Быстрый Поиска
№ CAS: 298-12-4
EC / LIST NO .: 206-058-5
Глиоксиловая кислота или оксоуксусная кислота - это органическое соединение.
Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот C2.
Глиоксиловая кислота представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.
Хотя структура глиоксиловой кислоты описана как имеющая альдегидную функциональную группу, альдегид является лишь второстепенным компонентом формы, наиболее распространенной в некоторых ситуациях.
Вместо этого он часто существует в виде гидрата или циклического димера.
Например, в присутствии воды карбонил быстро превращается в геминальный диол (описываемый как «моногидрат»).
Константа равновесия (K) составляет 300 для образования дигидроксиуксусной кислоты при комнатной температуре.
Основание конъюгата глиоксиловой кислоты известно как глиоксилат и представляет собой форму, в которой соединение существует в растворе при нейтральном pH.
Глиоксиловая кислота является побочным продуктом процесса амидирования при биосинтезе нескольких амидированных пептидов.
Исторически известно, что глиоксиловая кислота была получена из щавелевой кислоты электросинтетическим способом:
В органическом синтезе катоды из диоксида свинца применялись для получения глиоксиловой кислоты из щавелевой кислоты в сернокислотном электролите.
Горячая азотная кислота может окислять глиоксаль до глиоксилата; однако эта реакция очень экзотермична и склонна к неуправляемому нагреву.
Кроме того, основным побочным продуктом является щавелевая кислота.
Также эффективен озонолиз малеиновой кислоты.
Глиоксиловая кислота является промежуточным звеном глиоксилатного цикла, который позволяет таким организмам, как бактерии, грибы и растения, превращать жирные кислоты в углеводы.
Глиоксилатный цикл также важен для индукции защитных механизмов растений в ответ на грибки.
Глиоксилатный цикл инициируется активностью изоцитратлиазы, которая превращает изоцитрат в глиоксилат и сукцинат.
Проводятся исследования, чтобы использовать этот путь для различных целей, таких как биосинтез сукцината.
Глиоксиловая кислота продуцируется двумя путями: окислением гликолата в пероксисомах или катаболизмом гидроксипролина в митохондриях. В пероксисомах глиоксилат превращается в глицин с помощью AGT1 или в оксалат с помощью гликолатоксидазы. В митохондриях глиоксилат превращается в глицин с помощью AGT2 или в гликолят с помощью глиоксилатредуктазы. Небольшое количество глиоксилата превращается в оксалат цитоплазматической лактатдегидрогеназой. Помимо того, что он является промежуточным звеном в пути глиоксилата, глиоксилат также является важным промежуточным звеном в пути фотодыхания. Фотодыхание - это результат побочной реакции RuBisCO с O2 вместо CO2. Хотя поначалу считалось пустой тратой энергии и ресурсов, было показано, что фотодыхание является важным методом регенерации углерода и CO2, удаления токсичного фосфогликолата и запуска защитных механизмов. При фотодыхании глиоксилат превращается из гликолата под действием гликолатоксидазы в пероксисоме. Затем глиоксиловая кислота превращается в глицин посредством параллельного действия SGAT и GGAT, который затем транспортируется в митохондрии. Глиоксиловая кислота также сообщается, что комплекс пируватдегидрогеназы может играть роль в метаболизме гликолата и глиоксилата. Глиоксиловая кислота представляет собой высокореакционный химический промежуточный продукт, имеющий две функциональные группы: альдегидную группу и группу карбоновой кислоты. Сильная органическая кислота (Ka = 4,7x10-4), смешивающаяся с водой и спиртом, не растворимая в органических растворителях. Глиоксиловая кислота поставляется в виде 50% водного раствора. Глиоксиловая кислота является важным строительным блоком C2 для многих органических молекул, имеющих промышленное значение, используемых в производстве агрохимикатов, ароматизаторов, косметических ингредиентов, фармацевтических промежуточных продуктов и полимеров. Глиоксиловая кислота находит применение в средствах личной гигиены в качестве нейтрализующего агента, в частности, широко используется в средствах для выпрямления волос (шампуни, кондиционеры, лосьоны, кремы) в концентрации 0,5-10%.
Глиоксиловая кислота или оксоуксусная кислота - это органическое соединение, которое одновременно является альдегидом и карбоновой кислотой.
Глиоксиловая кислота представляет собой жидкость с температурой плавления -93 ° C и температурой кипения 111 ° C.
Глиоксиловая кислота является промежуточным звеном глиоксилатного цикла, который позволяет некоторым организмам превращать жирные кислоты в углеводы.
Основание конъюгата глиоксиловой кислоты известно как глиоксилат (PMID: 16396466).
У человека глиоксилат продуцируется двумя путями:
через окисление гликолата в пероксисомах и через катаболизм гидроксипролина в митохондриях.
В пероксисомах глиоксилат превращается в глицин с помощью глиоксилатаминотрансферазы (AGT1) или в оксалат с помощью гликолатоксидазы.
В митохондриях глиоксилат превращается в глицин под действием митохондриальной глиоксилатаминотрансферазы AGT2 или в гликолят под действием гликолатредуктазы.
Небольшое количество глиоксилата превращается в оксалат цитоплазматической лактатдегидрогеназой.
Установлено, что глиоксиловая кислота связана с первичной гипероксалурией I, которая является врожденной ошибкой метаболизма.
При определенных обстоятельствах глиоксилат может быть нефротоксином и метаботоксином. Нефротоксин - это соединение, которое вызывает повреждение почек и почечных тканей.
Метаботоксин - это эндогенно продуцируемый метаболит, который вызывает неблагоприятные последствия для здоровья при хронически высоких уровнях.
Высокий уровень глиоксилата способствует развитию гипероксалурии, основной причины нефролитиаза (обычно известного как камни в почках).
Глиоксилат является одновременно субстратом и индуктором транспортера сульфат-аниона-1 (SAT-1), гена, ответственного за транспорт оксалата, что позволяет ему увеличивать экспрессию мРНК SAT-1 и, как следствие, отток оксалата из клетки.
Повышенное высвобождение оксалата способствует накоплению оксалата кальция в моче и, следовательно, возможному образованию камней в почках.
Как альдегид, глиоксилат также обладает высокой реакционной способностью и модифицирует белки с образованием продуктов гликирования.
Глиоксиловую кислоту также называют гидроксиуксусной кислотой.
Это химическое вещество является самым маленьким из альфа-гидроксикислот.
Используется как AHA, используемый с этого телефона.
Глиоксиловая кислота - это ценность продуктов по уходу за кожей в косметической промышленности и ценность фармацевтической промышленности.
Глиоксиловая кислота содержит коллаген и эластин в коже.
Гликолевая кислота содержится в некоторых растениях и овощах.
Эта продукция альфа-гидроксиуксусной кислоты гидролизуется гидроксидом натрия монохлоруксусной кислоты.
Температура реакции здесь находится в диапазоне от 90 ° C до 130 ° C.
После этой реакции получают 60% -ную концентрацию гликолевой кислоты и определенное соотношение хлорида натрия.
Глиоксиловую кислоту можно проводить методом кислотной экстракции ацетоном для удаления соли в растворе.
Один из способов производства гликолевой кислоты может осуществляться методом электролитического восстановления щавелевой кислоты.
Глиоксиловую кислоту можно получить окислением гликоля разбавленной азотной кислотой.
Имеющаяся в продаже альфа-гидроксиуксусная кислота находится в форме бесцветной, прозрачной и прозрачной жидкости.
Чистая гликолевая кислота существует в виде бесцветного гигроскопичного твердого вещества.
Глиоксиловая кислота не имеет запаха.
Температура кипения глиоксиловых кислот составляет 100 ° C.
Температура плавления глиоксиловых кислот 79,5 ° C.
Что касается растворимости, глиоксиловая кислота растворяется в уксусной кислоте, метиловом спирте, этиловом спирте, воде и ацетоне.
Растворимость глиоксиловых кислот в воде очень хорошая.
На коже человека скапливаются омертвевшие клетки кожи.
В результате на коже возникает сухость кожи, образование прыщей и морщины.
Продукты по уходу за кожей, содержащие гликолевую кислоту (гликолевую кислоту), производятся для предотвращения накопления мертвых клеток кожи на коже.
Химические вещества, содержащие 2-гидроксиуксусную кислоту, используются для повышения уровня влажности кожи.
Таким образом повышается способность кожи связывать воду. В коже есть гиалуроновая кислота.
Гликолевая кислота используется для увеличения водоудерживающей способности гиалуроновой кислоты.
Возрастные пятна образуются с возрастом. В косметической промышленности формулы, содержащие гликолевую кислоту, используются для удаления этих возрастных пятен, чтобы выглядеть моложе.
Глиоксиловая кислота используется для контроля pH.
Глиоксиловая кислота - важный компонент в химическом шлифовании металлов.
При необходимости в составах можно использовать органическую кислоту.
Глиоксиловая кислота используется в косметической промышленности в сочетании с продуктами для осветления кожи.
Продукты, содержащие гликолевую кислоту, выпускаемые в форме крема, состоят из нескольких различных соединений.
К ним относятся салициловая кислота, витамин Е и масла.
Глиоксиловая кислота используется в производстве кремов для лечения шелушащейся кожи.
Благодаря своей химической структуре, гликолевая кислота представляет собой химическое соединение, которое можно использовать, чтобы сделать волосы более яркими, здоровыми и прямыми, вступая в реакцию с кератином в структуре волос.
Глиоксиловая кислота используется в производстве химических пилингов для лечения прыщей на коже.
Глиоксиловая кислота используется в косметических препаратах, предназначенных для заполнения морщин на коже, предотвращения потери влаги кожей и увеличения выработки гиалуроновой кислоты.
Ксантановая камедь используется в качестве стабилизатора в этом приложении.
Гликолевая кислота из категории альфа-гидроксикислот, которая терапевтически эффективна, используется для устранения дерматологических нарушений на коже.
Глиоксиловая кислота имеет амфотерный состав и полимерную форму.
Инфракрасный спектр: аутентичный Точка плавления: от 48,0 ° C до 52,0 ° C Температура вспышки:> 110 ° C Упаковка: пластиковая бутылка Цвет: от белого до желтого Количество: 25 г Процентный диапазон анализа: 98% Линейная формула: HCOCO2H · H2O Информация о растворимости Растворимость в воде: легко растворим. Вес формулы: 92,06 Физическая форма: кристаллический порошок или куски Процент чистоты: 98% Класс: Чистый Химическое название или материал: моногидрат глиоксиловой кислоты, 98%. В обзоре обобщены известные из литературы подходы к синтезу, выделению и кристаллизации глиоксиловой кислоты (ГА), которая является важным компонентом тонкого органического синтеза и широко используется в фармацевтической, пищевой и парфюмерной промышленности. В обзоре описаны исследования, посвященные синтезу глиоксиловой кислоты из водных растворов глиоксаля каталитическими, электрохимическими и ферментативными методами, а также озонолизом малеиновой кислоты в растворах. Рассмотрены альтернативные методы синтеза глиоксиловой кислоты, например, из гликолевой кислоты в присутствии гликолатоксидазы, щавелевой кислоты, этилового спирта и из различных производных галогенированной уксусной кислоты. Рассмотрены подходы к выделению глиоксиловой кислоты из продуктов синтеза в зависимости от исходного соединения, включая экстракцию аминами или спиртами, использование катионо- или анионообменных смол при повышенных температурах и осаждение в виде нерастворимых солей щелочноземельных металлов. Представлены методы кристаллизации глиоксиловой кислоты с использованием различных экспериментальных методик. Глиоксиловая кислота, также известная как α-кетоацетат или глиоксалат, относится к классу органических соединений, известных как карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты - это соединения, содержащие группу карбоновой кислоты с формулой -C (= O) OH. Глиоксиловая кислота - чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение (на основе его pKa). Глиоксиловая кислота существует у всех живых существ, от бактерий до людей. Глиоксиловая кислота - потенциально токсичное соединение.
Глиоксиловая кислота, также известная как альфа-кетоуксусная кислота или глиоксилат, является членом класса соединений, известных как карбоновые кислоты.
Карбоновые кислоты - это соединения, содержащие группу карбоновой кислоты с формулой -C (= O) OH.
Глиоксиловая кислота растворима (в воде) и является умеренно кислым соединением (в зависимости от ее pKa).
Глиоксиловую кислоту можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как европейский каштан, коровий горох, пшеница и тимьян обыкновенный, что делает глиоксиловую кислоту потенциальным биомаркером для потребления этих пищевых продуктов.
Глиоксиловую кислоту можно найти в основном в крови, спинномозговой жидкости (CSF), фекалиях и моче, а также во всех тканях человека.
Глиоксиловая кислота существует у всех живых существ, от бактерий до людей.
У людей глиоксиловая кислота участвует в нескольких метаболических путях, которые включают метаболизм аланина и метаболизм глицина и серина.
Глиоксиловая кислота также участвует в нескольких метаболических нарушениях, некоторые из которых включают молочную ацидемию, дефицит пируваткарбоксилазы, дефицит 3-фосфоглицератдегидрогеназы и гиперглицинемию, некетотическую.
Кроме того, установлено, что глиоксиловая кислота связана с трансуретральной резекцией простаты и первичной гипероксалурией I.
Глиоксиловая кислота или оксоуксусная кислота - это органическое соединение.
Вместе с уксусной кислотой, гликолевой кислотой и щавелевой кислотой глиоксиловая кислота является одной из карбоновых кислот C2.
Глиоксиловая кислота представляет собой бесцветное твердое вещество, которое встречается в природе и используется в промышленности.
Глиоксиловая кислота (GA) - важная органическая кислота в химической, косметической, фармацевтической и пищевой промышленности.
Глиоксиловая кислота содержится в растениях и участвует в метаболическом цикле животных.
Глиоксиловую кислоту производят несколькими способами:
окислением глиоксаля азотной кислотой, каталитическим окислением этилена или ацетальдегида и электрохимическим восстановлением щавелевой кислоты.
Определение глиоксиловой кислоты в ее реакционной смеси электрохимического синтеза представляет собой сложный процесс, поскольку эта смесь содержит карбоновые кислоты с конвергентными кислотными константами диссоциации и другие соединения, несущие органические группы, которые могут подвергаться окислению или восстановлению, такие как этиленгликоль, глиоксаль и гликолевая кислота.
Таким образом, ожидается, что глиоксиловую кислоту будет очень трудно определить количественно с использованием традиционных аналитических методов, таких как кислотно-основное или окислительно-восстановительное титрование, разделение или осаждение.
В этой статье предлагается простой, надежный и недорогой спектрофотометрический метод определения глиоксиловой кислоты в таких реакционных смесях напрямую без необходимости разделения. Метод зависит от образования цветного хромогенного продукта между глиоксиловой кислотой и триптофаном, когда они реагируют в соответствии с реакцией, открытой в 1901 году Хопкинсом и Коулом.
Они предположили, что одна молекула глиоксиловой кислоты может реагировать с двумя молекулами триптофана, давая малиново-фиолетовый цвет, который поглощается при длине волны 540–545 нм.
Эта реакция идеально протекает в безводной среде, содержащей концентрированную серную кислоту.
Опубликован ряд отчетов о замене формальдегида глиоксиловой кислотой в качестве восстановителя.
Все они не могут быть здесь обсуждены, поэтому будет представлена только избранная.
В начале 1991 г. Honma et al.
исследовали химическое меднение с использованием глиоксиловой кислоты в качестве восстановителя.
Однако авторы по-прежнему использовали ЭДТА в ванне.
Раствор ванны и рабочие условия следующие: CuSO4 • 5H2O 0,03 моль / л, глиоксиловая кислота 0,20 моль / л, ЭДТА 0,25 моль / л, 2,2'-бипиридил 10 мг / л, pH доведен до 12,5 с помощью гидроксида натрия и температура 60 ° C.
показывает влияние концентрации Å глиоксиловой кислоты, значения pH и температуры ванны на скорость нанесения покрытия.
Можно видеть, что скорость нанесения покрытия на глиоксиловую кислоту увеличивается с концентрацией глиоксиловой кислоты, значением pH и температурой ванны, соответственно.
Скорость нанесения покрытия значительно выше, а стабильность ванны превосходит формальдегидные ванны при стандартных рабочих условиях.
Более того, было подтверждено, что равномерность нанесения покрытия всей стены выше, чем у ванны с формальдегидом.
Глиоксиловая кислота является нелетучим химическим веществом, которое показало хорошую восстанавливающую способность при нанесении химического меднения, и поэтому может заменять формальдегид, облегчая экологические проблемы, связанные с последним.
Глиоксиловая кислота является реагентом для синтеза сульфинилмалеата.
Глиоксиловая кислота - одно из химических веществ, используемых в реакции Хопкинса Коула.
Глиоксиловая кислота используется для проверки наличия триптофана в белках.
Глиоксиловая кислота конденсируется с мочевиной и 1,2-диаминобензолом с образованием гетероциклов.
Глиоксиловая кислота также подвергается реакциям Фриделя-Крафтса и циклоконденсации с образованием бис (пентаметилфенил) уксусной кислоты и бета-карболина соответственно.
Глиоксиловая кислота используется в синтезе сульфинилмалеата, который служит эффективным диенофилом для энантиоселективных циклоприсоединений Дильса-Альдера.
Глиоксиловая кислота (этандиал) (C2H2O2) образуется в результате окисления ацетальдегида (этаналя) (C2H4O) концентрированной азотной кислотой (HNO3).
Глиоксиловую кислоту можно также получить каталитическим окислением этиленгликоля (этандиола) (CH2OHCH2OH).
Глиоксиловая кислота используется как сшивающий агент для винилацетатных / акриловых смол, дезинфицирующее средство, отвердитель желатина, отделочный агент для текстиля (хлопок для перманентного прессования, вискозные ткани), добавка для влагостойкости (бумажные покрытия).
Глиоксиловая кислота производится окислением глиоксаля азотной кислотой.
Глиоксиловая кислота используется для производства синтетических ароматизаторов, агрохимикатов и фармацевтических полупродуктов.
Основное уравнение реакции производства глиоксаля из ацетальдегида:
2C2H4O (ацетальдегид) + 2HNO3 ^ 2C2H2O2 (глиоксаль) + N2O + H2O
Стехиометрическое соотношение показывает, что полная реакция приведет к 0,543 тонны N2O на тонну глиоксаля.
В коммерческих условиях выход N2O на тонну глиоксаля составляет примерно 0,52 тонны.
Производство глиоксиловой кислоты - это периодический процесс, при котором азотная кислота восстанавливается до NO и N2O с выделением NO в виде HNO3 в процессе.
N2O образуется в процессе производства в результате вторичной реакции, при которой глиоксаль превращается в щавелевую кислоту (COOH) 2.
Коэффициенты по умолчанию для производства глиоксаля и глиоксиловой кислоты показаны в таблице 3.6.
Выбросы можно оценить, используя тот же подход, который описан выше для капролактама.
Чтобы использовать коэффициенты уничтожения по умолчанию, составители кадастра должны убедиться, что технология борьбы с выбросами установлена на отдельных предприятиях и работает в течение всего года.
Глиоксиловая кислота, которая представляет собой органическую кислоту, используется в процессах травления путем сочетания широко применяемой муравьиной и серной кислот.
Исследуется влияние глиоксиловой кислоты на связывание хрома с кожей, уменьшение количества хрома в сточных водах и качество кожи.
В работе к шкурам турецких овец применяются две различные комбинации, определяемые обработкой, которые выполняются с использованием кожи одежды.
Полученные образцы прошли физические испытания и химический анализ, и эти результаты испытаний учитываются в соответствии с методом возможных блоков статистически.
Глиоксиловая кислота, небольшая дикарбоновая кислота, была обнаружена в измеряемых количествах в атмосфере и предположительно присутствует в воздухе помещений.
Глиоксиловая кислота образуется в результате озонолиза нескольких производимых в больших объемах соединений, которые обычно встречаются в помещениях.
Глиоксиловая кислота была протестирована в комбинированном анализе раздражения и локальных лимфатических узлов (LLNA). Он дал положительный результат в LLNA со значением EC3 5,05%.
Значительное увеличение наблюдалось в популяции клеток B220 + в дренирующих лимфатических узлах. Не было выявлено никаких изменений в популяции клеток IgE + B220 + в дренирующих лимфатических узлах или общих уровнях сывороточного IgE; это говорит о том, что глиоксиловая кислота действует как контактный сенсибилизатор, опосредованный Т-клетками.
Воздействие летучих органических соединений (ЛОС), подобных глиоксиловой кислоте, выделяемых из строительных материалов, чистящих составов или других потребительских товаров и / или химии в помещениях, было связано с неблагоприятным воздействием на здоровье.
Эти результаты могут объяснить некоторые неблагоприятные последствия для здоровья, связанные с воздействием воздуха в помещении.
Низкомолекулярные дикарбоновые кислоты, такие как глиоксиловая кислота, были определены как важные составляющие органической фракции атмосферных твердых частиц в отдаленных и загрязненных регионах, причем измеримые уровни зарегистрированы в летние месяцы в сельской местности в Джорджии.
Глиоксиловая кислота, летучие органические соединения (ЛОС), образуется в результате озонолиза акролеина, акриловой кислоты, малеиновой кислоты и коричной кислоты.
Акриловая кислота и акролеин относятся к числу наиболее опасных соединений для здоровья человека и экосистем.
Оба они считаются химикатами с большим объемом производства, производство которых превышает 1 миллион фунтов стерлингов в год.
Акриловая кислота используется в производстве смол для ковровых покрытий и клея для полов.
Глиоксиловая кислота также является промежуточным звеном в производстве акролеина, и другие внутренние источники включают: полироли, лакокрасочные покрытия, пластмассы, текстиль и отделочные материалы для бумаги.
Акриловая кислота и акролеин также были обнаружены в потребительских товарах, строительных материалах или мебели, которые способствуют загрязнению воздуха в помещениях.
Несмотря на то, что малеиновая кислота считается менее опасной, чем акриловая кислота или акролеин, она также считается химическим веществом с большим объемом производства.
Глиоксиловая кислота используется в производстве синтетических смол и резиновых клеев, которые способствуют загрязнению воздуха в помещениях.
Глиоксиловая кислота также наблюдалась как продукт окисления урокановой кислоты, УФ-хромофора, обнаруженного в коже.
Хотя конкретные выходы глиоксиловой кислоты в газовой фазе для этих реакций неизвестны, предполагается, что концентрации могут быть достаточно большими, чтобы требовать дальнейших исследований по изучению воздействия на здоровье, связанного с воздействием этого соединения.
В то время как присутствие глиоксиловой кислоты широко задокументировано на открытом воздухе, исследования, изучающие ее присутствие в окружающей среде, отсутствуют.
Поскольку глиоксиловая кислота является продуктом реакции озона, а ее исходные соединения обычно встречаются в продуктах, используемых в помещении, предполагается, что глиоксиловая кислота будет обнаружена в помещении, но это исследование еще не проводилось.
Целью этих исследований является дальнейшее определение потенциальных побочных эффектов, связанных с воздействием глиоксиловой кислоты, путем изучения раздражения и потенциала сенсибилизации после воздействия глиоксиловой кислоты на кожу с использованием комбинированного мышиного LLNA.
Последующие исследования также были проведены в попытке классифицировать глиоксилат как опосредованный Т-клетками или опосредованный IgE сенсибилизатор.
Глиоксиловая кислота является важным промежуточным звеном в органическом химическом соединении и может производить десятки прекрасных химических продуктов.
В настоящее время его производственный процесс в основном заключается в производстве 30-50% раствора глиоксиловой кислоты.
Из-за присутствия большого количества воды раствор глиоксиловой кислоты в водном растворе трудно удовлетворить потребности медицины, пищевой и других отраслей промышленности, которые требуют продуктов кристаллической глиоксиловой кислоты высокой чистоты.
Эксперименты показывают, что процесс синтеза с использованием кристаллической глиоксиловой кислоты в качестве сырья при производстве аллантоина вместо раствора глиоксиловой кислоты является разумным и осуществимым.
По сравнению с другими синтетическими методами, описанными в литературе, этот метод имеет преимущества простой технологии и высокой урожайности.
Результаты проверки растворителя показывают, что полярность растворителя имеет некоторое влияние на результаты реакции.
То, что полярность слишком сильная и слишком слабая, не вызывает реакции.
Смешанный раствор тетрагидрофурана и этанола является подходящим растворителем для реакции.
Глиоксиловая кислота - это карбоновая кислота.
Препаративная опасность, азотная кислота и глиоксаль для производства глиоксиловой кислоты имели взрывоопасные последствия.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, принимающее их.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
Нейтрализация между кислотой и основанием дает воду плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью или менее атомами углерода легко или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, слабо растворимы в воде.
Растворимые карбоновые кислоты до некоторой степени диссоциируют в воде с образованием ионов водорода.
Следовательно, pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, когда нейтрализация дает растворимую соль.
Глиоксиловые кислоты в водном растворе и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в нем в достаточной степени, чтобы вызвать коррозию или растворение железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.
Глиоксиловые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с цианидными солями с образованием газообразного цианистого водорода.
В случае сухих твердых карбоновых кислот реакция протекает медленнее.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода.
Воспламеняющиеся и / или токсичные газы и тепло образуются в результате реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Глиоксиловые кислоты, особенно в водном растворе, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием легковоспламеняющихся и / или токсичных газов и тепла.
В результате их реакции с карбонатами и бикарбонатами образуется безвредный газ (углекислый газ), но все же тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.
Возможен широкий выбор продуктов.
Глиоксиловая кислота, также известная как ксоуксусная кислота, является одной из карбоновых кислот C2, которая относится к любому классу органических соединений, в которых атом углерода (C) связан с атомом кислорода (O) двойной связью и с гидроксилом. группа (-OH) одинарной связью.
Глиоксиловая кислота содержит функциональную альдегидную группу, и ее химическая формула обычно описывается как OCHCO2H.
Функциональная альдегидная группа не наблюдается в растворе или в твердом виде, и она обычно существует в основном в виде гидрата со своими электроноакцепторными заместителями.
Итак, химическая формула глиоксиловой кислоты в общем описывается как моногидрат, как и (HO) 2CHCO2H.
Ученые Creative Proteomics используют высокоэффективный количественный метод с высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ) для определения уровней глиоксиловой кислоты в различных образцах, включая образцы растений и др.
Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) с использованием детектора дифференциального показателя преломления (RID) для определения уровней глиоксиловой кислоты во многих биологических образцах.
Эта методика обеспечивает точные, надежные и воспроизводимые результаты измерения глиоксиловой кислоты, что позволяет нам анализировать уровни глиоксиловой кислоты in vitro и in vivo.
Находясь в растворе с нейтральным pH, глиоксиловая кислота существует в форме глиоксилата, который является основанием конъюгата глоксиловой кислоты.
Глиоксиловая кислота является промежуточным звеном глиоксилатного цикла, который представляет собой анаболический путь, происходящий у растений, бактерий, простейших и грибов, позволяющий клеткам использовать простые углеродные соединения в качестве источника углерода, когда недоступны сложные источники, такие как глюкоза.
Глиоксиловая кислота также является побочным продуктом процесса амидирования при биосинтезе нескольких амидированных пептидов.
Глиоксиловую кислоту также можно использовать для проверки наличия триптофана в белке с помощью реакции Гопкинса-Коула, которая также известна как реакция глиоксиловой кислоты и химическая реакция, используемая для обнаружения присутствия триптофана в белках.
Российско-польский ботаник М. Цветт считается первым, кто установил принципы хроматографии.
В статье, которую он представил в 1906 году, Цветт описал, как он наполнил стеклянную трубку меловым порошком (CaCO3) и, пропустив эфирный раствор хлорофилла через мел, разделил хлорофилл на слои разного цвета.
Он назвал эту технику «хроматографией». По сути, хроматография - это метод, используемый для разделения компонентов, содержащихся в образце.
Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) - это метод, позволяющий разделять нелетучие, термически нестабильные и полярные компоненты по отдельности или в смеси.
ВЭЖХ - это тип хроматографии, который благодаря широкому диапазону применения и количественной точности считается незаменимым аналитическим методом, особенно в области органической химии.
Глиоксиловая кислота также широко используется в качестве метода приготовления для выделения и очистки целевых компонентов, содержащихся в смесях.
Глиоксиловую кислоту можно использовать для ухода за волосами и лечения.
Точнее, аллантоин, синтезированный из глиоксиловой кислоты, может использоваться в качестве специальной добавки к средствам по уходу за волосами с хорошими результатами для ухода за волосами.
2-оксомонокарбоновая кислота, которая представляет собой уксусную кислоту, несущую оксогруппу у альфа-атома углерода, представляет собой глиоксиловую кислоту или оксоуксусную кислоту.
Глиоксиловая кислота - органическое соединение; это также встречающееся в природе бесцветное твердое вещество, которое можно использовать в промышленности.
Метаболит человека, метаболит Escherichia coli, метаболит Saccharomyces cerevisiae и метаболит мыши играют роль в глиоксиловой кислоте.
Глиоксиловая кислота представляет собой 2-оксомонокарбоновую кислоту, безводную кислоту и конъюгат глиоксилатной кислоты.
Это соединение используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы этого материала могут произойти из окружающей среды:
использование в помещении в качестве вспомогательного средства обработки.
Ионы водорода передаются карбоновыми кислотами, если присутствует основание для их размещения.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, аминами), так и неорганическими.
Их исходные реакции, называемые «нейтрализацией», сопровождаются выделением большого количества тепла.
Хотя структура глиоксиловой кислоты определяется как имеющая функциональную группу альдегидов, в некоторых случаях альдегид является лишь второстепенным компонентом наиболее распространенного типа.
Вместо этого он также встречается в виде циклического димера или гидрата.
В водном растворе карбоновые кислоты и жидкие или расплавленные карбоновые кислоты могут реагировать с образованием газообразного водорода и соли металла с активными металлами.
Обычно такие реакции также происходят с твердыми карбоновыми кислотами, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Глиоксаль может быть окислен до глиоксиловой кислоты горячей азотной кислотой, но эта реакция чрезвычайно экзотермична и уязвима для теплового разгона.
Кроме того, основным побочным продуктом является щавелевая кислота; озонолиз малеиновой кислоты также успешен.
А «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и растворяться в глиоксиловой кислоте в количестве, достаточном для коррозии или растворения частей и контейнеров из железа, стали и алюминия.
Глиоксиловая кислота представляет собой промежуточный продукт глиоксилатного цикла, который позволяет жирным кислотам превращаться в углеводы животными, такими как бактерии, грибы и растения.
Посредством операции изоцитратлиазы, которая превращает изоцитрат в глиоксилат и сукцинат, запускается глиоксилатный цикл.
Для сухих сильных карбоновых кислот реакция идет медленнее. Чтобы вызвать выделение газообразного цианистого водорода, нерастворимые карбоновые кислоты вступают в реакцию с растворами цианидов.
Реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами приводят к образованию легковоспламеняющихся и / или токсичных газов и тепла.
Глиоксиловая кислота обычно подвергается реакции электрофильного ароматического замещения фенолами, универсальной стадии синтеза многих других соединений.
Контакт может вызвать серьезные ожоги глаз и кожи; Раздражение глаз и кожи может быть вызвано воздействием паров.
В качестве чистого процесса рецептуры последовательность реакций, в которых глиоксиловая кислота взаимодействует с гваяколом, фенольным компонентом, за которым следует окисление и декарбоксилирование, обеспечивает путь к ванилину.
Частью реакции Х
