FENOL
CAS: 108-95-2
Avrupa Topluluğu (EC) Numarası: 203-632-7
Moleküler Formül: C6H5OH veya C6H6O
Molekül Ağırlığı: 94.11
Kaynama Noktası: 760 mm Hg'de 360 °F
Erime Noktası: 109 °F
Parlama Noktası: 175 °F
Çözünürlük: 66° F'de 50 ila 100 mg/mL
Yoğunluk: 105.8 °F'de 1.04
Buhar Yoğunluğu: 3.24 (Havaya Göre)
Buhar Basıncı: 68 °F'de 0,2 mm Hg; 77° F'de 0.35 mm Hg
pH: yaklaşık 6.0 (sulu soln)
Fenol (karbolik asit olarak da adlandırılır), C6H5OH moleküler formülüne sahip aromatik bir organik bileşiktir.
Fenol, uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.
Molekül, bir hidroksi grubuna (−OH) bağlı bir fenil grubundan (−C6H5) oluşur.
Hafif asidik olan Fenol, kimyasal yanıklara neden olabileceğinden dikkatli kullanım gerektirir.
Fenol ilk olarak kömür katranından ekstrakte edildi, ancak bugün büyük ölçekte (yaklaşık 7 milyar kg/yıl) petrol türevi hammaddelerden üretilmektedir.
Fenol, birçok materyalin ve faydalı bileşiğin öncüsü olarak önemli bir endüstriyel üründür.
Fenol öncelikle plastikleri ve ilgili malzemeleri sentezlemek için kullanılır.
Fenol ve kimyasal türevleri, polikarbonatlar, epoksiler, Bakalit, naylon, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve çok sayıda farmasötik ilacın üretimi için gereklidir.
Fenol, sıvı saf olduğunda renksiz bir sıvı olarak görünür, aksi takdirde pembe veya kırmızıdır.
Yanıcıdır.
Parlama noktası 175 °F.
Kolay tutuşma oluşmadan önce ısıtılmalıdır.
Buharları havadan ağırdır.
Cilt için aşındırıcıdır, ancak anestezik nitelikleri nedeniyle yanma yerine uyuşturur.
Temas halinde cilt beyazlaşabilir.
Deri emilimi ile öldürücü olabilir.
Su ile reaksiyona girmez.
Çeşitli kimyasallarla reaktiftir ve kurşun, alüminyum ve alaşımları, bazı plastikler ve kauçuk için aşındırıcı olabilir.
Donma noktası yaklaşık 105 ° F.
Yoğunluk 8,9 lb / gal.
Plastik, yapıştırıcı ve diğer kimyasalları yapmak için kullanılır.
Fenol, eriyik, yarı katı oluşturmak üzere yüksek sıcaklıkta nakledilen beyaz kristal katıdır.
Fenol çok sıcaktır ve temastan kaynaklanan yanıklara ve yanıcı maddelerin tutuşmasına neden olabilir.
Fenol, yutulması, dumanlarının solunması ve cilt emilimi ile toksiktir.
Fenol ayrıca cilt ve gözler için çok tahriş edici olabilir.
Fenol diğer kimyasalları yapmak için kullanılır.
Fenol çözeltisi, [sulu] sulu bir çözelti içinde çözülmüş beyaz kristal bir kütledir.
Fenol çözeltisi, belirgin bir fenol kokusu ile renksiz ila hafif pembe renkte olabilir; keskin yanma tadı.
Sulu çözelti asidik olacak ve öyle davranacaktır.
Yutma, soluma ve cilt emilimi yoluyla toksiktir; dokular için güçlü tahriş edici.
Fenol, katı 110°F'de eriyen bir katı olarak görünür.
Fenol saf ise renksiz, aksi takdirde pembe veya kırmızıdır.
Parlama noktası 175 °F.
Yoğunluk 9,9 lb / gal.
Buharlar havadan ağırdır.
Cilde aşındırıcıdır (cildi beyaza çevirir) ancak anestezik özelliğinden dolayı yanık yerine uyuşturur.
Ölümcül miktarlar deri yoluyla emilebilir. Plastik ve yapıştırıcı yapımında kullanılır.
Fenol, 1000 mL (0.895 M) içinde yaklaşık 84,2 g çözünen, suda önemli ölçüde çözünen organik bir bileşiktir.
~2.6 ve daha yüksek fenol/su kütle oranlarında fenol ve suyun homojen karışımları mümkündür.
Fenolün sodyum tuzu, sodyum fenoksit, suda çok daha fazla çözünür.
Fenol zayıf bir asittir.
pH aralığında sulu çözeltide ca. 8 - 12 Fenol, fenolat anyonu C6H5O− (fenoksit olarak da adlandırılır) ile dengededir.
Fenol, alifatik alkollerden daha asidiktir.
Farklı pKa, fenoksit anyonunun rezonans stabilizasyonuna bağlanır.
Bu şekilde, oksijen üzerindeki negatif yük, pi sistemi aracılığıyla orto ve para karbon atomlarına delokalize olur.
Alternatif bir açıklama, baskın etkinin daha elektronegatif sp2 hibritleştirilmiş karbonlardan gelen indüksiyon olduğunu öne süren sigma çerçevesini içerir; bir sp3 sistemine kıyasla sp2 sistemi tarafından sağlanan elektron yoğunluğunun nispeten daha güçlü endüktif olarak çekilmesi, oksianyonun büyük bir stabilizasyonuna izin verir.
İkinci açıklamayı desteklemek için, sudaki asetonun enolünün pKa'sı 10.9'dur, bu da onu fenolden (pKa 10.0) sadece biraz daha az asidik yapar.
Bu nedenle, aseton enolata kıyasla fenoksit için mevcut olan daha fazla sayıda rezonans yapısı, stabilizasyonuna çok az katkıda bulunuyor gibi görünmektedir.
Ancak, çözme etkileri hariç tutulduğunda durum değişir.
Rezonans stabilizasyonuna izin veren veya hariç tutan konformasyonlarda fenol ve sikloheksanolün viniloglarının gaz fazı asitliklerinin son zamanlardaki siliko karşılaştırması, rezonans muhasebesi ile fenolün artan asitliğinin yaklaşık 1/3'ünün endüktif etkilere atfedilebileceği çıkarımına yol açar. kalan fark için.
Karbon tetraklorür ve alkan çözücülerde fenol hidrojen bağları, piridin, dietil eter ve dietil sülfit gibi çok çeşitli Lewis bazları ile.
Adükt oluşumunun entalpileri ve adükt oluşumuna eşlik eden –OH IR frekans kaymaları incelenmiştir.
Fenol, EA = 2.27 ve CA = 1.07 olan ECW modelinin C/E oranı ile uyumlu bir sert asit olarak sınıflandırılır.
Fenolün bir dizi baza karşı diğer Lewis asitlerine karşı nispi alıcı gücü, C-B grafikleri ile gösterilebilir.
Fenoksit anyonu, karbanyonların veya üçüncül aminlerinkiyle karşılaştırılabilir bir nükleofilikliğe sahip güçlü bir nükleofildir.
Hem oksijen hem de karbon bölgelerinde bir ambident nükleofil olarak reaksiyona girebilir (bkz. HSAB teorisi).
Genel olarak, fenoksit anyonlarının oksijen saldırısı kinetik olarak tercih edilirken, karbon saldırısı termodinamik olarak tercih edilir (bkz. Termodinamik ve kinetik reaksiyon kontrolü).
Karışık oksijen/karbon saldırısı ve bu sayede reaksiyon hızı difüzyon kontrolüne ulaşırsa genellikle seçicilik kaybı gözlenir.
Fenol, kararsız keto tautomer sikloheksadienonu ile keto-enol tautomerizmi sergiler, ancak keto formu olarak sadece küçük bir fenol fraksiyonu bulunur.
Enolizasyon için denge sabiti yaklaşık 10-13'tür, bu da her on trilyon molekülden yalnızca birinin herhangi bir anda keto formunda olduğu anlamına gelir.
Bir C=C bağının bir C=O bağı ile değiştirilmesiyle elde edilen az miktardaki stabilizasyon, aromatiklik kaybından kaynaklanan büyük dengesizlik ile dengelenmekten daha fazladır.
Fenol bu nedenle esasen tamamen enol formunda bulunur.
4, 4' İkame edilmiş sikloheksadienon, asit koşullarında dienon-fenol yeniden düzenlenmesine uğrayabilir ve kararlı 3,4-disübstitüe fenol oluşturabilir.
Fenoksitler aromatiklik ile stabilize edilmiş enolatlardır.
Normal koşullar altında, fenoksit oksijen konumunda daha reaktiftir, ancak oksijen konumu "sert" bir nükleofil iken, alfa-karbon konumları "yumuşak" olma eğilimindedir.
Fenol, elektrofilik aromatik ikameye karşı oldukça reaktiftir.
Artan nükleofilisite, O'dan halkaya pi elektron yoğunluğu bağışına bağlanır.
Halojenasyon, asilasyon, sülfonasyon ve ilgili işlemler yoluyla halkaya birçok grup eklenebilir.
Fenol halkası o kadar güçlü bir şekilde aktive edilir ki brominasyon ve klorlama kolayca çoklu ikameye yol açar.
Fenol, bir 2-nitrofenol ve 4-nitrofenol karışımı vermek üzere oda sıcaklığında seyreltik nitrik asit ile reaksiyona girerken, konsantre nitrik asit ile ilave nitro grupları eklenir, örn. 2,4,6-trinitrofenol vermek için.
Sulu fenol çözeltileri zayıf asidiktir ve mavi turnusu hafifçe kırmızıya çevirir. Fenol, sodyum hidroksit oluşturan sodyum fenat veya fenolat tarafından nötralize edilir, ancak karbonik asitten daha zayıf olduğundan, karbon dioksiti serbest bırakmak için sodyum bikarbonat veya sodyum karbonat ile nötralize edilemez.
Organik kimyada, bazen fenolikler olarak adlandırılan fenoller, bir aromatik hidrokarbon grubuna doğrudan bağlı bir veya daha fazla hidroksil grubundan (-OH) oluşan bir kimyasal bileşikler sınıfıdır.
En basiti fenol, C6H5OH'dir.
Fenolik bileşikler, moleküldeki fenol birimlerinin sayısına göre basit fenoller veya polifenoller olarak sınıflandırılır.
Fenoller hem endüstriyel olarak sentezlenir hem de bitkiler ve mikroorganizmalar tarafından üretilir.
Ticari açıdan ilgi çekici birçok fenol, fenol veya kresollerin işlenmesiyle hazırlanır.
Tipik olarak, küme oluşturmak için benzen/toluenin propilen ile alkilasyonuyla üretilirler, daha sonra fenol oluşturmak için O2, H2SO4 ile eklenir (Hock işlemi).
Yukarıdaki reaksiyonlara ek olarak, daha birçok özel reaksiyon fenol üretir:
- esterlerin yeniden düzenlenmesi Fries yeniden düzenlenmesi
- Bamberger yeniden düzenlemesinde N-fenilhidroksilaminlerin yeniden düzenlenmesi
-fenolik eterlerin dealkilasyonu
- kinonların azaltılması
-Bucherer reaksiyonunda aromatik bir aminin bir hidroksil grubu ile su ve sodyum bisülfit ile yer değiştirmesi
-aril diazonyum tuzlarının termal bozunması, tuzlar fenole dönüştürülür
- aril silanların oksidasyonu ile - Fleming-Tamao oksidasyonunun aromatik bir varyasyonu
Fenol, aromatik bir halkanın parçası olan bir karbon atomuna bağlı bir hidroksil (―OH) grubu ile karakterize edilen bir organik bileşikler ailesinden herhangi biri.
Fenol terimi, tüm aile için jenerik isim olmasının yanı sıra, aynı zamanda benzenol veya karbolik asit olarak da bilinen en basit üyesi olan monohidroksibenzen (C6H5OH) için özel isimdir.
Fenoller alkollere benzerler ancak daha güçlü hidrojen bağları oluştururlar.
Bu nedenle suda alkollerden daha fazla çözünürler ve daha yüksek kaynama noktalarına sahiptirler.
Fenoller, oda sıcaklığında renksiz sıvılar veya beyaz katılar halinde bulunur ve oldukça toksik ve yakıcı olabilir.
Fenoller, ev ürünlerinde ve endüstriyel sentez için ara ürünler olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Örneğin, fenolün kendisi (düşük konsantrasyonlarda) ev temizleyicilerinde ve gargaralarda dezenfektan olarak kullanılır.
Fenol ilk cerrahi antiseptik olabilir.
1865'te İngiliz cerrah Joseph Lister, ameliyat alanını sterilize etmek için bir antiseptik olarak fenol kullandı.
Fenolün bu şekilde kullanılmasıyla, Lister'in koğuşunda cerrahi amputasyonlardan ölüm oranı yüzde 45'ten yüzde 15'e düştü.
Ancak fenol oldukça zehirlidir ve konsantre çözeltiler deride ve mukoz membranlarda şiddetli fakat ağrısız yanıklara neden olur.
N-heksilresorsinol gibi daha az toksik fenoller, öksürük damlalarında ve diğer antiseptik uygulamalarda fenolün yerini almıştır.
Bütillenmiş hidroksitoluen (BHT) çok daha düşük toksisiteye sahiptir ve gıdalarda yaygın olarak bulunan bir antioksidandır.
Endüstride fenol, plastiklerin, pikrik asit gibi patlayıcıların ve aspirin gibi ilaçların yapımında başlangıç malzemesi olarak kullanılır.
Yaygın fenol hidrokinon, açıkta kalan gümüş bromür kristallerini siyah metalik gümüşe indirgeyen fotoğrafik geliştiricinin bileşenidir.
Diğer ikame edilmiş fenoller, boya endüstrisinde yoğun renkli azo boyaları yapmak için kullanılır.
Fenol karışımları (özellikle kresoller), kreozot gibi ahşap koruyucularda bileşen olarak kullanılır.
Fenoller doğada yaygındır; örnekler arasında çoğu proteinde bulunan standart amino asitlerden biri olan tirozin; adrenal medulla tarafından üretilen uyarıcı bir hormon olan epinefrin (adrenalin); beyindeki bir nörotransmitter olan serotonin; ve zehirli sarmaşık tarafından hayvanların yapraklarını yemesini önlemek için salgılanan bir tahriş edici olan urushiol.
Tatlandırıcı ve aroma olarak kullanılan daha karmaşık fenollerin çoğu, bitkilerin uçucu yağlarından elde edilir.
Örneğin, vanilyadaki ana tatlandırıcı olan vanilin, vanilya fasulyesinden izole edilir ve karakteristik bir nane tadı ve kokusuna sahip olan metil salisilat, kış yeşilinden izole edilir. Bitkilerden elde edilen diğer fenoller arasında kekikten izole edilen timol ve karanfilden izole edilen öjenol bulunur.
Fenol, kresoller (metilfenoller) ve diğer basit alkillenmiş fenoller, kömür katranının veya ham petrolün damıtılmasından elde edilebilir.
Birçok fenolik bileşik, kimyagerlerin yapılarını belirlemesinden çok önce keşfedildi ve kullanıldı.
Bu nedenle, en yaygın fenolik bileşikler için genellikle önemsiz isimler (yani vanilin, salisilik asit, pirokatekol, resorsinol, kresol, hidrokinon ve öjenol) kullanılır.
Alkollere benzer şekilde, fenoller moleküller arası hidrojen bağına katılabilen hidroksil gruplarına sahiptir; aslında, fenoller alkollerden daha güçlü hidrojen bağları oluşturma eğilimindedir.
Hidrojen bağı, benzer moleküler ağırlıklara sahip hidrokarbonlara kıyasla fenoller için daha yüksek erime noktalarına ve çok daha yüksek kaynama noktalarına neden olur.
Günümüzde kullanılan fenolün çoğu, klorobenzenin hidrolizi veya izopropilbenzenin (kümen) oksidasyonu yoluyla benzenden üretilir.
Fenoller genellikle aromatik alkoller olarak düşünülse de, biraz farklı özelliklere sahiptirler.
En belirgin fark, fenollerin artan asitliğidir. Fenoller karboksilik asitler kadar asidik değildir, ancak alifatik alkollerden çok daha asidiktirler ve sudan daha asidiktirler.
Basit alkollerin aksine, çoğu fenol sodyum hidroksit (NaOH) tarafından tamamen deprotone edilir.
Fenol bir tür organik bileşiktir. Tek başına tüketmek zehirli olsa da, gargara ve sprey temizleyiciler gibi birçok ev ürününde küçük dozlarda bulunur.
Saf haliyle Fenol renksiz veya beyaz olabilir.
Fenol, hastane odası gibi steril bir yeri hatırlatabilecek hafif şekerli bir kokuya sahiptir.
Fenol, sınırlı miktarlarda tıbbi ve sağlıkla ilgili çeşitli kullanımlar için mevcuttur.
Saf fenol, belirli tıbbi prosedürlerde ve çok sayıda tedavi ve laboratuvar uygulamasında bir bileşen olarak kullanılır.
Kas spastisitesi olarak bilinen bir durumu tedavi etmek için kaslarınıza fenol enjekte edilebilir.
Bu, beyniniz omuriliğiniz ve sinirlerinizle düzgün bir şekilde iletişim kurmadığında olur.
Fenol kaslarınızın gerginleşmesine neden olur.
Kas spastisitesi, yürüme veya konuşma yeteneğinizi bile kesintiye uğratabilir.
Fenol, Parkinson hastalığı, serebral palsi veya beyin travması gibi durumlardan kaynaklanabilir.
Bir fenol enjeksiyonu, sinirlerinizden kaslarınıza gönderilen ve kasılmalara neden olan sinyalleri sınırlamaya yardımcı olur.
Fenol enjeksiyonu daha rahat hareket etmenizi ve daha az rahatsızlık hissetmenizi sağlar.
Bu tedavi, botulinum toksin A (Botoks) aşısı yaptırmaya benzer.
Ancak fenol, büyük kaslar için daha faydalı olma eğilimindedir.
Fenol, batık ayak tırnakları için yapılan ameliyatlarda yaygın olarak kullanılır.
Fenol, diğer tedavilere yanıt vermeyen daha şiddetli batık ayak tırnaklarında kullanılır.
Trikloroasetik asit formundaki fenol, tırnağın tekrar uzamasını durdurmak için kullanılır.
Fenol, en az dört aşıda koruyucu olarak kullanılır.
Fenol, bakterilerin aşı solüsyonlarında büyümesini ve bu solüsyonları kirletmesini önlemeye yardımcı olur.
Fenol, boğazınızı uyuşturmaya ve boğaz ağrısının neden olduğu semptomları veya aftların neden olduğu ağızda tahrişi hafifletmeye yardımcı olabilecek bazı boğaz spreylerinde kullanılır.
Ağzınızdaki veya çevresindeki ağrı veya tahrişi gidermeye yardımcı olan birçok fenol bazlı ürün, ağız ve dudaklardaki dokuları uyuşturmak için reçetesiz satın alınabilir.
Bu ürünler farenjit semptomları için kısa süreli tedavi olarak kullanılmaktadır.
Bu, boğazınız bakteriyel veya viral bir enfeksiyondan iltihaplandığında olur.
Ağız ve boğaz ağrısı için fenol bazlı ürünler yaygın olarak bulunur ve küçük dozlarda kullanımı güvenlidir.
Fenol sıvısı genellikle moleküler biyolojide RNA, DNA veya proteinleri ayırmak ve onları saf formda izole etmek için triklorometan ve kloroform ile kullanılır.
Bu işlem sıvı-sıvı ekstraksiyonu olarak bilinir.
Bir hücre veya doku çözeltisine eşit miktarda fenol ve kloroform eklenerek yapılır.
Fenol-kloroform karışımı, doku örneğinin bu çözeltide ne kadar çözünür olduğuna bağlı olarak molekülleri ayırır.
Fenolün pH seviyesi, DNA ve RNA'yı ayırmaya yardımcı olur.
Fenol içeren bitki bazlı bileşiklerin antioksidan olduğu bilinmektedir.
Bu, serbest radikallerin vücudunuzdaki diğer moleküllerle reaksiyonunu durdurarak DNA'nızın zarar görmesini ve uzun vadeli sağlık etkilerini önleyebilecekleri anlamına gelir.
Serbest radikaller, bir elektron kaybetmiş ve kararsız hale gelen moleküllerdir.
Bu onları DNA gibi moleküllerle reaksiyona girmeye ve onlara zarar vermeye eğilimli hale getirir.
Serbest radikaller bazen reaksiyona girdikleri moleküllerin daha da fazla serbest radikal oluşturmasına neden olur.
Antioksidan moleküller, serbest radikaller ve sağlıklı moleküller arasında bir bariyer gibidir: antioksidanlar, eksik elektronun yerini alır ve onu zararsız hale getirir.
Fenoller, aromatik bir karbosiklik çekirdeğe doğrudan bağlı bir hidroksil grubuna sahip bileşiklerdir.
Fenol, monohidroksibenzenin önemsiz adıdır.
o-, m- ve p-kresoller monohidroksitoluenlerdir ve özellikleri ve reaksiyonları bakımından tipik bir aromatik alkol olan izomerik yan zincir hidroksi bileşiği olan benzil alkolden farklıdır.
Basit monohidrik fenoller ya aşındırıcı sıvılar ya da düşük erime noktalı katılardır.
Dihidrik ve trihidrik fenoller katıdır. Mono-hidroksi bileşikleri suda çok az çözünür, ancak organik çözücülerle karışabilir.
Ek hidroksil gruplarının eklenmesiyle suda çözünürlük artar ve organik çözücülerdeki çözünürlük azalır.
Hepsi, sulu alkali içinde hazır çözünürlükleriyle alifatik veya aromatik alkollerle karakterize edilir ve onlardan ayırt edilir.
Fenoller ve kresoller yaygın olarak antiseptik ve dezenfektan olarak kullanılmaktadır; kresoller, ahşap koruyucu sıvı olan kreozotta bulunur.
Birçok fenol, plastiklerin, boya maddelerinin, böcek öldürücülerin, seçici yabani ot öldürücülerin ve mikrop öldürücülerin endüstriyel üretiminde geniş uygulama alanına sahiptir.
Fenol antiseptik ve dezenfektandır.
Fenol, bazı mantarlar ve virüsler de dahil olmak üzere çok çeşitli mikroorganizmalara karşı aktiftir, ancak sporlara karşı sadece yavaş etkilidir.
Fenol cildi dezenfekte etmek ve kaşıntıyı gidermek için kullanılmıştır.
Fenol ayrıca farenjit tedavisinde Chloraseptic gibi ürünlerde oral analjezik veya anestezik olarak kullanılır.
Ek olarak, fenol ve ilgili bileşikleri, fenolizasyon adı verilen bir işlem olan cerrahi batık ayak tırnağı tedavisinde kullanılır.
Fenol, öncelikle hafif boğaz ağrısı, ağız ağrısı, hafif ağız tahrişi ve aftlarla ilişkili ağrı için endikedir.
Ek olarak, fokal spastisite tedavisinde fenol endikedir.
Fenol güçlü bir proteolitik ajandır. %5 ila %7 aralığındaki konsantrasyonlar, proteoliz yoluyla temas halinde dokuyu çözer.
Bir sinirin yanına yüksek konsantrasyonlarda enjekte edildiğinde, fenol sinir lifi boyutunda seçici olmayan ve en dışta belirgin olan kimyasal bir nöroliz üretir.
Lokal anestezik etkiler 5-10 dakika içinde ortaya çıkar.
Fenil sülfat, fenil glukuronid, kinol sülfat ve kinol glukuronid insanlarda fenol metabolitleri olarak tespit edilmiştir.
Fenol, bir hidroksil grubuna sahip bir benzen halkasından oluşan aromatik bir hidrokarbon bileşiğidir.
Fenol, fenolik reçineler yapmak için hammadde olarak, epoksi reçineler için bisfenol A ve çeşitli farmasötikler için kullanılır.
Fenol, bir hidroksil grubuna sahip bir benzen halkasından oluşan aromatik bir hidrokarbon bileşiğidir.
Oda sıcaklığında Fenol katıdır ve karakteristik bir kimyasal kokusu vardır.
Genel fiziksel özellikleri aşağıdaki gibidir.
Fenol, fenolik reçinelerin yapımında hammadde olarak kullanılır ve epoksi reçinelerin hammaddesi olan bisfenol A da kullanılır.
Fenol ayrıca çeşitli boyalar, yüzey aktif maddeler, dezenfektanlar, tarım kimyasalları, farmasötikler ve ara kimyasallar için hammadde olarak kullanılır.
Fenol, benzen ve propilenden elde edilir.
Bu hammaddeler önce kümen üretmek için kullanılır, bu daha sonra fenol ve onun yan ürünü olan asetona ayrılmadan önce kümen hidroperoksit olmak üzere oksitlenir.
Fenol günlük hayatımızda önemli bir rol oynar.
Kontrplak, pencere camları, DVD'ler ve CD'ler, bilgisayarlar, spor malzemeleri, cam elyaf tekneler, otomotiv parçaları ve aksesuarları, devre kartları ve düz panel televizyonlar, bu önemli hammaddeye dayanan birçok öğeden bazılarıdır.
Fenol için en büyük tek pazar, fenol ve asetondan üretilen Bisfenol A (BPA) üretimidir.
BPA, sırayla, polikarbonat (BPA için en büyük ve en hızlı büyüyen kullanım) ve epoksi reçineleri üretmek için kullanılır.
Hem polikarbonat hem de epoksi reçineler birçok farklı endüstride ve her gün karşımıza çıkan sayısız üründe kullanılmaktadır.
Fenol, kontrplak ve yönlendirilmiş yonga levha gibi ahşap ürünlerde kullanılan fenolik yapıştırıcıların önemli bir bileşenidir.
Fenol ayrıca ev aletleri, tezgah üstü ve döşeme laminatları ve dökümhane dökümleri için ısıya dayanıklı bileşenlerin kalıplanmasında kullanılan fenolik reçineleri üretmek için kullanılır.
Ayrıca Fenol, deterjan, tarım kimyasalları, ilaçlar, plastikleştiriciler ve boyaların üretiminde değerli bir ara maddedir.
Brom ile reaksiyona girdiğinde BPA, yangın geciktirici tetrabromobisfenol A'yı oluşturur.
BPA ayrıca polisülfonlar ve poliakrilatlar gibi mühendislik termoplastikleri üretmek için kullanılır.
Fenoller hem doğal olarak oluşan kimyasallardır hem de insan tarafından üretilirler.
'Fenol', bu jenerik adı taşıyan kimyasallar ailesinin en basit üyesinin adıdır.
Saf fenol, güçlü, hastalıklı bir tatlı antiseptik kokusu olan renksiz veya beyaz kristal bir katıdır.
Daha az saf ürün genellikle pembemsi kristaller veya sıvı olarak bulunur.
Fenol yaklaşık 43 Celcius'ta erir ve 182 Celcius'ta kaynar.
Fenol suda orta derecede çözünür.
Ailenin diğer üyeleri, klorsuz fenollerden çok daha kalıcı, toksik ve biyolojik olarak birikim yapma eğiliminde olan klorofenolleri içerir.
Fenoller ve yakın akrabaları doğada geniş bir dağılıma sahiptir ve insanlar da dahil olmak üzere bitkiler ve hayvanlar tarafından doğal olarak üretilir.
Doğal olarak oluşan fenoller, belirli gıdaların lezzetini ve rengini oluşturur.
Aspirin, doğal bir bitki fenol salisilik asidinden elde edilir.
Fenoller ayrıca bitkiler tarafından ahşaptaki ana doğal polimer olan lignini yapmak için kullanılır.
Klorlu fenollerin neredeyse tamamen insan yapımı kaynaklı olduğuna inanılmaktadır.
fenol genellikle renksiz veya beyaz kristaller biçimindedir; mide bulandırıcı tatlı bir kokusu ve keskin bir yanık tadı var
Fenol antiseptikler, pastiller, losyonlar, merhemler, merhemler, kozmetikler, boyalar, cilalar, yapıştırıcılar, cilalar, vernikler ve çözücülerde kullanılır.
Fenol (karbolik asit olarak da bilinir), genellikle renksiz veya beyaz kristaller şeklinde aromatik bir organik bileşiktir.
Fenolün mide bulandırıcı tatlı bir kokusu ve keskin bir yanık tadı vardır.
Fenol, kömür katranının bir parçasıdır ve organik maddelerin doğal bozunması sırasında oluşur.
Fenolün başlıca kullanımı naylon dahil sentetik liflerin, bisfenol A dahil fenolik reçinelerin ve diğer kimyasalların imalatındadır.
Fenol kimyasal cilt soyucularda, sinir enjeksiyonlarında, topikal anesteziklerde ve dezenfektan olarak kullanılır.
Fenol ayrıca antiseptikler, pastiller, losyonlar, merhemler ve kalamin losyonu gibi merhemler dahil olmak üzere bir dizi tezgah üstü üründe düşük konsantrasyonlarda bulunur.
Fenol kozmetiklerde, boyalarda, cilalarda, yapıştırıcılarda, cilalarda, verniklerde ve çözücülerde küçük miktarlarda bulunur.
AB'de %2,5'e kadar tüketici ürünlerinde ve %1'e kadar sabun ve şampuanlarda fenol kullanımına izin verilmektedir.
Fenol ayrıca füme et ve balık ürünlerinde ve füme tatlandırıcıların bir parçası olarak bulunabilir.
EŞ ANLAMLI:
fenol
108-95-2
Karbolik asit
hidroksibenzen
fenik asit
oksibenzen
Asit fenik
Benzenol
monofenol
fenil hidrat
fenilik alkol
fenil hidroksit
PhOH
monohidroksibenzen
Paoscle
fenol
İzal
fenol alkol
fenil alkol
Fenol, sıvılaştırılmış
asit carbolique
Fenolo
karbonhidrat
Fenosmolin
Fenosmolin
fenosmolin
fenol
sıvı fenol
karbolik yağ
Fenol, saf
fenol homopolimeri
Fenolo [İtalyanca]
Fenol [Almanca]
Benzen, hidroksi-
Rcra atık numarası U188
Campho-Phenique Jel
Fenik
carbolsaure [Almanca]
Kafur-Fenik Sıvı
NCI-C50124
Fenol, erimiş
Fırıncı P & S sıvı ve Merhem
Fenol [Hollandaca, Lehçe]
Baker's P ve S Sıvı ve Merhem
monohidroksi benzen
2812 (çözüm)
UN 2312 (erimiş)
Acide carbolique [Fransızca]
UN 1671 (katı)
MFCD00002143
MGK 36808
Campho-Phenique Soğuk Boğaz Jeli
Anbesol
Fenik alkol
sıvılaştırılmış fenol
sentetik fenol
Fenol, dimer
RCRA atık numarası U188
UNII-339NCG44TV
UN1671
UN2312
UN2821
AI3-01814
CHEMBL14060
339NCG44TV
DTXSID5021124
ŞEBİ:15882
Fenol (veya %5 veya daha fazla fenol içeren çözeltiler)
NSC-36808
hidroksibenzen çözeltisi
Fenol, katı [UN1671] [Zehir]
Fenol, erimiş [UN2312] [Zehir]
NCGC00091454-04
Fenol çözeltileri [UN2821] [Zehir]
DSSTox_CID_1124
Fenol, >=99.0%
Fenol, %99, ekstra saf
DSSTox_RID_75955
Fenol, kükürtlü
DSSTox_GSID_21124
27073-41-2
Fenol [JAN]
Caswell No. 649
fenil alkol
hidroksi benzen
Metanol içinde Fenol 100 mikrog/mL
Fenol, sıvı
Fenol, katı
fırıncı p ve s
17442-59-0
CAS-108-95-2
CCRIS 504
FEMA No.3223
HSDB 113
(14C)fenol
Fenol [USP:JAN]
FENOL (2,3,4,5,6-D5)
Fenol, %99+, biyokimya için, gevşek kristaller
EINECS 203-632-7
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 064001
Fenol, %99,5, ekstra saf, gevşek kristaller, stabilize edilmemiş
benzofenol
karbonhidrat
karbolsaeure
asit feniği
hidroksi-benzen
fenol grubu
fenol çözeltisi
fenol sıvı
erimiş fenol
fenol çözeltileri
fenol sentetik
Fenollenmiş su
Pandy'nin reaktifi
sıvılaştırılmış fenol
karbolikum asit
Cepastat pastilleri
Karbon-14 ile etiketlenmiş fenol
Fenol (sıvı)
2-fenil alkol
Fenol, sentetik
Fenol, ultra saf
Fenol ACS derecesi
EINECS 262-972-4
Sıvılaştırılmış fenol BP
Paoscle (TN)
karbolik asit sıvı
Fenol polimere bağlı
Fenol (TN)
Fenol,(S)
Fenol, ACS reaktifi
Karbolik asit, sıvı
1ai7
1li2
4i7l
Sıvılaştırılmış fenol (TN)
Fenol (JP17/USP)
Fenol, ayrılmış kristaller
Fenol, >=99%
WLN: QR
ACMC-1CE2K
Sıvılaştırılmış fenol (JP17)
bmse000290
bmse010026
C6H5OH
Fenol(Hollandalı, lehçe)
EC 203-632-7
FENOL, %80 etanol içinde
Fenol, LR, >=99%
61788-41-8
MLS001065591
Fenol, moleküler biyoloji için
TEKLİF:ER0293
Dezenfeksiyon için fenol (TN)
Fenol, doğal, %97, FG
Fenol, %90 sulu çözelti
Cuticura ağrı giderici merhem
Fenol, AR, >=%99,5
BDBM26187
Dezenfeksiyon için fenol (JP17)
Dezenfeksiyon için fenollü su
Salisilik asit ile ilgili bileşik c
3f39
Metanol içinde Fenol 10 mikrog/mL
Fenol çözeltisi, THF içinde 1.0 M
KBB-1814
NSC36808
çinko5133329
Tox21_113463
Zehir21_201639
Tox21_300042
ANW-15995
BBL019774
Metanol içinde Fenol 5000 mikrog/mL
fenol;fenol [jan];fenol, saf;fenol fenol [jan] fenol, saf
STL194294
AKOS000119025
Tox21_113463_1
DB03255
MCULE-9943948107
NA 2821
Fenol, BioXtra, >=%99,5 (GC)
Fenol, SAJ birinci sınıf, >=98.0%
BM 1671
BM 2312
BM 2821
Fenol, BP sınıfı %80 sulu çözelti
NCGC00091454-01
NCGC00091454-02
NCGC00091454-03
NCGC00091454-05
NCGC00091454-06
NCGC00091454-07
NCGC00254019-01
NCGC00259188-01
Fenol çözeltisi, diklorometan içinde 1 M
Fenol, JIS özel kalite, >=99.0%
63496-48-0
73607-76-8
AM802906
BP-30160
SMR000568492
Fenol, PESTANAL(R), analitik standart
Sıvılaştırılmış Fenol (%7-10 su içerir)
582-EP2269975A2
582-EP2269977A2
582-EP2269997A2
582-EP2270003A1
582-EP2270101A1
582-EP2270113A1
582-EP2272813A2
582-EP2272817A1
582-EP2272822A1
582-EP2272849A1
582-EP2272935A1
582-EP2272972A1
582-EP2272973A1
582-EP2274983A1
582-EP2275105A1
582-EP2275395A2
582-EP2275403A1
582-EP2275404A1
582-EP2275411A2
582-EP2275415A2
582-EP2275420A1
582-EP2277565A2
582-EP2277566A2
582-EP2277567A1
582-EP2277568A2
582-EP2277569A2
582-EP2277570A2
582-EP2277867A2
582-EP2277872A1
582-EP2277879A1
582-EP2277881A1
582-EP2279750A1
582-EP2280001A1
582-EP2280003A2
582-EP228004A1
582-EP2280006A1
582-EP2280010A2
582-EP2280012A2
582-EP2280020A1
582-EP2280021A1
582-EP2281817A1
582-EP2281819A1
582-EP2284146A2
582-EP2284147A2
582-EP2284148A1
582-EP2284157A1
582-EP2284160A1
582-EP2284165A1
582-EP2284169A1
582-EP2284178A2
582-EP2286811A1
582-EP2286812A1
582-EP2287158A1
582-EP2287161A1
582-EP2287162A1
582-EP2287165A2
582-EP2287166A2
582-EP2287167A1
582-EP2289509A2
582-EP2289868A1
582-EP2289879A1
582-EP2289883A1
582-EP2289891A2
582-EP2289892A1
582-EP2289896A1
582-EP2289965A1
582-EP2292280A1
582-EP2292597A1
582-EP2292608A1
582-EP2292620A2
582-EP2295399A2
582-EP2295411A1
582-EP2295424A1
582-EP2295426A1
582-EP2295427A1
582-EP2295428A2
582-EP2295429A1
582-EP2295434A2
582-EP2295437A1
582-EP2295438A1
582-EP2298734A2
582-EP2298742A1
582-EP2298744A2
582-EP2298750A1
582-EP2298753A1
582-EP2298758A1
582-EP2298759A1
582-EP2298775A1
582-EP2298776A1
582-EP2298778A1
582-EP2301536A1
582-EP2301538A1
582-EP2301919A1
582-EP2301924A1
582-EP2301926A1
582-EP2301929A1
582-EP2301935A1
582-EP2301937A1
582-EP2301983A1
582-EP2302015A1
582-EP2305033A1
582-EP2305243A1
582-EP2305625A1
582-EP2305627A1
582-EP2305633A1
582-EP2305640A2
582-EP2305648A1
582-EP2305649A1
582-EP2305662A1
582-EP2305664A1
582-EP2305668A1
582-EP2305673A1
582-EP2305674A1
582-EP2305679A1
582-EP2305684A1
582-EP2305685A1
582-EP2305687A1
582-EP2305689A1
582-EP2305695A2
582-EP2305696A2
582-EP2305697A2
582-EP2305698A2
582-EP2305808A1
582-EP2308471A1
582-EP2308510A1
582-EP2308838A1
582-EP2308840A1
582-EP2308848A1
582-EP2308861A1
582-EP2308865A1
582-EP2308872A1
582-EP2308873A1
582-EP2308875A1
582-EP2308877A1
582-EP2308878A2
582-EP2308880A1
582-EP2311455A1
582-EP2311464A1
582-EP2311494A1
582-EP2311808A1
582-EP2311811A1
582-EP2311814A1
582-EP2311822A1
582-EP2311824A1
582-EP2311829A1
582-EP2311831A1
582-EP2311834A1
582-EP2314295A1
582-EP2314571A2
582-EP2314576A1
582-EP2314579A1
582-EP2314588A1
582-EP2315502A1
582-EP2316452A1
582-EP2316470A2
582-EP2316824A1
582-EP2316829A1
582-EP2316831A1
582-EP2316832A1
582-EP2316833A1
582-EP2316836A1
582-EP2316937A1
582-EP2316974A1
582-EP2371806A1
582-EP2371807A1
582-EP2371811A2
582-EP2372017A1
582-EP2374784A1
582-EP2374785A1
582-EP2377842A1
582-EP2380872A1
FT-0645154
FT-0673707
FT-0693833
P1610
Fenol stok solüsyonu, 100 mg/dL, standart
C00146
C15584
D00033
Fenol, stabilize edilmemiş, ReagentPlus(R), >=99%
78049-EP2272846A1
78049-EP2277868A1
78049-EP2277869A1
78049-EP2277870A1
78049-EP2287158A1
78049-EP2292608A1
78049-EP2308866A1
78049-EP2371806A1
78049-EP2371807A1
97694-EP2305662A1
Fenol, p.a., ACS reaktifi, %99,5-100,5
Fenol, >=96.0% (kuru madde üzerinde hesaplanan, T)
Q130336
J-610001
Fenol, moleküler biyoloji için, ~%90 (T), sıvı
F1908-0106
Fenol, stabilize edilmemiş, yeniden damıtılarak saflaştırılmış, >=99%
Fenol, BioUltra, moleküler biyoloji için, >=%99,5 (GC)
Fenol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
UNII-3JYG22FD73 bileşeni ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
Sıvılaştırılmış Fenol, USP test spesifikasyonlarını karşılar, >=89,0%
Fenol, BioUltra, moleküler biyoloji için, TE-doymuş, ~73% (T)
Fenol solüsyonu, metanol içinde 5000 kupa/mL, sertifikalı referans malzeme
Fenol solüsyonu, sertifikalı referans materyali, metanol içinde 500 kupa/mL
Fenol, saf. p.a., ACS reaktifi, reaktif. Ph.Eur., %99,0-100,5
p-Hidroksi polistiren (100-200 ağ, 0,5-1,5 mmol/g)@CRLFMFCD03703209
Fenol solüsyonu, asetonitril içinde 100 kupa/mL, PESTANAL®, analitik standart
Fenol, stabilizatör olarak hipofosfor içerir, gevşek kristaller, ACS reaktifi, >=99.0%
Phenol, puriss., Ph. Eur., BP, USP, %99,5-100,5 (GC) analitik spesifikasyonunu karşılar
Fenol solüsyonu, BioReagent, Moleküler biyoloji için 10??mM Tris HCl, pH?8.0, 1??mM EDTA ile dengelenmiştir
Fenol solüsyonu, BioReagent, Moleküler biyoloji için 0.1 M sitrat tamponu ile doymuş, pH??4.3 +/- 0.2
Fenol suya doymuş sol., moleküler biyoloji için, DNAse, RNAse, Proteaz içermez, bıçaklama, oksit içermez
Fenol, polimer bağlı, 100-200 ağ, etiketleme kapsamı: 0,5-1,5 mmol/g yükleme, %1 divinilbenzen ile çapraz bağlı
Phenol, puriss., Ph. Eur., BP, USP, >=99.5% (GC), kristalin (ayrık) analitik spesifikasyonunu karşılar