Быстрый Поиска
EC / Номер списка: 200-679-5
№ CAS: 68-12-2
Мол. формула: C3H7NO
Диметилформамид представляет собой органическое соединение с формулой (CH3) 2NC (O) H.
Обычно сокращенно диметилформамид (хотя этот инициализм иногда используется для диметилфурана или диметилфумарата), эта бесцветная жидкость смешивается с водой и большинством органических жидкостей.
Диметилформамид - обычный растворитель для химических реакций.
Диметилформамид не имеет запаха, но образцы технической чистоты или деградированные образцы часто имеют рыбный запах из-за примеси диметиламина.
Примеси разложения диметиламина могут быть удалены путем барботирования разложившихся образцов инертным газом, таким как аргон, или путем обработки образцов ультразвуком при пониженном давлении.
Как следует из названия, диметилформамид (ДМФ) является производным формамида, амида муравьиной кислоты.
Диметилформамид - полярный (гидрофильный) апротонный растворитель с высокой температурой кипения.
Диметилформамид способствует реакциям, которые следуют полярным механизмам, таким как реакции SN2.
Структура и свойства
Что касается большинства амидов, спектроскопические данные указывают на частичный характер двойной связи для связей C-N и C-O.
Таким образом, инфракрасный спектр показывает частоту растяжения C = O только на уровне 1675 см-1, тогда как кетон будет поглощать около 1700 см-1.
Спектр ЯМР 1H при температуре окружающей среды показывает два сигнала метила, указывающих на затрудненное вращение вокруг связи (O) C-N.
При температурах около 100 ° C спектр ЯМР 500 МГц этого соединения показывает только один сигнал для метильных групп.
Диметилформамид смешивается с водой.
Давление пара при 20 ° C составляет 3,5 гПа.
Константа закона Генри 7,47 × 10-5 гПа м3 моль-1 может быть выведена из экспериментально определенной константы равновесия при 25 ° C.
Коэффициент разделения log POW составляет -0,85.
Поскольку плотность диметилформамида (0,95 г / см3 при 20 ° C) аналогична плотности воды, значительной флотации или расслоения поверхностных вод в случае аварийных потерь не ожидается.
Реакции
Диметилформамид гидролизуется сильными кислотами и основаниями, особенно при повышенных температурах. С гидроксидом натрия диметилформамид превращается в формиат и диметиламин.
Диметилформамид подвергается декарбонилированию вблизи точки кипения с образованием диметиламина.
Поэтому перегонку проводят при пониженном давлении и более низких температурах.
В одном из основных применений в органическом синтезе диметилформамид был реагентом в реакции Вильсмайера-Хаака, которая используется для формилирования ароматических соединений.
Процесс включает начальное превращение диметилформамида в ион хлориминия, [(CH3) 2N = CH (Cl)] +, известный как реагент Вильсмайера, который атакует арены.
Литийорганические соединения и реактивы Гриньяра реагируют с диметилформамидом с образованием альдегидов после гидролиза в реакции, названной в честь Буво.
Диметилформамид образует аддукты 1: 1 с различными кислотами Льюиса, такими как мягкая кислота I2 и твердокислотный фенол.
Диметилформамид классифицируется как твердое основание Льюиса, и его базовые параметры модели ECW составляют EB = 2,19 и CB = 1,31.
Его относительную донорную силу по отношению к ряду кислот по сравнению с другими основаниями Льюиса можно проиллюстрировать с помощью графиков C-B.
Производство
Диметилформамид был впервые получен в 1893 году французским химиком Альбертом Верли (8 января 1867 г. - 27 ноября 1959 г.) путем перегонки смеси гидрохлорида диметиламина и формиата калия. [20]
Диметилформамид получают объединением метилформиата и диметиламина или реакцией диметиламина с монооксидом углерода.
Хотя в настоящее время это непрактично, диметилформамид можно получить из сверхкритического диоксида углерода с использованием катализаторов на основе рутения.
Приложения
Основное применение диметилформамида - это растворитель с низкой скоростью испарения. Диметилформамид используется в производстве акриловых волокон и пластмасс.
Диметилформамид также используется в качестве растворителя при связывании пептидов в фармацевтических препаратах, при разработке и производстве пестицидов, а также при производстве клеев, синтетических кож, волокон, пленок и поверхностных покрытий.
Диметилформамид используется в качестве реагента в синтезе альдегида Буво и в реакции Вильсмайера-Хаака, другом полезном методе образования альдегидов.
Диметилформамид является обычным растворителем в реакции Хека.
Диметилформамид также является обычным катализатором, используемым при синтезе ацилгалогенидов, в частности, при синтезе ацилхлоридов из карбоновых кислот с использованием оксалил- или тионилхлорида. Каталитический механизм влечет за собой обратимое образование имидоилхлорида:
Me2NC (O) H + (COCl) 2 → CO + CO2 + [Me2N = CHCl] Cl
Промежуточный иминий реагирует с карбоновой кислотой, выделяя оксид и регенерируя диметилформамидный катализатор.
Диметилформамид проникает в большинство пластиков и заставляет их набухать. Благодаря этому свойству диметилформамид подходит для твердофазного пептидного синтеза и в качестве компонента средств для удаления краски.
Диметилформамид используется в качестве растворителя для извлечения олефинов, таких как 1,3-бутадиен, путем экстрактивной дистилляции.
Диметилформамид также используется в производстве красителей-растворителей в качестве важного сырья.
Диметилформамид расходуется во время реакции.
Чистый газообразный ацетилен нельзя сжимать и хранить без опасности взрыва.
Промышленный ацетилен безопасно сжимается в присутствии диметилформамида, который образует безопасный концентрированный раствор.
Оболочка также заполнена агамассаном, что делает диметилформамид (ДМФ) безопасным для транспортировки и использования.
Правильное использование
Как дешевый и распространенный реагент диметилформамид находит множество применений в исследовательских лабораториях.
Диметилформамид эффективен при разделении и суспендировании углеродных нанотрубок и рекомендован NIST для использования в их ближней инфракрасной спектроскопии.
Диметилформамид можно использовать в качестве стандарта в протонной ЯМР-спектроскопии, позволяя количественно определять неизвестное соединение.
При синтезе металлоорганических соединений диметилформамид (ДМФ) используется в качестве источника лигандов монооксида углерода.
Диметилформамид - распространенный растворитель, используемый в электроспиннинге.
Диметилформамид обычно используется в сольвотермическом синтезе металлорганических каркасов.
Диметилформамид-d7 в присутствии каталитического количества KOt-Bu при микроволновом нагревании является реагентом для дейтерирования полиароматических углеводородов.
Безопасность
Реакции, включая использование гидрида натрия в диметилформамиде в качестве растворителя, несколько опасны; сообщалось о экзотермическом разложении при температурах до 26 ° C.
В лабораторных условиях любое превышение температуры (обычно) быстро замечается и контролируется с помощью ледяной ванны, и это остается популярной комбинацией реагентов.
С другой стороны, на экспериментальной установке было зарегистрировано несколько аварий.
20 июня 2018 года Датское агентство по охране окружающей среды опубликовало статью о применении диметилформамида при лечении сквишей.
Плотность смеси в игрушке привела к тому, что все хлюпанья были удалены с датского рынка.
Все сквиши рекомендовалось выбрасывать как бытовые отходы.
Диметилформамид представляет собой жидкость белого цвета со слабым рыбным запахом.
Температура вспышки 136 ° F.
Чуть менее плотный, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
Диметилформамид является членом класса формамидов, которые представляют собой формамиды, в которых атомы водорода заменены метильными группами.
Диметилформамид играет роль полярного апротонного растворителя и гепатотоксического агента.
Диметилформамид - летучие органические соединения, входящие в состав формамидов.
Диметилформамид получают из формамида.
Диметилформамид используется в качестве промышленного растворителя и в производстве волокон, пленок и поверхностных покрытий.
Стабильность / Срок годности
Диметилформамид стабилен.
Диметилформамид гигроскопичен и легко впитывает воду из влажной атмосферы, поэтому его следует хранить в атмосфере сухого азота.
Диметилформамид высокой чистоты, необходимый для акриловых волокон, лучше всего хранить в алюминиевых резервуарах.
Доза диметилформамида не меняется под действием света или кислорода и не полимеризуется самопроизвольно.
Температура> 350 ° C может вызвать разложение с образованием диметиламина и диоксида углерода, при повышении давления в закрытых контейнерах.
Использует
Диметилформамид в основном используется в качестве промышленного растворителя.
Растворы диметилформамида используются для обработки полимерных волокон, пленок и поверхностных покрытий;
к пермдиметилформамиду (DMF) легкое прядение акриловых волокон;
для производства проволочных эмалей, а также в качестве среды кристаллизации в фармацевтической промышленности.
Наиболее важным применением ДМФА в качестве растворителя для полимеров является приготовление растворов полиакрилонитрила для производства волокнистого полиакрилонитрила.
Кроме того, ДМФ используется в качестве растворителя при подготовке высококачественных поверхностей на основе полиуретанов, которые иначе трудно растворить, а диметилформамид (ДМФ) используется в качестве растворителя для покрытия поверхностей полиамидами.
Фармацевтическая обработка и производство акрилового волокна; растворитель для реакции и кристаллизации;
растворитель для нанесения полиуретановых покрытий на кожу и кожгалантерею;
разделение алифатических углеводородов;
улавливание СО2 в дымовых газах;
закалка и очиститель горячих луженых деталей;
используется в высоковольтных конденсаторах; промышленное удаление краски;
растворитель, реагент и катализатор в органической химии
Промышленное использование
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Промежуточные звенья
Лабораторные химикаты
Мономер, используемый при производстве полиимидной пленки
Вспомогательные средства обработки, не перечисленные иначе
Технологические добавки, специфические для нефтедобычи
Растворители (для очистки и обезжиривания)
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
Потребительское использование
Клеи и герметики
Строительные / строительные материалы, нигде не охваченные
Мономер, используемый при производстве полиимидной пленки
Товары личной гигиены
Способы изготовления
Прямой или одностадийный синтез ДМФ начинается либо с чистого монооксида углерода, либо с газового потока, содержащего монооксид углерода.
Он взаимодействует в непрерывном процессе с диметилформамидом с использованием раствора алкоксида щелочного металла (обычно метоксида натрия) в метаноле в качестве катализатора.
Предположительно, метилформиат образуется как промежуточное соединение.
Реакционная смесь проходит через внешний теплообменник, чтобы удалить выделяемое избыточное тепло и обеспечить тщательное смешивание компонентов.
Реакция протекает при давлении от 0,5 до 11 МПа при температуре от 50 до 200 ° C. Реакционная смесь выходит из реактора через декомпрессионную камеру.
Помимо диметилформамида, неочищенный продукт содержит метанол, некоторое количество непрореагировавшего диметилформамида, растворенный монооксид углерода и остаточный катализатор.
Добавление кислоты или воды дезактивирует любой присутствующий катализатор, что приводит к образованию формиата натрия.
Растворенный окись углерода вместе с инертными газами выделяется из смеси во время декомпрессии, а отходящие газы удаляются путем сгорания.
За предварительной перегонкой следует вторая перегонка в отдельной колонне; здесь диметилформамид отделен от метанола, который содержит следы диметилформамида. Дальнейшая перегонка дает продукт чистотой 99,9%.
Двухэтапный процесс синтеза диметилформамида отличается от прямого синтеза тем, что метилформиат получают отдельно и вводят в виде прим. 96% чистый (товарный) материал.
Эквимолярные количества метилформиата и N, N-диметиламина подвергают непрерывной реакции при 60-100 ° C и 0,1-0,3 МПа.
Полученный продукт представляет собой смесь диметилформамида и метанола.
Процесс очистки предполагает перегонку.
Разделение солей не требуется, поскольку в процессе не участвуют катализаторы.
Из-за коррозионных свойств как исходных материалов, так и продуктов нержавеющая сталь должна использоваться в качестве материала конструкции для производственных помещений.
Общая информация о производстве
Отрасль обрабатывающей промышленности
Производство всех прочих основных органических химических веществ
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство компьютеров и электроники
Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
Разное производство
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность на нефть и газ
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Фармацевтическое и лекарственное производство
Фотопленка, бумага, пластины и химическое производство
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий
Услуги
Оптовая и розничная торговля
Диметилформамид - органический растворитель, производимый в больших количествах во всем мире.
Диметилформамид используется в химической промышленности в качестве растворителя, промежуточного продукта и добавки.
Диметилформамид представляет собой бесцветную жидкость с неприятным легким запахом, которая имеет плохие предупреждающие свойства, и люди могут подвергнуться воздействию при вдыхании паров.
Описание
Диметилформамид - органический растворитель виниловых смол, ацетилена, бутадиена и кислых газов.
Диметилформамид вызвал контактный дерматит у технического специалиста по производству эпоксидной смолы и может спровоцировать вызванное алкоголем приливы кожи у подвергшихся воздействию предметов.
Химические свойства
Диметилформамид представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с температурой кипения 153 ° C и давлением пара 380 Па при 20 ° C.
Диметилформамид легко растворим в воде и растворим в спиртах, ацетоне и бензоле.
Диметилформамид используется как растворитель, катализатор и поглотитель газа.
Бурно реагирует с концентрированной серной кислотой, дымящей азотной кислотой и может даже взорваться.
Чистый диметилформамид не имеет запаха, но промышленный или модифицированный диметилформамид имеет рыбный запах, поскольку диметилформамид (ДМФ) содержит примеси диметиламина.
Диметилформамид нестабилен (особенно при высоких температурах) в присутствии сильного основания, такого как гидроксид натрия, или сильной кислоты, такой как соляная кислота или серная кислота, и гидролизуется до муравьиной кислоты и диметиламина.
Физические свойства
Прозрачная, бесцветная или светло-желтая гигроскопичная подвижная жидкость со слабым характерным запахом аммиака.
Об экспериментально определенной пороговой концентрации запаха 100 ppmv сообщили Leonardos et al. (1969).
Использует
Диметилформамид (ДМФ) представляет собой прозрачную жидкость, которая широко используется в промышленности в качестве растворителя, добавки или промежуточного продукта из-за его высокой смешиваемости с водой и наиболее распространенными органическими растворителями.
Диметилформамид в основном используется в качестве промышленного растворителя.
Растворы диметилформамида используются для обработки полимерных волокон, пленок и поверхностных покрытий; к пермдиметилформамиду (DMF) легкое прядение акриловых волокон; для производства проволочных эмалей, а также в качестве среды кристаллизации в фармацевтической промышленности.
ДМФ также можно использовать для формилирования алкиллитием или реактивами Гриньяра.
Диметилформамид используется в качестве реагента в синтезе альдегида Буво, а также в реакции Вильсмайера-Хаака.
Диметилформамид действует как катализатор в синтезе ацилхлоридов. Диметилформамид используется для отделения и очистки нефти от олефинового газа.
Диметилформамид вместе с хлористым метиленом действует как средство для снятия лака или лаков.
Диметилформамид также используется в производстве клеев, волокон и пленок.
Диметилформамид (ДМФ) - это растворитель с низкой скоростью испарения, полезный для приготовления растворов с различными гидрофобными органическими соединениями, используемых в приложениях молекулярной биологии.
Диметилформамид использовали для солюбилизации кристаллов МТТ в анализах жизнеспособности клеток.
Диметилформамид также использовали в анализе активности ферулоилэстеразы в плесневых грибах, демонстрирующих высокую активность фермента.
Мировое потребление диметилформамида в 2001 году составляло примерно 285 000 метрических тонн, большая часть из которых использовалась в качестве промышленного растворителя.
Методы производства
Промышленное производство диметилформамида осуществляется тремя отдельными процессами (Eberling 1980).
Диметиламин в метаноле реагирует с монооксидом углерода в присутствии метоксида натрия или карбонилов металлов при 110–150 ° C и высоком давлении.
Альтернативно, метилформиат получают из монооксида углерода и метанола под высоким давлением при 60-100 ° C в присутствии метоксида натрия.
Полученный метилформиат перегоняют, а затем подвергают взаимодействию с диметиламином при 80-100 ° C и низком давлении.
Третий процесс включает реакцию диоксида углерода, водорода и диметиламина в присутствии галогенсодержащих соединений переходных металлов с образованием ДМФА.
Подготовка
Для производства диметилформамида коммерчески используются два процесса.
В прямом или одностадийном процессе диметиламин и монооксид углерода реагируют при 100 ° C и 200 фунтах на квадратный дюйм в присутствии катализатора метоксида натрия с образованием диметилформамида.
Гомогенный катализатор отделяют от неочищенного диметилформамида, который затем очищают до конечного продукта.
В непрямом процессе выделяется метилформиат, который затем реагирует с диметиламином с образованием ДМФ.
Для получения метилформиата можно использовать два метода - дегидрирование метанола и этерификация муравьиной кислоты.
Общее описание
Белая жидкость со слабым рыбным запахом.
Температура вспышки 136 ° F.
Чуть менее плотный, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
Воспламеняемость и взрывоопасность
Диметилформамид - горючая жидкость (рейтинг NFPA = 2). Пары тяжелее воздуха и могут попасть в источник возгорания и вспыхнуть.
Пары диметилформамида образуют с воздухом взрывоопасные смеси в концентрациях от 2,2 до 15,2%.
Для тушения пожаров ДМФ следует использовать углекислотные или сухие химические огнетушители.
Промышленное использование
Мировые производственные мощности диметилформамида составляют около 225 x 103 тонн в год.
Основное применение диметилформамида - это растворитель в промышленных процессах, особенно для полярных полимеров, таких как поливинилхлорид, полиакрилонитрил и полиуретаны.
Растворы высокомолекулярных полимеров в диметилформамиде перерабатываются в волокна, пленки, поверхностные покрытия и синтетические кожи.
Поскольку соли могут растворяться и диссоциировать в диметилформамиде, растворы используются в электролитических конденсаторах и некоторых электролитических процессах.
Химический синтез
Диметилформамид преимущественно образуется в одностадийной реакции между диметиламином и монооксидом углерода под давлением при высоких температурах и в присутствии основных катализаторов, таких как метоксид натрия.
Неочищенный продукт содержит метанол и диметилформамид повышенной чистоты (до 99,9%), полученный путем многократной перегонки.
Альтернативно, диметилформамид (ДМФ) может быть получен двухстадийным способом, в котором метилформиат получают отдельно, а на второй стадии он взаимодействует с диметиламином в условиях, аналогичных тем, которые описаны для одностадийной реакции.
В процессе не задействованы никакие катализаторы.
Методы очистки
Диметилформамид слегка разлагается при нормальной температуре кипения с образованием небольших количеств диметиламина и монооксида углерода.
Разложение катализируется кислотными или основными веществами, так что даже при комнатной температуре диметилформамид заметно разлагается, если дать ему постоять в течение нескольких часов с твердым КОН, NaOH или CaH2.
Следовательно, если эти реагенты используются в качестве дегидратирующих агентов, их не следует кипятить с обратным холодильником с диметилформамидом.
Предпочтительно использование CaSO4, MgSO4, силикагеля или молекулярных сит Linde типа 4A с последующей перегонкой при пониженном давлении.
Эта процедура подходит для большинства лабораторных целей.
Большие количества воды могут быть удалены азеотропной перегонкой с * бензолом (10% об. / Об., Предварительно высушенным над CaH2) при атмосферном давлении: вода и * бензол перегоняется ниже 80 °.
Жидкость, оставшуюся в перегонной колбе, дополнительно сушат, добавляя MgSO4 (предварительно прокаливаемый в течение ночи при 300-400 ° С) с получением 25 г / л.
После встряхивания в течение одного дня добавляют дополнительное количество MgSO4 и диметилформамид перегоняют при давлении 15-20 мм через 3-футовую колонну с вакуумной рубашкой, заполненную стальными спиралями.
Однако MgSO4 является неэффективным осушающим агентом, оставляя около 0,01 М воды в конечном диметилформамиде.
Более эффективная сушка (примерно до 0,001-0,007 М воды) достигается путем выдерживания с порошкообразным BaO с последующим декантированием перед дистилляцией, затем с порошком оксида алюминия (50 г / л, предварительно нагретым в течение ночи до 500-600 ° С) и дистилляцией из большего количества оксида алюминия, или кипячением с обратным холодильником при 120-140 ° С в течение 24 часов с трифенилхлорсиланом (5-10 г / л), затем перегонкой при давлении около 5 мм.
Свободный амин в диметилформамиде можно обнаружить по цветной реакции с 1-фтор-2,4-динитробензолом.
Диметилформамид также очищали сушкой в течение ночи над гранулами КОН и затем перегонкой из ВаО через колонку Вигре 10 см.
Диметилформамид очищали отгонкой от K2CO3 в высоком вакууме и фракционировали в цельностеклянном аппарате.
Средняя фракция собирается, дегазируется (семь или восемь циклов замораживания-оттаивания) и повторно перегоняется в максимально высоком вакууме].
Быстрая очистка: перемешивают над CaH2 (5% мас. / Об.) В течение ночи, фильтруют, затем перегоняют при 20 мм рт. Ст.
Храните дистиллированный диметилформамид над молекулярными ситами 3A или 4A.
Для твердофазного синтеза используемый диметилформамид должен быть высокого качества и не содержать аминов.
Диметилформамид (ДМФ) представляет собой бесцветную водорастворимую жидкость со слабым запахом аммиака. Этот органический растворитель используется в прядении акрилового волокна, химическом и фармацевтическом производстве; Диметилформамид (ДМФ) также присутствует в текстильных красителях и пигментах, растворителях для снятия краски, а также в составах для покрытий, печати и клеев.
По оценкам Национального института безопасности и гигиены труда (NIOSH), более 100 000 рабочих могут подвергнуться воздействию ДМФ в Соединенных Штатах].
В настоящее время в США есть только один производитель ДМФ; годовой объем производства составляет от 50 до 60 миллионов фунтов.
Общее описание
Диметилформамид - обычно используемый растворитель для химических реакций.
Диметилформамид - полезный растворитель, используемый для выделения хлорофилла из тканей растений.
Диметилформамид - широко используемый реагент в органическом синтезе.
Диметилформамид играет множество ролей в различных реакциях, таких как растворитель, дегидратирующий агент, восстанавливающий агент, а также катализатор.
Диметилформамид представляет собой многоцелевой строительный блок для синтеза соединений, содержащих O, -CO, -NMe2, -CONMe2, -Me, -CHO в качестве функциональных групп.
Диметилформамид (ДМФ) - полярный растворитель, обычно используемый в органическом синтезе.
Диметилформамид также действует как многоцелевой предшественник для реакций формилирования, аминирования, аминокарбонилирования, амидирования и цианирования.
заявка
Диметилформамид (ДМФ) (безводный) был использован в качестве растворителя для синтеза конъюгата цитотоксического лютеинизирующего гормона (LH-RH), конъюгата AN-152 (химиотерапевтический препарат) и флуорофора C625 [4- (N, N-дифениламино) - 4 '- (6-O-гемиглутарат) гексилсульфинил стильбен].
Диметилформамид можно использовать в качестве среды-растворителя для различных реакций органического восстановления.
ДМФ использовался в качестве растворителя в следующих процессах:
Многоступенчатый синтез L-азидогомоаланина (L-Aha) при замещении мезилата азидом натрия.
Синтез фосфина-FLAG®, детектирующего реагента для метаболического мечения гликанов.
Синтез пер-O-ацетилированной 6-азидофукозы, пер-O-ацетилированного азидосахара.
Растворитель для многих гидрофобных органических соединений.
Описание товара
Диметилформамид (ДМФ) - прозрачная бесцветная гигроскопичная жидкость с легким запахом амина.
Растворительские свойства диметилформамида (ДМФ) особенно привлекательны из-за высокой диэлектрической проницаемости, апротонной природы растворителя, его широкого жидкого диапазона и низкой летучести.
Диметилформамид (ДМФ) часто используется для химических реакций и других применений, требующих высокой растворимости.
Продукт известен как универсальный растворитель.
Высокая растворимость полиакрилонитрила в диметилформамиде (ДМФ), а также хорошая смешиваемость диметилформамида (ДМФ) с водой делают диметилформамид (ДМФ) предпочтительным растворителем для производства акриловых волокон.
Также прядение эластомеров на основе полиуретана выполняется из растворов на основе диметилформамида (ДМФ).
Еще одно важное применение - использование диметилформамида (ДМФ) в качестве растворителя для покрытий на основе полиуретана на коже и тканях из искусственной кожи.
Полимеры, такие как поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида и винилацетата и некоторые полиамиды, также легко растворяются в диметилформамиде (ДМФ).
Диметилформамид (ДМФ) также используется в составах на основе эпоксидной смолы.
В фармацевтической промышленности диметилформамид (ДМФ) используется в качестве растворителя для реакции и кристаллизации из-за его исключительных параметров растворимости.
В нефтехимической промышленности диметилформамид (ДМФ) используется для очистки ацетилена от этилена и бутадиена из потоков C4.
Также для отделения ароматических углеводородов, которые легко растворяются диметилформамидом (ДМФ), от алифатических углеводородов. Эти алифатические соединения используются в смазочных маслах.
Из-за высокой растворимости SO2 в диметилформамиде (ДМФ) выхлопные потоки горючего топлива с высоким содержанием серы можно очищать с помощью извлекаемого CO2.
Остаточные флюсы на неорганической и органической основе хорошо растворимы в диметилформамиде (ДМФ); поэтому этот растворитель используется в качестве очистителя, например, для очистки деталей, покрытых горячим лужением.
Диметилформамид (ДМФ) также используется в качестве средства для удаления краски в промышленности.
Эта высокая растворимость неорганических веществ также приводит к применению диметилформамида (ДМФ) в производстве высоковольтных конденсаторов.
Диметилформамид (ДМФ) также используется в качестве носителя для чернил и красителей в различных областях печати и окрашивания волокон.
Диметилформамид (ДМФ) широко используется в качестве растворителя, реагента и катализатора в синтетической органической химии.
Приложения / использование
Сельскохозяйственная химическая переработка
Волокна
HTF - фармацевтическая переработка
Переработка нефти или газа
Обработка полимеров
Технологические растворители
Рафинирование
Текстиль
Диметилформамид (ДМФ) часто используется в качестве растворителя из-за его уникальных физических свойств, которые позволяют диметилформамиду (ДМФ) растворять как органические, так и неорганические вещества.
Диметилформамид (ДМФ) также нашел широкое применение в качестве катализатора различных химических превращений и в качестве донора многих функциональных групп в синтетической органической химии.
Однако ДМФ несовместим с широким спектром веществ и за эти годы стал причиной множества инцидентов.
Анализ литературных данных показывает, что эти несовместимые вещества можно разделить на кислоты, основания, галогенированные реагенты, окислители и восстановители.
Диметилформамид (ДМФ) - прозрачная жидкость с высокой температурой кипения.
Диметилформамид (ДМФ) считается биоразлагаемым, но токсичен при вдыхании или адсорбции на коже.
Диметилформамид (ДМФ) получают реакцией диметиламина и монооксида углерода (одностадийный процесс).
О диметилформамиде
Полезная информация
Диметилформамид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 10 000 тонн в год.
Диметилформамид используется профессиональными рабочими (широкое применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве.
Потребительское использование
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах.
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым диметилформамид, скорее всего, попадает в окружающую среду.
Срок службы изделия
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым диметилформамид, скорее всего, попадает в окружающую среду.
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли быть переработано данное вещество и в какие изделия.
Широкое использование профессиональными работниками
Диметилформамид используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты и регуляторы pH, а также средства для очистки воды.
Диметилформамид используется в следующих областях: научные исследования и разработки, а также услуги здравоохранения.
Выброс в окружающую среду диметилформамида может происходить при промышленном использовании: в вспомогательных процессах на промышленных объектах и в качестве промежуточного шага при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Другие выбросы диметилформамида в окружающую среду могут происходить в следующих случаях: использование в помещении (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Составление или переупаковка
Диметилформамид используется в следующих продуктах: клеи и герметики, продукты для покрытий, лабораторные химикаты, средства для обработки кожи, средства защиты растений, парфюмерия и парфюмерия, фармацевтические препараты, полимеры и средства для обработки текстиля и красители.
Выброс в окружающую среду диметилформамида может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Использование на промышленных объектах
Диметилформамид используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, клеи и герметики, продукты для покрытий, продукты для обработки кожи, средства защиты растений, парфюмерия и парфюмерия, фармацевтические препараты, полимеры и продукты для обработки текстиля и красители.
Диметилформамид имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Диметилформамид используется для производства: химикатов, текстиля, кожи или меха, пластмассовых изделий, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента) и мебели.
Выброс в окружающую среду диметилформамида может происходить при промышленном использовании: в вспомогательных процессах на промышленных объектах и в качестве промежуточного шага при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Производство
Выброс в окружающую среду диметилформамида может происходить в результате промышленного использования: производства этого вещества.
Диметилформамид (CAS № 68-12-2) представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре со слабым запахом амина.
У этого соединения много синонимов, наиболее распространенным из которых является акроним ДМФ.
Молекулярная масса DMF составляет 73,09, как рассчитано по его эмпирической формуле (C3H7NO).
ДМФ, продаваемый на рынке, содержит следовые количества метанола, воды, муравьиной кислоты и диметиламина.
ДМФ смешивается во всех пропорциях с водой и большинством органических растворителей.
ДМФА также является мощным растворителем для различных органических, неорганических и полимерных продуктов.
ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И ТРАНСФОРМАЦИЯ
Воздух
Атмосферный путь особенно важен для определения воздействия диметилформамида (ДМФ).
Это связано с тем, что промышленные выбросы диметилформамида (ДМФ) в воздух, по-видимому, значительно больше, чем выбросы в другие среды окружающей среды.
Из-за полной смешиваемости диметилформамида (ДМФ) с водой атмосферный диметилформамид (ДМФ) может переноситься из воздуха в поверхностные воды или поровые воды почвы во время дождя.
Атмосферный диметилформамид (ДМФ) должен присутствовать в паровой фазе и, следовательно, должен быть легко доступен для выщелачивания в результате дождя.
Хотя эффективность и скорость вымывания неизвестны, выпадение осадков (например, дождь, снег, туман), вероятно, сокращает время пребывания диметилформамида (ДМФ) в атмосфере.
Поскольку вода имеет период полураспада в атмосфере приблизительно 4 дня на канадских широтах, это можно считать минимальным периодом полураспада диметилформамида (ДМФ) в атмосфере по отношению к осадкам.
Химическое разложение диметилформамида (ДМФ) на воздухе, вероятно, связано с реакцией с гидроксильными радикалами.
Возможность фотохимического разложения (т.е. прямого фотолиза) диметилформамида (ДМФ) крайне мала.
Другие процессы химического разложения, например реакция с нитратными радикалами, не оказывают значительного влияния на судьбу диметилформамида (ДМФ) в воздухе.
Константа скорости реакции (kOH) для функциональной группы формамида неизвестна.
Однако период полураспада диметилформамида (ДМФ) можно приблизительно оценить, сравнив диметилформамид (ДМФ) с другими соединениями с точки зрения их относительной реакционной способности при атмосферном давлении.
На основании экспериментов в камерах реакционная способность диметилформамида (ДМФ) по сравнению с пропаном низкая.
КОН пропана составляет 1,2 · 10–12 см3 / молекула в секунду.
Используя среднюю глобальную концентрацию гидроксильных радикалов 7,7 × 105 молекул / см3 и предложенный метод расчета, период полураспада пропана оценивается примерно в 8 дней.
Хотя период полураспада диметилформамида (ДМФ) в воздухе нельзя точно оценить, имеющиеся данные позволяют предположить, что период полураспада составляет не менее 8 дней (192 часа).
Средний период полураспада, используемый для моделирования судьбы на основе летучести, составлял 170 часов, так как диметилформамид (ДМФ) часто используется для представления диапазона полураспада 100–300 часов.
Этот период полураспада можно недооценить; однако анализ чувствительности результатов, основанных на летучести, показывает, что оценки процентного распределения не чувствительны к этому параметру, но на расчетные концентрации влияют.
Поверхностные воды и отложения После попадания в поверхностные воды диметилформамид (ДМФ) вряд ли попадет в отложения, биоту или атмосферу.
При значении Kow ≥1,01 (Hansch et al., 1995) диметилформамид (ДМФ) остается в растворенной форме и, как ожидается, не будет адсорбироваться органической фракцией отложений или взвешенными органическими веществами.
Этот Ков также предполагает, что диметилформамид (ДМФ) не концентрируется в водных организмах; действительно, во время 8-недельного теста на биоаккумуляцию у карпа биоаккумуляции не наблюдалось.
При константе закона Генри 0,0345 Па @ м 3 / моль ожидается, что улетучивание из воды будет незначительным.
Ожидается, что общая скорость химического разложения поверхностных вод будет очень низкой.
В воде фотохимическое разложение маловероятно.
Период полураспада диметилформамида (ДМФ) в воде после фотоокисления был экспериментально оценен в 50 дней и был бы даже больше в естественных условиях.
окружающая среда, в которой другие соединения конкурируют за реакцию с гидроксильными радикалами.
Скорость гидролиза амидов, таких как диметилформамид (ДМФ), при нормальных температурах в лабораторных исследованиях чрезвычайно мала, даже в сильных кислотных или основных условиях.
Низкая температура (обычно менее 20 ° C) и близкий к нейтральному pH естественной поверхностной воды, поэтому ограниченный диметилформамид (ДМФ) почти исключают
гидролиз диметилформамида (ДМФ) в нормальных условиях окружающей среды.
Биоразложение, по-видимому, является основным процессом разложения поверхностных вод.
В экспериментальных условиях диметилформамид (ДМФ) разлагался аэробно или анаэробно различными микроорганизмами и водорослями в активированном иле в широком диапазоне концентраций.
Промежуточные продукты биоразложения включают муравьиную кислоту и диметиламин, которые в дальнейшем разлагаются до аммиака, диоксида углерода и воды.
В некоторых исследованиях количественной деградации предшествовали периоды акклиматизации до 16 дней.
Расширенная адаптация в определенных экспериментальных условиях может также объяснить отрицательные результаты разложения, наблюдаемые в нескольких исследованиях со временем инкубации 14 дней.
Сообщалось об ограниченном разложении в морской воде (диапазон 1–42%) (Ursin, 1985), и никакого разложения не было обнаружено после 8 недель инкубации в анаэробных условиях.
На биоразложение диметилформамида (ДМФ) в принимающих поверхностных водах вряд ли повлияет внутренняя токсичность диметилформамида (ДМФ) и продуктов его биоразложения.
Концентрации выше 500 мг / л в сточных водах снижают эффективность систем очистки с использованием активного ила.
Однако даже при непрерывных выбросах таких высоких концентраций диметилформамида (ДМФ) в природных водах не ожидается.
В тесте на исчезновение в реке исходная концентрация диметилформамида (ДМФ) (30 мг) / литр полностью исчезла в течение 3 и 6 дней из неакклимированной и акклиматизированной воды, соответственно (Dojlido, 1979).
Скорость минерализации диметилформамида (ДМФ) в морской воде составляла менее 3% за 24 часа для исходных концентраций 10 мкг / литр и 100 мкг / литр.
Однако 20% минерализовалось за 24 часа при концентрации 0,1 мкг / л.
При описанном моделировании судьбы на основе летучести для воды использовали период полураспада 55 часов.
Информация о периоде полураспада диметилформамида (ДМФ) в отложениях отсутствует.
Рекомендуется период полураспада в отложениях 170 часов, исходя из предположения, что реакционная способность в отложениях ниже, чем в почве.
Почва и грунтовые воды
Моделирование судьбы на основе летучести и смешиваемость диметилформамида (ДМФ) указывают на то, что часть диметилформамида (ДМФ), выброшенная в атмосферу, может достигать земли, по крайней мере частично, через дождь (DMER & AEL, 1996) .1,2 Попадая в почву, диметилформамид (ДМФ) разлагается химическими и биологическими процессами или вымывается в грунтовые воды.
Когда дождь заполняет доступное поровое пространство в почве, диметилформамид (ДМФ) включается в поровую воду.
При коэффициенте распределения октанол / вода ≥1,01 (Hansch et al., 1995) диметилформамид (ДМФ) не будет адсорбироваться на гуминовом материале.
Слабые связи с минеральной фазой возможны, но, вероятно, незначительны из-за высокой растворимости диметилформамида (ДМФ).
Биологическая деградация и, в меньшей степени, химические процессы, протекающие в поверхностных водах, вероятно, также повлияют на диметилформамид (ДМФ), содержащийся в поровых водах почвы (Scott, 1998).
Что касается поверхностных вод, то биодеградация должна быть основным механизмом разложения в почвах.
Почвенная бактериальная культура, акклиматизировавшаяся к небольшим количествам нефти и нефтепродуктов, разложила диметилформамид (ДМФ) в аэробных условиях в течение 18 часов (Romadina, 1975), что указывает на период полураспада почвы при биоразложении, подобный периоду полураспада.
наблюдаемый в воде.
Несколько более длительный консервативный период полураспада, равный 55 часам, был использован при моделировании судьбы на основе летучести.
Смешиваемость диметилформамида (ДМФ) и его низкая константа закона Генри указывают на ограниченное улетучивание из влажных почв.
Однако диметилформамид (ДМФ) будет эффективно удаляться из почвы путем выщелачивания в грунтовые воды, вероятно, с той же скоростью, что и вода, просачивающаяся через почву.
Это подтверждается расчетным коэффициентом распределения органический углерод / вода (Koc), равным 7, и коэффициентом сорбции почвы (Kom), равным примерно 50, рассчитанным на основе количественных соотношений структура-активность, которые показывают, что диметилформамид (ДМФ) подвижен в почвах.
Если диметилформамид (ДМФ) достигает грунтовых вод, диметилформамид (ДМФ) будет медленно разлагаться анаэробно.
Приложения
Диметилформамид (ДМФ) обычно используется в качестве растворителя.
Диметилформамид (ДМФ) используется в качестве реагента в синтезе альдегида Буво, а также в реакции Вильсмайера-Хаака.
Диметилформамид (ДМФ) действует как катализатор в синтезе ацилхлоридов.
Диметилформамид (ДМФ) используется для отделения и очистки нефти от олефинового газа.
Диметилформамид (ДМФ) вместе с хлористым метиленом действует как средство для удаления лака или лаков.
Диметилформамид (ДМФ) также используется в производстве клеев, волокон и пленок.
Диметилформамид в основном используется в качестве промышленного растворителя.
Растворы диметилформамида используются для обработки полимерных волокон, пленок и поверхностных покрытий; к пермдиметилформамиду (DMF) легкое прядение акриловых волокон; для производства проволочных эмалей, а также в качестве среды кристаллизации в фармацевтической промышленности.
Физические свойства
Химическая формула диметилформамида - C3H7NO, а его молекулярная масса составляет 73,09 г / моль.
Диметилформамид представляет собой гигроскопичную жидкость от бесцветной до слегка желтоватого цвета, которая смешивается с водой.
Диметилформамид имеет неприятный рыбный запах с порогом запаха 2,2 частей на миллион (ppm).
(6,6 мг / м).
Давление паров диметилформамида составляет 3,7 мм рт. Ст. При 25 ° C, а его логарифмическое распределение октанол / вода
коэффициент (log Kow) составляет -1,01.
Формула диметилформамида
Диметилформамид, также известный как N, N-диметилметанамид, представляет собой органический растворитель, используемый в химической промышленности для производства волокон, пленок и покрытий.
Формула и структура: Химическая формула диметилформамида - C3H7NO, а молярная масса диметилформамида (DMF) - 73,10 г / моль.
Расширенная формула - CHON (CH3) 2, и молекула образована амидной группой O = CH-N-R, а азот имеет две связи метильных групп.
Молекула плоская, потому что даже когда у азота нет двойной связи (что требует плоской sp2-гибридизации); Есть некоторые резонансные структуры, которые показывают, что азоту нужна конформация sp2 (см. структуры ниже).
Его химическая структура может быть записана, как показано ниже, в общих представлениях, используемых для органических молекул.
Возникновение: о естественном происхождении диметилформамида (ДМФ) не сообщалось.
Приготовление: синтез диметилформамида проводят с использованием N, N-метиламина и раствора метоксида натрия; через них через раствор пропускают поток газообразного оксида углерода при 50–150 ºC. Метанол используется в качестве катализатора реакции.
Физические свойства: Диметилформамид представляет собой прозрачную или бесцветную жидкость с рыбным аммиачным привкусом.
Его плотность составляет 0,948 г / мл. Температура плавления составляет -60,5 ºC, а температура кипения составляет 152-154 ºC.
Диметилформамид (ДМФ) смешивается с водой и большинством органических растворителей.
Химические свойства: Диметилформамид - отличный растворитель.
Диметилформамид (ДМФ) может быть гидролизован сильными кислотами и основаниями с образованием карбоновой кислоты и амина.
ДМФ также может реагировать посредством декарбонилирования с образованием диметиламина.
Диметилформамид реагирует с несколькими химическими соединениями, такими как: щелочные металлы, азиды, гидриды, бром, хлор, нитрат магния и т. Д.
Диметилформамид (ДМФ) также может катализировать синтез ацилгалогенидов.
Использование: Диметилформамид используется в основном в производстве волокон, пластмасс, покрытий и акриловых продуктов, а также некоторых клеев, каучуков и пленок.
Диметилформамид - это растворитель, используемый для приготовления нескольких лекарственных препаратов в фармацевтической промышленности.
Кроме того, в некоторых процессах производства масел для извлечения олефинов используется ДМФ.
В лабораториях диметилформамид (ДМФ) используется в качестве растворителя для анализа ЯМР-спектроскопии.
Диметилформамид представляет собой органическое соединение с формулой (CH3) 2NC (O) H.
Эта бесцветная жидкость, обычно называемая ДМФА, смешивается с водой и большинством органических жидкостей.
ДМФА - обычный растворитель для химических реакций.
Чистый диметилформамид не имеет запаха, тогда как технический или деградированный диметилформамид часто имеет рыбный запах из-за примеси диметиламина.
Его название происходит от того факта, что диметилформамид (ДМФ) является производным формамида, амида муравьиной кислоты.
Диметилформамид - полярный (гидрофильный) апротонный растворитель с высокой температурой кипения.
Диметилформамид (ДМФ) способствует реакциям, которые следуют полярным механизмам, таким как реакции SN2.
Диметилформамид можно синтезировать из муравьиной кислоты и диметиламина.
Диметилформамид нестабилен в присутствии сильных оснований, таких как гидроксид натрия, или сильных кислот, таких как соляная кислота или серная кислота, и гидролизуется обратно в муравьиную кислоту и диметиламин, особенно при повышенных температурах.
Структура и свойства
Из-за вклада двух возможных резонансных структур амида порядок связи карбонильной связи C = O снижается, в то время как порядок связи углерод-азот увеличивается.
Таким образом, инфракрасный спектр ДМФ показывает более низкую частоту растяжения C = O при 1675 см -1, чем незамещенная связь C = O.
Кроме того, из-за характера частичной двойной связи вращение вокруг оси CN является медленным, что делает две метильные группы неэквивалентными на временной шкале ЯМР, что приводит к появлению двух синглетов по 3 протона каждый при δ 2,97 и 2,88 вместо одного синглета. 6 протонов в протонном ЯМР спектре.
Приложения
Основное применение диметилформамида - это растворитель с низкой скоростью испарения.
Диметилформамид используется в производстве акриловых волокон и пластмасс.
Диметилформамид (ДМФ) также используется в качестве растворителя при связывании пептидов для фармацевтических препаратов, при разработке и производстве пестицидов, а также при производстве клеев, синтетических кож, волокон, пленок и поверхностных покрытий.
Диметилформамид (ДМФ) используется в качестве реагента в синтезе альдегида Буво и в реакции Вильсмайера-Хаака, другом полезном методе образования альдегидов.
ДМФ проникает в большинство пластиков и заставляет их разбухать.
Поэтому диметилформамид (ДМФ) часто встречается в составе средств для снятия краски.
Диметилформамид (ДМФ) также используется в производстве растворителей красителей в качестве важного сырья.
Диметилформамид (ДМФ) расходуется во время реакции.
Производство
Диметилформамид получают в результате каталитической реакции диметиламина и монооксида углерода при низком давлении и температуре.
Диметилформамид (ДМФ) также может быть получен в лабораторных масштабах путем взаимодействия диметиламина с муравьиной кислотой.
Диметилформамид - прозрачная гигроскопичная жидкость с легким запахом амина.
Диметилформамид (ДМФ) был впервые синтезирован в 1893 году путем нагревания смеси формиата натрия и хлорида диметиламмония, а затем был получен прямой реакцией диметиламина с муравьиной кислотой.
Хотя диметилформамид (ДМФ) не встречается в природе широко, следы ДМФ были обнаружены в колбасах, вареных грибах, винограде и вине.
Свойства растворителя ДМФ особенно привлекательны.
Из-за своей высокой диэлектрической проницаемости, апротонной природы, широкого диапазона жидкостей и низкой летучести диметилформамид (ДМФ) часто используется для химических реакций и других применений, требующих высокой растворяющей способности.
ДМФ часто называют универсальным растворителем.
Важное применение находится в производстве и переработке полимеров. Диметилформамид (ДМФ) используется в качестве прядильного растворителя для полиакрилонитрильного волокна и полиуретанового волокна (спандекс), а также для производства синтетической кожи.
Диметилформамид (ДМФ) также используется во многих процессах производства фармацевтических препаратов.
ДМФ не используется в быту, поэтому его токсичность относительно невысока.
ДМФ (диметилформамид) - рекомендуемый растворитель для маркировки реакций с использованием эфиров NHS.
Однако, когда ДМФ хранится на воздухе, диметилформамид (ДМФ) ухудшается, медленно впитывая влагу и высвобождая диметиламин.
Эти примеси быстро разрушают эфирную функцию NHS, снижают эффективность мечения и даже мешают реакции мечения.
Растворитель диметилформамида требует специальной сушки и подготовки, которые часто доступны не во всех лабораториях.
Этот продукт содержит готовый к использованию растворитель, который гарантированно пригоден для маркировки. Пробирки с высококачественным, сухим и не содержащим аминов ДМФА упаковываются в атмосфере аргона.
Производство
Диметилформамид (ДМФ) преимущественно образуется в одностадийной реакции между диметиламином и монооксидом углерода под давлением при высоких температурах и в присутствии основных катализаторов, таких как метоксид натрия.
Неочищенный продукт содержит метанол и диметилформамид (ДМФ) с повышенной чистотой (до 99,9%), полученный путем многократной перегонки (HSDB, 2015).
Альтернативно, диметилформамид (ДМФ) может быть получен двухстадийным способом, в котором метилформиат получают отдельно, а на второй стадии он взаимодействует с диметиламином в условиях, аналогичных тем, которые описаны для одностадийной реакции.
В процессе не задействованы никакие катализаторы.
Диметилформамид (ДМФ) внесен в список химикатов с большим объемом производства Организацией экономического сотрудничества и развития (ОЭСР), что указывает на то, что это химическое вещество производится или импортируется в объемах, превышающих 1000 тонн в год, по крайней мере в одной стране или регионе-члене. .
Список химикатов большого объема производства ОЭСР 2007 года был составлен на основе материалов, полученных от восьми стран-членов (включая Австралию, Канаду, Японию и США) в дополнение к списку.
предоставлено Европейским Союзом.
Диметилформамид (ДМФ) также внесен в список химикатов с большим объемом производства в США Агентством по охране окружающей среды (EPA), что указывает на то, что более 1 миллиона фунтов [~ 450 тонн] было произведено или импортировано в США в 1990 и / или 1994 годах.
Годовой объем производства N, N-диметилформамида (без учета импорта) в США оставался постоянным в период с 1986 по 2002 год и, как сообщалось, составлял от 50 до 100 миллионов фунтов [приблизительно от 20 000 до 45 000 тонн].
Годовой объем производства и импорта девяти компаний США составлял около 50 миллионов фунтов [~ 25 000 тонн], а общий годовой объем производства в Европейском Союзе колебался от 50 000 до 100 000 тонн в 2000 году.
Объемы производства в Азии невозможно отследить, но во всем мире можно определить более 300 поставщиков диметилформамида (ДМФ), в том числе> 200 в Азии,> 60 в США и> 30 в Европейском союзе.
Использовать
Диметилформамид (ДМФ) используется преимущественно в качестве апротонного растворителя при производстве полиакрилонитрильных волокон, и тенденции его производства совпадают с тенденциями в производстве полиакриловых волокон.
Диметилформамид (ДМФ) также используется в производстве высококачественных полиуретановых и полиамидных покрытий (например, для кожи или искусственных кожаных тканей), которые иначе трудно растворить, и где требуется растворитель с низкой скоростью испарения.
Диметилформамид (ДМФ) обычно используется в качестве растворителя в электронной промышленности, в пестицидах, в промышленных применениях для удаления краски, а также в качестве растворителя для реакции и кристаллизации в фармацевтической промышленности.
Диметилформамид (ДМФ) имеет ограниченное применение в качестве селективного растворителя для разделения алифатических углеводородов, таких как
извлечение ацетилена или бутадиена из углеводородных потоков.
Диметилформамид (ДМФ) - это прозрачная бесцветная водорастворимая жидкость, которая используется в основном как диполярный апротонный растворитель.
ДМФ смешивается с водой во всех пропорциях и является мощным растворителем для различных органических, неорганических и полимерных продуктов.
Диметилформамид - бесцветный органический растворитель, который используется в синтезе органических соединений и действует как катализатор в реакциях карбоксилирования.
Диметилформамид является опасным материалом от низкого до умеренного, и ожидается, что риск неблагоприятных последствий для здоровья, связанный с использованием этого химического вещества как на производстве, так и на потребителях, будет низким или умеренным.
Диметилформамид используется только в промышленных условиях и не будет присутствовать в потребительских товарах.
При ответственном обращении в промышленных условиях возможность воздействия и последующий риск могут быть сведены к минимуму, что позволяет безопасно использовать диметилформамид.
Химическая идентичность
Имя: Диметилформамид
Химическое название (IUPAC): N, N диметилметанамид.
Номер (а) CAS: 68-12-2
Номер ЕС: 200-679-5
Молекулярная формула: C3H7NO
Использование и приложения
Диметилформамид используется в качестве промышленного растворителя и в производстве волокон, пленок и поверхностных покрытий.
Он также используется в качестве растворителя при производстве тканей с полиэтановым покрытием и синтетических волокон.
НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
диметилформамид
Диметилформамид
ДИМЕТИЛФОРМАМИД
Диметилформамид
диметилформамид
Диметилформамид
ДМФ, диметиламид муравьиной кислоты
N, N диметилметанамид
N, N-диметилформамид
н, н-диметилформамид
Диметилформамид
Диметилформамид
Диметилформамид
Диметилформамид
Диметилформамид
Диметилформамид
Диметилформамид, ДМФ, диметиламид муравьиной кислоты
Диметилформамид; Диметилформамид
Диметилформамид; диметилформамид
N, N-диметилметанамид
н, н-диметилметанамид
N, N-диметилформамида
СИНОНИМЫ:
амид, н, н-диметил-формикацил
Диметиламид киселины мравенци
диметиламид
Диметилформамид (ДМФ), 99,9 +%, ВЭЖХ GRAD E
N N-ДИМЕТИЛФОРМАМИД 99,8% A.C.S. &
Диметилформамид (ДМФ), 4X25 мл
Диметилформамид (ДМФ), МОЛЕКУЛЯРНОБИОЛОГИЧЕСКИЙ РЕАГЕНТ
Диметилформамид (ДМФ) НЕЙТРАЛЬНЫЙ МАРКЕР * ДЛЯ КАПИЛЛЯРА
Диметилформамид (ДМФ), БЕЗВОДНЫЙ, 99,8%
Диметилформамид (ДМФ),> = 99,8%, A.C.S. РЕАГЕНТ
N N-ДИМЕТИЛФОРМАМИД РАСП. 1 л
Диметилформамид (ДМФ), 99,8%, A.C.S. REA
Диметилформамид (ДМФ) ПЕСТАНАЛЬ
Диметилформамид (ДМФ) ТЕХНИЧЕСКИЙ, 5 л
Диметилформамид (ДМФ) R.G.
Диметилформамид (ДМФ) 'B&J BRAND'
Диметилформамид, 1000 мг, в чистом виде
Диметилформамид (ДМФ) Спектроскопический
Диметилформамид для ВЭЖХ и спектроскопия
N, N'-Диметилформамид
Диметилформамид
Диметилформамид, Acs
Диметилформамид (ДМФ), ACS, 99,8 +%
Диметилформамид (ДМФ), класс ВЭЖХ, 99,7 +%
Диметилформамид (ДМФ), 99%
Диметилформамид (ДМФ), степень чистоты для неводного титрования, для анализа, 99 +%
Диметилформамид (ДМФ), спектральный, для анализа ACS, 99,8 +%
Диметилформамид (ДМФ), вода <50 частей на миллион, сверхсушка над мол. сито, 99,8%
Диметилформамид (ДМФ), вода <50 частей на миллион, очень сухой, 99,8%
Диметилформамид (ДМФ) РЕАГЕНТ (ACS)
Диметилформамид (ДМФ), безводный
Диметилформамид (ДМФ), сорт hplc
Диметилформамид (ДМФ), 99,8%, ВОДА <50 частей на миллион, ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ СУХАЯ НАД МОЛЕКУЛЯРНЫМ СИТОМ
Диметилформамид (ДМФ), 99 +%, СТЕПЕНЬ БЕЗОПАСНОГО ТИТРАЦИИ, ДЛЯ АНАЛИЗА
Диметилформамид (ДМФ), 99,8 +%, ДЛЯ АНАЛИЗА ACS
Диметилформамид (ДМФ) для спектроскопии
Диметилформамид (ДМФ), для анализа
Диметилформамид (DMF), AcroSeal, Extra Dry
Не содержит диметилформамида (DMF), ДНКазы, РНКазы и протеазы, для молекулярной биологии
Диметилформамид (ДМФ), AcroSeal, экстра-сушка над молекулярным ситом
Диметилформамид (ДМФ), степень чистоты для неводного титрования, для анализа
Диметилформамид (ДМФ), спектральный, для анализа ACS
Диметилформамид (ДМФ), для анализа ACS
Диметилформамид (ДМФ), для анализа ACS, 99,8 +%
Диметилформамид (ДМФ), для анализа, 99,5%
Диметилформамид (ДМФ), для ВЭЖХ, 99,5%
Диметилформамид (ДМФ), для синтеза пептидов, 99,8%
Диметилформамид (ДМФ), для спектроскопии, 99 +%
Не содержит диметилформамида (DMF), ДНКазы, РНКазы и протеазы, для молекулярной биологии, 99,8%
Диметилформамид (ДМФ), особо чистый, 99 +%
Диметилформамид (ДМФ), 99 +%, для анализа, степень чистоты для неводного титрования
Диметилформамид (ДМФ), 99,8%, для молекулярной биологии, не содержит ДНКаз, РНКаз и протеаз
Диметилформамид (ДМФ), 99,8%, Extra Dry
Диметилформамид (ДМФ), 99,8%, экстра-сушка над молекулярным ситом
Диметилформамид (ДМФ), 99,8%, для синтеза пептидов
Диметилформамид (ДМФ), 99,8 +%, для анализа ACS, спектральная чистота
Диметилформамид (ДМФ), 99,9% [сертифицировано ACS / HPLC]
Диметилформамид (ДМФ), 99,9%
