KARBOLİK ASİT (FENOL)

KARBOLİK ASİT (FENOL) = HİDROKSİBENZEN = BENZENOL

CAS Numarası: 108-95-2
EC Numarası: 203-632-7
Doğrusal Formül: C6H5OH

Karbolik asit (Fenol), C6H5OH moleküler formülüne sahip aromatik bir organik bileşiktir.
Karbolik asit (Fenol), uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.
Karbolik asit (Fenol), bir hidroksi grubuna (−OH) bağlı bir fenil grubundan (−C6H5) oluşur.
Karbolik asit (Fenol) ilk olarak kömür katranından ekstrakte edildi, ancak bugün büyük ölçekte (yaklaşık 7 milyar kg/yıl) petrol türevi hammaddelerden üretilmektedir.

Karbolik asit (Fenol), 1000 mL (0.895 M) içinde yaklaşık 84,2 g çözünen, suda önemli ölçüde çözünen organik bir bileşiktir.
~2.6 ve daha yüksek fenol/su kütle oranlarında Karbolik asit (Fenol) ve suyun homojen karışımları mümkündür.
Karbolik asidin (Fenol) sodyum tuzu, sodyum fenoksit, suda çok daha fazla çözünür.
Asitlik:
Karbolik asit (Fenol) zayıf bir asittir.
pH aralığında sulu çözeltide ca. 8 - 12 fenolat anyonu C6H5O− (fenoksit olarak da adlandırılır) ile dengededir.

Karbolik asit (Fenol), alifatik alkollerden daha asidiktir.
Farklı pKa, fenoksit anyonunun rezonans stabilizasyonuna bağlanır.
Bu şekilde, oksijen üzerindeki negatif yük, pi sistemi aracılığıyla orto ve para karbon atomlarına delokalize olur.
Alternatif bir açıklama, baskın etkinin daha elektronegatif sp2 hibritleştirilmiş karbonlardan gelen indüksiyon olduğunu öne süren sigma çerçevesini içerir; bir sp3 sistemine kıyasla sp2 sistemi tarafından sağlanan elektron yoğunluğunun nispeten daha güçlü endüktif olarak çekilmesi, oksianyonun büyük bir stabilizasyonuna izin verir.

İkinci açıklamayı desteklemek için, sudaki asetonun enolünün pKa'sı 10.9'dur, bu da onu fenolden (pKa 10.0) sadece biraz daha az asidik yapar.
Bu nedenle, aseton enolata kıyasla fenoksit için mevcut olan daha fazla sayıda rezonans yapısı, stabilizasyonuna çok az katkıda bulunuyor gibi görünmektedir.
Ancak, çözme etkileri hariç tutulduğunda durum değişir.

Rezonans stabilizasyonuna izin veren veya hariç tutan konformasyonlarda fenol ve sikloheksanolün viniloglarının gaz fazı asitliklerinin son zamanlardaki siliko karşılaştırması, Karbolik asidin (Fenol) artan asitliğinin yaklaşık 1/3'ünün endüktif etkilere atfedilebilir olduğu çıkarımına yol açar. 
Karbolik asit (Fenol), C6H5OH moleküler formülüne ve C6H5OH moleküler formülüne sahip aromatik bir kimyasal moleküldür.

Karbolik asit (Fenol) beyaz kristal bir maddedir.
Karbolik asit (Fenol), organik bileşiklerin en basit üyesidir.
Fenoller, aşırı asitlikleri nedeniyle bazen karbolik asitler olarak bilinir.
Rezonans nedeniyle, Karbolik asit (Fenol) molekülü oksijen atomu üzerinde kısmi bir pozitif yüke sahiptir ve bir hidrojen iyonunun kaybıyla oluşturulan anyon benzer şekilde rezonans stabilize edilir.

Karbolik asit (Fenol) tanımı gereği hidroksibenzendir.
Karbolik asit, fenol adıyla bilinir.
Karbolik asit (Fenol) için IUPAC adı, alifatik alkoller için IUPAC adlarına benzer şekilde türetilen benzenol olacaktır.
Fenolik asit olarak da bilinen karbolik asit (Fenol), ortam sıcaklığında doğal olarak bulunan renksiz, beyaz kristal bir katıdır.
Düşük moleküler ağırlıklı karbolik asitler (Fenol) genellikle sıvı veya düşük erime noktasına sahip katılardır.

Çoğu düşük moleküler ağırlıklı Karbolik asitler (Fenol), hidrojen bağı nedeniyle suda çözünür.
Daha güçlü moleküller arası hidrojen bağları nedeniyle, Karbolik asitler (Fenol), aynı moleküler ağırlığa sahip alkollerden daha yüksek kaynama sıcaklıklarına sahiptir.
Karbolik asit (Fenol) moleküler formülü C6H5OH olan aromatik bir organik bileşiktir.
Karbolik asit (Fenol), uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.

Karbolik asit (Fenol) doğal bir üründür.
Karbolik asit (Fenol) suda çözünür.
Karbolik asit (Fenol) hafif asidik bir maddedir.
Karbolik asit (Fenol), sulu bir ortamda fenolat iyonuna dönüştürülür.
Karbolik asit (Fenol) rezonans özelliklerine sahiptir.

Hidrojen bağları Karbolik asit (Fenol) tarafından oluşturulur.
Tatomerizm, Karbolik asidin (Fenol) bir özelliğidir.
Karbolik asit (Fenol), bir hidroksil grubu ile bir benzen halkasından oluşan aromatik bir hidrokarbon bileşiğidir.
Karbolik asit (Fenol) (C6H6O veya C6H5OH), tatlı, keskin bir kokuya sahip, renksiz ila açık pembe, kristalimsi bir katıdır.
Karbolik asit (Fenol), fenoller veya fenolikler olarak bilinen organik hidroksil bileşikleri ailesinin en basit üyesi olan karbolik asidin özel adıdır.

Karbolik asit (Fenol), kümen üretmek için kullanılan benzen ve propilenden türetilir, daha sonra Karbolik asit (Fenol) ve onun yan ürünü olan asetona ayrılmadan önce kümen hidroperoksit olmak üzere oksitlenir.
Karbolik asit (Fenol), bir hidroksil grubu ile bir benzen halkasından oluşan aromatik bir hidrokarbon bileşiğidir.
Oda sıcaklığında, Karbolik asit (Fenol) katıdır ve karakteristik bir kimyasal kokusu vardır.
Karbolik asit (Fenol), C6H5OH moleküler formülüne sahiptir ve aromatik bir organik bileşiktir.

Karbolik asit (Fenol) beyaz kristal bir katıdır.
Bir fenil grubu (C6H5), Karbolik asit (Fenol) içindeki bir hidroksil grubuna (OH) bağlanır.
Karbolik asit (Fenol) orijinal olarak kömür katranından türetilmiştir, ancak Karbolik asit (Fenol) şimdi büyük ölçekte (yaklaşık 7 milyar kg/yıl) petrol türevli hammaddelerden yapılmaktadır.
Karbolik asit (Fenol) çok önemli bir üretim ürünüdür çünkü Karbolik asit (Fenol) çeşitli ürünler ve bileşikler yapmak için kullanılır.

Oksijen atomunun pi elektronları halkaya elektron yoğunluğunu bağışladığından, Karbolik asit (Fenol), elektrofilik aromatik ikameye karşı oldukça reaktiftir.
Halojenasyon, asilasyon, sülfonasyon ve diğer yöntemler dahil olmak üzere bu genel yöntem kullanılarak halkaya birçok grup eklenebilir.
Fenole baz ilavesi:
C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O

Asil Grubunun Eklenmesi:
C6H5OH+C6H5COCl→C6H5OCOC6H5+HCl

Çinko tozu altında azalma:
C6H5OH+Zn→C6H6+ZnO

Fenol oksidasyonu:
C6H5OH+CH2N2→C6H5OCH3+N2

Karbolik asit C6H5OH moleküler formülüne sahip aromatik bir organik bileşiktir.
Karbolik asit (Fenol), uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.
Karbolik asit (Fenol), bir hidroksil grubuna (-OH) bağlı bir fenil grubundan (−C6H5) oluşur.
Karbolik asit (Fenol) ilk olarak kömür katranından elde edildi, ancak bugün büyük ölçekte (yaklaşık 7 milyar kg/yıl) petrolden üretiliyor.
Karbolik asit (Fenol), birçok materyalin ve faydalı bileşiğin öncüsü olarak önemli bir endüstriyel üründür.

Karbolik asit (Fenol), birçok malzemeye ve faydalı kimyasallara öncü olarak kullanılan önemli bir bileşiktir.
Karbolik asit (Fenol), C6H6O moleküler formülüne sahip, kütlesi 94.11 g/mol olan beyaz renkli uçucu kristalli bileşiktir.
Fenol olarak da bilinen Karbolik asit, bir hidroksil grubuna bağlı bir fenil grubuna sahip aromatik bir organik asittir.
Karbolik asit (Fenol), 181.7 santigrat derece kaynama noktası ve 1.07 g/cm3 yoğunluğu ile tatlı ve katranımsı bir kokuya sahiptir.
Karbolik asit (Fenol), genellikle çözeltide satılan veya kullanılan renksiz veya beyaz, kristalli (kum benzeri) bir katıdır.

Karbolik asit (Fenol) sıvısı, bitkileri enfeksiyon ve zararlılardan korumak için kullanılan ve organik atık ürünlerin doğal bozunması ile yapılan bir amino asit türevidir.
Karbolik asit (Fenol), popüler olarak Karbolik Asit Sıvısı olarak bilinir ve bir antimikrobiyal madde olarak işlev görür ve çeşitli pestisitlerde, böcek öldürücülerde ve herbisitlerde kullanılır.
Normalde beyaz kristalli bir katı olan karbolik asit (Fenol), yaklaşık %10 su mevcudiyeti ile sıvı halde tutulur.

Karbolik asit (Fenol) Ağırlıkça %89'dan az olmayan fenol içerir.
1 oz (30 ml), 2 oz (60 ml) şişelerde veya 1 pint (16 oz veya 480 ml) amber cam şişelerde mevcuttur.
Karbolik asit (Fenol), C6H5OH moleküler formülüne sahip aromatik bir organik bileşiktir.
Karbolik asit (Fenol), uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.

Karbolik asit (Fenol), bir hidroksi grubuna (−OH) bağlı bir fenil grubundan (−C6H5) oluşur.
Saf fenol, dezenfektan kokulu beyaz kristal bir katıdır.
Kristaller genellikle oldukça ıslak ve renksizdir.
Karbolik asit (Fenol), fenolün erime ve kaynama noktalarını metilbenzen (toluen) ile karşılaştırmak için yararlıdır.
Her iki molekül de aynı sayıda elektron içerir ve çok benzer bir şekle sahiptir.

Bu, van der Waals dağılma kuvvetlerinden kaynaklanan moleküller arası çekimlerin çok benzer olacağı anlamına gelir.
Karbolik asit (Fenol) için daha yüksek değerlerin nedeni, kısmen oksijenin elektronegatifliğinden kaynaklanan kalıcı dipol-dipol çekimlerinden kaynaklanmaktadır.
Hidrojen bağları, bir molekül üzerindeki bir oksijen üzerindeki yalnız bir çift ile komşularından birinin -OH grubu üzerindeki hidrojen arasında oluşabilir.

Karbolik asit (Fenol) suda orta derecede çözünür - yaklaşık 8 g fenol 100 g suda çözülür.
Bundan daha fazlasını çözmeye çalışırsanız, iki kat sıvı elde edersiniz.
Üst katman, su içindeki bir Karbolik asit (Fenol) çözeltisi ve alt katman, Karbolik asit (Fenol) içindeki bir su çözeltisidir.
Fenol ve suyun çözünürlük davranışı karmaşıktır ve UK A seviyesinin ötesindedir.
Karbolik asit (Fenol), su ile hidrojen bağları oluşturma kabiliyeti nedeniyle suda biraz çözünür.

Karbolik asit (Fenol), C6H5OH moleküler formülüne sahip aromatik bir organik bileşiktir.
Karbolik asit (Fenol), uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.
Oda sıcaklığında renksiz, beyaz kristalli bir katı olan karbolik asit (Fenol), fenik asit olarak da bilinir, doğal olarak bulunan organik bir bileşiktir.

Daha eski bir karbolik asit adı altında da bilinen karbolik asit (Fenol), belirgin bir tatlı katran kokusuna sahip toksik, renksiz kristal bir katıdır.
Karbolik asidin (Fenol) kimyasal formülü C6H5OH'dir ve Karbolik asidin (Fenol) yapısı bir fenil halkasına bağlı bir hidroksil grubunun (-OH) yapısıdır; Karbolik asit (Fenol) bu nedenle aromatik bir bileşiktir.

Karbolik asit (Fenol) kelimesi ayrıca, doğrudan bir hidroksil grubuna (-OH) bağlı altı üyeli bir aromatik halka içeren herhangi bir bileşiğe atıfta bulunmak için kullanılır.
Aslında, Karbolik asitler (Fenol), fenolün en basit üyesi olduğu bir organik bileşik sınıfıdır.
Fenol suda sınırlı çözünürlüğe sahiptir (8,3 g/100 ml).

Karbolik asit (Fenol) hafif asidiktir: fenol molekülü, hidroksil grubundan H+ iyonunu kaybetme konusunda zayıf eğilimlere sahiptir, bu da suda yüksek oranda çözünür fenoksit anyonu C6H5O− ile sonuçlanır.
Alifatik alkollerle karşılaştırıldığında, Karbolik asit (Fenol) çok daha yüksek asitlik gösterir; Karbolik asit (Fenol), H+ kaybetmek için NaOH ile bile reaksiyona girerken, alifatik alkoller kaybetmez.
Popüler inanışın aksine, bunun oksijenin yalnız çiftleri ve aromatik sistem arasındaki yörüngesel örtüşme ile ilgisi yoktur.

Benzen halkasının aromatikliği, anyonu stabilize etmek için halka boyunca negatif yükün delokalizasyonuna izin verirken, baskın etki, sp2 hibritleştirilmiş karbonlardan gelen indüksiyondur (karşılaştırıldığında sp2 sistemi tarafından sağlanan nispeten daha güçlü elektron yoğunluğunun endüktif geri çekilmesi). 
Bu sonuca varırken, 10.9 olan aseton enolün pKa'sını alıntılıyoruz (pKa'sı 10.0 olan fenole kıyasla).

Karbolik asit (Fenol), kümen işlemi veya Raschig işlemi ile benzen veya benzoik asidin kısmi oksidasyonundan yapılabilir.
Karbolik asit (Fenol), kömür oksidasyonunun bir ürünü olarak da bulunabilir.
Alkol, su, eter, kloroform, gliserol, karbon disülfür, petrolatum, sabit veya uçucu yağlar ve alkalilerde çözünür.
Karbolik asit (Fenol) tatlı kokulu berrak bir sıvıdır. 

Karbolik asitler (Fenol) birçok farklı ürüne eklenir.
Karbolik asitler (Fenol) ve Hidroksibenzen olarak da bilinen çeşitli kimyasal bileşikler için bir hammadde sağlar.
Karbolik asitler (Fenol) oda sıcaklığında katı halde kalır ve 41°C veya üzerinde belirgin bir kokuya sahip şeffaf bir sıvıya dönüşür.
Karbolik asit (Fenol), karakteristik tatlı katran benzeri bir kokuya sahip, renksiz ila pembe katı veya kalın bir sıvıdır.

Karbolik asit (Fenol) suda yüksek oranda çözünür. Alkol, kloroform, eter, gliserol, karbon disülfür, petrolatum, uçucu ve sabit yağlar, sulu alkali hidroksitlerde çok çözünür.
Petrol eterinde hemen hemen çözünmez.
Karbolik asit (Fenol) (diğerlerinin yanı sıra, benzenol, hidroksibenzen ve fenik asit olarak da bilinir) C6H5OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.

Karbolik asit (Fenol), organik madde ve hayvan atıklarında bulunan, ancak şimdi ticari kullanım için üretilen, doğal olarak oluşan bir maddedir.
Saf Karbolik asit (Fenol), ışığa maruz kaldığında kararabilen renksiz-beyaz bir kristaldir, ancak ticari ürün renksiz, hareketli bir sıvıdır.
Karbolik asit (Fenol) suda orta derecede çözünür ve kendine özgü, tatlı, karbolik bir kokuya sahiptir.
Karbolik asit (Fenol) genellikle renksiz veya beyaz kristaller halindedir; Karbolik asit (Fenol) mide bulandırıcı tatlı bir kokuya ve keskin bir yanıcı tada sahiptir.

Karbolik asit (Fenol) aromatik bir organik bileşiktir.
Saf Karbolik asit (Fenol), uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.
Alkollere benzer olmasına rağmen, Karbolik asitler (Fenol) benzersiz ayırt edici özelliklere sahiptir.
Hidroksil grubunun doymuş bir karbon atomuna bağlı olduğu alkollerin aksine, fenollerde hidroksil grubu, benzen gibi doymamış bir aromatik (alternatif çift ve tek bağ) hidrokarbon halkasına bağlanır.

Sonuç olarak, aromatik halkada rezonans yoluyla konjuge bazın stabilizasyonu nedeniyle Karbolik asitler (Fenol) alkollerden daha fazla asitliğe sahiptir.
Alkollere benzer olmasına rağmen, Karbolik asitler (Fenol) benzersiz ayırt edici özelliklere sahiptir.
Hidroksil grubunun doymuş bir karbon atomuna bağlı olduğu alkollerden farklı olarak, Karbolik asitlerde (Fenol) hidroksil grubu, benzen veya başka bir aren halkası gibi doymamış bir halkaya bağlanır.

Sonuç olarak, aromatik halkada rezonans yoluyla konjuge bazın stabilizasyonu nedeniyle Karbolik asitler (Fenol) alkollerden daha fazla asitliğe sahiptir.
Karbolik asit (Fenol) - aynı zamanda karbolik asit olarak da bilinir - C6H5OH formülüne sahip aromatik bir organik bileşiktir.
Karbolik asit (Fenol), uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.

Karbolik asit (Fenol), bir hidroksil grubuna (-OH) bağlı bir fenil grubundan (-C6H5) oluşur.
Karbolik asit (Fenol) ilk olarak Kömür Katranından elde edildi, ancak bugün büyük ölçekte (yaklaşık 7 milyar kg/yıl) petrolden üretiliyor.
Karbolik asit (Fenol), birçok materyalin ve faydalı bileşiğin öncüsü olarak önemli bir endüstriyel üründür.
Karbolik asidin (Fenol) başlıca kullanımları, plastiklere veya ilgili malzemelere dönüştürülmesini içerir.

Carlisle şehrinde atık sudaki kokularla mücadele etmek için Karbolik asit (Fenol) kullanımı ve Georges-Eugène Haussmann tarafından Paris'teki yeni kanalizasyon sisteminde kullanılması Lister'e fenol ile deney yapma fikrini verdi. 
Fenil Alkol, Fenik Asit ve Fenol adlarıyla da bilinen karbolik asit (Fenol), C6H5HO veya C6H6O, fraksiyonel damıtma ile elde edilen ve ardından saflaştırılan kömür katranının bir bileşenidir.

Karbolik asidin (Fenol) bir asit olarak kabul edildiği iddiaları çok zayıftır, çünkü Karbolik asit (Fenol) zayıf bir asit reaksiyonuna sahip olmasına ve sallanabilir bazlarla birleşmesine rağmen, Karbolik asit (Fenol) alkalileri nötralize edemez ve Karbolik asit (Fenol)'ün bileşimleri, en zayıf asitler tarafından, hatta bazen su ile ayrıştırılır.

Benzenin hidroksil türevi olarak kabul edildiğinde, Karbolik asit (Fenol) alkollerle birlikte sınıflandırılabilir, ancak Karbolik asit (Fenol) oksidasyonda aynı ürünleri vermediğinden (nihayet asetik asit yerine oksalik verir), Karbolik asit (Fenol) aromatik hidrokarbonların basit hidroksil (H O) türevleri olan Fenoller adı verilen bir sınıfın türü olarak alınır.
Bir OH grubunun doğrudan bir aromatik halkaya bağlı olduğu bileşikler ArOH olarak adlandırılır ve Karbolik asitler (Fenol) olarak adlandırılır.

Karbolik asitler (Fenol), suda hafif asidik olmaları nedeniyle alkollerden farklıdır.
Tuzlar oluşturmak için sulu sodyum hidroksit (NaOH) ile reaksiyona girerler.
Ana bileşik, Karbolik asit, C6H5OH'nin kendisine fenol denir.
Karbolik asit (Fenol), belirgin ("hastane kokusu") kokusu olan beyaz kristal bir bileşiktir.

KARBOLİK ASİT (FENOL) KULLANIMI ve UYGULAMALARI:
-Karbolik asit (Fenol), birçok malzeme ve faydalı bileşiklerin öncüsü olarak önemli bir endüstriyel üründür.
-Karbolik asit (Fenol) öncelikle plastikleri ve ilgili malzemeleri sentezlemek için kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol) ve Karbolik asit (Fenol)'un kimyasal türevleri, polikarbonatlar, epoksiler, Bakalit, naylon, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve çok sayıda farmasötik ilaç üretimi için gereklidir.

-Karbolik asit (Fenol) üretiminin üçte ikisini tüketen Karbolik asidin (Fenol) başlıca kullanımları, Karbolik asidin (Fenol) plastikler için öncü maddelere dönüştürülmesini içerir.
- Asetonla yoğunlaştırma, polikarbonatlar ve epoksit reçinelerinin önemli bir öncüsü olan bisfenol-A'yı verir.
-Karbolik asit (Fenol), alkilfenoller veya difenollerin formaldehit ile yoğunlaştırılması, ünlü bir örneği Bakalit olan fenolik reçineler verir.
-Karbolik asidin (Fenol) kısmi hidrojenasyonu, naylonun öncüsü olan sikloheksanonu verir.

-İyonik olmayan deterjanlar, daha sonra etoksilasyona tabi tutulan alkilfenolleri, örneğin nonilfenolleri vermek üzere Karbolik asidin (Fenol) alkilasyonu ile üretilir.
-Karbolik asit (Fenol) aynı zamanda büyük bir ilaç koleksiyonunun çok yönlü bir öncüsüdür, özellikle aspirin, aynı zamanda birçok herbisit ve farmasötik ilaç da kullanılır.

-Karbolik asit (Fenol), dokulardan veya hücre kültürü örneklerinden nükleik asitler elde etmek için moleküler biyolojide kullanılan sıvı-sıvı fenol-kloroform ekstraksiyon tekniğinde bir bileşendir.
- Çözeltinin pH'ına bağlı olarak DNA veya RNA ekstrakte edilebilir.
-Tıbbi:
Karbolik asit (Fenol), antiseptik olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. 
Kullanımına Joseph Lister öncülük etmiştir.

 
-Konsantre Karbolik asit (Fenol) sıvıları, kimyasal matriksektomi olarak bilinen bir prosedür olan, batık ayak ve tırnakların kalıcı tedavisi için yaygın olarak kullanılır.
Prosedür ilk olarak 1945'te Otto Boll tarafından tanımlanmıştır.
O zamandan beri, ayak hastalıkları uzmanları tarafından gerçekleştirilen kimyasal matriksektomiler için tercih edilen kimyasal haline geldi.

-Konsantre sıvı fenol, genel anestezi veya diğer lokal anesteziklere alternatif olarak miringotomi ve timpanotomi tüpü yerleştirme gibi otoloji prosedürleri için lokal anestezik olarak topikal olarak kullanılabilir.
-Karbolik asit (Fenol) ayrıca bu kullanım için ideal kılan hemostatik ve antiseptik özelliklere sahiptir.
-Karbolik asit (Fenol), Kloraseptik sprey, TCP ve Carmex gibi bazı oral analjeziklerin aktif bileşenidir.
-1900'lerin başından 1970'lere kadar karbolik sabun üretiminde kullanıldı.

-Karbolik asit (Fenol) spreyi, genellikle aktif bileşen olarak %1.4 fenol içerir ve tıbbi olarak boğaz ağrısını tedavi etmek için kullanılır.
-Niş kullanır:
Karbolik asit (Fenol) o kadar ucuzdur ki birçok küçük ölçekli kullanımı kendine çeker.
Karbolik asit (Fenol), havacılık endüstrisinde epoksi, poliüretan ve diğer kimyasal olarak dirençli kaplamaların çıkarılması için kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir bileşenidir.

-Karbolik asit (Fenol) türevleri, güneşten koruyucular, saç boyaları ve cilt aydınlatıcı müstahzarlar dahil olmak üzere kozmetiklerin hazırlanmasında kullanılmıştır.
-Benzinden türetilen ve reçinelerde, plastiklerde ve ilaçlarda ve seyreltik biçimde dezenfektan ve antiseptik olarak kullanılan beyaz kristalli bir bileşik, Karbolik asit (Fenol) kullanılır.

-Karbolik asit (Fenol) ve Karbolik asit (Fenol)'un kimyasal türevleri, polikarbonatlar, epoksitler, naylon, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve çok sayıda farmasötik ilacın üretimi için gereklidir.
-Yüksek sıcaklıklarda metal yüzeylerde Karbolik asit (Fenol) kullanımı çelikte korozyon riskini artırır.
Düşük karbonlu çeliğin korozyon hızının, metal yüzeyler yüzde 0,2 ila yüzde 0,6 aralığında Karbolik asit (Fenol) ve neme maruz kaldığında azaldığı gözlemlenmiştir.

Ancak nem seviyesi yükseldiğinde bozulma oranı da arttı.
Düşük karbonlu çeliğin korozyonu, 200°C'yi aşan sıcaklıklarda önemli ölçüde hızlanır.
Ayrıca, önemli miktarda kükürt içeren Karbolik asit (Fenol), bazı metaller için saf Karbolik asitten (Fenol) daha aşındırıcıdır.

-Plastik öncüler, Karbolik asidin (Fenol) en yaygın kullanımı olup, Karbolik asidin (Fenol) toplam kullanımının üçte ikisini oluşturur.
-Bisfenol-A, polikarbonatlar ve epoksit reçinelerinin ana öncüsüdür, bisfenol-A'nın aseton ile yoğunlaştırılmasıyla üretilir.
Bakalit gibi fenolik reçineler, fenol, alkilfenoller veya difenoller, fenolik reçineler oluşturmak üzere formaldehit ile reaksiyona girdiğinde üretilir.

-Karbolik asit (Fenol) kısmen hidrojenlendiğinde, naylonun öncüsü olan sikloheksanon üretilir.
Nonilfenol, daha sonra iyonik olmayan deterjanlar üretmek üzere etoksile edilen Karbolik asidin (Fenol) alkilasyonu yoluyla üretilir.
-Karbolik asit (Fenol) (karbolik asit) en eski antiseptik ajanlardan biridir.
Hindistan'ın kırsal kesimlerinde ticari olarak satılan birçok üründe kullanılmasının yanı sıra, yılan istilasını önlemek için evlerde sıklıkla Karbolik asit (Fenol) kullanılır.

-Karbolik asit (Fenol) birçok endüstride kullanılmaktadır.
-Karbolik asit (Fenol) tıpta slimicide, antiseptik ve dezenfektan olarak ve bir takım ürünlerin imalatında kullanılır.
-Sterilizasyon Uygulamaları:
Karbolik asit (Fenol), Joseph Lister tarafından yaraları temizlemek için tıbbi ekipmanı sterilize eden ilk antiseptiklerden biri olarak kullanıldı.
Reaktiflerle karıştırıldığında, Karbolik asit (Fenol) tuvaletler, ahırlar, zeminler ve kanalizasyonlar için etkili bir dezenfektan olabilir.

-Fenolikler, ev temizleyicilerinde dezenfektan olarak kullanılır ve gargaralarda iltihap önleyici etkiye sahip olabilir.
-Bütillenmiş hidroksitoluen, gıda, kozmetik ve endüstriyel sıvılarda yaygın bir antioksidan olan bir Karbolik asittir (Fenol).
-Ahşap ürünler:
Karbolik asit (Fenol), kontrplak ve yönlendirilmiş yonga levha (OSB) gibi ahşap ürünlerde kullanılan fenolik yapıştırıcıların önemli bir bileşenidir.

-Fenolikler, kreozot gibi ahşap koruyucularda da kullanılabilir.
-Endüstriyel ve Tüketici Ürün Uygulamaları:
Karbolik asit (Fenol), koruyucu gözlük, spor güvenlik ekipmanı ve gıda kaplarından kaplamalara, elektronik ekipman ve otomobillere kadar çeşitli tüketici ürünlerinde ve endüstriyel uygulamalarda kullanılan polikarbonat ve epoksi reçineleri üretmek için kullanılır.

-Fenolikler ayrıca plastik, patlayıcı, boya, gübre, tekstil, aspirin ve kağıt gibi çeşitli ürünler yapmak için endüstriyel sentez için bir ara madde olarak kullanılabilir.
-Yaygın bir Karbolik asit (Fenol) olan hidrokinon, fotoğraf geliştirme çözümlerinde indirgeme maddesi olarak kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol), fenolik reçinelerin yapımında, bisfenol A'nın epoksi reçinelerinde ve çeşitli farmasötiklerin yapımında hammadde olarak kullanılır.

-Karbolik asit (Fenol), fenolik reçinelerin yapımında hammadde olarak ve epoksi reçinelerin hammaddesi olan bisfenol A'da kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol) ayrıca çeşitli boyalar, yüzey aktif maddeler, dezenfektanlar, tarım kimyasalları, farmasötikler ve ara kimyasallar için hammadde olarak kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol) esas olarak plastik ve diğer malzemelerin imalatında kullanılır.

-Polikarbonatlar, epoksiler, Bakalit, naylon, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve çeşitli reçeteli ilaçların tümü fenol ve kimyasal türevlerini içerir.
-Karbolik asidin (Fenol) en yaygın kullanımı, genel kullanımının üçte ikisini oluşturan plastik öncüleri yapmaktır.
Bisfenol-A'nın aseton ile yoğunlaştırılması, polikarbonatlar ve epoksit reçinelerinin önemli bir öncüsü olan bisfenol-A'yı üretir.

-Bakalit, Karbolik asit (Fenol), alkilfenoller veya difenoller, fenolik reçineler oluşturmak üzere formaldehit ile reaksiyona girdiğinde oluşan fenolik reçinelerin iyi bilinen bir örneğidir.
-Karbolik asit (Fenol) kısmen hidrojenlendiğinde, naylonun öncüsü olan sikloheksanon oluşur.
-Naylon öncüsü olan sikloheksanon, Karbolik asit (Fenol) kısmen hidrojenlendiğinde oluşur.

-Karbolik asidin (Fenol) alkilasyonu, nonilfenol dahil olmak üzere alkilfenolleri verir, bunlar daha sonra iyonik olmayan deterjanlar vermek üzere etoksile edilir.
-Fenolün alkilasyonu, nonilfenol gibi alkilfenoller üretir ve bunlar daha sonra iyonik olmayan deterjanlar üretmek üzere etoksile edilir.
-19. yüzyılın ortalarında keşfedilen Karbolik asit (Fenol) (fenol olarak da bilinir) bugün Ortabatı'da ve dünya çapında plastik, boya ve dezenfektan üretimi de dahil olmak üzere çeşitli endüstrilerde bulunur.

-Karbolik asit (Fenol) aynı zamanda geniş bir ilaç koleksiyonunun, özellikle de aspirinin yanı sıra birçok farmasötik ilaç ve herbisit için çok yönlü bir öncüdür.
-Ayrıca, Karbolik asit (Fenol), moleküler biyolojide dokulardan veya hücre kültürü örneklerinden nükleik asitler elde etmek için kullanılan sıvı-sıvı fenol-kloroform ekstraksiyon tekniğinde dikkate değer bir bileşendir.
- Çözeltinin pH'ına bağlı olarak, DNA veya RNA ekstrakte edilebilir.

-Tıbbi:
Karbolik asit (Fenol) bir zamanlar yaygın olarak bir antiseptik olarak kullanılıyordu ve 1900'lerden 1970'lere kadar Karbolik asit (Fenol), karbolik sabun üretiminde yaygın bir bileşendi.

1945'ten beri, Karbolik asitin (Fenol) konsantre formları, batık ayak ve tırnakların kalıcı tedavisinde öne çıkmaya başladı - aslında, son birkaç on yılda Karbolik asit (Fenol), ayak hastalıkları uzmanları için tercih edilen kimyasal olmuştur.
Ayrıca, boğaz ağrısını (farenjit) tedavi etmek için kullanılan spreylerin çoğu, Karbolik asidi (Fenol) aktif bileşen olarak sayar; buna Kloraseptik sprey, TCP ve Carmex gibi oral analjezikler dahildir.

-Sanayi:
Karbolik asidin (Fenol) ucuz maliyeti, çoğu alet imalat şirketimize aşina olan küçük ölçekli kullanım uygulamaları için mükemmel bir seçimdir.
Örneğin, havacılık endüstrisinde epoksi, poliüretan ve diğer kimyasal olarak dirençli kaplamaların çıkarılması için kullanılan endüstriyel boya sıyırıcılara Karbolik asit (Fenol) dahildir.

-Kozmetik endüstrisinde Karbolik asit (Fenol) türevleri güneş kremi yapımında, saç boyamada, cilt aydınlatma hazırlığında ve cilt tonerlerinde/eksfoliyatörlerinde kullanılmaktadır.
-Karbolik asit (Fenol) deterjanların, herbisitlerin, farmasötik ilaçların, epoksilerin ve polikarbonatların üretiminde kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol) inşaat, otomotiv ve beyaz eşya sektörlerinde fenolik reçine üretiminde, dezenfektan olarak ve ilaçlarda kullanılmaktadır.

-Karbolik asit (Fenol) ve Karbolik asit (Fenol)'ün kimyasal türevleri, polikarbonatlar, epoksiler, Bakalit, naylon, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve çok sayıda farmasötik ilaç için temel yapı taşlarıdır.
-Karbolik asit (Fenol) sıvısı, haşereleri ve patojenleri bitkileri enfekte etmekten korumak ve bitki büyümesini teşvik etmek için pestisitlerde kullanılır.

-Karbolik asit (Fenol) zararlıları ve küçük böcekleri bitkileri yemekten ve verimi yok etmekten caydırır.
-Karbolik asit (Fenol), mahsulleri mikroplardan koruyarak üretkenliğini artırmaya yardımcı olur.
-Karbolik asit (Fenol) ekim mevsimi boyunca uygulanması kolaydır.
-Karbolik asit (Fenol) bitkiler tarafından emilmez ve bu nedenle bitkilerde ve ekinlerde kullanım için güvenlidir.

-Karbolik asit (Fenol) daha uzun raf ömrüne sahiptir ve oldukça kararlıdır.
-Karbolik asit (Fenol), bitkileri ve ekinleri böceklerden, mikroplardan, zararlılardan ve yabani otlardan koruyarak çalışır.
-Karbolik asit (Fenol), toprağın üzerinde bir tabaka oluşturarak ve zararlıları öldüren maddeleri serbest bırakarak çalışır.
-Karbolik asit (Fenol) kuru yaz veya kış aylarında kullanılabilir.

-Karbolik asit şurada bulunabilir:
*Yapıştırıcı boyalar
*Yağlama yağları
*Parfümler
*Tekstil

*Çeşitli antiseptikler
*Çeşitli dezenfektanlar
*Çeşitli mikrop öldürücüler
*Diğer ürünler de karbolik asit içerebilir.

- Farmasötikler, boyalar ve pestisitler gibi birçok ürün için kullanılan birçok Karbolik asit (Fenol), Fenolik ve Fenoksi bazlı kimyasallar vardır.
-Karbolik asit (Fenol) reçineleri, bisfenol-A, kaprolaktam, alkil fenoller, anilinler ve plastikleştiriciler için bileşendir.
-Karbolik asit (Fenol) tarlalarda haşere ve böceklerin yeniden canlanmasını önlemek için en az üç ayda bir kullanılmalıdır.
-Karbolik asit (Fenol) oda sıcaklığında katılaştığından, üreticiler katılaşmayı önlemek için tasarlanmış su içeren fenoller de üretirler.

-Karbolik asit (Fenol) genel bir dezenfektan olarak, kimyasal analizde reaktif olarak ve yapay reçinelerin, tıbbi ve endüstriyel organik bileşiklerin ve boyaların imalatında kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol) gübre, patlayıcı, boya ve boya sökücü, ilaç, ilaç, tekstil ve kok üretiminde de kullanılır.
-Cerrahi aletleri sterilize etmek için karbolik asit (Fenol) kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol), çoğunlukla diğer kimyasalların üretiminde ara madde olarak büyük hacimlerde üretilir.

-Karbolik asidin (Fenol) en büyük tek kullanımı, kontrplak yapıştırıcı, inşaat, otomotiv ve cihaz endüstrilerinde kullanılan düşük maliyetli, çok yönlü, termoset reçineler olan fenolik reçinelerin üretiminde bir ara madde olarak kullanılmasıdır.
-Karbolik asit (fenol) ayrıca naylon ve diğer sentetik liflerin yapımında kullanılan kaprolaktam ve epoksi ve diğer reçinelerin yapımında kullanılan bisfenol A üretiminde ara madde olarak kullanılır.

-Tuvaletler, ahırlar, lağım havuzları, zeminler, kanalizasyon vb. için genel bir dezenfektan olarak kullanılır.
-Renksiz veya açık renkli suni reçinelerin imalatı için kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol) antiseptik özelliklere sahiptir ve Sir Joseph Lister (1827-1912) tarafından öncü antiseptik cerrahi tekniğinde kullanılmıştır.

-Karbolik asit (Fenol) antiseptik olarak kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol) ayrıca Kloraseptik sprey gibi bazı oral anesteziklerin aktif bileşenidir.
-Karbolik asit (Fenol), kullanıcıyı grip ve diğer rahatsızlıklara karşı korumak için tasarlanmış, Londra'da satılan bir cihaz olan Karbolik Duman Topunun da ana bileşeniydi.

-Karbolik asit (Fenol) ayrıca ilaç (Karbolik asit (Fenol) aspirinin endüstriyel üretiminde başlangıç maddesidir), yabani ot öldürücü ve sentetik reçineler de (ilk üretilen sentetik reçinelerden biri olan Bakalit, formaldehitli bir fenol polimeridir) kullanılır.
-Konsantre çözeltilerin etkilerine rağmen, Karbolik asit (Fenol) kozmetik cerrahide ölü deri katmanlarını gidermek için eksfoliyan olarak da kullanılır.

-Karbolik asit (Fenol), batık bir tırnağı tedavi etmek için kullanılan cerrahi bir prosedür olan fenolizasyonda da kullanılır, burada tırnakların yeniden büyümesini önlemek için ayak parmağına Karbolik asit (Fenol) uygulanır.
-Karbolik asit (Fenol) antiseptiklerde, pastillerde, losyonlarda, merhemlerde, merhemlerde, kozmetiklerde, boyalarda, cilalarda,
yapıştırıcılar, cilalar, vernikler ve çözücüler de kullanılır.

-Çevredeki karbolik asit (Fenol) daha çok insan faaliyetinin bir sonucudur ve bunun çoğu havaya hava yoluyla girer.
-Endüstriyel kullanımlar, Karbolik asidin (Fenol) plastiklere veya ilgili malzemelere dönüştürülmesini içerir.
-Araştırma laboratuvarlarında, kloroform içinde süspanse edildiğinde karbolik asit (Fenol), biyolojik örneklerden DNA ekstraksiyonunda yaygın olarak kullanılır.
Sulu numunelerin sıvı-sıvı ekstraksiyonu, eşit hacimlerde bir fenol:kloroform çözeltisi ile karıştırılır.

Birleştirmeden sonra karışım santrifüjlenir ve birbirine karışmayan iki faz oluşur.
Daha az yoğun sulu faz üstte ve organik faz (fenol:kloroform) alttadır.
Proteinler alt organik faza bölünürken, nükleik asitler (ayrıca tuzlar, şekerler vb. gibi diğer kirleticiler) üst sulu fazda kalır.
Karışım asidik ise, DNA RNA'dan daha kolay nötralize edildiğinden RNA sulu fazda kalırken DNA organik faza çökecektir.

-Karbolik asit (Fenol) ve Karbolik asit (Fenol)'un kimyasal türevleri, polikarbonatlar, epoksiler, Bakalit, naylon, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve çok sayıda farmasötik ilaç yapımında anahtardır.
-Fenolik reçineler, epoksi reçineler (bisfenol-A) naylon-6 (kaprolaktam), 2,4-D, Yağlama Yağlarının rafine edilmesi için seçici solvent, adipik asit, salisilik avid, fenolftalein, pentaklorofenol, aseto-fenetidin, pikrik asit, antiseptik boyalar , ilaç, laboratuvar reaktifi, boyanmış ve göstergeler, slimidice, biyosit, genel dezenfektanlar da kullanılır.

  
-Karbolik asidin (Fenol) bir ana türevi fenolik reçinedir.
Bu reçineler, ev aletleri için ısıya dayanıklı bileşenlerin kalıplanmasında, tezgah üstü ve döşeme laminatlarında ve fren balatalarında kullanılabilir.
Reçineler ayrıca endüstriyel sektörde kum kalıpları ve dökümhane dökümleri için bağlayıcı madde olarak kullanılabilir ve ahşap bağlayıcı yapıştırıcı olarak kullanıldığı inşaat sektöründe bulunur.

-Karbolik asit (Fenol), hem polikarbonat reçinelerin hem de epoksi reçinelerin öncüsü olan bisfenol A'yı (BPA) üretmek için asetonla da yoğunlaştırılabilir. Polikarbonat reçineler elektrik ve mühendislik endüstrilerinde ve optik ortamlarda kullanılmaktadır.
-Epoksi reçineler, yüksek performanslı kaplamalarda, yapıştırıcılarda, döşeme ve döşeme uygulamalarında ve kompozitlerde kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol) öncelikle kimyasal bir ara madde olarak kullanılır ve bir dizi proseste kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol), daha sonra Naylon 6 ve diğer sentetik liflerin üretiminde kullanılan kaprolaktam üretiminde de kullanılır.

-Karbolik asit (Fenol) üretimi nispeten ucuzdur, bu nedenle Karbolik asit (Fenol) ayrıca çeşitli endüstrilerde daha küçük ölçekte kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol) türevleri, örneğin kozmetiklerin hazırlanmasında kullanılabilir; güneşten koruyucular, saç boyaları ve cilt aydınlatıcı müstahzarlar da kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol) dezenfektan ve antiseptik olarak da kullanılabilir ve bu nedenle boğaz pastilleri ve gargara gibi tıbbi ürünlerde bulunabilir.

-Karbolik asit (Fenol), slimelerde bakteri ve mantarları öldüren kimyasallar olan slimisidlerde de kullanılır.
-Karbolik asit (Fenol) ayrıca deterjan, tarım kimyasalları, ilaçlar (örneğin aspirin) ve hidrolik sıvıların üretiminde değerli bir ara maddedir.
-Karbolik asitler (Fenol), antiseptik (canlı dokudaki mikroorganizmaları öldüren maddeler) ve dezenfektan (mobilya veya zemin gibi cansız nesnelerdeki mikroorganizmaları öldürmeye yönelik maddeler) olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.

-İlk yaygın olarak kullanılan antiseptik Karbolik asittir (Fenol).
Joseph Lister, 1867'de antiseptik cerrahi için Karbolik asit (Fenol) kullandı.
-Karbolik asit (Fenol) şurada bulunabilir:
*Yapıştırıcı boyalar
*Yağlama yağları

*Parfümler
*Tekstil
*Çeşitli antiseptikler
*Çeşitli dezenfektanlar
*Çeşitli mikrop öldürücüler
*Diğer ürünler de karbolik asit içerebilir.

KARBOLİK ASİT (FENOL) SENTEZİ:
Karbolik asidin (Fenol) bazı popüler sentez süreçleri aşağıda açıklanmıştır.

1. Hok Süreci:
Hock yeniden düzenlemesi, kümeni (izopropilbenzen) kısmen oksitlemek için kullanılır.
Kümen işlemi, diğerlerine kıyasla, nispeten yumuşak koşullar ve düşük maliyetli hammaddeler kullanır.
İşlemin uygun maliyetli olması için hem Karbolik asit (Fenol) hem de aseton yan ürünü yüksek talep görmelidir.

 
2. Benzenin Toluene Oksidasyonu:
Doğrudan benzenden Karbolik asit (Fenol) oksidasyonuna teorik olarak mümkün ve büyük ilgi olsa da, henüz ticarileştirilmemiştir.
C6H6+O→C6H5OH
Alternatif bir akım elektrosentezi, benzenden fenol üretir.

3. Dow Chemical Bakır Üretti:
Toluenin oksidasyonu için erimiş sodyum benzoatın hava ile katalize reaksiyonudur.
C6H5CH3+2O2→C6H5OH+CO2+H2O

4. Benzensülfonatın Hidrolizi:
Güçlü bir bazın benzensülfonat ile reaksiyonu, 1900'lerin başında Bayer ve Monsanto tarafından üretilen ilk ticari yöntemdir.
Bu idealleştirilmiş denklem, dönüşümü temsil eder.
C6H5SO3H+2NaOH→C6H5OH+Na2SO3+H2O

5. Klorobenzenin Hidrolizi:
Klorobenzen, alkali veya buhar kullanılarak Karbolik aside (Fenol) hidrolize edilir.
Bu süreç Dow süreci (Raschig-Hooker süreci) olarak bilinir.

C6H5Cl+NaOH→C6H5OH+NaCl
C6H5Cl+H2O→C6H5OH+HCl
Bu yöntemler, klorobenzenin maliyetinden ve klorür yan ürününün bertaraf edilmesi ihtiyacından muzdariptir.

6. Kömür Pirolizi:
Kömürün pirolizi, geri kazanılabilen Karbolik asit (Fenol) üretir.
Toluenin benzoik aside oksidasyonu Lummus Prosesinde ayrı olarak gerçekleştirilir.

KARBOLİK ASİTİN (FENOL) KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
1. Karbolik aside (Fenol) bazın eklenmesi:
Karbolik asit (Fenol) şunlarla reaksiyona girer:
Fenoksit anyonunu oluşturmak için bir baz (NaOH gibi) kullanılır.
Bu, protonun (hidrojen) çıkarılması nedeniyle bir proton giderme reaksiyonudur.
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O

2. Açil Grubunun Eklenmesi:
Tipik bir asil klorür etanoil klorürdür, CH3COCl.
Karbolik asit (Fenol), etanoil klorür ile oda sıcaklığında reaksiyona girer, ancak reaksiyon etanoil klorür ve alkol arasındaki kadar hızlı değildir.
Fenil etanoat, hidrojen klorür gazı ile birlikte oluşturulur.
C6H5OH + C6H5COCl → C6H5OCOC6H5 + HCl

3. Çinko tozu altında azalma:
Fenolün çinko tozu ile damıtılması yan ürün olarak benzen ve ZnO'yu verir.
C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO

4. Fenolün oksidasyonu:
Karbolik asitlerin (Fenol) oksidasyonu benzokinon verir.
Fenoller alkollerden daha kolay oksitlenir.

Oksidasyon, kromik asit, gümüş oksit vb. gibi güçlü oksitleyici maddeler kullanılarak yapılabilir.
Karbolik asit (Fenol), sülfürik asit ve su varlığında kromik asit kullanılarak oksitlendiğinde benzokinon oluşturur.

HİDROJEN BAĞI:
Karbon tetraklorür ve alkan çözücülerde fenol hidrojen bağları, piridin, dietil eter ve dietil sülfit gibi çok çeşitli Lewis bazlarıdır.
Adükt oluşumunun entalpileri ve adükt oluşumuna eşlik eden −OH IR frekans kaymaları incelenmiştir.

Karbolik asit (Fenol), EA = 2.27 ve CA = 1.07 olan ECW modelinin C/E oranı ile uyumlu bir sert asit olarak sınıflandırılır.
Karbolik asidin (Fenol) bir dizi baza karşı diğer Lewis asitlerine karşı nispi alıcı gücü, CB grafikleri ile gösterilebilir.

FENOKSİT ANYONU:
Fenoksit anyonu, karbanyonların veya üçüncül aminlerinkiyle karşılaştırılabilir bir nükleofilikliğe sahip güçlü bir nükleofildir.
Hem oksijen hem de karbon bölgelerinde bir ambident nükleofil olarak reaksiyona girebilir (bkz. HSAB teorisi).

Genel olarak, fenoksit anyonlarının oksijen saldırısı kinetik olarak tercih edilirken, karbon saldırısı termodinamik olarak tercih edilir (bkz. Termodinamik ve kinetik reaksiyon kontrolü).
Karışık oksijen/karbon saldırısı ve bu sayede reaksiyon hızı difüzyon kontrolüne ulaşırsa genellikle seçicilik kaybı gözlenir.

KARBOLİK ASİT (FENOL) TAUTOMERİZMASI:
Karbolik asit (Fenol), kararsız keto tautomer sikloheksadienonu ile keto-enol tautomerizmi sergiler, ancak keto formu olarak sadece küçük bir fenol fraksiyonu bulunur.
Enolizasyon için denge sabiti yaklaşık 10-13'tür, bu da her on trilyon molekülden yalnızca birinin herhangi bir anda keto formunda olduğu anlamına gelir.

Bir C=C bağının bir C=O bağıyla değiştirilmesiyle elde edilen az miktardaki stabilizasyon, aromatiklik kaybından kaynaklanan büyük dengesizlik ile dengelenmekten daha fazladır.
Karbolik asit (Fenol) bu nedenle esasen tamamen enol formunda bulunur.
4, 4' İkame edilmiş sikloheksadienon, asit koşullarında dienon-fenol yeniden düzenlenmesine uğrayabilir ve kararlı 3,4-disübstitüe fenol oluşturabilir.

Fenoksitler aromatiklik ile stabilize edilmiş enolatlardır.
Normal koşullar altında, fenoksit oksijen konumunda daha reaktiftir, ancak oksijen konumu "sert" bir nükleofil iken alfa-karbon konumları "yumuşak" olma eğilimindedir.

KARBOLİK ASİT (FENOL) REAKSİYONLARI:
Karbolik asit (Fenol), elektrofilik aromatik ikameye karşı oldukça reaktiftir.
Artan nükleofilisite, O'dan halkaya pi elektron yoğunluğu bağışına bağlanır.
Halojenasyon, asilasyon, sülfonasyon ve ilgili işlemler yoluyla halkaya birçok grup eklenebilir.

Karbolik asidin (Fenol) halkası o kadar güçlü bir şekilde aktive edilir ki brominasyon ve klorlama kolaylıkla çoklu ikameye yol açar.
Karbolik asit (Fenol), 2-nitrofenol ve 4-nitrofenol karışımı vermek üzere oda sıcaklığında seyreltik nitrik asit ile reaksiyona girerken, konsantre nitrik asit ile ilave nitro grupları eklenir, örneğin 2,4,6-trinitrofenol elde edilir.

Karbolik asitin (Fenol) sulu çözeltileri zayıf asidiktir ve mavi turnusayı hafifçe kırmızıya çevirir.
Karbolik asit (Fenol), sodyum hidroksit oluşturan sodyum fenat veya fenolat tarafından nötralize edilir, ancak karbonik asitten daha zayıf olan Karbolik asit (Fenol), karbon dioksiti serbest bırakmak için sodyum bikarbonat veya sodyum karbonat ile nötralize edilemez.

{C6H5OH + NaOH -> C6H5ONa + H2O}
{C6H5OH + NaOH -> C6H5ONa + H2O}
Karbolik asit (Fenol) ve benzoil klorür karışımı seyreltik sodyum hidroksit çözeltisi varlığında çalkalandığında, fenil benzoat oluşur.
Bu, Schotten-Baumann reaksiyonunun bir örneğidir:

{C6H5COCl + HOC6H5 -> C6H5CO2C6H5 + HCl}
{C6H5COCl + HOC6H5 -> C6H5CO2C6H5 + HCl}
Karbolik asit (Fenol), çinko tozu ile damıtıldığında veya buharı 400 °C'de çinko granüllerinin üzerinden geçirildiğinde benzene indirgenir:

{C6H5OH + Zn -> C6H6 + ZnO}}}
{C6H5OH + Zn -> C6H6 + ZnO}}}
Karbolik asit (Fenol), bor triflorür (BF3) varlığında diazometan ile işlendiğinde, ana ürün olarak anizol ve yan ürün olarak nitrojen gazı elde edilir.

{C6H5OH + CH2N2 -> C6H5OCH3 + N2}
{C6H5OH + CH2N2 -> C6H5OCH3 + N2}
Karbolik asit (Fenol), demir(III) klorür çözeltisi ile reaksiyona girdiğinde yoğun mor-mor bir çözelti oluşur.

KARBOLİK ASİT (FENOL) ÜRETİMİ:
Karbolik asidin (Fenol) ticari önemi nedeniyle üretimi için birçok yöntem geliştirilmiştir, ancak kümen işlemi baskın teknolojidir.

Kümen süreci:
Kümen sürecine genel bakış
Üretimin (2003) %95'inin muhasebeleştirilmesi, Hock süreci olarak da adlandırılan kümen sürecidir.

Hock yeniden düzenlemesi yoluyla kümenin (izopropilbenzen) kısmi oksidasyonunu içerir:
Diğer birçok işlemle karşılaştırıldığında, kümen işlemi nispeten yumuşak koşullar ve nispeten ucuz hammaddeler kullanır.

İşlemin ekonomik olması için hem fenol hem de aseton yan ürünü talep edilmelidir.
2010 yılında, dünya çapında aseton talebi yaklaşık 6,7 milyon tondu ve bunun yüzde 83'ü kümen işlemiyle üretilen asetondan memnun kaldı.
Kümen işlemine benzer bir yol, sikloheksilbenzen ile başlar.
Kümen hidroperoksit üretimine benzer şekilde bir hidroperoksite oksitlenir.

Hock yeniden düzenlemesi yoluyla, sikloheksilbenzen hidroperoksit, Karbolik asit (Fenol) ve sikloheksanon verecek şekilde bölünür.
Sikloheksanon, bazı naylon çorapların önemli bir öncüsüdür.
Benzen ve toluenin oksidasyonu:
Benzenin (C6H6) fenole doğrudan oksidasyonu teorik olarak mümkündür ve büyük ilgi görmektedir, ancak ticarileştirilmemiştir:

{C6H6 + O -> C6H5OH}
{C6H6 + O -> C6H5OH}
Nitröz oksit, O2'den daha güçlü bir oksidan olan potansiyel olarak "yeşil" bir oksidandır.
Bununla birlikte, nitröz oksit üretimi için yollar rekabetçi değildir.

Alternatif akım kullanan bir elektrosentez, benzenden Karbolik asit (Fenol) verir.
Dow Chemical tarafından geliştirilen toluenin oksidasyonu, erimiş sodyum benzoatın hava ile bakır katalizli reaksiyonunu içerir:
{C6H5CH3 + 2 O2 -> C6H5OH + CO2 + H2O}
{C6H5CH3 + 2 O2 -> C6H5OH + CO2 + H2O}
Reaksiyonun, benzyoilsalisilat oluşumu yoluyla ilerlemesi önerilmektedir.

Daha eski yöntemler:
İlk yöntemler, kömür türevlerinden Karbolik asidin (Fenol) çıkarılmasına veya benzen türevlerinin hidrolizine dayanıyordu.
Benzensülfonik asidin hidrolizi:
1900'lerin başında Bayer ve Monsanto tarafından geliştirilen erken bir ticari yol, güçlü bir bazın benzensülfonik asit ile reaksiyonuyla başlar.

Dönüşüm, bu idealleştirilmiş denklemle temsil edilir:
{C6H5SO3H + 2 NaOH -> C6H5OH + Na2SO3 + H2O}
{C6H5SO3H + 2 NaOH -> C6H5OH + Na2SO3 + H2O}
Klorobenzenin hidrolizi:
Klorobenzen, baz (Dow işlemi) veya buhar (Raschig-Hooker işlemi) kullanılarak Karbolik aside (Fenol) hidrolize edilebilir:

{C6H5Cl + NaOH -> C6H5OH + NaCl}
{C6H5Cl + NaOH -> C6H5OH + NaCl}
{C6H5Cl + H2O -> C6H5OH + HCl}
{C6H5Cl + H2O -> C6H5OH + HCl}
Bu yöntemler, klorobenzenin maliyetinden ve klorürün ürünle bertaraf edilmesi ihtiyacından muzdariptir.

Kömür pirolizi:
Karbolik asit (Fenol) ayrıca kömür pirolizinin geri kazanılabilir bir yan ürünüdür.
Lummus Prosesinde toluenin benzoik aside oksidasyonu ayrı ayrı gerçekleştirilir.

Çeşitli yöntemler:
Fenildiazonyum tuzları, Karbolik aside (Fenol) hidrolize olur.
Öncül pahalı olduğu için yöntemin ticari bir önemi yoktur.

{C6H5NH2 + HCl/NaNO2 -> C6H5OH + N2 + H2O + NaCl}
{C6H5NH2 + HCl/NaNO2 -> C6H5OH + N2 + H2O + NaCl}}}
Salisilik asit dekarboksilatları fenole dönüştürür.

Karbolik asit (Fenol) ilk olarak kömür katranından elde edildi ancak petrokimya endüstrisinin gelişmesi bugün farklı bir üretim rotasına yol açtı.
Karbolik asit (Fenol) üretimi için baskın süreç kümenin kısmi oksidasyonudur.
Benzen ve propilen, daha sonra oksitlenen kümen oluşturmak üzere reaksiyona girer ve bunu fenol ve aseton veren asit katalizli bölünme takip eder.

KARBOLİK ASİT (FENOL) TARİHÇESİ:
Karbolik asit (Fenol), 1834 yılında, onu (saf olmayan biçimde) kömür katranından çıkaran Friedlieb Ferdinand Runge tarafından keşfedildi.
Fenol "Karbolsäure" (kömür-yağ-asit, karbolik asit) olarak adlandırılan Runge'dır.
Kömür katranı, petrokimya endüstrisinin gelişmesine kadar birincil kaynak olarak kaldı.
1841'de Fransız kimyager Auguste Laurent, fenolü saf halde elde etti.

1836'da Auguste Laurent, benzen için "phène" adını verdi; "fenol" ve "fenil" kelimelerinin kökü budur.
1843'te Fransız kimyager Charles Gerhardt "fenol" adını icat etti.
Karbolik asidin (Fenol) antiseptik özellikleri, Sir Joseph Lister (1827–1912) tarafından öncü antiseptik cerrahi tekniğinde kullanılmıştır.
Lister, yaraların kendilerinin iyice temizlenmesi gerektiğine karar verdi.
Daha sonra yaraları, Karbolik asit (Fenol) veya kendi deyimiyle karbolik asitle kaplanmış bir bez veya tiftik parçasıyla kapladı.

Joseph Lister, University College London'da Robert Liston yönetiminde bir öğrenciydi ve daha sonra Glasgow Royal Infirmary'de Cerrah rütbesine yükseldi.
Lister, çağdaşı Louis Pasteur'ün çeşitli biyolojik ortamları sterilize etme konusundaki çalışmalarını ve deneylerini inceledikten sonra, Karbolik asit (Fenol) ile kaplı kumaşlarla deneyler yaptı.

Lister, Pasteur'ün deneylerinin gerektirdiği ısıyla yapılamayan canlı yaraları sterilize etmenin bir yolunu bulmaya çalışmak için ilham aldı.
Pasteur'ün araştırmasını incelerken, Lister teorisini bir araya getirmeye başladı: 
Hastaların mikroplar tarafından öldürüldüğü.
Mikroplar öldürülebilir veya önlenebilirse, hiçbir enfeksiyon meydana gelmeyeceğini teorileştirdi.
Lister, enfeksiyona neden olan mikroorganizmaları yok etmek için bir kimyasalın kullanılabileceğini düşündü.

Bu arada, İngiltere'nin Carlisle kentinde yetkililer, kanalizasyon havuzlarının kokusunu azaltmak için Karbolik asit (Fenol) kullanarak bir kanalizasyon arıtması deniyordu.
Bu gelişmeleri duyan ve daha önce antiseptik amaçlar için başka kimyasallarla deneyler yapan Lister, pek başarılı olamayarak Karbolik asidi (Fenol) yara antiseptiği olarak denemeye karar verdi.

İlk şansını 12 Ağustos 1865'te, alt bacağının derisini delen tibia kemiği kırığı olan on bir yaşında bir erkek çocuğu aldığında buldu.
Normalde ampütasyon tek çözüm olurdu.
Ancak Lister, karbolik asidi denemeye karar verdi.
Kemiği yerleştirdikten ve bacağı atellerle destekledikten sonra, Lister temiz pamuklu havluları seyreltilmemiş karbolik asitle ıslattı ve yaraya uyguladı, bir kalay folyo tabakasıyla kapladı ve dört gün boyunca bıraktı.

Yarayı kontrol ettiğinde, Lister hiçbir enfeksiyon belirtisi bulamayınca hoş bir şekilde şaşırdı, sadece yaranın kenarlarında Karbolik asidin (Fenol) hafif yanmasından kaynaklanan kızarıklık vardı.
Seyreltilmiş Karbolik asit (Fenol) ile taze bandajları yeniden uygulayan çocuk, yaklaşık altı haftalık tedaviden sonra eve yürüyebildi.
16 Mart 1867'de Lister'in çalışmalarının ilk sonuçları Lancet'te yayınlandığında, yeni antiseptik yöntemini kullanarak toplam on bir hastayı tedavi etmişti.

Bunlardan sadece biri ölmüştü ve bu Lister'in yara pansuman tekniğiyle ilgisi olmayan bir komplikasyon yüzünden olmuştu.
Şimdi, ilk kez, bileşik kırıkları olan hastaların hastaneden tüm uzuvları sağlam bir şekilde ayrılmaları muhtemeldi.
— Richard Hollingham, Blood and Guts: 
Hastanede antiseptik operasyonlar uygulanmadan önce, otuz beş cerrahi vakada on altı ölüm vardı.
Neredeyse her iki hastadan biri öldü.

1865 yazında antiseptik cerrahi uygulamaya konduktan sonra, kırk vakada sadece altı ölüm oldu.
Ölüm oranı neredeyse yüzde 50'den yüzde 15'e düştü.
Bu dikkate değer bir başarıydı.

— Richard Hollingham, Blood and Guts: 
Karbolik asit (Fenol), 19. yüzyılda grip ve diğer rahatsızlıklara karşı koruma olarak Londra'da pazarlanan etkisiz bir cihaz olan Karbolik Duman Topu'nun ana bileşeni ve ünlü Carlill v Carbolic Smoke Ball Company davasının konusuydu.

VİSKİDE OLUŞUMU:
Karbolik asit (Fenol), kendine özgü Islay scotch viskisinin aromasında ve tadında ölçülebilir bir bileşendir, genellikle ~ 30 ppm, ancak viski üretmek için kullanılan malt arpada Karbolik asit (Fenol) 160 ppm'nin üzerinde olabilir.
Bu miktar, distilattaki miktardan farklıdır ve muhtemelen daha yüksektir.

KARBOLİK ASİT (FENOL) BİYODEGRADASYONU:
Cryptanaerobacter phenolicus, 4-hidroksibenzoat yoluyla Karbolik asitten (Fenol) benzoat üreten bir bakteri türüdür.
Rhodococcus phenolicus, tek karbon kaynağı olarak Karbolik asidi (Fenol) parçalayabilen bir bakteri türüdür.

KARBOLİK ASİTİN (FENOL) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Molekül Ağırlığı: 94.11
Fiziksel durum: katı
Renk: Veri yok
Koku: batma
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 40 - 42 °C - yanıyor.
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 182 °C 
Alevlenirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri yok

Parlama noktası: yaklaşık 1.013 hPa'da 81 °C - kapalı kap - DIN 51758
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 1.013 hPa'da 715 °C
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: 20 °C'de 50 g/l'de yaklaşık 5
viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: 50,00 °C'de 3,437 Pas
Suda çözünürlüğü 87 g/l 25 °C'de
Bölme katsayısı: n-oktanol/su

log Pow: 1,47 at 30 °C - (ECHA), Biyoakümülasyon beklenmez.
Buhar basıncı: 20,0 °C'de 0,53 hPa
Yoğunluk: 25 °C'de 1.071 g/cm3 - yanıyor.
Bağıl yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri:
Yüzey gerilimi: 50,0 °C'de 38,2 mN/m
Bağıl buhar yoğunluğu: 20 °C'de 3,2 - (Hava = 1.0)

Min. Saflık Özelliği: >%99,5
Fiziksel Form (20°C'de): Sıvı
Erime Noktası: 39-41°C
Kaynama Noktası: 182°C
Parlama Noktası: 79°C
Yoğunluk: 1.07
Uzun Süreli Depolama: Uzun süreli olarak serin ve kuru bir yerde saklayın.
Kimyasal formül: C6H6O
Molar kütle: 94.11 g•mol−1
Görünüm: Şeffaf kristal katı

Koku: Tatlı ve katran
Yoğunluk: 1.07 g/cm3
Erime noktası: 40,5 °C (104.9 °F; 313.6 K)
Kaynama noktası: 181.7 °C (359,1 °F; 454.8 K)
Suda çözünürlük: 8,3 g/100 mL (20 °C)
Buhar basıncı: 0,4 mmHg (20 °C)
Asitlik (pKa):
9,95 (suda),
29.1 (asetonitril içinde)
UV-vis (λmax): 270.75 nm
Dipol momenti: 1.224 D

KARBOLİK ASİT (FENOL) İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
İlkyardımcıların kendilerini korumaları gerekir.
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu hazır bulunan doktora gösterin.

* Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
Derhal doktor çağırın.

*Ciltle teması halinde:
Cilt ile temasından sonra:
Polietilen glikol 400 veya polietilen glikol 300/etanol 2:1 karışımı ile durulayın ve bol su ile yıkayın.
İkisi de yoksa bol su ile yıkayınız.

*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontak lensleri çıkarın.

*Yutulması halinde:
Yutulması halinde:
İçmek için su verin (en fazla iki bardak).
Nötralize etmeye çalışmayın.

-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi endikasyonu:
Veri yok

KARBOLİK ASİTİN (FENOL) KAZA SONUCU VERİLMESİ ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

- Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
Kanalizasyonları örtün.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Dikkatlice alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen alanı temizleyin.

KARBOLİK ASİT (FENOL) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddeleri:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
kuru toz

*Uygun olmayan söndürücü maddeler:
Bu madde/karışım için herhangi bir söndürücü madde sınırlaması verilmemiştir.

-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey suyunu veya yeraltı suyu sistemini kirletmesini önleyin.

MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KARBOLİK ASİT (FENOL) İÇİN KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:

*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri kullanın.

* Cilt koruması:
Tam iletişim
Malzeme: Viton®
Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm
Geçiş süresi: 480 dk

Sıçrayan kişi:
Malzeme: Viton®
Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm
Geçiş süresi: 480 dk

-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

KARBOLİK ASİT (FENOL) TAŞIMA VE DEPOLAMA:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Güvenli kullanım için tavsiyeler:
Kaputun altında çalışın.

*Hijyen önlemleriç:
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayınız.

KARBOLİK ASİT (FENOL) KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.

EŞ ANLAMLI:
2-Allfenol
Benzenol
Karbolik asit
KBB 1814
hidroksibenzen
monohidroksibenzen
monofenol
NSC 36808 Oksibenzen
Fenik Asit
fenil alkol
Fenil Hidrat
fenil hidroksit
Asit fenik
fenilik alkol
Karbolik asit
hidroksibenzen
Fenik monohidroksibenzen
fenik asit
asit fenik
fenil hidroksit
oksibenzen
monofenol
fenil hidrat
fenilik alkol
fenol alkol
fenil alkol