2-ETHYLHEXANOL

СИНОНИМЫ
2-этилгексан-1-ол; 2-этилгексановая кислота; Пропилгептиловый спирт; 2-этилгексанол; 2-метилгексан; 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ; 1-гексанол, 2-этил-; 2-этил-1-гексанол; 2-этилгексанол; 2-этил-1-гексанол; 2-этил-1-гексанол; 2-этилгексан-1-ол; 2-этилгексанол; 2-EH (= 2-этилгексанол); 2-ЕН спирт; 2-этил-2-гексан-1-ол; 2-этилгексанол; 2-этилгексиловый спирт; 2-этилгексан-1-ол; 2-этилгексанол; спирт C8; EXXAL 8; изооктанол (= 2-этил-1-гексанол); октиловый спирт (2-EH) (= 2-этил-1-гексанол); 2-Этил Хегзанол; 2ETİLHEGZANOL; 2-этил-1-гексанол; 2-этил-1-гексанол; 2-этилгексан-1-ол; 2-этилгексанол; 2-EH (= 2-этилгексанол); 2-ЕН спирт; 2-этил-2-гексан-1-ол; 2-этилгексанол; 2-этилгексиловый спирт; 2-этилгексан-1-ол; 2-этилгексанол; спирт C8; EXXAL 8; изооктанол (= 2-этил-1-гексанол); октиловый спирт (2-EH) (= 2-этил-1-гексанол); 2-Этил Хегзанол; 2ETİLHEGZANOL; 2, этилгекзанол; 2-этилгексанол; 2 этил хегзил алколь; 2 этиленгексаноловый спирт; 2-этиленгексанол; 2-этилгекзанол; 2-этилгексанол (2EH); 2-этилгексаноик асит; 2-этилгексан-1-ол; 2-этилгексанол; 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ; 1-гексанол, 2-этил-; Спирт, 2-этилгексил; Спирты, C7-9-разветвленные, C8-богатые; 2-этил-1-гексанол> = 99%; 2-этилгексан-1-ол 104-76-7; 2-этил-1-гексанол, аналитический стандарт; 2-этил-1-гексанол; 2-этилгексанол; 2-этил-1-гексанол; Пропилгептиловый спирт; 2-этил-1-гексанол; 2-этилгексан-1-ол; 2-этилгексанол; 2-EH (= 2-этилгексанол); 2-ЕН спирт; 2-этил-2-гексан-1-ол; 2-этилгексанол; 2-этилгексиловый спирт; 2-этилгексан-1-ол; 2-этилгексанол; спирт C8; EXXAL 8; изооктанол (= 2-этил-1-гексанол); октиловый спирт (2-EH) (= 2-этил-1-гексанол); 2-Этил Хегзанол; 2-этилгексан-1-ол, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP); 2-этилгексан-1-ол; 2-этилгексанол; 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ; 1-гексанол, 2-этил-; 2-этилгексиловый спирт; Этилгексанол; 1-гексанол, 2-этил-; 2-EH (= 2-этилгексанол); 2-ЕН спирт; 2-этил-2-гексан-1-ол; 2-этилгексанол; 2-этилгексиловый спирт; 2-этилгексан-1-ол; 2-этилгексанол; спирт C8; corexit 8814; этилгексанол; EXXAL 8; ФОРМУЛА № 91270; изооктанол (= 2-этил-1-гексанол); изооктиловый спирт (= 2-этил-1-гексанол); октиловый спирт (= 2-этил-1-гексанол); октиловый спирт (2-EH) (= 2-этил-1-гексанол)

Разветвление в 2-этилгексаноле препятствует его кристаллизации из-за нарушения упаковки; это приводит к очень низкой температуре замерзания. Сложные эфиры 2-этилгексанола подвержены аналогичному воздействию, поэтому он находит применение в качестве сырья при производстве пластификаторов и смазок, где его присутствие помогает снизить вязкость и температуру замерзания. Значительная часть производимого 2-этилгексанола используется в качестве прекурсора для синтеза сложного диэфира бис (2-этилгексил) фталата (ДЭГФ), пластификатора. Поскольку это жирный спирт, его сложные эфиры обладают смягчающими свойствами. Он также обычно используется в качестве растворителя с низкой летучестью. 2-Этилгексанол также можно использовать в качестве усилителя цетанового числа при взаимодействии с азотной кислотой. Он также используется для реакции с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием глицидилового эфира молекулы, который используется в качестве эпоксидного реактивного разбавителя в различных покрытиях, клеях и герметиках. Его можно использовать при проявке фотографий, производстве резины и добыче нефти и газа. 2-Этилгексанол получают в промышленности путем альдольной конденсации н-бутиральдегида с последующим гидрированием полученного гидроксиальдегида. Таким способом ежегодно заготавливается около 2 500 000 тонн. Н-бутиральдегид производят гидроформилированием пропилена либо на автономной установке, либо на первом этапе полностью интегрированной установки. Большинство предприятий производят н-бутанол и изобутанол в дополнение к 2-этилгексанолу. Полученные таким образом спирты иногда называют оксоспиртами. Общий процесс очень похож на реакцию Гербе, с помощью которой он также может быть произведен. 2-Этилгексанол проявляет низкую токсичность в моделях на животных, с LD50 в пределах 2-3 г / кг (крыса) [3]. 2-Этилгексанол был признан причиной проблем со здоровьем, связанных с качеством воздуха в помещениях, таких как раздражение дыхательной системы, как летучие органические соединения. 2-Этилгексанол выделяется в воздух из пола из ПВХ, установленного на бетон, который не был должным образом высушен. Хотя изооктанол (и производный префикс изооктила) обычно используется в промышленности для обозначения 2-этилгексанола и его производных, соглашения об именах IUPAC [11] диктуют, что это название правильно применяется к другому изомеру октанола, 6-метилгептан-1-олу. . Служба Chemical Abstracts Service также индексирует изооктанол (CAS № 26952-21-6) как 6-метилгептан-1-ол. 2-Этилгексанол (сокращенно 2-EH) представляет собой разветвленный хиральный спирт с восемью атомами углерода. Это бесцветная жидкость, плохо растворимая в воде, но растворимая в большинстве органических растворителей. Он производится в массовом масштабе (> 2000000000 кг / год) для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие вещества и пластификаторы. Он встречается в натуральных растительных ароматизаторах. и запах был описан как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для R-энантиомера и «легкий сладкий цветочный аромат» для S-энантиомера. Разветвление в 2-этилгексаноле препятствует его кристаллизации из-за нарушения упаковки; это приводит к очень низкой температуре замерзания. Сложные эфиры 2-этилгексанола подвержены аналогичному воздействию, поэтому он находит применение в качестве сырья при производстве пластификаторов и смазок, где его присутствие помогает снизить вязкость и температуру замерзания. Почти весь производимый 2-этилгексанол используется в качестве предшественника для синтеза диэфир-бис (2-этилгексил) фталата (ДЭГФ), пластификатора. Поскольку это жирный спирт, его сложные эфиры обладают смягчающими свойствами. Он также обычно используется в качестве растворителя с низкой летучестью. 2-Этилгексанол также можно использовать в качестве усилителя цетанового числа при взаимодействии с азотной кислотой. Он также используется для реакции с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием глицидилового эфира молекулы, который используется в качестве эпоксидного реактивного разбавителя в различных покрытиях, клеях и герметиках. 2-Этилгексанол получают в промышленности путем альдольной конденсации н-бутиральдегида с последующим гидрированием полученного гидроксиальдегида. Таким способом ежегодно заготавливается около 2 500 000 тонн. Н-бутиральдегид производят гидроформилированием пропилена либо на автономной установке, либо на первом этапе полностью интегрированной установки. Большинство предприятий производят н-бутанол и изобутанол в дополнение к 2-этилгексанолу. Полученные таким образом спирты иногда называют оксоспиртами. Общий процесс очень похож на процесс реакции Гербе, с помощью которой он также может быть получен. 2-Этилгексанол проявляет низкую токсичность в моделях на животных, с LD50 в пределах 2-3 г / кг (крыса). производный изооктильный префикс) обычно используется в промышленности для обозначения 2-этилгексанола и его производных, соглашения об именах IUPAC диктуют, что это название правильно применяется к другому изомеру октанола, 6-метилгептан-1-олу. Служба Chemical Abstracts Service также индексирует изооктанол (CAS № 26952-21-6) как 6-метилгептан-1-ол. 2-этилгексан-1-ол представляет собой первичный спирт, который представляет собой гексан-1-ол, замещенный этильной группой в положении 2. Он играет роль летучего масляного компонента и метаболита растений. xi-2-этил-1-гексанол содержится в алкогольных напитках. xi-2-этил-1-гексанол содержится в кукурузе, оливковом масле, табаке, чае, рисе, тамаринде, винограде, чернике и т. д. 2-этилгексанол представляет собой оксоспирт с разветвленной цепью из восьми атомов углерода, имеющий высокую температуру кипения и низкую скорость испарения . Это универсальный растворитель с отличной реакционной способностью в качестве промежуточного химического соединения. Он служит в качестве обрыва цепи при синтезе конденсационных полимеров и в качестве промежуточного продукта для пластификаторов. 2-Этилгексанол имеет низкую летучесть и улучшает текучесть и блеск эмалей для выпечки. Он также используется как диспергирующий агент для пигментных паст. 2-Этил-1-гексанол подходит для исследования по сравнению его чувствительности к динамической теплоемкости и диэлектрической поляризации в изотермических условиях. Его можно использовать для изучения катализируемой липазой переэтерификации (алкоголиза) рапсового масла и 2-этил- 1-гексанол в отсутствие растворителя. 2-Этил-1-гексанол может быть использован в исследованиях широкополосной диэлектрической спектроскопии полиспиртов - глицерина, ксилита и сорбита. Его можно использовать для изготовления пористых шариков.2-Этилгексанол (сокращенно 2-EH) представляет собой жирный спирт, органическое соединение представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт. Это бесцветная жидкость, плохо растворимая в воде, но растворимая в большинстве органических растворителей. Он производится в массовом масштабе для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие и пластификаторы. Он встречается в натуральных ароматах растений, и запах описывается как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для R-энантиомера и «легкий сладкий цветочный аромат» для S-энантиомера. Растворитель, используемый в составе органических покрытий ниже 10%, когда требуется последний полярный хвостовой растворитель. Также называется изооктанолом или изооктиловым спиртом. 2-этилгексан-1-ол представляет собой первичный спирт, который представляет собой гексан-1-ол, замещенный этильной группой в положении 2. Он играет роль летучего масляного компонента и метаболита растений. 2-Этилгексанол представляет собой оксоспирт с разветвленной цепью из восьми атомов углерода, имеющий высокую температуру кипения и низкую скорость испарения. Это универсальный растворитель с отличной реакционной способностью в качестве промежуточного химического соединения. Он служит в качестве обрыва цепи при синтезе конденсационных полимеров и в качестве промежуточного продукта для пластификаторов. 2-Этилгексанол Eastman ™ имеет низкую летучесть и улучшает текучесть и блеск эмалей для выпечки. Он также используется в качестве диспергирующего агента для пигментных паст. Химические вещества для этого продукта перечислены как инертные ингредиенты, разрешенные для использования в непищевых пестицидных продуктах и ​​в пестицидных продуктах для пищевых продуктов с ограничениями в соответствии с Федеральным законом об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах. (ФИФРА). Подробнее о конкретных разрешениях. Основное применение 2-этилгексанола (2-EH) - это производство пластификаторов, покрытий, клеев и других специальных химикатов. Самым большим рынком для 2-EH является диоктилфталат пластификатора (DOP), который используется при производстве поливинилхлорида. хлоридные (ПВХ) изделия. Проблема для производителей 2-EH заключается в том, что DOP преследуется опасностями для здоровья и окружающей средой. В Европе ДОФ и некоторые другие фталатные пластификаторы запрещены в детских изделиях или детских изделиях, которые можно положить в рот. В результате производители разрабатывают альтернативные пластификаторы. Например, BASF перешла с 2-EH на 2-пропилгептанол (2-PH), чтобы создать пластификатор под названием диизононилциклогександикарбоксилат (DINCH) для использования в чувствительных областях, где существует опасность токсикологического воздействия и воздействия. DINCH получил одобрение Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов (EFSA) для использования в пищевых продуктах, таких как липкая пленка, тюбики и герметики. Цитраты или сложные эфиры лимонной кислоты также используются в качестве пластификаторов для изделий из ПВХ. Другие пластификаторы, такие как триоктилтримеллитат, диоктиладипат и диоктилтерефталат, могут быть получены из 2-EH и соответствующей кислоты. Он также используется для получения солей тяжелых металлов, которые служат термостабилизаторами для ПВХ. Однако область роста 2-EH - его использование в производстве сложных эфиров акрилата и метакрилата.

ОПИСАНИЕ

В статье описаны синтез и основные свойства инновационных неионных поверхностно-активных веществ на основе 2-этилгексанола. 2-Этилгексанол в качестве доступного и относительно недорогого сырья использовали в качестве источника гидрофобных групп, модифицированного пропоксилированием с последующим полиэтоксилированием. В результате были получены шесть серий полиалкоксилатов 2-этилгексилового спирта (EHPm En) с тремя стадиями пропоксилирования, за каждой из которых следовало полиэтоксилирование, и две серии только с полиэтоксилированием (EHEn). Использовали два разных катализатора: диметальцианид и КОН. Сравнивались значения средних скоростей конверсии и химического состава полученных продуктов (методы ГХ, ТГ и ГПХ). Обсуждается влияние нанесенного катализатора и степени полиприсоединения на распределение гомологов, конверсию реагентов и количество побочных продуктов. Были исследованы и сопоставлены основные физико-химические параметры, включая показатель преломления, растворимость в полярных средах, пенообразующие свойства и смачиваемость. Кроме того, были определены параметры поверхностной активности, то есть поверхностное натяжение (γ ККМ) и критические концентрации мицелл. Результаты сравниваются с этоксилатами спирта C12–14 (LaEn). Соответственно, было обнаружено, что исследованные соединения на основе 2-этилгексилового спирта являются эффективными неионогенными поверхностно-активными веществами с низким пенообразованием. 2-Этилгексанол является разновидностью высших спиртов с 8 атомами углерода. Он используется для изготовления пластификатора винилхлорида, бис (2-этилгексил) фталата. Он также используется для изготовления 2-этилгексилакрилата для клеев и красок. 2-Этилгексанол (2EH), также называемый октанолом, является разновидностью высших спиртов с 8 атомами углерода. 2-Этилгексанол плохо растворяется в воде, но растворим почти во всех органических растворителях. Наш 2-этилгексанол имеет очень низкий уровень примесей и может использоваться в качестве сырья для широкого спектра химических веществ. 2-Этилгексанол является используется для изготовления пластификаторов поливинилхлорида. Реакция с фталевым ангидридом дает бис (2-этилгексил) фталат (DOP, DEHP). Реакция с адипиновой кислотой дает бис (2-этилгексил) адипат. Кроме того, этерификация акриловой кислотой дает 2-этилгексилакрилат для использования в клеях и красках. С другой стороны, поскольку он может хорошо растворять многие органические материалы, 2-этилгексанол широко используется в качестве низколетучих растворителей. Прозрачный растворитель с высокой температурой кипения и низкой летучестью с характерным запахом. Он смешивается с большинством органических растворителей, но очень плохо смешивается с водой. Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в следующих случаях: использование на открытом воздухе в качестве технологической добавки, использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе), использование на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости) и внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства ухода за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха). продукты: смазки и смазки, продукты для покрытий, топливо, гидравлические жидкости, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), наполнители, замазки, штукатурки, пластилин, моющие и чистящие средства. Возможен другой выброс этого вещества в окружающую среду от: использование на открытом воздухе в качестве технологической добавки, использование внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства ухода за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежитель воздуха RS), использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости) и для использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе).