ФЕНОЛ

НОМЕР КАС: 108-95-2

НОМЕР ЕС: 203-632-7

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H5OH

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 94,11

ОПИСАНИЕ ФЕНОЛА:

Фенол представляет собой ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой C6H5OH.
Фенол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое является летучим.
Молекула состоит из фенильной группы (-C6H5), связанной с гидроксильной группой.
Фенол сначала извлекали из каменноугольной смолы, но сегодня его производят в больших масштабах (около 7 миллиардов кг в год) из нефтяного сырья.
Фенол является важным промышленным товаром в качестве предшественника многих материалов и полезных соединений.

Фенол в основном используется для синтеза пластмасс и связанных с ними материалов.
Фенол и его химические производные необходимы для производства поликарбонатов, эпоксидных смол, бакелита, нейлона, моющих средств, гербицидов, таких как феноксигербициды, и многочисленных фармацевтических препаратов.
В органической химии фенолы, иногда называемые фенолами, представляют собой класс химических соединений, состоящих из одной или нескольких гидроксильных групп (-ОН), связанных непосредственно с ароматической углеводородной группой.
Самым простым является фенол C6H5OH.
Фенолы классифицируются как простые фенолы или полифенолы в зависимости от количества фенольных звеньев в молекуле.

Фенолы окисляются до гидрохинонов при персульфатном окислении.
Фенолы синтезируются промышленным путем и производятся растениями и микроорганизмами.
Фенол представляет собой как промышленное химическое, так и природное вещество.
Фенол в чистом виде представляет собой твердое вещество от бесцветного до белого цвета.
Фенол - жидкость.

Фенол имеет отчетливый запах, тошнотворно-сладкий и смолистый.
Фенол испаряется медленнее, чем вода, и в умеренном количестве может образовывать раствор с водой.
Фенол может загореться. Фенол используется главным образом в производстве фенольных смол, нейлона и других синтетических волокон.
Фенол также используется в слимицидах (химических веществах, убивающих бактерии и грибки в слизи), в качестве дезинфицирующего и антисептического средства, а также в лекарственных препаратах, таких как жидкости для полоскания рта и леденцы от боли в горле.
Фенол, жидкость выглядит как бесцветная жидкость в чистом виде, в противном случае розовая или красная.
Фенол горюч.
Его температура вспышки составляет 175 ° F.

Фенол необходимо нагреть до того, как может произойти воспламенение.
Пары тяжелее воздуха.
Фенол не реагирует с водой. Стабильный при обычной транспортировке.
Фенол вступает в реакцию с различными химическими веществами и может вызывать коррозию свинца, алюминия и его сплавов, некоторых пластиков и резины.
Фенол – это гидроксибензол.
Фенол используется в качестве бактерицидного агента и в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе.

Фенол очень токсичен; разъедает кожу.
Фенолы похожи на спирты, но образуют более прочные водородные связи.
Таким образом, они лучше растворимы в воде, чем спирты, и имеют более высокие температуры кипения.
Фенолы встречаются либо в виде бесцветных жидкостей, либо в виде белых твердых веществ при комнатной температуре и могут быть очень токсичными и едкими.
Фенолы широко используются в бытовых продуктах и в качестве промежуточных продуктов для промышленного синтеза.

В промышленности фенол используется в качестве исходного материала для производства пластмасс, взрывчатых веществ, таких как пикриновая кислота, и лекарств, таких как аспирин.
Обычный фенолгидрохинон является компонентом фотографического проявителя, который превращает открытые кристаллы бромида серебра в черное металлическое серебро.
Другие замещенные фенолы используются в красильной промышленности для получения интенсивно окрашенных азокрасителей.
Смеси фенолов (особенно крезолов) используются в качестве компонентов консервантов для древесины, таких как креозот.
Многие из более сложных фенолов, используемых в качестве ароматизаторов и ароматизаторов, получают из эфирных масел растений.

Например, ванилин, основной ароматизатор ванили, выделяют из ванильных бобов, а метилсалицилат, имеющий характерный мятный вкус и запах, выделяют из грушанки.
Другие фенолы, полученные из растений, включают тимол, выделенный из тимьяна, и эвгенол, выделенный из гвоздики.
Многие фенольные соединения были открыты и использованы задолго до того, как химики смогли определить их структуру.
Поэтому для наиболее распространенных фенольных соединений часто используются тривиальные названия.
Фенол представляет собой кристаллическое вещество от бесцветного до светло-розового цвета со сладким едким запахом.
Фенол представляет собой тип органического соединения.

Фенол представляет собой ароматическое углеводородное соединение, состоящее из бензольного кольца с гидроксильной группой.
Фенол используется в качестве сырья для производства фенольных смол, бисфенола А для эпоксидных смол и различных фармацевтических препаратов.
Фенол применяют как общедезинфицирующее средство, как реагент в химическом анализе и для изготовления искусственных смол, медицинских и технических органических соединений и красителей.
Фенол также используется в производстве удобрений, взрывчатых веществ, красок и растворителей, лекарств, фармацевтических препаратов, текстиля и кокса.
Фенол производится в больших объемах, в основном в качестве промежуточного продукта при производстве других химических веществ.

Наиболее широко фенол используется в качестве промежуточного продукта при производстве фенольных смол, которые представляют собой недорогие, универсальные, термореактивные смолы, используемые в клеях для фанеры, строительстве, автомобилестроении и бытовой технике.
Фенол также используется в качестве промежуточного продукта в производстве капролактама, который используется для производства нейлона и других синтетических волокон, и бисфенола А, который используется для производства эпоксидных и других смол.
Фенол представляет собой ароматическую органическую молекулу, имеющую химическую формулу C6H5OH, также известную как карболовая кислота.
Фенол представляет собой летучее белое кристаллическое вещество.

Фенильная группа и гидроксильная группа соединяются, образуя молекулу.
Фенол слабокислотный, и с ним следует обращаться осторожно, так как он может привести к химическим ожогам.
Фенолы представляют собой соединения, содержащие гидроксильную группу, непосредственно связанную с ароматическим карбоциклическим ядром.
Фенол — тривиальное название моногидроксибензола.

Фенол настолько дешев, что привлекает множество мелких приложений.
Фенол входит в состав промышленных смывок для краски, применяемых для удаления эпоксидных, полиуретановых и других химически стойких покрытий в авиационной промышленности.
Производные фенола можно использовать при приготовлении косметических средств, включая солнцезащитные кремы, краску для волос, препараты для осветления кожи и тонизирующие/отшелушивающие средства для кожи.
Фенол представляет собой бесцветную или светло-желто-розовую кристаллическую массу с сильным характерным запахом.
Фенол используется для производства фенольных смол. Только для промышленного использования.
Фенол не предназначен для косметического применения.

Фенол (также известный как карболовая кислота, бензол, гидроксибензол и феновая кислота, среди прочего) представляет собой органическое соединение с формулой C6H5OH.
Фенол — это встречающееся в природе вещество, которое содержится в органических веществах и отходах животных, но в настоящее время производится для коммерческого использования.
Фенол представляет собой кристалл от бесцветного до белого цвета, который может темнеть при воздействии света, однако коммерческий продукт представляет собой бесцветную подвижную жидкость.
Фенол умеренно растворим в воде и имеет характерный сладкий карболовый запах.
Фенол используется в основном в качестве промежуточного химического вещества и используется в ряде процессов.

Одним из основных производных фенола является фенольная смола.
Фенол можно использовать при формовании термостойких компонентов бытовой техники, ламината для столешниц и напольных покрытий, а также в тормозных колодках.
Смолы также можно использовать в качестве связующего вещества для песчаных форм и литейных отливок в промышленном секторе, а также в строительном секторе, где они используются в качестве связующих для древесины.
Фенол также можно конденсировать с ацетоном для получения бисфенола А (BPA), который является предшественником как поликарбонатных смол, так и эпоксидных смол.
Фенолы используются в электротехнической и машиностроительной промышленности, а также в оптических носителях.

Фенолы используются в высокоэффективных покрытиях, клеях, напольных покрытиях и дорожных покрытиях, а также в композитах.
Фенол также используется в производстве капролактама, который затем сам используется в производстве нейлона 6 и других синтетических волокон.
Фенол относительно недорог в производстве, поэтому он также используется в меньших масштабах в различных отраслях промышленности.
Производные фенола можно использовать, например, при приготовлении косметики; солнцезащитные кремы, краски для волос и препараты для осветления кожи.
Фенол также можно использовать в качестве дезинфицирующего и антисептического средства, и поэтому его можно найти в лекарственных препаратах, таких как леденцы от горла и жидкость для полоскания рта.

Фенол также используется в слимицидах, которые представляют собой химические вещества, убивающие бактерии и грибки в слизи.
Фенол также является ценным промежуточным продуктом в производстве моющих средств, сельскохозяйственных химикатов, лекарств (например, аспирина) и гидравлических жидкостей.
Фенол — белое кристаллическое (при комнатной температуре) пахучее и токсичное химическое соединение, которое широко используется в качестве сырья в производстве других химических продуктов.
Фенол используется для очистки нуклеиновых кислот.
В смеси фенола и забуференного водного раствора белки денатурируются и собираются в интерфазе, в то время как большая часть нуклеиновых кислот остается в водной фазе.

Фенол не содержит консервантов.
Фенол перегоняют и расфасовывают в атмосфере сухого инертного газа в небьющиеся янтарные бутылки с пластиковым покрытием.
Фенолы — это химические вещества, наиболее часто используемые в производстве смол, которые используются в строительстве, автомобилестроении и производстве бытовой техники.
Фенолы также могут действовать как дезинфицирующие средства, например, в бытовых чистящих средствах, которые могут попадать в муниципальные очистные сооружения сточных вод через бытовые стоки.
Фенолы выбрасываются в атмосферу в результате сжигания отходов (например, при производстве электроэнергии на угле) и в водоемы в виде сбросов промышленных объектов.

Фенолы могут образовываться в небольших количествах в результате естественных процессов (например, при разложении растительного материала), но загрязнение фенолами происходит из искусственных источников.
Фенол представляет собой ароматическое органическое химическое вещество со слабокислой реакцией.
Фенол имеет химическую формулу C6H5OH и также известен как гидроксибензол, бензол, феновая кислота, карболовая кислота, фениловый спирт и фенилгидроксид.
Фенол токсичен, вызывает коррозию и опасен для здоровья.
Фенол слабо растворим в воде.

Фенол используется как промежуточный химикат в производстве фенольных смол, производстве нейлона, пластмасс и синтетических волокон.
Фенол обладает дезинфицирующими и антисептическими свойствами, поэтому используется в бытовых и промышленных чистящих средствах, в качестве слимицида, а также в ополаскивателях для рта и леденцах от горла.
Лечение ожогов фенолом используется при приготовлении взрывчатых веществ, красителей, средств для борьбы с вредителями и фармацевтических препаратов.
Фенол является простейшим представителем класса органических соединений, имеющих гидроксильную группу, присоединенную к бензольному кольцу или к более сложной системе ароматических колец.

Фенол представляет собой кристаллическое вещество от бесцветного до белого цвета со сладковатым запахом, имеющее состав C6H5OH, получаемое при перегонке каменноугольной смолы и как побочный продукт коксовых печей.
Фенол обладает широкими биоцидными свойствами, а разбавленные водные растворы уже давно используются в качестве антисептика.
Фенол вызывает сильные ожоги кожи.
Фенол — сильный системный яд.

фенол — ценное химическое сырье для производства пластмасс, красителей, фармацевтических препаратов, синтанов и др. продуктов.
Фенол плавится примерно при 43°С и кипит при 183°С.
Чистые сорта имеют температуру плавления 39°С, 39,5°С и 40°С.
Технические сорта содержат 82-84% и 90-92% фенола.
Температура кристаллизации указана как 40,41°C. Удельный вес 1,066.

Фенол растворяется в большинстве органических растворителей.
Путем плавления кристаллов и добавления воды получается жидкий фенол, который остается жидким при обычных температурах.
Фенол обладает необычным свойством проникать в живые ткани и образовывать ценный антисептик.
Фенол также используется в промышленности в смазочно-охлаждающих маслах и смесях, а также на кожевенных заводах.
Ценность других дезинфицирующих и антисептических средств обычно измеряется сравнением с фенолом.

Фенол является важным органическим химическим сырьем, широко используемым в производстве фенольной смолы и бисфенола А, в котором бисфенол А является важным сырьем для поликарбоната, эпоксидной смолы, полисульфоновой смолы и других пластмасс.
В некоторых случаях фенол используется для получения изооктилфенола, изононилфенола или изододецилфенола посредством реакции присоединения с длинноцепочечными олефинами, такими как диизобутилен, трипропилен, тетраполипропилен и т.п., которые используются в производстве неионогенных поверхностно-активных веществ.
Фенол также может быть использован в качестве важного сырья для капролактама, адипиновой кислоты, красителей, лекарств, пестицидов и добавок к пластикам и резиновым вспомогательным веществам.
Фенол является стабильным химическим веществом и выглядит как бесцветные/белые кристаллы с характерным отчетливым ароматическим/едким запахом.
Фенол реакционноспособен и несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, сильными кислотами, щелочами и гипохлоритом кальция.

Фенол легко воспламеняется и может обесцвечиваться на свету.
Фенол используется в производстве взрывчатых веществ, удобрений, кокса, осветительных газов, ламповой сажи, красок, средств для удаления краски, каучука, парфюмерии, асбестовых изделий, консервантов для дерева, синтетических смол, текстиля, лекарств и фармацевтических препаратов.
Фенол также широко используется в качестве дезинфицирующего средства в нефтяной, кожевенной, бумажной, мыловаренной, игрушечной, кожевенной, красильной и сельскохозяйственной промышленности.
Фенол имеет сильный запах, тошнотворно-сладкий и раздражающий.

Фенол обладает мощными дезинфицирующими и дезинфицирующими свойствами.
Фенол использовался в качестве местного анестетика и антисептического консерванта, реагента и химического реагента.
Его использование для непосредственного добавления в пищу ограничено ролью ароматизирующего ингредиента в некоторых продуктах питания при максимальном уровне ниже 10 частей на миллион.
Фенол представляет собой бесцветное или белое кристаллическое вещество, мало растворимое в воде.
Фенол является простейшим из большой группы органических химических веществ, известных как фенолы, которые состоят из соединений, в которых углерод в фенилароматической группе (C6H5) напрямую связан с гидроксилом OH.

Фенол используется в основном в качестве противомикробного консерванта в фармацевтических препаратах для парентерального введения.
Фенол также использовался в фармацевтических препаратах и косметике для местного применения;
Фенол широко используется как антисептическое, дезинфицирующее и лечебное средство, хотя его не следует использовать для консервирования препаратов, подлежащих лиофилизации.
Фенол — простейший представитель класса органических соединений, имеющих гидроксильную группу, присоединенную к бензольному кольцу или к более сложной системе ароматических колец.
Также известный как карболовая кислота или моногидроксибензол, фенол представляет собой бесцветное или белое кристаллическое вещество со сладким запахом, имеющее состав C6H5OH, получаемое при перегонке каменноугольной смолы и как побочный продукт коксовых печей.

Фенол обладает широкими биоцидными свойствами, а разбавленные водные растворы уже давно используются в качестве антисептика.
В более высоких концентрациях вызывает сильные ожоги кожи; это сильный системный яд.
Фенол — ценное химическое сырье для производства пластмасс, красителей, фармацевтических препаратов, синтанов и других продуктов.
Фенол является одним из самых универсальных промышленных органических химикатов.
Фенол является отправной точкой для создания многих разнообразных продуктов, используемых в быту и промышленности.
Неполный список включает нейлон, эпоксидные смолы, поверхностно-активные вещества, синтетические моющие средства, пластификаторы, антиоксиданты, присадки к смазочным маслам, фенольные смолы (с формальдегидом, фурфуролом и т. д.), циклогексанол, адипиновую кислоту, полиуретаны, аспирин, красители, консерванты для древесины, гербициды, лекарства, фунгициды, добавки к бензину, ингибиторы, взрывчатые вещества и пестициды.

СВОЙСТВА ФЕНОЛА:

Фенол представляет собой органическое соединение, заметно растворимое в воде, около 84,2 г растворяется в 1000 мл (0,895 М).
Возможны гомогенные смеси фенола и воды при массовом отношении фенола к воде ~2,6 и выше.
Натриевая соль фенола, феноксид натрия, гораздо лучше растворима в воде.
Фенол более кислый, чем алифатические спирты.
Различные pKa связаны со стабилизацией резонанса аниона феноксида.
Таким образом, отрицательный заряд кислорода делокализован на орто- и пара-атомах углерода через пи-систему.

Фенолы подвержены электрофильным ароматическим замещениям.
Конденсация с формальдегидом дает смолистые материалы, известные как бакелит.
Еще одним промышленным электрофильным ароматическим замещением является производство бисфенола А, который получают путем конденсации с ацетоном.
Фенолы подвергаются этерификации.
Эфиры фенола являются активными эфирами, склонными к гидролизу.
Фенолы являются активными частицами по отношению к окислению.

-Кислотность:

Фенол – слабая кислота.
Фенол находится в равновесии с фенолят-анионом C6H5O- (также называемым феноксидом).

-Водородная связь:

В четыреххлористом углероде и алкановых растворителях фенол образует водородные связи с широким спектром оснований Льюиса, таких как пиридин, диэтиловый эфир и диэтилсульфид.
Изучены энтальпии образования аддукта и сдвиги частоты ИК-излучения -OH, сопровождающие образование аддукта.
Фенол классифицируется как жесткая кислота, которая соответствует соотношению C/E модели ECW с EA = 2,27 и CA = 1,07.
Относительная акцепторная сила фенола по отношению к ряду оснований по сравнению с другими кислотами Льюиса может быть проиллюстрирована графиками CB.

-Феноксид-анион:

Феноксид-анион является сильным нуклеофилом с нуклеофильностью, сравнимой с карбанионами или третичными аминами.
Фенол может реагировать как по кислородным, так и по углеродным участкам как амбидентный нуклеофил.
Как правило, кинетически предпочтительна атака анионов феноксида кислородом, тогда как термодинамически предпочтительна атака углеродом.
Смешанная кислородно-углеродная атака, приводящая к потере селективности, обычно наблюдается, если скорость реакции достигает диффузионного контроля.
Фенол проявляет кето-енольную таутомерию с его нестабильным кето-таутомером циклогексадиеноном, но лишь небольшая часть фенола существует в виде кето-формы.

Небольшая стабилизация, полученная за счет замены связи C=C на связь C=O, более чем компенсируется значительной дестабилизацией, возникающей в результате потери ароматичности.
Таким образом, фенол существует практически полностью в енольной форме.[19] 4, 4' Замещенный циклогексадиенон может подвергаться диенон-фенольной перегруппировке в кислых условиях с образованием стабильного 3,4- дизамещенного фенола.
Фенолы представляют собой еноляты, стабилизированные по ароматичности.
При нормальных обстоятельствах феноксид более реактивен в положении кислорода, но положение кислорода является «жестким» нуклеофилом, тогда как положения альфа-углерода имеют тенденцию быть «мягкими».

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОЛА:

Подобно спиртам, фенолы имеют гидроксильные группы, которые могут участвовать в межмолекулярных водородных связях; на самом деле фенолы имеют тенденцию образовывать более прочные водородные связи, чем спирты.
Водородная связь приводит к более высоким температурам плавления и гораздо более высоким температурам кипения для фенолов, чем для углеводородов с аналогичной молекулярной массой.
Температура кипения фенола более чем на 70 градусов выше, чем у толуола (C6H5CH3; молекулярная масса 92, точка кипения 111 °C [231,8 °F]).
Способность фенолов образовывать прочные водородные связи также увеличивает их растворимость в воде.
Фенол растворяется с образованием 9,3-процентного раствора в воде по сравнению с 3,6-процентным раствором циклогексанола в воде.
Связь между водой и фенолом необычайно сильна; когда кристаллический фенол остается во влажной среде, он поглощает из воздуха достаточно воды, чтобы образовать жидкие капли.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОЛА:

-Плотность: 1,07 г/см3 (20 °С)
- Предел взрываемости: 1,3 - 9,5 % (V)
-Точка воспламенения: 81 °C
-Температура воспламенения: 595 °C
-Точка плавления: 38 - 43 ° С
-Значение pH: 5 (50 г/л, H ₂ O, 20 °C)
- Давление паров: 0,2 гПа (20 °C)
-Насыпная плотность: 620 кг/м3
-Растворимость: 84 г/л

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОЛА:

Фенол хорошо растворяется в воде. Хорошо растворим в спирте, хлороформе, эфире, глицерине, сероуглероде, петролатуме, летучих и нелетучих маслах, водных гидроксидах щелочных металлов.
Фенол в чистом виде представляет собой бесцветное или белое твердое вещество.
Однако обычно он продается и используется в виде жидкости.
Порог запаха для фенола составляет 0,04 части на миллион (млн), сообщается о сильном, очень сладком запахе.
Фенол хорошо растворяется в воде и легко воспламеняется.
Химическая формула фенола C6H6O, молекулярная масса 94,1 г/моль. (8,9)

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОЛА:

- Молекулярная формула фенола C2H5OH и молекулярная масса 94,113 г моль-1
-Фенол - прозрачное кристаллическое вещество со сладким и смолистым запахом.
-Плотность 1,07 грамма на кубический сантиметр, температура плавления 40,5 °С и температура кипения 181,7 °С.
- Приблизительно 84,2 г фенола растворяются в 1000 мл воды, что делает его важным органическим химическим веществом, растворимым в воде (0,895 М).

РЕАКЦИЯ ФЕНОЛА:

Фенол очень реакционноспособен по отношению к электрофильному ароматическому замещению.
Повышенная нуклеофильность объясняется передачей пи электронной плотности от О в кольцо.
Многие группы могут быть присоединены к кольцу посредством галогенирования, ацилирования, сульфирования и родственных процессов.
Фенольное кольцо настолько сильно активировано, что бромирование и хлорирование легко приводят к полизамещению.
Фенол реагирует с разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре с образованием смеси 2-нитрофенола и 4-нитрофенола, а с концентрированной азотной кислотой вводятся дополнительные нитрогруппы, например, с образованием 2,4,6-тринитрофенола.
Водные растворы фенола слабокислые и окрашивают лакмус синего цвета в красный цвет.

Фенол нейтрализуется гидроксидом натрия с образованием фенолята или фенолята натрия, но, будучи слабее угольной кислоты, он не может быть нейтрализован бикарбонатом натрия или карбонатом натрия с выделением углекислого газа.
Большая часть химии фенолов похожа на спирты.
Например, фенолы реагируют с кислотами с образованием сложных эфиров, а феноксид-ионы (ArO-) могут быть хорошими нуклеофилами в синтезе эфира Вильямсона.
Хотя фенолы часто рассматривают просто как ароматические спирты, они обладают несколько иными свойствами.

Наиболее очевидным отличием является повышенная кислотность фенолов.
Фенолы не такие кислые, как карбоновые кислоты, но они гораздо более кислые, чем алифатические спирты, и они более кислые, чем вода.
В отличие от простых спиртов, большинство фенолов полностью депротонируются гидроксидом натрия (NaOH).
Фенолы обладают высокой реакционной способностью по отношению к электрофильному ароматическому замещению, потому что несвязывающие электроны на кислороде стабилизируют промежуточный катион.

ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНОЛА:

Основное использование фенола, на которое приходится две трети его производства, связано с его преобразованием в прекурсоры для пластмасс.
Частичное гидрирование фенола дает циклогексанон, предшественник нейлона.
Неионогенные детергенты получают путем алкилирования фенола с получением алкилфенолов, например нонилфенола, которые затем подвергают этоксилированию.
Фенол также является универсальным предшественником большого набора лекарств, в первую очередь аспирина, а также многих гербицидов и фармацевтических препаратов.
Фенол является компонентом метода жидкостно-жидкостной экстракции фенолом и хлороформом, используемого в молекулярной биологии для получения нуклеиновых кислот из образцов тканей или клеточных культур.
Фенол чаще всего используется для производства прекурсоров пластика, на его долю приходится две трети от общего объема производства.

Фенол также является полезным предшественником широкого спектра лекарств, таких как аспирин, в том числе нескольких гербицидов и фармацевтических препаратов.
В молекулярной биологии фенол является компонентом метода жидкостно-жидкостной фенол-хлороформной экстракции, используемого для извлечения нуклеиновых кислот из образцов тканей или клеточных культур.
Многие люди используют фенол в качестве антисептика. Джозеф Листер был первым, кто использовал его.
Для лечения отологии концентрированный жидкий фенол можно применять местно в качестве местного анестетика.
Из-за своей низкой стоимости фенол используется для множества мелких целей.

Для удаления эпоксидных, полиуретановых и других химически стойких покрытий он входит в состав промышленных средств для удаления краски, используемых в авиационной отрасли.
В рецептуре косметики использовались производные фенола.
В основном фенол используется в производстве фенольных смол, которые используются в фанерной, строительной, автомобильной и бытовой промышленности.
Фенол также используется в производстве капролактама и бисфенола А, которые являются промежуточными продуктами при производстве нейлона и эпоксидных смол соответственно.
Фенол также используется в качестве слимицида, дезинфицирующего средства и в лекарственных препаратах, таких как капли для ушей и носа, леденцы от горла и жидкости для полоскания рта.

-Медицинский:

Фенол широко используется в качестве антисептика.
С начала 1900-х до 1970-х годов он использовался в производстве карболового мыла.
Концентрированные фенольные жидкости обычно используются для постоянного лечения вросших ногтей на пальцах рук и ног, процедура, известная как химическая матриксэктомия.
Феноловый спрей, обычно содержащий 1,4% фенола в качестве активного ингредиента, используется в медицине для лечения боли в горле.
Фенол является активным ингредиентом некоторых пероральных анальгетиков.

-Ниша использует:

Фенол настолько дешев, что привлекает множество мелких применений.
Фенол входит в состав промышленных смывок для краски, используемых в авиационной промышленности для удаления эпоксидных, полиуретановых и других химически стойких покрытий.
Производные фенола использовались при приготовлении косметических средств, включая солнцезащитные кремы, краски для волос и препараты для осветления кожи.

СИНТЕЗ ФЕНОЛА:

Многие фенолы, представляющие коммерческий интерес, получают переработкой фенола или крезолов.
Обычно их получают путем алкилирования бензола/толуола пропиленом с образованием кумола, затем добавляют O2 с H2SO4 с образованием фенола (процесс Хока). ,
В дополнение к реакциям, описанным выше, фенолы образуются во многих других более специализированных реакциях:

-перегруппировка сложных эфиров в перегруппировке Фриса
-перегруппировка N-фенилгидроксиламинов в перегруппировке Бамбергера
-деалкилирование фенольных эфиров
-восстановление хинонов
- замена ароматического амина на гидроксильную группу водой и бисульфидом натрия в реакции Бюхерера
-термическое разложение солей арилдиазония, соли превращаются в фенол
- окислением арилсиланов - ароматическим вариантом окисления Флеминга-Тамао.
каталитический синтез из арилбромидов и иодидов с использованием закиси азота

ХАРАКТЕРИСТИКИ ФЕНОЛА:

Фенол представляет собой ароматическое углеводородное соединение, состоящее из бензольного кольца с гидроксильной группой.
Фенол является твердым веществом и имеет характерный химический запах.

ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНОЛА:

Фенол используется в качестве сырья для производства фенольных смол и бисфенола А, который, в свою очередь, является сырьем для эпоксидных смол.
Фенол также используется в качестве сырья для различных красителей, поверхностно-активных веществ, дезинфицирующих средств, сельскохозяйственных химикатов, фармацевтических препаратов и промежуточных химикатов.
Фенол используется в качестве прекурсора в лекарствах.
Фенол используется как антисептик.
Фенол используется в производстве нейлона.

Фенол используется для сохранения вакцин.
Фенол используется в пероральных анальгетиках.
Производные фенола используются в косметических продуктах, таких как краска для волос и солнцезащитный крем.
Фенол используется в синтезе пластмасс.
Фенол используется для производства моющих средств и карбонатов.

СВОЙСТВА ФЕНОЛА:

-Молекулярный вес: 94,11    
-XLogP3: 1,5    
-Количество доноров водородной связи: 1    
- Количество акцепторов водородной связи: 1    
-Количество вращающихся связей: 0    
-Точная масса: 94,041864811    
- Масса моноизотопа: 94,041864811    
-Топологическая полярная площадь поверхности: 20,2 Å ²    
-Количество тяжелых атомов: 7    
-Формальное обвинение: 0    
-Сложность: 46.1    
-Количество атомов изотопов: 0    
-Определенное количество стереоцентров атома: 0    
-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0    
-Определенное количество стереоцентров связи: 0    
-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0    
-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1    
-Соединение канонизировано: Да

ХРАНЕНИЕ ФЕНОЛА:

Хранить при температуре ниже +30°C.

СИНОНИМ:

108-95-2
карболовая кислота
Гидроксибензол
Фенол
Оксибензол
Фениловая кислота
Фениловый спирт
Бензенол
Монофенол
Фенилгидрат
фенилгидроксид
ФОН
Моногидроксибензол
Фениловый спирт
paoscle
фенол
Изал
Феноловый спирт
Фенол сжиженный
Карболовая кислота
Феносмолин
Феноло
Гомополимер фенола
Бензол, гидрокси-
Карболзавр
Феносмолин
феносмолин
фенол
Жидкий фенол
Карболовое масло
Сжиженный фенол
Фенол, чистый
Феноло [итал.]
фенол
Анбесол
Феновый спирт
Синтетический фенол
2-аллфенол
Фенол, димер
RCRA отходов нет. U188
Фенол сжиженный
MFCD00002143
UN1671
UN2312
UN2821
АИ3-01814
НСК-36808
ЧЕМБЛ14060
339NCG44TV
DTXSID5021124
ЧЕБИ:15882
Фенол
ENT-1814
27073-41-2
Фенол твердый
Фенол расплавленный
NCGC00091454-04
Растворы фенола
DSSTox_CID_1124
Фенол, >=99,0%
DSSTox_RID_75955
DSSTox_GSID_21124
17442-59-0
61788-41-8
Касвелл № 649
фениловый спирт
гидроксибензол
Фенол 100 мкг/мл в метаноле
Фенол жидкий
Фенол твердый
Пекарь p и s
КАС-108-95-2
КРИС 504
FEMA № 3223
HSDB 113
(14С) фенол
Фенол
ФЕНОЛ (2,3,4,5,6-Д5)
ИНЭКС 203-632-7
Химический код пестицида EPA 064001
аренолы
УНИИ-339NCG44TV
Бензофенол
Карболсёр
Карбольсёр
Экстракты, каменноугольный масляный алк.
кислый феник
Гидроксибензол
Раствор фенола
Фенол жидкий
Фенол расплавленный
Растворы фенола
Фенол синтетический
Фенол сжиженный
Фенолированная вода
реактив Панди
Леденцы цепастат
Фенол, помеченный углеродом-14
Фенол (жидкий)
2-фениловый спирт
Фенол, синтетический
Фенол сверхчистый
Фенол марки АЦС
ИНЭКС 262-972-4
Паоскль
Карболовая кислота жидкая
Связанный фенольным полимером
Фенол (гранулированный)
Фенол
Фенол,(S)
Фенол, реагент АЦС
Карболовая кислота, жидкая
1ai7
1li2
4и7л
Сжиженный фенол
ФЕНОЛ
ФЕНОЛ
ФЕНОЛ
ФЕНОЛ
ФЕНОЛ
Фенол
ФЕНОЛ
ФЕНОЛ
Фенол, отдельные кристаллы
ФЕНОЛ
ФЕНОЛ
Фенол, >=99%
ФЕНОЛ [МАРТ.] WLN: QR
Сжиженный фенол (JP17)
бмсе000290
бмсе010026
C6H5OH
фенол
ЕС 203-632-7
ФЕНОЛ, 80% в этаноле
Фенол, LR, >=99%
63496-48-0
65996-83-0
МЛС001065591
Фенол для молекулярной биологии
СТАВКА:ER0293
ФЕНОЛ
Фенол для дезинфекции
Фенол натуральный, 97%, ФГ
ФЕНОЛ
Фенол, AR, >=99,5%
ФЕНОЛ ЖИДКИЙ
БДБМ26187
ЧЕБИ:33853
Фенол для дезинфекции (JP17)
Фенолированная вода для дезинфекции
Соединение, родственное салициловой кислоте
3ф39
Фенол 10 мкг/мл в метаноле
Раствор фенола, 1,0 М в ТГФ
NSC36808
ЦИНК5133329
Фенол, стекло, перегнанное в атмосфере аргона
Токс21_113463
Токс21_201639
Токс21_300042