Hızlı Arama
Diizobütil ftalat (DIBP), ilgili bileşik dibütil ftalattan (DBP) daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Diizobütil ftalat (DIBP), DBP'ye (Dibütil ftalat) alternatif olarak kullanılan renksiz, şeffaf, yağlı bir sıvıdır.
Diizobütil ftalat (DIBP), nitroselüloz ve alkid reçine boyalarında kullanılır.
CAS Numarası: 84-69-5
Moleküler Formül: C16H22O4
Moleküler Ağırlık: 278,34
EINECS Numarası: 201-553-2
Eş anlamlılar: Diisobutil ftalat, DIBP, 84-69-5, Palatinol IC, İzobutil ftalat, Hexaplas M/1B, Kodaflex DIBP, Di-izo-butil ftalat, Ftalik asit diizobutil ester, Di(i-butil)ftalat, Hatcol DIBP, 1,2-Benzenedikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester, Diisobutil ester kyseliny ftalove, DTXSID9022522, izobutil-o-ftalat, di-izobutil ftalat, bis(2-metilpropil) ftalat, 1,2-Benzenedikarboksilik asit 1,2-bis(2-metilpropil) ester, di-2-metilpropil ftalat, AI3-04278 (USDA), IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, DTXCID602522, 1,2-bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, RefChem:587819, DI(İZOBÜTİL) 1,2-BENZENDİKARBOKSİLAT, 201-553-2, Ftalik Asit Diizobütil Ester, NSC 15316, MFCD00026480, di-l-bütil ftalat (DIBP), 1,2-Benzendikarboksilik asit di(2-metilpropil) ester, Ftalik asit bis-izobütil ester, CAS-84-69-5, SMR000112470, CCRIS 6193, HSDB 5247, EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, Diisobutylester kyseliny ftalove [Çekçe], AI3-04278, bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, diizobutil benzen-1,2-dikarboksilat, Di-İzo-Bütil Ftalat, İzobutil ftalat (VAN), EC 201-553-2, Diizobutil ftalat %99, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (Beilstein El Kitabı Referansı), MLS000516002, MLS002152902, BIDD:ER0640, 1 bis(2-metilpropil) ester, SCHEMBL6953673, SCHEMBL6954134, CHEMBL1370662, SCHEMBL29387332, Ftalik diizobutil esteri asit, HMS2269D07, Ftalik asit bis-izo-bütil ester, NSC15316, Tox21_202429, Tox21_300612, AKOS015837516, Di(izobütil)-1,2-benzendikarboksilat, Diizobütil ftalat (ACD/Ad 4.0), MSK1119-1000H, WLN: 1Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02, NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC00259978-01, NS00010605, P0298, ST50405544, G77491, Q162259, Heksan İçinde Diizobütil ftalat Çözeltisi 1000 µg/mL, 1,2-benzendikarboksilik asit di(2-metilpropil) ester, 1,2-benzendikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester, 2-metilpropil 2-[(2-metilpropil)oksikarbonil]benzoat, Bis(2-metoksipropil)ester 1,2-benzendikarboksilik asit, Sikloheksan İçinde Ftalik asit bis-izobütil ester 10 µg/mL, Diizobütil ftalat sertifikalı referans materyali TraceCERT(R), Diizobütil ester kiseliny ftalove;Hexaplas M/1B;İzobütil ftalat;Kodaflex DIBP;Palatinol 1C;Palatinol IC;Uniplex 155;DİİZOBÜTİL SENTEZ İÇİN FTALAT
Diizobütil ftalat (DIBP), ftalik anhidritin izobütanol ile reaksiyonu sonucu sentezlenir.
Sülfürik asit, sülfonlanmış grafen veya demir(III) klorür gibi çeşitli asitler katalizör olarak kullanılır.
Diizobütil ftalat (DIBP), çevredeki enzimler, bakteriler ve diğer mikroorganizmalar tarafından ftalik asit ve izobütil alkole dönüştürülebilir.
Bu durum, toprakta ve su kaynaklarında Di İzobütil Ftalatın (DIBP) parçalanmasına ve nihayetinde bozunmasına yol açabilir.
Diizobütil ftalat (DIBP), güneş ışığına maruz kaldığında fotodeğradasyona uğrayabilir.
Diizobütil ftalat (DIBP), C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2 yapısal formülüne sahip bir ftalat esteridir.
İzobütanol ve ftalik anhidritin esterleştirilmesiyle oluşur.
Bu ve diğer ftalatlar, esneklikleri ve dayanıklılıkları nedeniyle plastikleştirici olarak kullanılır.
Bu maddeler vernik, oje ve kozmetik gibi birçok endüstriyel ve kişisel üründe bulunur.
Diizobütil ftalat (DIBP), ağız yoluyla yutularak ve deri yoluyla temas ederek emilebilir.
Atılım söz konusu olduğunda, Di İzobütil Ftalat (DIBP) önce hidrolitik monoester monoizobütil ftalata (MIBP) dönüştürülür.
Başlıca atılım yolu idrardır, az miktarda safra yoluyla atılım da gözlenmektedir.
Diizobütil ftalat (DIBP), toprakta ve suda bulunan mikroorganizmalar tarafından parçalanabilir.
Bu işlem, onu ftalik asit ve çeşitli izobütil alkol türevleri gibi diğer bileşiklere dönüştürebilir.
Diizobütil ftalat (DIBP), toprak ve tortu parçacıklarına adsorbe olabilir veya yapışabilir; bu da biyolojik veya kimyasal bozunma ve reaksiyonlar için hareketliliğini ve kullanılabilirliğini sınırlayabilir.
Diizobütil ftalat (DIBP), ozon veya diğer reaktif oksijen türlerinin varlığında oksitlenebilir. Aldehitler, ketonlar ve karboksilik asitler de dahil olmak üzere çeşitli oksidasyon ürünlerinin oluşması beklenebilir.
Bu reaksiyonlar, çevredeki kalıcılığı, biyolojik birikimi ve toksisiteyi etkileyebilir ve insan ve ekosistem sağlığı açısından sonuçlar doğurabilir.
Diizobütil ftalat (DIBP), bir diizobütil ftalattır.
Diizobütil ftalat (DIBP), daha düşük üretim maliyetleri nedeniyle dibütil ftalatın yerine kullanılabilir.
PVC ile uyumludur ve Di İzobütil Ftalat (DIBP) yapıştırıcılarda kullanılır.
Diizobütil ftalat (DIBP) maruziyetinden etkilenen bir diğer yol türü ise sitokin-sitokin reseptör yoludur.
Etkilenen iki yol vardır: tümör nekroz faktörü reseptör süper ailesi (TNFRSF) ve prolaktin reseptör yolu; her ikisi de spermatogenezi etkiler.
Zebra balıklarında iki tip TNFRSF bulunur: tnfrsf1a ve tnfrsf1b; bunlardan ikincisi Di İzobütil Ftalat (DIBP) tarafından aşağı düzenlenir.
Tnfrsf1b, rejenerasyon ve doku onarımında rol oynar ve ekspresyonunun azalmasının sperm hücrelerinin apoptozunu artırdığı gösterilmiştir.
Öte yandan, Di İzobütil Ftalat (DIBP) maruziyeti sonucunda Prolaktin (PLR) yukarı doğru düzenlenir.
Prolaktinin hücre yenilenmesi ve erkek üreme sisteminin düzenlenmesi de dahil olmak üzere birçok rolü vardır.
Ftalat maruziyeti sonucu oluşan yüksek PLR konsantrasyonlarının hem yetişkin erkeklerde hem de zebra balıklarında sperm konsantrasyonunun azalmasıyla bağlantılı olduğu tespit edilmiştir.
Diizobütil ftalat (DIBP), ftalat esterleri ailesine ait organik bir kimyasal bileşiktir.
Ftalik asidin izobütanol ile esterleştirilmesiyle oluşur ve sonuç olarak hafif, karakteristik bir kokuya sahip renksiz, yağlı bir sıvı elde edilir.
Diizobütil ftalat (DIBP), plastik malzemelerin esnekliğini, yumuşaklığını ve dayanıklılığını artırma özelliğiyle bilinir ve bu nedenle endüstride yaygın olarak kullanılan bir plastikleştiricidir.
Diizobütil ftalat (DIBP), C₁₆H₂₂O₄ moleküler formülüne ve yaklaşık 278,35 g/mol moleküler ağırlığa sahiptir.
Suda neredeyse hiç çözünmez, ancak etanol, eter ve aseton gibi çoğu organik çözücüyle karışabilir.
Normal koşullar altında kararlı ve uçucu değildir, ancak güçlü oksitleyici maddelere veya aşırı ısıya maruz kaldığında yavaşça bozunabilir.
Diizobütil ftalat (DIBP) görünüş olarak düşük buhar basıncına ve yüksek kaynama noktasına sahip, berrak ve renksiz bir sıvıdır.
Diizobütil ftalat (DIBP) gibi diğer ftalatlarla yapısal benzerlikler gösterir, ancak fiziksel davranışını değiştiren hafif dallanmış bir izobütil yapısına sahiptir.
Bu yapısal değişiklik, viskozitesini ve farklı polimer türleriyle uyumluluğunu etkiler.
Bu bileşik, endüstriyel ölçekte genellikle katalitik esterifikasyon veya transesterifikasyon işlemleri yoluyla üretilir.
Bu yöntemler, asit katalizörlerin varlığında ftalik anhidrit ve izobütanol arasında kontrollü reaksiyonları içerir.
Son ürün, çeşitli uygulamalarda kullanılabilmesi için yüksek saflıkta olması amacıyla damıtma yoluyla saflaştırılır.
Diizobütil ftalat (DIBP) birçok endüstriyel avantaja sahip olmasına rağmen, toksikolojik profili nedeniyle endişe verici bir madde olarak sınıflandırılmaktadır.
Yapılan çalışmalar, uzun süreli veya aşırı maruz kalmanın hormonal dengeyi ve üreme sağlığını olumsuz etkileyebileceğini göstermiştir.
Sonuç olarak, dünyanın birçok bölgesinde oyuncaklarda, çocuk bakım ürünlerinde ve kozmetik ürünlerinde kullanımı kısıtlanmış veya yasaklanmıştır.
Diizobütil ftalat (DIBP), ftalik asidin karboksil gruplarının iki molekül izobütanol ile formal yoğunlaşması sonucu elde edilen bir diester olan bir ftalat esteridir.
Diizobütil ftalat (DIBP), ftalik anhidrit ve izobütanolün sülfürik asit varlığında esterleştirilmesiyle üretilir.
Diizobütil ftalat (DIBP), çözücü, karıştırıcı ve seyreltici olarak kullanılmıştır, ancak dietil ftalatın kokusuz ve çok düşük maliyetle temin edilebilmesi nedeniyle artık pek ilgi görmemektedir.
Erime noktası: −64 °C
Kaynama noktası: 327 °C (kaynak)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,039 g/mL (literatürde belirtilmiştir)
Akma noktası: −45 °C
Buhar basıncı: 100 °C'de 11,2–1470 Pa
Kırılma indisi: n20/D 1,49 (literatürde)
Parlama noktası: >230 °F
Çözünürlük: Kloroform ve metanolde az çözünür.
Form: Sıvı
Renk: Renksizden açık sarıya
Koku: Saf haldeyken neredeyse kokusuzdur.
Viskozite: 36–40,95 mm²/s
Suda çözünürlük: Çözünmez
Donma noktası: −50 °C
BRN: 2054802
InChIKey: MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,11–4,45 (20–30 °C)
Diizobütil ftalat (DIBP), kaplamaların işlenebilirliğini ve yayılabilirliğini artırarak çatlama ve soyulmaya karşı direncini iyileştirir.
Yapıştırıcılarda, Diizobütil ftalat (DIBP), kağıt, deri ve plastik ürünlerin üretiminde değerli olan esnekliği ve yapışma gücünü artırır.
DIBP, plastikleştirici rolünün yanı sıra, kauçuk ve poliüretan üretiminde işleme yardımcısı olarak da görev yapar.
Esnekliği artırır, kırılganlığı önler ve sıcaklık değişimleri sırasında ürünün bütünlüğünün korunmasına yardımcı olur.
Birçok polimerle uyumluluğu, kimyasal stabilitesini önemli ölçüde değiştirmeden üretim süreçlerine kolayca entegre edilmesini sağlar.
Diizobütil ftalat (DIBP), ftalat çekirdeğine bağlı iki izobütil grubundan oluşur ve uçuculuğu azaltan dallı bir yapı oluşturur.
Bu özellik, onu daha düşük molekül ağırlıklı ftalatlara kıyasla daha termal olarak kararlı ve buharlaşmaya daha az eğilimli hale getirir.
Sonuç olarak, DIBP içeren malzemeler, değişen çevresel koşullar altında esnekliklerini daha uzun süre korurlar.
Fiziksel açıdan bakıldığında, yaklaşık 320°C kaynama noktasına ve düşük donma noktasına sahip olması, çeşitli uygulamalarda istikrar sağlamaktadır.
Oda sıcaklığındaki yoğunluğu yaklaşık 1,04 g/cm³ olup, kırılma indisi 1,49'a yakındır.
Bu özellikleri, özellikle şeffaflık, kimyasal direnç ve uzun kullanım ömrü gerektiren formülasyonlarda onu son derece kullanışlı hale getirir.
Diizobütil ftalat (DIBP), asitlerle reaksiyona girerek ısı açığa çıkarır ve bununla birlikte izobütil alkol ve ftalik asit de üretir.
Güçlü oksitleyici asitlerle yeterince ekzotermik reaksiyona girerek reaksiyon ürünlerini tutuşturabilir.
Kostik çözeltilerle etkileşim sonucu da ısı üretilir.
Yanıcı hidrojen, alkali metaller ve hidritlerle karıştırılarak üretilir.
Sıçanlar üzerinde yapılan bir çalışma, gebeliğin 6 ile 20. günleri arasında gebe dişi sıçanlara ağız yoluyla yüksek dozda DIBP verilmesinin embriyotoksik ve teratojenik etkiler gösterdiğini ortaya koymuştur.
Erkek üreme sisteminin gelişimini olumsuz etkileyen Di İzobütil Ftalat (DIBP), ftalat esterleri için tipik bir durumdur.
Erkek cinsel farklılaşması sürecinde anne karnında ftalatlara maruz kalındığında, "ftalat sendromu" olarak bilinen bir fenotip oluşur.
Bu sendrom, diğer özelliklerinin yanı sıra, erkek üreme sisteminin yetersiz gelişmesi, anogenital mesafenin (AGD) azalması, meme ucunun dişi benzeri şekilde kalması ve germ hücre toksisitesi ile karakterize edilir.
Bu nedenle, bu etkiler, transabdominal testis inişini kontrol eden insülin benzeri-3 (INSL3) hormonunun azalması, erkek cinsel gelişimi için gerekli olan testislerdeki androjen üretiminin azalması ve bilinmeyen bir etki mekanizması (MOA) yoluyla seminifer kordon oluşumunun, Sertoli hücrelerinin ve germ hücre gelişiminin bozulmasıyla ilişkilendirilebilir.
Sülfonlanmış grafen, sülfürik asit gibi geleneksel sıvı asitlere göre çeşitli avantajlara sahip heterojen bir katalizördür.
Sülfonlanmış grafen, filtrasyon yoluyla reaksiyon karışımından kolayca ayrılabilir ve aktivitesinde azalma olmaksızın birden fazla kez yeniden kullanılabilir.
Ayrıca, sülfonlanmış grafen çevre dostudur, çünkü geleneksel sıvı asit katalizörlerinin kullanımı sırasında tipik olarak oluşan tehlikeli atık maddeleri üretmez.
Bu yöntemin verimi %95'tir.
FeCl3 gibi Lewis asitleri de katalizör olarak kullanılabilir.
Lewis asit katalizli işlem daha düşük sıcaklıklarda (50-100 °C) gerçekleştirilebilir ve %86 verim sağlar.
Diizobütil ftalat (DIBP), hafif bir kokuya sahip, berrak, renksiz, yağlı bir sıvıdır.
Suda çözünmez, ancak birçok organik çözücüde çözünür.
Diizobütil ftalat (DIBP), saf madde olarak veya diğer ftalat plastikleştiriciler veya kimyasallarla karışım halinde satılabilir.
Diizobütil ftalat (DIBP), yapıştırıcılar, boyalar, kaplamalar ve yağlayıcılar dahil olmak üzere çeşitli ürünlerin formülasyonlarında bir bileşen olarak kullanılabilir.
Diizobütil ftalat (DIBP), oyuncaklar, vinil zemin kaplamaları, gıda ambalajları gibi tüketici ürünlerinde ve plastikleştirici veya plastik formülasyonlarının bir bileşeni olarak da bulunabilir.
REACH yönetmeliğine göre, bu ürünlerin çoğunda Di İzobütil Ftalat (DIBP) kullanımı artık yasaklanmıştır.
Diizobütil ftalat (DIBP) çevresel ve sağlık sorunlarına yol açmaktadır.
Yarı uçucu yapısı nedeniyle, nihai ürünlerden sızarak toprağı, suyu ve havayı kirletebilir.
Serbest bırakıldıktan sonra çevrede kalıcı olabilir ve organizmalarda birikerek ekosistemler ve insan sağlığı için risk oluşturabilir.
Toksikolojik çalışmalar, Di İzobütil Ftalatın (DIBP) hormonal fonksiyonlara müdahale edebilen endokrin bozucu bir kimyasal olduğunu ortaya koymuştur.
Laboratuvar hayvanlarında solunum, sindirim veya cilt teması yoluyla maruz kalmanın gelişimsel ve üreme toksisitesiyle bağlantılı olduğu gösterilmiştir.
Sonuç olarak, birçok ülkede kullanımı çevre koruma ve kimyasal güvenlik direktifleri kapsamında giderek daha fazla düzenlenmektedir.
Diizobütil ftalat (DIBP) hızla metabolize edilir ve idrar yoluyla atılır; metabolitlerin en yüksek konsantrasyonlarına uygulamadan 2-4 saat sonra ulaşılır.
Diizobütil ftalatın (DIBP) ana metaboliti, atılım ürünlerinin %70'ini oluşturan monoizobütil ftalattır (MiBP).
Diizobütil ftalat (DIBP), sırasıyla atılım ürünlerinin %20'sini ve %1'ini oluşturan 2OH-mono-izobütil ftalat (2OH-MiBP) veya 3OH-mono-izobütil ftalat (3OH-MiBP)'a oksitlenebilir.
Bu reaksiyonların karaciğerde sitokrom P450 tarafından katalize edildiği düşünülmektedir.
Diizobütil ftalat (DIBP) ile oksitlenmiş metabolitler arasındaki oran, maruz kalmanın üzerinden geçen süreye bağlı olarak değişir.
Diizobütil ftalat (DIBP) ile 2OH-MiBP arasındaki oran ve MiBP ile 3OH-MiBP arasındaki oran benzer bir eğilim göstermektedir. Oranlar, maruziyetten kısa bir süre sonra 20-30:1 civarında yüksek olup, zaman geçtikçe kademeli olarak düşerek 2-5:1 civarına inmektedir.
Bu nedenle, oksitlenmiş metabolitlerin monoester metabolitine oranının yüksek olması, ölçümden birkaç saat önce Di İzobütil Ftalat'a (DIBP) maruz kalındığını gösterirken, daha düşük bir oran maruz kalmanın üzerinden daha fazla zaman geçtiğini göstermektedir.
Oksidasyona ek olarak, Di İzobütil Ftalat (DIBP) ayrıca glukuronidasyon reaksiyonuna da uğrayarak MiBP-glukuronid metabolitini oluşturabilir.
Diizobütil ftalat (DIBP), sert malzemelere esneklik ve yumuşaklık kazandırmak için yaygın olarak kullanılan çok yönlü bir kimyasaldır.
Başlıca görevi, polivinil klorür (PVC), selüloz asetat ve diğer sentetik reçineler gibi polimerlerin mekanik özelliklerini iyileştirmektir.
Verimliliği ve maliyet etkinliği nedeniyle, çeşitli endüstriyel formülasyonlarda sıklıkla Di İzobütil Ftalat'a (DIBP) alternatif olarak kullanılır.
Diizobütil ftalat (DIBP), boyalar, yapıştırıcılar, sızdırmazlık malzemeleri ve baskı mürekkeplerinde kullanım için uygun hale getiren mükemmel çözücü özellikler sergiler.
Diizobütil ftalatın (DIBP) Kullanım Alanları:
Diizobütil ftalat (DIBP), termal ve mekanik stres altında yapıştırıcı performansının korunmasına da yardımcı olur.
Diizobütil ftalat (DIBP), kauçuk ve poliüretan formülasyonlarında plastikleştirici olarak da kullanılır.
Esnekliği ve işlenebilirliği artırarak kauçuk ürünlerin yumuşak ve esnek kalmasını sağlar.
Bu tür uygulamalar, endüstriyel ekipmanlar için contalarda, hortumlarda ve esnek kaplamalarda bulunur.
Baskı sektöründe, Di İzobütil Ftalat (DIBP), mürekkepler için çözücü ve viskozite düzenleyici görevi görür.
Baskılı yüzeylerin renk dağılımını, yapışmasını ve dayanıklılığını artırır.
Bu özelliği sayesinde gravür, flekso ve serigrafi baskı işlemleri için uygundur.
Diizobütil ftalat (DIBP), zaman zaman kağıt kaplamalarında ve suni deri üretiminde kullanılır.
Pürüzsüz bir doku, esneklik ve çatlama veya katman ayrılmasına karşı direnç sağlar.
Bu özellikleri onu dekoratif laminatlar ve kaplamalı kumaşlarda değerli kılıyor.
Diizobütil ftalat (DIBP), polimer ve reçine sentezinde işleme yardımcısı olarak da işlev görebilir.
Bu madde, işleme sırasında polimer viskozitesini düzenlemeye ve malzeme yapısının homojenliğini artırmaya yardımcı olur.
Bu kullanım, ürün kalitesini ve üretim verimliliğini artırır.
Laboratuvar ve analitik kimyada, diizobütil ftalat referans standart veya kalibrasyon bileşiği olarak kullanılır.
Ftalat analizi için çevresel izleme ve toksikolojik testlere dahil edilmiştir.
Tutarlı kimyasal davranışı, ftalat göçü ve bozunmasını incelemek için uygun hale getirir.
Tarihsel olarak, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin formülasyonlarında çözücü ve sabitleyici olarak da kullanılmıştır.
Oje ve saç spreylerinin dokusunu, film oluşumunu ve koku kalıcılığını iyileştirmeye yardımcı oldu.
Ancak, toksisite endişeleri nedeniyle, bu kullanım çoğu ülkede büyük ölçüde durdurulmuştur.
Diizobütil ftalat (DIBP), birçok endüstriyel sektörde performansı, esnekliği ve işleme istikrarını artıran çok fonksiyonlu bir katkı maddesi olarak işlev görür.
Kimyasal çok yönlülüğü, karmaşık formülasyonlarda diğer ftalat plastikleştiricilerin yerini almasına veya onları tamamlamasına olanak tanır.
Artan kısıtlamalara rağmen, malzeme bilimi ve düzenleyici araştırmalarda referans bileşik olma özelliğini koruyor.
Diizobütil ftalat (DIBP), dibütil ftalatın yerine kullanılabilen bir dialkil ftalat ester ftalat plastikleştiricisidir.
Diizobütil ftalat (DIBP) ve diğer ftalatlar genotoksik etkilere sahiptir ve yapılan çalışmalar, yıllar içinde insan idrarında monoester metabolitinin artış gösterdiğini ortaya koymuştur.
Diizobütil ftalat (DIBP), çeşitli plastik ve kauçuk malzemelerde plastikleştirici katkı maddesi olarak kullanılır.
Diizobütil ftalat (DIBP), düşük uçuculuğu sayesinde otomotiv parçaları, tel ve kablo izolasyonu ve zemin kaplamaları gibi uzun süreli esneklik gerektiren ürünlerde kullanım için idealdir.
Yoğun ve suda çözünmez.
Diizobütil ftalatın (DIBP) nispeten toksik olmadığı bulunmuştur, ancak bileşiğe yüksek düzeyde maruz kalmak gözlerde, ciltte ve solunum yollarında tahrişe neden olabilir.
Ancak son yıllarda, Di İzobütil Ftalat (DIBP) dahil olmak üzere ftalatlara maruz kalmanın potansiyel sağlık riskleri konusunda endişeler dile getirilmiştir.
Bu nedenle, birçok ülke belirli ftalatların ürünlerde kullanımını kısıtlamış, hatta yasaklamıştır.
Diizobütil ftalat (DIBP), hava, su ve tortu gibi çeşitli çevresel ortamlarda tespit edilmiştir.
Diizobütil ftalatın (DIBP) bazı sucul türlerde biyolojik olarak biriktiği bilinmektedir.
Diizobütil ftalat (DIBP), öncelikle esnek plastiklerin üretiminde plastikleştirici olarak kullanılır.
Polivinil klorür (PVC) ve selüloz türevleri gibi polimerlere esneklik, yumuşaklık ve gelişmiş mekanik dayanıklılık kazandırır.
Kırılganlığı azaltarak, plastik malzemelerin çeşitli uygulamalardaki ömrünü ve kullanılabilirliğini uzatır.
Boya ve kaplama sektöründe, Di İzobütil Ftalat (DIBP), boyalara, verniklere ve cilalara parlaklığı, esnekliği ve film oluşumunu artırmak için eklenir.
Kaplamaların akış özelliklerini iyileştirir ve kuruma veya sıcaklık değişimleri sırasında çatlamayı önler.
Bu özelliklerinden dolayı, nitroselüloz verniklerde ve akrilik bazlı kaplamalarda yaygın olarak kullanılır.
Yapıştırıcı ve sızdırmazlık malzemesi üretiminde, Di İzobütil Ftalat (DIBP) yapışma gücünü ve esnekliği artırır.
Kağıt, deri ve plastik gibi malzemelerin yapışmasını artırarak endüstriyel ve ev tipi yapıştırıcılar için ideal bir özellik kazanır.
Diizobütil ftalatın (DIBP) güvenlik profili:
Biyolojik izleme çalışmaları, DIBP'ye maruz kalmanın son zamanlarda arttığını göstermektedir; bu artışın muhtemelen plastiklerde Di İzobütil Ftalat (DIBP) gibi diğer ftalatların yerine DIBP kullanımının bir sonucu olduğu düşünülmektedir.
Örneğin, Amerika Birleşik Devletleri'nde, Ulusal Sağlık ve Beslenme Araştırması (NHANES) verilerine göre, idrarda MIBP saptanma oranı genel nüfusun %72'sinden 2009-2010'da %96'ya yükselmiştir.
Karın boşluğuna uygulandığında orta derecede toksiktir.
Deneysel olarak teratojenik ve üreme sistemine zarar veren etkilere sahip olup, ısıya veya aleve maruz kaldığında yanıcıdır.
Yangınla mücadelede köpük, karbondioksit ve ısıtıldığında ayrışarak keskin duman ve buhar çıkaran kuru kimyasallar kullanılır.
Diizobütil ftalatın (DIBP) akut deri veya solunum yolu toksisitesi, göz veya deri tahrişi veya duyarlılıkla ilişkili olup olmadığını belirlemek için yeterli veri bulunmamaktadır.
DIBP'nin subkronik bir toksik madde olduğuna dair kanıtlar mevcuttur.
Bu bileşiğe maruz kalmak, vücut ağırlığı, karaciğer ağırlığı, üreme sistemi üzerindeki etkiler ve erkek ve dişi sıçanlarda testis ağırlığı, spermatogenez, fetüs vücut ağırlığı, anogenital mesafe ve testis testosteron üretimi gibi gelişimsel etkilerde değişikliklere neden olabilir.
