Ацетон используется в качестве растворителя для синтетических волокон и пластмасс.
Ацетон используется в качестве прекурсора метилметакрилата.
Ацетон используется для подготовки металла перед покраской.
Номер CAS: 67-64-1
Номер ЕС: 200-662-2
Молекулярная формула: C3H6O / CH3-CO-CH3
Молекулярный вес: 58,08 г/моль
СИНОНИМЫ:
ацетон, 67-64-1, пропанон, диметилкетон, пропан-2-он, пироуксусный эфир, диметилформальдегид, бета-кетопропан, диметилкеталь, Chevron ацетон, кетон пропан, ацетон, пироуксусная кислота, кетон, диметил, диметилкетон, ацетон (натуральный), FEMA № 3326, диметилформальдегид, номер отходов RCRA U002, Taimax, Caswell № 004, HSDB 41, диметилкетон, диметилкетон, CCRIS 5953, пропанон, ацетон, NSC 135802, EINECS 200-662-2, код химиката пестицида EPA 004101, NSC-135802, UNII-1364PS73AF, DTXSID8021482, CHEBI:15347, AI3-01238, 1364PS73AF, DTXCID101482, EC 200-662-2, NSC135802, АЦЕТОН (MART.), АЦЕТОН [MART.], АЦЕТОН (EP ПРИМЕСЬ), АЦЕТОН [EP ПРИМЕСЬ], АЦЕТОН (EP МОНОГРАФИЯ), АЦЕТОН [EP МОНОГРАФИЯ], Ацетона, ПРИМЕСЬ ИЗОФЛУРАНА F (EP ПРИМЕСЬ), ПРИМЕСЬ ИЗОФЛУРАНА F [EP ПРИМЕСЬ], ПРИМЕСЬ ХЛОРОБУТАНОЛА B (EP ПРИМЕСЬ), ПРИМЕСЬ ХЛОРОБУТАНОЛА B [EP ПРИМЕСЬ], Код пестицида USEPA/OPP: 044101, Номер ассоциации производителей ароматизаторов и экстрактов 3326, 200-662-2, ацетон (acgih:osha), dmk, 2-пропанон, метилкетон, ацетон [немецкий, голландский, польский], кетон, диметил-, MFCD00008765, .бета.-кетопропан, ацетон [NF], (CH3)2CO, ацетон (NF), NCGC00091179-01, ацетон, для ВЭЖХ, >=99,8%, ацетон, для ВЭЖХ, >=99,9%, ацетон, реагент ACS, >=99,5%, CAS-67-64-1, АЦЕТОН (1,3-13C2, 99%), АЦЕТОН (1,1,1,3,3,3-D6), отходы RCRA №. U002, изопропаналь, метилкетон, Сасетон, метилкетон, 2пропанон, b-Кетопропан, 2-пропаналь, Ацетон ACS, Ацетон (TN), Ацетон класса ВЭЖХ, метилметилкетон, Ацетон, для ВЭЖХ, Ацетон, реагент ACS, Ацетон, класса ВЭЖХ, TAK - токсичные спирты, АЦЕТОН [VANDF], АЦЕТОН [FHFI], АЦЕТОН [HSDB], Ацетон ACS с низким содержанием бензола, АЦЕТОН [FCC], АЦЕТОН [MI], CH3COCH3, АЦЕТОН [USP-RS], АЦЕТОН [WHO-DD], Ацетон, гистологический класс, Ацетон, аналитический стандарт, Ацетон, экологический класс, Ацетон, полупроводниковый класс, Ацетон, LR, >=99%, Ацетон, натуральный, >=97%, UN 1091 (Соль/смесь), Ацетон (НЕМЕЦКИЙ, ПОЛЬСКИЙ), Ацетон, чистота, 99,0%, CHEMBL14253, WLN: 1V1, Ацетон [для спектрофотометрии], Ацетон, AR, >=99,5%, Ацетон (вода < 1000 ppm), Ацетон, спектрофотометрический класс, Ацетон, >=99,5%, реагент ACS, Tox21_111096, Tox21_202480, c0556, LMFA12000057, Ацетон 5000 мкг/мл в метаноле, Ацетон, чистота, >=99,0% (ГХ), AKOS000120890, АЦЕТОН (2-13C, 99%), Ацетон 100 мкг/мл в ацетонитриле, UN 1090, Ацетон, SAJ первый сорт, >=99,0%, Ацетон [UN1090] [легковоспламеняющаяся жидкость], Ацетон, для хроматографии, >=99,8%, Ацетон, гистологический сорт, >=99,5%, Ацетон, JIS специальный сорт, >=99,5%, Ацетон, лабораторный реагент, >=99,5%, NCGC00260029-01, Ацетон, для ВЭЖХ, >=99,8% (ГХ), Ацетон, УФ-ВЭЖХ спектроскопический, 99,8%, ДЕСФЛУРАН ПРИМЕСЬ H [EP ПРИМЕСЬ], A0054, Ацетон, для люминесценции, >=99,5% (ГХ), InChI=1/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H, NS00003196, Ацетон, подходит для определения диоксинов, Ацетон, перегнанный из стекла HRGC/HPLC следовой чистоты, C00207, D02311, Q49546, Ацетон, ACS спектрофотометрический класс, >=99,5%, Ацетон, ReagentPlus(R), без фенола, >=99,5%, TAS - токсичные спирты в сыворотке человека (количественный), Ацетон, >=99%, соответствует аналитическим спецификациям FCC, Ацетон, ACS реагент, >=99,5%, <=2 ppm низкий бензол, Ацетон, содержит 20,0 % (об./об.) ацетонитрила, для ВЭЖХ, Ацетон, для УФ-спектроскопии, ACS реагент, >=99,7% (ГХ), Ацетон, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), Ацетон, полупроводниковый класс MOS PURANAL(TM) (Honeywell 17921), Ацетон, полупроводниковый класс ULSI PURANAL(TM) (Honeywell 17014), Ацетон, полупроводниковый класс VLSI PURANAL(TM) (Honeywell 17617), Ацетон, фармацевтический вторичный стандарт; сертифицированный эталонный материал, Ацетон, чистота чда, реагент ACS, реагент ISO, реагент Ph. Eur., >=99,5% (ГХ), Ацетон, чистота, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, NF, >=99% (ГХ), Ацетон, Предпочтительное название ИЮПАК, Пропан-2-он, 2-Пропанон, Ацетонум (латинское произношение: [aˈkeːtonum]), Диметилкетон, Диметилкарбонил, Кетон пропан, β-Кетопропан, Пропанон, 2-Пропанон, Пироуксусный спирт (архаичный), Дух Сатурна (архаичный), Ацетон, Диметилкетон, 2-Пропанон, Пропанон, Кетон пропан, β-Кетопропан, Ацетонум, Пироуксусная кислота, Пироуксусный эфир, Метилкетон, Цетона, Дух Сатурна (архаичный), Пироуксусный спирт (архаичный), 2-пропанон, β-кетопропан, диметилкетон, диметилформальдегид, метилкетон, пропанон, пироуксусный эфир, (CH3)2CO, диметилкеталь, кетон пропан, кетон, диметил-, ацетон Chevron, номер отходов Rcra U002, UN 1090, сасетон, пропан-2-он, NSC 135802, 2-пропанон, ацетон NF, ацетоновое масло, AI3-01238, бета-кетопропан, Caswell No.004, ацетон Chevron, диметилформальдегид, диметилкетон, диметилкеталь, DMK (=диметилкетон), FEMA No 3326, кетопропан, кетон пропан, ацетон KTI, метилацетил, метилкетон, пироуксусная кислота, пироуксусный эфир, пироуксусный спирт, STEC 4908105, ацетон, диметилкетон, ДМК, пропанон, 2-пропанон, 2-проранон, пропанон, пропан-2-бир, диметилкетон, метилкетон
Ацетон — летучее, легко жидкообразное вещество, первый представитель группы кетонов.
Ацетон — очень хороший растворитель.
Ацетон — бесцветная жидкость.
Ацетон — это простая форма кетонов.
Ацетон смешивается с водой, этанолом и эфиром.
Ацетон также служит важным растворителем.
Ацетон — летучая жидкость, используемая в качестве промышленного растворителя.
Ацетон также является одним из кетоновых тел, которые образуются, когда организм использует жир вместо глюкозы (сахара) для получения энергии.
Образование ацетона обычно является признаком того, что клеткам не хватает инсулина или они не могут эффективно использовать имеющийся инсулин, как это происходит при диабете.
Ацетон выводится из организма с мочой.
Ацетон — амфифильная жидкость, которая легко высыхает.
Ацетон — это органическая прозрачная бесцветная жидкость со сладким ароматным запахом, которая хорошо подходит для бытового и промышленного использования.
Ацетон, также известный как 2-пропанон или диметилкетон (ДМК), является важным химическим промежуточным продуктом, используемым в производстве акриловых пластиков, поликарбонатов и эпоксидных смол.
Эти материалы, в свою очередь, используются во многих различных отраслях промышленности для производства бесчисленного множества повседневных предметов.
Ацетон — сильный, быстродействующий растворитель, который разбавляет и удаляет определенные покрытия, включая полиэфирные и эпоксидные смолы, чернила, клеи и контактный клей.
Ацетон является эффективным очищающим растворителем после завершения работ со стекловолокном, он позволяет удалить излишки стекловолоконной смолы или посторонние материалы с поверхностей, устойчивых к растворителям.
Ацетон — это органическая прозрачная бесцветная жидкость со сладким ароматным запахом, которая хорошо подходит для бытового и промышленного использования.
Ацетон — прозрачная бесцветная жидкость со сладким ароматным запахом.
Ацетон — бесцветный, летучий, чрезвычайно легковоспламеняющийся жидкий кетон CH3COCH3, широко используемый в качестве органического растворителя.
Этот органический растворитель, ацетон, имеет химическую формулу C3H6O.
Ацетон также известен как пропанон.
Ацетон содержится в выхлопных газах транспортных средств, растений, деревьев и лесных пожаров.
Ацетон также содержится в организме человека, обычно в моче и крови.
Ацетон бесцветен и летуч.
Ацетон смешивается с водой, эфиром, этанолом и имеет резкий, цветочный или раздражающий запах.
Ацетон (также известный как диметилкетон, диметилкеталь или 2-пропанон, ООН 1090) — прозрачное, бесцветное, жидкое химическое вещество с формулой (CH₂)₂CO.
Ацетон — это водорастворимое соединение, которое находит разнообразное применение в промышленности, лабораториях, фармацевтике и в быту.
Ацетон — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость, широко используемая во многих промышленных и бытовых продуктах.
Ацетон естественным образом присутствует в окружающей среде и даже в нашем организме, хотя организм вырабатывает его только в небольших количествах.
Ацетон входит в группу молекул, называемых кетонами, которые играют роль в обмене веществ.
Кетоны вырабатываются, когда организм вырабатывает энергию путем расщепления жира вместо углеводов; этот процесс называется кетозом.
Некоторые люди используют кетоз как метод снижения веса, известный как кето-диета.
Ацетон — это химическое вещество, которое также естественным образом встречается в окружающей среде.
Ацетон встречается в природе в растениях, деревьях, лесных пожарах, выхлопных газах транспортных средств, а также является продуктом распада животных жиров.
Ацетон — промышленный химикат.
Ацетон также встречается в природе в окружающей среде.
Ацетон — бесцветный жидкий углеводород со сладковатым запахом и формулой CH3COCH3.
Остатки ацетона быстро испаряются, оставляя сухую поверхность.
Наиболее распространенное бытовое применение ацетона — его использование в качестве активного ингредиента в жидкости для снятия лака.
Хотя ацетон широко используется в некоторых бытовых и косметических продуктах, его также можно встретить в коммерческих целях, где он обычно используется в качестве разбавителя для лаков или при изготовлении пластмасс.
Ацетон — бесцветная жидкость, также известная как пропанон.
Ацетон в определенных концентрациях обычно считается безопасным (GRAS), имеет низкую токсичность, но высокую воспламеняемость.
Ацетон — растворитель, который хорошо смешивается с водой и быстро испаряется, что делает его пригодным для многих бытовых и производственных целей.
FDA определило, что ацетон безопасен для использования в качестве косвенной пищевой добавки в клеях и покрытиях, контактирующих с пищевыми продуктами.
Ацетон, или пропанон, — органическое соединение с химической формулой (CH3)2CO.
Эта прозрачная, подвижная, легко воспламеняющаяся жидкость — ацетон — является простейшим примером кетонов.
Ацетон можно смешивать с водой.
Ацетон — важный растворитель, часто используемый для очистки предметов в лаборатории.
Ацетон является распространенным строительным блоком в органической химии.
Ацетон, также известный как пропан-2-он, представляет собой бесцветную жидкость с фруктовым запахом.
Ацетон может встречаться в природе, а также быть искусственным.
Ацетон был обнаружен в Humulus lupulus, Angelica dahurica var formosana и других организмах, по которым имеются данные.
Ацетон — бесцветный, летучий, легковоспламеняющийся органический растворитель.
Ацетон естественным образом содержится в растениях, деревьях, лесных пожарах, выхлопных газах транспортных средств и является продуктом распада метаболизма животных жиров.
В норме ацетон может присутствовать в очень небольших количествах в моче и крови; более высокие его количества могут быть обнаружены в моче и крови больных диабетом.
Ацетон — одно из кетоновых тел, вырабатываемых при кетоацидозе.
Ацетон не считается побочным продуктом обмена веществ.
Однако его физиологическая роль в биохимических механизмах не ясна.
Представлена модель роли метаболизма ацетона, которая упорядочивает события, происходящие при ацетонемии, в последовательности: при диабетическом кетозе или голодании продукция кетоновых тел (b-гидроксибутират, ацетоацетат) обеспечивает топливом жизненно важные органы (сердце, мозг), повышая шансы выживания при метаболической катастрофе.
Однако когда выработка кетоновых тел превышает способность к их распаду, накапливающаяся ацетоуксусная кислота представляет собой новую проблему для системы регуляции pH.
Выработка ацетона и его дальнейшая деградация до фрагментов С3 выполняют две функции: поддержание буферной емкости pH и обеспечение топливом периферических тканей.
Поскольку кетоз развивается при серьезных метаболических нарушениях, все механизмы, которые уравновешивают или смягчают эффекты кетоза, повышают шансы на выживание.
С этой точки зрения теория о том, что транспортируемые фрагменты C3 могут служить дополнительными питательными веществами, представляет собой новый взгляд на метаболизм ацетона, который открывает новый подход к изучению деградации ацетона, особенно в понимании его физиологической функции и взаимосвязи между печенью и периферическими тканями.
Ацетон обычно образуется из ацетоацетата под действием микробных ацетоацетатдекарбоксилаз, обнаруженных в микрофлоре кишечника.
В химии ацетон является простейшим представителем кетонов.
Ацетон — бесцветная, подвижная, легковоспламеняющаяся жидкость, легко растворимая в воде, этаноле, эфире и т. д., и сам по себе являющаяся важным растворителем.
Ацетон — бесцветная жидкость, используемая как растворитель и антисептик.
Ацетон — одно из кетоновых тел, вырабатываемых при кетоацидозе.
Ацетон — это химическое вещество, которое также встречается в природе.
Ацетон — бесцветная жидкость с характерным запахом и вкусом.
Ацетон легко испаряется, горюч и растворяется в воде.
Ацетон также называют диметилкетоном, 2-пропаноном и бета-кетопропаном.
Ацетон встречается в природе в растениях, деревьях, вулканических газах, лесных пожарах и как продукт распада жира в организме.
Он присутствует в выхлопных газах автомобилей, табачном дыме и на свалках.
Промышленные процессы выбрасывают в окружающую среду больше ацетона, чем естественные процессы.
Ацетон представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладковатым запахом.
Температура вспышки ацетона составляет 0 °F.
Ацетон менее плотный, чем вода.
Пары ацетона тяжелее воздуха.
Ацетон — это метилкетон, состоящий из пропана, содержащего оксогруппу в положении С2.
Ацетон играет роль полярного апротонного растворителя, человеческого метаболита и ингибитора EC 3.5.1.4 (амидазы).
Ацетон — метилкетон, кетоновое тело, летучее органическое соединение и член класса пропанонов.
Ацетон (2-пропанон или диметилкетон) — органическое соединение с формулой (CH3)2CO.
Ацетон — самый простой и самый маленький кетон (R−C(=O)−R').
Ацетон — бесцветная, легколетучая и легковоспламеняющаяся жидкость с характерным резким запахом.
Ацетон смешивается с водой и служит важным органическим растворителем в промышленности, быту и лабораториях.
В 2010 году в мире было произведено около 6,7 млн тонн ацетона, в основном для использования в качестве растворителя и для производства метилметакрилата и бисфенола А, которые являются предшественниками широко используемых пластмасс.
Ацетон является распространенным строительным блоком в органической химии.
В Соединенных Штатах ацетон имеет статус освобожденного от летучих органических соединений (ЛОС).
Ацетон вырабатывается и выводится из организма человека в ходе нормальных метаболических процессов.
Небольшие количества ацетона естественным образом присутствуют в крови и моче.
У людей с диабетическим кетоацидозом он вырабатывается в больших количествах.
Кетогенные диеты, повышающие уровень кетоновых тел (ацетона, β-гидроксимасляной кислоты и ацетоуксусной кислоты) в крови, используются для борьбы с эпилептическими приступами у детей, страдающих рефрактерной эпилепсией.
Около трети мирового ацетона используется в качестве растворителя, а четверть потребляется в виде ацетонциангидрина, предшественника метилметакрилата.
Ацетон используется в качестве растворителя в бытовых продуктах, таких как жидкость для снятия лака и разбавитель для краски.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЦЕТОНА:
Промышленное и лабораторное применение: Растворитель: Ацетон широко используется для растворения пластмасс, смол, масел и других органических веществ.
Химическое промежуточное использование ацетона: прекурсор в синтезе метилметакрилата, бисфенола А и других химикатов.
Чистящее средство: ацетон используется для обезжиривания и очистки лабораторного оборудования.
Жидкость для снятия лака с ногтей: основной ингредиент, поскольку ацетон эффективен в растворении покрытия ногтей.
Растворитель для красок: ацетон используется для разбавления и удаления красок и лаков.
Косметика: ацетон используется в некоторых косметических рецептурах из-за его свойств растворителя.
Ацетон используется в качестве растворителя в косметической промышленности (например, в качестве жидкости для снятия лака и т. д.).
Ацетон используется в качестве разбавителя и растворителя в лакокрасочной промышленности.
Ацетон широко используется в производстве синтетических нитей.
Ацетон можно использовать для получения многих органических веществ в лабораторных условиях и в промышленности с помощью многочисленных важных химических реакций с ацетоном.
Ацетон используется в производстве БФА, метилметакрилата (ММА) и промежуточного продукта хлороформа.
Ацетон используется в производстве ацетатцеллюлозных пленок и при литье фотопленок и пластин.
Ацетон используется в качестве растворителя в поверхностных покрытиях, пленках и клеях.
Ацетон используется в чистящих жидкостях.
Ацетон — это химическое вещество, используемое для производства таких продуктов, как жидкость для снятия лака и краски.
Ацетон используется в качестве растворителя в средствах для снятия краски и лака.
Ацетон используется для производства пластика, волокон, лекарств и других химикатов.
Ацетон также используется для растворения других веществ.
Ацетон используется для производства различных промежуточных продуктов и нереакционноспособных растворителей, таких как метакрилаты, кетоны и бисфенол А.
Ацетон также можно использовать в витаминах, фармацевтических препаратах, фотопленке, типографских красках, красках и лаках.
Ацетон также используется сам по себе в качестве растворителя.
Применение ацетона: технологический растворитель, химический промежуточный продукт
Рекомендуемое использование ацетона: жидкость для снятия лака с ногтей, текстиль, автомобильные и мебельные лаки, клеи и цементы, растворитель чернил, растворитель краски, ПВХ-цемент, полиуретановая пена, чистящие жидкости, метакрилаты, бисфенол А, средство для удаления граффити, средства для снятия краски и фармацевтические препараты.
Ацетон используется в качестве растворителя для многочисленных органических веществ, а также в качестве компонента большинства средств для удаления красок и лаков.
Ацетон используется в производстве синтетических смол и наполнителей, бездымных порохов (например, кордита) и множества других органических соединений.
Ацетон используется для производства различных промежуточных продуктов и нереакционноспособных растворителей, таких как метакрилаты, кетоны и бисфенол А.
Ацетон также можно использовать в витаминах, фармацевтических препаратах, фотопленке, типографских красках, красках и лаках.
Ацетон — широко используемый растворитель для красок, клеев и многих других применений.
Другие промышленные применения ацетона включают использование в качестве денатурирующего агента в фармацевтической промышленности (для производства денатурированного спирта).
Из оставшейся части, около 13% мирового производства ацетона используется конечным потребителем в качестве растворителя, являясь активным ингредиентом многих чистящих средств, жидкостей для снятия лака, разбавителей для красок/смол/клея и различных обезжиривателей.
Другие области применения ацетона включают его использование в качестве вспомогательного вещества или наполнителя в некоторых лекарственных препаратах, а также в косметической промышленности в качестве компонента химического пилинга — процесса, при котором удаляются внешние слои кожи для придания ей свежего вида.
Ацетон используется в качестве растворителя для красок и покрытий, клеев, косметики и многих других применений.
Ацетон также используется в качестве сырья при производстве бисфенола А (сырья для эпоксидной смолы) и метилметакрилата.
Ацетон широко используется как антисептик и растворитель.
Первыми ацетон получили алхимики.
Ацетон получают методом сухой перегонки ацетатов металлов.
В настоящее время ацетон получают из пропилена прямым или косвенным методом.
Почти 83% ацетона производится в процессе получения кумола.
Существуют также и другие старые методы производства ацетона.
Ацетон широко используется в качестве растворителя в лабораториях и легко растворяется в воде, этаноле и других распространенных растворителях.
Ацетон используется в качестве растворителя для синтетических волокон и пластмасс.
Ацетон используется в качестве прекурсора для метилметакрилата.
Ацетон используется для подготовки металла перед покраской.
Ацетон используется в фармацевтической промышленности в некоторых препаратах.
Ацетон летуч, поэтому его используют в лабораториях для ополаскивания лабораторной посуды.
Ацетон используется в качестве осушителя.
Ацетон используется в процессе обезжиривания.
Ацетон используется в косметике, например, в жидкости для снятия лака.
Ацетон используется при лечении акне
Ацетон используется при производстве пластмасс, волокон, фармацевтических препаратов и других химикатов.
Ацетон также используется для растворения других веществ.
Ацетон используется в следующих продуктах: покрытия, антифризы, смазочные материалы и смазки, клеи и герметики, наполнители, шпатлевки, штукатурки, глиняные изделия для моделирования, средства для обработки неметаллических поверхностей, моющие и чистящие средства, краски для рисования пальцами, лаки и полироли, а также средства для освежения воздуха.
Ацетон используется в жидкостях для машинной мойки/моющих средствах, средствах по уходу за автомобилем, красках, покрытиях, клеях, ароматизаторах и освежителях воздуха.
Ацетон используется в производстве биоцидов (например, дезинфицирующих средств, средств борьбы с вредителями), полимеров, лабораторных химикатов, древесины и изделий из нее, готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, а также мебели.
Ацетон также используется в горнодобывающей промышленности, научных исследованиях и разработках, сельском хозяйстве, лесном хозяйстве и рыболовстве.
Промышленный ацетон может быть токсичным и опасным, особенно в больших количествах, поэтому важно соблюдать осторожность при обращении с ацетоном.
Ацетон обычно используется для растворения красок, масел и других веществ.
Ацетон также можно встретить в фармацевтической промышленности, автомобилестроении и косметике.
Ацетон — это широко используемое химическое вещество, способное удалять этикетки, наклейки и скотч со стеклянных и металлических поверхностей.
Ацетон добавляют в некоторые из ваших любимых чистящих средств для удаления грязи и пыли со столешниц, плитки и сантехники.
Для удаления пятен и жира также можно использовать ацетон.
Прежде чем использовать ацетон в больших количествах, проверьте его на небольшом участке поверхности, чтобы убедиться, что он не нанесет вреда.
Дерматологи могут порекомендовать использовать ацетон для очищения кожи перед проведением химического пилинга.
Ацетон помогает отшелушивающему веществу более равномерно проникать в кожу и удалять с нее остатки макияжа и загрязнения.
Ацетон производится в больших количествах для производства различных продуктов, включая растворители для красок, пластмасс, клеев, лаков для ногтей и средств для снятия лака.
Ацетон также используется для производства других химикатов, искусственной кожи, резиновых изделий и смол.
Ацетон используется в качестве растворителя в косметической промышленности (жидкость для снятия лака).
Ацетон используется в качестве разбавителя и растворителя в лакокрасочной промышленности.
Ацетон используется в промышленности для производства большинства химикатов.
Почти половина мирового производства ацетона используется в качестве прекурсора при производстве метилметакрилата.
Второе основное применение ацетона в промышленности — производство бисфенола А, который является основным компонентом большинства полимеров, таких как поликарбонат, полиуретан и эпоксидные смолы.
Ацетон используется в производстве чистящих средств.
Ацетон — очень хорошее средство для чистки стекол.
В быту ацетон обычно используют в качестве активного ингредиента в жидкости для снятия лака и в качестве разбавителя краски.
Некоторые распространенные применения включают в себя средство для снятия лака с ногтей, автомобильный или мебельный лак, обезжириватель для текстильных изделий, а ацетон может даже использоваться в производстве пластмасс.
-Медицинское и фармацевтическое применение ацетона:
*Фармацевтический растворитель:
Ацетон используется в составе некоторых лекарств.
*Медицинская уборка:
Ацетон используется для очистки хирургических инструментов и поверхностей.
*Диагностический реагент:
Ацетон используется в некоторых лабораторных тестах и процедурах.
-Использование ацетона для очистки:
Ацетон также можно использовать в качестве бытового чистящего средства, однако при этом необходимо соблюдать меры предосторожности.
Надевайте перчатки, хорошо проветривайте помещение, чтобы предотвратить отравление, и избегайте смешивания ацетона с другими химикатами, такими как хлор или перекись водорода.
-Ниже приведены способы использования ацетона для уборки дома:
*Уберите ванную комнату:
Ацетон может удалить мыльную пену и кольца в ванне или вокруг дверец душевой кабины.
Разбавьте ацетон водой, прежде чем протирать и ополаскивать поверхность.
*Удаление пятен с кружек:
Если внутри вашей кружки есть коричневое кольцо, используйте около одной чайной ложки ацетона, чтобы удалить его.
Перед повторным использованием вымойте кружку в посудомоечной машине или горячей водой с мылом.
*Растворите суперклей:
Для удаления клея с поверхностей используйте небольшое количество ацетона.
*Удаление наклеек со стекла и металла:
Нанесение небольшого количества ацетона на ткань или бумажное полотенце поможет удалить наклейки со стеклянных и металлических поверхностей, не повреждая их.
*Устранение потертостей на ламинате или плитке:
Смешайте три части воды с одной частью ацетона, чтобы приготовить чистящий раствор для пола.
Нанесите раствор на мягкую ткань, чтобы стереть все следы.
Избегайте использования этой смеси на деревянных полах.
- Химическое промежуточное использование ацетона:
Ацетон используется для синтеза метилметакрилата.
Он начинается с первоначального превращения ацетона в ацетонциангидрин посредством реакции с цианистым водородом (HCN):
(CH3)2CO + HCN → (CH3)2C(OH)CN
На следующем этапе нитрил гидролизуется до ненасыщенного амида, который этерифицируется:
(CH3)2C(OH)CN + CH3OH → CH2C(CH3)CO2CH3 + NH3
Третьей по значимости областью применения ацетона (около 20%) является синтез бисфенола А.
Бисфенол А входит в состав многих полимеров, таких как поликарбонаты, полиуретаны и эпоксидные смолы.
Синтез включает конденсацию ацетона с фенолом:
(CH3)2CO + 2 C6H5OH → (CH3)2C(C6H4OH)2 + H2O
Многие миллионы килограммов ацетона потребляются при производстве растворителей метилизобутилового спирта и метилизобутилкетона.
Эти продукты возникают в результате первоначальной альдольной конденсации с образованием диацетонового спирта.
2 (CH3)2CO → (CH3)2C(OH)CH2C(O)CH3
Конденсация с ацетиленом дает 2-метилбут-3-ин-2-ол, предшественник синтетических терпенов и терпеноидов.
-Использование ацетона в качестве растворителя:
Ацетон является хорошим растворителем для многих пластмасс и некоторых синтетических волокон.
Ацетон используется для разбавления полиэфирной смолы, очистки инструментов, используемых с ней, а также для растворения двухкомпонентных эпоксидных смол и суперклея до их затвердевания.
Ацетон используется как один из летучих компонентов некоторых красок и лаков.
В качестве мощного обезжиривателя ацетон полезен при подготовке металла перед покраской или пайкой, а также для удаления канифольного флюса после пайки (для предотвращения прилипания грязи, утечки тока и, возможно, коррозии или в косметических целях), хотя он может разъедать некоторые электронные компоненты, такие как полистирольные конденсаторы.
Хотя ацетон сам по себе является горючим веществом, он широко используется в качестве растворителя для безопасной транспортировки и хранения ацетилена, который нельзя безопасно сжимать в чистом виде.
Сосуды, содержащие пористый материал, сначала заполняются ацетоном, затем ацетиленом, который растворяется в ацетоне.
Один литр ацетона способен растворить около 250 литров ацетилена при давлении 10 бар (1,0 МПа).
Ацетон используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя и денатурирующего агента в денатурированном спирте.
Ацетон также присутствует в качестве вспомогательного вещества в некоторых фармацевтических препаратах.
-Использование ацетона в качестве растворителя в лабораторных и бытовых целях:
В ряде органических реакций ацетон используется в качестве полярного апротонного растворителя, например, в реакции окисления Джонса.
Поскольку ацетон дешев, летуч и растворяется или разлагается большинством лабораторных химикатов, ополаскивание ацетоном является стандартным методом удаления твердых остатков с лабораторной стеклянной посуды перед окончательной мойкой.
Несмотря на широкое применение ацетона в качестве осушителя, он высыхает только за счет вытеснения и разбавления объема.
Ацетон не образует азеотропов с водой (см. таблицы азеотропов).
Ацетон также удаляет некоторые пятна с предметных стекол микроскопа.
Ацетон замерзает при температуре значительно ниже -78 °C.
Смесь ацетона и сухого льда охлаждает многие низкотемпературные реакции.
Визажисты используют ацетон для удаления клея с сеток париков и усов, погружая изделие в ванну с ацетоном, а затем удаляя размягченные остатки клея жесткой щеткой.
Ацетон является основным ингредиентом многих средств для снятия лака, поскольку он разрушает лак для ногтей.
Ацетон используется для удаления всех видов лака для ногтей, в том числе гель-лака, пудры и акриловых ногтей.
-Биологическое применение ацетона:
Белки выпадают в осадок в ацетоне.
Химическое вещество модифицирует пептиды как по α- или ε-аминогруппам, так и путем плохо изученной, но быстрой модификации определенных остатков глицина.
В патологии ацетон помогает обнаружить лимфатические узлы в жировых тканях (например, брыжейке) для определения стадии опухоли.
Жидкость растворяет жир и делает узлы твердыми, что облегчает их обнаружение.
-Медицинское применение ацетона:
Дерматологи используют ацетон со спиртом для лечения акне, чтобы химически отшелушить сухую кожу.
Сегодня для химического пилинга обычно используют салициловую кислоту, гликолевую кислоту, азелаиновую кислоту, 30% раствор салициловой кислоты в этаноле и трихлоруксусную кислоту (ТХУ).
Перед проведением химического пилинга кожа очищается и удаляется лишний жир в ходе процесса, называемого обезжириванием.
В этом процессе использовался ацетон, гексахлорофен или комбинация этих агентов.
-Удаление пятен
Ацетон может быть эффективным пятновыводителем для некоторых материалов.
Ацетон часто может удалить сложные пятна, такие как пятна от краски, клея и некоторых видов расплавленного пластика.
Однако ацетон может оказаться слишком едким средством для некоторых тканей и может также обесцветить их.
Ацетон также довольно легко растворяет ацетат.
Ацетат — еще одно химическое вещество, часто используемое в продуктах.
Если вы не уверены, содержит ли тот или иной предмет одежды ацетат, проведите тест на небольшом участке ткани.
Если пораженный участок растворился или потерял часть цвета, использовать ацетон на нем небезопасно.
Если пятно сохранило свой цвет и текстуру, скорее всего, на него можно безопасно нанести ацетон.
КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ АЦЕТОН?
Ацетон чаще всего используется в качестве жидкости для снятия лака.
Вот несколько советов по использованию ацетона таким способом или в качестве бытового чистящего средства и пятновыводителя.
*Удаление лака для ногтей
Согласно исследованиям, ацетон является наиболее эффективным средством для удаления гель-лака с ногтей в домашних условиях.
Для начала вам понадобится 100% ацетон и ватные шарики.
Хотя это и не обязательно, вы можете начать с нанесения тонкого слоя вазелина на кутикулу и окружающую кожу.
Затем окуните ватные диски в ацетон и аккуратно протрите ими поверхность ногтей.
Оставьте ацетон на ногтях как минимум на 10 минут, чтобы удалить лак.
Гель-лак может быть сложнее удалить.
Перед тем как увлажнить руки, вымойте их водой с мылом.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА АЦЕТОНА:
Ацетон широко используется, поскольку он легко смешивается с водой и быстро испаряется на воздухе.
Ацетон является основным ингредиентом многих средств для снятия лака.
Ацетон разрушает лак для ногтей, поэтому его легко удалить ватным тампоном или тканью.
Ацетон используется в текстильной промышленности для обезжиривания шерсти и обесклеивания шелка.
Ацетон часто входит в состав систем растворителей или «смесей», используемых для изготовления лаков для автомобильной и мебельной отделки.
Ацетон также можно использовать для снижения вязкости или густоты лаковых растворов.
ХАРАКТЕРИСТИКИ АЦЕТОНА:
Ацетон — кетон с простейшей структурой, что обеспечивает высокую растворимость в очень широком спектре органических материалов.
При комнатной температуре высокая летучесть ацетона означает, что он является быстросохнущим растворителем, что очень полезно для многих применений.
ПРЕИМУЩЕСТВА АЦЕТОНА:
*Смешивается с водой
*Быстро испаряется
*Низкая скорость кипения
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТОНА:
Ацетон неохотно образует гидрат:
(CH3)2C=O + H2O ⇌ (CH3)2C(OH)2 K = 10 - 3 M - 1
Как и большинство кетонов, ацетон проявляет кето-енольную таутомерию, при которой номинальная кетоструктура (CH3)2C=O самого ацетона находится в равновесии с енольным изомером (CH3)C(OH)=(CH2) (проп-1-ен-2-ол).
В парах ацетона при температуре окружающей среды только 2,4×10−7% молекул находятся в енольной форме.
В присутствии подходящих катализаторов две молекулы ацетона также объединяются, образуя соединение диацетонового спирта (CH3)C=O(CH2)C(OH)(CH3)2, которое при дегидратации дает оксид мезитила (CH3)C=O(CH)=C(CH3)2.
Этот продукт может далее соединяться с другой молекулой ацетона с потерей еще одной молекулы воды, образуя форон и другие соединения.
Ацетон — слабое основание Льюиса, которое образует аддукты с мягкими кислотами, такими как I2, и жесткими кислотами, такими как фенол.
Ацетон также образует комплексы с двухвалентными металлами.
Под ультрафиолетовым светом ацетон флуоресцирует.
Температура пламени чистого ацетона составляет 1980 °C.
*Полимеризация
При температуре плавления (-96 °C) полимеризуется, образуя белое эластичное твердое вещество, растворимое в ацетоне и стабильное в течение нескольких часов при комнатной температуре.
Для этого пары ацетона конденсируются с магнием в качестве катализатора на очень холодной поверхности.
ЕСТЕСТВЕННОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ АЦЕТОНА:
Человек выдыхает несколько миллиграммов ацетона в день.
Он возникает в результате декарбоксилирования ацетоацетата.
Небольшое количество ацетона вырабатывается в организме путем декарбоксилирования кетоновых тел.
Определенные режимы питания, включая длительное голодание и диету с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов, могут вызывать кетоз, при котором в тканях организма образуется ацетон.
Определенные заболевания, такие как алкоголизм и диабет, могут вызывать кетоацидоз — неконтролируемый кетоз, который приводит к резкому и потенциально фатальному повышению кислотности крови.
Поскольку ацетон является побочным продуктом брожения, он также является побочным продуктом ликеро-водочной промышленности.
МЕТАБОЛИЗМ АЦЕТОНА:
Затем ацетон может метаболизироваться либо с помощью CYP2E1 через метилглиоксаль в D-лактат и пируват, и в конечном итоге в глюкозу/энергию, либо другим путем через пропиленгликоль в пируват, лактат, ацетат (пригодный для получения энергии) и пропионовый альдегид.
СВЯЗАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ АЦЕТОНА:
*Бутанон
*Изопропиловый спирт
*Формальдегид
*Мочевина
*Угольная кислота
РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЦЕТОНА:
*Ацетон подвергается кето-енольной таутомерии.
*Ацетон участвует в реакциях альдольной конденсации
*Ацетон образует комплексы с кислотами Льюиса
*Ацетон может полимеризоваться при определенных условиях.
СТАБИЛЬНОСТЬ АЦЕТОНА:
Стабильный ацетон при нормальных условиях, но образует пероксиды при длительном воздействии воздуха.
КАК ПРОИЗВОДИТСЯ АЦЕТОН?
Ацетон — это природное химическое вещество, являющееся побочным продуктом нормальных метаболических процессов в организме человека, животных и растений.
Промышленный ацетон обычно производится как побочный продукт при производстве фенола и в данном случае извлекается из пропилена и бензола, которые являются основным сырьем, используемым для производства фенола.
Ежегодное мировое производство ацетона составляет несколько миллионов тонн.
Ацетон производится более чем в 40 странах, включая Великобританию и Европу, Африку и Америку, и поставляется по всему миру производителями химической продукции, дистрибьюторами и торговцами.
ХРАНЕНИЕ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ АЦЕТОНА:
Ацетон хранится на контрактных нефтехимических объектах или на собственных предприятиях поставщиков в резервуарах для хранения из мягкой стали и/или в новых или отремонтированных стальных бочках или изотанках.
Ацетон можно перевозить наливными судами или автоцистернами.
Удельный вес (УВ) ацетона составляет 0,8.
ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ АЦЕТОН?
Применение ацетона многочисленно и разнообразно.
Наиболее распространенное применение ацетона — в качестве прекурсора других химикатов, в первую очередь метилметакрилата в постоянно растущей промышленности по производству пластмасс и ПВХ.
По приблизительным подсчетам, 75% ацетона, производимого химическими предприятиями, утилизируется таким образом.
ПРОИЗВОДСТВО АЦЕТОНА:
В 2010 году мировые мощности по производству ацетона оценивались в 6,7 млн тонн в год.
Наибольшую производственную мощность имели США — 1,56 млн тонн в год, за ними следовали Тайвань и Китай.
Крупнейшим производителем ацетона является компания INEOS Phenol, на долю которой в 2010 году приходилось 17% мировых мощностей, а также значительные мощности (7–8%) у Mitsui, Sunoco и Shell.
Компания INEOS Phenol также владеет крупнейшей в мире производственной площадкой (420 000 тонн/год) в Беверене (Бельгия).
Спотовая цена на ацетон летом 2011 года в США составляла 1100–1250 долл. США/тонна.
*Текущий метод
Ацетон производится напрямую или косвенно из пропена.
Около 83% ацетона производится посредством кумольного процесса; в результате производство ацетона связано с производством фенола.
В кумольном процессе бензол алкилируется пропиленом с образованием кумола, который окисляется воздухом с образованием фенола и ацетона:
*Обзор процесса получения кумола
Другие процессы включают прямое окисление пропилена (процесс Ваккера-Хёхста) или гидратацию пропилена с образованием 2-пропанола, который окисляется (дегидрируется) до ацетона.
ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ АЦЕТОН?
Ацетон является растворителем, то есть он может разрушать или растворять такие вещества, как краски и лаки.
Вот почему ацетон входит в состав средств для снятия лака, лака и краски.
Компании также используют ацетон для удаления жира с шерсти, уменьшения липкости шелка и создания защитных покрытий для мебели и автомобилей.
Поскольку ацетон растворяет липкие вещества, его можно использовать дома для точечной очистки твердых поверхностей, таких как плитка или гранит.
Первым представителем класса кетонов является диметилкетон.
Замкнутая формула ацетона — C3H6O, а его температура кипения составляет 56 °C.
Ацетон смешивается с водой, этанолом и эфиром во всех пропорциях.
Ацетон имеет резкий запах.
Ацетон получают сухой перегонкой древесины; нагреванием ацетата кальция; в технике — дегидрированием изопропанола с медными катализаторами при 250 °С; из смеси этанола и водяного пара при 250 °С в газовой фазе с катализатором Fe2O3.
Если смешать ацетон и нитрозилпруссиат натрия в щелочной среде, образуется красный осадок и обнаруживается ацетон.
Важной реакцией является образование йодоформа с элементарным йодом в щелочной среде.
Ацетон содержится в сигаретах.
КАК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ АЦЕТОН?
По последним данным, ацетон производится в Канаде как побочный продукт промышленных процессов.
Ацетон также импортируется в Канаду.
В Канаде ацетон используется различными способами, в том числе как промышленный и лабораторный растворитель, как очиститель и обезжириватель, а также в красках, красителях, клеях и покрытиях.
В мировом масштабе ацетон в основном используется в качестве растворителя, а также для производства таких химических веществ, как метилметакрилат и бисфенол А.
Небольшие количества ацетона могут также использоваться в пищевых продуктах, пищевой упаковке, фармацевтических препаратах и натуральных продуктах для здоровья, ветеринарных препаратах, косметике и средствах борьбы с вредителями.
*Приготовление ацетона
В промышленности 83% ацетона производится кумольным способом.
В кумольном процессе бензол алкилируется пропиленом с образованием кумола, который окисляется воздухом с образованием фенола и ацетона.
*Химические свойства ацетона
Кето/енольная таутомерия:
Ацетон демонстрирует кето-еноловую таутомерию.
*Реакция галоформа
Ацетон вступает в галоформную реакцию из-за наличия группы CH3-C=O, он реагирует с галогеном в присутствии щелочи с образованием галоформа и кислой соли.
НАЗВАНИЕ АЦЕТОНА:
Начиная с XVII века и до современных разработок в области номенклатуры органической химии ацетон имел множество различных названий.
Среди них был «дух Сатурна», который, как считалось, представлял собой соединение свинца, а позднее — «пироуксусный спирт» и «пироуксусный эфир».
До того, как название «ацетон» было придумано французскими химиками (см. ниже), его называли «мезит» (от греческого μεσίτης, что означает посредник) Карл Рейхенбах, который также утверждал, что метиловый спирт состоит из мезита и этилового спирта.
Названия, полученные от мезита, включают мезитилен и оксид мезитила, которые впервые были синтезированы из ацетона.
В отличие от многих соединений с префиксом ацет-, имеющих 2-углеродную цепь, ацетон имеет 3-углеродную цепь.
Это вызвало путаницу, поскольку не может быть кетона с двумя атомами углерода.
Префикс указывает на связь ацетона с уксусом (по-латыни acetum, отсюда также произошли слова «кислота» и «уксусный»), а не на его химическую структуру.
ИСТОРИЯ АЦЕТОНА:
Ацетон был впервые получен Андреасом Либавиусом в 1606 году путем перегонки ацетата свинца(II).
В 1832 году французский химик Жан-Батист Дюма и немецкий химик Юстус фон Либих определили эмпирическую формулу ацетона.
В 1833 году французские химики Антуан Бюсси и Мишель Шеврёль решили назвать ацетон, добавив суффикс -он к основе соответствующей кислоты (а именно, уксусная кислота), точно так же, как полученный аналогичным образом продукт, который тогда путали с маргариновой кислотой, был назван маргароном.
К 1852 году английский химик Александр Уильям Уильямсон понял, что ацетон — это метилацетил; в следующем году к нему присоединился французский химик Шарль Фредерик Герхардт.
В 1865 году немецкий химик Август Кекуле опубликовал современную структурную формулу ацетона.
Иоганн Йозеф Лошмидт представил структуру ацетона в 1861 году, но его частная брошюра не привлекла особого внимания.
Во время Первой мировой войны Хаим Вейцман разработал процесс промышленного производства ацетона (процесс Вейцмана).
Старые методы
Ранее ацетон получали методом сухой перегонки ацетатов, например, ацетата кальция при декарбоксилировании кетонов.
Ca(CH3COO)2 → CaO(т) + CO2(г) + (CH3)2CO
После этого, во время Первой мировой войны, ацетон производился с помощью ферментации ацетона-бутанола-этанола с использованием бактерий Clostridium acetobutylicum, которая была разработана Хаимом Вейцманом (впоследствии первым президентом Израиля) для того, чтобы помочь британским военным усилиям[24][43] при изготовлении кордита.
В конечном итоге от этой ферментации ацетона-бутанола-этанола отказались, когда были найдены новые методы с лучшими выходами.
КАК АЦЕТОН ПОПАДАЕТ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ:
Ацетон попадает в воздух, воду и почву в результате естественных процессов, таких как лесные пожары, но в большей степени в результате деятельности человека.
К ним относятся производство и использование ацетона, выхлопные газы транспортных средств и табачный дым, а также сжигание отходов и захоронение отходов на свалках.
Ацетон, выделяемый в окружающую среду, обычно разлагается в течение нескольких дней и не накапливается.
Ацетон разлагается под воздействием солнечного света и бактерий в почве и воде.
Поэтому можно ожидать, что уровень ацетона в окружающей среде будет низким.
КЕТОЗ, АЦЕТОН:
Ацетон также является естественным кетоном, вырабатываемым в нашем организме.
Когда мы едим меньше углеводов, наш организм сжигает жир для получения энергии.
В результате этого процесса образуется ацетоацетат, который может превращаться в бета-гидроксибутират и ацетон.
Присутствие ацетона указывает на то, что наш организм находится в состоянии кетоза, используя в качестве топлива жир вместо углеводов.
Кетоз можно обнаружить даже в дыхании, что помогает людям, соблюдающим кетогенную (кето) диету или больным диабетом контролировать уровень кетонов.
Обычно наш организм хорошо справляется с выработкой ацетона.
Однако слишком большое количество кетонов может вызвать диабетический кетоацидоз (ДКА) у людей с неконтролируемым диабетом.
Симптомы диабетического кетоацидоза могут вначале быть легкими, но затем они могут перерасти в серьезные симптомы, такие как проблемы с дыханием и потеря сознания.
Тем, кто придерживается кето-диеты, ацетон помогает улучшить обмен веществ, потерю веса и работу мозга.
Знание роли ацетона помогает нам делать более правильный выбор в питании и эффективнее следить за своим здоровьем.
Некоторые исследования показывают, что повышение уровня ацетона в мозге с помощью кетогенной диеты может помочь контролировать приступы у людей с эпилепсией, но необходимы дополнительные исследования.
АЦЕТОН В ВАШЕМ ОРГАНИЗМЕ:
Ваш организм также вырабатывает ацетон при расщеплении жира.
В обычных количествах ацетон безопасен, но его избыток может стать проблемой.
Вот что вам нужно знать.
Ацетон в вашем организме
Ваш организм использует сахар, или глюкозу, для получения энергии.
После еды гормон инсулин перемещает глюкозу из крови в клетки.
Если ваш организм не вырабатывает достаточно инсулина или вы потребляете очень мало углеводов, вы не можете использовать глюкозу в качестве топлива.
Поэтому вместо этого ваш организм сжигает жир.
Ацетон и кетоны
Когда печень расщепляет накопленный жир, она вырабатывает химические вещества, называемые кетонами.
Одним из таких кетонов является ацетон.
Когда основным источником топлива для вашего организма является жир, вырабатывается больше кетонов; их избыток называется кетозом.
АЦЕТОН ХИМИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО:
Ацетон — это химическое вещество, которое встречается в природе, а также во многих продуктах, которые вы можете использовать дома.
Все эти вещи выделяют ацетон:
*Деревья и другие растения, лесные пожары
*Вулканы
*Свалки
*Выхлопные газы автомобилей
*Табак
ФИЗИЧЕСКИЕ и ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТОНА:
Молекулярная формула: C3H6O
СН3-СО-СН3
Молекулярный вес: 58,08 г/моль
XLogP3-AA: -0,1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 58,041864811 Да
Моноизотопная масса: 58,041864811 Да
Топологическая полярная площадь поверхности: 17,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Формальный сбор: 0
Сложность: 26.3
Количество атомов изотопа: 0
Определено количество стереоцентров атомов: 0
Неопределенный атом Стереоцентр Количество: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенная связь Количество стереоцентров: 0
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Канонизированное соединение: Да
Химическая формула: C3H6O
Молярная масса: 58,080 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: Острый, фруктовый
Плотность: 0,7845 г/см3 (25 °C)
Температура плавления: −94,9 °C (−138,8 °F; 178,2 K)
Температура кипения: 56,08 °C (132,94 °F; 329,23 K)
Растворимость в воде: Смешивается
Растворимость: смешивается с бензолом, диэтиловым эфиром, метанолом, хлороформом, этанолом.
логарифм P: −0,24
Давление пара:
9,39 кПа (0 °С)
30,6 кПа (25 °С)
374 кПа (100 °С)
2,8 МПа (200 °С)
Кислотность (pKa):
19.16 (H2O)
26,5 (ДМСО)
Магнитная восприимчивость (χ): −33,8•10−6 см3/моль
Теплопроводность: 0,161 Вт/(м•К) (25 °C)
Показатель преломления (nD): 1,3588 (20 °C)
Вязкость: 0,306 мПа•с (25 °C)
Структура:
Координационная геометрия: Тригональная плоская в C2
Молекулярная форма: двугранная при C2
Дипольный момент: 2,88 Д
Термохимия:
Теплоемкость (С): 126,3 Дж/(моль•К)
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 199,8 Дж/(моль•К)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −248,4 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −1,79 МДж/моль
Номер CAS: 67-64-1
Индексный номер ЕС: 606-001-00-8
Номер ЕС: 200-662-2
Оценка: ACS, ISO, Reag. Ph Eur
Формула Хилла: C₃H₆O
Химическая формула: CH₃COCH₃
Молярная масса: 58,08 г/моль
Код ТН ВЭД: 2914 11 00
Температура кипения: 56,2 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,79 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 2,6 - 12,8 %(V)
Температура вспышки: -17,0 °С
Температура воспламенения: 465 °C DIN 51794
Температура плавления: -94,0 °C
Значение pH: 5 - 6 (395 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 533,3 гПа (39,5 °C)
Водопоглощение: 1000 г/кг
Имя: Ацетон
Формула: C3H6O
Химическая безопасность: огнеопасно, раздражает
Молярная масса: 58,08 г/моль
Температура вспышки: <–20°C
Нижний предел взрываемости (НПВ): 2,5% ОБ.
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 14,3% ОБ. при 100°C
Номер дела: 67-64-1
Номер EINECS: 200-662-2
Химическая формула: C3H6O
Физические свойства: Бесцветная жидкость.
Чистота (%): 99,9
Плотность (кг/литр): 0,7909
Температура вспышки, °С: -18
Температура кипения, °С: 56
Канонизированное соединение: Да
Физическое состояние: прозрачная, жидкая
Цвет: бесцветный
Запах: резкий, слабоароматный
Температура плавления/температура замерзания: Температура плавления/диапазон: -94 °C - лит.
Начальная температура кипения и интервал кипения: 56 °C при 1,013 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 13 %(V)
Нижний предел взрываемости: 2 %(V)
Температура вспышки: -17,0 °C - закрытый тигель
Температура самовоспламенения: 465,0 °C
Температура разложения: Перегоняется в неразложенном состоянии при нормальном давлении.
pH: 5 - 6 при 395 г/л при 20 °C
Вязкость: Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: растворим во всех пропорциях
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: 245,3 гПа при 20,0 °C
Плотность: 0,791 г/см3 при 25 °C - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывчатые свойства: Данные отсутствуют.
Окислительные свойства: отсутствуют
Другая информация по безопасности:
Проводимость: 0,01 мкСм/см при 20 °C
Поверхностное натяжение: 23,2 мН/м при 20,0 °C
Формула: CH3COCH3
Молекулярный вес: 58
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Температура плавления ( ℃ ): -94
Температура кипения ( ℃ ): 56
Удельный вес: 0,79
Температура вспышки ( ℃ ): -21
Температура самовоспламенения ( ℃ ): 540
Диапазон воспламеняемости (%): 2,6 ~ 12,8
Параметр растворимости: 10
Температура кипения: 133°F
Молекулярный вес: 58,1
Температура замерзания/плавления: -137°F
Давление пара: 180 мм рт.ст.
Температура вспышки: 0°F
Удельный вес: 0,791
Потенциал ионизации: 9,69 эВ
Нижний предел взрываемости (НПВ): 2,5%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 12,8%
Рейтинг здоровья NFPA: 1
Рейтинг пожарной безопасности NFPA: 3
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Номер CAS: 67-64-1
Номер ЕС: 200-662-2
Молекулярная формула: C₃H₆O
Молярная масса: 58,08 г/моль
Химическая структура: CH₃–CO–CH₃
Внешний вид: Бесцветная, летучая жидкость со сладким фруктовым запахом.
Плотность: 0,7845 г/см³ при 20 °C
Температура плавления: −94,7 °C
Температура кипения: 56,05 °C
Растворимость: смешивается с водой, этанолом, эфиром, бензолом и большинством масел.
Давление пара: 24,46 кПа при 20 °C
Температура вспышки: −20 °C (закрытый тигель)
Температура самовоспламенения: 465 °C
Диэлектрическая проницаемость: 21,01
Показатель преломления: 1,3588 при 20 °C
Вязкость: 0,32 сП при 20 °C
Порог восприятия запаха: 13–62 ppm
МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ при отравлении АЦЕТОНОМ:
-Описание мер первой помощи
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдыхания:
Свежий воздух.
*В случае попадания на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу
вода/душ.
*В случае попадания в глаза:
После попадания в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЦЕТОНА:
-Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте сливы.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Вынимайте сухим.
Утилизируйте надлежащим образом.
Очистите пораженный участок.
МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЦЕТОНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для данного вещества/смеси ограничения по огнетушащим средствам не предусмотрены.
-Дополнительная информация:
Не допускайте загрязнения поверхностных вод или грунтовых вод водой, используемой для тушения пожаров.
КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АЦЕТОНА:
-Параметры контроля:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЦЕТОНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЦЕТОНА :
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных