ASPİRİN

Aspirin, anti-inflamatuar, keratolitik ve antifungal özellikleri nedeniyle ilaç, kozmetik ve tarım dahil olmak üzere çeşitli endüstrilerde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Tıpta Aspirin, ağrı kesici, ateş düşürücü ve iltihap tedavisinde yaygın olarak kullanılan asetilsalisilik asidin öncüsü olarak rolüyle bilinir.
Cilt bakımında Aspirin, gözenekleri açmaya, lekeleri azaltmaya ve genel cilt dokusunu iyileştirmeye yardımcı olan peeling etkisi nedeniyle kullanılır.

CAS Numarası: 69-72-7
EC Numarası: 200-712-3
Moleküler Formül: C7H6O3
Molar Kütle: 138,12 g/mol

Eş anlamlılar: Benzoik asit, 2-hidroksi-, o-Hidroksibenzoik asit, Fenol-2-karboksilik asit, Psoriasit-S-Stift, Geciktirici W, Rutranex, Salisilik asit kolodyum, Salonil, 2-Hidroksibenzoik asit, Asido salicilico, Keralyt, Kyselina 2-hidroksibenzoova, Kyselina salicylova, Ortohidroksibenzoik asit, Duoplant, Freezone, Ionil, Saligel, Bileşik W, 2-Hidroksibenzenkarboksilik asit, 2-Karboksifenol, o-Karboksifenol, Gelişmiş ağrı giderici nasır gidericiler, Gelişmiş ağrı giderici mısır gidericiler, Siğil gidericiyi temizle , Dr. Scholl's Nasır Gidericiler, Dr. Scholl's Mısır Sökücüler, Dr. Scholl's Siğil Giderici Kit, Duofil Siğil Giderici, İyonil plus, Salisilik asit sabunu, Stri-Dex, Benzoik asit, o-hidroksi-, NSC 180, Trans-Ver- Sal, Domerine, Duofilm, Fostex, Pernox, Salisilik asit & Sülfür Sabunu, Sebucare, Sebulex, Fostex ilaçlı bar ve krem bileşeni, Keralyt bileşeni, Retarder SAX, Solarcaine ilk yardım spreyi bileşeni, Tinver bileşeni, 7681-06- 3, 8052-31-1, Salisilik asit, Domerin (Tuz/Karışım), Duofilm (Tuz/Karışım), Fostex (Tuz/Karışım), Pernox (Tuz/Karışım), Salisilik asit ve Kükürt Sabunu (Tuz/Karışım), Sebucare (Tuz/Mix), Sebulex (Tuz/Mix), Fostex ilaçlı bar ve krem bileşeni (Salt/Mix), Keralyt bileşeni (Salt/Mix), Retarder SAX (Tuz/Mix), Solarcaine ilk yardım spreyi bileşeni (Tuz/Karışım), Kalay bileşeni (Tuz/Karışım), 2-Hidroksibenzoik asit, 2-Hidroksibenzoik Asit [Biyokimyasal Araştırmalar için], Asetilsalisilik Asit EP Safsızlık C (Lamivudin EP Safsızlık C, Mesalazin (Mesalamin) EP Safsızlık H, Salisilik) Asit), Salisilik asit, 2-Karboksifenol, 2-hidroksibenzoik asit, o-hidroksibenzoik asit, salisilik asit, Salisilik, Asit, Salisilik, 2 Hidroksibenzoik Asit, Asido Salicilico, Sa - Salisilik Asit, O-Hidroksibenzoik Asit, O Hidroksibenzoik Asit, Salisilik Asit, Asit, 2-Hidroksibenzoik, Asit Salisilikum, O-Karboksifenol, Salisilik Asit Preparasyonu, Asit, O-Hidroksibenzoik, Kyselina Salisilova, Salisilik Preparasyon, Asit, Orto-Hidroksibenzoik, Asido O-Idrossibenzoico, Kyselina 2-Hidroksibenzoova, Caswell Hayır 731, Benzoik Asit, 2-Hidroksi-(10), 2-Karboksifenol, 2-Hidroksibenzenkarboksilat, 2-Hidroksibenzenkarboksilik asit, 2-Hidroksibenzoat, 2-Hidroksibenzoik asit, Benzoik asit, 2-hidroksi-, Benzoik asit, o-hidroksi -, o-Karboksifenol, o-Hidroksibenzoat, o-Hidroksibenzoik asit, Ortohidroksibenzoik asit, Fenol-2-karboksilat, Fenol-2-karboksilik asit, Psoriasit-S-Stift, Salisilik asit, Salisilat, Salisilik asit, Saligel, Salonil, Trans -Ver-Sal, 2 Hidroksibenzoik asit, Asit, 2-hidroksibenzoik, Asit, salisilik, Asit, O-hidroksibenzoik, Asit, orto-hidroksibenzoik, O Hidroksibenzoik asit, Orto hidroksibenzoik asit, Orto-hidroksibenzoik asit, Gelişmiş ağrı kesici nasır gidericiler, Gelişmiş ağrı kesici mısır gidericiler, Siğil giderici, Bileşik W, Dr. scholl's nasır gidericiler, Duofil siğil giderici, Duoplant, Freezone, Ionil, Ionil plus, K 537, K 557, Geciktirici W, Rutranex, Salisilik asit kolodiyonu, Salisilik asit sabun, Stri-dex, SA,

Aspirin, siklooksijenaz aktivitesinin antiinflamatuar bir inhibitörüdür.
2-Hidroksibenzoik Asit olarak da bilinen aspirin, ilaç, kozmetik ve tarım gibi çeşitli endüstrilerde yaygın olarak kullanılan çok yönlü bir kimyasal bileşiktir.

Aspirin, özellikle cilt bakımı, tıp ve kimya endüstrisi alanlarında yaygın uygulamaları olan çok yönlü bir bileşiktir.
Çeşitli cilt rahatsızlıklarının tedavisinde kullanımıyla bilinen Aspirin, cilt bakımı ve kişisel bakım ürünlerinin temel bileşeni haline geldi.

Aspirin, dikkat çekici özellikleriyle birçok ürünün vazgeçilmez bir bileşeni haline geldi.
Aspirin, salisilik asitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar orto-hidroksillenmiş benzoik asitlerdir.

Aspirin, ilaç, kozmetik ve tarım gibi çeşitli endüstrilerde yaygın olarak kullanılan çok yönlü bir kimyasal bileşiktir.
Aspirin, Aspirinler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar orto-hidroksillenmiş benzoik asitlerdir.

Aspirin, bakterilerden bitkilere ve insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunmaktadır.
Literatür taramasına dayanarak Aspirin hakkında önemli sayıda makale yayınlanmıştır.

Aspirin, antiinflamatuar ve antinosiseptif bir ajan olarak iyi bilinen ve asetilsalisilik asit (aspirin) ile yakın yapısal bir akraba olarak bilinen, Söğüt kabuğundan elde edilen doğal bir ürün özütüdür.
Aspirin, lokal hastalık direnci mekanizmalarında ve sistemik kazanılmış dirençte rol oynayan birçok düzenleyici fonksiyona sahip, her yerde bulunan bir bitki hormonudur.

Aspirin ve türevlerinin hayvanlarda ürettiği antiinflamatuar ve antinosiseptif etkiler, COX-1 ve COX-2 (siklooksijenaz) enzim aktivitesinin inhibisyonuna ve prostaglandin biyosentezinin baskılanmasına bağlıdır.
Aspirin ayrıca daha ayrıntılı COX baskılayıcıların ve diğer kimyasal yapıların organik sentezi için bir başlangıç malzemesi olarak da ilgi çekicidir.

Aspirin bitkilerde bulunan birçok organik bileşiktir.
Aspirin, Gaultheria procunbers yapraklarının damıtılmasıyla kış yeşili yağı olarak elde edilen metil 2-hidroksibenzoattan yapılabilir.

Kış yeşili yağının %98'i metil 2-hidroksibenzoattır.
Bu yağ, sulu sodyum hidroksit ile yaklaşık 30 dakika kaynatılarak hidrolize edilebilir.

Reaksiyon, hidroklorik asit eklenerek Aspirin'e dönüştürülebilen sodyum 2-hidroksibenzoat üretir.
Kış yeşili yağı (metil 2-hidroksibenzoat) ve Aspirin) farmasötik olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.

Aspirinden aspirin üretimi büyük önem taşıyor.
Endüstriyel olarak Aspirin, fenol sodyum tuzu ve karbondioksitten yüksek sıcaklık ve basınçta üretilir ve dünya çapında yıllık üretimi yaklaşık 50.000 tondur.

Esterlerin alkalin hidrolizi, doğal yağlardan sabunlaştırmanın (sabun yapımı) ve suyla kremasyonun temelini oluşturur; bu, ısıyla yakmaya göre çevreye daha az zararlı bir alternatiftir.
Aspirin ilk olarak söğüt ağaçlarının (Salix spp.) kabuğundan izole edilen beyaz bir katıdır ve adını da buradan almıştır.

Aspirin ayrıca birçok bitki türünde serbest asit veya esterleri olarak da bulunur.
Erken (1966) bir biyosentetik süreçte, Kerr-McGee Oil Industries'deki (şimdi Andarko Petroleum'un bir parçası) araştırmacılar, naftalinin mikrobiyal bozunması yoluyla Aspirin'i hazırladılar.

Aspirin artık ticari olarak fenilalaninden biyosentezlenmektedir.
Aspirin'in ön ilacı olan asetilsalisilik asit (aspirin), tamamen farklı bir işlemle yapılır.
İlginçtir ki Aspirin aynı zamanda aspirinin bir metabolitidir.

2015 yılında JL Dangl, SL Lebeis ve Chapel Hill'deki Kuzey Carolina Üniversitesi'nden çalışma arkadaşları, yerli Aspirin'in, Avrupa'da yetişen bir yabani ot olan Arabidopsis thaliana'nın kök mikrobiyomunda hangi mikropların bulunduğunu belirlemede rol oynadığını keşfettiler.
Aspirin lipofilik monohidroksibenzoik asittir.

Aspirin bir tür fenolik asit ve bir beta-hidroksi asittir (BHA).
Beta hidroksi asit bitkilerde doğal bir bileşik olarak bulunur.

Bu renksiz kristalimsi organik asit Aspirin, organik sentezlerde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Aspirin salisin metabolizmasından elde edilir.

Aspirin kristalimsi bir organik karboksilik asittir ve keratolitik, bakteriyostatik ve fungisidal özelliklere sahiptir.
Aspirin az miktarda tüketildiğinde antiseptik ve gıda koruyucu olarak kullanılabilmektedir.

Aspirin, COOH gibi bir karboksil grubuna bağlıdır.
Aspirin kokusuz ve renksizdir.

Aspirin muhtemelen topikal sivilce karşıtı ürünlerde önemli bir bileşen olarak kullanıldığı biliniyor.
Aspirinin tuzları ve esterleri salisilatlardır.

Aspirin, Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.
Aspirin sağlık sisteminde ihtiyaç duyulan en güvenli ve en etkili ilaçtır.

Aspirinin Kullanım Alanları:
Aspirin özellikle ilaç endüstrisinde kullanılmaktadır.
Aspirinin en yaygın kullanımı, salisilik asidin asetillenmiş bir türevi olan bir analjezik olan aspirinin hazırlanmasındadır.

Aspirinden oluşan bir başka analjezik, salisilik asidin esterleşmiş bir ürünü olan metil salisilattır.
Bu analjeziklerin her ikisi de baş ağrısı ve diğer vücut ağrılarını tedavi etmek için kullanılıyor.

Aspirin'in önemi, cilt bakımı ve tıptaki önemli rolünden kimya ve tarım sektörlerindeki uygulamalarına kadar birçok sektörü kapsamaktadır.
Aspirin'in çeşitli özellikleri ve uygulamaları, onun çok yönlülüğünün ve çeşitli bilimsel ve endüstriyel alanlarda süregelen ilgisinin altını çizmektedir.

Cilt bakımı alanında Aspirin, keratolitik özellikleri nedeniyle kullanılır; bu, ölü cilt hücrelerinin pul pul dökülmesine ve çıkarılmasına yardımcı olduğu anlamına gelir.
Bu, Aspirin'i akne tedavisi ve önlenmesi için tasarlanmış ürünlerde etkili bir bileşen haline getirir; çünkü Aspirin gözenekleri açabilir ve lekelerin oluşumunu azaltabilir.

Tıpta aspirin, yaygın olarak aspirin olarak bilinen asetilsalisilik asidin öncüsüdür.
Aspirin, analjezik (ağrı kesici), antiinflamatuar ve antipiretik (ateş düşürücü) özellikleri nedeniyle yaygın olarak kullanılmaktadır.
Bu terapötik etkilerin keşfi, Aspirin'i çeşitli farmasötiklerin geliştirilmesinde temel bir bileşik olarak konumlandırdı.

Aspirin'in cilt bakımı ve tıbbın ötesinde kimya endüstrisinde de uygulamaları vardır.
Aspirin, kokular, boyalar ve kauçuk kimyasalları da dahil olmak üzere çeşitli organik bileşiklerin sentezinde önemli bir ara madde olarak hizmet eder.

Aspirin'in kimyasal süreçlerdeki çok yönlülüğü, bir dizi endüstriyel ürünün üretiminde yapı taşı olarak önemini vurgulamaktadır.
Tarımda, Aspirin ve türevlerinin bitki büyümesinin düzenlenmesinde ve strese tepkide potansiyel kullanımları araştırılmaktadır.

Araştırmalar, Aspirin'in mahsul verimini ve dayanıklılığını artırmaya nasıl katkıda bulunabileceğini ortaya çıkarmaya devam ediyor.
Aspirin, HOC6H4COOH formülüne sahip organik bir bileşiktir.

Renksiz, acı tada sahip bir katı olan Aspirin, aspirinin (asetilsalisilik asit) öncüsü ve bir metabolitidir.
Adı, başlangıçta tanımlandığı ve türetildiği söğüt ağacı için Latince salix'ten gelmektedir.

Aspirin bazı sivilce karşıtı ürünlerin bir bileşenidir.
Salisilik asit tuzları ve esterleri salisilatlar olarak bilinir.

Aspirin siğil enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır.
Profesyonellerin siğil enfeksiyonunu tedavi etme mekanizması keratolitik etkisine benzer.
Aspirin öncelikle siğilden etkilenen cilt hücrelerini kurutur ve böylece yavaş yavaş vücuttan atılmasına neden olur.

Aspirin ayrıca hafif bir iltihabi reaksiyon başlatarak vücudun viral siğil enfeksiyonuna karşı bağışıklık reaksiyonunu harekete geçirir.
Aspirin kepek önleyici şampuanların ana bileşenlerinden biridir.

Aspirin ayrıca kafa derinizdeki ölü ve pul pul dökülmüş cilt hücrelerinin temizlenmesine de yardımcı olur.
Aspirin ayrıca bakteriyostatik ajan olarak bilinen hafif bir antiseptik etki olarak da kullanılmaktadır.
Aspirin mevcut bakterileri öldürmez ve dolayısıyla antibakteriyel bir madde değildir ancak uygulandığı yerde bakteri üremesini engeller.

Aspirin gıda koruyucusu, bakterisit ve antiseptik olarak kullanılır.
Aspirin, 4-aminosalisilik asit, sandulpirid ve Landetimid (saletamid yoluyla) dahil olmak üzere diğer farmasötiklerin üretiminde kullanılır.

Aspirin uzun zamandır asetilsalisilik asit (aspirin) yapımında önemli bir başlangıç malzemesi olmuştur.
Aspirin (asetilsalisilik asit veya ASA), Aspirin'in fenolik hidroksil grubunun asetik anhidrit veya asetil klorürden asetil grubu ile esterleştirilmesiyle hazırlanır.

ASA, diğer tüm steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçların (NSAID'ler) karşılaştırıldığı standarttır.
Veteriner hekimlikte bu grup ilaçlar esas olarak inflamatuar kas-iskelet sistemi bozukluklarının tedavisinde kullanılır.
Bizmut ve Aspirin'in bir tuzu olan bizmut subsalisilat, "anti-inflamatuar etki gösterir (salisilik asit nedeniyle) ve aynı zamanda bir antasit ve hafif antibiyotik görevi görür".

Aspirin, Pepto-Bismol ve bazı Kaopectate formülasyonları gibi mide rahatlatma yardımcılarının aktif maddesidir.
Diğer türevler arasında eklem ve kas ağrısını hafifletmek için bir merhem olarak kullanılan metil salisilat ve ağız ülserlerinin ağrısını hafifletmek için topikal olarak kullanılan kolin salisilat bulunur.

Aminosalisilik asit, ülseratif kolitte remisyon sağlamak için kullanılır ve sıklıkla izoniazid ile birlikte uygulanan bir antitüberküloz ajan olarak kullanılır.
Aspirin, cilt yüzeyine uygulandığında, epidermis hücrelerinin daha kolay dökülmesine neden olarak, gözeneklerin tıkanmasını önleyerek ve yeni hücre büyümesi için yer açarak çalışır.

Aspirin, üridin-5-difosfoğlukozun (UDPG) oksidasyonunu NADH ile yarışmalı olarak ve UDPG ile yarışmasız olarak inhibe eder.
Aspirin ayrıca üridin-5-fosfoglukuronik asitin glukuronil grubunun fenolik alıcıya transferini rekabetçi bir şekilde engeller.

Salisilatların yara iyileşmesini geciktirici etkisi muhtemelen esas olarak mukopolisakkarit sentezi üzerindeki inhibitör etkisinden kaynaklanmaktadır.
Aspirin ve esterleri gıda koruyucu olarak, cilt bakım ürünlerinde, diğer kozmetik ürünlerde ve topikal ilaçlarda kullanılmaktadır.

Aspirin sivilce, sedef hastalığı, nasır, nasır, keratoz pilaris ve siğil tedavisinde kullanılan bir asittir.
Aspirin, ak söğüt ağacının kabuğundan ve kış yeşili yapraklarından elde edilen ve yine sentetik olarak hazırlanan bir bileşiktir.

Aspirinin bakteriyostatik, fungisidal ve keratolitik etkileri vardır.
Aspirin tuzları, salisilatlar analjezik olarak kullanılır.

Bitki Yetiştirme Yönetmeliği:
Bitki büyüme düzenleyicisi olan Aspirin, meyve oluşumunu teşvik eder, mahsul verimini artırır ve bitkinin hastalıklara karşı direncini artırır.
Aspirin yüksek bir saflık standardı sergileyerek çeşitli uygulamalarda etkinliğini ve güvenilirliğini garanti eder.

Bitki Hücre Kültürü Test Onayı:
Yoğun testlerle Aspirin'in sıkı kalite standartlarını karşılayan, bitki hücre kültürü uygulamaları için güvenli ve uygun olduğu onaylandı.

Farmakodinamik:
Aspirin, cilt hücrelerinin daha kolay dökülmesini sağlayarak gözeneklerin tıkanmasını önleyerek sivilceleri tedavi eder.
Cilt hücreleri üzerindeki bu etki aynı zamanda Aspirin'i kepek tedavisine yönelik birçok şampuanın aktif maddesi haline getirir.

Düz Aspirin solüsyonunun kullanılması, koyu cilt tiplerine sahip kişilerde ön işlem görmemiş ciltte hiperpigmentasyona neden olabilir.
(Fitzpatrick fototipleri IV, V, VI) ve ayrıca geniş spektrumlu bir güneş koruyucu kullanılmaması.

Bizmut ile kombinasyon halinde subsalisilat, yaygın olarak Pepto-Bismol olarak bilinen popüler mide rahatlatma yardımcısını oluşturur.
İki temel bileşen birleştirildiğinde ishali, mide bulantısını, mide yanmasını ve hatta gazı kontrol etmeye yardımcı olur.
Aspirin aynı zamanda çok hafif bir anti-biyotiktir.

Peeling Özellikleri:
Aspirin, mükemmel peeling özellikleriyle yaygın olarak tanınmaktadır.
Aspirin ölü cilt hücrelerini etkili bir şekilde temizler, gözenekleri açar ve cilt rengini iyileştirir.

Anti-İnflamatuar Etkiler:
Aspirin, antiinflamatuar özellikleriyle sivilce ve diğer cilt rahatsızlıkları için mükemmel bir çözümdür.
Aspirin bu durumlarla ilişkili kızarıklığı, şişliği ve tahrişi azaltır.

Anti-Mantar Aktivitesi:
Aspirin güçlü anti-mantar özelliklerine sahiptir, bu da onu kepek ve diğer mantar enfeksiyonları gibi durumların tedavisinde oldukça etkili kılar.
Aspirin mantar büyümesini kontrol eder ve ilgili semptomları hafifletir.

İlaç Endüstrisi:
Aspirin, ilaç endüstrisinde akne tedavileri, siğil gidericiler ve nasır giderici ürünler gibi cilt bakımı uygulamaları da dahil olmak üzere topikal ilaçlar için yaygın olarak kullanılmaktadır.
Aspirin ayrıca ağrı ve ateşin giderilmesi için ağızdan alınan ilaçlarda da kullanılır.

Kozmetik Endüstrisi:
Aspirin, pek çok kozmetik ürünün, özellikle de cilt bakımına odaklananların önemli bir bileşenidir.
Aspirin genellikle temizleyicilerde, tonerlerde, serumlarda ve leke tedavilerinde bulunur; cilt dokusunu iyileştirir, gözenekleri açar ve lekeleri azaltır.

Tarım Endüstrisi:
Aspirin tarımda oldukça faydalıdır.
Aspirin bitki büyümesini teşvik eder, mahsul verimini artırır ve bitkileri hastalıklardan korur.
Aspirin doğrudan bitkilere uygulanabildiği gibi tohum tedavilerinde de kullanılabilir.

İlaç:
Aspirin, derinin dış tabakasını çıkarmak için yaygın olarak kullanılan bir ilaçtır.
Bu nedenle Aspirin siğil, sedef hastalığı, akne vulgaris, saçkıran, kepek ve iktiyoz tedavisinde kullanılır.
Diğer hidroksi asitlere benzer şekilde Aspirin, seboreik dermatit, akne, sedef hastalığı, nasır, nasır, keratoz pilaris, akantozis nigrikans, iktiyoz ve siğillerin tedavisinde kullanılan birçok cilt bakım ürününün bir bileşenidir.

Aspirin Hazırlama Yöntemleri:

Aspirin hazırlamak için kullanılan en yaygın iki yöntem vardır:

Fenolden:
Fenol sodyum hidroksit ile reaksiyona girdiğinde sodyum fenoksit oluşturur.
Sodyum fenoksit daha sonra damıtma ve dehidrasyona tabi tutulur.

Bu işlemi karbondioksit ile karboksilasyon reaksiyonu takip eder ve bunun sonucunda sodyum salisilat yani Aspirin tuzu oluşur.
Bu tuz daha sonra bir asit veya hidronyum iyonu veya proton anlamına gelen herhangi bir tür ile reaksiyona sokularak Aspirin elde edildi.

Metil Salisilat'tan:
Kış yeşili yağı olarak da bilinen metil salisilat, ilaç endüstrisinde genellikle analjezik olarak adlandırılır.
Aspirin hazırlanmasında metil salisilat kullanılmaktadır.

Bu reaksiyonda metil salisilat, sodyum hidroksit (NaOH) ile reaksiyona sokularak Aspirin'in bir sodyum tuzu ara maddesinin oluşması sağlanır.
Bu asit, disodyum salisilat olarak adlandırılır ve sülfürik asitle daha fazla reaksiyona girdiğinde Aspirin oluşumuna yol açar.

Aspirinin Alternatif Ebeveynleri:
Benzoik asitler
Benzoil türevleri
1-hidroksi-4-ikame edilmemiş benzenoidler
1-hidroksi-2-ikame edilmemiş benzenoidler
Vinilo asitler
Monokarboksilik asitler ve türevleri
Karboksilik asitler
Organooksijen bileşikleri
Organik oksitler
Hidrokarbon türevleri

Aspirin ikame maddeleri:
Salisilik asit
Benzoik asit
Benzoil
1-hidroksi-4-ikame edilmemiş benzenoid
1-hidroksi-2-ikame edilmemiş benzenoid
Fenol
Vinilolog asit
Monokarboksilik asit veya türevleri
karboksilik asit
Karboksilik asit türevi
Organik oksijen bileşiği
Organik oksit
Hidrokarbon türevi
Organooksijen bileşiği
Aromatik homomonosiklik bileşik

Aspirinin Deneysel Özellikleri:

Fiziksel Özellikler:
Aspirin, oda sıcaklığında renksiz, kokusuz ve iğne şeklinde kristallerdir.
Aspirinin tadı buruktur.
Aspirinin kaynama noktası ve erime noktası sırasıyla 211oC ve 315oC'dir.

Aspirin molekülünün iki hidrojen bağı donörü ve üç hidrojen bağı alıcısı vardır.
Aspirinin parlama noktası 157oC'dir.

Aspirin'in lipofilik yapısından dolayı sudaki çözünürlüğü çok zayıftır, yani 25oC'de 1,8 g/L.
Aspirin, karbon tetraklorür, benzen, propanol, etanol ve aseton gibi organik çözücülerde çözünür.

Aspirinin yoğunluğu 20oC'de 1,44'tür.
Aspirinin buhar basıncı 25oC'de 8,2×105 mmHg'dir.
Aspirin, fotokimyasal bozunması nedeniyle doğrudan güneş ışığına maruz kaldığında renk değişikliğine uğrama eğilimi gösterir.

Aspirin bozunduğunda tahriş edici dumanlar ve keskin kokulu duman yayar.
Aspirinin yanma ısısı 25oC'de 3.026mj/mol'dür.

Doymuş bir Aspirin çözeltisinin pH'ı 2,4'tür.
Aspirinin pka değeri yani ayrışma sabiti 2,97'dir.

Kimyasal Özellikler:

Aspirinin oluşumu:
İlaç endüstrisinde Aspirin kullanımına bağlı en önemli reaksiyon aspirin yani asetilsalisilik asit üretimidir.

Aspirin en sık kullanılan analjezik ve kan sulandırıcı ajanlardan biridir.
Bu reaksiyonda Aspirin asetik anhidrit ile reaksiyona giriyor.

Aspirin, Aspirin'de bulunan hidroksil grubunun asetilasyonuna yol açarak asetilsalisilik asit yani aspirin üretimine yol açar.
Bu reaksiyonun yan ürünü olarak asetik asit üretilir.

Bu aynı zamanda büyük ölçekli aspirin üretimi sırasında oluşan yabancı maddelerden biri olarak da mevcuttur.
Bu yabancı maddelerin, elde edilen ürün karışımından çeşitli rafinasyon işlemleriyle uzaklaştırılması gerekir.

Esterleşme Reaksiyonu:
Aspirin organik bir asit olduğu için organik alkol gruplarıyla reaksiyona girerek ester benzeri yeni bir organik kimyasal sınıfı üretir.

Aspirin, ısı varlığında asidik bir ortamda, tercihen sülfürik asitte metanol ile reaksiyona girdiğinde, su âˆ'OHâˆ' iyonunun kaybıyla bir dehidrasyon reaksiyonu meydana gelir.
Bu iyon, Aspirin molekülünde bulunan karboksilik asit fonksiyonel grubundan kaybolur ve H+ iyonu, metanol molekülünün deprotonasyonundan kaybolur, bu da metil salisilatın (bir ester) oluşumuyla sonuçlanır.

Aspirinin Yapısı:
Aspirinin yapısal formülü C6H4(OH)COOH'dur.
Kimyasal formül yoğunlaştırılmış biçimde C7H6O3 olarak da yazılabilir.

Aspirinin IUPAC adı 2-hidroksibenzoik asittir.
Aspirin, karboksilik asite göre orto pozisyonuna bağlı bir hidroksil grubuna, yani -OH grubuna sahiptir.

Bu COOH grubu benzen halkasında bulunur.
Aspirinin moleküler ağırlığı veya molar kütlesi 138,12 g/mol'dür.

Aspirinin benzen halkasında bulunan tüm karbon atomları sp2 hibritlenmiştir.
Aspirin molekül içi bir hidrojen bağı oluşturur.

Aspirin, sulu bir çözeltide karboksilik asitten bir proton kaybederek ayrışır.
Ortaya çıkan karboksilat iyonu, yani "COO", hidroksil grubunun hidrojen atomu, yani -OH ile moleküller arası etkileşime girer.
Aspirin molekül içi hidrojen bağı oluşumuna yol açar.

Aspirinin Etki Mekanizması:
Aspirin, araşidonik asidin prostaglandin ve tromboksan öncüllerine dönüşümünü azaltmak için doğrudan COX-1 ve COX-2'yi geri dönüşümsüz bir şekilde inhibe eder.
Salisilatın romatizmal hastalıklarda kullanımı analjezik ve antiinflamatuar aktivitesinden kaynaklanmaktadır.

Aspirin, sivilce, sedef hastalığı, nasır, nasır, keratoz pilaris ve siğillerin tedavisinde kullanılan birçok cilt bakım ürününün önemli bir bileşenidir.
Aspirin, epidermis hücrelerinin daha kolay dökülmesini sağlar.

Aspirin, cilt hücreleri üzerindeki etkisi nedeniyle kepek tedavisinde kullanılan birçok şampuanda kullanılır.
Aspirin aynı zamanda siğilleri (plantar siğilleri) gideren jellerde aktif madde olarak da kullanılır.
Aspirin, üridin-5-difosfoğlukozun (UDPG) oksidasyonunu nikotinamid adenozin dinükleotid (NAD) ile yarışmalı olarak ve UDPG ile yarışmasız olarak inhibe eder.

Aspirin ayrıca üridin-5-fosfoglukuronik asitin (UDPGA) glukuronil grubunun bir fenolik alıcıya transferini rekabetçi bir şekilde engeller.
Mukopoli sakkarit sentezinin inhibisyonu, salisilatlarla yara iyileşmesinin yavaşlamasından muhtemelen sorumludur.

Aspirin, proinflamatuar prostaglandinlerin oluşumunu azaltmak için COX-1 enzimatik aktivitesini modüle eder.
Salisilat, prostaglandin oluşumunu rekabetçi bir şekilde engelleyebilir.
Salisilatın antiromatizmal (nonsteroidal antiinflamatuar) etkileri, analjezik ve antiinflamatuar mekanizmalarının bir sonucudur.

Aspirinin Üretimi ve Kimyasal Reaksiyonları:

Biyosentez:
Aspirin, fenilalanin amino asidinden biyosentezlenir.
Arabidopsis thaliana'da Aspirin, fenilalaninden bağımsız bir yol yoluyla sentezlenebilir.

Kimyasal Sentez:
Ticari satıcılar, sodyum fenolatı (fenolün sodyum tuzu) karbondioksit ile yüksek basınçta (100 atm) ve yüksek sıcaklıkta (115°C) işleyerek sodyum salisilat hazırlar; bu yöntem Kolbe-Schmitt reaksiyonu olarak bilinir.

Ürünün sülfürik asitle asitleştirilmesi Aspirin'i verir:
Aspirin, laboratuvar ölçeğinde ayrıca aspirinin (asetilsalisilik asit) veya metil salisilatın (kış yeşili yağı) güçlü bir asit veya bazla hidrolizi yoluyla da hazırlanabilir; bu reaksiyonlar bu kimyasalların ticari sentezlerini tersine çevirir.

Aspirinin Reaksiyonları:

Aspirin ısıtıldığında fenil salisilat'a dönüşür:
2 HOC6H4CO2H – C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O

Daha fazla ısıtma, ksanton verir.
Aspirin, konjuge bazı olarak demir(III)'e afinitesi olan bir şelatör ajanıdır.

Aspirin 200-230°C'de yavaş yavaş fenol ve karbondioksite ayrışır:
C6H4OH(CO2H) – C6H5OH + CO2

Aspirinin Diyet Kaynakları:
Aspirin bitkilerde serbest salisilik asit ve onun karboksillenmiş esterleri ve fenolik glikozitleri halinde bulunur.
Çeşitli çalışmalar, insanların Aspirin'i ölçülebilir miktarlarda bu bitkilerden metabolize ettiğini ileri sürmektedir.
Yüksek salisilatlı içecekler ve yiyecekler arasında bira, kahve, çay, çok sayıda meyve ve sebze, tatlı patates, fındık ve zeytinyağı bulunur.

Et, kümes hayvanları, balık, yumurta, süt ürünleri, şeker, ekmek ve tahıllar düşük salisilat içeriğine sahiptir.
Diyet salisilatlarına duyarlılığı olan bazı kişilerde bronşiyal astım, rinit, gastrointestinal bozukluklar veya ishal gibi alerjik reaksiyon semptomları olabilir, bu nedenle düşük salisilatlı bir diyet benimsemeleri gerekebilir.

Bitki Hormonu, Aspirin:
Aspirin fenolik bir fitohormondur ve bitki büyüme ve gelişmesinde, fotosentezde, terlemede ve iyon alımında ve taşınmasında rol oynayan bitkilerde bulunur.
Aspirin, patojenlere karşı bitki savunmasına aracılık eden endojen sinyallemede rol oynar.

Aspirin, patogenezle ilişkili proteinlerin ve diğer savunma metabolitlerinin üretimini indükleyerek patojenlere karşı dirençte (yani sistemik kazanılmış direnç) rol oynar.
Aspirin'in savunma sinyali verme rolü, onu ortadan kaldıran deneylerle en açık şekilde gösterilmiştir: Delaney ve ark. 1994, Gaffney ve ark. 1993, Lawton ve ark. 1995 ve Vernooij ve ark. 1994'te her biri salisilat hidroksilaz için nahG ifade eden Nicotiana tabacum veya Arabidopsis'i kullanır.

Patojen aşılaması alışılagelmiş yüksek Aspirin seviyelerini üretmedi, SAR üretilmedi ve sistemik yapraklarda hiçbir PR geni ifade edilmedi.
Gerçekten de denekler öldürücü ve hatta normalde zararlı olan patojenlere karşı daha duyarlıydı.

Aspirin ekzojen olarak tohum çimlenmesini, tomurcukların çiçeklenmesini ve meyve olgunlaşmasını artırarak bitki gelişimine yardımcı olabilir, ancak çok yüksek salisilik asit konsantrasyonu bu gelişim süreçlerini olumsuz yönde etkileyebilir.
Aspirinin uçucu metil esteri olan metil salisilat da havaya yayılarak bitki-bitki iletişimini kolaylaştırır.
Metil salisilat yakındaki bitkinin stomaları tarafından alınır ve burada tekrar Aspirin'e dönüştürüldükten sonra bağışıklık tepkisini tetikleyebilir.

Sinyal İletimi, Aspirin:
Bitkilerde SA ile etkileşime giren bir dizi protein, özellikle de Aspirin bağlayıcı proteinler (SABP'ler) ve varsayılan reseptörler olan NPR genleri (patogenezle ilgili genlerin ekspresörü olmayan) tanımlanmıştır.

Aspirinin Tarihçesi:
Söğüt uzun zamandır tıbbi amaçlar için kullanılmaktadır.
Yazıları 1.500 yılı aşkın bir süredir son derece etkili olan Dioscorides, 'Itea'yı (muhtemelen bir söğüt türü) 'ağrılı bağırsak tıkanıklıklarına', doğum kontrolüne, 'kan tükürenlere' nasırları gidermek için tedavi olarak kullandı. ve mısırlar ve harici olarak 'gut için sıcak bir paket' olarak.

William Turner 1597'de bunu tekrarlayarak söğüt kabuğunun 'kül haline gelinceye kadar yakılması ve sirkeye batırılmasının, nasırları ve ayak ve ayak parmaklarındaki diğer şişlikleri yok ettiğini' söyledi.
Bu tedavilerden bazıları, söğüt ağacında bulunan salisin'den elde edilen Aspirin'in etkisini tanımlayabilir.

Ancak aspirin, Hipokrat'ın söğüdü ağrı kesici olarak kullandığı modern bir efsanedir.
Hipokrat, Galen, Yaşlı Pliny ve diğerleri salisilat içeren kaynatmaların ağrıyı hafifletebileceğini ve ateşi azaltabileceğini biliyorlardı.

Aspirin Avrupa ve Çin'de bu koşulları tedavi etmek için kullanıldı.
Bu çareden Eski Mısır, Sümer ve Asur metinlerinde bahsedilmektedir.

Cherokee ve diğer Yerli Amerikalılar, ateş ve diğer tıbbi amaçlar için kabuğun infüzyonunu kullanırlar.
2014 yılında arkeologlar Colorado'nun doğu merkezinde bulunan yedinci yüzyıla ait çanak çömlek parçalarında Aspirin izlerini tespit ettiler.
İngiltere'nin Oxfordshire kentindeki Chipping Norton'dan bir papaz olan Rahip Edward Stone, 1763'te söğüt kabuğunun ateşi düşürmede etkili olduğunu bildirdi.

Beyaz söğüt ağacının Latince isminden (Salix alba) esinlenerek salisin adı verilen söğüt kabuğu ekstraktı, 1828'de Alman kimyager Johann Andreas Buchner tarafından izole edildi ve isimlendirildi.
Maddenin daha büyük bir miktarı 1829'da Fransız eczacı Henri Leroux tarafından izole edildi.
İtalyan kimyager Raffaele Piria, maddeyi şekere ve oksidasyonla Aspirin haline gelen ikinci bir bileşene dönüştürmeyi başardı.

Aspirin ayrıca 1839'da Alman araştırmacılar tarafından çayır tatlısı bitkisinden (Filipendula ulmaria, daha önce Spiraea ulmaria olarak sınıflandırılmıştı) izole edildi.
Ekstraktları yüksek dozda tüketildiğinde mide tahrişi, kanama, ishal ve hatta ölüm gibi sindirim sorunlarına neden oluyordu.

1874'te İskoç doktor Thomas MacLagan, 1876'da The Lancet'te bildirdiği gibi, akut romatizma tedavisi için salisin ile deneyler yaptı ve kayda değer bir başarı elde etti.
Bu arada Alman bilim insanları sodyum salisilat'ı denediler; daha az başarılı oldular ve daha ciddi yan etkilerle karşılaştılar.

1979'da salisilatların tütün mozaik virüsüne karşı tütünün indüklenen savunmasında rol oynadığı bulundu.
1987'de Aspirin'in, voodoo zambağı Sauromatum guttatum gibi termojenik bitkilerin ısı üretmesine neden olan uzun süredir aranan sinyal olduğu tanımlandı.

Aspirinin Kullanımı ve Saklanması:

İşleme:

Koruyucu Ekipman:
Eldivenler, koruyucu gözlükler ve laboratuvar önlüğü dahil uygun kişisel koruyucu ekipman (PPE) giyin.

Havalandırma:
Toz veya buharların solunmasını önlemek için iyi havalandırılmış bir alanda çalışın veya çeker ocak kullanın.

Temastan Kaçının:
Cilt, göz ve giysilerle doğrudan temastan kaçının.

Hijyen:
Elleçlemeden sonra ve yemeden veya içmeden önce ellerinizi iyice yıkayın.

Dökülmeler:
Malzemeye uygun prosedürleri izleyerek dökülenleri hemen temizleyin.

Depolamak:

Koşullar:
Güçlü oksitleyici maddeler gibi uyumsuz maddelerden uzakta, serin ve kuru bir yerde saklayın.

Konteynerler:
Malzemeyi sıkıca kapatılmış kaplarda saklayın.

Etiketleme:
Kapların kimyasal adı ve tehlike bilgileriyle açıkça etiketlendiğinden emin olun.

Aspirinin Reaktivitesi ve Kararlılığı:

Kimyasal Kararlılık:
2-Hidroksibenzoik asit normal koşullar altında genellikle stabildir.

Kaçınılması Gereken Koşullar:
Aşırı sıcaklıklara, güçlü oksitleyicilere ve ışığa maruz kalmaktan kaçının.

Reaktivite:

Uyumsuzluklar:
Güçlü oksitleyici maddelerle ve bazlarla reaksiyona girer.
Belirli koşullar altında ayrışabilir.

Aspirinin Güvenlik Profili:
Aspirin üretiminde asetilsalisilik kullanılır.
Asetilsalisilik özellikle hassas cilde sahip olanlar için yaygın kullanımdan önce bir yama testi yapılması tavsiye edilir.

Asetilsalisilik cildin güneş ışığına karşı hassasiyetini artırabilir.
Güneş yanığını ve daha fazla cilt hasarını önlemek için gün boyunca Asetilsalisilik içeren ürünler kullanırken güneş koruyucu kullanmak önemlidir.
Alerjik reaksiyonlar kaşıntı, şişme veya döküntüyü içerebilir.

Bu tür reaksiyonlar meydana gelirse, kullanmayı bırakın ve tıbbi yardım alın.
Asetilsalisilik'in potansiyel teratojenik riskine rağmen ilacın kozmetik uygulamaları önemli bir risk oluşturmamaktadır.
Asetilsalisilik ayrışmaya kadar ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar.

Yüksek konsantrasyonlarda Asetilsalisilik merhem topikal olarak kullanılırsa, yüksek düzeyde salisilik asit kana girebilir ve daha ileri komplikasyonları önlemek için hemodiyaliz gerektirebilir.
Bazı kişiler Asetilsalisilik'e karşı daha duyarlı olabilir, kızarıklık, tahriş veya kuruluk yaşayabilir.

Asetilsalisilik içeren ürünlerin aşırı kullanımı veya önerilenden daha yüksek konsantrasyonlarda kullanılması aşırı kuruluğa ve soyulmaya neden olabilir.
Ürün talimatlarını takip etmek ve Asetilsalisilik'i yavaş yavaş cilt bakımı rutinine dahil etmek çok önemlidir.

Aspirin İlk Yardım Önlemleri:

Solunum:
Derhal temiz havaya çıkın.
Semptomlar devam ederse tıbbi yardım isteyin.

Cilt Teması:
Etkilenen bölgeyi sabun ve suyla yıkayın.
Kirlenmiş giysileri çıkarın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım isteyin.

Göz Teması:
Gözleri derhal bol suyla en az 15 dakika boyunca yıkayın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.

Yutma:
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Tıbbi personel tarafından yönlendirilmedikçe kusturmayın.
Derhal tıbbi yardım isteyin.

Aspirinin Yangınla Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürücü madde kullanın:
Aspirin içeren küçük yangınlar için su spreyi, karbondioksit (COâ‚‚) veya kuru kimyasal toz kullanın.
Daha büyük yangınlar için köpük veya bu maddelerin bir kombinasyonu uygun olabilir.

Yangınla Mücadele Prosedürleri:

Bölgeyi tahliye edin:
İnsanları olası tehlikelerden korumak için yangının etrafındaki alanın boşaltıldığından emin olun.

Koruyucu ekipman giyin:
İtfaiyeciler duman ve dumana maruz kalmamak için aleve dayanıklı giysiler ve solunum koruması da dahil olmak üzere uygun kişisel koruyucu ekipman (KKD) kullanmalıdır.

Teneffüs etmekten kaçının:
Aspirinin bozunma ürünleri solunduğunda zararlı olabilir, bu nedenle itfaiyecilerin uygun solunum koruması kullandığından emin olun.

Özel Tehlikeler:

Ayrışma ürünleri:
Bir yangın sırasında Aspirin ayrışabilir ve karbon monoksit, karbon dioksit ve diğer yanma ürünlerini içeren tehlikeli dumanlar üretebilir.
Uygun havalandırma ve solunum koruması çok önemlidir.

Sudan kaçınmak:
Aspirin'in kendisi son derece yanıcı olmasa da, suyun kirlenmesi riski varsa veya yangının yayılmasına neden olabilecekse, Aspirin içeren yangınları söndürmek için büyük miktarda su kullanmaktan kaçının.

Muhafaza ve Temizleme:

Akış içerir:
Yangın söndürme suyunun çevreyi kirletmesini önleyin.
Gerekirse bariyerler veya sınırlama yöntemleri kullanın.

Temizlemek:
Yangın söndürüldükten sonra dökülen Aspirini temizleyin ve malzemeleri yerel yönetmeliklere uygun şekilde atın.
Kalan dumanları gidermek için alanın uygun şekilde havalandırıldığından emin olun.

Aspirinin Kaza Sonucu Yayılması Önlemleri:

Kişisel Önlemler:
Eldiven, gözlük ve maske gibi uygun koruyucu ekipman kullanın.

Havalandırma:
Buharları dağıtmak için yeterli havalandırma sağlayın.

Çevresel Önlemler:

Sınırlama:
Malzemenin su yollarına veya toprağa girmesini önleyin.

Temizlemek:
Dökülen malzemeyi uygun yöntemler kullanarak toplayın ve Asetilsalisilik'i yerel düzenlemelere göre imha edin.

Temizleme Yöntemleri:

Küçük Dökülmeler:
Emici malzemeler kullanın ve bunları uygun şekilde atın.

Büyük Dökülmeler:
Dökülmeyi kontrol altına alın, daha fazla yayılmasını önleyin ve uygun araçları kullanarak malzemeyi toplayın.

Aspirin Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Koruyucu Ekipman:

Maruz Kalma Sınırları:
İzin verilen maruz kalma sınırları için yerel düzenleyici yönergelere bakın.

Mühendislik Kontrolleri:

Havalandırma:
Maruziyeti kontrol etmek için yerel egzoz havalandırması veya çeker ocak kullanın.
Kişisel Koruyucu Ekipman:

Solunum Koruması:
Solunum yoluyla maruz kalma riski varsa solunum cihazı kullanın.

El Koruması:
Kimyasallara dayanıklı eldivenler giyin.

Göz Koruması:
Sıçramalara karşı koruma sağlamak için koruyucu gözlük veya yüz siperi kullanın.

Cilt Koruması:
Ciltle teması önlemek için laboratuvar önlüğü veya başka koruyucu giysiler giyin.

Aspirin Tanımlayıcıları:
CAS numarası: 69-72-7
EC numarası: 200-712-3
Tepe Formülü: C₇H₆O₃
Kimyasal formül: HOC₆Hâ‚COOH
Molar Kütle: 138,12 g/mol
GTİP Kodu: 2918 21 10
Kaynama noktası: 211 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,44 g/cm3 (20°C)
Parlama noktası: 157 °C
Tutuşma sıcaklığı: 500 °C
Erime Noktası: 158 - 160 °C
pH değeri: 2,4 (Hâ‚‚O, 20 °C) (doymuş çözelti)
Buhar basıncı: 1 hPa (114°C)
Yığın yoğunluğu: 400 - 500 kg/m3
Çözünürlük: 2 g/l
CAS numarası: 69-72-7
Ağırlık Ortalaması: 138.1207
Monoizotopik: 138.031694058
InChI Anahtarı: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

EINECS: 200-712-3
Tehlike Kodları: Xn
GTİP Kodu: 2918211000
Günlük P: 1.09040
MDL: MFCD00002439
pH: Doymuş çözeltinin pH'ı: 2,4
PSA'sı: 57.53
Kalite Standardı: Kurumsal Standart
Kırılma İndeksi: 1.565
Risk İfadeleri: R22; R36/37/38; R41
CAS Numarası: 69-72-7
CAS: 69-72-7
MF: C7H6O3
MW: 138.12
EINECS: 200-712-3
Mol Dosyası: 69-72-7.mol
Salisilik asit: Kimyasal Özellikler

Formül: C7H6O3
Molekül ağırlığı: 138,12 g/mol
CAS Numarası: 69-72-7
EC-No.: 200-712-3
Fiziksel hali: toz kristal
Renk: beyaz
Koku: kokusuz
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 158 - 160 °C
Başlangıç kaynama noktası ve kaynama aralığı: 27 hPa'da 211 °C
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama sınırları:
Alt patlama limiti: 1,1 %(V)
Parlama noktası 157 °C - kapalı kap
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: 2,4, 20°C'de

Aspirinin Özellikleri:
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Kimyasal Adı : 2 – Hidroksibenzoik Asit
Moleküler Formül: C7H6O3
Molekül Ağırlığı : 138.1
Tanımlama : Beyaz / renksiz, kristal toz / iğnemsi kristaller
Çözünürlük: Çözünürlük (ağırlıkça yüzde):
karbon tetraklorür 0,262 (25°C);
benzen 0,775 (25°C); propanol 27.36 (21°C);
mutlak etanol 34,87 (21°C); aseton 396 (23 °C)
Görünüm: Beyaz kapsül
Depolama: Oda sıcaklığında saklayın.

Molekül Ağırlığı: 138,12 g/mol
XLogP3: 2.3
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 3
Dönebilen Tahvil Sayısı: 1
Tam Kütle: 138.031694049 g/mol
Monoizotopik Kütle: 138.031694049 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 57,5†²
Ağır Atom Sayısı: 10
Karmaşıklık: 133
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0

Geleneksel IUPAC Adı: salisilik
Kimyasal Formül: C7H6O3
GÜLÜMSEMELER: OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Görünüm: beyaz toz (est)
Tahlil: 99,00 ila 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Erime Noktası: 158,00 - 161,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Kaynama Noktası: 211,00 °C. @ 20,00 mmHg
Kaynama Noktası: 336,00 ila 337,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Buhar Basıncı: 1,000000 mmHg @ 114,00 °C.
Buhar Yoğunluğu: 4,8 (Hava = 1)
Parlama Noktası: > 212,00 °F. TCC ( > 100.00 °C. )
logP (o/w): 2,260
Çözünebilir: alkol
su, 3808 mg/L @ 25 °C (tahmini)
su, 2240 mg/L @ 25 °C (exp)