FENOL

CAS NUMARASI: 108-95-2

EC NUMARASI: 203-632-7

MOLEKÜLER FORMÜL: C6H5OH

MOLEKÜLER AĞIRLIK: 94.11

FENOLÜN TANIMI:

Fenol, moleküler formülü C6H5OH olan aromatik bir organik bileşiktir.
Fenol, uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.
Molekül, bir hidroksi grubuna bağlı bir fenil grubundan (-C6H5) oluşur.
Fenol ilk olarak kömür katranından çıkarıldı, ancak bugün petrol türevi hammaddelerden büyük ölçekte (yaklaşık 7 milyar kg/yıl) üretiliyor.
Fenol, birçok malzeme ve yararlı bileşiklerin öncüsü olarak önemli bir endüstriyel emtiadır.

Fenol öncelikle plastikleri ve ilgili malzemeleri sentezlemek için kullanılır.
Fenol ve kimyasal türevleri, polikarbonatlar, epoksiler, Bakelit, naylon, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve çok sayıda farmasötik ilaçların üretimi için gereklidir.
Organik kimyada, bazen fenolikler olarak adlandırılan fenoller, doğrudan bir aromatik hidrokarbon grubuna bağlı bir veya daha fazla hidroksil grubundan (—OH) oluşan bir kimyasal bileşikler sınıfıdır.
En basiti fenol, C6H5OH'dir.
Fenoller, moleküldeki fenol birimlerinin sayısına göre basit fenoller veya polifenoller olarak sınıflandırılır.

Fenoller, persülfat oksidasyonunda hidrokinonlara oksitlenir.
Fenoller hem endüstriyel olarak sentezlenir hem de bitkiler ve mikroorganizmalar tarafından üretilir.
Fenol hem üretilmiş bir kimyasal hem de doğal bir maddedir.
Fenol, saf olduğunda renksiz-beyaz bir katıdır.
Fenol bir sıvıdır.

Fenol, mide bulandırıcı derecede tatlı ve katransı olan belirgin bir kokuya sahiptir.
Fenol sudan daha yavaş buharlaşır ve ılımlı bir miktar su ile bir çözelti oluşturabilir.
Fenol alev alabilir. Fenol, öncelikle fenolik reçinelerin üretiminde ve naylon ve diğer sentetik liflerin üretiminde kullanılır.
Fenol ayrıca balçık öldürücülerde (balçıktaki bakteri ve mantarları öldüren kimyasallar), dezenfektan ve antiseptik olarak ve gargara ve boğaz pastilleri gibi tıbbi müstahzarlarda kullanılır.
Fenol, sıvı , saf olduğunda renksiz bir sıvı olarak görünür, aksi halde pembe veya kırmızıdır.
Fenol yanıcıdır.
Parlama noktası 175 °F'dir.

Fenol kolayca alev alabilmesi için ısıtılmalıdır.
Buharlar havadan daha ağırdır.
Fenol su ile reaksiyona girmez. Normal taşımada stabildir.
Fenol çeşitli kimyasallarla reaksiyona girer ve kurşun, alüminyum ve alaşımları, belirli plastikler ve kauçuk için aşındırıcı olabilir.
Fenol hidroksibenzendir.
Fenol mikrop öldürücü bir madde olarak ve kimyasal sentezde bir ara madde olarak kullanılır.

Fenol oldukça zehirlidir; cilt için aşındırıcı.
Fenoller alkollere benzer, ancak daha güçlü hidrojen bağları oluşturur.
Bu nedenle suda alkollere göre daha fazla çözünürler ve kaynama noktaları daha yüksektir.
Fenoller, oda sıcaklığında renksiz sıvılar veya beyaz katılar halinde bulunur ve oldukça toksik ve yakıcı olabilir.
Fenoller, ev ürünlerinde ve endüstriyel sentez için ara ürünler olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.

Endüstride fenol, plastik, pikrik asit gibi patlayıcılar ve aspirin gibi ilaçlar yapmak için başlangıç maddesi olarak kullanılır.
Yaygın fenol hidrokinon, açıkta kalan gümüş bromür kristallerini siyah metalik gümüşe indirgeyen fotoğrafik geliştiricinin bileşenidir.
Diğer ikame edilmiş fenoller, yoğun renkli azo boyaları yapmak için boya endüstrisinde kullanılır.
Fenol karışımları (özellikle kresoller), kreozot gibi ahşap koruyucularda bileşen olarak kullanılır.
Tatlandırıcılar ve aromalar olarak kullanılan daha karmaşık fenollerin çoğu, bitkilerin esansiyel yağlarından elde edilir.

Örneğin, vanilyadaki ana tatlandırıcı olan vanilin, vanilya çekirdeklerinden izole edilir ve karakteristik bir nane tadı ve kokusu olan metil salisilat keklik üzümünden izole edilir.
Bitkilerden elde edilen diğer fenoller arasında kekikten izole edilen timol ve karanfilden izole edilen öjenol bulunur.
Pek çok fenolik bileşik, kimyagerler yapılarını belirlemeden çok önce keşfedildi ve kullanıldı.
Bu nedenle, en yaygın fenolik bileşikler için genellikle önemsiz isimler kullanılır.
Fenol, tatlı, buruk bir kokuya sahip, renksiz ila açık pembe, kristalimsi bir katıdır.
Fenol bir tür organik bileşiktir.

Fenol, bir hidroksil grubu ile bir benzen halkasından oluşan aromatik bir hidrokarbon bileşiğidir.
Fenol, fenolik reçineler, epoksi reçineler için bisfenol A ve çeşitli farmasötikler yapmak için bir hammadde olarak kullanılır.
Fenol, genel bir dezenfektan olarak, kimyasal analizde bir reaktif olarak ve suni reçinelerin, tıbbi ve endüstriyel organik bileşiklerin ve boyaların üretiminde kullanılır.
Fenol ayrıca gübre, patlayıcı, boya ve boya sökücü, ilaç, ilaç, tekstil ve kok üretiminde de kullanılmaktadır.
Fenol, çoğunlukla diğer kimyasalların üretiminde bir ara madde olarak büyük hacimlerde üretilir.

Fenolün en büyük tek kullanımı, kontrplak yapıştırıcısı, inşaat, otomotiv ve beyaz eşya endüstrilerinde kullanılan düşük maliyetli, çok yönlü, termoset reçineler olan fenolik reçinelerin üretiminde ara madde olarak kullanılmasıdır.
Fenol ayrıca naylon ve diğer sentetik liflerin yapımında kullanılan kaprolaktam ve epoksi ve diğer reçinelerin yapımında kullanılan bisfenol A üretiminde bir ara madde olarak kullanılır.
Fenol, karbolik asit olarak da bilinen C6H5OH kimyasal formülüne sahip aromatik bir organik moleküldür.
Fenol uçucu beyaz kristal bir maddedir.

Molekül oluşturmak için bir fenil grubu ve bir hidroksil grubu birleştirilir.
Fenol hafif asidiktir ve kimyasal yanıklara neden olabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
Fenoller, aromatik bir karbosiklik çekirdeğe doğrudan bağlı bir hidroksil grubuna sahip bileşiklerdir.
Fenol, monohidroksibenzenin önemsiz adıdır.

Fenol o kadar ucuz ki birçok küçük ölçekli uygulamayı kendine çekiyor.
Fenol, havacılık endüstrisinde epoksi, poliüretan ve diğer kimyasal olarak dirençli kaplamaların çıkarılması için kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir parçasıdır.
Fenol türevleri, güneş kremleri, saç boyama, cilt aydınlatma müstahzarları ve cilt tonerleri/eksfoliyatörleri dahil olmak üzere kozmetik preparasyonlarında kullanılabilir.
Fenol, güçlü karakteristik bir kokuya sahip, renksiz veya açık sarı-pembe kristal bir kütledir.
Fenol, fenolik reçineler üretmek için kullanılır. 
Fenol kozmetik uygulamalar için tasarlanmamıştır.

Fenol (diğerlerinin yanı sıra karbolik asit, benzenol, hidroksibenzen ve fenik asit olarak da bilinir), C6H5OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Fenol, organik madde ve hayvansal atıklarda bulunan ancak artık ticari kullanım için üretilen doğal olarak oluşan bir maddedir.
Fenol, ışığa maruz kaldığında kararabilen, renksizden beyaza değişen bir kristaldir, ancak ticari ürün renksiz, hareketli bir sıvıdır.
Fenol suda orta derecede çözünür ve kendine özgü, tatlı, karbolik bir kokusu vardır.
Fenol öncelikle kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır ve bir dizi işlemde kullanılır.

Fenolün ana türevlerinden biri fenolik reçinedir.
Fenol, ev aletleri için ısıya dayanıklı bileşenlerin kalıplanmasında, tezgah üstü ve döşeme laminatlarında ve fren balatalarında kullanılabilir.
Reçineler ayrıca endüstriyel sektörde kum kalıpları ve dökümhane dökümleri için bağlayıcı olarak kullanılabilir ve ahşap bağlayıcı yapıştırıcılar olarak kullanıldıkları inşaat sektöründe bulunurlar.
Fenol, hem polikarbonat reçinelerinin hem de epoksi reçinelerinin öncüsü olan bisfenol A'yı (BPA) üretmek için asetonla da yoğunlaştırılabilir.
Fenoller elektrik ve mühendislik endüstrilerinde ve optik ortamlarda kullanılmaktadır.

Fenoller, yüksek performanslı kaplamalarda, yapıştırıcılarda, döşeme ve döşeme uygulamalarında ve kompozitlerde kullanılır.
Fenol ayrıca Naylon 6 ve diğer sentetik liflerin üretiminde kullanılan kaprolaktam üretiminde de kullanılır.
Fenolün üretimi nispeten ucuzdur, bu nedenle çeşitli endüstrilerde daha küçük ölçekte de kullanılır.
Fenol türevleri kozmetiklerin hazırlanmasında kullanılabilir, örneğin; güneş kremleri, saç boyaları ve cilt aydınlatıcı müstahzarlar.
Fenol ayrıca dezenfektan ve antiseptik olarak kullanılabilir ve bu nedenle boğaz pastilleri ve gargara gibi tıbbi ürünlerde bulunabilir.

Fenol ayrıca balçıklarda bakteri ve mantarları öldüren kimyasallar olan balçık öldürücülerde de kullanılır.
Fenol ayrıca deterjanlar, zirai kimyasallar, ilaçlar (örn. aspirin) ve hidrolik sıvıların üretiminde de değerli bir ara maddedir.
Fenol, diğer kimyasal ürünlerin imalatında hammadde olarak yaygın olarak kullanılan, beyaz kristal (oda sıcaklığında), kokulu ve toksik bir kimyasal bileşiktir.
Fenol, nükleik asitlerin saflaştırılmasında kullanılır.
Bir fenol ve tamponlu sulu çözelti karışımında, proteinler denatüre edilir ve interfazda toplanırken çoğu nükleik asit sulu fazda kalır.

Fenol koruyucu içermez.
Fenol yeniden damıtılır ve kırılmaz, plastik kaplı kehribar şişelerde kuru inert bir gaz altında paketlenir.
Fenoller, inşaat, otomotiv ve beyaz eşya endüstrilerinde kullanılan reçinelerin üretiminde en yaygın olarak kullanılan kimyasallardır.
Fenoller, evsel temizlik ürünlerinde olduğu gibi, bu kimyasalların evsel atık su arıtma tesislerine evsel atık su arıtma tesislerine katkıda bulunabilecekleri gibi bir dezenfektan görevi de görebilir.
Fenoller yakma endüstrilerinden (kömür yakıtlı enerji üretimi gibi) atmosfere ve endüstriyel tesislerden atık deşarjları olarak su kütlelerine salınır.

Fenoller, doğal süreçlerden (örneğin bitki maddesinin ayrışması) küçük miktarlarda oluşabilir, ancak fenollerden kaynaklanan kirlilik insan yapımı kaynaklardan oluşur.
Fenol, hafif asidik olan aromatik bir organik kimyasaldır.
Fenol, C6H5OH kimyasal formülüne sahiptir ve ayrıca hidroksibenzen, benzenol, fenik asit, karbolik asit, fenil alkol ve fenil hidroksit olarak da bilinir.
Fenol zehirli, aşındırıcı ve sağlığa zararlıdır.
Fenol suda çok az çözünür.

Fenol, fenolik reçinelerin üretiminde, naylon, plastik ve sentetik liflerin üretiminde bir ara kimyasal olarak kullanılır.
Fenol, dezenfektan ve antiseptik özelliklere sahip olduğu için ev ve endüstriyel temizlik ürünlerinde balçık öldürücü olarak ve ayrıca gargaralarda ve boğaz pastillerinde kullanılır.
Fenol yanık tedavisi, patlayıcıların, boyaların, haşere kontrol ürünlerinin ve farmasötik ilaçların hazırlanmasında kullanılır.
Fenol, bir benzen halkasına veya daha karmaşık bir aromatik halka sistemine bağlı bir hidroksil grubuna sahip organik bileşikler sınıfının en basit üyesidir.

Fenol, kömür katranının damıtılmasından ve kok fırınlarının bir yan ürünü olarak elde edilen, C6H5OH bileşimine sahip, renksiz ila beyaz kristalli, tatlı kokulu bir malzemedir.
Fenol geniş biyosidal özelliklere sahiptir ve seyreltik sulu çözeltiler uzun süredir antiseptik olarak kullanılmaktadır.
Fenol ciddi cilt yanıklarına neden olur.

henol, plastik, boya, farmasötik, sintan ve diğer ürünlerin üretimi için değerli bir kimyasal hammaddedir.
Fenol yaklaşık 43°C'de erir ve 183°C'de kaynar.
Saf kalitelerin erime noktaları 39°C, 39.5°C ve 40°C'dir.
Teknik sınıflar %82-%84 ve %90-%92 fenol içerir.
Kristalleşme noktası 40.41°C olarak verilmiştir. Özgül ağırlık 1.066'dır.

Fenol çoğu organik çözücüde çözünür.
Kristalleri eriterek ve su ekleyerek, normal sıcaklıklarda sıvı kalan sıvı fenol üretilir.
Fenol, canlı dokulara nüfuz etme ve değerli bir antiseptik oluşturma gibi alışılmadık bir özelliğe sahiptir.
Fenol ayrıca endüstriyel olarak kesme yağları ve bileşiklerinde ve tabakhanelerde kullanılır.
Diğer dezenfektanların ve antiseptiklerin değeri genellikle fenol ile karşılaştırılarak ölçülür.

Fenol, polikarbonat, epoksi reçine, polisülfon reçine ve diğer plastikler için bisfenol A'nın önemli bir hammadde olduğu fenolik reçine ve bisfenol A üretiminde yaygın olarak kullanılan önemli bir organik kimyasal hammaddedir.
Bazı durumlarda fenol, noniyonik sürfaktanların üretiminde kullanılan diizobütilen, tripropilen, tetra-polipropilen ve benzerleri gibi uzun zincirli olefinlerle ekleme reaksiyonu yoluyla izo-oktilfenol, izononilfenol veya izododesilfenol üretmek için kullanılır.
Fenol ayrıca kaprolaktam, adipik asit, boyalar, ilaçlar, pestisitler ve plastik katkı maddeleri ve kauçuk yardımcıları için önemli bir hammadde olarak kullanılabilir.
Fenol, kararlı bir kimyasal maddedir ve karakteristik, belirgin bir aromatik/akrit kokusuna sahip renksiz/beyaz kristaller olarak görünür.
Fenol reaktiftir ve güçlü oksitleyici maddeler, güçlü bazlar, güçlü asitler, alkaliler ve kalsiyum hipoklorit ile uyumsuzdur.

Fenol yanıcıdır ve ışıkta rengi bozulabilir.
Fenol, patlayıcılar, gübre, kok, aydınlatıcı gaz, lamba isi, boyalar, boya sökücüler, kauçuk, parfümler, asbestli ürünler, ahşap koruyucular, sentetik reçineler, tekstiller, ilaçlar ve farmasötik müstahzarların imalatında veya üretiminde kullanılır.
Fenol ayrıca petrol, deri, kağıt, sabun, oyuncak, tabaklama, boya ve tarım endüstrilerinde dezenfektan olarak yaygın bir şekilde kullanılmaktadır.
Fenol, mide bulandırıcı derecede tatlı ve rahatsız edici güçlü bir kokuya sahiptir.

Fenol, güçlü dezenfektan ve sanitasyon özelliklerine sahiptir.
Fenol, topikal anestezik ve antiseptik koruyucu, reaktif ve kimyasal reaktan olarak kullanılmıştır.
Gıdaya doğrudan eklenmesi için kullanımı, birkaç gıdada maksimum 10 ppm'in altında bir tatlandırıcı madde rolü ile sınırlıdır.
Fenol, suda çok az çözünen renksiz veya beyaz kristal bir katıdır.
Fenol, fenil aromatik gruptaki (C6H5) bir karbonun doğrudan hidroksil, OH'ye bağlandığı bileşiklerden oluşan, fenoller olarak bilinen büyük organik kimyasallar grubunun en basitidir.

Fenol, esas olarak parenteral farmasötik ürünlerde bir antimikrobiyal koruyucu olarak kullanılır.
Fenol ayrıca topikal farmasötik formülasyonlarda ve kozmetiklerde de kullanılmıştır.
Fenol, dondurularak kurutulacak müstahzarları korumak için kullanılmamasına rağmen, yaygın olarak antiseptik, dezenfektan ve terapötik bir madde olarak kullanılır.
Fenol, bir benzen halkasına veya daha karmaşık bir aromatik halka sistemine bağlı bir hidroksil grubuna sahip organik bileşikler sınıfının en basit üyesidir.
Karbolik asit veya monohidroksibenzen olarak da bilinen fenol, kömür katranının damıtılmasından ve kok fırınlarının bir yan ürünü olarak elde edilen, C6H5OH bileşimine sahip, renksiz ila beyaz kristalimsi, tatlı kokulu bir malzemedir.

Fenol geniş biyosidal özelliklere sahiptir ve seyreltik sulu çözeltiler uzun süredir antiseptik olarak kullanılmaktadır.
Daha yüksek konsantrasyonlarda ciddi cilt yanıklarına neden olur.
Fenol, plastik, boya, farmasötik, sintan ve diğer ürünlerin üretimi için değerli bir kimyasal hammaddedir.
Fenol, en çok yönlü endüstriyel organik kimyasallardan biridir.
Fenol, ev ve endüstride kullanılan birçok farklı ürünün başlangıç noktasıdır.

FENOLÜN ÖZELLİKLERİ:

Fenol, 1000 mL'de (0.895 M) yaklaşık 84.2 g çözünen, suda kayda değer ölçüde çözünen organik bir bileşiktir.
Fenol:su kütle oranları ~2.6 ve daha yüksek olan homojen fenol ve su karışımları mümkündür.
Fenolün sodyum tuzu, sodyum fenoksit, suda çok daha fazla çözünür.
Fenol, alifatik alkollerden daha asidiktir.
Farklı pKa, fenoksit anyonunun rezonans stabilizasyonuna bağlanır.
Bu şekilde, oksijen üzerindeki negatif yük, pi sistemi aracılığıyla orto ve para karbon atomlarına dağıtılır.

Fenoller, Elektrofilik aromatik ikamelere karşı hassastır.
Formaldehit ile yoğuşturma, meşhur Bakalit olan reçineli malzemeler verir.
Diğer bir endüstriyel ölçekli elektrofilik aromatik ikame, aseton ile yoğuşturularak üretilen bisfenol A'nın üretilmesidir.
Fenoller esterleşmeye uğrar.
Fenol esterler, hidrolize eğilimli aktif esterlerdir.
Fenoller oksidasyona karşı reaktif türlerdir.

-Asitlik:

Fenol zayıf bir asittir.
Fenol, fenolat anyonu C6H5O− (fenoksit olarak da adlandırılır) ile denge halindedir.

-Hidrojen bağı:

Karbon tetraklorür ve alkan çözücülerde fenol hidrojen, piridin, dietil eter ve dietil sülfid gibi çok çeşitli Lewis bazlarıyla bağlanır.
Adükt oluşumu entalpileri ve adükt oluşumuna eşlik eden −OH IR frekans kaymaları incelenmiştir.
Fenol, EA = 2.27 ve CA = 1.07 olan ECW modelinin C/E oranı ile uyumlu bir sert asit olarak sınıflandırılır.
Diğer Lewis asitlerine karşı fenolün bir dizi baza göre nispi alıcı gücü CB çizimleri ile gösterilebilir.

-Fenoksit anyonu:

Fenoksit anyonu, karbanyonlar veya üçüncül aminlerle karşılaştırılabilir bir nükleofilliğe sahip güçlü bir nükleofildir.
Fenol, ortamdaki bir nükleofil olarak hem oksijen hem de karbon bölgelerinde reaksiyona girebilir.
Genel olarak, fenoksit anyonlarının oksijen saldırısı kinetik olarak tercih edilirken, karbon saldırısı termodinamik olarak tercih edilir.
Karışık oksijen/karbon saldırısı ve bu nedenle, reaksiyon hızı difüzyon kontrolüne ulaşırsa genellikle seçicilik kaybı gözlenir.
Fenol, kararsız keto totomeri siklohekzadienon ile keto-enol tautomerizmi sergiler, ancak keto formu olarak fenolün yalnızca küçük bir kısmı bulunur.

Bir C=C bağının bir C=O bağıyla değiştirilmesiyle kazanılan az miktardaki stabilizasyon, aromatiklik kaybından kaynaklanan büyük dengesizleşmeyle fazlasıyla dengelenir.
Fenol bu nedenle esas olarak tamamen enol formunda bulunur.[19] 4, 4' Sübstitüe siklohekzadienon, asit koşullarında bir dienon-fenol yeniden düzenlemesine uğrayabilir ve kararlı 3,4 − iki sübstitüe fenol oluşturabilir .
Fenoller, aromatiklik ile stabilize edilmiş enolatlardır.
Normal koşullar altında fenoksit, oksijen konumunda daha reaktiftir, ancak oksijen konumu "sert" bir nükleofilken, alfa-karbon konumları "yumuşak" olma eğilimindedir.

FENOLÜN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:

Alkollere benzer şekilde fenoller, moleküller arası hidrojen bağına katılabilen hidroksil gruplarına sahiptir; aslında fenoller alkolden daha güçlü hidrojen bağları oluşturma eğilimindedir.
Hidrojen bağı, fenoller için benzer moleküler ağırlıklara sahip hidrokarbonlara göre daha yüksek erime noktaları ve çok daha yüksek kaynama noktaları sağlar.
Fenol, toluenden 70 dereceden daha yüksek bir kaynama noktasına sahiptir (C6H5CH3; MW 92, bp 111 °C [231.8 °F]).
Fenollerin güçlü hidrojen bağları oluşturma yetenekleri de sudaki çözünürlüklerini arttırır.
Fenol suda yüzde 9,3'lük bir çözelti verecek şekilde çözünürken, sudaki sikloheksanol için yüzde 3,6'lık bir çözeltiye kıyasla.
Su ve fenol arasındaki ilişki alışılmadık derecede güçlüdür; kristal fenol nemli bir ortamda dışarıda bırakıldığında, sıvı damlacıklar oluşturmak için havadan yeterince su alır.

FENOLÜN FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:

-Yoğunluk: 1,07 g/cm3 (20 °C)
-Patlama limiti: 1,3 - 9,5 %(V)
-Parlama noktası: 81 °C
-Tutuşma sıcaklığı: 595 °C
-Erime Noktası: 38 - 43 °C
-pH değeri: 5 (50 g/l, H ₂ O, 20 °C)
-Buhar basıncı: 0,2 hPa (20 °C)
-Toplu yoğunluk: 620 kg/m3
-Çözünürlük: 84 g/l

FENOLÜN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:

Fenol suda yüksek oranda çözünür. Alkol, kloroform, eter, gliserol, karbon disülfit, vazelin, uçucu ve sabit yağlar, sulu alkali hidroksitlerde çok çözünür.
Fenol saf olduğunda renksiz veya beyaz bir katıdır.
Ancak genellikle sıvı olarak satılır ve kullanılır.
Fenol için koku eşiği milyonda 0.04 parçadır (ppm) ve güçlü, çok tatlı bir koku rapor edilmiştir.
Fenol suda çok çözünür ve oldukça yanıcıdır.
Fenolün kimyasal formülü C6H6O'dur ve molekül ağırlığı 94.1 g/mol'dür.

FENOLÜN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:

-Fenolün moleküler formülü C2H5OH ve moleküler kütlesi 94.113 g mol-1'dir.
-Fenol, tatlı ve katransı bir kokuya sahip şeffaf kristal bir katıdır.
-Yoğunluğu santimetre küp başına 1,07 gram, erime noktası 40,5 °C ve kaynama noktası 181,7 °C'dir.
-Yaklaşık 84,2 g fenol 1000 mL suda çözünür, bu da onu suda çözünür (0,895 M) kayda değer bir organik kimyasal yapar.

FENOL REAKSİYONU:

Fenol, elektrofilik aromatik ikameye karşı oldukça reaktiftir.
Artan nükleofilite, O'dan halkaya bağış pi elektron yoğunluğuna atfedilir.
Halojenleme, asilasyon, sülfonasyon ve ilgili işlemler yoluyla halkaya birçok grup eklenebilir.
Fenol halkası o kadar güçlü bir şekilde aktive edilir ki, bromlama ve klorlama kolayca çoklu ikameye yol açar.
Fenol, oda sıcaklığında seyreltik nitrik asit ile reaksiyona girerek 2-nitrofenol ve 4-nitrofenol karışımı verir, konsantre nitrik asit ile ilave nitro grupları eklenir, örneğin 2,4,6-trinitrofenol elde edilir.
Fenolün sulu çözeltileri zayıf asidiktir ve mavi litmusu hafifçe kırmızıya çevirir.

Fenol, sodyum fenat veya fenolat oluşturan sodyum hidroksit tarafından nötralize edilir, ancak karbonik asitten daha zayıf olduğundan, karbon dioksiti serbest bırakmak için sodyum bikarbonat veya sodyum karbonat tarafından nötrleştirilemez.
Fenollerin kimyasının çoğu alkollerinkine benzer.
Örneğin, fenoller asitlerle reaksiyona girerek esterler verir ve fenoksit iyonları (ArO-) Williamson eter sentezinde iyi nükleofiller olabilir.
Fenoller genellikle sadece aromatik alkoller olarak kabul edilmelerine rağmen, biraz farklı özelliklere sahiptirler.

En belirgin fark, fenollerin artan asitliğidir.
Fenoller karboksilik asitler kadar asidik değildir, ancak alifatik alkollerden çok daha asidiktirler ve sudan daha asidiktirler.
Basit alkollerin aksine, fenollerin çoğu sodyum hidroksit (NaOH) tarafından tamamen protondan arındırılır.
Fenoller, elektrofilik aromatik ikameye karşı oldukça reaktiftir, çünkü oksijen üzerindeki bağlanmayan elektronlar ara katyonu stabilize eder.

FENOL KULLANIMI:

Üretiminin üçte ikisini tüketen fenolün başlıca kullanımları, plastikler için öncü maddelere dönüştürülmesini içerir.
Fenolün kısmi hidrojenasyonu, naylonun bir öncüsü olan siklohekzanonu verir.
İyonik olmayan deterjanlar, daha sonra etoksilasyona tabi tutulan nonilfenol gibi alkilfenolleri vermek üzere fenolün alkillenmesiyle üretilir.
Fenol aynı zamanda geniş bir ilaç koleksiyonunun, özellikle aspirinin ve aynı zamanda birçok herbisit ve farmasötik ilacın çok yönlü öncüsüdür.
Fenol, moleküler biyolojide dokulardan veya hücre kültürü örneklerinden nükleik asit elde etmek için kullanılan sıvı-sıvı fenol-kloroform ekstraksiyon tekniğindeki bir bileşendir.
Fenol, en çok toplam üretiminin üçte ikisini oluşturan plastik öncüleri üretmek için kullanılır.

Fenol ayrıca, çeşitli herbisitler ve farmasötik ilaçlar da dahil olmak üzere aspirin gibi çok çeşitli ilaçların yararlı bir öncüsüdür.
Moleküler biyolojide fenol, doku veya hücre kültürü örneklerinden nükleik asitleri çıkarmak için kullanılan sıvı-sıvı fenol-kloroform ekstraksiyon yönteminin bir bileşenidir.
Birçok insan fenolü antiseptik olarak kullanır. 
İlk kullanan Joseph Lister oldu.
Otoloji tedavileri için konsantre sıvı fenol lokal anestezik olarak topikal olarak uygulanabilir.
Düşük maliyeti nedeniyle fenol çok sayıda küçük ölçekli amaç için kullanılır.

Epoksi, poliüretan ve diğer kimyasal dirençli kaplamaları çıkarmak için havacılık sektöründe kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir bileşenidir.
Kozmetiklerin formülasyonunda fenol türevleri kullanılmıştır.
Fenolün birincil kullanımı, kontrplak, inşaat, otomotiv ve beyaz eşya endüstrilerinde kullanılan fenolik reçinelerin üretimindedir.
Fenol, sırasıyla naylon ve epoksi reçinelerinin üretiminde ara ürünler olan kaprolaktam ve bisfenol A üretiminde de kullanılır.
Fenolün diğer kullanımları arasında balçık öldürücü, dezenfektan olarak ve kulak ve burun damlaları, boğaz pastilleri ve gargaralar gibi tıbbi ürünler yer alır.

-Tıbbi:

Fenol yaygın olarak antiseptik olarak kullanılır.
1900'lerin başından 1970'lere kadar karbolik sabun üretiminde kullanıldı.
Konsantre fenol sıvıları, genellikle kimyasal matriksektomi olarak bilinen bir prosedür olan batık ayak ve parmak tırnaklarının kalıcı tedavisi için kullanılır.
Aktif madde olarak genellikle %1.4 fenol içeren fenol spreyi, tıbbi olarak boğaz ağrısını tedavi etmek için kullanılır.
Fenol, bazı oral analjeziklerin aktif maddesidir.

-Niş kullanımları:

Fenol o kadar ucuzdur ki birçok küçük ölçekli kullanımı kendine çeker.
Fenol, havacılık endüstrisinde epoksi, poliüretan ve diğer kimyasal olarak dayanıklı kaplamaların çıkarılması için kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir bileşenidir.
Fenol türevleri, güneş kremleri, saç boyaları ve cilt aydınlatma müstahzarları dahil olmak üzere kozmetiklerin hazırlanmasında kullanılmıştır.

FENOL SENTEZİ:

Ticari açıdan ilgi çekici birçok fenol, fenol veya kresollerin detaylandırılmasıyla hazırlanır.
Tipik olarak, kümen oluşturmak için propilen ile benzen/toluenin alkilasyonuyla üretilirler, ardından fenol oluşturmak için H2SO4 ile O2 eklenir.
Yukarıdaki reaksiyonlara ek olarak, daha birçok özel reaksiyon fenol üretir:

- Fries yeniden düzenlemesinde esterlerin yeniden düzenlenmesi
- Bamberger yeniden düzenlemesinde N-fenilhidroksilaminlerin yeniden düzenlenmesi
-fenolik eterlerin dealkilasyonu
-kinonların azaltılması
- Bucherer reaksiyonunda aromatik bir aminin, su ve sodyum bisülfür içeren bir hidroksil grubu ile yer değiştirmesi
- aril diazonyum tuzlarının termal ayrışması, tuzlar fenole dönüştürülür
- aril silanların oksidasyonu ile - Fleming-Tamao oksidasyonunun aromatik bir varyasyonu
-azot oksit kullanılarak aril bromürler ve iyodürlerden katalitik sentez

FENOLÜN ÖZELLİKLERİ:

Fenol, bir hidroksil grubu ile bir benzen halkasından oluşan aromatik bir hidrokarbon bileşiğidir.
Fenol bir katıdır ve karakteristik bir kimyasal kokusu vardır.

FENOL UYGULAMALARI:

Fenol, fenolik reçineler yapmak için bir hammadde olarak ve epoksi reçineler için bir hammadde olan bisfenol A'yı yapmak için kullanılır.
Fenol ayrıca çeşitli boyalar, yüzey aktif maddeler, dezenfektanlar, tarım kimyasalları, ilaçlar ve ara kimyasallar için hammadde olarak kullanılır.
Fenol ilaçlarda ön madde olarak kullanılır.
Fenol antiseptik olarak kullanılır.
Fenol naylon üretiminde kullanılmaktadır.

Fenol aşıları korumak için kullanılır.
Fenol oral analjeziklerde kullanılır.
Fenol türevleri saç boyası ve güneş kremi gibi güzellik ürünlerinde kullanılmaktadır.
Fenol plastiklerin sentezinde kullanılır.
Fenol, deterjan ve karbonat üretmek için kullanılır.

FENOLÜN ÖZELLİKLERİ:

-Moleküler Ağırlık: 94.11    
-XLogP3: 1.5    
-Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1    
-Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1    
-Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0    
-Tam Kütle: 94.041864811    
-Monoizotopik Kütle: 94.041864811    
-Topolojik Polar Yüzey Alanı: 20.2 Å ²    
-Ağır Atom Sayısı: 7    
-Karmaşıklık: 46.1    
-İzotop Atom Sayısı: 0    
-Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0    
-Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0    
-Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0    
-Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0    
-Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1    
-Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

FENOLÜN DEPOLANMASI:

+30°C'nin altında saklayın.

SİNONİM:

108-95-2
Karbolik asit
hidroksibenzen
fenik asit
oksibenzen
Asit fenik
fenilik alkol
benzenol
monofenol
fenil hidrat
fenil hidroksit
PhOH
monohidroksibenzen
fenil alkol
paskalya
fenol
izal
fenol alkol
Fenol, sıvılaştırılmış
asit karbolik
fenozmolin
Fenolo
fenol homopolimer
Benzen, hidroksi-
karbolsaure
Fenosmolin
Fenosmolin
fenol
sıvı fenol
karbolik yağ
sıvılaştırılmış fenol
Fenol, saf
Fenolo [İtalyanca]
fenol
Anbesol
fenik alkol
sentetik fenol
2-allfenol
Fenol, dimer
RCRA atık numarası U188
Fenol, sıvılaştırılmış
MFCD00002143
UN1671
UN2312
UN2821
AI3-01814
NSC-36808
CHEMBL14060
339NCG44TV
DTXSID5021124
ÇEVİ:15882
Fenol
KBB-1814
27073-41-2
Fenol, katı
fenol, erimiş
NCGC00091454-04
fenol çözümleri
DSSTox_CID_1124
Fenol, >=99.0%
DSSTox_RID_75955
DSSTox_GSID_21124
17442-59-0
61788-41-8
649 numara
fenilalkol
hidroksi benzen
Metanol içinde fenol 100 mikrog/mL
Fenol, sıvı
Fenol, katı
Baker'ın p ve s
CAS-108-95-2
CCRIS 504
FEMA No.3223
HSDB 113
(14C)Fenol
Fenol
FENOL (2,3,4,5,6-D5)
EINECS 203-632-7
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 064001
arenoller
UNII-339NCG44TV
benzofenol
karbolsaure
Karbolsaure
Özler, kömür katranı yağ alki.
asit fenik
hidroksi-benzen
fenol çözeltisi
fenol sıvı
fenol erimiş
fenol çözümleri
fenol sentetik
Fenol, sıvılaştırılmış
fenollü su
Pandy'nin reaktifi
Cepastat pastilleri
Karbon-14 ile işaretlenmiş fenol
Fenol (sıvı)
2-fenil alkol
Fenol, sentetik
fenol, ultra saf
Fenol ACS derecesi
EINECS 262-972-4
paskalya
Karbolik asit sıvısı
Fenol polimer bağlı
Fenol (Granüllü)
Fenol
Fenol,(S)
Fenol, ACS reaktifi
Karbolik asit, sıvı
1ai7
1li2
4i7l
sıvılaştırılmış fenol
FENOL
FENOL
FENOL
FENOL
FENOL
Fenol
FENOL
FENOL
Fenol, müstakil kristaller
FENOL
FENOL
Fenol, >=99%
FENOL [MART.]WLN: QR
Sıvılaştırılmış fenol (JP17)
bmse000290
bmse010026
C6H5OH
fenol
AT 203-632-7
FENOL, etanolde %80
Fenol, LR, >=%99
63496-48-0
65996-83-0
MLS001065591
Moleküler biyoloji için fenol
TEKLİF:ER0293
FENOL
Dezenfeksiyon için fenol
Fenol, doğal, %97, FG
FENOL
Fenol, AR, >=%99,5
FENOL, SIVILAŞTIRILMIŞ
BDBM26187
Çebi:33853
Dezenfeksiyon için fenol (JP17)
Dezenfeksiyon için fenollü su
Salisilik asit ile ilgili bileşik
3f39
Metanol içinde Fenol 10 mikrog/mL
Fenol çözeltisi, THF'de 1,0 M
NSC36808
ÇİNKO5133329
Fenol, Argon Altında Damıtılmış Cam
Tox21_113463
Tox21_201639
Tox21_300042