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ALCOOLS GRAS ALKOXYLÉS

Numéro CAS: 120313-48-6 Synonymes: alcools en C16-18, éthoxylés; (C16-C18) éthoxylate d'alcool alkylique; Alcool aliphatique (C16-C18), éthoxylé; (C16-C18) Alcool gras, produit de réaction d'oxyde d'éthylène; (C16-C18) Ethoxylate d'alcool alkylique; (C16-C18) alcool alkylique, éthoxylate; (C16-C18) alcool alkylique éthoxylate; (C16-C18) Alcool gras, produit de réaction d'oxyde d'éthylène; (C16-C18) Ethoxylate d'alcool alkylique; (C16-C18) alcool alkylique, éthoxylate; Alcools en C16-18, éthoxylés; Alcools en C16-18, éthoxylés; Alcools et éthoxyles en C16-18; Alfonic 1618-46; Alfonic 1618-60; Alfonic 1618-62; Alfonic 1618-78; Alfonic 1618-80; Alcool aliphatique (C16-C18), éthoxylé; Alcools en C16-18, éthoxylés; Alc éthoxylé en C16-18; Alcs gras en C16-18, éthoxylés; Éther de polyéthylèneglycol d'alcool alkylique en C16-18; Cemulsol DB; Ceteareth; Ceteareth 11; Ceteareth 12; Ceteareth 15; Ceteareth 16; Ceteareth 18; Ceteareth 2; Ceteareth 20; Ceteareth 23; Ceteareth 25; Ceteareth 30; Ceteareth 5; Ceteareth 50; Ceteareth 80; Cétomacrogol; Cetomacrogol 1000; Cétomacrogol 1000BP; Alcool cétostéarylique éthoxylé; Cremophor A 25; Cresmer 1000; Disponil TA 14; Empilan KM 11; Empilan KM 15; Empilan KM 20; Empilan KM 50; Emulgin B 1; Emulgin B 2; Emulgin B 3; alcools éthoxylés (C = 16-18); Alcools éthoxylés en C16-18; Alcs en C16-18 éthoxylés .; Alcool cétostéarylique éthoxylé; Alcools cétostéaryliques éthoxylés; Alcs gras, C16-18, éthoxylés; Imbentin 168S300; Imbentin AG 168/060; Imbentin AG 168/090; Imbentin AG 168/200; Imbentin AG 168S030; Imbentin AG 168S110; Imbentin AG 168S300; KM 11; KM 20; Lutensol AT; Lutensol AT 100; Lutensol AT 11; Lutensol AT 18; Lutensol AT 25; Lutensol AT 50; Lutensol AT 55; Lutensol AT 80; Plurafac A 38; Plurafac A 39; Plurafac LF 7000;

L'éthoxylation est une réaction chimique dans laquelle l'oxyde d'éthylène s'ajoute à un substrat. C'est l'alcoxylation la plus pratiquée, qui implique l'ajout d'époxydes aux substrats. Dans l'application habituelle, les alcools et les phénols sont convertis en R (OC2H4) nOH où n est compris entre 1 et 10. Ces composés sont appelés éthoxylates d'alcool. Les éthoxylates d'alcool sont souvent convertis en espèces apparentées appelées éthoxysulfates. Les éthoxylates et les éthoxysulfates d'alcool sont des tensioactifs largement utilisés dans les cosmétiques et autres produits commerciaux. Le procédé est d'une grande importance industrielle avec plus de 2000000 tonnes métriques de divers éthoxylates produits dans le monde en 1994. La réaction se déroule en soufflant de l'oxyde d'éthylène à travers l'alcool à 180 ° C et sous 1 à 2 bars de pression, avec de l'hydroxyde de potassium (KOH) servant de catalyseur. Le processus est hautement exothermique (ΔH -92 kJ / mol d'oxyde d'éthylène ayant réagi) et nécessite un contrôle minutieux pour éviter un emballement thermique potentiellement désastreux. Les matériaux de départ sont généralement des alcools primaires car ils réagissent environ 10 à 30 fois plus rapidement que les alcools secondaires.Les alcools éthoxylés sont considérés comme un produit chimique à haut volume de production (HPV) par l'US EPA. L'éthoxylation est parfois combinée avec la propoxylation, la réaction analogue utilisant l'oxyde de propylène comme monomère. Les deux réactions sont normalement effectuées dans le même réacteur et peuvent être exécutées simultanément pour donner un polymère statistique, ou en alternance pour obtenir des copolymères blocs tels que des poloxamères. L'oxyde de propylène est plus hydrophobe que l'oxyde d'éthylène et son inclusion à de faibles niveaux peut affecter de manière significative les propriétés du tensioactif. En particulier, les alcools gras éthoxylés qui ont été «coiffés» avec ~ 1 unité d'oxyde de propylène sont largement commercialisés comme agents anti-mousse. Les alcools gras éthoxylés sont souvent convertis en organosulfates correspondants, qui peuvent être facilement déprotonés pour donner des tensioactifs anioniques tels que le laureth sulfate de sodium. Étant des sels, les éthoxysulfates présentent une bonne solubilité dans l'eau (valeur HLB élevée). La conversion est obtenue en traitant des alcools éthoxylés avec du trioxyde de soufre. Bien que les alcools soient de loin le substrat principal de l'éthoxylation, de nombreux nucléophiles sont réactifs envers l'oxyde d'éthylène. Les amines primaires réagiront pour donner des matériaux di-chaîne tels que l'amine de suif polyéthoxylée. La réaction de l'ammoniac produit d'importants produits chimiques en vrac tels que l'éthanolamine, la diéthanolamine et la triéthanolamine. Etant donné que les tensioactifs à base d'éthoxylate d'alcool ne sont pas ioniques, ils nécessitent typiquement des chaînes éthoxylates plus longues que leurs analogues sulfonés pour être solubles dans l'eau. Des exemples synthétisés à l'échelle industrielle comprennent l'éthoxylate d'octylphénol, le polysorbate 80 et les poloxamères. L'éthoxylation est couramment pratiquée, bien qu'à une échelle beaucoup plus petite, dans les industries biotechnologiques et pharmaceutiques pour augmenter la solubilité dans l'eau et, dans le cas des produits pharmaceutiques, la demi-vie circulatoire des composés organiques non polaires. Dans cette application, l'éthoxylation est connue sous le nom de «PEGylation» (l'oxyde de polyéthylène est synonyme de polyéthylène glycol, abrégé en PEG). La longueur de la chaîne de carbone est de 8 à 18, tandis que la chaîne éthoxylée est généralement de 3 à 12 oxydes d'éthylène dans les produits ménagers. [16] [page nécessaire] Ils comportent à la fois des queues lipophiles, indiquées par l'abréviation du groupe alkyle, R, et des groupes de tête relativement polaires, représenté par la formule (OC2H4) nOH. Les alcools éthoxylés ne sont pas considérés comme mutagènes, cancérigènes ou sensibilisants cutanés, et ne provoquent pas d'effets sur la reproduction ou le développement. Un sous-produit de l'éthoxylation est le 1,4-dioxane, un cancérogène possible pour l'homme. Les EI non dilués peuvent provoquer une irritation cutanée ou oculaire. En solution aqueuse, le niveau d'irritation dépend de la concentration. Les EI sont considérés comme ayant une toxicité faible à modérée pour une exposition orale aiguë, une faible toxicité cutanée aiguë et un potentiel d'irritation légère de la peau et des yeux à des concentrations trouvées dans les produits de consommation. La toxicité pour certains invertébrés a une plage de valeurs CE50 pour l'EI linéaire de 0,1 mg / l à plus de 100 mg / l. Pour les exthoxylates d'alcools ramifiés, la toxicité varie de 0,5 mg / l à 50 mg / l. [16] La toxicité CE50 pour les algues des EI linéaires et ramifiés était de 0,05 mg / l à 50 mg / l. La toxicité aiguë pour les poissons va de valeurs CL50 pour AE linéaire de 0,4 mg / l à 100 mg / l, et ramifiée est de 0,25 mg / l à 40 mg / l. Pour les invertébrés, les algues et les poissons, les EI essentiellement linéaires et ramifiés ne sont pas considérés comme ayant une plus grande toxicité que l'EA linéaire. Les alcools alcoxylés sont des tensioactifs non ioniques fabriqués à partir de divers alcools gras éthoxylés et / ou d'acide gras propoxylés avec divers degrés d'alcoxylation. Ces tensioactifs non ioniques font d'excellents émulsifiants. Très utile dans les shampooings et les bains moussants pour contrôler et ajuster la viscosité et le pouvoir lubrifiant.

Numéro CE: 639-733-1 Les nettoyants pour surfaces dures sont généralement utilisés sur des systèmes acides ou alcalins et nécessitent donc un surfactant chimiquement stable à pH extrême. Ils peuvent être utilisés seuls ou en association avec des anioniques; tensioactifs cationiques ou non ioniques. Les alcools gras (ou alcools à longue chaîne) sont généralement des alcools primaires à chaîne droite de poids moléculaire élevé, dérivés de graisses et d'huiles naturelles. Ce sont des liquides huileux incolores ou des solides cireux (selon le nombre de carbone), bien que les échantillons impurs puissent apparaître jaunes. APPLICATION Tensioactifs: utilisés comme matière première pour le fabricant de lauryléther sulfate de sodium (SLES) Détergents: un liquide de base et des détergents en poudre, des agents de nettoyage ménagers, des agents de nettoyage industriels. Cosmétiques et soins personnels: utilisés comme matières premières dans les shampooings, les gels corporels et les nettoyants pour les mains. Textiles: utilisés comme agents abrasifs et mouillants. Agriculture: utilisé comme émulsifiant dans les herbicides, les insecticides et les engrais. Papier: utilisé comme agent mouillant et améliore l'absorption. Caoutchouc: utilisé comme stabilisateur pour le caoutchouc. Cuir: utilisé comme agent de dégraissage et de tannage. Peinture: utilisée comme agent mouillant et agent dispersant. Les éthoxylates d'alcool sont utilisés dans une grande variété de contextes industriels et commerciaux. Parce que ces composés sont des tensioactifs, ils peuvent être utilisés chaque fois que des substances huileuses entrent en contact avec de l'eau ou une surface. Les alcools éthoxylés peuvent être utilisés comme détergents, agents mouillants, émulsifiants, dégraissants et émollients dans de nombreuses gammes de produits disponibles dans le commerce et dans les pratiques industrielles. Ils présentent d'excellentes propriétés mouillantes, émulsifiantes, peu moussantes, détergentes et nettoyantes et conviennent le mieux au nettoyage domestique et industriel, à l'industrie textile et du cuir et aux produits chimiques de performance. Ils sont principalement utilisés dans les agents de nettoyage, les détergents, les soins à domicile et la production d'émulsifiants. Des produits chimiques tels que les alcools éthoxylés, SLES et SLS peuvent également être fabriqués à partir d'esters méthyliques. Selon la qualité / le type d'alcools gras. L'éthoxylation est un procédé industriel dans lequel de l'oxyde d'éthylène est ajouté aux alcools et aux phénols pour donner des tensioactifs. Les éthoxylates d'alcool sont produits en faisant réagir de l'alcool avec de l'oxirane (oxyde d'éthène). L'alcool pourrait être fabriqué à partir de pétrole craqué (via l'éthane, le propane et le monoxyde de carbone) ou à partir d'huile et de graisses végétales ou animales.

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