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PÉRIODATE DE SODIUM

Le périodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le périodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.
Comme de nombreux périodates, le périodate de sodium peut exister sous deux formes différentes : le métapériodate de sodium (formule NaIO4) et l'orthopériodate de sodium (normalement Na2H3IO6, mais parfois le sel ayant complètement réagi Na5IO6).
Les deux sels sont des agents oxydants utiles.

CAS : 7790-28-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 232-197-6

Nom IUPAC : sodium ; périodate

Poids moléculaire : 213,892 g/mol
Formule moléculaire : INaO4

Periodate de sodium, 7790-28-5, métapériodate de sodium, m-périodate de sodium, méta-périodate de sodium, sodium ;périodate, (méta)périodate de sodium, acide périodique, sel de sodium, acide périodique (HIO4), sel de sodium, MFCD00003534, périodate de sodium , 98W4A29X43, HSDB 7298, EINECS 232-197-6, pénodate de sodium, périodate de sodium, périodate de sodium, UNII-98W4A29X43, iodate de sodium (VII), (méta)périodate de sodium, métapériodate de sodium, NaIO4, (méta)périodate de sodium, Na I O4, EC 232-197-6, Periodate de sodium, qualité ACS, Métapériodate de sodium qualité ACS, CHEBI:75226, DTXSID30894075, MÉTAPERIODATE DE SODIUM [MI], M-PERIODATE DE SODIUM [HSDB], BCP04945, AKOS005267138, AKOS015950617, BP- 21195, DB-231843, NS00082315, Acide périodique (HIO4), sel de sodium (1:1), Q281419

Le périodate de sodium est un sel inorganique couramment utilisé comme agent oxydant pour divers substrats organiques et comme co-oxydant dans quelques autres réactions d'oxydation.
L'oxydation du périodate de sodium s'effectue en milieu aqueux, mais un co-solvant organique est utilisé pour les substrats organiques insolubles dans l'eau.

Le périodate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant le périodate comme contre-ion.
Le périodate de sodium joue un rôle d’agent oxydant.
Le périodate de sodium contient un périodate.

Le périodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le périodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.
Comme de nombreux périodates, le périodate de sodium peut exister sous deux formes différentes : le métapériodate de sodium, de formule NaIO4, et l'orthopériodate de sodium, qui signifie normalement le périodate acide de sodium (Na2H3IO6), mais le sel d'orthopériodate de sodium ayant entièrement réagi, Na5IO6, peut également être préparé.
Les deux sels sont des agents oxydants utiles.

Le périodate de sodium, de formule chimique NaIO4, est devenu un réactif essentiel dans divers domaines de la recherche scientifique, démontrant ses capacités polyvalentes et sa large utilité.
L’une de ses principales applications réside dans son rôle d’agent oxydant, notamment en synthèse organique.
La capacité du périodate de sodium à cliver les diols vicinaux en aldéhydes ou cétones correspondants a été largement exploitée dans la préparation de divers intermédiaires chimiques et molécules complexes.
De plus, ses propriétés d’oxydation sélective ont trouvé leur utilité dans la chimie des glucides, où elles constituent un outil précieux pour la fonctionnalisation et la modification des polysaccharides et des glycoprotéines.
Des efforts de recherche récents ont également exploré son application dans le domaine de la science des matériaux, avec des études axées sur son utilisation dans la synthèse de matériaux nanostructurés et de surfaces fonctionnalisées.
De plus, le périodate de sodium a été étudié pour son rôle en chimie analytique, en particulier dans le développement de nouvelles méthodes de détection pour divers analytes.
La compatibilité du périodate de sodium avec une large gamme de substrats et ses conditions de réaction relativement douces en font un réactif polyvalent pour diverses applications de recherche couvrant la synthèse organique, la chimie des glucides, la science des matériaux et la chimie analytique.

Le périodate de sodium peut être utilisé pour former des aldéhydes sur les résidus sérine ou thréonine N-terminaux non modifiés dans les protéines et les peptides.
Le périodate clive les liaisons carbone-carbone qui possèdent toutes deux des hydroxyles ou des amines primaires ou secondaires (c'est-à-dire des diols ou des groupes 2-aminoalcool).
Si un hydroxyle primaire est présent, comme dans le cas des résidus sérine N-terminaux, alors la réaction libère du formaldéhyde et forme un groupe aldéhyde (un α-N-glyoxylyle) à l'extrémité du peptide.
Cette réaction peut être utilisée pour diriger la bioconjugaison vers un point spécifique d'un site sur des biomolécules, à condition qu'il n'y ait pas d'autres groupes périodate-oxydables dans la structure protéique.
Un peptide synthétique conçu pour avoir un résidu sérine ou thréonine N-terminal peut fournir un site de couplage à l'extrémité de la chaîne.
Cette stratégie est une alternative viable à l'incorporation d'un groupe cystéine pour la bioconjugaison à l'extrémité d'un peptide.

Le périodate de sodium est couramment utilisé comme agent oxydant en synthèse organique pour l'oxydation de divers substrats organiques.
Le périodate de sodium peut également être utilisé comme co-oxydant avec d'autres réactifs oxydants tels que le tétroxyde d'osmium et le permanganate de potassium.
L'oxydation du périodate de sodium s'effectue en milieu aqueux, mais un co-solvant organique est utilisé pour les substrats organiques insolubles dans l'eau.

Le périodate de sodium est un composé chimique composé de sodium et d'acide périodique.
Le périodate de sodium est un oxydant et peut être utilisé comme désinfectant. Il a été démontré que le périodate de sodium réagit avec les molécules d’eau pour former du peroxyde d’hydrogène et de l’hydroxyde de sodium.
La réaction produit également de la chaleur, qui peut être utilisée à des fins de stérilisation.
Le périodate de sodium est couramment utilisé dans la production d'immunoglobulines humaines, utilisées pour traiter les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde et la sclérose en plaques.
Il a également été démontré que le périodate de sodium possède un potentiel en tant que sonde de fluorescence pour les composés acides présents dans la vapeur d'eau.

Le périodate de sodium est utilisé pour oxyder la cellulose et créer un composé biocompatible et biodégradable qui peut être utilisé comme suture, comme échafaudage pour l'ingénierie tissulaire ou pour l'administration de médicaments.

Le périodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les cycles saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Ce processus est souvent utilisé pour marquer les saccharides avec des molécules fluorescentes ou d’autres marqueurs tels que la biotine.
Étant donné que le processus nécessite des diols vicinaux, l'oxydation au périodate est souvent utilisée pour marquer sélectivement l'ARN (le ribose contient des diols vicinaux) au lieu de l'ADN. Le désoxyribose ne contient pas de diols vicinaux.

Le périodate de sodium est un composé inorganique polyvalent connu pour sa puissante action oxydante.
Les propriétés chimiques du périodate de sodium permettent une large gamme d'applications dans divers domaines scientifiques.
D'une part, le périodate de sodium est largement utilisé en chimie comme agent oxydant puissant capable de favoriser et de catalyser un large éventail de réactions.

En histologie, le périodate de sodium est utilisé pour oxyder l'hématéine en hématoxyline.
Ceci est également connu sous le nom de maturation artificielle de la solution d'hématoxyline.
Dans ce processus, la molécule centrale du phénol, l'hématéine, est oxydée par le périodate de sodium pour produire l'hématoxyline, un colorant nucléaire.

Le périodate de sodium (NaIO4) brise les 1,2-diols (diols « vicinaux ») pour former des aldéhydes et des cétones.
À cet égard, le périodate de sodium est identique à l'acide périodique (HIO4) et au tétraacétate de plomb [Pb(OAc)4].

Clivage des diols vicinaux par le périodate de sodium (NaIO4) – Le mécanisme
La première étape du clivage des diols vicinaux par le périodate de sodium est la fixation directe des alcools sur l'iode.
Cela se produit par deux attaques successives de l'iode par des paires isolées sur chacun des groupes hydroxyles suivies d'un transfert de protons.

Dans la deuxième étape, il se produit une sorte de cycloaddition inverse (semblable à ce qui se produit lorsqu’un ozonide se décompose).
Il s'agit d'une version quelque peu simplifiée du mécanisme (en sautant le transfert de protons).

Le périodate de sodium est le sel de sodium de l'acide périodique utilisé pour oxyder la cellulose.
L'oxydation du périodate de sodium est souvent utilisée pour marquer sélectivement l'ARN, les saccharides et d'autres composés avec des diols vicinaux.
Étalon oxydimétrique ; détermination du manganèse. Le métapériodate de sodium est utilisé comme réactif oxydant impliqué dans l'oxydation de la cellulose.
Il est impliqué dans le clivage des diols vicinaux pour préparer deux aldéhydes.
Cette oxydation est couramment utilisée pour marquer sélectivement l’ARN, les saccharides et d’autres composés avec des diols vicinaux.

Le périodate de sodium est un réactif stable, sélectif et économique, capable de réagir dans des conditions douces.

Le périodate de sodium peut être utilisé pour oxyder les groupes hydroxyle sur les atomes de carbone adjacents, formant ainsi des résidus aldéhyde réactifs adaptés au couplage avec des molécules contenant des amines ou des hydrazides.
La réaction se produit avec deux hydroxyles secondaires adjacents pour cliver la liaison carbone-carbone entre eux et créer deux groupes aldéhyde terminaux.
Lorsque l'un des hydroxyles adjacents est un hydroxyle primaire, la réaction avec le périodate libère une molécule de formaldéhyde et laisse un résidu aldéhyde terminal sur le composé diol d'origine.
Ces réactions peuvent être utilisées pour générer des sites de réticulation dans les glucides ou les glycoprotéines pour une conjugaison ultérieure de molécules contenant des amines par amination réductrice.
Le périodate de sodium réagit également avec les dérivés du 2-aminoéthanol, des composés contenant une amine primaire et un groupe hydroxyle secondaire sur les atomes de carbone adjacents.
L'oxydation clive la liaison carbone-carbone, formant un groupe aldéhyde terminal du côté qui contenait le résidu hydroxyle d'origine.
Cette réaction peut être utilisée pour créer des aldéhydes réactifs sur les résidus sérine N-terminaux des peptides.

Le périodate de sodium est un agent oxydant doux qui clive les cis-diols dans les sucres glucidiques pour créer des aldéhydes réactifs aux amines, offrant de nombreuses utilisations liées à l'étude et à la détection des glycoprotéines.

Caractéristiques du méta-périodate de sodium :

• Convertir les sucres de l'acide sialique et d'autres groupes de glycosylation en aldéhydes réactifs
• Immobiliser les glycoprotéines sur un support solide activé par l'hydrazide
• Anticorps conjugués contre les enzymes glycoprotéiques, telles que la peroxydase de raifort
• Sonde pour les polysaccharides de la surface cellulaire
• Détecter les protéines contenant des glucides à l'aide de sondes contenant de l'hydrazide

Le périodate de sodium convertit les groupes cis-glycol des glucides en groupes aldéhyde réactifs aux amines.
Les groupes glucidiques dans les glycoprotéines sont d'excellents sites pour les réactions de modification ou de réticulation car ils permettent à la réaction de conjugaison d'être dirigée loin des acides aminés de la chaîne polypeptidique qui pourraient être essentiels à l'activité des protéines.
Le périodate de sodium clive les liaisons entre les atomes de carbone adjacents qui contiennent des groupes hydroxyle (cis-glycols), créant deux groupes aldéhyde qui réagissent spontanément au marquage activé par l'amine et l'hydrazide, aux supports d'immobilisation et aux réactifs de réticulation.

Le périodate de sodium peut désigner deux composés chimiques différents qui sont essentiellement des sels de sodium des deux variétés d'ions périodate.
Le métapériodate de sodium (souvent abrégé en m-périodate) a la formule NaIO4.
L'orthopériodate de sodium (souvent abrégé en o-périodate) a la formule Na5IO6.
Les deux sels sont utiles dans certaines chimies de synthèse pour le pouvoir oxydant de l’ion périodate.

La densité est de 3 865 kg m-3.
Le périodate de sodium est soluble dans l'eau.
Lorsqu'il est chauffé, le périodate de sodium se décompose pour former de l'iodate de sodium, du NaIO3 et de l'oxygène.
Cette réaction de décomposition est catalysée par la présence d'oxyde de manganèse (IV).

Le périodate de sodium est un cristal tétragonal blanc qui se dissout dans l'eau et l'acide. Contient des traces d'acide libre, de chlorure, de bromure, de sulfate, de métaux lourds et d'autres impuretés.
La purification peut être réalisée par recristallisation à partir d'une solution aqueuse.

Ce type de produit a une forte performance d'oxydation, bien qu'il ne brûle pas, mais dans certaines conditions, soumis à des frottements, à des vibrations, à une chaleur élevée ou à des substances acides et alcalines, à l'humidité, au contact avec des matières organiques, lorsque l'agent réducteur et les articles qui entrent en conflit avec la nature sont mélangés, ils peuvent être décomposés et une combustion et une explosion se produisent.
Le périodate de sodium a deux utilisations principales en synthèse organique : il est utilisé comme oxydant et catalyseur.
En raison de la solubilité, l’oxydation du périodate de sodium s’effectue généralement dans l’eau.
Puisque de nombreuses substances organiques sont insolubles dans l’eau, l’utilisation de co-solvants est souhaitable.
La réaction d'oxydation peut également être réalisée dans un système à deux phases lorsqu'un catalyseur de transfert de phase est présent ou que le périodate de sodium est supporté sur un support inerte.

Le périodate de sodium peut être utilisé comme agent oxydant.
Pour le papier céramique, le tissu imprimé, le processus de sérigraphie sur papier d'impression ;
Dans le processus de fabrication des plaques d'impression, pour éliminer la couche d'alcool polyvinylique insoluble du fond de la plaque d'impression.
Le périodate de sodium est également utilisé dans les industries alimentaire et pharmaceutique.
Le périodate de sodium peut être utilisé comme matière première importante dans l'industrie pharmaceutique et peut également être utilisé comme réactif analytique commun et réactif d'analyse chromatographique.
Le périodate de sodium peut être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et produit de santé
la quinone est produite par le clivage des diols et l'oxydation de l'hydroquinone.

L'iode est oxydé par le chlore gazeux dans un milieu aqueux pour former de l'acide périodique, la solution de périodate de sodium est générée en ajoutant une solution d'hydroxyde de sodium et neutralisée à Ph 2 ~ 3, puis purifiée, séparée des impuretés, concentrée par évaporation, cristallisation refroidie, séparation centrifugée et séchée pour obtenir le produit fini Periodate de sodium, HIO4 NOH → NaIO4 H2O

Applications
Le périodate de sodium peut être utilisé comme agent oxydant :
- Dans l'oxydation sélective des sulfures en sulfoxydes.
- Pour le clivage oxydatif d'une variété de 1,2-diols pour générer des aldéhydes ou des cétones.
- Dans l'oxydation des séléniures de diaryle, de dialkyle et d'arylalkyle en sélénoxydes respectifs.
- Dans les réactions sélectives d'époxydation des alcènes et d'hydroxylation des alcanes.
- Dans l'oxydation sélective de la cellulose activée pour obtenir de la dialdéhyde cellulose (DAC) par clivage de la liaison entre C2 – C3 dans l'unité glucose.
- Il peut également être utilisé comme agent iodé pour l'iodation des arènes et des composés halogènes.

Le périodate de sodium est un composé inorganique de formule chimique NaIO4.
Le périodate de sodium est un composé hypovalent, ce qui signifie qu'il possède un atome central ayant moins de huit électrons dans la couche électronique de valence.
Le périodate de sodium est un composé chimique inorganique et un dérivé du périodate de sodium.
Le périodate de sodium est une molécule hypervalente, ce qui signifie qu'elle possède un ou plusieurs éléments du groupe principal ayant plus de huit électrons dans ses couches de valence.

Le périodate de sodium est un composé inorganique de formule chimique NaIO4.
Le périodate de sodium est un sel inorganique constitué d'un cation sodium et d'un anion périodate.
Nous pouvons l'appeler le sel de sodium de l'acide périodique. Semblable à de nombreux autres periodates, cette substance peut également exister sous différentes formes, telles que la forme métapériodate de sodium et la forme orthopériodate de sodium.
Ces deux types sont des agents oxydants utiles.

Le périodate de sodium apparaît sous forme de cristaux blancs solubles dans l’eau.
Le périodate de sodium est également soluble dans les acides.
Généralement, le périodate de sodium est préparé sous la forme d’hydrogénopériodate de sodium disponible dans le commerce.
De plus, nous pouvons produire du periodate de sodium par oxydation d'iodates avec du chlore et de l'hydroxyde de sodium ou à partir d'iodures par oxydation avec du brome et de l'hydroxyde de sodium.
Cependant, les préparations industrielles modernes incluent l'oxydation électrochimique des iodates sur une anode en PbO2.

Le périodate de sodium est un composé inorganique de formule chimique NaIO4, tandis que le métapériodate de sodium est un composé chimique inorganique et un dérivé du périodate de sodium.
le différence clé entre le périodate de sodium et le métapériodate de sodium est que le périodate de sodium est un composé hypovalent, tandis que le métapériodate de sodium est un composé hypervalent.

Les usages

Le périodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les cycles saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Ce processus est souvent utilisé pour marquer les saccharides avec des molécules fluorescentes ou d’autres marqueurs tels que la biotine.
Étant donné que le processus nécessite des diols vicinaux, l'oxydation au périodate est souvent utilisée pour marquer sélectivement les extrémités 3′ de l'ARN (le ribose contient des diols vicinaux) au lieu de l'ADN, car le désoxyribose ne contient pas de diols vicinaux.

Le périodate de sodium est utilisé en chimie organique pour cliver les diols afin de produire deux aldéhydes.

Aspect : Cristallin

État physique : Solide

Solubilité : Soluble dans l'eau (144 mg/ml à 25°C), les acides sulfurique, nitrique et acétique.

Conservation : Conserver à température ambiante

Point de fusion : 300 °C (déc.)

Densité : 3,86 g/cm3

Applications
• Le périodate de sodium peut être utilisé comme agent oxydant :
• Dans l'oxydation sélective des sulfures en sulfoxydes.
• Pour le clivage oxydatif d'une variété de 1,2-diols pour générer des aldéhydes ou des cétones.
• Dans l'oxydation des séléniures de diaryle, de dialkyle et d'arylalkyle en sélénoxydes respectifs.
• Dans les réactions sélectives d'époxydation des alcènes et d'hydroxylation des alcanes.
• Dans l'oxydation sélective de la cellulose activée pour obtenir de la dialdéhyde cellulose (DAC) par clivage de la liaison entre C2 – C3 dans l'unité glucose.
• Le périodate de sodium peut également être utilisé comme agent iodé pour l'iodation des arènes et des composés halogènes.

Le périodate de sodium peut être utilisé comme agent oxydant pour l’oxydation de :
• 1,2-diols en aldéhydes ou cétones via clivage oxydatif. Sulfures en sulfoxydes en présence de catalyseurs de transfert de phase.
• Séléniures de diaryle, de dialkyle et d'arylalkyle en sélénoxydes respectifs.
• Phénols et leurs dérivés aux quinones correspondantes.
• Acylphosphoranes en composés α,β-dicarbonyle.

Le périodate de sodium peut également être utilisé dans :
• Époxydation sélective des alcènes et hydroxylation des alcanes,·
• Oxydation des glucides.
• Iodation des composés aromatiques.

Réactif utile pour l'oxydation des glucides avant marquage à l'hydrazide de biotine

Periodate de sodium - Propriétés physico-chimiques :

Formule moléculaire : H2INaO4
Masse molaire : 215,91
Densité : 3.865
Point de fusion : 300 °C (déc.) (lit.)
Point de gonflement : 300 °C
Solubilité dans l'eau : 80 g/L (20 ºC)
Solubilité : H2O : 0,5M à 20°C, clair, incolore
Pression de vapeur : 0 Pa à 20 ℃
Aspect : Solide
Gravité spécifique : 4,174
Couleur : Blanc à presque blanc
Odeur : Inodore
PH : 3,5-5,5 (25 ℃ , 0,5 M dans H2O)
Conditions de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les matières organiques, les matières combustibles.
Forme des mélanges explosifs avec des agents réducteurs, des métaux finement pulvérisés, du magnésium.
Sensible : Hygroscopique

Préparation
Classiquement, le périodate était le plus souvent produit sous forme d’hydrogénopériodate de sodium (Na3H2IO6).
Celui-ci est disponible dans le commerce, mais peut également être produit par oxydation d'iodates avec du chlore et de l'hydroxyde de sodium.
Ou, de même, à partir d'iodures par oxydation avec du brome et de la soude :

iodate de sodium
NaIO3+Cl2+4NaOH ⟶ Na3H2IO6+2NaCl+H2O

NaI+4Br2+10NaOH ⟶ Na3H2IO6+8NaBr+4H2O

La production à l'échelle industrielle moderne implique l'oxydation électrochimique des iodates, sur une anode en dioxyde de plomb (PbO2), avec le potentiel d'électrode standard suivant :
H5IO6 + H+ + 2e- -> IO3- + 3 H2O E° = 1,6 V

Le métapériodate de sodium peut être préparé par déshydratation de l'hydrogénopériodate de sodium avec de l'acide nitrique.

Na3H2IO6 + 2 HNO3 -> NaIO4 + 2 NaNO3 + 2 H2O

Structure
Le métapériodate de sodium (NaIO4) forme des cristaux tétragonaux (groupe spatial I41/a) constitués d'ions IO−4 légèrement déformés avec des distances moyennes de liaison I-O de 1,775 Å ; les ions Na+ sont entourés de 8 atomes d'oxygène à des distances de 2,54 et 2,60 Å.

Le périodate d'hydrogène de sodium (Na2H3IO6) forme des cristaux orthorhombiques.
Les atomes d'iode et de sodium sont tous deux entourés d'un arrangement octaédrique de 6 atomes d'oxygène ; cependant l'octaèdre NaO6 est fortement déformé.
Les groupes IO6 et NaO6 sont liés via des sommets et des arêtes communs.

La diffraction des poudres indique que Na5IO6 cristallise dans le système monoclinique (groupe spatial C2/m).