ПРОДУКТЫ

ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ(DIETHYLAMINOETHANOL)

Диэтиламиноэтанол
Химические синонимы: 2-диэтиламиноэтанол; N, N-диэтилэтаноламин; 2-диэтиламиноэтиловый спирт; 2- диэтил- (2-гидроксиэтил) амин; DEAE
Описание товара
Диэтиламиноэтанол (ДЭАЭ) - прозрачная жидкость. Он используется как нейтрализующий амин для котловой воды, покрытий и т. Д.
Диэтиламиноэтанол (DEAE) используется в качестве нейтрализующего агента и поглотителя CO2 в котловой воде. Идеальное давление пара и парожидкостные характеристики DEAE делают его лучшим выбором для регулирования pH технологической воды.

CAS No.: 100-37-8
EC No.: 202-845-2

Synonyms:
DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 2-(Diethylamino)ethanol; 2-Diethylaminoethanol; N,N-Diethylethanolamine; 100-37-8; DIETHYLAMINOETHANOL; Diethylethanolamine; DEAE; Ethanol, 2-(diethylamino)-; (Diethylamino)ethanol; N,N-Diethyl-2-aminoethanol; (2-Hydroxyethyl)diethylamine; Diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylmonoethanolamine; 2-Hydroxytriethylamine; Pennad 150; Diaethylaminoaethanol; 2-(Diethylamino)Ethan-1-Ol; 2-(N,N-Diethylamino)ethanol; N,N-Diethylmonoethanolamine; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; beta-Diethylaminoethanol; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; beta-Hydroxytriethylamine; 2-(Diethylamino)ethyl alcohol; N-Diethylaminoethanol; 2-diethylamino-ethanol; 2-N-Diethylaminoethanol; diethyl ethanolamine; Diethylamino ethanol; DEEA; beta-Diethylaminoethyl alcohol; N-(Diethylamino)ethanol; N,N-Diethyl-N-(beta-hydroxyethyl)amine; NSC 8759; UNII-S6DL4M053U; C6H15NO; Diaethylaminoaethanol [German]; CCRIS 4793; HSDB 329; N,N-Diethylaminoethanol; n,n-diethyl ethanolamine; 2-(diethylamino)-ethanol; EINECS 202-845-2; UN2686; 2-N-(Diethylamino)ethanol; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; .beta.-(Diethylamino)ethanol; ETHANOL,2-DIETHYLAMINO; AI3-16309; S6DL4M053U; beta-(Diethylamino)ethyl alcohol; CHEBI:52153; .beta.-(Diethylamino)ethyl alcohol; N,N-Diethyl-N-(.beta.-hydroxyethyl)amine; DSSTox_CID_1837; 2-Diethylaminoethanol [UN2686] [Corrosive]; DSSTox_RID_76358; DSSTox_GSID_21837; N,N-Diethylethanolamine, 99%; CAS-100-37-8; Dehydasal; 2-Diethylamino; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; Diathylaminoathanol; Diethylamlnoethanol; 2-Hydroxy; MFCD00002850; n,n-diethyl-aminoethanol; N, N-Diethylethanolamine; beta-(Diethylamino)ethanol; N,N-diethyl ethanol amine; .beta.-Hydroxytriethylamine; EC 202-845-2; SCHEMBL3114; 2-Diethylaminoethanol, 9CI; CHEMBL1183; Diaethylaminoaethanol(german); 2-(diethylamino)-1-ethanol; MLS002174251; 2-(N,N-diethylamino)-ethanol; 2-(Diethylamino)ethanol, 99%; DTXSID5021837; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; N-(beta-hydroxyethyl)diethylamine; NSC8759; HMS3039I08; ZINC388479; 2-(Diethylamino)ethanol, >=99%; WLN: Q2N2 & 2; ADAL1185323; KS-00000YO3; NSC-8759; N-(hydroxyethyl)-N,N-diethyl amine; Tox21_201463; Tox21_300037; BBL012211; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; LS-300; SBB058521; STL163552; 2-(Diethylamino)ethanol, >=99.5%; AKOS000119883; MCULE-8115329454; UN 2686; NCGC00090925-01; NCGC00090925-02; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; NCGC00090925-03; NCGC00253920-01; NCGC00259014-01; A 22; BP-20552; SC-22803; SMR001261425; VS-03234; DB-012722; D0465; ST51023433; X5348; 2-Diethylaminoethanol [UN2686] [Corrosive]; 11066-EP2269610A2; 11066-EP2277848A1; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 11066-EP2277867A2; 11066-EP2280003A2; 11066-EP2289510A1; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 11066-EP2292576A2; 11066-EP2295409A1; 11066-EP2305677A1; 11066-EP2305682A1; 11066-EP2308840A1; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 11066-EP2308879A1; 11066-EP2311842A2; 11066-EP2314590A1; 11066-EP2314593A1; 11066-EP2316457A1; 11066-EP2316458A1; 2-(Diethylamino)ethanol, purum, >=99.0% (GC); Q209373; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; J-520312; F0001-0014; 83206-48-8; DEEA; DEAE; 100-37-8; Dehydasal; Rotec A.O.; Pennad 150; Perdilaton; -Diethylamino; Loramine AMB 13; Dietyleneglycol; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 2-(Diethylamino)ethanol; 2-Diethylaminoethanol; N,N-Diethylethanolamine; 100-37-8; DIETHYLAMINOETHANOL; Diethylethanolamine; DEAE; Ethanol, 2-(diethylamino)-; (Diethylamino)ethanol; N,N-Diethyl-2-aminoethanol; (2-Hydroxyethyl)diethylamine; Diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylmonoethanolamine; 2-Hydroxytriethylamine; Pennad 150; Diaethylaminoaethanol; 2-(Diethylamino)Ethan-1-Ol; 2-(N,N-Diethylamino)ethanol; N,N-Diethylmonoethanolamine; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; beta-Diethylaminoethanol; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; beta-Hydroxytriethylamine; 2-(Diethylamino)ethyl alcohol; N-Diethylaminoethanol; 2-diethylamino-ethanol; 2-N-Diethylaminoethanol; diethyl ethanolamine; Diethylamino ethanol; DEEA; beta-Diethylaminoethyl alcohol; N-(Diethylamino)ethanol; N,N-Diethyl-N-(beta-hydroxyethyl)amine; NSC 8759; UNII-S6DL4M053U; C6H15NO; Diaethylaminoaethanol [German]; CCRIS 4793; HSDB 329; N,N-Diethylaminoethanol; n,n-diethyl ethanolamine; 2-(diethylamino)-ethanol; EINECS 202-845-2; UN2686; 2-N-(Diethylamino)ethanol; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; .beta.-(Diethylamino)ethanol; ETHANOL,2-DIETHYLAMINO; AI3-16309; S6DL4M053U; beta-(Diethylamino)ethyl alcohol; CHEBI:52153; .beta.-(Diethylamino)ethyl alcohol; N,N-Diethyl-N-(.beta.-hydroxyethyl)amine; DSSTox_CID_1837; 2-Diethylaminoethanol [UN2686] [Corrosive]; DSSTox_RID_76358; DSSTox_GSID_21837; N,N-Diethylethanolamine, 99%; CAS-100-37-8; Dehydasal; 2-Diethylamino; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; Diathylaminoathanol; Diethylamlnoethanol; 2-Hydroxy; MFCD00002850; n,n-diethyl-aminoethanol; N, N-Diethylethanolamine; beta-(Diethylamino)ethanol; N,N-diethyl ethanol amine; .beta.-Hydroxytriethylamine; EC 202-845-2; SCHEMBL3114; 2-Diethylaminoethanol, 9CI; CHEMBL1183; Diaethylaminoaethanol(german); 2-(diethylamino)-1-ethanol; MLS002174251; 2-(N,N-diethylamino)-ethanol; 2-(Diethylamino)ethanol, 99%; DTXSID5021837; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; N-(beta-hydroxyethyl)diethylamine; NSC8759; HMS3039I08; ZINC388479; 2-(Diethylamino)ethanol, >=99%; WLN: Q2N2 & 2; ADAL1185323; KS-00000YO3; NSC-8759; N-(hydroxyethyl)-N,N-diethyl amine; Tox21_201463; Tox21_300037; BBL012211; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; LS-300; SBB058521; STL163552; 2-(Diethylamino)ethanol, >=99.5%; AKOS000119883; MCULE-8115329454; UN 2686; NCGC00090925-01; NCGC00090925-02; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; NCGC00090925-03; NCGC00253920-01; NCGC00259014-01; A 22; BP-20552; SC-22803; SMR001261425; VS-03234; DB-012722; D0465; ST51023433; X5348; 2-Diethylaminoethanol [UN2686] [Corrosive]; 11066-EP2269610A2; 11066-EP2277848A1; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 11066-EP2277867A2; 11066-EP2280003A2; 11066-EP2289510A1; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 11066-EP2292576A2; 11066-EP2295409A1; 11066-EP2305677A1; 11066-EP2305682A1; 11066-EP2308840A1; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 11066-EP2308879A1; 11066-EP2311842A2; 11066-EP2314590A1; 11066-EP2314593A1; 11066-EP2316457A1; 11066-EP2316458A1; 2-(Diethylamino)ethanol, purum, >=99.0% (GC); Q209373; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; J-520312; F0001-0014; 83206-48-8; DEEA; DEAE; 100-37-8; Dehydasal; Rotec A.O.; Pennad 150; Perdilaton; -Diethylamino; Loramine AMB 13; Dietyleneglycol; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL

ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ

Помимо применения в сегменте водоподготовки, ДЭАЭ также используется в качестве нейтрализующего амина для промышленных покрытий и промежуточного продукта для различных поверхностно-активных веществ.

Диэтиламиноэтанол
Химические синонимы: 2-диэтиламиноэтанол; N, N-диэтилэтаноламин; 2-диэтиламиноэтиловый спирт; 2- диэтил- (2-гидроксиэтил) амин; DEAE
Описание товара
Диэтиламиноэтанол (ДЭАЭ) - прозрачная жидкость. Он используется как нейтрализующий амин для котловой воды, покрытий и т. Д.
Диэтиламиноэтанол (DEAE) используется в качестве нейтрализующего агента и поглотителя CO2 в котловой воде. Идеальное давление пара и характеристики распределения пар-жидкость делают DEAE лучшим выбором для регулирования pH технологической воды.

Помимо применения в сегменте очистки воды, DEAE также используется в качестве нейтрализующего амина для промышленных покрытий и промежуточного продукта для различных поверхностно-активных веществ.

Диэтиламиноэтанол Химические свойства, использование, производство
Химические свойства
бесцветная жидкость
Физические свойства
Бесцветная гигроскопичная жидкость с тошнотворным запахом аммиака. Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составляли 50 мкг / м3 (11 ppbv) и 190 мкг / м3 (40 ppbv), соответственно (Hellman and Small, 1974).
Использует
Водорастворимые соли; смягчители текстиля; антикоррозионные составы; производные жирных кислот; фармацевтические препараты; отвердитель для смол; эмульгаторы в кислой среде; органический синтез.
Использует
Антикоррозийное средство; химический полупродукт для производства эмульгаторов, детергентов, солюбилизаторов, косметики, лекарств и средств для отделки текстиля
Определение
ChEBI: член класса этаноламинов, который представляет собой аминоэтанол, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
Методы производства
2-Диэтиламиноэтанол (DEAE) представляет собой третичный амин, получаемый реакцией этиленоксида или этиленхлоргидрина и диэтиламина (RTECS 1988). Итокадзу (1987) модифицировал этот процесс для производства ДЭАЭ без возможного обесцвечивания. Производство в этой стране превышает 2866 фунтов в год (HSDB 1988).
Общее описание
Бесцветная жидкость. Температура вспышки 103-140 ° F. Менее плотный, чем вода. Пары тяжелее воздуха. При сгорании выделяет токсичные оксиды азота. Вызывает ожоги кожи, глаз и слизистых оболочек.
Реакции воздуха и воды
Легковоспламеняющийся. Растворим в воде. Диэтиламиноэтанол чувствителен к влаге. Медленно гидролизуется.
Профиль реактивности
Диэтиламиноэтанол - это аминоспирт. Амины - это химические основания. Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды. Эти кислотно-основные реакции экзотермичны. Количество тепла, которое выделяется на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания. Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами. Воспламеняющийся газообразный водород образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды. Диэтиламиноэтанол может реагировать с сильными окислителями и кислотами.

Канцерогенность
DEAE не был мутагенным или кластогенным в различных анализах in vitro и in vivo.
Средневзвешенное по времени пороговое значение ACGIH 2003 г. (TLV-TWA) для 2-диэтиламиноэтанола составляет 2 ppm (9,6 мг / м3) с обозначением абсорбции через кожу.
Экологическая судьба
ДЭАЭ по сравнению с другими аминоспиртами оказался биологически неразложимым в эксперименте с активированным илом (HSDB 1988).
Метаболизм
Абсорбция DEAE (вводимого перорально в виде кислого малата DEAE или «цереброла») у здоровых взрослых крыс происходит очень быстро, достигая пикового уровня в плазме через 30 минут (Bismut et al 1986). Биологический период полувыведения составляет 3,5 часа, при этом 39% экскретируемого продукта появляется с мочой через 48 часов (Bismut et al 1986). В более раннем исследовании Schulte et al (1972) продемонстрировали, чтоу крыс после однократной пероральной дозы экскреция происходит в основном через почки, 37-59% выводятся в первые 24 часа. Через 48 ч выведение не зависело от дозы. Головной и спинной мозг показал самую высокую концентрацию через 7 дней. Полученные метаболиты представляли собой N-оксид диэтиламиноэтанола, диэтиламиноуксусную кислоту и этиламиноэтанол.
Продукты и сырье для получения диэтиламиноэтанола

Онтология ChEBI
Исходящий 2-диэтиламиноэтанол (CHEBI: 52153) имеет функциональный исходный этаноламин (CHEBI: 16000)
2-диэтиламиноэтанол (CHEBI: 52153) имеет исходный гидрид триэтиламин (CHEBI: 35026)
2-диэтиламиноэтанол (CHEBI: 52153) представляет собой этаноламины (CHEBI: 23981)
2-диэтиламиноэтанол (CHEBI: 52153) представляет собой первичный спирт (CHEBI: 15734)
2-диэтиламиноэтанол (CHEBI: 52153) представляет собой третичное аминосоединение (CHEBI: 50996)
Входящий хлорпрокаин (CHEBI: 3636) имеет функциональный родительский 2-диэтиламиноэтанол (CHEBI: 52153).
дицикломин (CHEBI: 4514) имеет функциональный родительский 2-диэтиламиноэтанол (CHEBI: 52153)
оксибупрокаин (CHEBI: 309594) имеет функциональный родительский 2-диэтиламиноэтанол (CHEBI: 52153)
прокаин (CHEBI: 8430) имеет функциональный родительский 2-диэтиламиноэтанол (CHEBI: 52153)

Здоровье человека
2-Диэтиламиноэтанол быстро всасывался при пероральном введении. Предположительно, он всасывается через кожу и при вдыхании. У крыс он был широко распространен во многих тканях. В основном он выводился в неизмененном виде с мочой у крыс. Экскреция с калом также наблюдалась у крыс, но в меньшей степени. Сообщалось также об экскреции с мочой у людей. Сообщалось, что основными метаболитами у крыс являются диэтиламиноуксусная кислота и диэтил- (2-гидроксиэтил) аминооксид. LD50 для крысы после перорального введения составляла 1320 мг / кг массы тела. Основными описанными клиническими признаками были апатия и одышка. После вдыхания паров 2-диэтиламиноэтанола ЛК50 прибл. 4600 мг / м3 / 4 часа было оценено у крыс с использованием правила Габера. Наблюдались серьезные признаки раздражения, например раздражение слизистой оболочки и одышка.
Сообщалось, что дермальный LD50 у морских свинок составляет ок. 885 мг / кг массы тела. 2-диэтиламиноэтанол оказывает разъедающее действие на кожу кроликов; Поскольку измеренный pH составляет 11,5 (100 г / л) при 20 ° C, коррозионные эффекты не вызывают удивления. Возможность серьезного повреждения глаз можно ожидать на основании имеющихся исследований на животных и pH. 2-диэтиламиноэтанол не оказывал сенсибилизирующего воздействия на кожу в исследованиях на морских свинках. Повторное воздействие на крыс паров 2-диэтиламиноэтанола (до 365 мг / м3) в течение 14 недель вызывало местную токсичность (раздражение) в месте контакта, а именно в верхних дыхательных путях и глазах; однако системной токсичности не наблюдалось (NOAEC, системная токсичность, 365 мг / м3 или 76 частей на миллион). После ингаляционного воздействия основным описанным симптомом было раздражение дыхательных путей, которое приводило к шумам, называемым хрипами, и раздражению глаз. LOAEC для местной токсичности (раздражения) дыхательных путей составлял 120 мг / м3 (25 частей на миллион), а NOAEC для местной токсичности составлял 53 мг / м3 (10 частей на миллион) на основе гистопатологических эффектов в полости носа. Однако, поскольку эффект (хрипы) наблюдался при самой низкой концентрации, NOEC не был достигнут. 2-Диэтиламиноэтанол не показал ни мутагенной активности in vitro, ни кластогенного потенциала in vivo.
Повторное воздействие паров 2-диэтиламиноэтанола (365 мг / м3) на крыс в течение 14 недель не вызывало каких-либо неблагоприятных эффектов на репродуктивные органы при введении путем ингаляции. У беременных крыс даже самая высокая испытанная концентрация - 486 мг / м3, которая уже вызвала токсические эффекты для материнского организма, - не приводила к неблагоприятным последствиям для развития. В ограниченном исследовании 2-диэтиламиноэтанол не был канцерогенным для крыс при введении с пищей (проверено примерно до 50-400 мг / кг / день). Сообщалось о пороге запаха 0,011 ppm (приблизительно 0,053 мг / мг3). В лаборатории кратковременное воздействие ок. 100 частей на миллион (480 мг / м3) 2-диэтиламиноэтанола вызывали тошноту и рвоту. Субъекты, подвергавшиеся воздействию паров 2-диэтиламиноэтанола через увлажненный воздух в офисных зданиях, жаловались на раздражение глаз, носа и горла, головокружение, тошноту и рвоту. Также наблюдалось несколько случаев астмы. Однако эти симптомы больше соответствовали синдрому реактивной дисфункции дыхательных путей, чем аллергической респираторной реакции. В одном случае определяемые количества 2-диэтиламиноэтанола составляли 0,05 и 0,04 мг / м3.
Окружающая обстановка
2-диэтиламиноэтанол представляет собой бесцветную светло-желтоватую органическую жидкость. Гигроскопичное вещество смешивается с водой во всех пропорциях, имеет давление пара около 1,8 гПа при 20 ° C. Плотность 0,885 г / см³. Температура плавления и кипения составляет -68 ° C и 162-163 ° C (при 1013 гПа) соответственно. Распределение вещества между компонентами воздуха, биоты, донных отложений, почвы и воды было рассчитано в соответствии с уровнем I Маккея. Незаряженная молекула распределяется в основном в воде (99,1%). Коэффициент адсорбции почвы (KOC) 5,98 был оценен для 2-диэтиламиноэтанола (DEAE). ЭтотЗначение Koc предполагает, что это соединение будет подвижным в почве и адсорбция взвешенными твердыми частицами не будет иметь значения. Из значения pKa, равного 9,87, можно предположить, что в условиях окружающей среды это вещество доступно в виде катиона. Следовательно, нельзя исключать связывание вещества с матрицей почв с высокой способностью к катионному обмену (например, глиной). Однако данных об ионно-ионных взаимодействиях в почве не было. Рассчитанная константа закона Генри (3,16 * 10-4 Па м³ моль-1 при 25 ° C) и полная растворимость в воде 2-диэтиламиноэтанола предполагают, что улетучивание из воды не будет важным процессом. Вещество не имеет значительного потенциала биоаккумуляции (измерено logKow = 0,21). Соединение является легко биоразлагаемым (OECD 301 A, 95% через 22 дня выполнено 10d-окно). ЕС20 (30 мин) для активного ила было определено как> 1000 мг / л. Скорость фотодеградации в атмосфере высока в условиях окружающей среды (50% через 3,9 часа).
Доступны следующие концентрации воздействия на водную среду:
Leuciscus idus LC50 (96 ч) = 147 мг / л (номинальная концентрация). Токсический эффект может быть (частично) из-за высокого pH ненейтрализованных тестовых растворов, поскольку группа с установленной дозой 1000 мг / л переносила вещество в течение 96 часов без летального исхода.
Pimephales promelas LC50 (96 ч) = 1780 мг / л (измеренная концентрация, корректировка pH) Daphnia magna: EC50 (48 ч) = 83,6 мг / л (номинальная концентрация) (нельзя исключить токсичность из-за влияния pH) Daphnia magna EC50 (48 ч) = 165 мг / л (номинальная концентрация, регулировка pH) Scenedesmus subspicatus: ErC50 = 44 мг / л, с NOEC 5 мг / л (соответствующие значения для биомассы составляют 30 и 5 мг / л соответственно; номинальное значение концентрация).
Используя токсическое воздействие в водной среде на наиболее чувствительные виды, Scenedesmus subspicatus, равное 44 мг / л для конечной скорости роста (конечная биомасса 30 мг / л), PNECaqua 44 мкг / л получается с применением коэффициента оценки 1000. Это фактор оправдан, поскольку были доступны только краткосрочные значения токсичности. Сообщалось о следующих концентрациях воздействия на сушу: Chrysanthemum morifolium сорт "Indianapolis white" EC50 (22 дня) = 0,12 мг / л (в питательном растворе; конечная точка: хлороз; номинальная концентрация). Однако из этого результата нельзя определить PNECsoil, поскольку концентрация в почве не указана.
Контакт
Объем производства этого химического вещества на заводе BASF, Германия, в 2000 году составил более 1000 тонн. Информация об общемировом объеме производства отсутствует. Органическое соединение используется для синтеза фармацевтических препаратов и в качестве катализатора при синтезе полимеров в химической промышленности. Он также используется в качестве стабилизатора pH. Согласно Швейцарскому, Датскому и Шведскому регистрам продуктов и Банку данных по опасным веществам, 2-диэтиламиноэтанол содержится в большом количестве продуктов. Некоторые из них могут быть доступны потребителям. Выбросы в окружающую среду могут происходить во время производства и переработки 2-диэтиламиноэтанола в качестве промежуточного продукта, а также в результате использования самого вещества и продуктов, содержащих это вещество. Предполагая наихудшие условия, менее 9,5 кг 2-диэтиламиноэтанола в день было выброшено в Рейн с промышленной площадки. Во время производства и внутренней обработки с той же производственной площадки в воздух выбрасывалось менее 25 кг / год. Из сообщений об использовании в потребительских товарах можно сделать вывод, что большая часть 2-диэтиламиноэтанола выбрасывается в сточные воды, но часть его также может выбрасываться в атмосферу.

Сообщалось, что 2-диэтиламиноэтанол легко всасывается через желудочно-кишечный тракт у людей и крыс (Rosenberg et al, 1949; Schulte et al., 1972). На основе физико-химических свойств насыщенного водного раствора 2-диэтиламиноэтанола была оценена скорость проникновения через кожу человека в 3,44 мг / см2 в час и, следовательно, результирующая нагрузка на организм от воздействия 5 мл / м3 ( текущее значение MAK) 2-диэтиламиноэталола при вдыхании в течение 8 часов потенциально может быть увеличено еще в три раза за счет всасывания через кожу (FiserovaBergerova et al., 1990). Однако эта модель считалась слишком консервативной и, вероятно, переоценивала чрескожное проникновение (Guy and Russell, 1993). Упоминалось об абсорбции при вдыхании (Toren, 1994), но первичная литература для оценки отсутствовала. В ограниченном исследовании на людях (Rosenberg et al, 1949) концентрация в плазме достигла пика через 3 часа после перорального приема 5,6 г 2-диэтиламиноэтанола-HCl, но почти не определялась через 8 часов. Около 25% 2-диэтиламиноэтанола выводилось в неизмененном виде с мочой в течение 48 часов. Подобные результаты выведения наблюдались после внутривенного введения. В той же публикации сообщалось, что 2-диэтиламиноэтанол-HCl, вводимый собакам путем внутривенной инфузии (71 мг / кг массы тела), быстро распределяется. Через три часа после инфузии уровень 2-диэтиламиноэтанол был выше в исследованных тканях (мышцы, сердце, мозг, легкие, печень и селезенка), чем в плазме. В исследовании через желудочный зонд на крысах (Schulte et al., 1972) сообщалось, что 14C-меченный 2-диэтиламиноэтанол-HCl быстро всасывается в кровоток (при дозе 68 мг / кг максимальная концентрация в крови была достигается за 30 минут, а при 679 мг / кг - за 1 час). Выведение происходит в основном через почки. Выведение через выдох и фекалии играли лишь второстепенную роль. На кинетику выведения с мочой влияла доза. В связи с этим к 6 часам после применения дозы 679 мг / кг м.т. 40% было выведено с мочой, а к 24 часам после применения - 58,5%. При введении дозы 68 мг / кг через 6 и 24 часа 17,5% и 37,4% выводились с мочой соответственно. В эксперименте с 679 мг / кг 2-диэтиламиноэтанола 90% испытуемого вещества выводилось с мочой через 10 дней после лечения. Некоторая радиоактивность все еще обнаруживалась в моче через 40 дней после лечения. 2- Диэтиламиноэтанол преимущественно (> 60%) выводился в неизменном виде в течение первых 96 часов. В тот же период были замечены следующие метаболиты, основанные на извлечении радиоактивных соединений: 2-этиламиноэтанол (около 1%), моно- (2-диэтиламиноэтиловый эфир) фосфорной кислоты (2-8%), диэтиламиноуксусная кислота (примерно 1%). 10%) и N-оксид 2-диэтиламиноэтанола (примерно 15-19%). Наблюдалось включение в фосфолипиды. В этом исследовании авторадиография показала, что 2-диэтиламиноэтанол широко распределялся по организму после введения через зонд. 2- Диэтиламиноэтанол концентрировался в печени, достигая максимума через 7 часов, но затем он уменьшался. Первоначально центральная нервная система проявляла очень низкий уровень активности, но к 7 дню она увеличилась. Для пероральной дозы 679 мг / кг биологический период полувыведения составил 19 часов, а для дозы 67,9 мг / кг - 36 часов.

В отдельном исследовании 14C-меченный-2-диэтиламиноэтанол-HCl вводили крысам внутривенной инъекцией в дозах 2,9 мкмоль / крысу (примерно 1,94 мг / кг массы тела) (Michelot et al., 1981). Кумулятивное выведение 19,9 и 42,2% радиоактивности с мочой наблюдалось через 24 и 48 часов соответственно. Кроме того, 8,5 и 29,5% радиоактивности было выведено с калом за тот же промежуток времени. Выведение с желчью измерялось только в течение первых 6 часов и составило 5%.