ПРОДУКТЫ

E 210

Номер КАС: 65-85-0
Номер ЕС: 200-618-2
Молекулярная формула: C7H6O2
Молекулярная масса: 122,1

Е 210 называется бензойной кислотой.
Е 210 представляет собой белое кристаллическое вещество.

Е 210 мало растворим в воде.
Е 210 используется для производства других химикатов, в качестве консерванта для пищевых продуктов и для других целей.

E 210, C6H5COOH, представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простейшую ароматическую карбоновую кислоту.
Е 210 встречается в природе в виде свободных и связанных эфиров бензойной кислоты у многих видов растений и животных.

Заметные количества были обнаружены в большинстве ягод (около 0,05%).
Клюква содержит от 300 до 1300 мг свободного E 210 на кг плодов.

Е 210 представляет собой фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве консерванта пищевых продуктов.
Е 210 является побочным продуктом метаболизма фенилаланина у бактерий.
Е 210 также образуется, когда кишечные бактерии перерабатывают полифенолы (из проглоченных фруктов или напитков).

Е 210 также может быть использован для исследования механизма комплексной реакции присоединения гидроксильных радикалов с различными ароматическими соединениями.
Е 210 — один из консервантов, который широко используется в пищевой промышленности для защиты пищевых продуктов от любых вредных химических изменений и помогает лучше регулировать рост микробов.

Е 210 является широко используемым антимикробным консервантом в пищевых продуктах и напитках, особенно в газированных напитках, поскольку Е 210 проявляет свою самую сильную антибактериальную активность при рН 2,5–4,0.
Е 210 подавляет размножение бактерий и дрожжей, которые являются основной причиной порчи пищевых продуктов.

Е 210, который обычно используется в виде натриевой соли Е 210, бензоата натрия, уже давно используется в качестве противомикробной добавки в пищевых продуктах.
Е 210 используется в газированных и негазированных напитках, сиропах, фруктовых салатах, глазури, джемах, желе, варенье, соленом маргарине, мясном фарше, соленьях и приправах, пирогах, начинках для кондитерских изделий, готовых салатах, фруктовых коктейлях, соевом соусе и икре.
Уровень использования Е 210 колеблется от 0,05 до 0,1%.

Е 210 в кислой форме довольно токсичен, но натриевая соль Е 210 гораздо менее токсична.
Натриевая соль предпочтительна из-за низкой растворимости свободной кислоты в воде.
In vivo соль превращается в кислоту, которая является более токсичной формой.

Е 210 — это органическая кислота, впервые использованная в пищевых продуктах почти 100 лет назад.
Е 210 встречается в природе в черносливе, корице и гвоздике.

Форма свободной кислоты плохо растворима в воде, а натриевая соль (бензоат натрия) часто используется из-за большей растворимости Е 210.
Антимикробная активность Е 210 в первую очередь направлена против дрожжей и плесени.

Как упоминалось для других органических кислот, антимикробная активность максимальна при низком рН.
Эффект обусловлен большей проницаемостью неионизированной формы для микроорганизмов.

E 210 несовместим с сильными окислителями, восстановителями и сильными основаниями.

Бензойная кислота (Е210) и ее соли также используются в качестве пищевых консервантов для предотвращения роста плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
Действие Е 210 сильно зависит от рН пищи, в которую добавляется Е 210, и он преимущественно используется в кислых продуктах, таких как фруктовые соки, газированные напитки и соленья.

Е 210 представляет собой монофункциональную ароматическую кислоту, которая широко используется в качестве строительного блока для синтеза алкидных смол.
Когда Е 210 используется в качестве компонента алкидных смол, Е 210 улучшает блеск, твердость и химическую стойкость.

E 210 — это ароматический спирт, присутствующий в природе во многих растениях и являющийся обычной добавкой к продуктам питания, напиткам, косметике и другим продуктам.
E 210 действует как консервант, подавляя как бактерии, так и грибки.

E 210 — простейшая из ароматических карбоновых кислот, семейство органических соединений, содержащих карбоксильную (-COOH) группу.
Е 210 встречается в виде белых кристаллических игл или тонких пластинок.

Многие встречающиеся в природе растения содержат E 210, в том числе большинство видов ягод и натуральный продукт под названием бензоиновая камедь, растение, распространенное на островах Ява, Суматра и Борнео.
Бензоин жевательной резинки может содержать до 20 процентов E 210.
E 210 также выделяется большинством животных (кроме домашней птицы) в форме родственного соединения, называемого гиппуровой кислотой (C6H5CONHCH2COOH).

Е 210 используется в качестве пищевого консерванта.
Е 210 подавляет рост дрожжей, плесени и других бактерий.

Кислые продукты и фруктовые соки, газированные напитки и соленья консервируются бензойной кислотой.
Е 210 также используется в качестве консерванта в косметике.
E 210 используется в качестве промежуточного продукта производителями алкидных и полиэфирных смол.

E 210 представляет собой соединение, содержащее ядро бензольного кольца, несущее заместитель карбоновой кислоты.
E 210 играет роль антимикробного пищевого консерванта, ингибитора EC 3.1.1.3 (триацилглицероллипазы), ингибитора EC 1.13.11.33 (арахидонат-15-липоксигеназы), метаболита растений, метаболита ксенобиотика человека, метаболита водорослей и лекарственного средства. аллерген.
Е 210 представляет собой сопряженную кислоту бензоата.

E 210 является химическим промежуточным продуктом для бензоатов, алкидных смол и других органических производных.
E 210 является отличным замедлителем вулканизации в резиновой промышленности.
Е 210 также используется в различных лаках и лаковых красках. Е 210 усиливает блеск, облегчает нанесение и является эффективным фунгицидом.

Е 210 представляет собой алкилбензоатный консервант, который встречается в природе в коре вишни, малины, чае, анисе и коре черной смородины.
Преимущества бензойной кислоты в уходе за кожей включают антивозрастные, успокаивающие и увлажняющие свойства.

Кроме того, основное производное бензойной кислоты, известное как феноловератровая кислота, содержит высокие концентрации антиоксидантов, помогающих нейтрализовать свободные радикалы, присутствующие в окружающей среде.
В качестве консерванта бензойная кислота имеет широкий спектр косметических применений, включая стабилизатор продукта, ароматическую добавку и смягчающее средство.

По этой причине Е 210 можно найти в различных продуктах, таких как солнцезащитные кремы, помады и лосьоны.
В качестве стабилизатора продукта бензойная кислота помогает регулировать рН и защищает целостность ингредиентов.

Местное применение бензойной кислоты также может играть роль в усилении барьерной функции кожи, тем самым способствуя способности кожи удерживать влагу.
Благодаря сочетанию преимуществ Е 210 бензойная кислота способна улучшить качество как кожи, так и продуктов по уходу за ней.
Вместе эти характеристики помогают уменьшить сухость кожи и улучшить ее способность удерживать влагу.

E 210, добавленный в виде натриевой или калиевой соли E 210, является консервантом, разрешенным в Соединенном Королевстве «Разными добавками в правилах пищевых продуктов» 1995 года.
Е 210 необходим для использования консервантов в некоторых безалкогольных напитках, чтобы обеспечить безопасность Е 210, защищая его от порчи микроорганизмов.

E 210 был широко протестирован (см. 2.6.6) и признан безопасным властями Европейского Союза и Соединенного Королевства.
E 210 является промежуточным метаболитом в этом пути с дальнейшим метаболизмом до гиппуровой кислоты, которая в конечном итоге выводится с мочой, где E 210 может использоваться в качестве биомаркера воздействия ацетофенона.

Е 210 или бензол-угольная кислота — одноосновная ароматическая кислота, умеренно крепкий, белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в спирте, эфире и бензоле, но плохо растворимый в воде (0,3 г бензойной кислоты в 100 г воды при 20° С).
Преимущество Е 210 в том, что он не влияет на запах и вкус безалкогольных напитков, если используется в небольших количествах.

Консервирующее качество бензойной кислоты основано на активности Е 210, которая задерживает размножение нескольких групп микроорганизмов, которые, однако, не уничтожаются этим продуктом.
Низкая растворимость бензойной кислоты в воде затрудняет применение Е 210 в продуктах, содержащих большое количество воды.

Поэтому используется водорастворимая соль бензоат натрия.
Этот продукт, представляющий собой соль бензойной кислоты, сам по себе не обладает консервирующей активностью.

Поэтому после добавления бензоата натрия повышается кислотность безалкогольного напитка (рН < 3,5), в результате чего образуется свободная недиссоциированная бензойная кислота, обладающая консервирующим свойством. В щелочной среде бензойная кислота расщепляется на ионы и, таким образом, теряет Е 210 консервирующую активность.
Бензоат натрия — натриевая соль бензойной кислоты, применяемая в виде белого кристаллического или аморфного (без кристаллической структуры) порошка, хорошо растворимого в воде (66 г бензоата натрия в 100 г воды при 20 °С), но плохо растворимого в спирте.

Е 210 обычно считается безопасным (GRAS) для использования в качестве пищевого консерванта в продуктах с высоким содержанием кислоты и естественным образом встречается в некоторых организмах.
Среди продуктов, которые обычно консервируют кислотой, — безалкогольные напитки, фруктовые соки, ферментированные овощи и продукты с высоким содержанием сахара.

Механизм антимикробного действия осуществляется за счет закисления цитоплазмы и ингибирования важнейших метаболических ферментов и процессов, в том числе макроаутофагии.
Толерантность к Е 210 некоторыми видами дрожжей и другие факторы, препятствующие эффективности Е 210, требуют комбинированного лечения с другими синергетическими методами.
E 210 быстро метаболизируется и выводится из организма в виде гиппуровой кислоты.

E 210 представляет собой белое (или бесцветное) твердое вещество с формулой C6H5CO2H.
Е 210 — простейшая ароматическая карбоновая кислота.

Название происходит от бензоина камеди, который долгое время был единственным источником Е 210.
Е 210 встречается в природе во многих растениях и служит промежуточным звеном в биосинтезе многих вторичных метаболитов.

Соли Е 210 используются в качестве пищевых консервантов.
Е 210 является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и сложные эфиры Е 210 известны как бензоаты.

Соли Е 210 используются в качестве пищевых консервантов.
Е 210 является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты известны как бензоаты.

Бензойная кислота и ее соли (соли Na или K) являются бактериостатическими антисептиками, активными только в кислой среде (pH от 2,5 до 4,5).
У млекопитающих Е 210 в основном метаболизируется в конъюгат глицина Е 210, гиппуровую кислоту, которая легко выводится через почечную транспортную систему органических анионов.

Кроме того, Е 210 также является метаболитом бензилового спирта (дополнительную информацию о бензиловом спирте см. в специальном документе с вопросами и ответами).
Е 210 в основном используется в качестве консерванта на уровне от 0,01 до 0,2%.

E 210 является ключевым сырьем в производстве алкидных смол для контроля вязкости и улучшения желаемых характеристик ¬конечной алкидной пленки покрытия, включая блеск, адгезию, твердость и химическую стойкость, особенно устойчивость к щелочным веществам.
E 210 также используется в качестве присадки для эффективной защиты от коррозии.

Е 210 — самая основная из ароматических карбоновых кислот.
Е 210 является строительным материалом, используемым в производстве многих конечных продуктов, включая алкидные смолы.

При использовании в алкидных смолах Е 210 улучшает блеск, твердость и химическую стойкость.
E 210 также используется в других областях, включая фармацевтику, средства личной гигиены и некоторые промышленные применения.
Е 210 можно использовать в качестве консерванта, учитывая, что Е 210 повышает стабильность при хранении и снижает коррозию при использовании в эмульсионных составах, жидких моющих средствах, красках, полиролях и восках.

Е 210 представляет собой органическую ароматическую монокарбоновую кислоту.
E 210 может быть синтезирован кобальтовым или марганцевым катализируемым атмосферным окислением толуола.

Недавно E 210 был получен из толуола с использованием электрода из нанотрубок TiO2.
E 210 реагирует с гидрирующими реагентами с образованием гексагидробензойной кислоты.
Термическое разложение Е 210 в присутствии извести или щелочи дает бензол и углекислый газ.

Е 210 чаще всего используется в газированных напитках, соленьях, соусах и желе.
Непищевые применения антибактериальной функции бензойной кислоты можно найти в косметике.

Е 210 сам по себе малотоксичен, но есть опасения из-за потенциальной реакции, которая превращает Е 210 в бензол.
Хотя бензол является токсичным и канцерогенным соединением, вероятность возникновения реакции, вызывающей это изменение, в пище очень мала.

Как правило, бензол быстро превращается в гиппуровую кислоту в организме и выводится с мочой.
Парабены представляют собой противомикробные соединения, химически полученные из бензойной кислоты.

Химически парабены представляют собой сложные эфиры, полученные путем объединения бензойной кислоты и спиртов, таких как метанол или пропанол.
Эфиры парабенов обладают антимикробной активностью против плесени и дрожжей и используются в пиве, безалкогольных напитках и оливках.
Косметика и фармацевтика представляют собой наибольшее использование парабенов.

Е 210 чаще всего встречается в промышленных условиях для производства широкого спектра продуктов, таких как духи, красители, местные лекарства и средства от насекомых.
Соль E 210 (бензоат натрия) обычно используется в качестве регулятора pH и консерванта в пищевых продуктах, предотвращая рост микробов и обеспечивая безопасность пищевых продуктов.
E 210 работает путем изменения внутреннего pH микроорганизмов до кислого состояния, которое несовместимо с их ростом и выживанием.

Е 210, белое кристаллическое органическое соединение, принадлежащее к семейству карбоновых кислот, широко используемое в качестве пищевого консерванта и в производстве различных косметических средств, красителей, пластмасс и средств от насекомых.
Впервые описанный в 16 веке, Е 210 присутствует во многих растениях.

E 210 составляет около 20 процентов бензоина камеди, растительной смолы.
Е 210 был впервые получен синтетическим путем около 1860 года из соединений, полученных из каменноугольной смолы.

Е 210 производится путем химической реакции толуола (углеводород, полученный из нефти) с кислородом при температуре около 200°C (около 400°F) в присутствии солей кобальта и марганца в качестве катализаторов.
Чистый Е 210 плавится при 122°C (252°F) и очень мало растворим в воде.
Среди производных бензойной кислоты - бензоат натрия, соль, используемая в качестве пищевого консерванта; бензилбензоат, сложный эфир, используемый в качестве акарицида; и перекись бензоила, используемая при отбеливании муки и инициировании химических реакций для получения некоторых пластиков.

E 210 может быть использован в качестве промежуточного соединения в синтезе следующего:
Краски
Пигменты
Лак
Смачивающие агенты
Ароматические соединения
Бензоилхлорид
Бензотрихлорид

Использование Е 210:
Е 210 в основном расходуется при производстве фенола окислительным декарбоксилированием при 300-400 °С:
C6H5CO2H + 1/2 O2 → C6H5OH + CO2

Требуемая температура может быть снижена до 200 °C путем добавления каталитических количеств солей меди (II).
Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.

Предшественник пластификаторов:
Бензоатные пластификаторы, такие как сложные эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, получают путем переэтерификации метилбензоата соответствующим диолом.
Эти пластификаторы, используемые аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты, представляют собой альтернативу фталатам.

Прекурсор бензоата натрия и родственных консервантов:
E 210 подавляет рост плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
E 210 либо добавляется напрямую, либо образуется в результате реакций с натриевой, калиевой или кальциевой солью E 210.

Механизм начинается с поглощения бензойной кислоты клеткой.
При изменении внутриклеточного pH до 5 и ниже анаэробная ферментация глюкозы с помощью фосфофруктокиназы снижается на 95%.

Таким образом, эффективность бензойной кислоты и бензоата зависит от рН пищи.
Кислые продукты и напитки, такие как фруктовые соки (лимонная кислота), газированные напитки (двуокись углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) или другие подкисленные продукты консервируются бензойной кислотой и бензоатами.

Применение Е 210:
Промежуточные продукты сельского хозяйства
Косметические ингредиенты - губы
Косметические ингредиенты глаза и лицо
Ингредиенты для личной гигиены

E 210 является важным предшественником для получения многих других органических веществ, а именно. бензоилхлорид, бенилбензоат, фенол, бензоат натрия, бензиловый спирт, а также бензоатные пластификаторы, такие как эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля.
Е 210 и его соли используются в качестве пищевых консервантов.

Е 210 участвует в полимеризации каучука в качестве активатора и замедлителя.
Е 210 является основным компонентом бензоиновой смолы и входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и эпидермофития стоп.
Е 210 широко используется в косметике, красителях, пластмассах и средствах от насекомых.

Лабораторный синтез Е 210:
Е 210 дешев и легко доступен, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты практикуется в основном из-за педагогической ценности Е 210.
E 210 - это обычная подготовка к бакалавриату.

Е 210 может быть очищен перекристаллизацией из воды из-за высокой растворимости Е 210 в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей для перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Этот процесс обычно дает выход около 65%.

Из реактива Гриньяра:
Бромбензол можно превратить в бензойную кислоту путем «карбоксилирования» промежуточного фенилмагнийбромида.
Этот синтез предлагает учащимся удобное упражнение для выполнения реакции Гриньяра, важного класса реакций образования углерод-углеродных связей в органической химии.

Окисление бензильных соединений:
Бензиловый спирт и бензилхлорид и практически все производные бензила легко окисляются до бензойной кислоты.

Реакции Е 210:
Реакции Е 210 могут происходить либо по ароматическому кольцу, либо по карбоксильной группе.

Ароматическое кольцо:
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить в основном в положении 3 из-за электроноакцепторной карбоксильной группы; т.е. бензойная кислота является метанаправляющей.

Карбоксильная группа:
Реакции, типичные для карбоновых кислот, относятся и к Е 210.

Синтез Е 210:
E 210 используется для производства большого количества химических веществ, важными примерами которых являются:
Бензоилхлорид C6H5C(O)Cl получают обработкой бензойной кислоты тионилхлоридом, фосгеном или одним из хлоридов фосфора.

C6H5C(O)Cl является важным исходным материалом для некоторых производных бензойной кислоты, таких как бензилбензоат, который используется в качестве искусственных ароматизаторов и средств от насекомых.
Пероксид бензоила [C6H5C(O)O]2 получают обработкой пероксидом.

Перекись является радикальным стартером в реакциях полимеризации, а также компонентом косметических продуктов.
Бензоатные пластификаторы, такие как сложные эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, получают путем переэтерификации метилбензоата соответствующим диолом.

В качестве альтернативы эти виды образуются при обработке бензоилхлорида диолом.
Эти пластификаторы используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты.

Фенол С6Н5ОН получают окислительным декарбоксилированием при 300-400°С.
Требуемая температура может быть снижена до 200°C добавлением каталитических количеств солей меди(II).
Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.

Очистка Е 210:
Е 210 очищают перекристаллизацией сырого продукта.
Это включает растворение материала и рекристаллизацию (или повторное затвердевание) E 210, оставляя любые примеси в растворе и позволяя выделить чистый материал из раствора.

История Е 210:
E 210 был обнаружен в шестнадцатом веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).

Юстус фон Либих и Фридрих Вёлер определили состав бензойной кислоты.
Эти последние также исследовали, как гиппуровая кислота связана с бензойной кислотой.
В 1875 г. Сальковски открыл противогрибковые свойства бензойной кислоты, которая долгое время использовалась для консервирования бензоатсодержащих плодов морошки.

Производство Е 210:
Е 210 производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируют нафтенаты кобальта или марганца.
В процессе используются обильные материалы, и он протекает с высоким выходом.

Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция превращают в бензойную кислоту с помощью соляной кислоты.

E 210 содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты.
По этой причине бензойную кислоту для потребления человеком получали путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота в настоящее время производится синтетическим путем.

Идентификаторы E 210:
КАС №: 65-85-0
Номер ЕС: 200-618-2
Формула: C7H6O2 / C6H5COOH
Молекулярная масса: 122,1
Температура кипения: 249°С
Температура плавления: 122°С
См. Примечания.
Плотность: 1,3 г/см³
Растворимость в воде, г/100мл при 20°С: 0,29
Давление пара, Па при 25°С: 0,1
Относительная плотность паров (воздух = 1): 4,2
Относительная плотность паровоздушной смеси при 20°C (воздух = 1): 1
Температура вспышки: 121°C см3
Температура самовоспламенения: 570°C
Коэффициент распределения октанол/вода как log Pow: 1,87

Свойства Е 210:
Химическая формула: C7H6O2
Молярная масса: 122,123 г·моль-1
Внешний вид: бесцветное кристаллическое твердое вещество
Запах: слабый, приятный запах

Плотность:
1,2659 г/см3 (15 °С)
1,0749 г/см3 (130 °С)

Температура плавления: 122 ° C (252 ° F, 395 K)
Температура кипения: 250 ° C (482 ° F, 523 K) [7]

Растворимость в воде:
1,7 г/л (0 °С)
2,7 г/л (18 °С)
3,44 г/л (25 °С)
5,51 г/л (40 °С)
21,45 г/л (75 °С)
56,31 г/л (100 °С)

Растворимость в метаноле:
30 г/100 г (-18 °С)
32,1 г/100 г (-13 °С)
71,5 г/100 г (23 °С)

Растворимость в этаноле
25,4 г/100 г (-18 °С)
47,1 г/100 г (15 °С)
52,4 г/100 г (19,2 °С)
55,9 г/100 г (23 °С)

Растворимость в ацетоне: 54,2 г/100 г (20 °C)
Растворимость в оливковом масле: 4,22 г/100 г (25 °C)
Растворимость в 1,4-диоксане: 55,3 г/100 г (25 °C)
журнал P: 1,87

Давление газа:
0,16 Па (25 °С)
0,19 кПа (100 °С)
22,6 кПа (200 °С)

Кислотность (рКа)
4,202 (H2O)
11.02 (ДМСО)

Магнитная восприимчивость (χ): -70,28·10-6 см3/моль

Показатель преломления (nD)
1,5397 (20 °С)
1,504 (132 °С)

Вязкость: 1,26 мПа (130 °C)

Состав Е 210:
Кристаллическая структура: моноклинная
Молекулярная форма плоская
Дипольный момент: 1,72 Д в диоксане.

Термохимия Е 210:
Теплоемкость (С): 146,7 Дж/моль·К
Стандартная молярная энтропия (So298): 167,6 Дж/моль·К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -385,2 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -3228 кДж/моль

Родственные соединения Е 210:
Родственные карбоновые кислоты
Гидроксибензойные кислоты
аминобензойные кислоты,
нитробензойные кислоты,
Фенилуксусная кислота
Бензальдегид,
Бензиловый спирт,
Бензоилхлорид,
Бензиламин,
Бензамид

Имена Е 210:

Предпочтительное название IUPAC для E 210:
Бензойная кислота

Систематическое название ИЮПАК E 210:
Бензолкарбоновая кислота

Другие названия Е 210:
Карбоксибензол
Е210
Драциловая кислота
Фенилметановая кислота
BzOH

Синонимы слова Е 210:
Бензолкарбоновая кислота
Бензолформиат
Бензолмуравьиная кислота
Бензолметаноат
Бензолметановая кислота
Бензолметоновая кислота
Бензоат
бензойная кислота
Натриевая соль бензойной кислоты
Карбоксибензол
Диацилат
Диациловая кислота
Драцилат
Драциловая кислота
Орациловая кислота
Фенилкарбоксилат
Фенилкарбоновая кислота
Фенилформиат
Фенилмуравьиная кислота
Бензоат натрия
Бензойная кислота натрия
Бензолкарбоксилат
бензойная кислота
Ароматическая карбоновая кислота
Бензолкарбоновая кислота
Бензолмуравьиная кислота
Бензолметановая кислота
Бензоэр
Драциловая кислота
е210
Фенилкарбоновая кислота
Фенилмуравьиная кислота
Ароматический карбоксилат
Бензолформиат
Бензолметаноат
Драцилат
Фенилкарбоксилат
Фенилформиат
Бензоат
Бензолметоновая кислота
Натриевая соль бензойной кислоты
Карбоксибензол
Диацилат
Диациловая кислота
Орациловая кислота
Бензоат натрия
Бензойная кислота натрия
кислота, бензойная
Kendall марки натриевой соли бензойной кислоты
Бензоат, калий
Бензоат калия
Учефан
бензолкарбоновая кислота
бензол муравьиная кислота
бензолметановая кислота
бензолкарбоновая кислота
бензолмуравьиная кислота
бензолметановая кислота
нат.бензойная кислота
кристалл бензойной кислоты FCC
бензойная кислота натуральная
бензойная кислота USP
бензойная кислота USP FCC гранулированная
бензойная кислота USP/EP/JP
карбоксибензол
диациловая кислота
драцикловая кислота
драциловая кислота
орациловая кислота
фенилкарбоновая кислота
фенилмуравьиная кислота
фенилкарбинол
фенилкарбоновая кислота
фенилмуравьиная кислота
ретардекс
Тенн-плас
унисепт БЗА
бензойная кислота
Ароматическая карбоновая кислота
Бензолкарбоновая кислота
Бензолмуравьиная кислота
Бензолметановая кислота
Бензоэр
Драциловая кислота
е210
Фенилкарбоновая кислота
Фенилмуравьиная кислота
Ароматический карбоксилат
Бензолкарбоксилат
Бензолформиат
Бензолметаноат
Драцилат
Фенилкарбоксилат
Фенилформиат
Бензоат
Бензолметоновая кислота
Натриевая соль бензойной кислоты
Карбоксибензол
Диацилат
Диациловая кислота
Орациловая кислота
Бензоат натрия
Бензойная кислота натрия
кислота, бензойная
Kendall марки натриевой соли бензойной кислоты
Бензоат, калий
Бензоат калия
Учефан
Бензойная кислота (ro)
Бензокислота (фр.)
бензойная кислота (фр.)
Бензойная кислота (итал.)
Aċidu benżojku (мт)
Бенсохапе (и др.)
Бенсуэсира (sv)
Бентоэхаппо (фи)
Бензенкарбоксиругштис (lt)
Бензо-сауре (де)
Бензоэсав (ху)
Бензосыр (да)
Бензойная кислота (нет)
Бензоева киселина (ч)
Бензойска кислина (sl)
Бензоова киселина (cs)
Бензоскабе (lv)
бензосырье (нет)
Бензоэзур (nl)
Квас бензоэсовы (мн.ч.)
Киселина бензоова (ск)
Бензойная кислота(ы)
Бензойная кислота (pt)
Βενζοϊκό οξύ (the)
Бензоена киселина (bg)
Бензойная кислота
бензолкарбоновая кислота
Бензолкарбоновая кислота
Бензозавр
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
Бензойная кислота
Зона бензойной кислоты очищенная (количество проходов: 20)
Бензоновая кислота
Фенилмуравьиная кислота, Бензолкарбоновая кислота
бензойная кислота Français
Ароматическая карбоновая кислота
Бензолкарбоновая кислота
Бензолмуравьиная кислота
Бензолметановая кислота
Benzoesäure Deutsch
Бензойная кислота
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
Драциловая кислота
Е210
Фенилкарбоновая кислота
Фенилмуравьиная кислота
бензойная кислота
65-85-0
Драциловая кислота
бензолкарбоновая кислота
Карбоксибензол
Бензолмуравьиная кислота
фенилмуравьиная кислота
Бензолметановая кислота
Фенилкарбоновая кислота
Ретардекс
Бензоэр Г.К.
Бензоэвр Г.В.
Ретардер БА
Тенн-Плас
бензойная кислота
Залповая жидкость
Сольво порошок
Бензоэр
Цветы бензоина
Цветы Бенджамина
Бензойная кислота, тех.
Унисепт БЗА
НА 1 (кислота)
Киселина бензоова
Бензойная кислота (природная)
Бензоат (ВАН)
ГА 1
Бензоэр
Касвелл № 081
Диациловая кислота
Орациловая кислота
бензойная кислота
Бензойная кислота
Бензолметоновая кислота
Киселина бензоова
НБК 149
Е 210
FEMA № 2131
КРИС 1893 г.
Диацилат
ХСДБ 704
УНИИ-8СКН0Б0МИМ
АИ3-0310
Залп, жидкость
Сольво, порошок
АИ3-03710
фенилмуравьиная кислота
Химический код пестицида EPA 009101
Бензойная кислота Натуральная
Е210
:30746
Ароматическая карбоновая кислота
MFCD00002398
8SKN0B0MIM
Бензолформиат
Фенилформиат
Бензолметаноат
Фенилкарбоксилат
Бензолкарбоксилат
DSSTox_CID_143
DSSTox_RID_75396
DSSTox_GSID_20143
Бензойная кислота, 99%, особо чистая
бензойная кислота
Бензойная кислота
Бензойная кислота, 99,5%, для анализа
Бензойная кислота, 99,6%, реагент ACS
Карбоксиполистирол
Бензойная кислота [USAN:JAN]
КАС-65-85-0
NSC7918
Бензойная кислота (TN)
ЭИНЭКС 200-618-2
Бензойная кислота [USP:JAN]
фенилкарбокси
Драцилат
бензойная кислота
безойная кислота
Ароматическая кислота
бензолкарбоновый
Залповый порох
бензойная кислота
Ретардер BAX
1gyx
1kqb
группа бензойной кислоты
Бензойная кислота USP
Бензойная кислота натрия
Бензойная кислота (S)
Природная бензойная кислота
раствор бензойной кислоты
БЕНЗОИКОВАЯ КИСЛОТА-D5
Бензойная кислота-[13C7]
WLN: QVR
бензол-2-карбоновая кислота
Бензойная кислота-[18O2]
Бензойная кислота, реагент ACS
бмсе000300
CHEMBL541
БЕНЗОЛКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
БЕНЗОЛОВАЯ МОРЬЕВАЯ КИСЛОТА
БЕНЗОЛКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
БЕНЗОЛУМОРЬКАЯ КИСЛОТА
БЕНЗОЛМЕТАНОВАЯ КИСЛОТА
БЕНЗОЛМЕТОНОВАЯ КИСЛОТА
БЕНЗОАТ
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
КАРБОКСИБЕНЗОЛ
КАРБОКСИЛБЕНЗОЛ
ДИАЦИКЛИЧЕСКАЯ КИСЛОТА
ДРАКИКЛОВАЯ КИСЛОТА
ДРАКИЛОВАЯ КИСЛОТА
Е 210
ГА 1
НА 1 (КИСЛОТА)
ФЕНИЛКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ФЕНИЛКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ФЕНИЛМОРЬЕВАЯ КИСЛОТА
ЗАМЕДЛЕННЫЙ БА
ЗАМЕДЛИТЕЛЬ БА
РЕТАРДЕКС
SALVO ЖИДКОСТЬ
ПОРОШОК САЛЬВО
СОЛЬВО ПОРОШОК
ТЭН-ПЛАС
ТЕНПЛАС