ÜRÜNLER

DİETİLAMİNOETANOL

Dietilaminoetanol
Kimyasal eşanlamlılar: 2-Dietilaminoetanol; N, N-dietiletanolamin; 2-Dietilaminoetil alkol; Dietil- (2-hidroksietil) amin, 2-; DEAE
Ürün Açıklaması
Dietilaminoetanol (DEAE) berrak bir sıvıdır. Kazan suyu, kaplamalar vb. İçin nötralize edici bir amin olarak kullanılır.
Dietilaminoetanol (DEAE), kazan suyunda nötralize edici ajan ve CO2 tutucu olarak kullanılır. DEAE'nin ideal buhar basıncı ve buhar-sıvı dağıtım özellikleri, onu proses suyunun pH ayarlaması için en iyi seçim yapar.

CAS No.: 100-37-8
EC No.: 202-845-2

Synonyms:
DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 2-(Diethylamino)ethanol; 2-Diethylaminoethanol; N,N-Diethylethanolamine; 100-37-8; DIETHYLAMINOETHANOL; Diethylethanolamine; DEAE; Ethanol, 2-(diethylamino)-; (Diethylamino)ethanol; N,N-Diethyl-2-aminoethanol; (2-Hydroxyethyl)diethylamine; Diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylmonoethanolamine; 2-Hydroxytriethylamine; Pennad 150; Diaethylaminoaethanol; 2-(Diethylamino)Ethan-1-Ol; 2-(N,N-Diethylamino)ethanol; N,N-Diethylmonoethanolamine; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; beta-Diethylaminoethanol; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; beta-Hydroxytriethylamine; 2-(Diethylamino)ethyl alcohol; N-Diethylaminoethanol; 2-diethylamino-ethanol; 2-N-Diethylaminoethanol; diethyl ethanolamine; Diethylamino ethanol; DEEA; beta-Diethylaminoethyl alcohol; N-(Diethylamino)ethanol; N,N-Diethyl-N-(beta-hydroxyethyl)amine; NSC 8759; UNII-S6DL4M053U; C6H15NO; Diaethylaminoaethanol [German]; CCRIS 4793; HSDB 329; N,N-Diethylaminoethanol; n,n-diethyl ethanolamine; 2-(diethylamino)-ethanol; EINECS 202-845-2; UN2686; 2-N-(Diethylamino)ethanol; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; .beta.-(Diethylamino)ethanol; ETHANOL,2-DIETHYLAMINO; AI3-16309; S6DL4M053U; beta-(Diethylamino)ethyl alcohol; CHEBI:52153; .beta.-(Diethylamino)ethyl alcohol; N,N-Diethyl-N-(.beta.-hydroxyethyl)amine; DSSTox_CID_1837; 2-Diethylaminoethanol [UN2686] [Corrosive]; DSSTox_RID_76358; DSSTox_GSID_21837; N,N-Diethylethanolamine, 99%; CAS-100-37-8; Dehydasal; 2-Diethylamino; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; Diathylaminoathanol; Diethylamlnoethanol; 2-Hydroxy; MFCD00002850; n,n-diethyl-aminoethanol; N, N-Diethylethanolamine; beta-(Diethylamino)ethanol; N,N-diethyl ethanol amine; .beta.-Hydroxytriethylamine; EC 202-845-2; SCHEMBL3114; 2-Diethylaminoethanol, 9CI; CHEMBL1183; Diaethylaminoaethanol(german); 2-(diethylamino)-1-ethanol; MLS002174251; 2-(N,N-diethylamino)-ethanol; 2-(Diethylamino)ethanol, 99%; DTXSID5021837; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; N-(beta-hydroxyethyl)diethylamine; NSC8759; HMS3039I08; ZINC388479; 2-(Diethylamino)ethanol, >=99%; WLN: Q2N2 & 2; ADAL1185323; KS-00000YO3; NSC-8759; N-(hydroxyethyl)-N,N-diethyl amine; Tox21_201463; Tox21_300037; BBL012211; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; LS-300; SBB058521; STL163552; 2-(Diethylamino)ethanol, >=99.5%; AKOS000119883; MCULE-8115329454; UN 2686; NCGC00090925-01; NCGC00090925-02; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; NCGC00090925-03; NCGC00253920-01; NCGC00259014-01; A 22; BP-20552; SC-22803; SMR001261425; VS-03234; DB-012722; D0465; ST51023433; X5348; 2-Diethylaminoethanol [UN2686] [Corrosive]; 11066-EP2269610A2; 11066-EP2277848A1; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 11066-EP2277867A2; 11066-EP2280003A2; 11066-EP2289510A1; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 11066-EP2292576A2; 11066-EP2295409A1; 11066-EP2305677A1; 11066-EP2305682A1; 11066-EP2308840A1; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 11066-EP2308879A1; 11066-EP2311842A2; 11066-EP2314590A1; 11066-EP2314593A1; 11066-EP2316457A1; 11066-EP2316458A1; 2-(Diethylamino)ethanol, purum, >=99.0% (GC); Q209373; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; J-520312; F0001-0014; 83206-48-8; DEEA; DEAE; 100-37-8; Dehydasal; Rotec A.O.; Pennad 150; Perdilaton; -Diethylamino; Loramine AMB 13; Dietyleneglycol; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 2-(Diethylamino)ethanol; 2-Diethylaminoethanol; N,N-Diethylethanolamine; 100-37-8; DIETHYLAMINOETHANOL; Diethylethanolamine; DEAE; Ethanol, 2-(diethylamino)-; (Diethylamino)ethanol; N,N-Diethyl-2-aminoethanol; (2-Hydroxyethyl)diethylamine; Diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylmonoethanolamine; 2-Hydroxytriethylamine; Pennad 150; Diaethylaminoaethanol; 2-(Diethylamino)Ethan-1-Ol; 2-(N,N-Diethylamino)ethanol; N,N-Diethylmonoethanolamine; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; beta-Diethylaminoethanol; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; beta-Hydroxytriethylamine; 2-(Diethylamino)ethyl alcohol; N-Diethylaminoethanol; 2-diethylamino-ethanol; 2-N-Diethylaminoethanol; diethyl ethanolamine; Diethylamino ethanol; DEEA; beta-Diethylaminoethyl alcohol; N-(Diethylamino)ethanol; N,N-Diethyl-N-(beta-hydroxyethyl)amine; NSC 8759; UNII-S6DL4M053U; C6H15NO; Diaethylaminoaethanol [German]; CCRIS 4793; HSDB 329; N,N-Diethylaminoethanol; n,n-diethyl ethanolamine; 2-(diethylamino)-ethanol; EINECS 202-845-2; UN2686; 2-N-(Diethylamino)ethanol; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; .beta.-(Diethylamino)ethanol; ETHANOL,2-DIETHYLAMINO; AI3-16309; S6DL4M053U; beta-(Diethylamino)ethyl alcohol; CHEBI:52153; .beta.-(Diethylamino)ethyl alcohol; N,N-Diethyl-N-(.beta.-hydroxyethyl)amine; DSSTox_CID_1837; 2-Diethylaminoethanol [UN2686] [Corrosive]; DSSTox_RID_76358; DSSTox_GSID_21837; N,N-Diethylethanolamine, 99%; CAS-100-37-8; Dehydasal; 2-Diethylamino; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; Diathylaminoathanol; Diethylamlnoethanol; 2-Hydroxy; MFCD00002850; n,n-diethyl-aminoethanol; N, N-Diethylethanolamine; beta-(Diethylamino)ethanol; N,N-diethyl ethanol amine; .beta.-Hydroxytriethylamine; EC 202-845-2; SCHEMBL3114; 2-Diethylaminoethanol, 9CI; CHEMBL1183; Diaethylaminoaethanol(german); 2-(diethylamino)-1-ethanol; MLS002174251; 2-(N,N-diethylamino)-ethanol; 2-(Diethylamino)ethanol, 99%; DTXSID5021837; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; N-(beta-hydroxyethyl)diethylamine; NSC8759; HMS3039I08; ZINC388479; 2-(Diethylamino)ethanol, >=99%; WLN: Q2N2 & 2; ADAL1185323; KS-00000YO3; NSC-8759; N-(hydroxyethyl)-N,N-diethyl amine; Tox21_201463; Tox21_300037; BBL012211; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; LS-300; SBB058521; STL163552; 2-(Diethylamino)ethanol, >=99.5%; AKOS000119883; MCULE-8115329454; UN 2686; NCGC00090925-01; NCGC00090925-02; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; NCGC00090925-03; NCGC00253920-01; NCGC00259014-01; A 22; BP-20552; SC-22803; SMR001261425; VS-03234; DB-012722; D0465; ST51023433; X5348; 2-Diethylaminoethanol [UN2686] [Corrosive]; 11066-EP2269610A2; 11066-EP2277848A1; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 11066-EP2277867A2; 11066-EP2280003A2; 11066-EP2289510A1; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 11066-EP2292576A2; 11066-EP2295409A1; 11066-EP2305677A1; 11066-EP2305682A1; 11066-EP2308840A1; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; 11066-EP2308879A1; 11066-EP2311842A2; 11066-EP2314590A1; 11066-EP2314593A1; 11066-EP2316457A1; 11066-EP2316458A1; 2-(Diethylamino)ethanol, purum, >=99.0% (GC); Q209373; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL; J-520312; F0001-0014; 83206-48-8; DEEA; DEAE; 100-37-8; Dehydasal; Rotec A.O.; Pennad 150; Perdilaton; -Diethylamino; Loramine AMB 13; Dietyleneglycol; DIETHYLAMINOETHANOL; Dietilaminoetanol; Diethylaminoethanol; DİETİLAMİNOETANOL

DİETİLAMİNOETANOL

DEAE, su arıtma segmentindeki uygulamasının ötesinde, endüstriyel kaplamalar için nötralize edici bir amin ve çeşitli yüzey aktif maddeler için bir ara ürün olarak da kullanılır.

Dietilaminoetanol Kimyasal Özellikleri, Kullanımları, Üretimi
Kimyasal özellikler
renksiz sıvı
Fiziksel özellikler
Mide bulandırıcı, amonyak benzeri bir kokuya sahip renksiz, higroskopik sıvı. Deneysel olarak belirlenen algılama ve tanıma koku eşik konsantrasyonları sırasıyla 50 μg / m3 (11 ppbv) ve 190 μg / m3 (40 ppbv) idi (Hellman ve Small, 1974).
Kullanımlar
Suda çözünür tuzlar; tekstil yumuşatıcıları; paslanmaya karşı formülasyonlar; yağlı asit türevleri; ilaç; reçineler için kürleme ajanı; asit ortamında emülsifiye edici maddeler; organik sentez.
Kullanımlar
Antikorozif ajan; emülgatör, deterjan, çözündürücü, kozmetik, ilaç ve tekstil terbiye maddelerinin üretimi için kimyasal ara ürün
Tanım
ChEBI: Amino grubunun hidrojenlerinin yerini etil gruplarının aldığı aminoetanol olan etanolamin sınıfının bir üyesi.
Üretim yöntemleri
2-Dietilaminoetanol (DEAE), etilen oksit veya etilen klorhidrin ve dietilaminin reaksiyonuyla üretilen üçüncül bir amindir (RTECS 1988). Itokazu (1987), nihai renk değişikliği olmaksızın DEAE üretimi için bu işlemi değiştirmiştir. Bu ülkedeki üretim yılda 2866 pound'u aşıyor (HSDB 1988).
Genel açıklama
Renksiz bir sıvı. Parlama noktası 103-140 ° F. Sudan daha az yoğun. Havadan daha ağır buharlar. Yanma sırasında toksik nitrojen oksitleri üretir. Deride, gözlerde ve mukozada yanıklara neden olur.
Hava ve Su Reaksiyonları
Yanıcı. Suda çözünebilir. Dietilaminoetanol neme duyarlıdır. Yavaş yavaş hidrolize olur.
Reaktivite Profili
Dietilaminoetanol bir aminoalkoldür. Aminler kimyasal bazlardır. Tuzlar artı su oluşturmak için asitleri nötralize ederler. Bu asit-baz reaksiyonları ekzotermiktir. Bir nötralizasyonda amin molü başına gelişen ısı miktarı, büyük ölçüde aminin bir baz olarak kuvvetinden bağımsızdır. Aminler, izosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürler ile uyumsuz olabilir. Yanıcı gaz halindeki hidrojen, hidritler gibi güçlü indirgeyici maddelerle birlikte aminler tarafından üretilir. Dietilaminoetanol güçlü oksitleyiciler ve asitlerle reaksiyona girebilir.

Kanserojenlik
DEAE, çeşitli in vitro ve in vivo deneylerde mutajenik veya klastojenik değildi.
2-dietilaminoetanol için 2003 ACGIH eşik sınır değeri zaman ağırlıklı ortalama (TLV-TWA), cilt absorpsiyonu için bir notasyonla 2 ppm'dir (9.6 mg / m3).
Çevresel kader
DEAE'nin, diğer amino alkollerle karşılaştırıldığında, aktif çamur kullanılan bir deneyde biyolojik olarak ayrışmaz olduğu gözlemlendi (HSDB 1988).
Metabolizma
Sağlıklı yetişkin sıçanlarda DEAE'nin emilimi (DEAE asit malat veya "Serebrol" olarak oral yoldan verilir) çok hızlıdır ve 30 dakikada pik plazma seviyesine ulaşır (Bismut ve arkadaşları 1986). Biyolojik yarı ömür 3.5 saattir ve atılan ürünün% 39'u 48 saat sonra idrarda görülür (Bismut ve diğerleri 1986). Daha önceki bir çalışmada, Schulte ve arkadaşları (1972) tSıçanlarda, tek bir oral dozu takiben, atılım esas olarak böbrekler yoluyla gerçekleşir ve ilk 24 saatte% 37-59'u elimine edilir. 48 saat sonra eliminasyon dozdan bağımsızdı. Beyin ve omurilik, 7 gün sonra en yüksek konsantrasyonu gösterdi. Üretilen metabolitlerin dietilaminoetanol N-oksit, dietilaminoasetik asit ve etilaminoetanol olduğu gözlendi.
Dietilaminoetanol Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeler

ChEBI Ontoloji
Giden 2-dietilaminoetanol (CHEBI: 52153), fonksiyonel ana etanolamine sahiptir (CHEBI: 16000)
2-dietilaminoetanol (CHEBI: 52153), ana hidrit trietilamine sahiptir (CHEBI: 35026)
2-dietilaminoetanol (CHEBI: 52153) bir etanolamintir (CHEBI: 23981)
2-dietilaminoetanol (CHEBI: 52153) bir birincil alkoldür (CHEBI: 15734)
2-dietilaminoetanol (CHEBI: 52153) bir üçüncül amino bileşiğidir (CHEBI: 50996)
Gelen kloroprokain (CHEBI: 3636) işlevsel ana 2-dietilaminoetanole sahiptir (CHEBI: 52153)
disiklomin (CHEBI: 4514), fonksiyonel ana 2-dietilaminoetanole sahiptir (CHEBI: 52153)
oksibuprokain (CHEBI: 309594) işlevsel ana 2-dietilaminoetanole sahiptir (CHEBI: 52153)
prokain (CHEBI: 8430), fonksiyonel ana 2-dietilaminoetanole sahiptir (CHEBI: 52153)

İnsan sağlığı
2-Dietilaminoetanol oral yolla hızla emildi. Muhtemelen dermal ve inhalasyon yoluyla uygulama yolları tarafından absorbe edilir. Sıçanda birçok dokuya yaygın olarak dağılmıştır. Esas olarak, sıçanlarda idrarla değişmeden atıldı. Dışkı yoluyla atılım, sıçanlarda da gözlemlendi, ancak daha az ölçüde. İnsanlarda da idrarla atılım bildirilmiştir. Sıçanlarda ana metabolitlerin dietilaminoasetik asit ve dietil- (2-hidroksietil) -amino-oksit olduğu bildirildi. Oral uygulamadan sonra sıçan için LD50, 1320 mg / kg canlı ağırlık idi. Tanımlanan ana klinik belirtiler apati ve nefes darlığıdır. 2-dietilaminoetanol buharlarının solunmasından sonra, yaklaşık bir LC50. 4600 mg / m3 / 4 saat, Haber'in kuralı kullanılarak sıçanlarda tahmin edilmiştir. Şiddetli tahriş belirtileri gözlendi, örn. mukoza zarı tahrişi ve nefes darlığı.
Kobaylarda dermal bir LD50'nin ca. 885 mg / kg c.a. 2-Dietilaminoetanol tavşanların derisini aşındırdı; pH 20 ° C'de 11,5 (100 g / l) olarak ölçüldüğünden, aşındırıcı etkiler şaşırtıcı değildir. Mevcut hayvan çalışmalarına ve pH'a bağlı olarak gözlerde ciddi hasar potansiyeli beklenebilir. 2-Dietilaminoetanol, kobaylarla yapılan çalışmalarda cilde duyarlılık oluşturmadı. Sıçanların 14 hafta boyunca 2-dietilaminoetanol buharlarına (365 mg / m3'e kadar) tekrar tekrar maruz kalması, temas yerinde, yani üst solunum yolu ve gözlerde lokal toksisiteye (tahrişe) neden oldu; ancak sistemik toksisite gözlenmemiştir (NOAEC, sistemik toksisite, 365 mg / m3 veya 76 ppm). Solunum yoluyla maruz kaldıktan sonra, tanımlanan ana semptom, gözlerde kızarıklık ve tahriş adı verilen seslere neden olan solunum tahrişiydi. Solunum yolunda lokal toksisite (tahriş) için LOAEC 120 mg / m3 (25 ppm) ve lokal toksisite için NOAEC, burun boşluğundaki histopatolojik etkilere göre 53 mg / m3 (10 ppm) olmuştur. Bununla birlikte, en düşük konsantrasyonda bir etki (raller) görüldüğünden, bir NOEC'ye ulaşılmamıştır. 2-Dietilaminoetanol, ne in vitro mutajenik aktivite ne de in vivo klastojenik potansiyel kanıtı vermedi.
Sıçanların 14 hafta boyunca 2-dietilaminoetanol buharına (365 mg / m3) tekrar tekrar maruz kalması, inhalasyon yoluyla uygulandığında üreme organları üzerinde herhangi bir yan etkiye neden olmamıştır. Gebe sıçanlarda test edilen en yüksek konsantrasyon olan 486 mg / m3, halihazırda maternal olarak toksik etkiler üretmiş olsa bile, olumsuz gelişimsel etkilere yol açmamıştır. Sınırlı bir çalışmada, 2-dietilaminoetanol, yemle verildiğinde sıçanlara kanserojen değildir (yaklaşık 50-400 mg / kg / gün'e kadar test edilmiştir). 0,011 ppm'lik (yaklaşık 0,053 mg / mg3) bir koku eşiği bildirilmiştir. Bir laboratuvar çalışanında yakl. 100 ppm (480 mg / m3) 2-dietilaminoetanol bulantı ve kusmaya neden oldu. Ofis binalarında nemlendirilmiş hava yoluyla 2-dietilaminoetanol buharına maruz kalan denekler, göz, burun ve boğaz tahrişi, baş dönmesi, bulantı ve kusmadan şikayet ettiler. Ayrıca birkaç astım vakası da gözlemlendi. Bununla birlikte, bu semptomlar, reaktif hava yolu disfonksiyon sendromu ile alerjik solunum reaksiyonundan daha tutarlıydı. Bir durumda saptanabilir miktarlarda 2-dietilaminoetanol 0,05 ve 0,04 mg / m3 idi.
Çevre
2-dietilaminoetanol, renksiz - açık sarımsı bir organik sıvıdır. Higroskopik madde her oranda su ile karışabilir, 20 ° C'de yaklaşık 1.8 hPa buhar basıncına sahiptir. Yoğunluk 0.885 g / cm³'dür. Erime noktası ve kaynama noktası sırasıyla - 68 ° C ve 162-163 ° C'dir (1013 hPa'da). Maddenin hava, biota, tortu, toprak ve su bölmeleri arasındaki dağılımı Mackay Düzey I'e göre hesaplanmıştır. Yüksüz molekül esas olarak suya (% 99.1) dağılır. 2-dietilaminoetanol (DEAE) için 5.98'lik bir toprak adsorpsiyon katsayısı (KOC) tahmin edildi. BuKoc değeri, bu bileşiğin toprakta hareketli olacağını ve askıda katı maddelere adsorpsiyonun önemli olmayacağını göstermektedir. 9.87'lik pKa değerinden, çevresel koşullar altında maddenin bir katyon olarak mevcut olduğu varsayılabilir. Bu nedenle, maddenin katyon değişimi için yüksek kapasiteye sahip toprakların (örneğin kil) matrisine bağlanması dışlanamaz. Bununla birlikte, topraktaki iyonik-iyonik etkileşimler için veri mevcut değildi. Hesaplanan Henry yasası sabiti (25 ° C'de 3.16 * 10-4 Pa m³ mol-1) ve 2-dietilaminoetanolün suda tam çözünürlüğü, sudan buharlaşmanın önemli bir kader süreci olmayacağını göstermektedir. Maddenin önemli bir biyolojik birikim potansiyeli yoktur (logKow = 0.21, ölçülmüştür). Bileşik, biyolojik olarak kolayca parçalanabilir (OECD 301 A, 22 gün 10d pencere yerine getirildikten sonra% 95). Aktif çamur için EC20 (30 dakika)> 1000 mg / l olarak belirlendi. Atmosferdeki fotodegradasyon oranı çevre koşulları altında hızlıdır (3.9 saat sonra% 50).
Aşağıdaki su etkisi konsantrasyonları mevcuttur:
Leuciscus idus LC50 (96 h) = 147 mg / l (nominal konsantrasyon). Toksik etki (kısmen) nötralize edilmemiş test solüsyonlarının yüksek pH'ından kaynaklanıyor olabilir, çünkü pH ayarlı 1000 mg / l doz grubu maddeyi ölüm oranı olmadan 96 saat tolere etti.
Pimephales promelas LC50 (96 h) = 1780 mg / l (ölçülen konsantrasyon, pH ayarı) Daphnia magna: EC50 (48 h) = 83,6 mg / l (nominal konsantrasyon) (pH etkilerinden kaynaklanan toksisite göz ardı edilemez) Daphnia magna EC50 (48 saat) = 165 mg / l (nominal konsantrasyon, pH ayarlaması) Scenedesmus subspicatus: ErC50 = 44 mg / l, NOEC 5 mg / l (biyokütle için karşılık gelen değerler sırasıyla 30 ve 5 mg / l'dir; nominal konsantrasyon).
Son nokta büyüme oranı (30 mg / l son nokta biyokütle) için 44 mg / l'lik en hassas tür olan Scenedesmus subspicatus üzerindeki sucul toksik etki kullanılarak, 1000'lik bir değerlendirme faktörü uygulanarak 44 µg / l'lik bir PNECaqua elde edilir. Bu faktör haklıdır, çünkü sadece kısa vadeli toksisite değerleri mevcuttur. Aşağıdaki karasal etki konsantrasyonu bildirilmiştir: Chrysanthemum morifolium çeşidi "Indianapolis beyaz" EC50 (22 g) = 0,12 mg / l (besin çözeltisinde; son nokta: kloroz; nominal konsantrasyon). Bununla birlikte, toprak konsantrasyonu verilmediği için bu sonuçtan PNEC toprağı türetilemez.
Maruziyet
Bu kimyasalın BASF, Almanya'daki üretim hacmi 2000 yılında 1000 tonun üzerindeydi. Dünya çapındaki üretim hacmi hakkında bilgi mevcut değil. Organik bileşik, farmasötiklerin sentezi için ve kimya endüstrisinde polimerlerin sentezinde bir katalizör olarak kullanılır. Aynı zamanda pH stabilizatörü olarak da kullanılır. İsviçre, Danimarka ve İsveç Ürün Kayıtları ve Tehlikeli Maddeler Veri Bankası'na göre, 2-dietilaminoetanol çok sayıda üründe yer almaktadır. Bazıları tüketicilere sunulabilir. Çevreye salınımların bir ara ürün olarak 2-dietilaminoetanolün üretimi ve işlenmesi sırasında ve ayrıca maddenin kullanımından ve maddeyi içeren ürünlerin kullanımından kaynaklanması muhtemeldir. En kötü durum koşullarında, bir endüstriyel bölgeden Ren'e günde 9,5 kg'dan az 2-dietilaminoetanol salındı. Üretim ve dahili işleme sırasında, aynı üretim sahasından havaya 25 kg / a'dan daha az bir miktar yayıldı. Tüketici ürünlerinde bildirilen kullanımdan, 2-dietilaminoetanolün çoğunun atık suya salındığı, ancak bunun bir kısmının da atmosfere salınabileceği sonucuna varılabilir.

2-Dietilaminoetanolün insanlarda ve sıçanlarda gastrointestinal sistem yoluyla kolaylıkla emildiği bildirilmiştir (Rosenberg ve diğerleri, 1949; Schulte ve diğerleri, 1972). Doymuş bir sulu 2-dietilaminoetanol çözeltisinin fiziko-kimyasal özelliklerine dayanarak, insan cildi için saatte 3,44 mg / cm2'lik bir cilt penetrasyon hızı ve dolayısıyla 5 ml / m3'e maruz kalma sonucu ortaya çıkan vücut yükü tahmin edilmiştir ( 8 saat soluma yoluyla 2-dietilaminoethalolün mevcut MAK değeri, dermal absorpsiyon yoluyla ilave bir üç kat faktör ile potansiyel olarak artırılabilir (FiserovaBergerova ve diğerleri, 1990). Bununla birlikte, bu modelin çok muhafazakar olduğundan ve perkütan penetrasyonu abarttığından şüpheleniliyordu (Guy ve Russell, 1993). İnhalasyon yoluyla absorpsiyondan bahsedilmiştir (Toren, 1994), ancak birincil literatür değerlendirme için mevcut değildi. İnsanlarla sınırlı bir çalışmada (Rosenberg ve diğerleri, 1949), plazma konsantrasyonu, 5,6 g 2-dietilaminoetanol-HCl'nin oral uygulamasından 3 saat sonra zirveye ulaştı, ancak 8 saat sonra neredeyse saptanamaz hale geldi. 2-dietilaminoetanolün yaklaşık% 25'i değişmeden 48 saat içinde idrarla atıldı. İntravenöz uygulamadan sonra benzer boşaltım sonuçları gözlenmiştir. Aynı yayında, köpeklere intravenöz infüzyonla (71 mg / kg bw) verilen 2-dietilaminoetanol-HCl'nin hızla dağıldığı bildirildi. İnfüzyondan üç saat sonra seviye 2-dietilaminoetanol incelenen dokularda (kas, kalp, beyin, akciğer, karaciğer ve dalak) plazmaya göre daha yüksekti. Sıçanlarla yapılan bir gavaj çalışmasında (Schulte ve diğerleri, 1972), 14C-etiketli-2-dietilaminoetanol-HCl'nin kan dolaşımına hızla emildiği bildirilmiştir (68 mg / kg'lık bir doz ile kandaki maksimum konsantrasyon, 30 dakikada, 679 mg / kg ile 1 saatte ulaşıldı). Eliminasyon esas olarak böbrek yoluyla gerçekleşti. Ekshalasyon yoluyla eliminasyon ve dışkı sadece küçük bir rol oynadı. Doz, idrarla eliminasyon kinetiğini etkiledi. Bu bağlamda, 679 mg / kg canlı ağırlık dozunun uygulanmasından 6 saat sonra idrarda% 40, uygulamadan 24 saat sonra ise% 58.5 oranında elimine edilmiştir. 68 mg / kg doz verildiğinde, 6 ve 24 saat sonra sırasıyla% 17.5 ve% 37.4 idrarla atıldı. 679 mg / kg 2-dietilaminoetanol ile yapılan deneyde, test maddesinin% 90'ı, tedaviden 10 gün sonra idrar yoluyla elimine edildi. Tedaviden 40 gün sonra idrarda hala bir miktar radyoaktivite saptanabiliyordu. 2- Dietilaminoetanol, ilk 96 saat içinde ağırlıklı olarak (>% 60) değişmeden atıldı. Aynı dönemde, radyoaktif bileşiklerin geri kazanılmasına dayalı olarak aşağıdaki metabolitler görülmüştür: 2-etilaminoetanol (yaklaşık% 1), fosforik asit-mono- (2-dietilaminoetilester) (% 2-8), dietilaminoasetik asit (yaklaşık%. % 10) ve 2-dietilaminoetanolün N-oksidi (yaklaşık% 15 - 19). Fosfolipidlere katılım gözlendi. Bu çalışmada, otoradyografi, 2-dietilaminoetanolün sonda verildikten sonra vücutta yaygın olarak dağıldığını gösterdi. 2- Dietilaminoetanol karaciğerde konsantre edilerek 7 saatte maksimuma ulaştı, ancak daha sonra azaldı. Başlangıçta, merkezi sinir sistemi çok düşük düzeyde aktivite gösterdi, ancak 7. günde arttı. 679 mg / kg oral doz için biyolojik yarı ömür 19 saat ve 67.9 mg / kg doz için 36 saattir.

Ayrı bir çalışmada, 14C-etiketli-2-dietilaminoetanol-HCl, 2.9 umol / sıçan (yaklaşık 1.94 mg / kg canlı ağırlık) dozlarında intravenöz enjeksiyonla sıçanlara verildi (Michelot ve diğerleri, 1981). İdrarda radyoaktivitenin kümülatif atılımı sırasıyla 24 ve 48 saat sonra gözlendi. Ek olarak, radyoaktivitenin% 8.5 ve 29.5'i aynı zaman aralığında dışkı yoluyla atıldı. Safra yoluyla atılım sadece ilk 6 saatte ölçüldü ve% 5 olarak rapor edildi.