АСПИРИН

Аспирин широко используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, косметику и сельское хозяйство, благодаря своим противовоспалительным, кератолитическим и противогрибковым свойствам.
В медицине аспирин известен своей ролью предшественника ацетилсалициловой кислоты, обычно используемой для облегчения боли, снижения температуры и лечения воспалений.
В уходе за кожей аспирин используется из-за его отшелушивающего действия, помогая очистить поры, уменьшить пятна и улучшить общую текстуру кожи.

Номер CAS: 69-72-7
Номер ЕС: 200-712-3
Молекулярная формула: C7H6O3
Молярная масса: 138,12 г/моль

Синонимы: Бензойная кислота, 2-гидрокси-, о-Гидроксибензойная кислота, Фенол-2-карбоновая кислота, Псориацид-С-Стифт, Ретардер W, Рутранекс, Коллодий салициловой кислоты, Салонил, 2-Гидроксибензойная кислота, Салициловая кислота, Кералит, Киселин. 2-гидроксибензоова, киселина салициловая, ортогидроксибензойная кислота, Дуоплант, Фризона, ионил, салигель, соединение W, 2-гидроксибензолкарбоновая кислота, 2-карбоксифенол, о-карбоксифенол, усовершенствованные обезболивающие средства для удаления мозолей, улучшенные обезболивающие средства для удаления кукурузы, средство для удаления бородавок , Средства для удаления мозолей Dr. Scholl, Средства для удаления мозолей Dr. Scholl, Набор для удаления бородавок Dr. Scholl, Средство для удаления бородавок Duofil, Ионил плюс, Мыло с салициловой кислотой, Stri-Dex, Бензойная кислота, о-гидрокси-, NSC 180, Trans-Ver- Sal, Domerine, Duofilm, Fostex, Pernox, салициловая кислота и серное мыло, Sebucare, Sebulex, компонент лечебных батончиков и кремов Fostex, компонент Keralyt, Retarder SAX, компонент спрея для оказания первой помощи Solarcaine, компонент Tinver, 7681-06- 3, 8052-31-1, салициловая кислота, домерин (соль/смесь), Дуофилм (соль/смесь), Fostex (соль/смесь), пернокс (соль/смесь), салициловая кислота и серное мыло (соль/смесь), Sebucare (соль/смесь), Sebulex (соль/смесь), компонент лечебных батончиков и кремов Fostex (соль/смесь), компонент Keralyt (соль/смесь), замедлитель SAX (соль/смесь), компонент спрея для оказания первой помощи Solarcaine (Соль/смесь), компонент тинвера (соль/смесь), 2-гидроксибензойная кислота, 2-гидроксибензойная кислота [для биохимических исследований], ацетилсалициловая кислота EP примесь C (ламивудин EP примесь C, месалазин (месаламин) EP примесь H, салициловая кислота Кислота), Салициловая кислота, 2-Карбоксифенол, 2-гидроксибензойная кислота, о-гидроксибензойная кислота, салициловая кислота, Салициловая, Кислота, Салициловая, 2-гидроксибензойная кислота, Салициловая кислота, Sa - салициловая кислота, О-гидроксибензойная кислота, О-гидроксибензойная кислота, Салициловая кислота, Кислота, 2-гидроксибензойная кислота, Салициловая кислота, О-Карбоксифенол, Препарат салициловой кислоты, Киселина Салицилова, Салициловый препарат, Кислота, Ортогидроксибензойная кислота, Киселина 2-Гидроксибензойная кислота, Киселина 2-Гидроксибензойная кислота, ну нет 731, Бензойная кислота, 2-Гидрокси- (10), 2-Карбоксифенол, 2-Гидроксибензолкарбоксилат, 2-Гидроксибензолкарбоновая кислота, 2-Гидроксибензоат, 2-Гидроксибензойная кислота, Бензойная кислота, 2-гидрокси-, Бензойная кислота, о-гидрокси. -, о-карбоксифенол, о-гидроксибензоат, о-гидроксибензойная кислота, ортогидроксибензойная кислота, фенол-2-карбоксилат, фенол-2-карбоновая кислота, псориацид-S-стифт, салициловая кислота, салицилат, салициловая кислота, салигель, салонил, транс -Вер-Сал, 2-гидроксибензойная кислота, Кислота, 2-гидроксибензойная кислота, Кислота салициловая, Кислота, О-гидроксибензойная, Кислота, орто-гидроксибензойная, О-гидроксибензойная кислота, Орто-гидроксибензойная кислота, Орто-гидроксибензойная кислота, Усовершенствованные средства для удаления мозолей, облегчающие боль, Усовершенствованные обезболивающие средства для удаления мозолей, Средство для удаления бородавок Clearaway, Соединение W, Средства для удаления мозолей доктора Шолля, Средство для удаления бородавок Дуофил, Дуоплант, Фризона, Ионил, Ионил плюс, К 537, К 557, Ретардер W, Рутранекс, Коллодий салициловой кислоты, Салициловая кислота мыло, Стри-декс, СА,

Аспирин является противовоспалительным ингибитором активности циклооксигеназы.
Аспирин, также известный как 2-гидроксибензойная кислота, представляет собой универсальное химическое соединение, широко используемое в различных отраслях промышленности, таких как фармацевтика, косметика и сельское хозяйство.

Аспирин — универсальное соединение, широко применяемое, особенно в области ухода за кожей, медицины и химической промышленности.
Аспирин, известный своим применением при лечении различных кожных заболеваний, стал основным ингредиентом средств по уходу за кожей и личной гигиены.

Благодаря своим замечательным свойствам аспирин стал важным ингредиентом многих продуктов.
Аспирин принадлежит к классу органических соединений, известных как салициловые кислоты.
Это ортогидроксилированные бензойные кислоты.

Аспирин — это универсальное химическое соединение, которое широко используется в различных отраслях промышленности, таких как фармацевтика, косметика и сельское хозяйство.
Аспирин принадлежит к классу органических соединений, известных как аспирины.

Это ортогидроксилированные бензойные кислоты.
Аспирин существует во всех живых существах, от бактерий до растений и человека.
На основании обзора литературы об аспирине было опубликовано значительное количество статей.

Аспирин представляет собой натуральный экстракт коры ивы, хорошо известный как противовоспалительное и антиноцицептивное средство и близкий по структуре родственник ацетилсалициловой кислоте (аспирину).
Аспирин — повсеместно распространенный растительный гормон, обладающий множеством регуляторных функций, участвующих в механизмах местной устойчивости к болезням и системной приобретенной устойчивости.

Противовоспалительное и антиноцицептивное действие аспирина и его производных у животных обусловлено ингибированием активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2 (циклооксигеназы) и подавлением биосинтеза простагландинов.
Аспирин также представляет интерес как исходный материал для органического синтеза более сложных ингибиторов ЦОГ и других химических структур.

Аспирин – это множество органических соединений, содержащихся в растениях.
Аспирин можно получить из метил-2-гидроксибензоата, который получают в виде масла грушанки путем дистилляции листьев Gaultheria procunbers.

Масло грушанки на 98% состоит из метил-2-гидроксибензоата.
Это масло можно гидролизовать путем кипячения с водным раствором гидроксида натрия в течение примерно 30 минут.

В результате реакции образуется 2-гидроксибензоат натрия, который можно превратить в аспирин, добавив соляную кислоту.
И масло грушанки (метил-2-гидроксибензоат), и аспирин широко используются в качестве фармацевтических препаратов.

Производство аспирина из аспирина имеет большое значение.
В промышленности аспирин производится при высокой температуре и давлении из натриевой соли фенола и диоксида углерода, при этом годовой объем мирового производства составляет около 50 000 тонн.

Щелочной гидролиз сложных эфиров лежит в основе омыления (изготовления мыла) натуральных масел и водной кремации – менее вредной для окружающей среды альтернативы кремации при нагревании.
Аспирин представляет собой белое твердое вещество, впервые выделенное из коры ивы (Salix spp.), от которого оно и получило свое название.

Аспирин также встречается во многих видах растений в виде свободной кислоты или ее эфиров.
В начале (1966 г.) процесса биосинтеза исследователи из компании Kerr-McGee Oil Industries (ныне часть Andarko Petroleum) получили аспирин путем микробного разложения нафталина.

В настоящее время аспирин коммерчески синтезируется из фенилаланина.
Ацетилсалициловая кислота (аспирин), пролекарство аспирина, производится совершенно другим способом.
Любопытно, что аспирин также является метаболитом аспирина.

В 2015 году Дж. Л. Дангл, С. Л. Лебейс и его коллеги из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл обнаружили, что природный аспирин играет роль в определении того, какие микробы находятся в корневом микробиоме Arabidopsis thaliana, сорняка, произрастающего в Европе и США. Азия.
Аспирин – это липофильная моногидроксибензойная кислота.

Аспирин представляет собой разновидность фенольной кислоты и бета-гидроксикислоты (BHA).
Бета-гидроксикислота встречается в растениях как природное соединение.

Эта бесцветная кристаллическая органическая кислота, аспирин, широко используется в органическом синтезе.
Аспирин образуется в результате метаболизма салицина.

Аспирин представляет собой кристаллическую органическую карбоновую кислоту, обладающую кератолитическими, бактериостатическими и фунгицидными свойствами.
Аспирин можно использовать в качестве антисептика и пищевого консерванта при употреблении в небольших количествах.

К аспирину присоединена карбоксильная группа, то есть СООН.
Аспирин не имеет запаха и бесцветен.

Аспирин, вероятно, известен тем, что используется в качестве важного ингредиента в средствах против прыщей местного действия.
Соли и эфиры аспирина являются салицилатами.

Аспирин включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
Аспирин — самое безопасное и эффективное лекарство, необходимое в системе здравоохранения.

Использование аспирина:
Аспирин особенно используется в фармацевтической промышленности.
Чаще всего аспирин используется при приготовлении анальгетика аспирина, который представляет собой ацетилированное производное салициловой кислоты.

Еще одним анальгетиком, полученным из аспирина, является метилсалицилат, этерифицированный продукт салициловой кислоты.
Оба эти анальгетика используются для лечения головной боли и других болей в теле.

Значение аспирина охватывает множество отраслей: от его важной роли в уходе за кожей и медицине до его применения в химическом и сельскохозяйственном секторах.
Разнообразные свойства и возможности применения аспирина подчеркивают его универсальность и постоянную актуальность в различных научных и промышленных областях.

В сфере ухода за кожей аспирин используется из-за его кератолитических свойств, то есть помогает отшелушивать и удалять омертвевшие клетки кожи.
Это делает аспирин эффективным ингредиентом продуктов, предназначенных для лечения и профилактики прыщей, поскольку аспирин может очищать поры и уменьшать появление прыщей.

В медицине аспирин является предшественником ацетилсалициловой кислоты, широко известной как аспирин.
Аспирин широко используется благодаря своим обезболивающим (обезболивающим), противовоспалительным и жаропонижающим (снижающим температуру) свойствам.
Открытие этих терапевтических эффектов сделало аспирин основным соединением при разработке различных фармацевтических препаратов.

Помимо ухода за кожей и медицины, аспирин находит применение в химической промышленности.
Аспирин служит ключевым промежуточным продуктом в синтезе различных органических соединений, включая ароматизаторы, красители и химикаты для каучуков.

Универсальность аспирина в химических процессах подчеркивает его важность как строительного материала для производства ряда промышленных продуктов.
В сельском хозяйстве аспирин и его производные исследуются на предмет их потенциального использования в регуляции роста растений и реагировании на стресс.

Исследования продолжают раскрывать способы, которыми аспирин может способствовать повышению урожайности и устойчивости сельскохозяйственных культур.
Аспирин – органическое соединение с формулой HOC6H4COOH.

Бесцветное твердое вещество с горьким вкусом. Аспирин является предшественником и метаболитом аспирина (ацетилсалициловой кислоты).
Название происходит от латинского salix, обозначающего иву, от которой оно первоначально было идентифицировано и получено.

Аспирин входит в состав некоторых средств против прыщей.
Соли и эфиры салициловой кислоты известны как салицилаты.

Аспирин используется при лечении бородавок.
Механизм, с помощью которого профессионалы лечат инфекцию бородавок, аналогичен его кератолитическому действию.
Во-первых, аспирин обезвоживает клетки кожи, пораженные бородавками, и тем самым постепенно приводит к их выведению из организма.

Аспирин также активирует иммунную реакцию организма на инфекцию вирусной бородавки, вызывая легкую воспалительную реакцию.
Аспирин – один из основных компонентов шампуней против перхоти.

Аспирин также помогает удалить омертвевшие и шелушащиеся клетки кожи головы.
Аспирин также используется как средство с мягким антисептическим действием, известное как бактериостатическое средство.
Аспирин не убивает существующие бактерии и, следовательно, не является антибактериальным средством, но предотвращает рост бактерий везде, где бы он ни применялся.

Аспирин используется в качестве пищевого консерванта, бактерицида и антисептика.
Аспирин используется в производстве других фармацевтических препаратов, включая 4-аминосалициловую кислоту, сандульпирид и ландетимид (через салетамид).

Аспирин уже давно является ключевым исходным материалом для производства ацетилсалициловой кислоты (аспирина).
Аспирин (ацетилсалициловая кислота или АСК) получают путем этерификации фенольной гидроксильной группы аспирина ацетильной группой уксусного ангидрида или ацетилхлорида.

АСК является стандартом, с которым сравнивают все другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
В ветеринарии эту группу препаратов в основном используют для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Субсалицилат висмута, соль висмута и аспирина, «проявляет противовоспалительное действие (за счет салициловой кислоты), а также действует как антацид и мягкий антибиотик».

Аспирин является активным ингредиентом средств для облегчения состояния желудка, таких как пепто-бисмол и некоторые препараты каопектата.
Другие производные включают метилсалицилат, используемый в качестве линимента для облегчения боли в суставах и мышцах, и холинсалицилат, используемый местно для облегчения боли при язвах во рту.

Аминосалициловая кислота используется для индукции ремиссии при язвенном колите и в качестве противотуберкулезного средства, часто назначаемого в сочетании с изониазидом.
Аспирин при нанесении на поверхность кожи способствует более быстрому отшелушиванию клеток эпидермиса, предотвращая закупорку пор и предоставляя место для роста новых клеток.

Аспирин ингибирует окисление уридин-5-дифосфоглюкозы (УДФГ) конкурентно с НАДН и неконкурентно с УДФГ.
Аспирин также конкурентно ингибирует перенос глюкуронильной группы уридин-5-фосфоглюкуроновой кислоты на фенольный акцептор.

Замедляющее заживление ран действие салицилатов, вероятно, обусловлено главным образом их ингибирующим действием на синтез мукополисахаридов.
Аспирин и его эфиры используются в качестве пищевых консервантов, в продуктах по уходу за кожей и другой косметике, а также в лекарствах для местного применения.

Аспирин — это кислота, используемая для лечения прыщей, псориаза, мозолей, мозолей, волосяного кератоза и бородавок.
Аспирин — соединение, полученное из коры белой ивы и листьев грушанки, а также полученное синтетическим путем.

Аспирин обладает бактериостатическим, фунгицидным и кератолитическим действием.
Соли аспирина, салицилаты, используются в качестве анальгетиков.

Регулирование роста растений:
Как регулятор роста растений аспирин способствует формированию плодов, повышает урожайность и повышает устойчивость растений к болезням.
Аспирин демонстрирует высокий стандарт чистоты, что обеспечивает его эффективность и надежность в различных областях применения.

Одобрение испытаний культуры растительных клеток:
Благодаря интенсивным испытаниям аспирин был признан безопасным и пригодным для использования в культурах растительных клеток, отвечающим строгим стандартам качества.

Фармакодинамика:
Аспирин лечит прыщи, ускоряя отшелушивание клеток кожи и предотвращая закупорку пор.
Это воздействие на клетки кожи также делает аспирин активным ингредиентом некоторых шампуней, предназначенных для лечения перхоти.

Использование обычного раствора аспирина может вызвать гиперпигментацию на необработанной коже у людей с более темным типом кожи.
(фототипы Фитцпатрика IV, V, VI), а также при отсутствии использования солнцезащитного крема широкого спектра действия.

Субсалицилат в сочетании с висмутом образует популярное средство для облегчения желудка, известное как пепто-бисмол.
В сочетании эти два ключевых ингредиента помогают контролировать диарею, тошноту, изжогу и даже газы.
Аспирин также является очень мягким антибиотиком.

Отшелушивающие свойства:
Аспирин широко известен своими превосходными отшелушивающими свойствами.
Аспирин эффективно удаляет омертвевшие клетки кожи, очищает поры и улучшает цвет лица.

Противовоспалительные эффекты:
Благодаря своим противовоспалительным свойствам аспирин является идеальным решением при прыщах и других кожных заболеваниях.
Аспирин уменьшает покраснение, отек и раздражение, связанные с этими состояниями.

Противогрибковая активность:
Аспирин обладает мощными противогрибковыми свойствами, что делает его очень эффективным при лечении таких заболеваний, как перхоть и другие грибковые инфекции.
Аспирин контролирует рост грибков и облегчает связанные с ними симптомы.

Фармацевтическая промышленность:
Аспирин широко используется в фармацевтической промышленности в качестве лекарств для местного применения, включая средства по уходу за кожей, такие как средства для лечения прыщей, средства для удаления бородавок и средства для удаления мозолей.
Аспирин также используется в составе пероральных препаратов для облегчения боли и лихорадки.

Косметическая промышленность:
Аспирин является ключевым компонентом многих косметических средств, особенно тех, которые предназначены для ухода за кожей.
Аспирин обычно содержится в очищающих средствах, тониках, сыворотках и точечных средствах, улучшающих текстуру кожи, очищающих поры и уменьшающих пятна.

Сельскохозяйственная промышленность:
Аспирин очень полезен в сельском хозяйстве.
Аспирин способствует росту растений, повышает урожайность и защищает растения от болезней.
Аспирин можно наносить непосредственно на растения или использовать при обработке семян.

Лекарство:
Аспирин как лекарство обычно используется для удаления внешнего слоя кожи.
Таким образом, аспирин используется для лечения бородавок, псориаза, обыкновенных угрей, стригущего лишая, перхоти и ихтиоза.
Как и другие гидроксикислоты, аспирин входит в состав многих продуктов по уходу за кожей для лечения себорейного дерматита, прыщей, псориаза, мозолей, натоптышей, волосяного кератоза, черного акантоза, ихтиоза и бородавок.

Способы приготовления аспирина:

Существует два наиболее распространенных метода приготовления аспирина:

Из Фенола:
При взаимодействии фенола с гидроксидом натрия образуется феноксид натрия.
Феноксид натрия затем подвергается перегонке и обезвоживанию.

За этим процессом следует реакция карбоксилирования углекислым газом, в результате которой образуется салицилат натрия, т. е. соль аспирина.
Затем эта соль подвергалась дальнейшей реакции с ионом кислоты или гидроксония или любым другим веществом, обозначающим протон, с получением аспирина.

Из метилсалицилата:
Метилсалицилат, также известный как масло грушанки, в фармацевтической промышленности обычно называют анальгетиком.
Метилсалицилат используется для приготовления аспирина.

В этой реакции метилсалицилат взаимодействует с гидроксидом натрия (NaOH), что приводит к образованию промежуточной натриевой соли аспирина.
Эта кислота называется динатрийсалицилатом, который при дальнейшей реакции с серной кислотой приводит к образованию аспирина.

Альтернативные родители аспирина:
Бензойные кислоты
Бензоильные производные
1-гидрокси-4-незамещенные бензоиды
1-гидрокси-2-незамещенные бензоиды
Виниловые кислоты
Монокарбоновые кислоты и производные
Карбоновые кислоты
Кислородорганические соединения
Органические оксиды
Производные углеводородов

Заместители аспирина:
Салициловая кислота
Бензойная кислота
Бензоил
1-гидрокси-4-незамещенный бензооид
1-гидрокси-2-незамещенный бензооид
Фенол
Виниловая кислота
Монокарбоновая кислота или производные
Карбоновая кислота
Производное карбоновой кислоты
Органическое кислородное соединение
Органический оксид
Производное углеводорода
Кислородорганическое соединение
Ароматическое гомомоноциклическое соединение

Экспериментальные свойства аспирина:

Физические свойства:
Аспирин представляет собой бесцветные кристаллы без запаха и игольчатой формы при комнатной температуре.
Вкус аспирина резкий.
Точка кипения и плавления аспирина составляют 211°С и 315°С соответственно.

Молекула аспирина имеет два донора водородных связей и три акцептора водородных связей.
Температура вспышки аспирина составляет 157°С.

Из-за своей липофильной природы растворимость аспирина в воде очень низкая: 1,8 г/л при 25°C.
Аспирин растворим в органических растворителях, таких как четыреххлористый углерод, бензол, пропанол, этанол и ацетон.

Плотность аспирина составляет 1,44 при 20°С.
Давление паров аспирина составляет 8,2х105 мм рт. ст. при 25°С.
Аспирин имеет тенденцию обесцвечиваться под воздействием прямых солнечных лучей из-за его фотохимического разложения.

При разложении аспирин выделяет раздражающие пары и едкий дым.
Теплота сгорания аспирина составляет 3,026 мДж/моль при температуре 25°С.

pH насыщенного раствора аспирина составляет 2,4.
Значение РКА аспирина, то есть константа диссоциации, составляет 2,97.

Химические свойства:

Образование аспирина:
В фармацевтической промышленности наиболее важной реакцией, связанной с применением аспирина, является производство аспирина, т.е. ацетилсалициловой кислоты.

Аспирин – один из наиболее часто используемых анальгетиков и кроворазжижающих средств.
В этой реакции аспирин реагирует с уксусным ангидридом.

Аспирин приводит к ацетилированию гидроксильной группы, присутствующей в аспирине, что приводит к образованию ацетилсалициловой кислоты, т.е. аспирина.
Уксусная кислота производится как побочный продукт этой реакции.

Он также присутствует в качестве одной из примесей при крупномасштабном производстве аспирина.
Эти примеси необходимо удалить из полученной смеси продуктов с помощью нескольких процессов очистки.

Реакция этерификации:
Поскольку аспирин является органической кислотой, он вступает в реакцию с группами органических спиртов с образованием нового органического химического класса, подобного сложному эфиру.

Когда аспирин реагирует с метанолом в кислой среде, предпочтительно с серной кислотой, в присутствии тепла, происходит реакция дегидратации с потерей иона воды — ОН —.
Этот ион теряется из функциональной группы карбоновой кислоты, присутствующей в молекуле аспирина, а ион H+ теряется в результате депротонирования молекулы метанола, что приводит к образованию метилсалицилата (сложного эфира).

Структура Аспирина:
Структурная формула аспирина: C6H4(OH)COOH.
Химическую формулу также можно записать как C7H6O3 в сжатой форме.

Название аспирина по ИЮПАК — 2-гидроксибензойная кислота.
Аспирин имеет гидроксильную группу, т.е. группу -ОН, присоединенную в орто-положении по отношению к карбоновой кислоте.

Эта группа COOH присутствует в бензольном кольце.
Молекулярная масса или молярная масса аспирина составляет 138,12 г/моль.

Все атомы углерода, присутствующие в бензольном кольце аспирина, находятся в состоянии sp2-гибридизации.
Аспирин образует внутримолекулярную водородную связь.

В водном растворе аспирин диссоциирует, теряя протон карбоновой кислоты.
Образующийся карбоксилатный ион, т. е. COO, подвергается межмолекулярному взаимодействию с атомом водорода гидроксильной группы, т. е. -OH.
Аспирин приводит к образованию внутримолекулярной водородной связи.

Механизм действия аспирина:
Аспирин напрямую необратимо ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, уменьшая превращение арахидоновой кислоты в предшественники простагландинов и тромбоксанов.
Применение салицилата при ревматических заболеваниях обусловлено его обезболивающим и противовоспалительным действием.

Аспирин является ключевым ингредиентом многих продуктов по уходу за кожей для лечения прыщей, псориаза, мозолей, мозолей, волосяного кератоза и бородавок.
Аспирин позволяет клеткам эпидермиса быстрее отслаиваться.

Из-за своего воздействия на клетки кожи аспирин используется в некоторых шампунях для лечения перхоти.
Аспирин также используется в качестве активного ингредиента в гелях для удаления бородавок (подошвенных бородавок).
Аспирин конкурентно ингибирует окисление уридин-5-дифосфоглюкозы (УДФГ) с никотинамидаденозиндинуклеотидом (НАД) и неконкурентно с УДФГ.

Аспирин также конкурентно ингибирует перенос глюкуронильной группы уридин-5-фосфоглюкуроновой кислоты (УДФГК) на фенольный акцептор.
Ингибирование синтеза мукополисахаридов, вероятно, является причиной замедления заживления ран при применении салицилатов.

Аспирин модулирует ферментативную активность ЦОГ-1, уменьшая образование провоспалительных простагландинов.
Салицилат может конкурентно ингибировать образование простагландинов. Противоревматическое (нестероидное противовоспалительное) действие салицилата является результатом его обезболивающего и противовоспалительного механизмов.

Производство и химические реакции аспирина:

Биосинтез:
Аспирин биосинтезируется из аминокислоты фенилаланина.
У Arabidopsis thaliana аспирин может синтезироваться фенилаланин-независимым путем.

Химический синтез:
Коммерческие продавцы готовят салицилат натрия путем обработки фенолята натрия (натриевой соли фенола) диоксидом углерода при высоком давлении (100 атм) и высокой температуре (115 °C) — метод, известный как реакция Кольбе-Шмитта.

Подкисление продукта серной кислотой дает Аспирин:
В лабораторных масштабах аспирин также можно получить путем гидролиза аспирина (ацетилсалициловой кислоты) или метилсалицилата (масла грушанки) сильной кислотой или основанием; эти реакции обращают вспять коммерческий синтез этих химикатов.

Реакции Аспирина:

При нагревании аспирин превращается в фенилсалицилат:
2 HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O

Дальнейшее нагревание дает ксантон.
Аспирин в качестве сопряженной основы является хелатирующим агентом, обладающим сродством к железу (III).

Аспирин медленно разлагается до фенола и углекислого газа при 200–230 °C:
C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2

Диетические источники аспирина:
Аспирин встречается в растениях в виде свободной салициловой кислоты и ее карбоксилированных эфиров и фенольных гликозидов.
Некоторые исследования показывают, что люди усваивают аспирин в измеримых количествах из этих растений.
Напитки и продукты с высоким содержанием салицилатов включают пиво, кофе, чай, многочисленные фрукты и овощи, сладкий картофель, орехи и оливковое масло.

Мясо, птица, рыба, яйца, молочные продукты, сахар, хлеб и крупы имеют низкое содержание салицилатов.
У некоторых людей с чувствительностью к пищевым салицилатам могут наблюдаться симптомы аллергической реакции, такие как бронхиальная астма, ринит, желудочно-кишечные расстройства или диарея, поэтому им может потребоваться диета с низким содержанием салицилатов.

Растительный гормон, аспирин:
Аспирин представляет собой фенольный фитогормон, который содержится в растениях и участвует в росте и развитии растений, фотосинтезе, транспирации, поглощении и транспорте ионов.
Аспирин участвует в эндогенной передаче сигналов, обеспечивая защиту растений от патогенов.

Аспирин играет роль в устойчивости к патогенам (т.е. системной приобретенной устойчивости), индуцируя выработку белков, связанных с патогенезом, и других защитных метаболитов.
Защитная сигнальная роль аспирина наиболее четко продемонстрирована экспериментами, которые с ней покончили: Delaney et al. 1994, Гаффни и др. 1993, Лоутон и др. 1995, и Верноой и др. 1994 г. использовали Nicotiana tabacum или Arabidopsis, экспрессирующие nahG, в качестве салицилатгидроксилазы.

Инокуляция патогена не приводила к обычно высоким уровням аспирина, SAR не вырабатывался, и гены PR не экспрессировались в системных листьях.
Действительно, испытуемые были более восприимчивы к вирулентным – и даже обычно авирулентным – патогенам.

Экзогенно аспирин может способствовать развитию растений за счет ускорения прорастания семян, цветения почек и созревания плодов, хотя слишком высокая концентрация салициловой кислоты может негативно регулировать эти процессы развития.
Летучий метиловый эфир аспирина, метилсалицилат, также может диффундировать по воздуху, облегчая общение между растениями.
Метилсалицилат поглощается устьицами близлежащего растения, где он может вызвать иммунный ответ после преобразования обратно в аспирин.

Передача сигнала, аспирин:
Идентифицирован ряд белков, которые взаимодействуют с СК в растениях, особенно белки, связывающие аспирин (SABP) и гены NPR (неэкспрессоры генов, связанных с патогенезом), которые являются предполагаемыми рецепторами.

История аспирина:
Иву издавна использовали в лечебных целях.
Диоскорид, чьи сочинения пользовались большим влиянием на протяжении более 1500 лет, использовал «итею» (которая, возможно, была разновидностью ивы) для лечения «болезненной кишечной непроходимости», противозачаточных средств, для «тех, кто харкает кровью», для удаления мозолей. и мозоли, а также наружно как «теплый компресс от подагры».

Уильям Тернер в 1597 году повторил это, сказав, что кора ивы, «сожженная дотла и пропитанная уксусом, удаляет мозоли и другие подобные образования на ступнях и пальцах ног».
Некоторые из этих лекарств могут описывать действие аспирина, который можно получить из салицина, содержащегося в иве.

Однако аспирин — это современный миф о том, что Гиппократ использовал иву как болеутоляющее средство.
Гиппократ, Гален, Плиний Старший и другие знали, что отвары, содержащие салицилат, могут облегчить боль и снизить температуру.

Аспирин использовался в Европе и Китае для лечения этих заболеваний.
Это средство упоминается в текстах Древнего Египта, Шумера и Ассирии.

Чероки и другие коренные американцы используют настой коры от лихорадки и в других лечебных целях.
В 2014 году археологи обнаружили следы аспирина на фрагментах керамики седьмого века, найденных в восточно-центральном Колорадо.
Преподобный Эдвард Стоун, викарий из Чиппинг-Нортона, Оксфордшир, Англия, сообщил в 1763 году, что кора ивы эффективно снижает температуру.

Экстракт коры ивы, названный салицином, в честь латинского названия белой ивы (Salix alba), был выделен и назван немецким химиком Иоганном Андреасом Бюхнером в 1828 году.
Большее количество вещества было выделено в 1829 году французским фармацевтом Анри Леру.
Раффаэле Пириа, итальянский химик, смог превратить это вещество в сахар и второй компонент, который при окислении становится аспирином.

Аспирин был также выделен из травы лабазника (Filipendula ulmaria, ранее классифицировавшегося как Spiraea ulmaria) немецкими исследователями в 1839 году.
Их экстракт вызывал проблемы с пищеварением, такие как раздражение желудка, кровотечение, диарея и даже смерть при употреблении в высоких дозах.

В 1874 году шотландский врач Томас Маклаган экспериментировал с салицином для лечения острого ревматизма, имевший значительный успех, о чем он сообщил в журнале «Ланцет» в 1876 году.
Тем временем немецкие ученые попробовали салицилат натрия с меньшим успехом и более серьезными побочными эффектами.

В 1979 году было обнаружено, что салицилаты участвуют в индуцированной защите табака от вируса табачной мозаики.
В 1987 году аспирин был идентифицирован как долгожданный сигнал, который заставляет термогенные растения, такие как лилия вуду, Sauromatum Guttatum, выделять тепло.

Обращение и хранение аспирина:

Умение обращаться:

Защитное оборудование:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте вытяжной шкаф, чтобы не вдыхать пыль и пары.

Избегайте контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей, глазами и одеждой.

Гигиена:
Тщательно мойте руки после работы и перед едой или питьем.

Разливы:
Немедленно устраните разливы, соблюдая соответствующие процедуры для материала.

Хранилище:

Условия:
Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от несовместимых веществ, таких как сильные окислители.

Контейнеры:
Храните материал в плотно закрытых емкостях.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах четко указаны название химического вещества и информация об опасности.

Реактивность и стабильность аспирина:

Химическая стабильность:
2-Гидроксибензойная кислота обычно стабильна при нормальных условиях.

Условия, которых следует избегать:
Избегайте воздействия экстремальных температур, сильных окислителей и света.

Реактивность:

Несовместимости:
Реагирует с сильными окислителями и основаниями.
Может разлагаться при определенных условиях.

Профиль безопасности аспирина:
Ацетилсалициловая кислота используется при производстве аспирина.
Перед широким использованием ацетилсалицилового препарата рекомендуется провести пластырь-тест, особенно людям с чувствительной кожей.

Ацетилсалициловая кислота может повысить чувствительность кожи к солнечному свету.
При использовании продуктов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, важно использовать солнцезащитный крем в течение дня, чтобы предотвратить солнечные ожоги и дальнейшее повреждение кожи.
Аллергические реакции могут включать зуд, отек или сыпь.

В случае возникновения таких реакций прекратите использование и обратитесь за медицинской помощью.
Несмотря на потенциальный тератогенный риск ацетилсалициловой кислоты, косметическое применение препарата не представляет значительного риска.
При нагревании до разложения ацетилсалициловая кислота выделяет едкий дым и раздражающие пары.

При местном применении высоких концентраций ацетилсалициловой мази в кровь может попасть высокая концентрация салициловой кислоты, что требует проведения гемодиализа во избежание дальнейших осложнений.
Некоторые люди могут быть более чувствительны к ацетилсалициловой кислоте, вызывая покраснение, раздражение или сухость.

Злоупотребление продуктами, содержащими ацетилсалициловую кислоту, или использование более высоких концентраций, чем рекомендовано, может привести к чрезмерной сухости и шелушению.
Крайне важно следовать инструкциям по использованию продукта и постепенно включать ацетилсалициловую кислоту в процедуру ухода за кожей.

Меры первой помощи аспирина:

Вдыхание:
Немедленно выйдите на свежий воздух.
Если симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:
Промойте пораженный участок водой с мылом.
Снимите загрязненную одежду.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с глазами:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Проглатывание:
Прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Противопожарные меры аспирина:

Используйте подходящие средства пожаротушения:
При небольших пожарах, связанных с аспирином, используйте водяной распылитель, углекислый газ (COâ) или сухой химический порошок.
При более крупных пожарах можно использовать пену или комбинацию этих средств.

Процедуры пожаротушения:

Покинуть территорию:
Обеспечьте эвакуацию людей из зоны вокруг пожара, чтобы защитить людей от потенциальных опасностей.

Носите защитное снаряжение:
Пожарные должны носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая огнестойкую одежду и средства защиты органов дыхания, чтобы избежать воздействия дыма и паров.

Избегайте вдыхания:
Продукты разложения аспирина могут быть вредными при вдыхании, поэтому убедитесь, что пожарные используют надлежащую защиту органов дыхания.

Особые опасности:

Продукты разложения:
Во время пожара аспирин может разлагаться и выделять опасные пары, включая окись углерода, диоксид углерода и другие продукты сгорания.
Правильная вентиляция и защита органов дыхания имеют решающее значение.

Избегание воды:
Хотя аспирин сам по себе не является легковоспламеняющимся, избегайте использования большого количества воды для тушения пожара, связанного с аспирином, если существует риск загрязнения воды или если он может распространить огонь.

Сдерживание и очистка:

Содержать сток:
Не допускать загрязнения окружающей среды водой для пожаротушения.
При необходимости используйте барьеры или методы сдерживания.

Очистка:
После тушения пожара уберите пролитый аспирин и утилизируйте материалы в соответствии с местными правилами.
Убедитесь, что помещение хорошо проветривается, чтобы удалить остатки дыма.

Меры случайного высвобождения аспирина:

Личные меры предосторожности:
Надевайте соответствующие средства защиты, такие как перчатки, очки и маска.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию для рассеивания паров.

Экологические меры предосторожности:

Сдерживание:
Не допускайте попадания материала в водные пути или почву.

Очистка:
Соберите пролитый материал соответствующими методами и утилизируйте ацетилсалициловую кислоту в соответствии с местными правилами.

Методы очистки:

Небольшие разливы:
Используйте впитывающие материалы и утилизируйте их надлежащим образом.

Крупные разливы:
Сдержите разлив, предотвратите дальнейшее распространение и соберите материал, используя соответствующие инструменты.

Средства контроля воздействия/средства индивидуальной защиты аспирина:

Пределы воздействия:
Допустимые пределы воздействия см. в местных нормативных актах.

Инженерный контроль:

Вентиляция:
Для контроля воздействия используйте местную вытяжную вентиляцию или вытяжной шкаф.
Средства индивидуальной защиты:

Защита органов дыхания:
Используйте респиратор, если существует риск ингаляционного воздействия.

Защита рук:
Надевайте химически стойкие перчатки.

Защита глаз:
Используйте защитные очки или защитную маску для защиты от брызг.

Защита кожи:
Носите лабораторные халаты или другую защитную одежду, чтобы предотвратить попадание препарата на кожу.

Идентификаторы аспирина:
Номер CAS: 69-72-7
Номер ЕС: 200-712-3
Формула холма: C₇H₆O₃
Химическая формула: HOC™H™COOH.
Молярная масса: 138,12 г/моль
Код ТН ВЭД: 2918 21 10
Температура кипения: 211 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,44 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 157°С.
Температура воспламенения: 500 °C.
Температура плавления: 158–160 °C.
Значение pH: 2,4 (Hâ‚‚O, 20°C) (насыщенный раствор)
Давление пара: 1 гПа (114 °C)
Насыпная плотность: 400 - 500 кг/м3
Растворимость: 2 г/л
Номер CAS: 69-72-7
Средний вес: 138,1207
Моноизотопный: 138.031694058.
Ключ InChI: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

ЭИНЭКС: 200-712-3
Коды опасности: Xn
Код ТН ВЭД: 2918211000
Лог Р: 1,09040
лей: MFCD00002439
pH: pH насыщенного раствора: 2,4.
ПСА: 57,53
Стандарт качества: Стандарт предприятия
Индекс преломления: 1,565
Заявления о рисках: R22; Р36/37/38; Р41
Номер CAS: 69-72-7
КАС: 69-72-7
ПФ: C7H6O3
МВт: 138,12
ЭИНЭКС: 200-712-3
Мол Файл: 69-72-7.mol
Салициловая кислота: химические свойства

Формула: C7H6O3
Молекулярная масса: 138,12 г/моль
Номер CAS: 69-72-7
Номер ЕС: 200-712-3
Физическое состояние: порошок кристаллический
Цвет: белый
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 158–160 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 211 °C при 27 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Нижний предел взрываемости: 1,1 %(В)
Температура вспышки 157 °C – закрытый тигель.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2,4 при 20°C

Свойства Аспирина:
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Химическое название: 2 – Гидроксибензойная кислота.
Молекулярная формула: C7H6O3.
Молекулярный вес: 138,1
Описание : Белый/бесцветный кристаллический порошок/игольчатые кристаллы.
Растворимость: Растворимость (мас.%):
четыреххлористый углерод 0,262 (25°С);
бензол 0,775 (25°С); пропанол 27,36 (21°С);
абсолютный этанол 34,87 (21°С); ацетон 396 (23°С)
Внешний вид: Белый подер
Хранение: Хранить при РТ.

Молекулярный вес: 138,12 г/моль
XLogP3: 2.3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 138,031694049 г/моль.
Моноизотопная масса: 138,031694049 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 57,5″².
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 133
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Традиционное название ИЮПАК: салициловая кислота.
Химическая формула: C7H6O3.
УЛЫБКИ: OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Внешний вид: белый порошок (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 158,00 до 161,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: 211,00°С. @ 20,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 336,00 до 337,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 1,000000 мм рт. ст. при 114,00 °C.
Плотность пара: 4,8 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 212,00 °F. ТСС (> 100,00 °C.)
logP (н/в): 2,260
Растворим в: спирте
вода, 3808 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 2240 мг/л при 25 °C (эксп.)