Hızlı Arama
CAS NO.: 298-12-4
EC/LİST NO.: 206-058-5
Glioksilik asit veya oksoasetik asit organik bir bileşiktir.
Asetik asit, glikolik asit ve oksalik asit ile birlikte glioksilik asit, C2 karboksilik asitlerden biridir.
Glioksilik asit, doğal olarak oluşan ve endüstriyel olarak yararlı olan renksiz bir katıdır.
Glioksilik asidin yapısı bir aldehit fonksiyonel grubuna sahip olarak tanımlansa da, aldehit, bazı durumlarda en yaygın olan formun sadece küçük bir bileşenidir.
Bunun yerine, genellikle bir hidrat veya bir döngüsel dimer olarak bulunur.
Örneğin, suyun mevcudiyetinde, karbonil hızla bir geminal diol'e ("monohidrat" olarak tanımlanır) dönüşür.
Oda sıcaklığında dihidroksiasetik asit oluşumu için denge sabiti (K) 300'dür.
Glioksilik asidin eşlenik bazı, glioksilat olarak bilinir ve bileşiğin nötr pH'ta çözelti içinde var olduğu formdur.
Glioksilik asit, birkaç amidlenmiş peptidin biyosentezindeki amidasyon işleminin yan ürünüdür.
Glioksilik asit veya oksoasetik asit, hem aldehit hem de karboksilik asit olan organik bir bileşiktir.
Glioksilik asit, erime noktası -93°C ve kaynama noktası 111°C olan bir sıvıdır.
Glioksilik asit, belirli organizmaların yağ asitlerini karbonhidratlara dönüştürmesini sağlayan glioksilat döngüsünün bir ara maddesidir.
Glioksilik asidin eşlenik bazı, glioksilat (PMID: 16396466) olarak bilinir.
İnsanlarda glioksilat iki yolla üretilir:
peroksizomlarda glikolatın oksidasyonu ve mitokondride hidroksiprolinin katabolizması yoluyla.
Peroksizomlarda, glioksilat, glioksilat aminotransferaz (AGT1) tarafından glisine veya glikolat oksidaz tarafından oksalata dönüştürülür.
Mitokondride, glioksilat, mitokondriyal glioksilat aminotransferaz AGT2 tarafından glisine veya glikolat redüktaz tarafından glikolata dönüştürülür.
Az miktarda glioksilat, sitoplazmik laktat dehidrojenaz tarafından oksalata dönüştürülür.
Glioksilik asidin, doğuştan gelen bir metabolizma hatası olan primer hiperoksalüri I ile ilişkili olduğu bulunmuştur.
Belirli koşullar altında, glioksilat bir nefrotoksin ve bir metabotoksin olabilir.
Glioksilik asit (GA), kimya, kozmetik, ilaç ve gıda endüstrilerinde önemli bir organik asittir.
Glioksilik asit bitkilerde bulunur ve hayvanların metabolik döngüsünde yer alır.
Glioksilik asit çeşitli şekillerde üretilir:
glioksalin nitrik asit oksidasyonu, etilen veya asetaldehitin katalitik oksidasyonu ve oksalik asidin elektrokimyasal indirgenmesi ile.
Tarihsel kayıt için, glioksilik asit, oksalik asitten elektrosentetik olarak hazırlandı:
Organik sentezde, sülfürik asit elektrolitinde oksalik asitten glioksilik asit hazırlamak için kurşun dioksit katotları uygulanmıştır.
Sıcak nitrik asit, glioksali glioksilik'e oksitleyebilir; ancak bu reaksiyon oldukça ekzotermiktir ve termal kaçaklara eğilimlidir.
Ayrıca ana yan ürün oksalik asittir.
Ayrıca maleik asidin ozonolizi de etkilidir.
Glioksilik asit, bakteri, mantar ve bitki gibi organizmaların yağ asitlerini karbonhidratlara dönüştürmesini sağlayan glioksilat döngüsünün bir ara maddesidir.
Glioksilat döngüsü, mantarlara yanıt olarak bitki savunma mekanizmalarının uyarılması için de önemlidir.
Glioksilat döngüsü, izositratı glioksilat ve süksinata dönüştüren izositrat liyaz aktivitesi ile başlatılır.
Süksinatın biyosentezi gibi çeşitli kullanımlar için yolu seçmek için araştırmalar yapılmaktadır.
Glioksilik asit iki yolla üretilir: peroksizomlarda glikolatın oksidasyonu veya mitokondride hidroksiprolinin katabolizması yoluyla.
Peroksizomlarda, glioksilat, AGT1 tarafından glisine veya glikolat oksidaz tarafından oksalata dönüştürülür.
Mitokondride, glioksilat, AGT2 tarafından glisine veya glioksilat redüktaz tarafından glikolata dönüştürülür.
Az miktarda glioksilat, sitoplazmik laktat dehidrojenaz tarafından oksalata dönüştürülür.
Glioksilat yolunda bir ara madde olmasının yanı sıra glioksilat, fotorespirasyon yolunda da önemli bir ara maddedir.
Fotorespirasyon, RuBisCO'nun CO2 yerine O2 ile yan reaksiyonunun bir sonucudur.
İlk başta bir enerji ve kaynak israfı olarak düşünülse de, fotorespirasyonun karbon ve CO2'yi yenilemek, toksik fosfoglikolatı uzaklaştırmak ve savunma mekanizmalarını başlatmak için önemli bir yöntem olduğu gösterilmiştir.
Fotorespirasyonda, glioksilat, peroksizomdaki glikolat oksidazın aktivitesi yoluyla glikolattan dönüştürülür.
Glioksilik asit daha sonra SGAT ve GGAT tarafından paralel eylemler yoluyla glisine dönüştürülür ve daha sonra mitokondriye taşınır.
Glioksilik asit ayrıca piruvat dehidrojenaz kompleksinin glikolat ve glioksilat metabolizmasında rol oynayabileceği bildirilmiştir.
Glioksilik asit, iki fonksiyonel gruba sahip oldukça reaktif bir kimyasal ara maddedir: aldehit grubu ve karboksilik asit grubu.
Güçlü organik asit (Ka=4.7x10-4), suda ve alkolde karışabilir, organik çözücülerde çözünmez.
Glioksilik asit, %50 su çözeltisi olarak sağlanır.
Glioksilik asit, zirai kimyasallar, aromalar, kozmetik bileşenler, farmasötik ara ürünler ve polimerlerin üretiminde kullanılan endüstriyel öneme sahip birçok organik molekül için önemli bir C2 yapı taşıdır.
Glioksilik asit ayrıca hidroksiasetik asit olarak da adlandırılır.
Bu kimyasal, Alfa-Hidroksi asitlerin en küçüğüdür.
Bu telefondan kullanılan AHA olarak kullanılır.
Glioksilik asit, kozmetik endüstrisindeki cilt bakım ürünlerinden ve ilaç endüstrisinden gelen bir değerdir.
Glioksilik asit ciltte kollajen ve elastin kafaya sahiptir.
Glioksilik Asit, bazı bitki ve sebzelerde doğal olarak bulunur.
Bu Alfa-Hidroksi Asetik asit üretimi, monokloroasetik asidin Sodyum Hidroksit ile hidrolize edilir.
Buradaki reaksiyonun sıcaklığı 90 °C ila 130 °C arasındadır.
Bu reaksiyondan sonra %60 konsantrasyonda Glioksilik Asit ve belirli bir oranda Sodyum Klorür elde edilir.
Glioksilik asit, çözeltideki tuzu çıkarmak için aseton ile Asit ekstraksiyonu yöntemiyle gerçekleştirilebilir.
Glioksilik Asit Üretim yöntemlerinden biri Oksalik Asitin elektrolitik indirgeme yöntemi ile gerçekleştirilebilir.
Glioksilik asit, glikolün seyreltik nitrik asit ile oksitlenmesiyle üretilebilir.
Ticari olarak temin edilebilen Alfa-Hidroksiasetik Asit, renksiz, şeffaf ve berrak bir sıvı formundadır.
Saf Glioksilik Asit, renksiz higroskopik bir katı şeklinde bulunur.
Glioksilik asidin kokusu yoktur.
Glioksilik asitlerin kaynama noktası 100 °C'dir.
Glioksilik asitlerin erime noktası 79,5 °C'dir.
Çözünürlük olarak Glioksilik asit Asetik Asit, Metil Alkol, Etil Alkol, Su ve Asetonda çözünür.
Glioksilik asitlerin suda çözünürlüğü çok iyidir.
Glioksilik asit, nötrleştirici ajan olarak kişisel bakımda kullanım alanı bulmaktadır, özellikle saç düzleştirme ürünlerinde (şampuanlar, saç kremleri, losyonlar, kremler) %0,5-10 seviyelerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Ölü deri hücreleri insan derisinde birikir.
Bunun sonucunda ciltte kuru cilt, sivilce oluşumu ve kırışıklıklar oluşur.
Glioksilik Asit (Glioksilik Asit) içeren cilt bakım ürünleri, ölü cilt hücrelerinin ciltte birikmesini önlemek için üretilir.
2-Hidroksiasetik Asit içeren kimyasallar cildin nem seviyesini arttırmak için kullanılır.
Bu sayede cildin su tutma kapasitesi arttırılır. Ciltte Hyaluronik Asit vardır.
Glioksilik Asit, Hyaluronik Asit'in su tutma kapasitesini arttırmak için kullanılır.
İnsanlar yaşlandıkça yaşlılık lekeleri oluşur. Kozmetik sektöründe bu yaşlılık lekelerini gidermek ve daha genç görünmek için Glioksilik Asit içeren formüller kullanılmaktadır.
pH kontrolü için glioksilik asit kullanılır.
Glioksilik asit, metallerin kimyasal olarak öğütülmesinde önemli bir bileşendir.
Organik asit, gerektiğinde formüllerde kullanılabilir.
Glioksilik asit, kozmetik endüstrisinde cildi aydınlatmak için yapılan ürünlerle birlikte kullanılır.
Krem formunda üretilen Glioksilik Asit içeren ürünler, birkaç farklı bileşik ile formüle edilmektedir.
Bunlara Salisilik Asit, E Vitamini ve Yağlar dahildir.
Glioksilik asit, pul pul cilt ciltlerinin tedavisi için kremlerin imalatında kullanılır.
Glioksilik Asit kimyasal yapısı nedeniyle saç yapısındaki keratin ile reaksiyona girerek saçı daha parlak, sağlıklı ve düz hale getirmek için kullanılabilen kimyasal bir bileşiktir.
Glioksilik asit, ciltteki sivilceleri tedavi etmek için üretilen kimyasal peelinglerin üretiminde kullanılmaktadır.
Glioksilik asit, ciltteki kırışıklıkları doldurmak, cildin nem kaybını önlemek ve hyaluronik asit üretimini artırmak için üretilen kozmetik preparatlarda kullanılmaktadır.
Bu uygulamada stabilizatör olarak ksantan sakızı kullanılmaktadır.
Terapötik olarak etkili olan Alpha-Hidroksiasit kategorisindeki Glioksilik Asit, ciltteki dermatolojik rahatsızlıkları gidermek için kullanılır.
Glioksilik asit, amfoterik bileşim ve polimerik formda formüle edilmiştir.
Kızılötesi Spektrum: Otantik
Erime Noktası : 48.0°C ila 52.0°C
Parlama Noktası : >110°C
Ambalaj : Plastik şişe
Renk : Beyazdan Sarıya
Miktar : 25g
Test Yüzdesi Aralığı : %98
Doğrusal Formül : HCOCO2H·H2O
Çözünürlük Bilgileri Suda çözünürlük: serbestçe çözünür.
Formül Ağırlığı : 92.06
Fiziksel Form : Kristal Toz veya Parçacıklar
Yüzde Saflık : %98
Sınıf : Saf
Kimyasal Adı veya Malzemesi : Glioksilik asit monohidrat, %98
İnceleme, ince organik sentezde önemli bir bileşen olan ve farmasötik, gıda ve parfüm endüstrisinde yaygın olarak kullanılan glioksilik asidin (GA) sentezi, izolasyonu ve kristalizasyonuna yönelik literatürden bilinen yaklaşımları özetlemektedir.
İnceleme, katalitik, elektrokimyasal ve enzimatik yöntemlerle ve çözelti içinde maleik asidin ozonolizi ile glioksalin sulu çözeltilerinden glioksilik asit sentezi ile ilgili araştırmaları açıklamaktadır.
Glioksilik asit sentezi için alternatif yöntemler, örneğin, glikolat oksidaz, oksalik asit, etil alkol varlığında glikolik asitten ve çeşitli halojenli asetik asit türevlerinden düşünülmektedir.
Aminler veya alkoller ile ekstraksiyon, yüksek sıcaklıklarda katyon veya anyon değişim reçinelerinin kullanımı ve çözünmeyen alkalin toprak metal tuzları olarak çökeltme dahil olmak üzere, başlangıç bileşiğine bağlı olarak sentez ürünlerinden glioksilik asit izolasyonuna yönelik yaklaşımlar göz önünde bulundurulur.
Çeşitli deneysel teknikler kullanılarak glioksilik asit kristalizasyonu için yöntemler sunulmaktadır.
A-ketoasetat veya glioksalat olarak da bilinen glioksilik asit, karboksilik asitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Karboksilik asitler, -C(=O)OH formülüne sahip bir karboksilik asit grubu içeren bileşiklerdir.
Glioksilik asit, son derece zayıf bir bazik (esas olarak nötr) bir bileşiktir (pKa'sına göre).
Glioksilik asit, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
Glioksilik asit, potansiyel olarak toksik bir bileşiktir.
Alfa-ketoasetik asit veya glioksilat olarak da bilinen glioksilik asit, karboksilik asitler olarak bilinen bileşikler sınıfının bir üyesidir.
Karboksilik asitler, -C(=O)OH formülüne sahip bir karboksilik asit grubu içeren bileşiklerdir.
Glioksilik asit (suda) çözünür ve orta derecede asidik bir bileşiktir (pKa'sına göre).
Glioksilik asit, avrupa kestanesi, börülce, buğday ve yaygın kekik gibi bir dizi gıda maddesinde bulunabilir ve bu da glioksilik asidi bu gıda ürünlerinin tüketimi için potansiyel bir biyolojik belirteç haline getirir.
Glioksilik asit öncelikle kanda, beyin omurilik sıvısında (BOS), dışkıda ve idrarda ve ayrıca tüm insan dokularında bulunabilir.
Glioksilik asit, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
İnsanlarda glioksilik asit, alanin metabolizması ile glisin ve serin metabolizmasını içeren birkaç metabolik yolakta yer alır.
Glioksilik asit ayrıca bazıları laktik asidemi, piruvat karboksilaz eksikliği, 3-fosfogliserat dehidrojenaz eksikliği ve ketotik olmayan hiperglisinemiyi içeren çeşitli metabolik bozukluklarda rol oynar.
Ayrıca, glioksilik asidin prostatın transüretral rezeksiyonu ve primer hiperoksalüri I ile ilişkili olduğu bulunmuştur.
Glioksilik asit veya oksoasetik asit organik bir bileşiktir.
Asetik asit, glikolik asit ve oksalik asit ile birlikte glioksilik asit, C2 karboksilik asitlerden biridir.
Glioksilik asit, doğal olarak oluşan ve endüstriyel olarak yararlı olan renksiz bir katıdır.
Elektrokimyasal sentez reaksiyon karışımında glioksilik asidin belirlenmesi zor bir işlemdir, çünkü bu karışım yakınsak asidik ayrışma sabitleri olan karboksilik asitleri ve etilen glikol, glioksal ve glikolik asit gibi oksidasyona veya indirgemeye maruz kalabilen organik grupları taşıyan diğer bileşikleri içerir.
Bu nedenle, glioksilik asidin, asit-baz veya redoks titrasyonları, ayırma veya çökeltme gibi geleneksel analitik yöntemler kullanılarak kantitatif olarak belirlenmesinin çok zor olması beklenir.
Bu makale, bu tür reaksiyon karışımlarında ayırmaya gerek kalmadan doğrudan glioksilik asit tayini için basit, güvenilir ve ucuz bir spektrofotometrik yöntem sağlar. Yöntem, 1901'de Hopkins ve Cole tarafından keşfedilen bir reaksiyona göre reaksiyona girdiklerinde glioksilik asit ve triptofan arasında renkli bir kromojen ürün oluşumuna bağlıdır.
Bir glioksilik asit molekülünün iki molekül triptofan ile reaksiyona girerek 540-545 nm'de emen koyu kırmızı-mor bir renk verdiğini öne sürdüler.
Bu reaksiyon, ideal olarak konsantre sülfürik asit ile taahhüt edilen susuz bir ortamda gerçekleşir.
İndirgeyici olarak formaldehitin glioksilik asitle değiştirilmesine ilişkin bir dizi rapor yayınlanmıştır.
Hepsi burada tartışılamaz, bu nedenle sadece bir seçim sunulacaktır.
1991'in başlarında, Honma ve ark.
bir indirgeyici madde olarak glioksilik asit kullanarak akımsız bakır kaplamayı araştırdı.
Ancak yazarlar banyolarında hala EDTA kullanmışlardır.
Banyo çözeltisi ve çalışma koşulları: CuSO4•5H2O 0.03 mol/L, glioksilik asit 0.20 mol/L, EDTA 0.25 mol/L, 2,2'-bipiridil 10 mg/L, pH, sodyum hidroksit ile 12.5'e ayarlandı ve sıcaklık 60°C.
Å glioksilik asit konsantrasyonunun, Ç pH değerinin ve É banyo sıcaklığının kaplama hızına etkisini gösterir.
Glioksilik asit, sırasıyla glioksilik asit konsantrasyonu, pH değeri ve banyo sıcaklığı ile kaplama hızının arttığı görülebilir.
Kaplama oranları önemli ölçüde daha hızlıdır ve standart çalışma koşulları altında banyo stabilitesi formaldehit banyolarından daha üstündür.
Ayrıca, tüm duvar kaplamasının çökelme homojenliğinin formaldehit banyosununkinden daha üstün olduğu doğrulandı.
Glioksilik asit, akımsız bakır kaplamada iyi bir indirgeme gücü gösteren ve bu nedenle formaldehitin yerini alabilen ve formaldehitle ilişkili çevresel sorunları hafifleten uçucu olmayan bir kimyasaldır.
Glioksilik asit, sülfinilmaleat sentezi için bir reaktiftir.
Glioksilik asit, Hopkins Cole reaksiyonunda kullanılan kimyasallardan biridir.
Proteinlerde triptofanın varlığını kontrol etmek için glioksilik asit katılır.
Glioksilik asit, heterosikller oluşturmak üzere üre ve 1,2-diaminobenzen ile yoğunlaştırılır.
Glioksilik asit ayrıca sırasıyla bis(pentametilfenil) asetik asit ve bir beta-karbolin oluşturmak için Friedel-Crafts ve siklokondenzasyon reaksiyonlarına girer.
Glioksilik asit, enantioselektif Diels-Alder siklo eklemeleri için etkili bir dienofil olarak hizmet eden bir sülfinilmaleatın sentezinde kullanılır.
Glioksilik asit (etandial) (C2H2O2), asetaldehitin (etanal) (C2H4O) konsantre nitrik asit (HNO3) ile oksidasyonundan üretilir.
Glioksilik asit, etilen glikolün (etandiol) (CH2OHCH2OH) katalitik oksidasyonundan da üretilebilir.
Glioksilik asit, vinil asetat/akrilik reçineler, dezenfektan, jelatin sertleştirme maddesi, tekstil terbiye maddesi (kalıcı pres pamuğu, suni ipek kumaşlar), ıslak dirençli katkı maddesi (kağıt kaplamalar) için çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır.
Glioksilik asit, glioksalin nitrik asit oksidasyonu ile üretilir.
Glioksilik asit, sentetik aromalar, zirai kimyasallar ve farmasötik ara ürünlerin üretimi için kullanılır.
Asetaldehitten glioksal üretimi için temel reaksiyon denklemi şöyledir:
2C2H4O (Asetaldehit) + 2HNO3 ^ 2C2H2O2 (Glioksal) + N2O + H2O
Stokiyometrik ilişki, tam reaksiyonun, bir ton glioksal başına 0.543 ton N2O ile sonuçlanacağını gösterir.
Ticari koşullar altında, bir ton glioksal başına N2O verimi yaklaşık 0,52 tondur.
Glioksilik asit üretimi, süreçte HNO3 olarak geri kazanılan NO ile nitrik asidin NO ve N2O'ya indirgendiği bir kesikli işlemdir.
N2O, üretim sürecinde glioksalın oksalik aside (COOH)2 dönüştürüldüğü ikincil bir reaksiyon yoluyla ortaya çıkar.
Glikoksal ve glioksilik asit üretimi için varsayılan faktörler Tablo 3.6'da gösterilmiştir.
Emisyonlar, yukarıda kaprolaktam için açıklananla aynı yaklaşım kullanılarak tahmin edilebilir.
Varsayılan imha faktörlerini kullanmak için, envanter derleyicileri, azaltma teknolojisinin ayrı tesislerde kurulduğunu ve yıl boyunca çalıştığını doğrulamalıdır.
Organik bir asit olan glioksilik asit, yaygın olarak kullanılan formik ve sülfürik asidin birleştirilmesiyle turşu işlemlerinde kullanılır.
Glioksilik asidin kromun cilde yapışması, atık sudaki krom arzının azaltılması ve deri kalitesi üzerindeki etkileri araştırılmıştır.
Çalışmada giysilik deri hedeflenerek yapılan Türk koyun postlarına tedavi ile tanımlanan iki farklı kombinasyon uygulanmaktadır.
Alınan örnekler fiziksel testler ve kimyasal analizlerden geçirilir ve bu test sonuçları Olası Bloklar Yöntemine göre istatistiksel olarak dikkate alınır.
Küçük bir dikarboksilik asit olan glioksilik asit, atmosferde ölçülebilir seviyelerde tespit edilmiştir ve kapalı hava ortamlarında bulunduğundan şüphelenilmektedir.
Glioksilik asit, iç mekanlarda yaygın olarak bulunan birkaç yüksek hacimli üretim bileşiğinin ozonolizi yoluyla üretilir.
Glioksilik asit, birleşik tahriş ve lokal lenf düğümü tahlilinde (LLNA) test edildi. LLNA'da %5,05 EC3 değeriyle pozitif olarak test edildi.
Boşalan lenf düğümlerinde B220+hücre popülasyonunda önemli artışlar gözlendi. Boşalan lenf düğümlerinde veya toplam serum IgE düzeylerinde IgE+B220+ hücre popülasyonunda hiçbir değişiklik tanımlanmadı; bu, glioksilik asidin T-hücresi aracılı bir temas duyarlılaştırıcı olarak işlev gördüğünü gösterir.
Yapı malzemelerinden, temizlik formülasyonlarından veya diğer tüketici ürünlerinden ve/veya iç mekan kimyasından yayılan, glioksilik aside benzer uçucu organik bileşiklere (VOC) maruz kalma, olumsuz sağlık etkileriyle ilişkilendirilmiştir.
Bu sonuçlar, iç mekan havasına maruz kalma ile ilişkili bazı olumsuz sağlık etkileri için bir açıklama sağlayabilir.
Glioksilik asit gibi düşük moleküler ağırlıklı dikarboksilik asitler, uzak ve kirli bölgelerde atmosferik partikül maddenin organik fraksiyonunun önemli bileşenleri olarak tanımlanmıştır ve yaz aylarında Gürcistan'ın kırsal bir bölgesinde ölçülebilir seviyeleri belgelenmiştir.
Uçucu bir organik bileşik (VOC) olan glioksilik asit, akrolein, akrilik asit, maleik asit ve sinnamik asidin ozonolizinden üretilir.
Akrilik asit ve akrolein, insan sağlığı ve ekosistemler açısından en tehlikeli bileşiklerden bazıları olarak sınıflandırılmaktadır.
Her ikisi de yıllık 1 milyon poundu aşan üretim hacmiyle yüksek üretim hacimli kimyasallar olarak kabul edilir.
Akrilik asit, halı reçineleri ve zemin yapıştırıcı reçinelerinin imalatında kullanılmaktadır.
Glioksilik asit ayrıca akrolein üretiminde bir ara maddedir ve diğer iç mekan kaynakları şunları içerir: cilalar, boya kaplamaları, plastikler, tekstiller ve kağıt cilaları.
Akrilik asit ve akrolein, iç mekan hava kirliliğine katkıda bulunan tüketici ürünlerinde, yapı malzemelerinde veya mobilyalarda da tespit edilmiştir.
Akrilik asit veya akroleinden daha az tehlikeli olarak kabul edilirken, maleik asit de yüksek üretim hacimli bir kimyasal olarak kabul edilir.
Glioksilik asit, iç mekan hava kirliliğine katkıda bulunan sentetik reçineler ve kauçuk yapıştırıcıların üretiminde kullanılır.
Glioksilik asit ayrıca deride bulunan bir UV kromoforu olan ürokanik asidin oksidasyon ürünü olarak da gözlemlenmiştir.
Bu reaksiyonlar için gaz fazındaki glioksilik asidin spesifik verimleri bilinmemekle birlikte, konsantrasyonların, bu bileşiğe maruz kalma ile bağlantılı sağlık etkilerini araştıran daha ileri çalışmaları garanti etmeye yetecek kadar büyük olabileceği tahmin edilmektedir.
Glioksilik asidin varlığı dış ortamda geniş çapta belgelenmiş olsa da, iç ortamda varlığını araştıran çalışmalar eksiktir.
Glioksilik asit, ozonun bir reaksiyon ürünü olduğundan ve ana bileşikleri iç mekanlarda kullanılan ürünlerde yaygın olarak bulunduğundan, glioksilik asidin iç mekanlarda bulunacağı tahmin edilmektedir ancak bu araştırma henüz yapılmamıştır.
Bu çalışmaların odak noktası, kombine bir fare LLNA'sı kullanılarak glioksilik aside dermal maruziyetten sonra tahriş ve hassaslaşma potansiyelini inceleyerek glioksilik aside maruz kalma ile ilişkili potansiyel yan etkileri daha fazla tanımlamaktır.
Glioksiliği T hücresi aracılı veya IgE aracılı duyarlılaştırıcı olarak sınıflandırma girişiminde sonraki çalışmalar da yapılmıştır.
Glioksilik asit, organik kimyasalın önemli bir ara maddesidir ve düzinelerce ince kimyasal ürün üretebilir.
Şu anda, üretim süreci çoğunlukla %30 ila %50 glioksilik asit çözeltisi imalatındadır.
Çok miktarda suyun mevcudiyeti nedeniyle, sulu çözelti içindeki glioksilik asit çözeltisinin, ilaç, gıda ve yüksek saflıkta kristal glioksilik asit ürünleri gerektiren diğer endüstrilerin ihtiyaçlarını karşılaması zordur.
Deneyler, glioksilik asit çözeltisi yerine allantoin üretiminde hammadde olarak kristal glioksilik asit kullanılarak sentez işleminin makul ve uygulanabilir olduğunu göstermektedir.
Literatürde bildirilen diğer sentetik yöntemlerle karşılaştırıldığında, bu yöntemin basit teknoloji ve yüksek verim avantajları vardır.
Solvent inceleme sonuçları, solvent polaritesinin reaksiyon sonuçları üzerinde bir miktar etkisi olduğunu göstermektedir.
Polaritenin çok güçlü ve çok zayıf olması tepkimeye elverişli değildir.
Tetrahidrofuran ve etanolün karışık çözeltisi uygun reaksiyon çözücüsüdür.
Glioksilik asit bir karboksilik asittir.
Hazırlayıcı tehlike, nitrik asit ve glioksal, glioksilik asit üretmek için patlayıcı sonuçlar doğurdu.
Karboksilik asitler, onları kabul edecek bir baz varsa hidrojen iyonları bağışlar.
Hem organik (örneğin aminler) hem de inorganik tüm bazlarla bu şekilde reaksiyona girerler.
Bazlarla "nötralizasyon" adı verilen reaksiyonlarına, önemli miktarda ısının evrimi eşlik eder.
Bir asit ve bir baz arasındaki nötralizasyon, su artı bir tuz üretir.
Altı veya daha az karbon atomlu karboksilik asitler suda serbestçe veya orta derecede çözünür; altıdan fazla karbona sahip olanlar suda az çözünür.
Çözünür karboksilik asit, hidrojen iyonları verecek şekilde suda bir dereceye kadar ayrışır.
Bu nedenle karboksilik asitlerin çözeltilerinin pH'ı 7.0'dan azdır.
Birçok çözünmeyen karboksilik asit, kimyasal bir baz içeren sulu çözeltilerle hızla reaksiyona girer ve nötralizasyon çözünür bir tuz oluşturduğunda çözülür.
Sulu çözelti içindeki glioksilik asitler ve sıvı veya erimiş karboksilik asitler, gaz halinde hidrojen ve bir metal tuzu oluşturmak için aktif metallerle reaksiyona girebilir.
Bu tür reaksiyonlar prensipte katı karboksilik asitler için de meydana gelir, ancak katı asit kuru kalırsa yavaştır.
"Çözünmeyen" karboksilik asitler bile havadan yeterince su emebilir ve demir, çelik ve alüminyum parçaları ve kapları aşındırmak veya çözmek için hava içinde yeterince çözünebilir.
Glioksilik asitler, diğer asitler gibi, gaz halinde hidrojen siyanür üretmek için siyanür tuzları ile reaksiyona girer.
Kuru, katı karboksilik asitler için reaksiyon daha yavaştır.
Çözünmeyen karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanürün salınmasına neden olmak için siyanür çözeltileri ile reaksiyona girer.
Yanıcı ve/veya toksik gazlar ve ısı, karboksilik asitlerin diazo bileşikleri, ditiyokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfürlerle reaksiyonu sonucu üretilir.
Glioksilik asitler, özellikle sulu çözeltide, yanıcı ve/veya zehirli gazlar ve ısı üretmek için sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 vermek üzere), ditiyonitler (SO2) ile de reaksiyona girer.
Karbonatlar ve bikarbonatlarla reaksiyonları zararsız bir gaz (karbon dioksit) üretir, ancak yine de ısıtır.
Diğer organik bileşikler gibi, karboksilik asitler de güçlü oksitleyici ajanlarla oksitlenebilir ve güçlü indirgeme ajanlarıyla indirgenebilir.
Bu reaksiyonlar ısı üretir.
Çok çeşitli ürünler mümkündür.
Ksoasetik asit olarak da bilinen glioksilik asit, bir karbon (C) atomunun bir oksijen (O) atomuna bir çift bağ ve bir hidroksil ile bağlandığı bir organik bileşik sınıfından herhangi biri olan C2 karboksilik asitlerden biridir. (-OH) grubu tek bir bağla.
Glioksilik Asit bir aldehit fonksiyonel grubu içerir ve kimyasal formül genellikle OCHCO2H olarak tanımlanır.
Aldehit fonksiyonel grubu çözeltide veya katı olarak gözlenmez ve genel olarak elektron çeken sübstitüentleri ile esas olarak hidrat olarak bulunur.
Bu nedenle, Glioksilik Acid'in kimyasal formülü, tıpkı (HO)2CHCO2H gibi, genel olarak monohidrat olarak tanımlanır.
Creative Proteomics'teki bilim adamları, Bitki ve daha fazlası dahil olmak üzere çeşitli numunelerde Glioksilik Asit seviyelerinin belirlenmesi için yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ile oldukça kantitatif bir yöntem kullanır.
Birçok biyolojik numunede Glioksilik Asit seviyelerinin belirlenmesi için bir diferansiyel kırılma indeksi dedektörü (RID) kullanan Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi (HPLC).
Bu Metodoloji, Glioksilik Asit seviyelerinin in vitro ve in vivo olarak analiz edilmesini sağlayan Glioksilik Asit ölçümünün doğru, güvenilir ve tekrarlanabilir sonuçlarını sağlar.
Nötr pH'da çözelti içindeyken, Glioksilik Asit, gloksilik asidin eşlenik bazı olan glioksilat formunda bulunur.
Glioksilik asit, bitkilerde, bakterilerde, protistlerde ve mantarlarda meydana gelen ve glikoz gibi karmaşık kaynaklar mevcut olmadığında hücrelerin bir karbon kaynağı olarak basit karbon bileşiklerini kullanmasına izin veren anabolik bir yol olan glioksilat döngüsünün bir ara maddesidir.
Glioksilik asit ayrıca birkaç amidlenmiş peptidin biyosentezine yönelik amidasyon işleminin yan ürünüdür.
Glioksilik Asit ayrıca, Glioksilik Asit reaksiyonu olarak da bilinen Hopkins Cole reaksiyonu ve proteinlerde triptofanın varlığını tespit etmek için kullanılan bir kimyasal reaksiyon ile proteindeki triptofanın varlığını kontrol etmek için kullanılabilir.
Rus-Polonyalı botanikçi M. Tswett, genellikle kromatografi ilkelerini belirleyen ilk kişi olarak kabul edilir.
1906'da sunduğu bir makalede Tswett, bir cam tüpü tebeşir tozu (CaCO3) ile nasıl doldurduğunu ve bir eter klorofil çözeltisinin tebeşir içinden akmasına izin vererek klorofili farklı renklerde katmanlara nasıl ayırdığını anlattı.
Bu tekniğe “kromatografi” adını verdi. Temel olarak kromatografi, bir numunede bulunan bileşenleri ayırmak için kullanılan bir tekniktir.
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi (HPLC), uçucu olmayan, termal olarak kararsız ve polar bileşenleri ayrı ayrı veya bir karışım halinde ayırabilen bir yöntemdir.
HPLC, geniş uygulama aralığı ve kantitatif doğruluğu nedeniyle, özellikle organik kimya alanında vazgeçilmez bir analitik teknik olarak kabul edilen bir kromatografi türüdür.
Glioksilik asit, karışımlarda bulunan hedef bileşenlerin izolasyonu ve saflaştırılması için bir hazırlama tekniği olarak da yaygın olarak kullanılmaktadır.
Saç bakımı ve tedavisi için glioksilik asit kullanılabilir.
Daha doğrusu, glioksilik asitten sentezlenen allantoin, saç bakımı için iyi sonuçlar veren saç bakım ürünlerine özel bir katkı maddesi olarak kullanılabilir.
Alfa karbon atomunda bir okso grubu taşıyan bir asetik asit olan 2-okso monokarboksilik asit, glioksilik asit veya oksoasetik asittir.
Glioksilik asit, organik bir bileşiktir; aynı zamanda endüstriyel olarak faydalı, doğal olarak oluşan renksiz bir katıdır.
Bir insan metaboliti, bir Escherichia coli metaboliti, bir Saccharomyces cerevisiae metaboliti ve bir fare metaboliti, glioksilik asitte rol oynar.
Glioksilik asit, bir 2-okso monokarboksilik asit, bir aldehidroz asit ve bir glioksilat konjuge asittir.
Bu bileşik aşağıdaki ürünlerde kullanılmaktadır: kozmetik ve kişisel bakım ürünleri.
Bu materyalin diğer salımlarının çevreden meydana gelmesi muhtemeldir:
işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı.
Hidrojen iyonları, onları barındıracak bir baz varsa, karboksilik asitler tarafından verilir.
Hem organik (örneğin aminler) hem de inorganik tüm bazlarla bu şekilde reaksiyona girerler.
“Nötralizasyon” olarak adlandırılan temel reaksiyonlarını, büyük miktarlarda ısı üretimi takip eder.
Glioksilik asidin yapısı, işlevsel bir aldehit grubuna sahip olarak tanımlansa da, bazı durumlarda aldehit, en yaygın türün yalnızca küçük bir bileşenidir.
Bunun yerine, bir siklik dimer veya bir hidrat olarak da ortaya çıkar.
Sulu bir çözeltide, karboksilik asitler ve sıvı veya erimiş karboksilik asitler, aktif metallerle gaz halinde hidrojen ve metal tuzu oluşturmak üzere reaksiyona girebilir.
Genel olarak, bu tür reaksiyonlar katı karboksilik asitler için de meydana gelir ancak katı asit kuru kalırsa yavaştır.
Glyoxal, sıcak nitrik asit ile glioksiliğe oksitlenebilir, ancak bu reaksiyon aşırı derecede ekzotermiktir ve termal kaçaklara karşı hassastır.
Ayrıca birincil yan ürün oksalik asittir; maleik asidin ozonolizi de başarılıdır.
Ve "çözünmeyen" karboksilik asitler, havadan yeterli suyu emebilir ve demir, çelik ve alüminyum bölümleri ve kapları aşındırmak veya eritmek için glioksilik asitte yeterince çözünebilir.
Glioksilik asit, yağ asitlerinin bakteriler, mantarlar ve bitkiler gibi hayvanlar tarafından karbonhidratlara dönüştürülmesine izin veren bir glioksilat döngüsü ara maddesidir.
İzositratı glioksilat ve süksinata dönüştüren izositrat liyaz işlemi ile glioksilat döngüsü başlatılır.
Kuru, güçlü karboksilik asitler için reaksiyon daha yavaştır. Gaz halindeki hidrojen siyanürün salınımını indüklemek için çözünmeyen karboksilik asitler siyanür çözeltileri ile reaksiyona girer.
Karboksilik asitlerin diazo bileşikleri, ditiyokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfürlerle reaksiyonları yanıcı ve/veya zehirli gazlar ve ısı üretir.
Glioksilik asit, tipik olarak, diğer birçok bileşiğin sentezinde çok yönlü bir adım olan fenollerle bir elektrofilik aromatik ikame reaksiyonuna tabi tutulur.
Temas ciddi göz ve cilt yanıklarına neden olabilir; buhara maruz kalma göz ve cilt tahrişine neden olabilir.
Net bir formülasyon prosesi olarak, glioksilik asidin fenolik bileşen olan guaiakol ile reaksiyona girdiği, ardından oksidasyon ve dekarboksilasyonun takip ettiği reaksiyon dizisi, vanilin için bir yol sağlar.
Hopkins-Cole reaksiyonunun bir kısmı, proteinlerde triptofanın varlığını araştırmak için kullanılan glioksilik asittir.
Glioksilik asit, tekstil endüstrisinde boyama ve tabaklama maddesi, gıda işleme endüstrisinde aroma ve koruyucu, ilaç endüstrisinde cilt bakım maddesi olarak kullanılan çekici bir hammaddedir.
Glioksilik asit, poliglikolik asit ve diğer biyouyumlu kopolimerlerin üretimi için de kullanılır.
Glioksilik asit, şeker kamışı, şeker pancarı, ananas veya kavun gibi doğal kaynaklardan izole edilebilir, ancak aynı zamanda oksalik asidin yeni oluşan hidrojenle hidrojenasyonu veya formaldehitten türetilen siyanohidrinin hidrolizi ile kimyasal olarak sentezlenir.
Etilen glikol, bir oksidasyon reaksiyonu ile glikolik asit üretimi için nispeten ucuz bir başlangıç malzemesidir.
Bununla birlikte, etilen glikolün kimyasal oksidasyon reaksiyonu, yan ürünler olarak formaldehit ve diğer bileşiklerin oluşumu gibi bazı dezavantajlara sahiptir.
Glioksilik asit üretimi için kimyasal sentezin bu tür dezavantajlarının üstesinden gelmek için tercih edilen yöntemlerden biri kimyasal sentez yerine enzimatik üretim kullanmaktır.
Mikrobiyal enzimlerin kullanımı aynı zamanda basit ve çevre dostu endüstriyel ölçekli üretimi teşvik etme gibi büyük bir avantaja sahiptir.
Bu nedenle, iki mikrobiyal oksidaz kullanarak etilen glikolden glikolik asit üretimi için yeni bir enzimatik yöntem tasarladık; etilen glikol önce bir etilen glikol oksitleyici enzim tarafından glikolaldehite dönüştürülür ve elde edilen glikolaldehit daha sonra bir aldehit oksidaz tarafından glikolik aside oksitlenir.
IUPAC ADI:
2-okso asetik asit
2-oksoasetik asit
Asetik asit, 2-okso-
glisilik asit
glioksil asit
glioksilik asit
glioksilik asit
EŞ ANLAMLI:
206-058-5
298-12-4
741891
Asetik asit, 2-okso-
asit glioksil
asit glioksilik
a-Ketoasetik asit
formilformik asit
glioksil asit
glioksilik asit
