdi. Suya salınırsa, trietilen glikolün, tahmini Koc'a göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmiyor. Tahmini BCF 3, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir.

Trietilen glikolün çözücü, plastikleştirici olarak vinil, polyester ve poliüretan reçinelerde, baskı mürekkeplerinde nemlendirici olarak, doğal gazın dehidrasyonunda (1) ve kozmetikte (2) bir koku bileşeni olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları yoluyla çevre; Bakteriyostat olarak ve formüle edilmiş pestisit ürünlerinin (3) verilmesini kolaylaştırmak için inert bir bileşen olarak kullanılması, doğrudan çevreye (SRC) salınmasıyla sonuçlanacaktır.

Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 10 (SRC), trietilen glikolün toprakta çok yüksek hareketliliğe (SRC) sahip olmasının beklendiğini gösterir. Trietilen glikolün nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmasının, bir parça sabiti tahmin yöntemi kullanılarak 3.2X10-11 atm-cu m / mol (SRC) tahmini bir Henry Yasası sabiti verildiğinde önemli bir kader süreci (SRC) olması beklenmemektedir (3) . Trietilen glikolün, 1.32X10-3 mm Hg (4) buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir. Birkaç farklı tatlı su kaynağından yararlanan bir dizi aerobik nehirden uzaklaşma testi, hızlı biyolojik bozunmanın, trietilen glikolün aerobik topraktan (SRC) en önemli uzaklaştırma mekanizması olduğunu göstermektedir; bozulma 7-11 gün içinde tamamlandı (5).

Bir sınıflandırma şemasına (1) dayalı olarak, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 10 (SRC), trietilen glikolün askıda katılara ve çökeltiye (SRC) adsorbe olmasının beklenmediğini gösterir. Bir parça sabiti tahmin yöntemi (4) kullanılarak geliştirilen 3.2X10-11 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabitine dayalı olarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenmez (3). Bir sınıflandırma şemasına (5) göre, -1.75 (6) tahmini log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (7) tahmini BCF 3 (SRC), suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir ( SRC). Çeşitli farklı tatlı su kaynaklarını kullanan bir dizi aerobik nehirden uzaklaşma testi, hızlı aerobik biyodegradasyonun, trietilen glikolün sucul sistemlerden (SRC) en önemli uzaklaştırma mekanizması olduğunu göstermektedir; bozulma 7-11 gün içinde tamamlandı (8).

Atmosferde (1) yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / partikül bölme modeline göre, 25 ° C'de (2) 1.32X10-3 mm Hg buhar basıncına sahip olan trietilen glikolün yalnızca bir ortam atmosferinde buhar. Buhar fazı trietilen glikol, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyona girerek bozulur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 3.6X10-11 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 11 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir. (3). Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarında ışığı absorbe etmezler ve bu nedenle trietilen glikolün güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez (4).

Birkaç farklı tatlı su kaynağı kullanan aerobik nehir ölüm testleri, trietilen glikolün çevrede hızla biyolojik olarak parçalanması gerektiğini göstermiştir (1). 20 ° C'de, 10 mg / L trietilen glikolün bozunması 7-11 gün içinde tamamlandı (1). Teorik BOİ'nin% 25 ila 92'sine, çamur inokülumu kullanılarak MITI testi sırasında 4 haftalık inkübasyon içinde ulaşıldı; bu sonuçlar, testin (2) sonunda yükselen bir eğilim sergilemiştir ve bu, alışmanın bu bileşik (SRC) için önemli olabileceğini göstermektedir. Trietilen glikol, 20 ° C'de 20 gün sonra teorik BOİ'nin (1.6 gm / gm)% 85'ini bozmuştur (3).

Trietilen glikolün fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi (1) kullanılarak 25 ° C'de (SRC) 3.6X10-11 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm (1) başına 5X10 + 5 hidroksil radikallik atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 11 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle trietilen glikolün çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir (2,3). Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarında ışığı absorbe etmezler ve bu nedenle trietilen glikolün güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez (4).

Balıklarda trietilen glikol (SRC) için tahmini BCF, -1.75 (1) tahmini log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklem (2) kullanılarak hesaplandı. Bir sınıflandırma şemasına (3) göre, bu BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu (SRC) önermektedir.

Trietilen glikol için Henry Yasası sabiti, bir parça sabiti tahmin yöntemi (1) kullanılarak 3.2X10-11 atm-cu m / mol (SRC) olarak tahmin edilir. Bu Henry Yasası sabiti, trietilen glikolün esasen su yüzeylerinden (2) uçucu olmaması beklendiğini gösterir. Trietilen glikolün, 1.32X10-3 mm Hg (3) buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir.

Kuzeydoğu Porto Riko'daki bir deniz fenerinden alınan 25 aerosol numunesinin 5'inde trietilen glikol bulundu ve güney sahilinden 30 mil açıkta alınan bir numunede tespit edildi (1).

NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983) istatistiksel olarak ABD'de 233.613 işçinin (bunların 53.367'si kadın) potansiyel olarak trietilen glikole maruz kaldığını tahmin etmiştir (1). Trietilen glikole mesleki maruziyet, trietilen glikolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde (SRC) bu bileşikle soluma ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme ve kullanım verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması yoluyla ve trietilen glikol (SRC) içeren ürünlerle dermal temas yoluyla trietilen glikole maruz kalabileceğini göstermektedir.

Uygulama
Trietilen glikol şu durumlarda kullanılabilir:
• Çeşitli yemeklik ve bitkisel yağları jelleştirmek için kullanılan yağ asidi jelleştiricileri hazırlamak.
• İn situ protein saflaştırması için süperparamanyetik demir oksit nanopartikülleri hazırlamak için bir çözücü olarak.
• Deniz altı doğal gaz kurutma işleminde emici bir ajan olarak.

Trietilen glikol (TEG), hafif kokulu, renksiz, viskoz bir sıvıdır. Yanıcı değildir, hafif derecede zehirlidir ve tehlikeli olmadığı kabul edilir. TEG, homolog bir dihidroksi alkol serisinin üyesidir. Vinil polimerler için plastikleştirici olarak ve ayrıca hava dezenfektanı ve diğer tüketici ürünlerinin imalatında kullanılır.

Trietilen Glikol (TEG), C6H14O4 veya HOCH2CH2CH2O2CH2OH moleküler formülüne sahip sıvı bir kimyasal bileşiktir. CAS 112-27-6'dır. TEG, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma yeteneği ile tanınmaktadır. Su ile karışabilir ve etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerde çözünür. Dietil eterde biraz çözünür ve yağda, yağda ve çoğu hidrokarbonda çözünmez.

TEG, gümüş oksit katalizörü varlığında yüksek bir sıcaklıkta etilen oksidasyonunun bir yan ürünü olarak ticari olarak üretilir, ardından mono, di, tri ve tetraetilen glikoller elde etmek için etilen oksidin hidrasyonunu izler.

Petrol ve gaz endüstrileri, doğal gazın yanı sıra CO2, H2S ve diğer oksijenli gazları içeren diğer gazları kurutmak için TEG kullanır. Endüstriyel kullanımlar arasında adsorbanlar ve emiciler, hem kapalı hem de açık sistemlerdeki fonksiyonel sıvılar, Ara ürünler, petrol üretimi işleme yardımcıları ve solventler bulunur. TEG, antifriz, otomotiv bakım ürünleri, inşaat ve inşaat malzemeleri, temizlik ve mefruşat bakım ürünleri, kumaş, tekstil ve deri ürünleri, yakıtlar ve ilgili ürünler, yağlayıcılar ve gresleri içeren bir dizi tüketici ürününün imalatında kullanılmaktadır. boyalar ve kaplamalar, kişisel bakım ürünleri ve plastik ve kauçuk ürünler.

Trietilen Glikol, çözücü olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Yüksek parlama noktasına sahiptir, toksik buhar yaymaz ve cilt tarafından emilmez.

Özellikler
Trietilen glikol, oda sıcaklığında viskozdur. Renksiz, kokusuz ve tatlıdır. Her oranda su ile karışabilir.

Trietilen Glikol (TEG), MEG, DEG'den daha büyük bir moleküldür ve iki eter grubuna sahiptir. DEG'den daha az berraktır ve daha az higroskopiktir, ancak daha yüksek bir kaynama noktasına, yoğunluğa ve viskoziteye sahiptir.

ÖZELLİKLERİ

Trietilen glikol, homolog bir dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir. Renksiz, kokusuz, stabil, yüksek viskoziteli ve kaynama noktası yüksek bir sıvıdır. Trietilen glikol, diğer ürünlerin üretiminde ve sentezinde hammadde olarak kullanılmasının yanı sıra, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma kabiliyeti ile bilinir. Bu sıvı su ile karışabilir ve 101.325 kPa basınçta 286.5 ° C kaynama noktasına ve -7 ° C donma noktasına sahiptir.
Trietilen glikol (TEG), C6H14O4 moleküler formülüne sahip sıvı bir kimyasal bileşiktir. Trietilen glikol, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma yeteneği ile tanınmaktadır. Su ile karışabilir ve etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerde çözünür. Dietil eterde biraz çözünür ve yağda, yağda ve çoğu hidrokarbonda çözünmez.

TRİETİLEN GLİKOLÜN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ

Trietilen glikolün molekül formülü: C6-H14-O4
Trietilen glikolün moleküler ağırlığı: 150.17
Trietilen glikolün rengi / formu: renksiz, sıvı
Trietilen glikolün kokusu: neredeyse kokusuzdur
Trietilen glikolün kaynama noktası: 285 ° C; 14 mm Hg'de 165 ° C
Trietilen glikolün erime noktası: -7 ° C
Trietilen glikol yoğunluğu: 15 ° C / 4 ° C'de 1,1274
Trietilen glikolün buharlaşma ısısı: 101,3 kPa'da 61,04 kJ / mol / = 760 mm Hg /
Trietilen glikolün oktanol / su bölme katsayısı: log Kow = -1.98
Trietilen glikolün çözünürlüğü: Alkol, benzen, toluen ile karışabilir; eterde idareli sol; petrol eterinde pratik olarak çözünmez. Oksijenli çözücülerde çözünür. Etil eter, kloroform içinde az çözünür; petrol eterinde çözünmez. Suda karışabilir.
Trietilen glikolün buhar basıncı: 25 ° C'de 1,32X10-3 mm Hg (tahmini)
Trietilen glikolün viskozitesi: 20 ° C'de 47,8 cP
Trietilen glikolün parlama noktası: 350 ° F (177 ° C) (Açık kap)
Trietilen glikolün yanıcı sınırları: Alt yanma sınırı: hacimce% 0,9; Üst yanma sınırı: hacimce% 9,2
Trietilen glikolün kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 700 ° F (371 ° C)

TRİETİLEN GLİKOLÜN HAZIRLIKLARI

Trietilen glikol ticari olarak etilenin yüksek sıcaklıkta gümüş oksit katalizör varlığında oksidasyonunun bir yan ürünü olarak hazırlanır, ardından mono (bir) -, di (iki) -, tri (üç) elde etmek için etilen oksidin hidrasyonu - ve tetraetilen glikoller.

TRİETİLEN GLİKOL ÜRETİM YÖNTEMLERİ

Sülfürik asit varlığında etilen oksit ve etilen glikolden hazırlanır ... glikol ile hidroksiasetik asidin eter-esterinin oluşturulması ve ardından hidrojenlenmesi ile üretilir.

Ticari olarak etilen glikol üretiminin yan ürünü olarak üretilir. Trietilen glikol oluşumu, yüksek etilen oksit / su oranı ile desteklenir.

Dietilen glikol + etilen oksit (epoksidasyon)

Etilen glikol monoeterler genellikle etilen oksidin uygun alkol ile reaksiyona sokulmasıyla üretilir. Bir homologlar karışımı elde edilir. Glikol monoeterler, dimetil sülfat veya alkil halojenürler (Williamson sentezi) gibi yaygın alkilleyici maddelerle alkilasyon yoluyla dieterlere dönüştürülebilir. Glikol dimetil eterler, dimetil eterin etilen oksit ile işlenmesiyle oluşturulur. / Eterler /

TRİETİLEN GLİKOL HAKKINDA GENEL ÜRETİM BİLGİLERİ

Trietilen glikol, etilen glikolün bir oligomeri olarak tanımlanır. Sözde poliglikoller, etilen oksidin daha yüksek moleküler ağırlıklı eklentileridir ve hidrokarbon zincirinde araya giren eter bağlarıyla ayırt edilir. Yıllar süren çalışmalardan sonra, trietilen glikolün steril dolum ünitelerinde hava dezenfeksiyonu için ideal kimyasal olduğu bulundu çünkü trietilen glikol, makul bir maliyetle yüksek bir bakterisidal potansiyele sahipti ve toksik değildi. trietilen glikol,% 30 ila 55'lik bağıl nemlerde en etkiliydi ve öldürme oranı, sıcaklık ve havanın buhara doyma derecesi ile arttı.

TRİETİLEN GLİKOL UYGULAMALARI

Trietilen glikol, petrol ve gaz endüstrisi tarafından doğal gazı "kurutmak" için kullanılır. CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil diğer gazları kurutmak için de kullanılabilir. Doğal gazdaki nem boru hatlarının donmasına ve doğalgazın son kullanıcıları için başka sorunlar yaratabileceğinden, doğalgazın belli bir noktaya kadar kurutulması gerekmektedir. Trietilen glikol, doğal gazla temas ettirilir ve suyu gazdan ayırır. Trietilen glikol, yüksek bir sıcaklığa ısıtılır ve suyu atık olarak ortadan kaldıran ve sistem içinde sürekli yeniden kullanım için trietilen glikolü geri kazanan bir yoğunlaştırma sisteminden geçirilir. Bu işlemle üretilen atık trietilen glikolün, tehlikeli atık olarak sınıflandırılması için yeterli benzen içerdiği bulunmuştur (benzen konsantrasyonu 0.5 mg / L'den büyük).

Petrol ve gaz endüstrileri, doğal gazın yanı sıra CO2, H2S ve diğer oksijenli gazları içeren diğer gazları kurutmak için trietilen glikol kullanır. Endüstriyel kullanımlar arasında adsorbanlar ve emiciler, hem kapalı hem de açık sistemlerdeki fonksiyonel sıvılar, Ara ürünler, petrol üretimi işleme yardımcıları ve solventler bulunur. Trietilen glikol, antifriz, otomotiv bakım ürünleri, inşaat ve inşaat malzemeleri, temizlik ve mobilya bakım ürünleri, kumaş, tekstil ve deri ürünleri, yakıtlar ve ilgili ürünler, yağlayıcılar ve gresler gibi bir dizi tüketici ürününün imalatında kullanılır. boyalar ve kaplamalar, kişisel bakım ürünleri ve plastik ve kauçuk ürünler.

Trietilen glikol, çeşitli bakterilere, influenza A virüslerine ve Penicillium notatum mantarlarının sporlarına karşı nispeten hafif bir dezenfektan olarak iyi bilinmektedir. Bununla birlikte, son derece düşük toksisitesi, geniş malzeme uyumluluğu ve antimikrobiyal özellikleriyle birlikte düşük kokusu, işgal edilen alanlarda hava dezenfeksiyonu için ideale yaklaştığını gösterir. Trietilen glikol ile yapılan bilimsel çalışmaların çoğu 1940'larda ve 1950'lerde yapıldı, ancak bu çalışma havada, çözelti süspansiyonuna ve yüzeye bağlı mikroplara karşı antimikrobiyal aktiviteyi ustaca gösterdi. Trietilen glikolün Streptococcus pneumoniae'yi (orijinal alıntı: pneumococcus Tip I), Streptococcus pyogenes (orijinal alıntı: Beta hemolitik streptococcus grup A) ve havadaki Influenza A virüsünü inaktive etme yeteneği ilk olarak 1943'te bildirilmiştir. Aşağıdaki mikroorganizmaları ilk rapordan bu yana literatürde havada inaktive olduğu bildirilmiştir: Penicillium notatum sporları, Chlamydophila psittaci (orijinal alıntı: meningopneumonitis virüs suşu Cal 10 ve psittakoz virüs suşu 6BC), Grup C streptococcus, tip 1 pneumococcus, Staphylococcus albus ve Escherichia coli Serratia marcescens Bizio (ATCC 274). Trietilen glikol çözeltilerinin, Penicillium notatum sporları, Streptococcus pyogenes (orijinal alıntı: Beta hemolytic streptococcus Group A), Streptococcus pneumoniae (orijinal alıntı: pneumococcus Tip I), Streptococcus viridans (orijinal atıf: bneumococcus viridans ve Mycobacterium) süspansiyonlarına karşı antimikrobiyal olduğu bilinmektedir. tüberkül basili Ravenel sığır tipi). Ayrıca, yüzeyler üzerinde H1N1 influenza A virüsünün inaktivasyonu da gösterilmiştir. Son araştırma, trietilen glikolün gelecekteki grip salgınlarına ve pandemilere karşı güçlü bir silah olabileceğini ortaya koyuyor. Bununla birlikte, Pseudomonas faj phi6 dahil en azından bazı virüsler, trietilen glikol ile muamele edildiğinde daha bulaşıcı hale gelir.

İNSAN SAĞLIĞI ETKİLERİ
TOKSİSİTE ÖZETİ

Trietilen glikol (TEG), birincil olarak endüstriyel kullanımlarda çok düşük buhar basıncına sahip sıvı bir yüksek glikoldür. İv, ip, peroral, perkütan ve inhalasyon (buhar ve aerosol) maruziyet yollarıyla çok düşük düzeyde akut toksisiteye sahiptir. Birincil cilt iritasyonuna neden olmaz. Sıvı ile akut göz teması hafif lokal geçici tahrişe (konjunktival hiperemi ve hafif kemoz) neden olur ancak kornea hasarına neden olmaz. Hayvan maksimizasyonu ve insan gönüllü tarafından tekrarlanan hakaret yama testleri çalışmaları, trietilen glikolün cilt hassasiyetine neden olmadığını göstermiştir. Swiss-Webster fareleri ile yapılan bir çalışma, trietilen glikol aerosolün periferik kemosensör tahriş edici madde özelliklerine sahip olduğunu ve 5140 mg / cu m'lik bir RD (50) ile solunum hızında bir düşüşe neden olduğunu gösterdi. Sıçanların diyetinde trietilen glikolün sürekli subkronik peroral dozu, herhangi bir sistemik kümülatif veya uzun vadeli toksisite üretmedi. Görülen etkiler, muhtemelen yüksek dozlarda trietilen glikolün emilmesini takiben trietilen glikol ve metabolitlerin böbreklerden atılmasının bir sonucu olarak, doza bağlı artmış nispi böbrek ağırlığı, artmış idrar hacmi ve azalmış idrar pH'ıydı. Muhtemelen trietilen glikol emilimini takiben hemodilüsyona bağlı olarak hemoglobin konsantrasyonu azalmış, hematokrit azalmış ve ortalama korpüsküler hacim artmıştır. NOAEL, diyette 20,000 ppm trietilen glikoldür. Sıçanlarda yapılan kısa süreli tekrarlanan aerosol maruziyet çalışmaları, yalnızca buruna maruz kalma ile solunum yolu maruziyetinin etkilerinin eşiğinin 1036 mg / m3 olduğunu göstermiştir. Trietilen glikole ne yüksek dozda akut ne de tekrar tekrar maruz kalma, düşük glikol homologlarının neden olduğu karakteristik hepatorenal hasar oluşturmaz. Sıçanlara ve tavşanlara verilen akut peroral dozlarda trietilen glikol ile yapılan eliminasyon çalışmaları, yüksek geri kazanımlar (5 günde% 91-98) gösterdi, ana fraksiyon idrarda (% 84-94) ve yalnızca% 1 karbondioksit olarak görüldü. İdrarda trietilen glikol, değişmemiş ve oksitlenmiş formlarda bulunur, ancak oksalik asit olarak sadece ihmal edilebilir miktarlarda bulunur.

Sonda ile verilen seyreltilmemiş trietilen glikol ile yapılan gelişimsel toksisite çalışmaları, 1126 mg / kg / gün NOEL ile sıçanlarda (vücut ağırlığı, gıda tüketimi, su tüketimi ve nispi böbrek ağırlığı) ve farelerde (nispi böbrek ağırlığı) maternal toksisite oluşturmuştur. NOEL 5630 mg / kg / gün. Fetotoksisite olarak ifade edilen gelişimsel toksisite, sıçanlarda 5630 mg / kg / gün ve farelerde 563 mg / kg / gün NOEL değerine sahipti. Her iki tür de herhangi bir embriyotoksisite veya teratojenite kanıtı göstermedi. Sürekli bir ıslah çalışmasında içme suyunda% 3'e kadar trietilen glikol verilen farelerde üreme toksisitesi olduğuna dair hiçbir kanıt yoktu. trietilen glikol, aşağıdaki in vitro genetik toksikoloji çalışmalarında mutajenik veya klastojenik etkiler üretmedi: Salmonella typhimurium ters mutasyon testi, E. coli'de SOS-kromotest, CHO ileri gen mutasyon testi (HGPRT lokusu), CHO kardeş kromatid değişim testi ve a CHO hücreleri ile kromozom aberasyon testi. Kullanım modelleri, trietilen glikole maruz kalmanın, tüketiciler tarafından sınırlı maruz kalma ile esas olarak mesleki olduğunu göstermektedir. Maruz kalma normalde cilt ve göz teması ile olur. Kutanöz maruziyetten kaynaklanan yerel ve sistemik olumsuz sağlık etkileri muhtemelen meydana gelmez ve göz teması, kornea hasarı olmaksızın geçici tahrişe neden olur.

Trietilen glikolün çok düşük buhar basıncı, önemli miktarda buhara maruz kalma ihtimalini ortadan kaldırır. Aerosole maruz kalma normal bir maruz kalma modu değildir ve akut aerosol maruziyetlerinin zararlı olması olası değildir, ancak periferik duyusal tahriş edici bir etki gelişebilir. Bununla birlikte, bir trietilen glikol aerosolüne tekrarlanan maruz kalma, öksürük, nefes darlığı ve göğüste sıkışma gibi solunum yolu tahrişine neden olabilir. Önerilen koruyucu ve ihtiyati tedbirler arasında koruyucu eldivenler, gözlükler veya emniyet gözlükleri ve mekanik oda havalandırması yer alır. Çeşitli balıklar, suda yaşayan omurgasızlar ve alglerle ilgili LC (50) verileri, trietilen glikolün suda yaşayan organizmalar için esasen toksik olmadığını göstermektedir. Ayrıca, sürekli maruz kalma çalışmaları, trietilen glikolün düşük bir kronik su toksisitesine sahip olduğunu göstermiştir. Biyokonsantrasyon potansiyeli, çevresel hidroliz ve fotoliz oranları düşüktür ve toprak hareketliliği yüksektir. Atmosferde trietilen glikol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozulur. Bu hususlar, trietilen glikol ile ekotoksikolojik etki potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir.

ÇEVRESEL KADER VE MARUZ KALMA

Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 3.2X10-11 atm-cu m / mol tahmini bir Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Nehirde ölme testi verileri, biyolojik bozunmanın trietilen glikolün aerobik toprak ve sudan muhtemelen en önemli uzaklaştırma mekanizması olduğunu göstermektedir; nehir ölümü çalışmalarında tam bozulma 7-11 gün gerektirdi. Suya salınırsa, trietilen glikolün, tahmini Koc'a göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmiyor. Tahmini BCF 3, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Trietilen glikol, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. Trietilen glikole mesleki maruziyet, trietilen glikolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme ve kullanım verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması yoluyla ve trietilen glikol içeren ürünlerle dermal temas yoluyla trietilen glikole maruz kalabileceğini göstermektedir.