PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP)

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté, le phtalate de dibutyle (DBP).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux transparent incolore utilisé comme alternative au DBP (phtalate de dibutyle).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les peintures à base de nitrocellulose et de résine alkyde.

Numéro CAS : 84-69-5
Formule moléculaire : C16H22O4
Masse moléculaire : 278,34
Numéro EINECS : 201-553-2

Synonymes : phtalate de diisobutyle, DIBP, 84-69-5, Palatinol IC, phtalate d'isobutyle, Hexaplas M/1B, Kodaflex DIBP, phtalate de di-isobutyle, ester diisobutylique de l'acide phtalique, phtalate de di(i-butyle), Hatcol DIBP, ester bis(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester diisobutylique de kyseliny ftalove, DTXSID9022522, o-phtalate d'isobutyle, phtalate de di-isobutyle, phtalate bis(2-méthylpropylique), ester 1,2-bis(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, phtalate de di-2-méthylpropyle, AI3-04278 (USDA), IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, DTXCID602522 1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate, RefChem : 587819, DI(ISOBUTYL) 1,2-BENZENEDICARBOXYLATE, 201-553-2, Ester diisobutylique de l'acide phtalique, NSC 15316, MFCD00026480, phtalate de di-1-butyle (DIBP), ester di(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis-isobutylique de l'acide phtalique, CAS-84-69-5, SMR000112470, CCRIS 6193, HSDB 5247, EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, Diisobutylester kyseliny ftalove [tchèque], AI3-04278, bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate, diisobutylbenzène-1,2-dicarboxylate, phtalate de diisobutyle, phtalate d'isobutyle (VAN), EC 201-553-2, phtalate de diisobutyle 99 %, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (Beilstein Handbook Reference), MLS000516002, MLS002152902, BIDD:ER0640, ester de 1 bis(2-méthylpropyle), SCHEMBL6953673, SCHEMBL6954134, CHEMBL1370662, SCHEMBL29387332, ester diisobutylique de l'acide phtalique, HMS2269D07, ester bis-isobutylique de l'acide phtalique, NSC15316 Tox21_202429, Tox21_300612, AKOS015837516, Di(isobutyl)-1,2-benzènedicarboxylate, Phtalate de diisobutyle (ACD/Nom 4.0), MSK1119-1000H, WLN : 1Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02, NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC00259978-01, NS00010605, P0298, ST50405544, G77491, Q162259, Solution de phtalate de diisobutyle dans l’hexane 1000 µg/mL, ester di(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, 2-méthylpropyl 2-[(2-méthylpropyl)oxycarbonyl]benzoate, ester bis(2-méthoxypropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis-isobutylique de l'acide phtalique 10 µg/mL dans le cyclohexane, phtalate de diisobutyle, matériau de référence certifié TraceCERT(R), ester de diisobutyle kyseliny ftalove;Hexaplas M/1B;phtalate d'isobutyle;Kodaflex DIBP;Palatinol 1C;Palatinol IC;Uniplex 155;PHTALATE DE DIISOBUTYLE POUR LA SYNTHÈSE

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par réaction de l'anhydride phtalique avec l'isobutanol.
Divers acides sont utilisés comme catalyseur, tels que l'acide sulfurique, le graphène sulfoné ou le chlorure de fer(III).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être transformé par des enzymes, des bactéries et d'autres micro-organismes présents dans l'environnement en acide phtalique et en alcool isobutylique.

Cela peut entraîner la décomposition et la dégradation éventuelle du phtalate de diisobutyle (DIBP) dans le sol et l'approvisionnement en eau.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir une photodégradation par exposition à la lumière du soleil.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate ayant la formule structurale C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.

Il est formé par l'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Ce phtalate, ainsi que d'autres, est utilisé comme plastifiant en raison de sa flexibilité et de sa durabilité.
On les retrouve dans de nombreux produits industriels et personnels, tels que les laques, les vernis à ongles et les cosmétiques.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être absorbé par ingestion orale et par exposition cutanée.
En ce qui concerne l'excrétion, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est d'abord converti en monoester hydrolytique, le phtalate de monoisobutyle (MIBP).
La principale voie d'excrétion est l'urine, l'excrétion biliaire étant observée en quantités mineures.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être dégradé par les micro-organismes présents dans le sol et dans l'eau.
Cela peut le transformer en d'autres composés tels que l'acide phtalique et divers dérivés de l'alcool isobutylique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut s'adsorber ou se sorber sur les particules de sol et de sédiments, ce qui peut limiter sa mobilité et sa disponibilité pour les dégradations et réactions biologiques ou chimiques.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut s'oxyder en présence d'ozone ou d'autres espèces réactives de l'oxygène. La formation de divers produits d'oxydation, notamment des aldéhydes, des cétones et des acides carboxyliques, est à prévoir.
Ces réactions peuvent avoir un impact sur la persistance, la bioaccumulation et la toxicité dans l'environnement et peuvent avoir des conséquences sur la santé humaine et celle des écosystèmes.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un phtalate de diisobutyle.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de ses coûts de production inférieurs.
Il est compatible avec le PVC, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les adhésifs.
Un autre type de voie affectée par l'exposition au phtalate de diisobutyle (DIBP) est la voie cytokine-récepteur de cytokine.

Deux voies sont affectées : la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFRSF) et la voie du récepteur de la prolactine, qui affectent toutes deux la spermatogenèse.
Chez le poisson-zèbre, il existe deux types de TNFRSF : tnfrsf1a et tnfrsf1b, ce dernier étant régulé à la baisse par le phtalate de diisobutyle (DIBP).
Tnfrsf1b est impliqué dans la régénération et la réparation des tissus, et il a été démontré que sa régulation négative augmente l'apoptose des spermatozoïdes.

La prolactine (PLR) en revanche est régulée à la hausse suite à une exposition au phtalate de diisobutyle (DIBP).
La prolactine joue de nombreux rôles, notamment dans la régénération cellulaire et la régulation du système reproducteur masculin.
Des concentrations élevées de PLR ​​dues à l'exposition aux phtalates ont été associées à une réduction des concentrations de spermatozoïdes chez l'homme adulte et chez le poisson-zèbre.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un composé chimique organique qui appartient à la famille des esters de phtalate.
Il est formé par l'estérification de l'acide phtalique avec l'isobutanol, ce qui donne un liquide huileux incolore avec une légère odeur caractéristique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est connu pour sa capacité à augmenter la flexibilité, la douceur et la durabilité des matières plastiques, ce qui en fait un plastifiant largement utilisé dans l'industrie.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a pour formule moléculaire C₁₆H₂₂O₄ et un poids moléculaire d'environ 278,35 g/mol.
Il est pratiquement insoluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et l'acétone.
Dans des conditions normales, il est stable et non volatil, bien qu'il puisse se décomposer lentement lorsqu'il est exposé à des agents oxydants puissants ou à une chaleur excessive.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore, avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé.
Il partage des similitudes structurelles avec d'autres phtalates comme le phtalate de diisobutyle (DIBP), mais possède une structure isobutyle légèrement ramifiée qui modifie son comportement physique.
Cette modification structurale affecte sa viscosité et sa compatibilité avec différents types de polymères.

Ce composé est généralement produit à l'échelle industrielle par des procédés d'estérification ou de transestérification catalytiques.
Ces méthodes impliquent des réactions contrôlées entre l'anhydride phtalique et l'isobutanol en présence de catalyseurs acides.
Le produit final est purifié par distillation afin de garantir une pureté élevée pour son utilisation dans diverses applications.

Bien que le phtalate de diisobutyle (DIBP) présente de nombreux avantages industriels, il est classé comme substance préoccupante en raison de son profil toxicologique.
Des études ont montré qu'une exposition prolongée ou excessive peut perturber l'équilibre hormonal et la santé reproductive.
Par conséquent, son utilisation est restreinte ou interdite dans les jouets, les articles de puériculture et les produits cosmétiques dans de nombreuses régions du monde.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est fabriqué par estérification de l'anhydride phtalique et de l'isobutanol en présence d'acide sulfurique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a été utilisé comme solvant-mélangeur-diluant, mais il présente désormais peu d'intérêt puisque le phtalate de diéthyle est disponible sous une forme inodore et à un coût très bas.

Point de fusion : −64 °C
Point d'ébullition : 327 °C (littérature)
Densité : 1,039 g/mL à 25 °C (litt.)
Point d'écoulement : −45 °C
Pression de vapeur : 11,2–1470 Pa à 100 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,49 (litt.)
Point d'éclair : >230 °F
Solubilité : Légèrement soluble dans le chloroforme et le méthanol
Forme : Liquide
Couleur : Incolore à jaune clair
Odeur : Pratiquement inodore à l'état pur
Viscosité : 36–40,95 mm²/s
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Point de congélation : −50 °C
BRN : 2054802
Clé InChIKey : MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,11–4,45 (20–30 °C)

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) améliore la maniabilité et l'étalement des revêtements, améliorant ainsi leur résistance à la fissuration et au pelage.
Dans les adhésifs, le phtalate de diisobutyle (DIBP) augmente la flexibilité et la force d'adhérence, ce qui est précieux dans la production de papier, de cuir et de produits en plastique.
En plus de son rôle de plastifiant, le DIBP sert d'auxiliaire de traitement dans la fabrication du caoutchouc et du polyuréthane.

Elle améliore l'élasticité, prévient la fragilité et contribue à maintenir l'intégrité du produit lors des variations de température.
Sa compatibilité avec de nombreux polymères lui permet de s'intégrer facilement aux processus de production sans altérer significativement sa stabilité chimique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est constitué de deux groupes isobutyle attachés au noyau phtalate, créant une structure ramifiée qui réduit la volatilité.

Cette caractéristique le rend plus stable thermiquement et moins sujet à l'évaporation que les phtalates de poids moléculaire inférieur.
De ce fait, les matériaux contenant du DIBP conservent leur flexibilité plus longtemps, même dans des conditions environnementales variables.
D'un point de vue physique, son point d'ébullition est d'environ 320 °C et son point de congélation est bas, ce qui garantit sa stabilité dans diverses applications.

Sa densité à température ambiante est d'environ 1,04 g/cm³, et son indice de réfraction est proche de 1,49.
Ces propriétés le rendent particulièrement utile dans les formulations qui requièrent transparence, résistance chimique et durée de vie prolongée.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) réagit avec les acides pour libérer de la chaleur ainsi que de l'alcool isobutylique et de l'acide phtalique.

Peut réagir de manière suffisamment exothermique avec des acides oxydants forts pour enflammer les produits de la réaction.
De la chaleur est également générée par l'interaction avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré par mélange avec des métaux alcalins et des hydrures.

Une étude menée sur des rats montre qu'une dose élevée de DIBP administrée par gavage à des rates gestantes entre les jours de gestation (GD) 6 et 20 a présenté des signes d'embryotoxicité et de tératogénicité.
Le système reproducteur mâle en développement a été affecté négativement par le phtalate de diisobutyle (DIBP), ce qui est typique des esters de phtalate.
Lorsque les phtalates sont exposés in utero au cours du processus de différenciation sexuelle masculine, un phénotype connu sous le nom de « syndrome des phtalates » se crée.

Ce syndrome se caractérise notamment par un sous-développement du système reproducteur masculin, une diminution de la distance anogénitale (DAG), la persistance du mamelon à un stade féminin et une toxicité des cellules germinales.
Par conséquent, ces effets peuvent être liés à une diminution de l'hormone insulin-like-3 (INSL3), qui contrôle la descente testiculaire transabdominale, à une diminution de la production d'androgènes dans les testicules, essentielle au développement sexuel masculin, et à une perturbation de la formation des cordons séminifères, des cellules de Sertoli et du développement des cellules germinales via un mode d'action inconnu (MOA).

Le graphène sulfoné est un catalyseur hétérogène qui présente plusieurs avantages par rapport aux acides liquides traditionnels comme l'acide sulfurique.
Le graphène sulfoné peut être facilement séparé du mélange réactionnel par filtration et peut être réutilisé plusieurs fois sans réduction d'activité.
De plus, le graphène sulfoné est respectueux de l'environnement, car il ne produit pas de déchets dangereux, contrairement à l'utilisation de catalyseurs acides liquides traditionnels.

Cette méthode a un rendement de 95 %.
Les acides de Lewis, tels que FeCl3, peuvent également être utilisés comme catalyseur.
Le procédé de catalyse acide de Lewis peut être exécuté à des températures plus basses (50-100 °C) et donne un rendement de 86 %.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) se présente sous forme de liquide huileux, clair et incolore, avec une légère odeur.
Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans de nombreux solvants organiques.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être vendu comme substance pure ou comme composant de mélanges avec d'autres plastifiants ou produits chimiques de type phtalate.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme composant dans les formulations de plusieurs produits, notamment les adhésifs, les peintures, les revêtements et les lubrifiants.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut également être présent dans des produits de consommation tels que les jouets, les revêtements de sol en vinyle, les emballages alimentaires, et comme plastifiant ou comme composant de formulations plastiques.
Dans bon nombre de ces produits, l'utilisation du phtalate de diisobutyle (DIBP) est désormais interdite dans les formulations conformément au règlement REACH.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) soulève des préoccupations environnementales et sanitaires.
De par sa nature semi-volatile, il peut s'infiltrer à partir des produits finis et contaminer le sol, l'eau et l'air.
Une fois libérée, elle peut persister dans l'environnement et s'accumuler dans les organismes, ce qui représente un risque pour les écosystèmes et la santé humaine.

Des études toxicologiques ont identifié le phtalate de diisobutyle (DIBP) comme un perturbateur endocrinien capable d'interférer avec la fonction hormonale.
L'exposition par inhalation, ingestion ou contact cutané a été associée à une toxicité pour le développement et la reproduction chez les animaux de laboratoire.
Par conséquent, son utilisation est de plus en plus réglementée par les directives relatives à la protection de l'environnement et à la sécurité chimique dans de nombreux pays.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est rapidement métabolisé et excrété dans l'urine, les métabolites atteignant des concentrations maximales 2 à 4 heures après l'administration.
Le principal métabolite du phtalate de diisobutyle (DIBP) est le phtalate de monoisobutyle (MiBP), qui représente 70 % des produits d'excrétion.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être oxydé soit en 2OH-mono-isobutyl phtalate (2OH-MiBP), soit en 3OH-mono-isobutyl phtalate (3OH-MiBP), qui constituent respectivement 20 % et 1 % des produits d'excrétion.

Ces réactions sont probablement catalysées par le cytochrome P450 dans le foie.
Le rapport entre le phtalate de diisobutyle (DIBP) et les métabolites oxydés change en fonction du temps écoulé depuis l'exposition.
Les rapports entre le phtalate de diisobutyle (DIBP) et le 2OH-MiBP, ainsi qu'entre le MiBP et le 3OH-MiBP, présentent une évolution similaire. Ces rapports sont élevés, de l'ordre de 20 à 30:1, peu après l'exposition, puis diminuent progressivement avec le temps pour se stabiliser autour de 2 à 5:1.

Par conséquent, un rapport élevé de métabolites oxydés au métabolite monoester suggère une exposition récente au phtalate de diisobutyle (DIBP), quelques heures avant la mesure, tandis qu'un rapport plus faible suggère une exposition plus ancienne.
En plus de l'oxydation, le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut également subir une réaction de glucuronidation, donnant naissance au métabolite MiBP-glucuronide.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un produit chimique polyvalent largement utilisé comme plastifiant pour conférer élasticité et souplesse à des matériaux autrement rigides.

Son rôle principal est d'améliorer les propriétés mécaniques des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), l'acétate de cellulose et d'autres résines synthétiques.
En raison de son efficacité et de son rapport coût-efficacité, il est souvent utilisé comme alternative au phtalate de diisobutyle (DIBP) dans diverses formulations industrielles.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) présente d'excellentes propriétés de solvatation qui le rendent approprié pour une utilisation dans les peintures, les adhésifs, les mastics et les encres d'imprimerie.

Utilisations du phtalate de diisobutyle (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) contribue également à maintenir les performances adhésives sous contrainte thermique et mécanique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé comme plastifiant dans les formulations de caoutchouc et de polyuréthane.
Elle améliore l'élasticité et la maniabilité, garantissant ainsi que les produits en caoutchouc restent souples et résistants.

On retrouve ce type d'applications dans les joints, les tuyaux et les revêtements flexibles pour équipements industriels.
Dans l'industrie de l'imprimerie, le phtalate de diisobutyle (DIBP) agit comme solvant et modificateur de viscosité pour les encres.
Il améliore la dispersion des couleurs, l'adhérence et la durabilité des surfaces imprimées.

Cela le rend adapté aux procédés d'impression en héliogravure, flexographique et sérigraphique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est parfois utilisé dans la production de revêtements de papier et de cuir artificiel.
Elle offre une texture lisse, de la flexibilité et une résistance aux fissures et au délaminage.

Ces caractéristiques le rendent précieux pour les stratifiés décoratifs et les tissus enduits.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut également servir d'auxiliaire de traitement dans la synthèse des polymères et des résines.
Il contribue à réguler la viscosité du polymère pendant la transformation et améliore l'uniformité de la structure du matériau.

Cette utilisation améliore la qualité des produits et l'efficacité de la production.
En chimie de laboratoire et analytique, le phtalate de diisobutyle est utilisé comme étalon de référence ou composé d'étalonnage.
Elle est incluse dans la surveillance environnementale et les tests toxicologiques pour l'analyse des phtalates.

Son comportement chimique constant le rend approprié à l'étude de la migration et de la dégradation des phtalates.
Historiquement, on le retrouvait également dans les formulations cosmétiques et de soins personnels comme solvant et fixateur.
Il a permis d'améliorer la texture, la formation du film et la tenue du parfum dans les vernis à ongles et les laques pour cheveux.

Cependant, en raison de problèmes de toxicité, cette utilisation a été largement abandonnée dans la plupart des pays.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un additif multifonctionnel qui améliore les performances, la flexibilité et la stabilité des procédés dans de nombreux secteurs industriels.

Sa polyvalence chimique lui permet de remplacer ou de compléter d'autres plastifiants phtalates dans des formulations complexes.
Malgré les restrictions croissantes, il demeure un composé de référence en science des matériaux et en recherche réglementaire.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant de type ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP), ainsi que d'autres phtalates, ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des ans.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme additif plastifiant dans une gamme de matériaux plastiques et en caoutchouc.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une faible volatilité, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits nécessitant une flexibilité durable, par exemple les pièces automobiles, l'isolation des fils et des câbles et les revêtements de sol.
Il est dense et insoluble dans l'eau.
Il a été démontré que le phtalate de diisobutyle (DIBP) est relativement non toxique, mais des niveaux élevés d'exposition à ce composé peuvent provoquer une irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires.

Cependant, ces dernières années, des inquiétudes ont été soulevées quant aux risques potentiels pour la santé liés à l’exposition aux phtalates, notamment au phtalate de diisobutyle (DIBP).
Par conséquent, plusieurs pays ont restreint, voire interdit, l'utilisation de certains phtalates dans les produits.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a été détecté dans diverses matrices environnementales, telles que l'air, l'eau et les sédiments.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est connu pour se bioaccumuler dans certaines espèces aquatiques.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est principalement utilisé comme plastifiant dans la fabrication des plastiques souples.
Il confère élasticité, douceur et une meilleure résistance mécanique aux polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC) et les dérivés de cellulose.

En réduisant la fragilité, il prolonge la durée de vie et l'utilisation des matières plastiques dans diverses applications.
Dans l'industrie des revêtements, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est ajouté aux peintures, vernis et laques pour améliorer la brillance, la flexibilité et la formation du film.
Il améliore les caractéristiques d'écoulement des revêtements et prévient les fissures lors du séchage ou des variations de température.

Grâce à ces propriétés, il est couramment utilisé dans les laques nitrocellulosiques et les finitions à base d'acrylique.
Dans la production d'adhésifs et de mastics, le phtalate de diisobutyle (DIBP) augmente la force de liaison et la flexibilité.
Elle améliore l'adhérence de matériaux comme le papier, le cuir et les plastiques, ce qui la rend idéale pour les colles industrielles et domestiques.

Profil de sécurité du phtalate de diisobutyle (DIBP) :
Les études de biosurveillance montrent que l'exposition au DIBP a augmenté récemment, probablement en raison de l'utilisation du DIBP comme substitut à d'autres phtalates tels que le phtalate de diisobutyle (DIBP) dans les plastiques.
Aux États-Unis, par exemple, la prévalence de la détection de MIBP dans l'urine est passée de 72 % de la population générale en 2001-2002 à 96 % en 2009-2010, selon les données de l'enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES).

Modérément toxique par voie intrapéritonéale.
Effets tératogènes et sur la reproduction expérimentaux, inflammables au contact de la chaleur ou d'une flamme.
Pour lutter contre le feu, on utilise de la mousse, du CO2, des produits chimiques secs ; lorsqu'ils sont chauffés jusqu'à décomposition, ils dégagent une fumée et des vapeurs âcres.

Les données sont insuffisantes pour déterminer si le phtalate de diisobutyle (DIBP) est associé à une toxicité cutanée ou par inhalation aiguë, à une irritation oculaire ou cutanée, ou à une sensibilisation.
Il existe des preuves que le DIBP est un toxique subchronique.
L'exposition à ce composé peut induire des changements dans le poids corporel, le poids du foie, des effets sur la reproduction et des effets sur le développement comme le poids des testicules, la spermatogenèse, le poids corporel fœtal, la distance anogénitale chez les rats mâles et femelles et la production de testostérone testiculaire, entre autres.