Быстрый Поиска
ФЕНОЛ
CAS: 108-95-2
Номер Европейского сообщества (EC): 203-632-7
Молекулярная формула: C6H5OH или C6H6O.
Молекулярный вес: 94,11
Точка кипения: 360 ° F при 760 мм рт.
Точка плавления: 109 ° F
Температура вспышки: 175 ° F
Растворимость: от 50 до 100 мг / мл при 66 ° F.
Плотность: 1,04 при 105,8 ° F
Плотность пара: 3,24 (относительно воздуха)
Давление паров: 0,2 мм рт. Ст. При 68 ° F; 0,35 мм рт. Ст. При 77 ° F
pH: около 6,0 (водн. раствор)
Фенол (также называемый карболовой кислотой) - это ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой C6H5OH.
Фенол - это белое кристаллическое твердое вещество, летучее.
Молекула состоит из фенильной группы (-C6H5), связанной с гидроксигруппой (-OH).
Слабокислый фенол требует осторожного обращения, поскольку может вызвать химические ожоги.
Первоначально фенол был извлечен из каменноугольной смолы, но сегодня его производят в больших масштабах (около 7 миллиардов кг / год) из нефтяного сырья.
Фенол является важным промышленным товаром как предшественник многих материалов и полезных соединений.
Фенол в основном используется для синтеза пластмасс и родственных материалов.
Фенол и его химические производные необходимы для производства поликарбонатов, эпоксидных смол, бакелита, нейлона, детергентов, гербицидов, таких как феноксигербициды, и многих фармацевтических препаратов.
Фенол, жидкость в чистом виде представляет собой бесцветную жидкость, в остальном розовую или красную.
Горючие.
Температура вспышки 175 ° F.
Необходимо нагреть до того, как может легко произойти возгорание.
Пары тяжелее воздуха.
Разъедает кожу, но из-за анестезирующих свойств вызывает онемение, а не ожог.
При контакте кожа может побелеть.
Может быть смертельным при абсорбции через кожу.
Не реагирует с водой.
Стабилен при нормальной транспортировке.
Реагирует с различными химическими веществами и может вызывать коррозию свинца, алюминия и его сплавов, некоторых пластиков и резины.
Температура замерзания около 105 ° F.
Плотность 8,9 фунта / галлон.
Используется для изготовления пластмасс, клея и других химикатов.
Расплавленный фенол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое поставляется при повышенной температуре с образованием полутвердого вещества.
Фенол очень горячий и может вызвать ожоги от контакта, а также может вызвать возгорание горючих материалов.
Фенол токсичен при проглатывании, вдыхании его паров и абсорбции через кожу.
Фенол также может вызывать сильное раздражение кожи и глаз.
Фенол используется для производства других химикатов.
Раствор фенола [водный] представляет собой белую кристаллическую массу, растворенную в водном растворе.
Раствор фенола может иметь цвет от бесцветного до слегка розового с характерным запахом фенола; резкий жгучий привкус.
Водный раствор будет кислым и действовать как таковой.
Токсичен при проглатывании, вдыхании и абсорбции через кожу; сильный раздражитель тканей.
Фенол в твердом виде выглядит как твердое вещество, плавящееся при 110 ° F.
Фенол в чистом виде бесцветен, в остальном - розовый или красный.
Температура вспышки 175 ° F.
Плотность 9,9 фунта / галлон.
Пары тяжелее воздуха.
Разъедает кожу (делает кожу белой), но из-за своих обезболивающих свойств вызывает онемение, а не ожог.
Смертельное количество может всасываться через кожу. Используется для изготовления пластмасс и клея.
Фенол представляет собой органическое соединение, заметно растворимое в воде, примерно 84,2 г растворяется в 1000 мл (0,895 М).
Возможны гомогенные смеси фенола и воды при массовом соотношении фенола к воде ~ 2,6 и выше.
Натриевая соль фенола, феноксид натрия, гораздо более растворима в воде.
Фенол - слабая кислота.
В водном растворе в диапазоне pH ок. 8 - 12 Фенол находится в равновесии с фенолят-анионом C6H5O- (также называемым феноксидом).
Фенол более кислый, чем алифатические спирты.
Различное значение pKa объясняется резонансной стабилизацией феноксид-аниона.
Таким образом, отрицательный заряд кислорода делокализован на орто- и пара-атомы углерода через пи-систему.
Альтернативное объяснение включает сигма-структуру, постулирующую, что доминирующим эффектом является индукция от более электроотрицательных sp2-гибридизованных атомов углерода; Сравнительно более мощный индукционный отвод электронной плотности, который обеспечивается системой sp2 по сравнению с системой sp3, позволяет в значительной степени стабилизировать оксианион.
В подтверждение второго объяснения, pKa енола ацетона в воде составляет 10,9, что делает его лишь немного менее кислым, чем фенол (pKa 10,0).
Таким образом, большее количество резонансных структур, доступных для феноксида по сравнению с енолятом ацетона, по-видимому, очень мало способствует его стабилизации.
Однако ситуация меняется, если исключить эффекты сольватации.
Недавнее сравнение кислотности газовой фазы винилогов фенола и циклогексанола в конформациях, которые допускают или исключают резонансную стабилизацию, приводит к заключению, что примерно 1/3 повышенной кислотности фенола объясняется индуктивными эффектами с учетом резонанса. за оставшуюся разницу.
В четыреххлористом углероде и алкановых растворителях фенол водородными связями с широким спектром оснований Льюиса, таких как пиридин, диэтиловый эфир и диэтилсульфид.
Изучены энтальпии образования аддукта и сдвиги ИК частоты –OH, сопровождающие образование аддукта.
Фенол классифицируется как твердая кислота, которая соответствует соотношению C / E модели ECW с EA = 2,27 и CA = 1,07.
Относительную акцепторную силу фенола по отношению к ряду оснований по сравнению с другими кислотами Льюиса можно проиллюстрировать с помощью графиков C-B.
Анион феноксида является сильным нуклеофилом с нуклеофильностью, сравнимой с таковой карбанионов или третичных аминов.
Он может реагировать как на своих кислородных, так и на углеродных сайтах как амбидентный нуклеофил (см. Теорию HSAB).
Как правило, кислородная атака феноксидных анионов является кинетически благоприятной, в то время как атака углеродом является термодинамически предпочтительной (см. Термодинамический контроль по сравнению с контролем кинетической реакции).
Смешанное воздействие кислорода и углерода, и вследствие этого обычно наблюдается потеря селективности, если скорость реакции достигает контроля диффузии.
Фенол проявляет кето-енольную таутомерию с его нестабильным кето-таутомером циклогексадиеноном, но только малая часть фенола существует в кето-форме.
Константа равновесия для енолизации составляет приблизительно 10-13, что означает, что только одна из каждых десяти триллионов молекул находится в кето форме в любой момент.
Небольшая стабилизация, полученная путем обмена связи C = C на связь C = O, более чем компенсируется большой дестабилизацией, возникающей в результате потери ароматичности.
Таким образом, фенол существует практически полностью в форме енола.
4,4'-замещенный циклогексадиенон может подвергаться диенон-фенольной перегруппировке в кислых условиях и образовывать стабильный 3,4-дизамещенный фенол.
Феноксиды - это еноляты, стабилизированные ароматичностью.
В нормальных условиях феноксид более реакционноспособен в кислородной позиции, но кислородная позиция является «жестким» нуклеофилом, тогда как альфа-углеродные позиции имеют тенденцию быть «мягкими».
Фенол очень реактивен по отношению к электрофильному ароматическому замещению.
Повышенная нуклеофильность объясняется донорской концентрацией пи-электронов из О в кольцо.
Многие группы могут быть присоединены к кольцу посредством галогенирования, ацилирования, сульфирования и родственных процессов.
Кольцо фенола настолько сильно активировано, что бромирование и хлорирование легко приводят к полизамещению.
Фенол реагирует с разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре с образованием смеси 2-нитрофенола и 4-нитрофенола, в то время как с концентрированной азотной кислотой вводятся дополнительные нитрогруппы, например дать 2,4,6-тринитрофенол.
Водные растворы фенола слабо кислые и слегка окрашивают лакмусовый лакмус в красный цвет. Фенол нейтрализуется гидроксидом натрия, образуя фенат или фенолят натрия, но, будучи слабее угольной кислоты, он не может быть нейтрализован бикарбонатом натрия или карбонатом натрия с выделением диоксида углерода.
В органической химии фенолы, иногда называемые фенольными соединениями, представляют собой класс химических соединений, состоящих из одной или нескольких гидроксильных групп (-ОН), связанных непосредственно с ароматической углеводородной группой.
Самый простой - фенол C6H5OH.
Фенольные соединения классифицируются как простые фенолы или полифенолы в зависимости от количества фенольных звеньев в молекуле.
Фенолы синтезируются промышленным способом и производятся растениями и микроорганизмами.
Многие фенолы, представляющие коммерческий интерес, получают путем переработки фенола или крезолов.
Обычно их получают путем алкилирования смеси бензол / толуол пропиленом с образованием кумола, затем добавляют O2 с H2SO4 для образования фенола (процесс Хока).
В дополнение к реакциям, описанным выше, многие другие более специализированные реакции производят фенолы:
-перестановка эфиров перегруппировка Фриса
-перегруппировка N-фенилгидроксиламинов в перегруппировке Бамбергера
-деалкилирование фенольных эфиров
-восстановление хинонов
-замена ароматического амина гидроксильной группой водой и бисульфидом натрия в реакции Бюхерера
- термическое разложение солей арилдиазония, соли превращаются в фенол
-окислением арилсиланов - ароматическая вариация окисления Флеминга-Тамао
Фенол, любое из семейства органических соединений, характеризующихся гидроксильной (OH) группой, присоединенной к атому углерода, который является частью ароматического кольца.
Помимо общего названия всей семьи, термин фенол также является специфическим названием его простейшего члена, моногидроксибензола (C6H5OH), также известного как бензолол или карболовая кислота.
Фенолы похожи на спирты, но образуют более прочные водородные связи.
Таким образом, они более растворимы в воде, чем спирты, и имеют более высокие температуры кипения.
Фенолы встречаются при комнатной температуре в виде бесцветных жидкостей или белых твердых веществ и могут быть высокотоксичными и едкими.
Фенолы широко используются в бытовых продуктах и в качестве промежуточных продуктов для промышленного синтеза.
Например, сам фенол используется (в низких концентрациях) в качестве дезинфицирующего средства в бытовых чистящих средствах и в жидкости для полоскания рта.
Фенол, возможно, был первым хирургическим антисептиком.
В 1865 году британский хирург Джозеф Листер использовал фенол в качестве антисептика для стерилизации своего операционного поля.
При таком использовании фенола уровень смертности от хирургических ампутаций в палате Листера снизился с 45 до 15 процентов.
Однако фенол довольно токсичен, а концентрированные растворы вызывают тяжелые, но безболезненные ожоги кожи и слизистых оболочек.
Менее токсичные фенолы, такие как н-гексилрезорцин, вытеснили сам фенол в леденцах от кашля и других антисептических средствах.
Бутилированный гидрокситолуол (BHT) имеет гораздо более низкую токсичность и является распространенным антиоксидантом в пищевых продуктах.
В промышленности фенол используется в качестве исходного материала для производства пластмасс, взрывчатых веществ, таких как пикриновая кислота, и таких лекарств, как аспирин.
Обычный фенол-гидрохинон является компонентом фотографического проявителя, который восстанавливает открытые кристаллы бромида серебра до черного металлического серебра.
Другие замещенные фенолы используются в красильной промышленности для получения интенсивно окрашенных азокрасителей.
Смеси фенолов (особенно крезолов) используются в качестве компонентов в консервантах для древесины, таких как креозот.
Фенолы обычны в природе; примеры включают тирозин, одну из стандартных аминокислот, содержащихся в большинстве белков; адреналин (адреналин), гормон-стимулятор, вырабатываемый мозговым веществом надпочечников; серотонин, нейромедиатор в головном мозге; и урушиол, раздражитель, выделяемый ядовитым плющом, чтобы животные не поедали его листья.
Многие из более сложных фенолов, используемых в качестве ароматизаторов и ароматизаторов, получают из эфирных масел растений.
Например, ванилин, основной ароматизатор ванили, выделяют из бобов ванили, а метилсалицилат, который имеет характерный мятный вкус и запах, выделяют из грушанки. Другие фенолы, полученные из растений, включают тимол, выделенный из тимьяна, и эвгенол, выделенный из гвоздики.
Фенол, крезолы (метилфенолы) и другие простые алкилированные фенолы могут быть получены перегонкой каменноугольной смолы или сырой нефти.
Многие фенольные соединения были открыты и использовались задолго до того, как химики смогли определить их структуру.
Поэтому для наиболее распространенных фенольных соединений часто используются тривиальные названия (например, ванилин, салициловая кислота, пирокатехол, резорцин, крезол, гидрохинон и эвгенол).
Подобно спиртам, фенолы имеют гидроксильные группы, которые могут участвовать в межмолекулярных водородных связях; фактически, фенолы имеют тенденцию к образованию более прочных водородных связей, чем спирты.
Водородная связь приводит к более высоким температурам плавления и гораздо более высоким температурам кипения фенолов, чем углеводородов с аналогичной молекулярной массой.
Большая часть используемого сегодня фенола производится из бензола либо путем гидролиза хлорбензола, либо путем окисления изопропилбензола (кумола).
Хотя фенолы часто рассматриваются просто как ароматические спирты, они обладают несколько другими свойствами.
Наиболее очевидное отличие - повышенная кислотность фенолов. Фенолы не такие кислые, как карбоновые кислоты, но они намного более кислые, чем алифатические спирты, и они более кислые, чем вода.
В отличие от простых спиртов, большинство фенолов полностью депротонируется гидроксидом натрия (NaOH).
Фенол - это разновидность органического соединения. Хотя он токсичен для употребления в чистом виде, он доступен в крошечных дозах во многих бытовых продуктах, таких как жидкости для полоскания рта и чистящие средства.
В чистом виде Фенол может быть бесцветным или белым.
Фенол имеет слегка сладковатый запах, который может напоминать вам о стерильном месте, например, о больничной палате.
В ограниченных количествах фенол доступен для нескольких медицинских целей.
Чистый фенол используется в некоторых медицинских процедурах, а также в качестве ингредиента в многочисленных лечебных и лабораторных процедурах.
Фенол можно вводить в мышцы для лечения состояния, известного как мышечная спастичность.
Это происходит, когда ваш мозг не взаимодействует должным образом со спинным мозгом и нервами.
Фенол заставляет ваши мышцы напрягаться.
Мышечная спастичность может даже нарушить вашу способность ходить или говорить.
Фенол может быть вызван такими заболеваниями, как болезнь Паркинсона, церебральный паралич или травма головного мозга.
Инъекция фенола помогает ограничить сигналы, посылаемые от нервов к мышцам, вызывающие сокращения.
Инъекция фенола позволяет вам двигаться легче и меньше дискомфорта.
Это лечение похоже на укол ботулотоксина А (ботокса).
Но фенол более полезен для больших мышц.
Фенол обычно используется при хирургических вмешательствах по поводу вросших ногтей на ногах.
Фенол применяется для лечения более серьезных вросших ногтей на ногах, которые не поддаются лечению другими методами.
Фенол в форме трихлоруксусной кислоты используется для предотвращения повторного роста ногтей.
Фенол используется в качестве консерванта как минимум в четырех вакцинах.
Фенол помогает предотвратить рост бактерий и загрязнение растворов вакцины.
Фенол используется в некоторых спреях для горла, которые могут помочь обезболить горло и облегчить симптомы, вызванные болью в горле или раздражением во рту, вызванным язвами.
Многие продукты на основе фенола, которые помогают облегчить боль или раздражение во рту или вокруг него, также можно купить без рецепта, чтобы обезболить ткани во рту и губах.
Эти продукты используются в качестве краткосрочного лечения симптомов фарингита.
Это происходит, когда у вас воспаляется горло из-за бактериальной или вирусной инфекции.
Продукты на основе фенола от боли во рту и горле широко доступны и безопасны для использования в малых дозах.
Фенольная жидкость часто используется в молекулярной биологии вместе с трихлорметаном и хлороформом для разделения РНК, ДНК или белков и выделения их в чистом виде.
Этот процесс известен как жидкостно-жидкостная экстракция.
Это делается путем добавления равного количества фенола и хлороформа в раствор клеток или тканей.
Смесь фенола и хлороформа разделяет молекулы в зависимости от того, насколько растворим образец ткани в этом растворе.
Уровень pH фенола помогает разделить ДНК и РНК.
Известно, что соединения растительного происхождения, содержащие фенол, являются антиоксидантами.
Это означает, что они могут остановить реакцию свободных радикалов с другими молекулами вашего тела, предотвращая повреждение вашей ДНК, а также долгосрочные последствия для здоровья.
Свободные радикалы - это молекулы, которые потеряли электрон и стали нестабильными.
Это делает их склонными к реакции и повреждению таких молекул, как ДНК.
Свободные радикалы иногда заставляют молекулы, с которыми они реагируют, создавать еще больше свободных радикалов.
Молекулы антиоксидантов похожи на барьер между свободными радикалами и здоровыми молекулами: антиоксиданты заменяют недостающий электрон и делают его безвредным.
Фенолы - это соединения, которые обладают гидроксильной группой, непосредственно присоединенной к ароматическому карбоциклическому ядру.
Фенол - это банальное название моногидроксибензола.
О-, м- и п-крезолы представляют собой моногидрокситолуолы и отличаются по своим свойствам и реакциям от изомерного гидроксисоединения боковой цепи, бензилового спирта, который является типичным ароматическим спиртом.
Простые одноатомные фенолы являются либо едкими жидкостями, либо твердыми веществами с низкой температурой плавления.
Двухатомные и трехатомные фенолы являются твердыми веществами. Моногидроксисоединения плохо растворяются в воде, но смешиваются с органическими растворителями.
Растворимость в воде увеличивается, а растворимость в органических растворителях снижается при введении дополнительных гидроксильных групп.
Все они характеризуются алифатическими или ароматическими спиртами и отличаются от них своей хорошей растворимостью в водной щелочи.
Фенолы и крезолы широко используются в качестве антисептиков и дезинфицирующих средств; крезолы содержатся в консервирующей жидкости креозоте.
Многие фенолы находят широкое применение в промышленном производстве пластмасс, красителей, инсектидов, селективных средств от сорняков и бактерицидов.
Фенол - антисептическое и дезинфицирующее средство.
Фенол активен против широкого спектра микроорганизмов, включая некоторые грибы и вирусы, но лишь медленно действует против спор.
Фенол использовался для дезинфекции кожи и снятия зуда.
Фенол также используется в качестве перорального анальгетика или анестетика в таких продуктах, как хлорасептик, для лечения фарингита.
Кроме того, фенол и родственные ему соединения используются при хирургическом лечении вросшего ногтя на ногах, процесс, называемый фенолизацией.
Фенол в первую очередь показан при незначительной боли в горле, боли во рту, незначительном раздражении во рту и боли, связанной с язвой.
Дополнительно фенол показан при лечении очаговой спастичности.
Фенол - сильнодействующий протеолитический агент. Концентрации в диапазоне от 5% до 7% растворяют ткань при контакте посредством протеолиза.
В высоких концентрациях при введении рядом с нервом фенол вызывает химический невролиз, который является неселективным по размеру нервного волокна и наиболее заметным по его внешнему виду.
Местное обезболивающее действие наступает в течение 5-10 минут.
Фенилсульфат, фенилглюкуронид, хинолсульфат и хинолглюкуронид были обнаружены у людей как метаболиты фенола.
Фенол представляет собой ароматическое углеводородное соединение, состоящее из бензольного кольца с гидроксильной группой.
Фенол используется в качестве сырья для производства фенольных смол, бисфенола А для эпоксидных смол и различных фармацевтических препаратов.
Фенол представляет собой ароматическое углеводородное соединение, состоящее из бензольного кольца с гидроксильной группой.
При комнатной температуре Фенол представляет собой твердое вещество с характерным химическим запахом.
Общие физические свойства следующие.
Фенол используется в качестве сырья для производства фенольных смол и бисфенола А, который, в свою очередь, является сырьем для эпоксидных смол.
Фенол также используется в качестве сырья для различных красителей, поверхностно-активных веществ, дезинфицирующих средств, сельскохозяйственных химикатов, фармацевтических препаратов и промежуточных химикатов.
Фенол получают из бензола и пропилена.
Это сырье сначала используется для производства кумола, который затем окисляется до гидропероксида кумола перед разделением на фенол и его побочный продукт, ацетон.
Фенол играет важную роль в нашей повседневной жизни.
Фанера, оконное остекление, DVD и CD, компьютеры, спортивное оборудование, лодки из стекловолокна, автомобильные запчасти и аксессуары, печатные платы и плоские телевизоры - вот лишь некоторые из многих предметов, которые зависят от этого важного сырья.
Самый большой рынок для фенола находится в производстве бисфенола А (BPA), который производится из фенола и ацетона.
BPA, в свою очередь, используется для производства поликарбоната (самый крупный и быстрорастущий вид использования BPA) и эпоксидных смол.
И поликарбонат, и эпоксидная смола используются во многих отраслях промышленности и в бесчисленных предметах, с которыми мы сталкиваемся каждый день.
Фенол является основным компонентом фенольных клеев, используемых в изделиях из дерева, таких как фанера и ориентированно-стружечная плита.
Фенол также используется для производства фенольных смол, используемых при формовании термостойких компонентов для бытовой техники, ламинатов для столешниц и полов, а также для литья отливок.
Кроме того, фенол является ценным промежуточным продуктом при производстве моющих средств, сельскохозяйственных химикатов, лекарств, пластификаторов и красителей.
При взаимодействии с бромом BPA образует огнестойкий тетрабромбисфенол A.
BPA также используется для производства технических термопластов, таких как полисульфоны и полиакрилаты.
Фенолы являются химическими веществами природного происхождения и производятся человеком.
«Фенол» - это название простейшего члена семейства химических веществ этого общего названия.
Чистый фенол - это бесцветное или белое кристаллическое вещество с сильным тошнотворно-сладким антисептическим запахом.
Менее чистый продукт обычно находится в виде розоватых кристаллов или жидкости.
Фенол плавится при температуре около 43 градусов Цельсия и кипит при температуре 182 градуса Цельсия.
Фенол умеренно растворим в воде.
Другие члены этого семейства включают хлорфенолы, которые, как правило, гораздо более стойкие, токсичные и способные к биоаккумуляции, чем нехлорированные фенолы.
Фенолы и его близкие родственники широко распространены в природе, естественным образом вырабатываются растениями и животными, включая человека.
Встречающиеся в природе фенолы определяют вкус и цвет некоторых продуктов.
Аспирин получают из натурального растительного фенола салициловой кислоты.
Фенолы также используются растениями для производства лигнина, основного природного полимера древесины.
Считается, что хлорированные фенолы почти полностью созданы человеком.
фенол обычно находится в виде бесцветных или белых кристаллов; имеет тошнотворно-сладкий запах и резкий жгучий вкус
Фенол используется в антисептических средствах, пастилках, лосьонах, мазях, косметических средствах, красках, полиролях, клеях, лаках, лаках и растворителях.
Фенол (также известный как карболовая кислота) представляет собой ароматическое органическое соединение, обычно в форме бесцветных или белых кристаллов.
Фенол имеет тошнотворно-сладкий запах и резкий жгучий вкус.
Фенол входит в состав каменноугольной смолы и образуется при естественном разложении органических материалов.
Основное применение фенола - производство синтетических волокон, включая нейлон, фенольные смолы, включая бисфенол А и другие химические вещества.
Фенол используется в химических пилингах, нервных инъекциях, местных анестетиках и в качестве дезинфицирующего средства.
Фенол также присутствует в низких концентрациях в ряде безрецептурных продуктов, включая антисептики, леденцы, лосьоны, мази и мази, такие как лосьон с каламином.
Фенол в небольших количествах содержится в косметике, красках, полиролях, клеях, лаках, лаках и растворителях.
Фенол разрешен в потребительских товарах до 2,5%, а в мыле и шампунях до 1% в ЕС.
Фенол также может быть найден в копченых мясных и рыбных продуктах и в составе копченых ароматизаторов.
СИНОНИМЫ:
фенол
108-95-2
карболовая кислота
Гидроксибензол
Фенол
Оксибензол
Фениловая кислота
Бензенол
Монофенол
Фенилгидрат
Фениловый спирт
Фенил гидроксид
PhOH
Моногидроксибензол
Паоскле
Фенол
Изал
Феноловый спирт
Фениловый спирт
Фенол сжиженный
Acide carbolique
Феноло
Carbolsaure
Феносмолин
Феносмолин
Феносмолин
Фенол
Жидкий фенол
Карболовое масло
Фенол чистый
Гомополимер фенола
Феноло [итальянский]
Фенол [немецкий]
Бензол, гидрокси-
Rcra отходы № U188
Камфо-фениковый гель
Фенический
Carbolsaure [немецкий]
Campho-Phenique Liquid
NCI-C50124
Фенол расплавленный
Жидкость и мазь Baker's P&S
Фенол [голландский, польский]
Жидкость и мазь Baker's P and S
Моногидроксибензол
Un 2812 (раствор)
ООН 2312 (расплавленный)
Acide carbolique [французский]
ООН 1671 (твердый)
MFCD00002143
NSC 36808
Campho-Phenique Гель от герпеса
Анбесол
Фениловый спирт
Сжиженный фенол
Синтетический фенол
Фенол, димер
RCRA отходы нет. U188
UNII-339NCG44TV
UN1671
UN2312
UN2821
AI3-01814
CHEMBL14060
339NCG44TV
DTXSID5021124
ЧЕБИ: 15882
Фенол (или растворы с 5% или более фенолом)
NSC-36808
Гидроксибензольный раствор
Фенол твердый [UN1671] [Яд]
Фенол расплавленный [UN2312] [Яд]
NCGC00091454-04
Растворы фенола [UN2821] [Яд]
DSSTox_CID_1124
Фенол> = 99,0%
Фенол, 99%, особо чистый
DSSTox_RID_75955
Фенол, сернистый
DSSTox_GSID_21124
27073-41-2
Фенол [ЯНВАРЬ]
Caswell № 649
фениловый спирт
гидроксибензол
Фенол 100 мкг / мл в метаноле
Фенол, жидкость
Фенол твердый
Бейкера p и s
17442-59-0
CAS-108-95-2
CCRIS 504
FEMA № 3223
HSDB 113
(14C) Фенол
Фенол [USP: JAN]
ФЕНОЛ (2,3,4,5,6-D5)
Фенол 99 +%, для биохимии, рыхлые кристаллы
EINECS 203-632-7
Код химического пестицида EPA 064001
Фенол, 99,5%, особо чистый, рыхлые кристаллы, нестабилизированный
Бензофенол
Carbolsaeure
Karbolsaeure
фениковая кислота
Гидроксибензол
фенольная группа
Раствор фенола
Фенол жидкость
Фенол расплавленный
Растворы фенола
Фенол синтетический
Фенолированная вода
Реагент Пенди
Сжиженный фенол
Carbolicum acidum
Леденцы с цепастатом
Фенол, меченный углеродом-14
Фенол (жидкость)
2-фениловый спирт
Фенол синтетический
Фенол сверхчистый
Фенол марки ACS
EINECS 262-972-4
Фенол сжиженный БП
Паоскле (Теннесси)
Карболовая кислота жидкость
Связанный с полимером фенол
Фенол (TN)
Фенол, (S)
Фенол, реактив ACS
Карболовая кислота, жидкость
1ai7
1li2
4и7л
Сжиженный фенол (TN)
Фенол (JP17 / USP)
Фенол, отдельные кристаллы
Фенол> = 99%
WLN: QR
ACMC-1CE2K
Сжиженный фенол (JP17)
bmse000290
bmse010026
C6H5OH
Фенол (ГОЛЛАНДСКИЙ, ПОЛЬСКИЙ)
203-632-7 по К.Э.
ФЕНОЛ, 80% в этаноле
Фенол, LR,> = 99%
61788-41-8
MLS001065591
Фенол, для молекулярной биологии
BIDD: ER0293
Фенол для дезинфекции (TN)
Фенол, натуральный, 97%, FG
Фенол, 90% водный раствор
Мазь обезболивающая от кутикуры
Фенол, AR,> = 99,5%
BDBM26187
Фенол для дезинфекции (JP17)
Фенолированная вода для дезинфекции
Родственное салициловой кислоте соединение c
3f39
Фенол 10 мкг / мл в метаноле
Раствор фенола, 1,0 М в ТГФ
ЛОР-1814
NSC36808
ZINC5133329
Tox21_113463
Tox21_201639
Tox21_300042
ANW-15995
BBL019774
Фенол 5000 мкг / мл в метаноле
фенол; фенол [ян]; фенол чистый; фенол фенол [ян] фенол чистый
STL194294
АКОС000119025
Tox21_113463_1
DB03255
MCULE-9943948107
NA 2821
Фенол, BioXtra,> = 99,5% (ГХ)
Фенол первого сорта SAJ> = 98,0%
ООН 1671
ООН 2312
ООН 2821
Фенол марки БП 80% водный раствор
NCGC00091454-01
NCGC00091454-02
NCGC00091454-03
NCGC00091454-05
NCGC00091454-06
NCGC00091454-07
NCGC00254019-01
NCGC00259188-01
Раствор фенола, 1 М в дихлорметане
Фенол, специальный сорт JIS,> = 99,0%
63496-48-0
73607-76-8
AM802906
БП-30160
SMR000568492
Фенол, пестанал (R), аналитический стандарт
Сжиженный фенол (содержит 7-10% воды)
582-EP2269975A2
582-EP2269977A2
582-EP2269997A2
582-EP2270003A1
582-EP2270101A1
582-EP2270113A1
582-EP2272813A2
582-EP2272817A1
582-EP2272822A1
582-EP2272849A1
582-EP2272935A1
582-EP2272972A1
582-EP2272973A1
582-EP2274983A1
582-EP2275105A1
582-EP2275395A2
582-EP2275403A1
582-EP2275404A1
582-EP2275411A2
582-EP2275415A2
582-EP2275420A1
582-EP2277565A2
582-EP2277566A2
582-EP2277567A1
582-EP2277568A2
582-EP2277569A2
582-EP2277570A2
582-EP2277867A2
582-EP2277872A1
582-EP2277879A1
582-EP2277881A1
582-EP2279750A1
582-EP2280001A1
582-EP2280003A2
582-EP2280004A1
582-EP2280006A1
582-EP2280010A2
582-EP2280012A2
582-EP2280020A1
582-EP2280021A1
582-EP2281817A1
582-EP2281819A1
582-EP2284146A2
582-EP2284147A2
582-EP2284148A1
582-EP2284157A1
582-EP2284160A1
582-EP2284165A1
582-EP2284169A1
582-EP2284178A2
582-EP2286811A1
582-EP2286812A1
582-EP2287158A1
582-EP2287161A1
582-EP2287162A1
582-EP2287165A2
582-EP2287166A2
582-EP2287167A1
582-EP2289509A2
582-EP2289868A1
582-EP2289879A1
582-EP2289883A1
582-EP2289891A2
582-EP2289892A1
582-EP2289896A1
582-EP2289965A1
582-EP2292280A1
582-EP2292597A1
582-EP2292608A1
582-EP2292620A2
582-EP2295399A2
582-EP2295411A1
582-EP2295424A1
582-EP2295426A1
582-EP2295427A1
582-EP2295428A2
582-EP2295429A1
582-EP2295434A2
582-EP2295437A1
582-EP2295438A1
582-EP2298734A2
582-EP2298742A1
582-EP2298744A2
582-EP2298750A1
582-EP2298753A1
582-EP2298758A1
582-EP2298759A1
582-EP2298775A1
582-EP2298776A1
582-EP2298778A1
582-EP2301536A1
582-EP2301538A1
582-EP2301919A1
582-EP2301924A1
582-EP2301926A1
582-EP2301929A1
582-EP2301935A1
582-EP2301937A1
582-EP2301983A1
582-EP2302015A1
582-EP2305033A1
582-EP2305243A1
582-EP2305625A1
582-EP2305627A1
582-EP2305633A1
582-EP2305640A2
582-EP2305648A1
582-EP2305649A1
582-EP2305662A1
582-EP2305664A1
582-EP2305668A1
582-EP2305673A1
582-EP2305674A1
582-EP2305679A1
582-EP2305684A1
582-EP2305685A1
582-EP2305687A1
582-EP2305689A1
582-EP2305695A2
582-EP2305696A2
582-EP2305697A2
582-EP2305698A2
582-EP2305808A1
582-EP2308471A1
582-EP2308510A1
582-EP2308838A1
582-EP2308840A1
582-EP2308848A1
582-EP2308861A1
582-EP2308865A1
582-EP2308872A1
582-EP2308873A1
582-EP2308875A1
582-EP2308877A1
582-EP2308878A2
582-EP2308880A1
582-EP2311455A1
582-EP2311464A1
582-EP2311494A1
582-EP2311808A1
582-EP2311811A1
582-EP2311814A1
582-EP2311822A1
582-EP2311824A1
582-EP2311829A1
582-EP2311831A1
582-EP2311834A1
582-EP2314295A1
582-EP2314571A2
582-EP2314576A1
582-EP2314579A1
582-EP2314588A1
582-EP2315502A1
582-EP2316452A1
582-EP2316470A2
582-EP2316824A1
582-EP2316829A1
582-EP2316831A1
582-EP2316832A1
582-EP2316833A1
582-EP2316836A1
582-EP2316937A1
582-EP2316974A1
582-EP2371806A1
582-EP2371807A1
582-EP2371811A2
582-EP2372017A1
582-EP2374784A1
582-EP2374785A1
582-EP2377842A1
582-EP2380872A1
FT-0645154
FT-0673707
FT-0693833
P1610
Исходный раствор фенола, 100 мг / дл, стандартный
C00146
C15584
D00033
Фенол нестабилизированный, ReagentPlus®,> = 99%
78049-EP2272846A1
78049-EP2277868A1
78049-EP2277869A1
78049-EP2277870A1
78049-EP2287158A1
78049-EP2292608A1
78049-EP2308866A1
78049-EP2371806A1
78049-EP2371807A1
97694-EP2305662A1
Фенол, p.a., реактив ACS, 99,5-100,5%
Фенол> = 96,0% (рассчитано на сухое вещество, T)
Q130336
J-610001
Фенол, для молекулярной биологии, ~ 90% (т), жидкий
F1908-0106
Фенол нестабилизированный, очищенный перегонкой> = 99%
Фенол, BioUltra, для молекулярной биологии,> = 99,5% (ГХ)
Фенол, эталонный стандарт фармакопеи США (USP)
UNII-3JYG22FD73 компонент ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
Сжиженный фенол, соответствует требованиям тестирования USP,> = 89,0%
Фенол, BioUltra, для молекулярной биологии, насыщенный TE, ~ 73% (T)
Раствор фенола, 5000 мкг / мл в метаноле, сертифицированный стандартный образец
Раствор фенола, сертифицированный стандартный образец, 500 мкг / мл в метаноле
Фенол, пурисс. p.a., реактив ACS, реактив. Ph. Eur., 99,0–100,5%
п-гидроксиполистирол (100-200 меш, 0,5-1,5 ммоль / г) @ CRLFMFCD03703209
Раствор фенола, 100 мкг / мл в ацетонитриле, PESTANAL®, аналитический стандарт
Фенол, содержит гипофосфор в качестве стабилизатора, рыхлые кристаллы, реагент ACS,> = 99,0%
Фенол чистоты, соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur., BP, USP, 99,5-100,5% (GC)
Раствор фенола, биореагент, уравновешенный 10 мМ Трис HCl, pH 8,0, 1 мМ ЭДТА, для молекулярной биологии
Раствор фенола, биореагент, насыщенный 0,1 М цитратным буфером, pH 4,3 +/- 0,2, для молекулярной биологии
Раствор фенола, насыщенный водой, для молекулярной биологии, без ДНКазы, РНКазы, протеазы, стаб., Без оксидов
Фенол, связанный с полимером, 100-200 меш, степень маркировки: 0,5-1,5 ммоль / г загрузки, 1% сшитый дивинилбензолом
Фенол чистоты, соответствует аналитическим спецификациям Европейской Фармакопеи, BP, USP,> = 99,5% (GC), кристаллический (отделенный)
