Vite Recherche
N° CAS : 298-12-4
EC/LISTE N° : 206-058-5
L'acide glyoxylique ou acide oxoacétique est un composé organique.
Avec l'acide acétique, l'acide glycolique et l'acide oxalique, l'acide glyoxylique est l'un des acides carboxyliques en C2.
L'acide glyoxylique est un solide incolore qui se produit naturellement et est industriellement utile.
Bien que la structure de l'acide glyoxylique soit décrite comme ayant un groupe fonctionnel aldéhyde, l'aldéhyde n'est dans certains cas qu'un composant mineur de la forme la plus courante.
Au lieu de cela, on le trouve généralement sous forme d'hydrate ou de dimère cyclique.
Par exemple, en présence d'eau, le carbonyle se transforme rapidement en un diol géminal (défini comme "monohydrate").
La constante d'équilibre (K) pour la formation d'acide dihydroxyacétique à température ambiante est de 300.
La base conjuguée de l'acide glyoxylique est connue sous le nom de glyoxylate et est la forme sous laquelle le composé existe en solution à pH neutre.
L'acide glyoxylique est le sous-produit du processus d'amidation dans la biosynthèse de plusieurs peptides amidés.
L'acide glyoxylique ou acide oxoacétique est un composé organique qui est à la fois un aldéhyde et un acide carboxylique.
L'acide glyoxylique est un liquide avec un point de fusion de -93°C et un point d'ébullition de 111°C.
L'acide glyoxylique est un intermédiaire dans le cycle du glyoxylate qui permet à certains organismes de convertir les acides gras en glucides.
La base conjuguée de l'acide glyoxylique est connue sous le nom de glyoxylate (PMID : 16396466).
Chez l'homme, le glyoxylate est produit de deux manières :
via l'oxydation du glycolate dans les peroxysomes et le catabolisme de l'hydroxyproline dans les mitochondries.
Dans les peroxysomes, le glyoxylate est converti en glycine par la glyoxylate aminotransférase (AGT1) ou en oxalate par la glycolate oxydase.
Dans les mitochondries, le glyoxylate est converti en glycine par la glyoxylate aminotransférase mitochondriale AGT2 ou en glycolate par la glycolate réductase.
De petites quantités de glyoxylate sont converties en oxalate par la lactate déshydrogénase cytoplasmique.
L'acide glyoxylique s'est avéré associé à l'hyperoxalurie I primaire, une erreur innée du métabolisme.
Dans certaines conditions, le glyoxylate peut être une néphrotoxine et une métabotoxine.
L'acide glyoxylique (AG) est un acide organique important dans les industries chimiques, cosmétiques, pharmaceutiques et alimentaires.
L'acide glyoxylique se trouve dans les plantes et est impliqué dans le cycle métabolique des animaux.
L'acide glyoxylique est produit de plusieurs manières :
par oxydation à l'acide nitrique de la glyoxaline, oxydation catalytique de l'éthylène ou de l'acétaldéhyde et réduction électrochimique de l'acide oxalique.
Pour mémoire, l'acide glyoxylique a été préparé électrosynthétiquement à partir d'acide oxalique :
En synthèse organique, des cathodes en dioxyde de plomb ont été utilisées pour préparer de l'acide glyoxylique à partir d'acide oxalique dans un électrolyte d'acide sulfurique.
L'acide nitrique chaud peut oxyder le glyoxal en glyoxylique; cependant, cette réaction est hautement exothermique et sujette aux emballements thermiques.
De plus, le principal sous-produit est l'acide oxalique.
De plus, l'ozonolyse de l'acide maléique est également efficace.
L'acide glyoxylique est un intermédiaire dans le cycle du glyoxylate qui permet aux organismes tels que les bactéries, les champignons et les plantes de convertir les acides gras en glucides.
Le cycle du glyoxylate est également important pour stimuler les mécanismes de défense des plantes en réponse aux champignons.
Le cycle du glyoxylate est initié par l'activité de l'isocitrate lyase, qui convertit l'isocitrate en glyoxylate et succinate.
Des recherches sont en cours pour sélectionner la voie pour diverses utilisations, telles que la biosynthèse du succinate.
L'acide glyoxylique est produit de deux manières : par oxydation du glycolate dans les peroxysomes ou par catabolisme de l'hydroxyproline dans les mitochondries.
Dans les peroxysomes, le glyoxylate est converti en glycine par AGT1 ou en oxalate par la glycolate oxydase.
Dans les mitochondries, le glyoxylate est converti en glycine par l'AGT2 ou en glycolate par la glyoxylate réductase.
De petites quantités de glyoxylate sont converties en oxalate par la lactate déshydrogénase cytoplasmique.
En plus d'être un intermédiaire dans la voie du glyoxylate, le glyoxylate est également un intermédiaire important dans la voie de la photorespiration.
La photorespiration est le résultat de la réaction secondaire de RuBisCO avec de l'O2 au lieu du CO2.
Bien qu'initialement considérée comme un gaspillage d'énergie et de ressources, la photorespiration s'est avérée être une méthode importante pour reconstituer le carbone et le CO2, éliminer le phosphoglycolate toxique et initier des mécanismes de défense.
Dans la photorespiration, le glyoxylate est converti à partir du glycolate par l'activité de la glycolate oxydase dans le peroxysome.
L'acide glyoxylique est ensuite converti en glycine par SGAT et GGAT par des actions parallèles, puis transporté vers les mitochondries.
Il a également été rapporté que l'acide glyoxylique joue un rôle dans le métabolisme du glycolate et du glyoxylate du complexe pyruvate déshydrogénase.
L'acide glyoxylique est un intermédiaire chimique hautement réactif avec deux groupes fonctionnels : le groupe aldéhyde et le groupe acide carboxylique.
Acide organique fort (Ka=4,7x10-4), miscible à l'eau et à l'alcool, insoluble dans les solvants organiques.
L'acide glyoxylique est fourni sous forme de solution aqueuse à 50 %.
L'acide glyoxylique est un élément constitutif C2 important pour de nombreuses molécules organiques d'importance industrielle utilisées dans la production de produits agrochimiques, d'arômes, d'ingrédients cosmétiques, d'intermédiaires pharmaceutiques et de polymères.
L'acide glyoxylique est aussi appelé acide hydroxyacétique.
Ce produit chimique est le plus petit des acides alpha-hydroxy.
Utilisé comme AHA utilisé à partir de ce téléphone.
L'acide glyoxylique est une valeur des produits de soins de la peau dans l'industrie cosmétique et de l'industrie pharmaceutique.
L'acide glyoxylique a la tête de collagène et d'élastine dans la peau.
L'acide glycolique est naturellement présent dans certaines plantes et légumes.
Cette production d'acide alpha-hydroxy acétique est hydrolysée avec de l'hydroxyde de sodium d'acide monochloracétique.
La température de la réaction est ici comprise entre 90 °C et 130 °C.
Après cette réaction, une concentration de 60% d'acide glycolique et un certain rapport de chlorure de sodium sont obtenus.
L'acide glyoxylique peut être effectué par la méthode d'extraction acide avec de l'acétone pour éliminer le sel en solution.
L'une des méthodes de production d'acide glycolique peut être réalisée par la méthode de réduction électrolytique de l'acide oxalique.
L'acide glyoxylique peut être produit en oxydant le glycol avec de l'acide nitrique dilué.
L'acide alpha-hydroxyacétique disponible dans le commerce se présente sous la forme d'un liquide incolore, transparent et clair.
L'acide glycolique pur existe sous forme de solide hygroscopique incolore.
L'acide glyoxylique n'a pas d'odeur.
Le point d'ébullition des acides glyoxyliques est de 100 °C.
Le point de fusion des acides glyoxyliques est de 79,5°C.
Solubilité dans l'acide glyoxylique, l'acide acétique, l'alcool méthylique, l'alcool éthylique, l'eau et l'acétone.
La solubilité des acides glyoxyliques dans l'eau est très bonne.
L'acide glyoxylique trouve une utilisation dans les soins personnels en tant qu'agent neutralisant, il est largement utilisé dans les produits de lissage des cheveux (shampooings, revitalisants, lotions, crèmes) à des niveaux de 0,5 à 10 %.
Les cellules mortes de la peau s'accumulent dans la peau humaine.
En conséquence, la peau sèche, la formation d'acné et les rides se produisent sur la peau.
Les produits de soins de la peau contenant de l'acide glycolique (acide glycolique) sont fabriqués pour empêcher les cellules mortes de la peau de s'accumuler sur la peau.
Les produits chimiques contenant de l'acide 2-hydroxyacétique sont utilisés pour augmenter le niveau d'hydratation de la peau.
De cette façon, la capacité de rétention d'eau de la peau est augmentée. Il y a de l'acide hyaluronique dans la peau.
L'acide glycolique est utilisé pour augmenter la capacité de rétention d'eau de l'acide hyaluronique.
Les taches de vieillesse se forment à mesure que les gens vieillissent. Les formules contenant de l'acide glycolique sont utilisées dans l'industrie cosmétique pour éliminer ces taches de vieillesse et paraître plus jeune.
L'acide glyoxylique est utilisé pour le contrôle du pH.
L'acide glyoxylique est un ingrédient essentiel dans le broyage chimique des métaux.
L'acide organique peut être utilisé dans les formules selon les besoins.
L'acide glyoxylique est utilisé dans l'industrie cosmétique avec des produits destinés à éclaircir la peau.
Les produits contenant de l'acide glycolique, produits sous forme de crème, sont formulés avec plusieurs composés différents.
Ceux-ci comprennent l'acide salicylique, la vitamine E et les huiles.
L'acide glyoxylique est utilisé dans la fabrication de crèmes pour le traitement de la peau squameuse.
En raison de sa structure chimique, l'acide glycolique est un composé chimique qui peut être utilisé pour rendre les cheveux plus brillants, plus sains et plus droits en réagissant avec la kératine dans la structure du cheveu.
L'acide glyoxylique est utilisé dans la production de peelings chimiques produits pour traiter l'acné sur la peau.
L'acide glyoxylique est utilisé dans les préparations cosmétiques pour combler les rides de la peau, prévenir la perte d'hydratation de la peau et augmenter la production d'acide hyaluronique.
Dans cette application, la gomme xanthane est utilisée comme stabilisant.
L'Acide Glycolique de la catégorie des Alpha-Hydroxyacides, thérapeutiquement efficace, est utilisé pour soulager les affections dermatologiques de la peau.
Formulé en acide glyoxylique, composé amphotère et forme polymérique.
Spectre infrarouge : Authentique
Point de fusion : 48,0°C à 52,0°C
Point d'éclair : >110 °C
Conditionnement : Flacon plastique
Couleur : Blanc à Jaune
Quantité : 25g
Plage de pourcentage de test : 98 %
Formule linéaire : HCOCO2H·H2O
Informations sur la solubilité Solubilité dans l'eau : librement soluble.
Poids de la formule : 92,06
Forme physique : poudre cristalline ou particules
Pourcentage de pureté : 98 %
Classe : Pur
Nom chimique ou matériau : Acide glyoxylique monohydraté, 98%
La revue résume les approches connues de la littérature pour la synthèse, l'isolement et la cristallisation de l'acide glyoxylique (AG), un composant important dans la synthèse organique fine et largement utilisé dans les industries pharmaceutique, alimentaire et parfumerie.
La revue décrit les recherches sur la synthèse de l'acide glyoxylique à partir de solutions aqueuses de glyoxaline par des méthodes catalytiques, électrochimiques et enzymatiques et l'ozonolyse de l'acide maléique en solution.
Des procédés alternatifs pour la synthèse d'acide glyoxylique sont envisagés, par exemple, la glycolate oxydase, l'acide oxalique, l'acide glycolique en présence d'alcool éthylique et divers dérivés d'acide acétique halogénés.
Des approches pour l'isolement de l'acide glyoxylique à partir des produits de synthèse sont envisagées, en fonction du composé de départ, y compris l'extraction avec des amines ou des alcools, l'utilisation de résines échangeuses de cations ou d'anions à des températures élevées et la précipitation sous forme de sels de métaux alcalino-terreux insolubles.
Les méthodes de cristallisation de l'acide glyoxylique à l'aide de diverses techniques expérimentales sont présentées.
L'acide glyoxylique, également appelé α-cétoacétate ou glyoxalate, appartient à la classe des composés organiques appelés acides carboxyliques.
Les acides carboxyliques sont des composés contenant un groupe acide carboxylique de formule -C(=O)OH.
L'acide glyoxylique est un composé extrêmement faiblement basique (principalement neutre) (par rapport à son pKa).
L'acide glyoxylique est présent dans toutes les espèces vivantes, des bactéries à l'homme.
L'acide glyoxylique est un composé potentiellement toxique.
L'acide glyoxylique, également connu sous le nom d'acide alpha-cétoacétique ou glyoxylate, fait partie de la classe de composés connus sous le nom d'acides carboxyliques.
Les acides carboxyliques sont des composés contenant un groupe acide carboxylique de formule -C(=O)OH.
L'acide glyoxylique (eau) est un composé soluble et modérément acide (basé sur son pKa).
L'acide glyoxylique peut être trouvé dans un certain nombre de denrées alimentaires telles que la châtaigne européenne, le niébé, le blé et le thym commun, ce qui en fait un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.
L'acide glyoxylique se trouve principalement dans le sang, le liquide céphalo-rachidien (LCR), les fèces et l'urine, ainsi que dans tous les tissus humains.
L'acide glyoxylique est présent dans toutes les espèces vivantes, des bactéries à l'homme.
Chez l'homme, l'acide glyoxylique est impliqué dans plusieurs voies métaboliques, notamment le métabolisme de l'alanine et le métabolisme de la glycine et de la sérine.
L'acide glyoxylique est également impliqué dans une variété de troubles métaboliques, dont certains comprennent l'acidémie lactique, le déficit en pyruvate carboxylase, le déficit en 3-phosphoglycérate déshydrogénase et l'hyperglycinémie non cétosique.
De plus, l'acide glyoxylique s'est avéré associé à la résection transurétrale de la prostate et à l'hyperoxalurie primaire I.
L'acide glyoxylique ou acide oxoacétique est un composé organique.
Avec l'acide acétique, l'acide glycolique et l'acide oxalique, l'acide glyoxylique est l'un des acides carboxyliques en C2.
L'acide glyoxylique est un solide incolore qui se produit naturellement et est industriellement utile.
La détermination de l'acide glyoxylique dans le mélange réactionnel de synthèse électrochimique est un processus difficile car il contient des acides carboxyliques avec des constantes de dissociation acides convergentes et d'autres composés porteurs de groupes organiques pouvant subir une oxydation ou une réduction, tels que l'éthylène glycol, le glyoxal et l'acide glycolique.
Par conséquent, la détermination quantitative de l'acide glyoxylique à l'aide de méthodes analytiques conventionnelles telles que les titrages acide-base ou redox, la séparation ou la précipitation devrait être très difficile.
Cet article fournit une méthode spectrophotométrique simple, fiable et peu coûteuse pour la détermination directe de l'acide glyoxylique dans de tels mélanges réactionnels sans avoir besoin de séparation. La méthode est basée sur la formation d'un produit chromogène coloré entre l'acide glyoxylique et le tryptophane lorsqu'ils réagissent, selon une réaction découverte par Hopkins et Cole en 1901.
Ils ont suggéré qu'une molécule d'acide glyoxylique réagit avec deux molécules de tryptophane, lui donnant une couleur rouge-violet profonde qui absorbe à 540-545 nm.
Cette réaction a lieu dans un milieu anhydre, idéalement engagé avec de l'acide sulfurique concentré.
Un certain nombre de rapports ont été publiés sur le remplacement du formaldéhyde par de l'acide glyoxylique comme agent réducteur.
Tous ne peuvent pas être discutés ici, donc une seule sélection sera présentée.
Au début de 1991, Honma et al.
ont étudié le placage de cuivre autocatalytique en utilisant de l'acide glyoxylique comme agent réducteur.
Cependant, les auteurs utilisaient toujours l'EDTA dans leurs bains.
Solution du bain et conditions opératoires : CuSO4 5H2O 0,03 mol/L, acide glyoxylique 0,20 mol/L, EDTA 0,25 mol/L, 2,2'-bipyridyle 10 mg/L, pH ajusté à 12,5 avec de la soude et température 60 °C.
indique l'effet de la concentration en acide glyoxylique, du pH Ç et de la température du bain É sur la vitesse de revêtement.
On peut voir que la vitesse de revêtement augmente avec l'acide glyoxylique, la concentration en acide glyoxylique, la valeur du pH et la température du bain, respectivement.
Les vitesses de revêtement sont nettement plus rapides et la stabilité du bain dans des conditions de fonctionnement standard est supérieure à celle des bains de formaldéhyde.
Il a également été confirmé que l'homogénéité de précipitation de l'ensemble du revêtement mural était supérieure à celle du bain de formaldéhyde.
L'acide glyoxylique est un produit chimique non volatil qui présente un bon pouvoir réducteur dans le placage de cuivre autocatalytique et peut donc remplacer le formaldéhyde et atténuer les problèmes environnementaux liés au formaldéhyde.
L'acide glyoxylique est un réactif pour la synthèse du sulfinilmaléate.
L'acide glyoxylique est l'un des produits chimiques utilisés dans la réaction de Hopkins Cole.
L'acide glyoxylique est ajouté pour contrôler la présence de tryptophane dans les protéines.
L'acide glyoxylique est condensé avec l'urée et le 1,2-diaminobenzène pour former des hétérocycles.
L'acide glyoxylique subit également des réactions de Friedel-Crafts et de cyclocondensation pour former de l'acide bis(pentaméthylphényl)acétique et une bêta-carboline, respectivement.
L'acide glyoxylique est utilisé dans la synthèse d'un sulfinilmaléate, qui sert de diénophile efficace pour les cycloadditions énantiosélectives de Diels-Alder
L'acide glyoxylique (éthanol) (C2H2O2) est produit à partir de l'oxydation de l'acétaldéhyde (éthanal) (C2H4O) avec de l'acide nitrique concentré (HNO3).
L'acide glyoxylique peut également être produit à partir de l'oxydation catalytique de l'éthylène glycol (éthanediol) (CH2OHCH2OH).
L'acide glyoxylique est utilisé comme agent de réticulation pour les résines acétate de vinyle/acrylique, désinfectant, agent de durcissement de la gélatine, agent de finition textile (coton de presse permanent, tissus de rayonne), additif résistant à l'humidité (revêtements de papier).
L'acide glyoxylique est produit par oxydation à l'acide nitrique de la glyoxaline.
L'acide glyoxylique est utilisé pour la fabrication d'arômes synthétiques, de produits agrochimiques et d'intermédiaires pharmaceutiques.
L'équation de réaction de base pour la production de glyoxal à partir d'acétaldéhyde est :
2C2H4O (Acétaldéhyde) + 2HNO3 ^ 2C2H2O2 (Glyoxal) + N2O + H2O
La relation stoechiométrique indique que la réaction complète se traduira par 0,543 tonne de N2O par tonne de glyoxal.
Dans des conditions commerciales, le rendement en N2O par tonne de glyoxal est d'environ 0,52 tonne.
La production d'acide glyoxylique est un procédé par lots dans lequel l'acide nitrique est réduit en NO et NO, le NO étant récupéré sous forme de HNO3 dans le processus.
Le N2O est produit par une réaction secondaire dans laquelle le glyoxal est converti en acide oxalique (COOH)2 au cours du processus de production.
Les facteurs putatifs pour la production de glyoxal et d'acide glyoxylique sont présentés dans le tableau 3.6.
Les émissions peuvent être estimées en utilisant la même approche que celle décrite ci-dessus pour le caprolactame.
Pour utiliser les facteurs de destruction par défaut, les compilateurs d'inventaire doivent vérifier que la technologie de réduction est installée sur des sites distincts et fonctionne toute l'année.
L'acide glyoxylique, un acide organique, est utilisé dans les procédés de décapage en combinant l'acide formique et l'acide sulfurique couramment utilisés.
Les effets de l'acide glyoxylique sur l'adhérence du chrome à la peau, la réduction de l'apport de chrome dans les eaux usées et la qualité du cuir ont été étudiés.
Dans l'étude, deux combinaisons différentes définies par le traitement sont appliquées aux peaux de mouton turques fabriquées en ciblant le cuir des vêtements.
Les échantillons prélevés sont soumis à des tests physiques et à des analyses chimiques et ces résultats de tests sont considérés statistiquement selon la Méthode des Blocs Possibles
L'acide glyoxylique, un acide dicarboxylique mineur, a été détecté dans l'atmosphère à des niveaux mesurables et est soupçonné d'être présent dans des environnements d'air clos.
L'acide glyoxylique est produit par l'ozonolyse de plusieurs composés de production à volume élevé que l'on trouve couramment à l'intérieur.
L'acide glyoxylique a été testé dans le test combiné d'irritation et de ganglion lymphatique local (LLNA). Testé positif avec une valeur EC3 de 5,05% sur le LLNA.
Des augmentations significatives ont été observées dans la population de cellules B220+ dans les ganglions lymphatiques drainés. Aucun changement n'a été identifié dans la population de cellules IgE+B220+ dans les ganglions lymphatiques drainés ou dans les taux sériques totaux d'IgE ; cela indique que l'acide glyoxylique fonctionne comme un sensibilisateur de contact à médiation par les lymphocytes T.
L'exposition à des composés organiques volatils (COV) similaires à l'acide glyoxylique émis par les matériaux de construction, les formules de nettoyage ou d'autres produits de consommation et/ou la chimie intérieure a été associée à des effets néfastes sur la santé.
Ces résultats peuvent fournir une explication pour certains des effets néfastes sur la santé associés à l'exposition à l'air intérieur.
Les acides dicarboxyliques de faible poids moléculaire, tels que l'acide glyoxylique, ont été identifiés comme des composants importants de la fraction organique des particules atmosphériques dans les zones reculées et polluées, et leurs niveaux mesurables ont été documentés dans une zone rurale de Géorgie pendant les mois d'été. .
L'acide glyoxylique, un composé organique volatil (COV), est produit à partir de l'ozonolyse de l'acroléine, de l'acide acrylique, de l'acide maléique et de l'acide cinnamique.
L'acide acrylique et l'acroléine sont classés parmi les composés les plus dangereux pour la santé humaine et les écosystèmes.
Les deux sont considérés comme des produits chimiques à haut volume de production, avec des volumes de production annuels supérieurs à 1 million de livres sterling.
L'acide acrylique est utilisé dans la fabrication de résines pour tapis et de résines adhésives pour sols.
L'acide glyoxylique est également un intermédiaire dans la production d'acroléine, et d'autres sources intérieures comprennent : les vernis, les revêtements de peinture, les plastiques, les textiles et les produits à polir pour papier.
De l'acide acrylique et de l'acroléine ont également été détectés dans des produits de consommation, des matériaux de construction ou des meubles qui contribuent à la pollution de l'air intérieur.
L'acide maléique est également considéré comme un produit chimique à haut volume de production, tandis que l'acide acrylique ou l'acroléine sont considérés comme moins dangereux.
L'acide glyoxylique est utilisé dans la fabrication de résines synthétiques et d'adhésifs en caoutchouc qui contribuent à la pollution de l'air intérieur.
L'acide glyoxylique a également été observé en tant que produit d'oxydation de l'acide urocanique, un chromophore UV présent dans la peau.
Bien que les rendements spécifiques d'acide glyoxylique en phase gazeuse pour ces réactions soient inconnus, on s'attend à ce que les concentrations puissent être suffisamment importantes pour justifier d'autres études sur les effets sur la santé associés à l'exposition à ce composé.
Bien que la présence d'acide glyoxylique ait été largement documentée dans l'environnement extérieur, les études portant sur sa présence dans l'environnement intérieur font défaut.
Étant donné que l'acide glyoxylique est un produit de réaction de l'ozone et que ses principaux composés se trouvent couramment dans les produits utilisés à l'intérieur, il est prévu que l'acide glyoxylique se trouve à l'intérieur, mais cette recherche n'a pas encore été effectuée.
L'objectif de ces études est d'identifier davantage les effets indésirables potentiels associés à l'exposition à l'acide glyoxylique en examinant le potentiel d'irritation et de sensibilisation après une exposition cutanée à l'acide glyoxylique à l'aide d'un LLNA combiné de souris.
Des études ultérieures ont également été entreprises pour tenter de classer le glycosylique en tant que sensibilisateur à médiation par les lymphocytes T ou à médiation par les IgE.
L'acide glyoxylique est un intermédiaire important de la chimie organique et peut produire des dizaines de produits chimiques fins.
Actuellement, le processus de fabrication consiste principalement à fabriquer une solution d'acide glyoxylique à 30 à 50 %.
En raison de la disponibilité de grandes quantités d'eau, la solution d'acide glyoxylique en solution aqueuse est difficile à répondre aux besoins des industries pharmaceutiques, alimentaires et autres qui nécessitent des produits d'acide glyoxylique cristallin de haute pureté.
Les expériences montrent que le processus de synthèse est raisonnable et faisable, en utilisant de l'acide glyoxylique cristallin comme matière première dans la production d'allantoïne au lieu d'une solution d'acide glyoxylique.
Par rapport à d'autres méthodes de synthèse rapportées dans la littérature, cette méthode présente les avantages d'une technologie simple et d'un rendement élevé.
Les résultats de l'inspection des solvants montrent que la polarité du solvant a une certaine influence sur les résultats de la réaction.
La polarité est trop forte et trop faible pour convenir à la réaction.
Une solution mixte de tétrahydrofurane et d'éthanol est un solvant de réaction approprié.
L'acide glyoxylique est un acide carboxylique.
Le risque d'amorçage a eu des conséquences explosives pour que l'acide nitrique et le glyoxal produisent de l'acide glyoxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène s'il existe une base pour les accepter.
Ils réagissent de cette façon avec toutes les bases, à la fois organiques (par exemple les amines) et inorganiques.
Leur réaction avec les bases, appelée « neutralisation », s'accompagne du dégagement d'une quantité importante de chaleur.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel.
Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; Ceux avec plus de six carbones sont peu solubles dans l'eau.
L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène.
Par conséquent, les solutions d'acides carboxyliques ont un pH inférieur à 7,0.
De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec les solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation forme un sel soluble.
Les acides glyoxyliques et les acides carboxyliques liquides ou fondus en solution aqueuse peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques "insolubles" peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'air pour corroder ou dissoudre les pièces et les conteneurs en fer, en acier et en aluminium.
Les acides glyoxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour produire du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques solides et secs.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec les solutions de cyanure pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques sont produits par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazo, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Les acides glyoxyliques réagissent également avec les sulfures, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2) pour produire des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques, en particulier en solution aqueuse.
Leur réaction avec les carbonates et bicarbonates produit un gaz inoffensif (dioxyde de carbone), mais le chauffe tout de même.
Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés avec des agents oxydants forts et réduits avec des agents réducteurs forts.
Ces réactions produisent de la chaleur.
Une grande variété de produits est possible.
L'acide glyoxylique, également connu sous le nom d'acide xoacétique, est l'un des acides carboxyliques en C2, appartenant à une classe de composés organiques dans lesquels un atome de carbone (C) est lié à un atome d'oxygène (O) via une double liaison et un hydroxyle. Connectez le groupe (-OH) avec une simple liaison.
L'acide glyoxylique contient un groupe fonctionnel aldéhyde et la formule chimique est généralement définie comme OCHCO2H.
Le groupe fonctionnel aldéhyde n'est pas observé en solution ou sous forme solide et existe généralement principalement sous forme d'hydrates avec des substituants électroattracteurs.
Par conséquent, la formule chimique de l'acide glyoxylique est généralement définie comme le monohydrate, tout comme (HO)2CHCO2H.
Les scientifiques de Creative Proteomics utilisent une méthode hautement quantitative avec la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) pour déterminer les niveaux d'acide glyoxylique dans une variété d'échantillons, y compris les plantes et plus encore.
Chromatographie liquide haute performance (HPLC) utilisant un détecteur d'indice de réfraction différentiel (RID) pour déterminer les niveaux d'acide glyoxylique dans de nombreux échantillons biologiques.
Cette méthodologie fournit des résultats précis, fiables et reproductibles de la mesure de l'acide glyoxylique permettant l'analyse des niveaux d'acide glyoxylique in vitro et in vivo.
Lorsqu'il est en solution à pH neutre, l'acide glyoxylique existe sous forme de glyoxylate, qui est la base conjuguée de l'acide glyoxylique.
L'acide glyoxylique est un intermédiaire dans le cycle du glyoxylate, une voie anabolique qui se produit chez les plantes, les bactéries, les protistes et les champignons, qui permet aux cellules d'utiliser des composés carbonés simples comme source de carbone lorsque des sources complexes telles que le glucose ne sont pas disponibles.
L'acide glyoxylique est également le sous-produit du processus d'amidation pour la biosynthèse de plusieurs peptides amidés.
L'acide glyoxylique peut également être utilisé pour vérifier la présence de tryptophane dans les protéines par la réaction de Hopkins Cole, également connue sous le nom de réaction à l'acide glyoxylique, et une réaction chimique utilisée pour détecter la présence de tryptophane dans les protéines.
Le botaniste russo-polonais M. Tswett est généralement considéré comme le premier à avoir établi les principes de la chromatographie.
Dans un article qu'il a présenté en 1906, Tswett a décrit comment il a rempli un tube de verre avec de la poudre de craie (CaCO3) et a séparé la chlorophylle en couches de différentes couleurs en permettant à une solution d'éther de chlorophylle de s'écouler à travers la craie.
Il a appelé cette technique "chromatographie". Fondamentalement, la chromatographie est une technique utilisée pour séparer les composants présents dans un échantillon.
La chromatographie liquide haute performance (HPLC) est une méthode qui permet de séparer les composants non volatils, thermiquement instables et polaires individuellement ou en mélange.
La HPLC est un type de chromatographie considéré comme une technique analytique indispensable, en particulier dans le domaine de la chimie organique, en raison de sa large gamme d'applications et de sa précision quantitative.
L'acide glyoxylique est également largement utilisé comme technique de préparation pour l'isolement et la purification de composants cibles dans des mélanges.
L'acide glyoxylique peut être utilisé pour le soin et le traitement des cheveux.
Plus précisément, l'allantoïne synthétisée à partir d'acide glyoxylique peut être utilisée comme additif spécial pour les produits de soins capillaires avec de bons résultats pour les soins capillaires.
L'acide 2-oxo monocarboxylique, un acide acétique qui porte un groupe oxo à l'atome de carbone alpha, est l'acide glyoxylique ou l'acide oxoacétique.
L'acide glyoxylique est un composé organique; C'est également un solide incolore naturel, utile industriellement.
Un métabolite humain, un métabolite d'Escherichia coli, un métabolite de Saccharomyces cerevisiae et un métabolite de souris sont impliqués dans l'acide glyoxylique.
L'acide glyoxylique est un acide 2-oxo monocarboxylique, un acide aldéhyde et un acide conjugué glyoxylé.
Ce composé est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets de ce matériau sont susceptibles de se produire dans l'environnement :
utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique.
Lorsqu'il est en solution à pH neutre, l'acide glyoxylique existe sous forme de glyoxylate, qui est la base conjuguée de l'acide glyoxylique.
L'acide glyoxylique est un intermédiaire dans le cycle du glyoxylate, une voie anabolique qui se produit chez les plantes, les bactéries, les protistes et les champignons, qui permet aux cellules d'utiliser des composés carbonés simples comme source de carbone lorsque des sources complexes telles que le glucose ne sont pas disponibles.
L'acide glyoxylique est également le sous-produit du processus d'amidation pour la biosynthèse de plusieurs peptides amidés.
L'acide glyoxylique peut également être utilisé pour vérifier la présence de tryptophane dans les protéines par la réaction de Hopkins Cole, également connue sous le nom de réaction à l'acide glyoxylique, et une réaction chimique utilisée pour détecter la présence de tryptophane dans les protéines.
Le botaniste russo-polonais M. Tswett est généralement considéré comme le premier à avoir établi les principes de la chromatographie.
Dans un article qu'il a présenté en 1906, Tswett a décrit comment il a rempli un tube de verre avec de la poudre de craie (CaCO3) et a séparé la chlorophylle en couches de différentes couleurs en permettant à une solution d'éther de chlorophylle de s'écouler à travers la craie.
Il a appelé cette technique "chromatographie". Fondamentalement, la chromatographie est une technique utilisée pour séparer les composants présents dans un échantillon.
La chromatographie liquide haute performance (HPLC) est une méthode qui permet de séparer les composants non volatils, thermiquement instables et polaires individuellement ou en mélange.
La HPLC est un type de chromatographie considéré comme une technique analytique indispensable, en particulier dans le domaine de la chimie organique, en raison de sa large gamme d'applications et de sa précision quantitative.
L'acide glyoxylique est également largement utilisé comme technique de préparation pour l'isolement et la purification de composants cibles dans des mélanges.
L'acide glyoxylique peut être utilisé pour le soin et le traitement des cheveux.
Plus précisément, l'allantoïne synthétisée à partir d'acide glyoxylique peut être utilisée comme additif spécial pour les produits de soins capillaires avec de bons résultats pour les soins capillaires.
L'acide 2-oxo monocarboxylique, un acide acétique qui porte un groupe oxo à l'atome de carbone alpha, est l'acide glyoxylique ou l'acide oxoacétique.
L'acide glyoxylique est un composé organique; C'est également un solide incolore naturel, utile industriellement.
Un métabolite humain, un métabolite d'Escherichia coli, un métabolite de Saccharomyces cerevisiae et un métabolite de souris sont impliqués dans l'acide glyoxylique.
L'acide glyoxylique est un acide 2-oxo monocarboxylique, un acide aldéhyde et un acide conjugué glyoxylé.
Ce composé est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets de ce matériau sont susceptibles de se produire dans l'environnement :
utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique.
Les ions hydrogène sont donnés par les acides carboxyliques s'il existe une base pour les héberger.
Ils réagissent de cette façon avec toutes les bases, à la fois organiques (par exemple les amines) et inorganiques.
Leur réaction de base, appelée "neutralisation", est suivie par la production de grandes quantités de chaleur.
Bien que la structure de l'acide glyoxylique soit décrite comme ayant un groupe aldéhyde fonctionnel, dans certains cas, l'aldéhyde n'est qu'un composant mineur du type le plus courant.
Au lieu de cela, il se présente également sous forme de dimère cyclique ou d'hydrate.
Dans une solution aqueuse, les acides carboxyliques et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et des sels métalliques.
En général, de telles réactions se produisent également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Le glyoxal peut être oxydé en glyoxylique par l'acide nitrique chaud, mais cette réaction est extrêmement exothermique et sensible aux emballements thermiques.
De plus, le sous-produit principal est l'acide oxalique; L'ozonolyse de l'acide maléique est également réussie.
Et les acides carboxyliques "insolubles" peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide glyoxylique pour corroder ou faire fondre les sections et les récipients en fer, en acier et en aluminium.
L'acide glyoxylique est un intermédiaire du cycle du glyoxylate qui permet aux acides gras d'être convertis en glucides par les animaux tels que les bactéries, les champignons et les plantes.
Le cycle du glyoxylate est initié par le processus de l'isocitrate lyase, qui convertit l'isocitrate en glyoxylate et en succinate.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques forts et secs. Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec les solutions de cyanure pour induire la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Les réactions des acides carboxyliques avec les composés diazo, les dithiocarbamates, les isocyanates, les mercaptans, les nitrures et les sulfures produisent des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.
L'acide glyoxylique est généralement soumis à une réaction de substitution aromatique électrophile avec des phénols, une étape polyvalente dans la synthèse de nombreux autres composés.
Le contact peut causer de graves brûlures aux yeux et à la peau; l'exposition aux vapeurs peut provoquer une irritation des yeux et de la peau.
En tant que processus de formulation clair, la séquence de réaction dans laquelle l'acide glyoxylique réagit avec le composant phénolique, le gaïacol, suivie d'une oxydation et d'une décarboxylation fournit une voie pour la vanilline.
Une partie de la réaction de Hopkins-Cole est l'acide glyoxylique, qui est utilisé pour sonder la présence de tryptophane dans les protéines.
L'acide glycolique est une matière première attrayante utilisée comme agent de teinture et de tannage dans l'industrie textile, arôme et conservateur dans l'industrie agroalimentaire et agent de soin de la peau dans l'industrie pharmaceutique.
Il est également utilisé pour la production d'acide glyoxylique, d'acide polyglycolique et d'autres copolymères biocompatibles.
L'acide glycolique peut être isolé à partir de sources naturelles telles que la canne à sucre, la betterave à sucre, l'ananas ou le melon, mais est également synthétisé chimiquement par l'hydrogénation nouvellement formée de l'acide oxalique ou l'hydrolyse de la cyanhydrine dérivée du formaldéhyde.
L'éthylène glycol est une matière de départ relativement peu coûteuse pour la production d'acide glycolique par une réaction d'oxydation.
Cependant, la réaction d'oxydation chimique de l'éthylène glycol présente certains inconvénients, tels que la formation de formaldéhyde et d'autres composés comme sous-produits.
L'un des procédés préférés pour surmonter ces inconvénients de la synthèse chimique pour la production d'acide glycolique consiste à utiliser la production enzymatique au lieu de la synthèse chimique.
L'utilisation d'enzymes microbiennes a également le grand avantage de favoriser une production à l'échelle industrielle simple et respectueuse de l'environnement.
Par conséquent, nous avons conçu une nouvelle méthode enzymatique pour la production d'acide glycolique à partir d'éthylène glycol en utilisant deux oxydases microbiennes ; L'éthylène glycol est d'abord converti en glycolaldéhyde par une enzyme oxydant l'éthylène glycol, et le glycolaldéhyde résultant est ensuite oxydé en acide glycolique par une aldéhyde oxydase
NOM IUPAC :
acide 2-oxo acétique
acide 2-oxoacétique
Acide acétique, 2-oxo-
acide glycolique
acide glyoxylé
ACIDE GLYOXYLIQUE
Acide glyoxylique
SYNONYMES :
206-058-5
298-12-4
741891
Acide acétique, 2-oxo-
Glyoxyle acide
Acide glyoxylique
Acide a-cétoacétique
acide formylformique
Acide glyoxylé
Acide glyoxylique
